UNIVERSIDAD TÉCNICA DEL NORTE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

MEDICINA

ENFERMEDAD DE ADDISON Y
FEOCROMOCITOMA

• NOMBRE: Rodney Luna

• CURSO: 302

• MATERIA: Histología II

• DOCENTE: Dr. Douglas Barros

IMBABURA-IBARRA
 Enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison es un trastorno que aparece cuando el cuerpo no produce

suficiente cantidad de ciertas hormonas que segregan las glándulas suprarrenales. En la
enfermedad de Addison, las glándulas suprarrenales producen muy poco cortisol y,
generalmente, también producen niveles insuficientes de aldosterona. La enfermedad de
Addison, también llamada insuficiencia suprarrenal, afecta a personas de cualquier edad
y de ambos sexos, y puede poner en peligro la vida. El tratamiento contra la enfermedad
de Addison implica tomar hormonas que sustituyen la producción insuficiente de tus
glándulas suprarrenales, a fin de imitar los efectos beneficiosos que producen las
hormonas que el cuerpo fabrica naturalmente.
Las glándulas suprarrenales están conformadas por dos secciones. El interior (médula)
produce hormonas similares a la adrenalina. La capa externa (corteza) produce un grupo
de hormonas llamadas corticoesteroides, que incluyen glucocorticosteroides,
mineralocorticoesteroides y hormonas sexuales masculinas (andrógenos).

Algunas de las hormonas que produce la corteza son esenciales para la vida: los
glucocorticosteroides y los mineralocorticoesteroides.

• Glucocorticosteroides: Estas hormonas, que incluyen el cortisol, influyen sobre la

capacidad de convertir los alimentos que ingerimos en energía, desempeñan un rol en
la reacción inflamatoria del sistema inmunitario y ayudan al cuerpo a responder ante
el estrés.

• Mineralocorticoesteroides: Estas hormonas, que incluyen la aldosterona, mantienen

el equilibrio de sodio y potasio del cuerpo para mantener una presión arterial normal.

• Andrógenos: Las glándulas suprarrenales producen estas hormonas sexuales

masculinas en pequeñas cantidades en hombres y mujeres. Estas hormonas provocan
el desarrollo sexual de los hombres e influyen sobre la masa muscular, la libido y el
sentido de bienestar, tanto en los hombres como en las mujeres.

Síntomas

Los síntomas de la enfermedad de Addison se suelen desarrollar lentamente, a menudo,

durante varios meses, y pueden incluir lo siguiente:
• Fatiga extrema

• Pérdida de peso y disminución del apetito

• Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación)

• Presión arterial baja, incluso desmayos

• Ansias de consumir sal

• Bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia)

• Náuseas, diarrea o vómitos

• Dolor abdominal

• Dolores musculares o de las articulaciones

• Irritabilidad

• Depresión

• Caída del vello corporal o disfunción sexual en las mujeres

Imagen N.1 Enfermedad de Addison

Feocromocitoma
El feocromocitoma es un tumor poco frecuente que suele ser no canceroso (benigno) y
que se manifiesta en una glándula suprarrenal. Por lo general, este tipo de tumor afecta
una de las dos glándulas suprarrenales, pero puede afectar ambas.
El tumor libera hormonas que causan presión arterial alta episódica o persistente. Y si
no se trata a tiempo, puede provocar daños graves o peligrosos para la vida a otros
sistemas del cuerpo, en especial, el aparato cardiovascular.
La mayoría de las personas que padecen un feocromocitoma tienen entre 20 y 50 años,
 pero el tumor puede manifestarse a cualquier edad. El tratamiento quirúrgico para
extraer un feocromocitoma suele hacer que la presión arterial vuelva a la normalidad.

Síntomas
Los signos y síntomas de los feocromocitomas suelen comprender:

• Presión arterial alta

• Sudoración intensa

• Dolor de cabeza

• Latidos del corazón rápidos (taquicardia)

• Temblores

• Piel pálida (palidez) en el rostro

• Dificultad para respirar (disnea)

Los signos o síntomas menos frecuentes pueden comprender:

• Ansiedad o sensación de fatalidad

• Estreñimiento

• Adelgazamiento

Imagen N.2 Glándula suprarrenal

Bibliografía

1. Elder EE, Elder G, Larsson C. Feocromocitoma y Síndrome de

paraganglioma funcional: ya no es el 10% tumoral. J Surg Oncol
2016; 89: 193-201

2. Yeo H, Roman S. Feocromocitoma y paraganglioma funcional.

Curr Opin Oncol 2006; 17: 13-18