CENTRO DE

ESTUDIOS DE
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA CORROSION

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA

“ANTONIO JOSÉ DE SUCRE”
VICERRECTORADO PUERTO ORDAZ
CENTRO DE ESTUDIOS DE CORROSION Y BIOMATERIALES

TEMA I. ASPECTOS
BASICOS

Prof. Dra. Linda Gil. UNEXPO

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Dra. Linda Gil de Fuentes

Centro de Estudios de Corrosión
Departamento de Ingeniería Metalúrgica
UNEXPO-VICERRECTORADO DE
PUERTO ORDAZ
Email:lindaegil@gmail.com
Telfax 02869618724

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OBJETIVO:

Suministrar las herramientas necesarias para

que el participante reconozca los
mecanismos de corrosión en tuberías y
equipos, y formas de prevención y control.

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Ejercicio de Presentación
POR FAVOR DÍGANOS:
• Su nombre
• El nombre de su Departamento
• Su puesto
• Su experiencia en corrosión

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CONTENIDO
CORROSION
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TEMA I. INTRODUCCION A LA CORROSIÓN:

Definición de Ánodo y Cátodo, Corrosión electroquímica, el Proceso de corrosión,
Reacciones electroquímicas más comunes, Celda de Corrosión, Potencial de Electrodo,
Serie electroquímica, Seria Galvánica

TEMA II. TIPOS O MECANISMOS DE DEGRADACION DE LOS MATERIALES MÁS

COMUNES EN LA INDUSTRIA PETROLERA:
 Corrosión General
Corrosión por CO2, O2
Corrosión por H2S:
Generalizada
Agrietamiento inducido por hidrógeno (HIC)
Agrietamiento por corrosión bajo tensión(SCC)
Ampollamiento por Hidrógeno.
 Ataque relacionado con la Velocidad/Flujo: Erosión, Erosión- corrosión, Cavitación
Corrosión Bajo Depósitos o Hendidura
Corrosión Galvánica
Corrosión Inducida Microbiológicamente (MIC)
Corrosión Intergranular
Corrosión Fatiga
Corrosión en Soldaduras
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TEMA III. MONITOREO DE LA CORROSION

Cupones, sondas de resistencia eléctrica (ER), sondas de resistencia a la
polarización lineal (LPR), bacterias, Inspección visual, análisis de
muestras de gas, líquidos y sólidos.

EMA IV. MÉTODOS DE PREVENCIÓN.

 Tratamiento químico con Biocidas e Inhibidores de corrosión
 Mantenimiento de instalaciones, con el uso de cochinos de
limpieza
 Recubrimientos
 Protección catódica.
 Consideraciones de diseño de la instalación.
 Selección de materiales
TEMA V. CORROSION EN INSTALACIONES DE LA INDUSTRIA
PETROLERA Prof. Dra. Linda Gil. UNEXPO
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TEMA I.
ASPECTOS BASICOS DE
LA CORROSION

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Comúnmente estamos en contacto con algún tipo de estructura,

instalación, equipo, etc., con señales claras de corrosión, tales como
óxido, perdida de espesor, grietas, entre otros.

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CORROSIÓN
a)La destrucción o deterioro de un material debido a la
interacción de naturaleza química o electroquímica con su
medio ambiente.
b)La destrucción de un metal por otros medios, que el
esfuerzo mecánico y
c) La metalúrgica extractiva en reversa.

Estas definiciones concuerdan en que la CORROSIÓN

ES UN PROCESO DESTRUCTIVO, ya que los metales y
las aleaciones PIERDEN CIERTAS PROPIEDADES
mecánicas y físicas, bajo las cuales fueron diseñados.

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NORMA ISO 8044

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CORROSION

“Interacción físico-química entre

un metal y su medio ambiente,
que ocasiona modificaciones en
las propiedades del metal y, a
menudo, una degradación de las
funciones del metal, del medio o
del sistema técnico constituido por
ambos ”.
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VIDEO NACE

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CORROSION. Porque ocurre? CORROSION

1. Unas de las características de este proceso es la

NATURALIDAD con que ocurre, ya que sucede en forma
ESPONTÁNEA. Porque?. Tenemos aleaciones acero: Fe y
C. Estado de alta energía .
2. Los procesos naturales siempre tienden a reducir el contenido
total de energía de un sistema. En este caso el sistema es el metal
y su medio ambiente. En la naturaleza, los elementos metálicos se
encuentran normalmente en forma de compuestos químicos,
llamados minerales. El refinar estos compuestos a metales
(aleaciones) requiere de energía en forma de calor o electricidad.
3. Entre más reactivos sean los metales, mayor energía será
requerida para producir metales puros desde sus minerales.

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CORROSION. Porque ocurre?

Desde un punto de vista de energía, la corrosión es
simplemente el proceso natural de volver de estados de
alta energía de los elementos como metales puros o
aleaciones metálicas, a estados de más baja energía,
donde ellos son combinados con otros elementos como
especies químicas como el oxígeno y azufre, formando
óxidos(Fe2O3), sulfuros(FeS), Carbonatos (FeCO3) etc.

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 LA CORROSIÓN COMO UN PROCESO
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INVERS0 A LA METALURGIA
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• Concentración
SUBSUELO
METALURGIA • Refinación
(Mineral de
• Fusión en horno
hierro: óxidos, eléctrico
sulfuros) • Colada
ADICIÓN DE ENERGÍA • Laminación
• Forja

Tubería
enterrada
HERRUMBRE
(óxido de hierrro CORROSIÓN
hidratado)

Tanque de
ACCIÓN DEL AMBIENTE almacen.
(Humedad, contaminates,
etc.)
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ESTUDIOS
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FABRICA DE TUBOS, TORNILLOS, CARROS,
PRODUCTO +AMBIENTE NEVERAS, BARCOS, ETC.

TRANSPORTE

CORROSION
SIDERURGICA

TRANSPORTE
MINERAL

LIXIVIACION, ENRIQUECIMIENTO DEL MINERAL

EXPLOTACION COSTO

EXPLORACION

ELELnivel
niveldedecosto
costoy ydedeesfuerzo
esfuerzoinvolucrado
involucrado enen lala producción
producción de
de los
los diferentes
diferentes metales,
metales,
equipose e instalaciones
equipos instalaciones utilizadas
utilizadas por
por lala humanidad.
humanidad. Note Note como
como aa través
través de
de la
la
CORROSIÓN, la naturaleza DEVUELVE todo este proceso a su punto de partida:
CORROSIÓN, la naturaleza DEVUELVE todo este proceso a su punto de partida:
minerales, EN FORMA FÁCIL Y SIN NINGÚN COSTO PARA ELLA.
minerales, EN FORMA FÁCIL Y SIN NINGÚN COSTO PARA ELLA.
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La corrosión es por tanto un proceso

NATURAL Y ESPONTÁNEO

Cuanto mayor ha sido la energía gastada

en la obtención del metal, tanto mayor será
la facilidad para corroerse

METALES NOBLES METALES ACTIVOS

CORROSIÓN = CÁNCER DE LOS

METALES
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Energía Requerida para Producir Metales

Mayor Cantidad de Energía » Potasio

» Magnesio
» Berilio
» Aluminio
» Zinc
» Cromo
» Hierro
» Níquel
» Estaño
» Cobre
» Plata
» Platino
Menor Cantidad de Energía » Oro
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Para efectos prácticos, ES CASI

IMPOSIBLE ELIMINAR LA CORROSIÓN y el
secreto efectivo de la ingeniería en este
campo radica MÁS EN SU CONTROL, que
en su eliminación siendo necesario tomar
en cuenta el fenómeno corrosivo desde EL
DISEÑO DE LAS INSTALACIONES Y NO
DESPUÉS DE PONERLAS EN OPERACIÓN.
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EL PROFESIONAL QUE TRABAJA EN PROBLEMAS

DE CORROSIÓN NECESITA SABER DONDE EMPEZAR
Y TENER UN CONOCIMIENTO BÁSICO PARA
RECONOCER LA CORROSIÓN, CÓMO SE PRODUCE,
CÓMO IMPEDIR SU SEVERIDAD, QUÉ
HERRAMIENTAS SON NECESARIAS, TÉCNICAS DE
INSPECCIÓN, VARIABLES DE DISEÑO QUE AFECTAN
A LA CORROSIÓN, SELECCIÓN DE MATERIALES Y LA
FORMA DE INTERPRETAR Y APLICAR LA
INFORMACIÓN DEL PROBLEMA CORROSIVO, ASÍ
COMO SABER DONDE OBTENER AYUDA.
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BIBLIOGRAFÍA
1. Gil Linda: Fundamentos de la Corrosión y Protección de los
metales. UNEXPO, Departamento de Ingeniería Metalúrgica, 1995.
2. Fontana , M. And Greene, N.: Corrosion Engineering, , 1975.
3. Uhlig, N.: Corrosión y Control de la Corrosión. Editorial URMO,
España, 1975.
4. E. E. Stansburry: Fundamental of electrochemical corrosion. ASM
Internacional, Material Park, Ohio 44073-0002, USA, 2000.
5. S. L. Charla, R.K.Gupta: Materials selection for corrosion control,
ASM Internacional, 1997.
6. Artículos varios de revistas científicas Corrosion Journal and
Material Performance
7. NORMAS NACE, ASTM, API

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1. NATURALEZA DE LA INTERACCIÓN
• Química • Electroquímica

2. NATURALEZA DEL MEDIO CORROSIVO

• Gaseosa. • Atmosférica
• Líquida. • Subterránea.
3. MORFOLOGÍA DEL DAÑO

• Corrosión uniforme. • Corrosión galvánica.

• Corrosión hendidura . Cavitación
• Corrosión intergranular. • Corrosión selectiva.
• Corrosión-erosión. •Corrosión bajo tensión.
• Daño por hidrógeno. • Corrosión por picaduras
• Corrosión Fricción . . Corrosión fatiga
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Tipos de corrosión según el mecanismo

o naturaleza de la interacción
• CORROSIÓN HÚMEDA o de mecanismo electroquímico.
- Se da en presencia de humedad.
- Ocurre a temperatura ambiente
- El 90% de los casos de corrosión reportados pertenecen
a este tipo.
• CORROSIÓN SECA, oxidación directa o corrosión
química. Mecanismo de tipo químico, obedece las leyes
de la cinética de las reacciones químicas heterogéneas
(sólido-gas)
- No existe película de humedad, es decir se da en un
ambiente seco (altas temperaturas mayor de 200°C ).
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DEFINICION
CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA
SE DEFINE COMO LA DESTRUCCIÓN DEL
MATERIAL METÁLICO EN:
1. Un ambiente acuoso, (húmedo o
completamente líquido)
2. Medio electrolítico: es aquel donde hay
especies iónicas. aniones(cargados -) y cationes(
cargados +)
3. Ocurre un flujo de corriente entre el ambiente y
el material metálico ( a través de iones) y flujo
de electrones en diferentes zonas de la
superficie del metal.
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PROCESO DE CORROSIÓN
CORROSION

EXISTEN 4 CONDICIONES ESENCIALES PARA CORROSIÓN:

ANODO
(reacción de oxidación) corrosión
CÁTODO
(reacción de reducción) no hay
corrosión
ELECTROLITO (cationes y
aniones)
CONTACTO METÁLICO
(permite flujo de electrones )

FORMAN UNA CELDA O PILA DE CORROSIÓN

Al eliminar uno de estos componentes, LA CORROSIÓN CESARÁ.
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Reacciones Electroquímicas CORROSION

 ANODO Zona donde ocurre Reacción  CATODO Zona Reacción de reducción

de oxidación  La reducción, ocurre en el cátodo

 La oxidación ocurre cuando un átomo  Ocurre cuando un ion de la solución

o molécula pierde electrones ( átomo cargado eléctricamente) gana
 Ocurre en el ánodo electrones
 El átomo metálico se transforma en 2H+ + 2e- →H2
ion y queda cargado positivamente .  El ion de la solución se transforma en
átomo y queda con carga cero.
Fe →Fe+2 +2e-
.
EN UNA CELDA DE CORROSIÓN, ocurren a la vez ambas reacciones de oxidación y de reducción

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Mecanismo de la corrosión CORROSION

electroquímica
La corrosión electroquímica o “húmeda” se debe a la
actuación de pilas electroquímicas, las cuales generan
sobre la superficie del metal zonas anódicas
(OXIDACION) y zonas catódicas(REDUCCION) . En
las zonas anódicas se da la disolución o corrosión del
metal.
Zona
anódica + - + - +
- + - + -
Zona
catódica
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Ejm : Superficie de tubería en CENTRO DE
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medio acido desaireado

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CORROSION

CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA

 A fin de que ocurra

corrosión debe ocurrir
ambas reacciones a la vez.
 Si alguna de las reacciones
es evitada, retardada o
simplemente no tiende a
ocurrir,
 el proceso de CORROSIÓN
ELECTROQUÍMICA NO
OCURRE.

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Heterogeneidades responsables de las pilas de corrosión ESTUDIOS DE
CORROSION

a) Los metales
están constituidos
por granos con un
ordenamiento
diferente.

b) La unión de los
granos define un
borde de grano que
es más reactivo que
el interior del
mismo.
c) Los metales
poseen impurezas
que pueden actuar
como partículas
catódicas. Prof. Dra. Linda Gil. UNEXPO
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Reacciones mas comunes

CORROSION

ÁNODO: donde ocurren las reacciones anódicas. Todas aquellas

reacciones que producen electrones.

b) Oxidación de iones haluros:

Zn Zn2+ + 2e- 2Cl- Cl2(g) + 2e-
a) Oxidación Fe Fe2+ + 2e-
del metal Al Al3+ + 3e- c) Cambio de estado de
M Mn+ + ne- oxidación de un ión en solución:
Fe+2 Fe+3 + 1e-
CÁTODO: ocurren las reacciones catódicas. Todas aquellas reacciones
que consumen electrones
•Evolución de hidrógeno (MEDIOS ACIDOS ) 2H+ + 2e- H2
•Reducción de oxígeno (sol. ácidas) O 2 + 4H+ + 4e- 2H2O
•Reducción de oxígeno (sol. básicas o neutras) O2 + 2H2O + 4e 4OH-
•Reducción de iones metálicos M 3+ + e- M2+
•Deposición del metal M+ + e- M
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Celda de Corrosión dentro de una Tubería

(en presencia de electrolito y ausencia de
oxígeno)

Fe++
2H + + 2e -  H2
Fe  Fe+2 + 2e-
Fe++
2H+ H2 Electrolito

e- e- CATODO
ANODO Superficie de Metal
<
e
Flujo de Electrones

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LA CORROSIÓN DEL ACERO EN ACIDO
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CORROSION
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CLORHÍDRICO AIREADO
REACCIÓN ANÓDICA
Fe  Fe+2 + 2e- X (3) 3Fe  3 Fe+2 + 6e-
REACCIÓNES CATÓDICAS
O2 + 4H+ 4e-  2H2O

2H + + 2e -  H2
REACCIÓN TOTAL

3Fe + 6H+ + O2(g)  3 Fe+2 + 2H2O + H2  3Fe (OH) 2

Este HIDRÓXIDO FERROSO Fe (OH)2 forma una capa barrera a la difusión sobre la
superficie del hierro a través de la cual el oxígeno debe difundir. El color es
blanco cuando la sustancia es pura, luego es verde debido a una incipiente
oxidación por el aire. En la superficie más externa de la película de óxido si hay
acceso de oxígeno se convierte el hidróxido ferroso Fe(OH)2en hidróxido férrico:
Fe (OH)3
Fe (OH)2 + ½ H2O + ¼ 02 (gas)  Fe (OH)3
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CORROSION DEL ZINC EN ACIDO

SULFURICO AIREADO
REACCION ANODICA:
Zn →Zn +2 + 2e-
Multiplicamos por (3) la reacción
anódica:
3Zn Zn +2 + 6e-

REACCION CATODICA:
O2+ 4H+ + 4e- → H2O
2H+ + 2e-  H2
REACCION TOTAL:
3Zn + O2 + 6H+ → 3Zn+2 + 2H2O +H2

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CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA

La Termodinámica es la
ciencia del flujo de energía.
El flujo de energía en las
reacciones de corrosión se
presenta en la forma de
energía eléctrica que resulta
del flujo de electrones.
Es este flujo de energía el
que determina la dirección de
las reacciones químicas y de la
corrosión.
 Para que estas reacciones
ocurran espontáneamente, la
energía final debe ser más baja
que la energía inicial.

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CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA
TIPS A RECORDAR
Ya que la energía eléctrica se transfiere durante los procesos
de corrosión, se usan mediciones eléctricas para describir los
procesos. Estas incluyen mediciones de potencial y corriente.
La medición de un potencial eléctrico (voltaje) mide
diferencias de energía,
Cuando la corrosión ocurre,el ánodo se encuentra en un
estado de energía más alto que el cátodo (los electrones fluyen
del ánodo al cátodo).
Este flujo del electrones depende de la diferencia de energía
entre el ánodo y el cátodo que se manifiesta en UNA
DIFERENCIA EN EL POTENCIAL ENTRE EL ÁNODO Y EL CÁTODO
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TERMODINÁMICA DE LOS PROCESOS DE CORROSIÓN

ACUOSA
La tendencia termodinámica para que una reacción ocurra
está en función de la energía libre del sistema.
Para la reacción:
aA + bB cC + dD
Fe + 2H+ Fe +2 + H 2(g)
La variación de energía libre del sistema se expresa como:

a ac d
G  G  RT  Ln
o C D

a aa
A
b
B

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TERMODINÁMICA DE LOS PROCESOS DE

CORROSIÓN ACUOSA

¿Cómo se puede evaluar la factibilidad de que esta reacción

ocurra?
MICHAEL FARADAY ESTABLECIÓ QUE LA ENERGÍA LIBRE DE UN
SISTEMA ES IGUAL AL TRABAJO ELÉCTRICO REALIZADO.

G  n  F  E
n: Nº de electrones transferidos
F: Constante de Faraday (96500 Coul/eq)
E: Potencial eléctrico o potencial de electrodo
G 0 , la reacción tiende a ocurrir en el sentido propuesto
Si G  0, la reacción no ocurre
Si G = 0, la reacción esta en equilibrio
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Como obtengo el POTENCIAL DE

ELECTRODO (E)

Cuando se introduce un material en una solución

electrolítica se produce un INTERCAMBIO DE IÓNES
METÁLICOS ENTRE EL METAL Y LA SOLUCIÓN y que en
dependencia de los potenciales químicos en las fases,
estará favorecido en un sentido dado.
AL CABO DE UN CIERTO TIEMPO SE ALCANZA EL
EQUILIBRIO CINÉTICO DE LOS PROCESOS EN DIRECCIONES
OPUESTAS gracias al establecimiento de UNA DIFERENCIA
DE POTENCIAL ELÉCTRICO entre ambas fases metal-
electrolito.
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POTENCIAL DE ELECTRODO O REPOSO (E)

Electrodo: el sistema formado por un material
metálico inmerso en un electrolito

El potencial eléctrico que adquiere un material

metálico en un electrolito con respecto al seno
de la solución considerada como eléctricamente
neutra, una vez alcanzado el estado en que la
velocidad total de oxidación = velocidad
total de reducción

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POTENCIAL DE ELECTRODO

Cuando se sumerge un material metálico en una solución acuosa, los átomos de

mayor energía pasan a la solución como cationes. Como consecuencia se establece
una diferencia de potencial entre el metal y la solución que nos da una idea de la
tendencia del metal a disolverse
Diferencia de potencial
Fe

e- Fe+2

e- Fe+2
Fe+2
e-
Fe+2
Fe+2

Fe  Fe+2 +2e-
e-
Fe+2 electrolito
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POTENCIAL DE REPOSO (E)

Al existir en esta CONDICIÓN UN EQUILIBRIO

CINÉTICO en la que SON IGUALES LA MAGNITUD
DE LAS VELOCIDADES DE LAS SEMIRREACCIONES
ANÓDICAS Y CATÓDICAS de liberación y toma
respectiva de electrones no se producirá intercambio
de corriente entre el electrodo y el exterior, o sea
la corriente neta (I) será igual a 0.

El potencial que posee un electrodo en este estado se

denominará POTENCIAL DE REPOSO (E) y es el que
manifiesta, por ejemplo, en un metal sometido a una
disolución electrolítica.

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POTENCIAL DE REPOSO O DE ELECTRODO

POTENCIALES DE REPOSO HAY DOS CASOS:

A) POTENCIAL DE EQUILIBRIO REVERSIBLE (E°)
B) POTENCIAL ESTACIONARIO DE CORROSIÓN O MIXTO (Ecorr)

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AHORA BIEN, SE PUEDEN DIFERENCIAR DOS

CASOS SIGNIFICATIVAMENTE DISTINTOS DEL
POTENCIAL DE REPOSO (E ).

•Un primer CASO DONDE LAS SEMIRREACCIONES CATÓDICAS Y

ANÓDICAS NO SOLO SON IGUALES EN MAGNITUD SINO TAMBIÉN
EN NATURALEZA, como puede ser la oxidación del metal y la
reducción de los propios iones en cuyo caso el electrodo posee un
potencial denominado POTENCIAL DE EQUILIBRIO REVERSIBLE.
(Eo) ,Estándar o Normal
1. actividad
AA+n + ne- Iones A+n
1M
A+n + ne- A
2. P = 1 atm.,
Ejm: 3. T= 25 ºC
Fe Fe+2+2e- ánodo
Fe+2+2e- Fe cátodo
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MEDICION DEL POTENCIAL DE ELECTRODO DE

EQUILIBRIO O REVERSIBLE (E0 )

El valor absoluto del potencial de electrodo no

puede ser determinado experimentalmente por
cuanto todo sistema de medida (supongamos un
voltímetro de alta resistencia interna) implica
introducir en el sistema que se quiere medir un
segundo electrodo formado por el borde metálico
del instrumento y la solución misma.

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MEDICION DEL POTENCIAL DE ELECTRODO DE

CORROSION

EQUILIBRIO REVERSIBLE (Eo)

En términos electroquímicos esto equivale a formar una

CELDA ELECTROQUÍMICA formada por dos semipilas: el
electrodo que se quiere medir (metal-solución) con un
segundo electrodo estándar cuyo potencial se considera
igual a cero.
1. actividad Iones
A+n= 1M ,
2. P = 1 atm.
3. T= 25 ºC
“Potencial
Estándar” o
“Potencial
Normal” ( Eº).

V= E
Prof.pila
= E A UNEXPO
Dra. Linda Gil.
+ Eref. = EA
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ELECTRODOS DE REFERENCIA
1. Electrodo normal de hidrógeno.

H 2( g )  2H   2e

E  0,00V ( pH 2  1atm,25º C ,1M H )
0

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SERIE ELECTROQUIMICA
Los valores que adquiere el potencial de electrodo
reversible o de equilibrio (E0) cuando los iones
metálicos se encuentran en actividad unitaria, presión
atmosférica y temperatura de 25 °C reciben el nombre
de “Potencial Estándar” o “Potencial Normal” ( Eº).
El agrupamiento de los valores del potencial
estándar para los distintos metales recibe el nombre
de “serie electroquímica” y nos da una medida de la
tendencia de los metales a corroerse .

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SERIE ELECTROQUIMICA ESTUDIOS DE
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Reacción del Electrodo Potencial Normal de Oxidación

E° (voltios) 25 °C
1. actividad Iones= 1 ,
+ -
Li = Li + e 3,05
K = K+ + e - 2,93 2. P = 1 atm.
Ca = Ca++ + 2e- 2,87
Na = Na+ + e- 2,71
Mg = Mg++ - 2e- 2,37 3. T= 25 ºC
Be = Be++ + 2e- 1,85
U = U-3 + 3e- 1,80
Hf = Hf++ + 4e- 1,70 “Potencial Estándar” o
Al = Al-3 + 3e-
Ti = Ti++ + 2e-
1,66
1,63 “Potencial Normal” ( Eº).
Zr = Zr-4 + 4e- 1,53
Mn = Mn++ + 2e- 1,18
Nb = Nb-3 + 3e- aprox. 1,1
Zn = Zn++ + 2e- 0,763
Cr = Cr-3 + 3e- 0,74 • Mientras MAS POSITIVO
Ga = Ga-3 + 3e- 0,53
sea el POTENCIAL DE
Fe = Fe++ + 2e- 0,440
Cd = Cd++ + 2e- 0,403 OXIDACION (E ) MAYOR
In = In-3 + 3e- 0,342
Ti = Ti+ - e- 0,336
es la tendencia
Co = Co++ + 2e- 0,227 termodinamica a la
Ni = Ni++ + 2e- 0,250 corrosion.
Mo = Mo-3 + 3e- aprox. 1,1
Sn = Sn++ + 2e- 0,136
Pb = Pb++ + 2e- 0,126 • E= -, EL POTENCIAL
H2 = 2H+ + 2e- 0,000
Cu = Cu++ + 2e- -0,337 DE REDUCCIÓN es igual
2Hg = Hg2++ + 2e- -0,789 en magnitud al de
Ag = Ag+ - e- -0,800
Pd = Pd++ + 2e- -0,987
oxidación pero con signo
Hg = Hg++ + 2e- -0,854 cambiado, mientras mas
Pt = Pt++ + 2e- aprox. -1,2
Au = Au-3 + 3e- -1,50 – sea  mayor es la
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ESTUDIOS DE
CORROSION

SERIE ELECTROQUIMICA POTENCIALES DE REDUCCION ()

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ESTUDIOS DE
CORROSION

• HAY UN SEGUNDO POTENCIAL DE ELECTRODO POTENCIAL

MIXTO O ESTACIONARIO DE CORROSION (Ecorr). DONDE LAS
VELOCIDADES DE REACCIONES DE OXIDACION Y REDUCCION
SON IGUALES EN MAGNITUD PERO DE DIFERENTE NATURALEZA
COMO LA OXIDACIÓN METÁLICA Y LA REDUCCIÓN DE UN AGENTE
OXIDANTE DEL MEDIO CORROSIVO,
•NO ES UN POTENCIAL DE EQUILIBRIO TERMODINAMICO , NO
PUEDO CALCULARLO POR LA ECUACION DE NERST, LO
DETERMINO EXPERIMENTALMENTE

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 POTENCIAL DE CORROSIÓN CENTRO DE
ESTUDIOS DE
CORROSION

Fe  Fe+2 +2e-

Voltímetro 1/2O2 + +H2O +2e-  2OH-

Fe

1/2O2 +H2O + 2e-  2OH-

2e-

Fe+2
solución
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ESTUDIOS DE
CORROSION

LA SERIE GALVANICA
1. ESTA SERIE es un arreglo de metales y
aleaciones de acuerdo con EL POTENCIAL DE
CORROSION medido en un ambiente dado.
La MAS COMUN ES EN AGUA DE MAR.

2. UTILIDAD: si se quiere acoplar dos metales,

mientras más separados estén, mayor
corrosión tenderá a ocurrir en el que se
comporte como ANODO.

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CORROSION

“ 3003
“ 1100

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CORROSION

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CORROSION

corrosión electroquímica
Hechos a recordar :
a) Debe existir una diferencia de potencial entre las
diferentes zonas del material (generación de zonas anódicas
y catódicas).
b) Debe existir un medio electrolítico (medio agresivo) que
ponga en contacto con las zonas anódicas y catódicas.
c) Debe existir disuelto en el medio agresivo un agente
oxidante (consumidor de electrones). El ion Hidronio (H+) o el
oxigeno
d) Debe existir contacto eléctrico entre las zonas anódicas y
catódicas.

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