1) Cromosoma cromátidas

Las cromátidas son estructuras idénticas en morfología e información ya que contienen cada
una molécula de ADN. También se puede decir que morfológicamente el cromosoma es el
conjunto de dos cromátidas y genéticamente cada cromátida tiene el valor de un cromosoma.

2) El centrómero
Es la región estrecha de un cromosoma que lo separa en un brazo corto (p) y un brazo largo
(q). Durante la división celular, los cromosomas se replican primero de manera que cada célula
hija recibe un conjunto completo de cromosomas.

3) Cromosoma homólogo
Son un par de cromosomas, uno de la madre y uno del padre, que se emparejan dentro de una
célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual.

4) Cariotipo
Conjunto de los cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie, después del
proceso en que se unen por pares de cromosomas idénticos y se clasifican según determinados
criterios.

5) Gen
Es la unidad física básica de la herencia. Los genes se transmiten de los padres a la descendencia
y contienen la información necesaria para precisar sus rasgos. Los genes están dispuestos, uno
tras otro, en estructuras llamadas cromosomas.

6) Genes alelos
Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para
cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición
dentro de los cromosomas homólogos.

7) Diploide
 Es una célula u organismo que tiene cromosomas emparejados, uno de cada progenitor. En los
humanos, todas las células aparte de las sexuales son diploides y tienen 23 pares de
cromosomas.

8) Haploide
Se refiere a una célula u organismo con un único conjunto de cromosomas. Los organismos
con reproducción sexual son diploides (con dos juegos de cromosomas, uno de cada
progenitor). En los seres humanos, sólo los óvulos y los espermatozoides son haploides.

9) Dominancia
Predominio de la acción en un factor de herencia (gen) sobre la de su alternativo (llamado
recesivo), enmascarando u ocultando sus efectos. El carácter hereditario dominante es el que
se manifiesta en el fenotipo (conjunto de las propiedades manifiestas en un individuo).

10) Recesividad
Propiedad de un gen o de un carácter de manifestarse solamente en el sujeto homocigoto; en el
heterocigoto no puede presentarse puesto que está enmascarado por el carácter dominante del
gen alelomorfo.

11) Autosoma
Es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son
autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados
heterocromosomas o gonosomas.

12) Alosoma
Es un cromosoma que difiere del resto de cromosomas (autosomas) en su forma, tamaño y
comportamiento. Los cromosomas sexuales de los seres humanos son los típicos alosomas de
los mamíferos y son los que determinan el sexo.

13) Homocigoto
 Se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide.
Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor.

14) Heterocigoto
Se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada
progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas
idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.

15) Gen dominante

El gen dominante es aquel que se encuentra presente tanto en la madre como el padre y por
tanto aparece dos veces en el genotipo de los hijos.

16) Gen recesivo

El gen recesivo se distingue porque en presencia del gen dominante no se puede manifestar. De
este modo, para poder expresarse, se deben reunir dos copias de este, una de ellas proveniente
de la madre y otra proveniente del padre (Portela, 2017).

17) Hibridación
Es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos por la
reproducción sexual de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o más cualidades
diferentes.

18) Fenotipo
La clase de la que se es miembro según las cualidades físicas observables en un organismo,
incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción. Las
propiedades observables de un organismo.

19) Genotipo
La clase de la que se es miembro según el estado de los factores hereditarios internos de un
organismo, sus genes y por extensión su genoma. El contenido genético de un organismo.
20) Penetrancia
Es la proporción de individuos de una población que expresan el fenotipo patológico, entre
todos los que presentan un genotipo portador de un alelo mutado.

21) Expresividad
La expresividad variable es la variación de las manifestaciones clínicas (tipo y severidad) de
trastornos genéticos entre individuos afectados, incluso dentro de la misma familia.

22) Ley de segregación

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del
otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.

23) Plantas Monoicas

La planta tiene tanto flores masculinas como femeninas. Ambos tipos de flores se encuentran
en la misma planta y su polinización es regularmente por el viento.

24) Plantas Dioicas

Son plantas unisexuales, cada individuo tiene su sexo. Para que haya reproducción sexual se
requiere que haya dos ejemplares de distinto sexo para poder reproducirse llevando a cabo la
polinización.

25) Síndrome
Conjunto de síntomas que se presentan juntos y son característicos de una enfermedad o de un
cuadro patológico determinado provocado, en ocasiones, por la concurrencia de más de una
enfermedad.

26) La biotecnología
Se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o
sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos
(Convention on Biological Diversity, Article 2. Use of Terms, United Nations. 1992).
27) Ingeniería genética
Es la manipulación directa de los genes de un organismo usando la biotecnología para modificar
los genes, eliminarlos o duplicarlos.

28) Transgenes
Es un gen o un material genético que ha sido transferido de un organismo a otro, ya sea de
forma natural, o artificial. Se usa el término transgén para describir un segmento de ADN que
contiene una secuencia del gen que se ha aislado de un organismo y se introduce en un
organismo diferente.