UNIVERSIDAD AUTÓNOMA GABRIEL

RENE MORENO
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA: INGENIERÍA PETROLERA

LABORATORIO Nº 11

“CONTAMINACION CON SOLIDOS DE FORMACION”

MATERIA : FLUIDOS DE PERFORACION

SIGLA : PET-216

GRUPO : P

SUBGRUPO : "C"

DOCENTE : ING. EGUEZ VERICOCHEA DENIS HUMBERTO

FECHA : 05/06/2017

SANTA CRUZ - BOLIVIA

INTEGRANTES:

 AÑEZ AÑEZ IVAN JEFE DE GRUPO

 AGUILAR MACOYNE BIANCA DANIELA
 ALFONZO CASTRO JUAN CARLOS
 CABA FELIX
 CORDERO LOZA GUSTAVO LIAN
 CHOQUE MAMANI EDWIN
 FLORES PIUCA ALVARO
 LOAYZA GUZMAN CHRISS DELMA
 MONTENEGRO VARGAS JUAN JAVIER
 PANIAGUA CESPEDES JUAN MIGUEL
 SANCHEZ SOTO ALEJANDRA
 TORRICO DELGADILLO LILIANA
 VASQUEZ BUTRON MARIANA
 VIDAURRE FIGUEROA WILMER
 LABORATORIO N°11
CONTAMINACION CON SOLIDOS DE FORMACION

1. - OBJETIVO GENERAL.-
Elaborar un lodo contaminado con sólidos de formación y posterior determinar las propiedades
reológicas del lodo defloculado realizando su ajuste necesario.
2. -INTRODUCCION.-
En la presente práctica, vamos a determinar cada uno de los pasos a realizar para la
preparación de un lodo bentonitico contaminado con sólidos de formación, realizaremos la
defloculación con el dispersante adecuado, así mismo mediremos sus propiedades reológicas,
pH y densidad y si hubiera diferencia de comparación de datos es necesario ajustar.
3. - FUNDAMENTO TEORICO.-
 FLUÍDO DE PERFORACIÓN
Es una mezcla heterogénea con una fase continua (agua, aceite, etc.), que en nuestro
laboratorio fue agua, junto con otra fase discontinua que son los productos químicos como la
bentonita, que se le agregan al lodo para que este tenga propiedades y pueda cumplir ciertas
funciones para poder realizar la perforación de pozos productores de hidrocarburos.
 DENSIDAD DEL LODO
La densidad o peso del lodo es el peso por unidad de volumen, es la propiedad más crítica de
cualquier fluido de perforación ya que con ella se provee el control primario del pozo. La
densidad del fluido de perforación debe ser ajustada de modo que la presión hidrostática de su
columna dentro del pozo sea suficiente para equilibrar la presión de las formaciones expuestas
(excepto cuando se perfora en bajo balance) y permita un margen de seguridad de 200 psi. Sin
embargo, si el sobre balance es excesivo podría ocurrir atrapamiento diferencial, daño de
formación (invasión excesiva de fluido) o fractura hidráulica (provocando pérdidas de fluido).
 VISCOSIDAD
La viscosidad se puede describir como la resistencia interna de un fluido a circular. Es una
propiedad importante de los fluidos de perforación.
 VISCOSIDAD PLÁSTICA (VP)
Es el aporte de resistencia al movimiento de partes del fluido, debido a la concentración,
tamaño y formas de las partículas de un sólido que se encuentra en él. Un incremento de la
concentración de solidos resultara de un incremento en el valor de la viscosidad plástica. El
valor de la viscosidad plástica es dado en centipoises (cps).
  PUNTO CEDENTE (PC)
Es la parte de la resistencia al flujo causadas por las fuerzas de atracción entre partículas, esta
fuerza atractiva son causadas por las cargas eléctricas sobre la superficie de las partículas
dispersas en la fase fluida del lodo. El valor del Punto Cedente (PC) es dado lb/100 pie 2
 PH (POTENCIAL DE HIDRÓGENO)
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. El pH indica la concentración de
iones hidronio [H3O]+ presentes en determinadas disoluciones.
En disolución acuosa, la escala de pH varía, típicamente, de 0 a 14. Son ácidas las disoluciones
con pH menores que 7 (el valor del exponente de la concentración es mayor, porque hay más
iones en la disolución) y alcalinas las de pH superiores a 7. Si el disolvente es agua, el pH = 7
indica neutralidad de la disolución.
El pH indica si el lodo es ácido o básico. La mayoría de los fluidos base acuosa son alcalinos y
trabajan con un rango de pH entre 7.5a 11.5. Cuando el pH varía de 7.5 a 9.5, el fluido es de
bajo pH y cuando varía de 9.5 a 11.5, es de alto pH.
 SOLIDOS DE FORMACION
La arcilla sódica compuesta por tetraedros de silicios y octaedros de aluminio, tiene una
parte basal donde se aloja el catión sodio con su respectivas”n” moléculas de agua de
hidratación, durante el proceso el catión calcio se encuentra en el sistema acuoso con
sus”m” moléculas de hidratación,( “n” mayor que “m”) empieza a entrar a la parte basal
de la arcilla aun sódica , encontrándose en determinado momento el sodio y el calcio
con sus agua de hidratación en la parte basal de la arcilla;(el sistema se viscosifica por
que tiene menor cantidad de agua libre). De acuerdo a la regla de Hffmeister,empieza el
desplazamiento del oin sodio por el ion calcio, saliendo el ion calcio con su agua de
hidratación de la parte basal aumentando el agua libre del sistema y bajando la
viscosidad del sistema convertido arcilla cálcica.
CONTAMINACION CON SOLIDOS

El lodo se encuentra floculado

 Aumenta la viscosidad
 Aumenta los geles
 Aumenta el filtrado

Identifico el contaminante

Tratamiento global: solución química

Solución global
4.- MATERIALES
4.1.- INSTRUMENTO UTILIZADOS
Los instrumentos que se utilizaron para la realización de la práctica son:
o Balanza de lodo
o Agitador y vaso metálico
o Reómetro o viscosímetro Rotacional
o Pipeta de 10ml.
o Capsula
 BALANZA DE LODO
La balanza de lodo es una herramienta de laboratorio diseñada para medir la densidad.La
balanza de lodos se compone principalmente de:
- Una copa receptora del fluido muestra, que tiene una tapa
con un orificio central para evacuar el lodo remante.
- Un Regla Calibrada Esta a escala graduada, nos da los
datos en (gr/cc) y en (lb/gal)
- Un Visor de burbuja de Aire Le da la horizontalidad,
cuando la burbuja esta al centro, la balanza esta horizontal
y esa es la densidad.
- Cursor móvil desplazable para balancear la balanza y medir
la densidad.
- Un receptáculo de perdigones o balines para calibración de
la balanza.
- Un soporte o pedestal para equilibrio de balanza.
La balanza para lodos está diseñada de tal forma que la copa de lodo de la regla graduada esta
balanceado por un contrapeso fijo al otro extremo de la regla, con un cursor de peso deslizable,
que se mueve a lo largo de la regla graduada. Para asegurar un preciso balance, se ha montado
un visor de burbuja de aire que cuando está en el medio sobre la regla de lectura, se puede leer
la densidad.
PROCEDIMIENTO
- Tomar una muestra de lodo
- Colocar la muestra de lodo en la copa receptora
- Tapar la copa de la balanza con su tapa y limpiar externamente la copa del lodo
remanente
- Colocar la balanza en el pedestal
- Con el cursor móvil desplazarlo hasta que la burbuja de aire del nivel quede en el centro
 - Leer la densidad en la escala deseada
 AGITADOR
Es un instrumento eléctrico utilizado para mezclar los componentes químicos para la
preparación de fluidos de perforación, simulando a la vez el efecto produce la agitación
generada por la herramienta de perforación sobre el lodo en el pozo.
Las partes generales que constituyen un agitador de laboratorio, son:
- Vaso metálico.- Donde se coloca la muestra de fluido
hacer agitado.
- Soporte del vaso.- Donde se pone el vaso para ser
agitado durante algún tiempo.
- Botón de encendido.- Que se activa automáticamente
cuando se coloca el vaso sobre el soporte.
- Paletas agitadoras.- Que giran por la acción de un
motor eléctrico para agitar el fluido del vaso, simulando la
rotación de la herramienta de perforación del pozo.

 REÓMETRO 3 4

2
5

Es un instrumento de laboratorio que se utiliza para medir la forma en que fluyen un líquido. Se
emplea para fluidos que no pueden definirse con un único valor de viscosidad y por tanto
requieren más parámetros que los que puede proporcionar un viscosímetro.
Este mide la reología del fluido. Se compone de las siguientes partes:
1) Cilindro giratorio.-Es el que mantiene en movimiento el lodo gracias al mecanismo de
unión con la manivela de revoluciones.
2) Resorte de restitución.-Es el que aporta con una fuerza opositora al movimiento vertical
hacia arriba cuando se ha asentado el cilindro giratorio en el lodo.
 3) Dial de lectura directa.-Es un dispositivo ubicado en la parte superior del reómetro, el
que me permite leer los datos que me determina el reómetro acerca de las propiedades
de viscosidad del lodo.
4) Palanca posicionadora de velocidades.-Es una parte del reómetro que me permite
regular o posesionar el tipo de velocidad a la lectura que quiero determinar: como ser
L600, L300 y gel.
5) Manivela de revolución.-Es el mecanismo con el cual agito el lodo para determinar las
lecturas en el dial de lectura.
6) Sistema de engranajes.-Es un instrumento mecánico utilizado para transmitir potencia
de un componente a otro dentro de una máquina, en este caso el reómetro.
 PIPETA GRADUADA DE 5 ml.
Es un instrumento volumétrico de laboratorio que permite medir la
alícuota de líquido con bastante precisión. Suelen ser de vidrio.

 CÁPSULA DE 50 0 100 ml.

Utensilio Construido de porcelana, de forma semiesférica con un
pico en su costado.

BALANZA
Una Balanza granataria es un tipo de balanza muy sensible, esto quiere
decir que pesa cantidades muy pequeñas y también es utilizada para
determinar o pesar la masa de objetos y gases.
Es muy utilizada en laboratorios como instrumento de medición
auxiliar, ya que aunque su precisión es menor que la de una balanza
analítica, tiene una mayor capacidad que ésta y permite realizar las
mediciones con más rapidez y sencillez, así como por su mayor
funcionamiento.
 PAPEL PH O TORNASOL
Usamos un peachímetro de la cual consta de 14 colores, mirando
la similitud del papel tornasol al reaccionar con el agua
identificamos el valor del pH con unos de los valores
representados en cada color.
4.2.- REACTIVOS UTILIZADOS

Extendedor de bentonita Bentonita Agua

Dispersante Soda Caustica

lignosulfonato cromico
5.- PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL LODO.-
- Pesar cierta cantidad “X” de bentonita a la balanza de lodos para sacar la medida
adecuada en la preparación de lodos.
- Agitar el agua, previamente mientras esta en movimiento se le va agregando de manera
lenta y suave los gramos de bentonita hasta obtener el lodo deseado.
- Luego también agregar soda caustica y extendedor de bentonita mientras se está
agitando.
- Conocer qué tipo de PH tiene el lodo.
5.1.- DESARROLLO DE LA EXPERIENCIA.-
 A 400 cc. de agua, agregar 20lb/bbl de bentonita, soda caustica (a pH entre 9 y 10.5) y 0.03
lb/bbl de Extendedor de bentonita.
Agitar durante 10 minutos.
Medir la Densidad, PH, VP y PC y Gel.
Primeramente prepararemos el lodo y para eso es necesario pesar la bentonita.
Utilizaremos la siguiente aclaración:
1gr.  En Laboratorio es igual a 1lb.  En campo
350cc.  En Laboratorio es igual a 1bbl.  En campo

20gr. ------------ 350cc.

X ------------- 400cc.

X = 22, 86 gr. De Bentonita.

Tenemos que pesar en la balanza 22,86 gr. De Bentonita.

Colocamos agua en el vaso del agitador, mientras el agua está

siendo agitada, agregamos lentamente esta bentonita.
Seguidamente agregamos tanto 0,5 ml de Extendedor de bentonita como 0,5 ml de soda
caustica.

Agitamos durante 10 minutos, para que se homogenice la mezcla.

Entonces procedimos al cálculo de la densidad del lodo y obtuvimos:

𝛒𝑳 = 𝟏. 𝟎𝟑𝒈𝒓/𝒄𝒄

Luego de haber obtenido una mezcla homogénea agitada por 10 minutos, calculamos el pH de
lodo, para lo cual usamos un papel tornasol. En la práctica se obtuvo un dato del valor del pH
de 10
El lodo siempre tiene que estar agitándose, para determinar el pH, introducimos un papel
tornasol a la mezcla, y el color que tome este, se lo compara con los colores tabulados y
determinamos nuestro valor de pH.

𝒑𝑯 = 𝟏𝟎
Hecho esto procedemos a calcular la reología del Lodo con el reómetro.

Primeramente en el reómetro homogeneizar el lodo.

Hacemos la lectura L600
Luego realizamos la lectura L300
Después determinamos las propiedades reológicas como es la Viscosidad plástica y el punto de
cedencia.
Donde:
VP = L600 – L300
PC = L300 – VP

ALUMNO L600 L300 VP PC GEL pH

FELIX 40 28 12 16 14

GUSTAVO 40 28 12 16 14 1.03 gr/cc 10

WILMER 41 29 12 17 14

 A 350cc de lodo anterior, agregar. Densificar el lodo a densidad de 1,30 gr/cc con baritina y
medir propiedades
- calculo de baritina a una densidad de lodo a 1,30 gr/cc
𝜹𝑳𝟐 ∗ 𝑽𝑳𝟐 = 𝜹𝑳𝟏 ∗ 𝑽𝑳𝟏 + 𝜹𝒃 ∗ 𝑽𝒃
𝑽𝑳𝟐 = 𝑽𝑳𝟏 + 𝑽𝒃
𝜹𝑳𝟐 ∗ (𝑽𝑳𝟏 + 𝑽𝒃 ) = 𝜹𝑳𝟏 ∗ 𝑽𝑳𝟏 + 𝜹𝒃 ∗ 𝑽𝒃
 𝜹𝑳𝟐 ∗ 𝑽𝑳𝟏 + 𝜹𝑳𝟐 ∗ 𝑽𝒃 = 𝜹𝑳𝟏 ∗ 𝑽𝑳𝟏 + 𝜹𝒃 ∗ 𝑽𝒃
𝑽𝒃 ∗ (𝜹𝑳𝟐 − 𝜹𝒃 ) = 𝑽𝑳𝟏 (𝜹𝑳𝟏 − 𝜹𝑳𝟐 )
𝜹 −𝜹
𝑽𝒃 = 𝑽𝑳𝟏 ∗ ( 𝜹𝑳𝟏 −𝜹𝑳𝟐 )
𝑳𝟐 𝒃

𝟏,𝟎𝟑−𝟏,𝟑𝟎
𝑽𝒃 = 𝟑𝟓𝟎 ∗ ( 𝟏,𝟑𝟎−𝟒,𝟐 )

𝑽𝒃 = 𝟑𝟐, 𝟔 𝑪𝑪
𝒎𝒃 = 𝜹𝒃 ∗ 𝑽𝒃
𝒈𝒓
𝒎𝒃 = 𝟒, 𝟐 ∗ 𝟑𝟐, 𝟔𝒄𝒄
𝒄𝒄

𝒎𝒃 = 𝟏𝟑𝟔, 𝟖𝟔 𝒈𝒓
Tenemos que pesar en la balanza 136,86 gr. De baritina.
Después de haber calculado la cantidad de baritina, procedemos a medir 350cc de lodo que
está preparado, a este lodo agregamos la baritina poco a poco en el agitador.
Nuevamente procedimos al cálculo de la densidad del lodo y obtuvimos:

𝛒𝑳 = 𝟏. 𝟑𝟎 𝒈𝒓/𝒄𝒄
Luego de haber obtenido una mezcla con baritina, calculamos el pH de lodo, para lo cual
usamos un papel tornasol. En la práctica se obtuvo un dato del valor del pH de 9

𝒑𝑯 = 𝟏𝟎
Hecho esto procedemos a calcular la reología del Lodo con el reómetro.

ALUMNO L600 L300 VP PC GEL pH

FELIX 52 43 9 34 15

WILMER 58 51 7 44 16 1.30 gr/cc 9

Después de haber calculado las propiedades del lodo, y haber medido 150 gr de solidos de
formacion procedemos a medir el lodo anterior que está preparado, a este lodo agregamos el
solidos de formacion en pequeñas cantidades hasta escuchar un cambio de sonido en el
agitador debido al incremento de la viscosidad por agregar solidos de formación.

Se le agrego 150 gr de solidos de formación, por lo tanto , no se quedó nada de cantidad

residual del mismo.
 Luego procedemos a agregar dispersantes para deflocular el lodo y bajar las propiedades
reológicas y procedemos a medir nuevamente las propiedades anteriores.

ALUMNO L600 L300 VP PC GEL pH

WILMER 64 51 13 38 36

LILIANA 66 51 15 36 36 1.39 gr/cc 9

BIANCA 65 51 14 37 35

OBSERVACION.-
En el presente laboratorio pudimos observar que con el solidos de formación aumenta la
viscosidad del lodo, debido al punto cedente y al gel, y este puede que quede floculado, de tal
manera que nuestro lodo no sirve; pero este lodo puede ser mejorado con un dispersante y
poder dar uso al lodo para cumplir las propiedades del mismo.
6.- DETERNIMACION QUIMICA
Filtro prensa:

Se lo determina para saber el volumen de líquido que pasa a través de un filtro en tiempo
determinado cuando está sometido a una cierta presión de trabajo y necesitamos determinarlo
para observar las características de la película.

Está compuesto por:

- Copa receptora de lodo

- Tapa de salida de lodo con orificio
- Empaquetaduras
- Una malla de 60 mesh
- Papel filtro Wattman 50
- Una tapa de entrada de presión
- Válvula de alivio
- Manómetro de 0 a 200 psi
- Una probeta graduada receptora del
filtrado
- Un soporte para cierre hermético

Papel PH o Tornasol:

Es un papel especial que al ponerse en contacto con la muestra

se tornara de un color el cual se compara con una escala
colorimétrica para darnos el valor del PH de la muestra.
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

Determinar el filtro prensa

- Lectura API: se le coloca una muestra en la celda a lo cual se le aplica una presión 100
psi y se contabiliza el filtrado que fluye durante 30 min.

- Lectura HPHT (APAT): en este caso la celda soporta una presión de 500 psi y se
introduce dentro de una camisa calefactora de temperatura controlada.
REACTIVOS

Fenolftaleína: Es un indicador de PH que en disoluciones acidas permanece incoloro, pero en

disoluciones básicas toma un color rosado con un punto de viraje entre PH=8.2 (incoloro) y PH=
10(magenta o rosado). Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del
fenol.

Naranja de Metilo: Es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a naranja-amarillo

entre PH=3.1 y 4.4. El nombre del compuesto químico del indicador es sal sódica de ácido
sulfúrico de 4-dimetil aminoazobenceno.

Ácido sulfúrico: Es un compuesto químico extremadamente corrosivo cuya fórmula es 𝐻2 𝑆𝑂4 .

En agua se comporta como un acido fuerte en su primera disociación, dando el anion
hidrogenosulfato, y como un ácido débil en la segunda, dando el anión sulfato.

Materiales:

 Cápsula
 Pipeta
 Papel PH
 Vaso contenedor
Reactivos:

 Fenolftaleína
 Ácido sulfúrico
 Naranja de metilo
 Cromato de potasio
 Nitrato de plata
 Solución BUFFER
 Calmagite
 Solución VERSANATO

DETERMINACION DEL PF: El Pf es la alcalinidad del filtrado a la fenolftaleína y se determina de

la sgte manera:
_ se toma 1ml de filtrado se lo deposita en una capsula se le agrega 2-3 gotas de fenolftaleína y
la muestra cambiara de color demostrando que su ph es menor a 8,3 luego se le agrega ácido
sulfúrico (H2SO) 0,05N hasta que vuelva a su color original y se da por terminada la titulación y
se procede al cálculo del Pf :
 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑓𝑢𝑟𝑖𝑐𝑜 0,05𝑁 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑝𝑓 =
𝑚𝑙 𝑓𝑙𝑖𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜

- Se tomó 1ml de filtrado API (PH=9) con una pipeta y se la coloca en una capsula.

- Se le agrego 0,1ml de fenolftaleína (indicador) se tornó de color fucsia.

- Se tituló 0,5 ml de ácido sulfúrico (PH = 4) y la coloración desapareció y da por

terminada la titulación.
 0,5 𝑚𝑙
𝑝𝑓 = = 0,5
1 𝑚𝑙
OBSERVACIONES:

Se pudo observar que debido a un PH = 9 se tituló la mezcla con ácido sulfúrico (PH del filtrado
debe ser mayor a 8.3) por lo tanto la mezcla cambio de color y dio como resultado de Pf= 0,5 ml
de ácido sulfúrico gastado por ml de filtrado.

DETERMINACION DEL MF: El Mf es la alcalinidad del filtrado al naranja de metilo, este nos
da una idea de la cantidad de ion carbonatos y bicarbonatos existentes, se determina de la sgte
manera:
_se toma 1ml de filtrado se lo deposita en una capsula se le agrega 2-3 gotas de naranja de
metilo (metil orange) y la muestra cambiara de color a naranja demostrando que su ph es
menor a 4,3 luego se le agrega ácido sulfúrico (H2SO) 0,05N hasta que se torne color rosada la
muestra y se da por terminada la titulación y se procede al cálculo del Mf:

𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑓𝑢𝑟𝑖𝑐𝑜 0,05𝑁 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜

𝑚𝑓 =
𝑚𝑙 𝑓𝑙𝑖𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜
- Se agregó 1ml de filtrado API (PH=9) con la ayuda de la pipeta a una capsula.

- Se agregó 0,1 ml de naranja metilo (indicador), observamos que la mezcla se tornó de

color naranja.
Se tituló 0,5 ml de ácido y se tornó de color rosado
0,5 𝑚𝑙
𝑚𝑓 = = 0,5
1 𝑚𝑙
OBSERVACIONES:

Se pudo observar el cambio de color de la sustancia al agregar el indicador, luego al titular la

sustancia se tornó de color rosado dándonos el valor de Mf=0.5 ml de ácido sulfúrico gastado
por ml de filtrado.

DETERMINACION DEL ION CL: Es la cantidad de iones cloro presentes en el filtrado del lodo.
Una alta concentración de cloruros causa efectos adversos en un fluido base agua. Se lo
determina de la sgte manera:
_Una vez medido el Pf se toma la muestra y se le agrega cromato de potasio gota a gota hasta
que esta cambie a color amarillo lechos lo que significa la presencia de cloro en la muestra ya
que este reacciona con el cromato dándole ese color, luego se le agrega gota a gota nitrato de
plata hasta que cambie de color a rojo ladrillo que significa que este reacciona con el cloro
eliminándolo de la muestra y se da por terminada la titulación. Y se determina de la sgte forma:
𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑂3𝐴𝑔 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝐶𝑙 − ( )=𝐹∗
𝑙𝑡 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜

Si la concentración del nitrato de plata es 0,028N. El factor de concentración será 1000

Si la concentración del nitrato de plata es 0,28N. El factor de concentración será 10000

- Se determinó el pf del anterior experiencia

- Se agregó 0,1 ml de cromato de potasio (PH=7) y se tornó de color amarillo
 - Luego se tituló 1 ml de nitrato de plata (0,028N) y se tornó de color rojo ladrillo y doy por
terminada la titulación.

𝑚𝑔 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑂3𝐴𝑔 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1𝑚𝑙 𝑚𝑔

𝐶𝑙 − ( ) = 𝐹 ∗ = 1000 ∗ = 1000 ⁄𝑙𝑡
𝑙𝑡 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜 1𝑚𝑙

DETERNIMACION DEL ION CALCIO

El calcio por lo general, es un contaminante de los fluidos base agua. La dureza por ejemplo es
causada por la cantidad de sales de calcio y magnesio disueltas en el agua o en el filtrado.
_se toma 1ml de filtrado se lo deposita en una capsula y se le agrega gota a gota solución buffer
hasta que se sienta el olor de amoniaco en la muestra, luego se le agrega 2-3 gotas de
calmagite hasta que la mezcla se torne color rojo vino que indica la presencia de calcio en la
muestra de filtrado y luego se lo titula con solución versenato hasta que la mezcla se vuelva
azul plomizo. Y se da por terminada la titulación y se deternima el ppm Ca++

𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑉𝐸𝑅𝑆𝐴𝑁𝐴𝑇𝑂 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜 0,5 𝑚𝑙

𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎++ = 400 ∗ = 400 ∗ = 200 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎++
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑖𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜 1 𝑚𝑙
- Se tomó 1ml de filtrado API (PH=9) con una pipeta y se la coloca en una capsula.
 - Se agregó 7 gotas de solución BUFFER hasta q se sintió el olor a amoniaco
- Se agregó 6 gotas de calmagite, la mezcla se tornó de color rojo vino
- Titulamos con VERSANATO con 0,5ml y la mezcla se tornó de color azul plomo y doy por
terminada la titulación.
0,5 𝑚𝑙
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎++ = 400 ∗ = 200 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎++
1 𝑚𝑙
7.- CONCLUSIÓN.-

CUESTIONARIO
1.- A QUE LLAMAMOS SOLIDOS DE FORMACION?
2.- EXPLIQUE EL PROCESO DE FLOCULACION POR SOLIDOS?
3.- QUE ES FLOCULACION Y AGREGACION?
R.- Floculación.- Es el débil agrupamiento de partículas de forma desordenada para formar
estructura en gel. El agrupamiento puede ser plano-vertice, arista-plano pero nunca plano-
plano.

Este agrupamiento deja varios espacios vacios donde el agua quede entrampada, aumentando
la viscosidad.
Agregación.- Es el agrupamiento ordenada de partículas cara a cara.