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Equipo:
Carlos Eduardo Carballo García
Marahy González García
Cindy Itzel Guerrero Guerrero
William Alexis Guerrero Márquez
Dennis Martínez Aguilar
Avelina Yamilet Jiménez Villagrán
INVESTIGACIÓN
INTRODUCCIÓN
Principales Compuestos
Alcanos Orgánicos
Alquenos
Alquinos
Alcoholes
Derivados Halogenados
Ácidos Carboxílicos
Éteres
Ésteres
Aminas
Amidas
Bencenos
Fenoles
ALCANOS
“Los alcanos son hidrocarburos, es decir, compuestos que solo contienen átomos de carbono e
hidrógeno.”
Ejemplos
GRUPO FUNCIONAL
Nomenclatura
Usos
El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates.En la antigüedad
se utilizó como anestésico (mezclado con o !geno" y en lafabricación del gas mostaza
(utilizado como gas de combate".
“Hidrocarburos de tipo insaturado que disponen de moléculas con al menos un enlace doble
carbono-carbono.”
Ejemplos
GRUPO FUNCIONAL
Nomenclatura
Usos
La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la síntesis
de una gran variedad de compuestos orgánicos.
Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el etileno (eteno) que se utiliza
entre otras cosas para obtener el plástico polietileno.
El propileno (propeno) es materia prima del polipropileno, usado en la industria textil y
para fabricar tubos y cuerdas.
ALQUINOS
Ejemplos
GRUPO FUNCIONAL
Nomenclatura
Usos
Acetileno: Es el alquino más sencillo de esta familia, es un gas altamente inflamable que es un
poco más ligero que el aire y es incoloro.
“Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH).”
Estructura. La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un alcohol procede
de la sustitución formal de uno de los hidrógenos del agua por un grupo alquilo.
GRUPO FUNCIONAL
Nomenclatura
Para nombrar a los alcoholes se elige la cadena más larga que contenga el grupo hidroxilo (OH)
y se numera dando al grupo hidroxilo el localizador más bajo posible. El nombre de la cadena
principal se obtiene cambiando la terminación –o del alcano por –ol.
Una manera de organizar la familia de los alcoholes es clasificar a los alcoholes en primarios,
secundarios o terciarios de acuerdo con el tipo de átomos de carbono enlazados al grupo OH.
Usos
1- Metanol
2- Etanol
3- Propanol
Ejemplos
Nomenclatura
GRUPO FUNCIONAL
Los haluros pueden ser de alquilo, arilo o alquenilo. En este capítulo sólo estudiaremos
los haluros de alquilo, es decir, los compuestos donde el halógeno está unido a un carbono sp3.
Los otros tienen unas propiedades muy diferentes y se estudiarán más adelante.
Usos
Los Derivados Halogenados se nombran con el nombre del halógeno (indicando su posición)
seguido del hidrocarburo:
CH3-CH2-CH2-Cl → 1-cloropropano.
CH3-CH=CH-Cl → 1-cloro-1-propeno.
CH3-CHCl-CHCl-CH3→ 2,3-diclorobutano.
GRUPO FUNCIONAL
Ejemplos
Nomenclatura
Se elige la cadena principal que es la cadena de carbonos más larga que incluya al grupo
carboxilo. A continuación se numera la cadena principal empezando por el grupo carboxilo (-
COOH). Una vez numerada la cadena principal el nombre del compuesto se forma con la
palabra ácido seguido de las posiciones de los radicales junto a sus respectivos nombres
seguido del nombre del hidrocarburo con la terminación en oico.
Usos
CH3COOH, ácido acético o etanoico (se encuentra en el vinagre)
CH3CH2COOH, ácido propanoico
C6H5COOH, ácido benzoico (el benzoato de sodio, la sal de sodio del ácido benzoico se emplea como
conservante)
Ácido láctico
Aminoácidos: contienen un grupo carboxilo y un grupo amino.
Ácidos grasos: son todos ácidos carboxílicos.
ÉTERES
“Un éter es un grupo distintos funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo,
iguales o, estando el átomo de oxígeno unido a estos.”
GRUPO FUNCIONAL
Ejemplos
Nomenclatura
1)Los Éteres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':
CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano
2)En primer lugar, se nombra el radical más pequeño de los dos y a continuación el más largo:
CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano
3)Si los dos radicales son iguales entonces el nombre comienza por la localización del -O- seguido del
prefijo "oxi-":
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 → 3,3 oxipropano
4)Si están presentes dos grupos -O- se nombra con el prefijo "dioxa-":
CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 → dioxaheptano
Usos
ÉSTERES
Ejemplos
GRUPO FUNCIONAL
Nomenclatura
1)La primera parte del nombre, etanoato (o acetato), proviene del ácido etanoico (acético).
2)La otra mitad, de metilo, proviene del alcohol metílico (metanol).
3)Luego el nombre general de un éster de ácido carboxílico será "alcanoato de alquilo" donde:
-alcan-= raíz de la cadena carbonada principal (si es un alcano), que se nombra a partir del
número de átomos de carbono. Por ejemplo:propan- significa cadena de 3 átomos de
carbono unidos por enlaces sencillos.
-oato = sufijo que indica que es derivado de un ácido carboxílico. Por ejemplo: propanoato:
CH3-CH2-COO- significa "derivado del ácido propanoico".
-de alquilo: Indica el alcohol de procedencia. Por ejemplo: -O-CH2-CH3 es "de etilo"
A MI N A S
“Las aminas son compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al
amoniaco.”
GRUPO FUNCIONAL
Ejemplos
Nomenclatura
Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres de
sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el número de hidrógenos que se
substituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias. Su fórmula general es:
Aminas primarias
R-NH2
R-NH-R'
Aminas secundarias
R-N-R'
| Aminas Terciarias
R''
Usos
BENCENOS
Ejemplos
Nomenclatura
Bencenos di sustituido:
Usos
Los compuestos mencionados a continuación llevan los nombres históricos comunes y la
mayoría de las veces no por los nombres sistémicos de IUPAC (Benceno Derivativas, S.F.).
“Son compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional carbamida. Las amidas se forman
por reacción entre un derivado de ácido carboxílico y una amina.”
Ejemplos
Nomenclatura
GRUPO FUNCIONAL
Usos
Las amidas tienen usos variados en diferentes campos como por ejemplo:
“son compuestos que resultan de reemplazar un hidrógeno o más de su anillo aromático por uno
o más OH.”
Ejemplos
GRUPO FUNCIONAL
Nomenclatura
Usos
Colorantes
Aspirinas
Explosivos
BIBLIOGRAFÍA
https://definicion.de/alquenos/
http://quimica201proyectofinal.blogspot.mx/2012/06/alquenos.html