Instituto Politécnico

Nacional
Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica
Campus Zacatenco

PRACTICA 2: DETERMINACION DEL PESO MOLECULAR

EQUIPO: 1 GRUPO: 2CV3

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

Cervantes Hidalgo Miguel Gustavo
Cerecedo Ruiz David
 Objetivo
Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de la
Ecuacion General del Estado Gaseoso y la de Berthelot.

Marco Teórico
Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni
volumen propio. Su principal composición son moléculas no unidas, expandidas y
con poca fuerza de atracción, haciendo que no tengan volumen y forma definida,
provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que
la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atracción entre
partículas resultan insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como
sinónimo de vapor, aunque no hay que confundir sus conceptos, ya que el término
de vapor se refiere estrictamente para aquel gas que se puede condensar por
presurización a temperatura constante. Los gases se expanden libremente hasta
llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los
líquidos y sólidos.

Dependiendo de sus contenidos de energía o de las fuerzas que actúan, la

materia puede estar en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la
historia, de un gas ideal o de un sólido cristalino perfecto, pero ambos son
modelos límites ideales y, por tanto, no tienen existencia real.

En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque sí un desorden

más o menos grande.
En un gas, las moléculas están en estado de caos y muestran poca respuesta a la
gravedad. Se mueven tan rápidamente que se liberan unas de otras. Ocupan
entonces un volumen mucho mayor que en los otros estados porque dejan
espacios libres intermedios y están enormemente separadas unas de otras. Por
eso es tan fácil comprimir un gas, lo que significa, en este caso, disminuir la
distancia entre moléculas. El gas carece de forma y de volumen, porque se
comprende que donde tenga espacio libre allí irán sus moléculas errantes y el gas
se expandirá hasta llenar por completo cualquier recipiente.

LEYES DE LOS GASES

PRESIÓN, VOLUMEN Y TEMPERATURA.

Las moléculas de los gases se mueven continuamente debido a la temperatura.

Cuanto mayor sea la temperatura, con más velocidad se moverán las moléculas.
Pero la temperatura no se mide en la escala normal de temperaturas, la escala
Celsius o Centígrada, sino en una escala especial llamada escala Kelvin o escala
absoluta. A -273ºC las moléculas estarían quietas. Por eso no puede haber una
temperatura más baja. En la escala Kelvin, 0 K equivale a -273ºC. Y no
pueden existir temperaturas inferiores, así que no pueden existir temperaturas
negativas. Para pasar de una escala a otra basta sumar o restar 273. Así,100ºC
serán 100 + 273 = 373K y 500K serán 500 - 273 = 227ºC. Es en esta escala de
temperatura en la que deberemos medir siempre la temperatura de un gas. Las
moléculas de gas ocupan un volumen y en él se mueven y desplazan.
Aunque en el Sistema Internacional el volumen se mida en m3 (metros cúbicos),
cuando se trata de gases el volumen que ocupa se mide en litros (l). Pero no hay
que olvidar que 1 litro equivale a 1 dm3 (decímetro cúbico), es decir, que 1000 l
son 1 m3. Como las moléculas de gas se están moviendo, chocarán con el
recipiente que las contiene (y entre sí, claro). Al chocar, ejercerán una presión,
otra
Ley de Boyle
La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es
inversamente proporcional al volumen del recipiente. Esto quiere decir que si el
volumen del contenedor aumenta, la presión en su interior disminuye y, viceversa,
si el volumen del contenedor disminuye, la presión en su interior aumenta.
V_1 P_1=V_2 P_2
La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar, proceso por el que se
intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. El aire entra en
los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por
lo tanto existe un gradiente de presión. Inversamente, el aire es expulsado de los
pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la
atmosférica
De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la
temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la
temperatura del gas mediante la siguiente expresión:
Energía cinética promedio=3kT/2.
Donde k es la constante de Boltzmann. La temperatura es una medida de energía
del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un mínimo (el
punto de movimiento cero se alcanza a 0 K).
Ley de Charles
La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta, asumiendo que la presión de mantiene
constante. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a
presión constante, el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen.
V_1/P_1 =V_2/P_2

Ecuación General de los Gases

En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay-Lussac, la masa del
gas es fija y una de las tres variables, la temperatura, presión o el volumen,
también es constante. Utilizando una nueva ecuación, no solo podemos variar la
masa, sino también la temperatura, la presión y el volumen. La ecuación es:
PV = nRT
Principales Ecuaciones de Estado para Gases Reales
La primera y más sencilla ecuación de estado, es la ecuación para el gas ideal,
que proviene de la combinación de dos leyes: la ley de Boyle y la de Gay-Lussac o
Charles. La expresión de esta ecuación es :

Esta ecuación conduce a conclusiones irreales con relación al gas ideal. Como por
ejemplo a 0º K de temperatura y presión constante, el volumen es cero; así
mismo, el volumen tiende a cero cuando la presión se hace infinitamente grande.
Estas predicciones no corresponden al comportamiento observado de los gases
reales a temperatura bajas y altas presiones .
En la práctica esta ecuación se puede utilizar como una aproximación (error del
5%). Esta ecuación es más precisa cuando la temperatura está sobre la
temperatura crítica y la presión bajo la presión crítica .
Para exponer las desviaciones entre un fluido ideal y el real, se ha definido el
factor de compresibilidad Z, dado por la siguiente expresión:
Para gas ideal Z=1 y es independiente de la temperatura y presión; para gases
reales Z es función de la temperatura y presión y puede tomar valores entre 0 e
infinito .
Aplicando las condiciones críticas (Pc, Tc y Vc) al factor de compresibilidad Z, se
obtiene el factor de compresibilidad crítico, el cual está definido por la siguiente
expresión:

Ecuación de Van der Waals

Esta ecuación es la más conocida y corrige las dos peores suposiciones de la
ecuación el gas ideal: tamaño molecular infinitesimal y ausencia de fuerzas
intermoleculares. La ecuación es:

Ecuación de Berthelot
La ecuación de estado de Berthelot es ligeramente más compleja que la ecuación
de Van der Waals. Esta ecuación incluye un término de atracción intermolecular
que depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuación tiene la
siguiente forma:

Aplicando las condiciones del punto crítico se determinan los parámetros a y b,

obteniéndose:

Esta ecuación al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a
0,375, por lo que no es aconsejable utilizar cerca del punto crítico.
Para suplir esta deficiencia para utilizar la ecuación de Berthelot cerca del punto
crítico, se ha efectuado una modificación, la cual se presenta a continuación:
Pm=(m*R*T)/(P*V) [1+((9P*Tc)/(128T*Pc))(1-〖6Tc〗^2/T^2 ) ]
donde: Tr = T/Tc temperatura reducida
Pr = P/Pc presión reducida
Para esta ecuación el factor de compresibilidad crítico tiene un valor de 0,28, el
cual se acerca bastante al valor promedio experimental de Zc para la gran mayoría
de los gases no polares.

Material y Equipo
1 matraz balón de fondo plano con 500 ccc con tapón de hule.
1 tubo de vidrio de 20 a 35 mm
1 codo de vidrio
2 pipetas graduadas
1 mechero
1 pinza doble
1 termómetro
1 micro botella
1 balanza digital
Tubería de hule
Algodón
Cloroformo
Tetracloruro de carbono

Procedimiento
1.- Monte el aparato como se indica en la figura 1, introduzca un pedazo de algodón en el fondo
del tubo A para evitar que se rompa al dejar caer la micro botella que contiene la muestra.
2.- Calentar a ebullición el agua contenida en el matraz (el nivel tocara ligeramente el tubo A)
cuyo tapón deberá tener una salida para el vapor. Estando en ebullición, ponga el nivel del agua
contenida en las pipetas de manera que el punto C indique cero. Esto se puede lograr subiendo
o bajando una u otra pipeta.
3.- Introduzca la micro botella abierta que contiene la muestra (de una o dos gotas, previamente
pesadas) en el tubo A y conecte el codo B inmediatamente, presionando para evitar fugas.
Procure hacer la operación lo más rápido posible.
4.- anote el volumen máximo desplazado en la pipeta C. esto será cuando todo el liquido en la
micro botella haya pasado al estado gaseoso.
5.- Quite la manguera que une a B con C y tome la temperatura del espacio libreen la pipeta C.
 CUESTIONARIO
1. Anote sus resultados experimentales obtenidos

CCL4 CHCI3
M muestra g 0.275 0.170
T °C 27° 28°
V Desplazado cm3 4.9cm3 6.9cm3

2. Considerando comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia

problema:
PV=(m/Pm)RT
P=585mmHg-Pvapor de agua.
Pm=mRT/PV
Pm=(0.275g)(62358 mmHg cm3/mol °K)(300°K)/(558-26.8 mmHg)(4.9cm3)
Pm=1976.477978 g/mol

3. A partir de los pesos atómicos determinar el peso molecular de las sustancias

problema.

Pm=(0.170g)(62358 mmHg cm3/mol °K)(301…..°K)/(558-28.3 mmHg)(6.9cm3)

Pm=873.0287201 g/mol

4.Calcule el peso molecular con la ecuación de Berthelot

PV=(m/M)RT[1+(9PTc/128PcT)(1-(6Tc2/T2))
CCl4 Tc=532.6°K Pc=39.48atm
CHCl3 Tc=536.3°K Pc=53.79atm
PM=(m*R*T)/(P*V) [1+((9P*Tc)/(128T*Pc))(1-(6Tc)^2/T^2 ) ]
Para ccl4
PM=(0.275g*(0.082 atm*l/mol *k )*300.15 k)/(0.73 atm* 0.0049 L) [1+((6.57
atm*535.6 K )/(38419.2 K*39.48 atm))(1-(3195.6 K)^2/300.15^2 ) ]
PM=2559.27g/mol
Para CHCL3
PM=(0.170g*(0.082 atm * L/Mol * K)*301.15 K)/(0.7325 atm * 0.0069 L)
[1+((6.5925*536.6 K)/(38547.2 K *53.79 atm ))(1-(3219 K)^2/301.15 K^2 ) ]
PM= 1029 g/mol
CONCLUSIONES

Cervantes Hidalgo Miguel Gustavo

Esta ecuación es muy importante debido a que tiene usos muy prácticos en la
industria, que trata con sustancias químicas y de las cuales es necesario
determinar mediante cálculos el tipo de cuestiones de sus propiedades como su
densidad, peso molecular, volumen, peso, temperatura crítica y presión critica.
Una delas aplicaciones de la ecuación de Berthelot es que se puede ocupar en las
empresas para determinar cuál es la sustancia contenida en cierto recipiente si se
conocen su peso molecular. Se puede comprobar que la ecuación de Berthelot
mejora el resultado de la ecuación de los gases ideales aportando elementos para
que estos puedan considerarse reales, así mismo también hay que tener en
cuenta que esta ecuación es la más exacta de las ecuaciones de estado para
determinar el peso molecular de una sustancia.
Cerecedo Ruiz David
Con este experimento pudimos determinar muchas cosas como lo es como
reaccionan estas substancias bajo términos específicos, también pudimos
determinar el desplazamiento que tuvo en la pipeta con una temperatura
especifica, saber que el porcentaje de substancia implicaba mucho en el
movimiento del volumen de el agua en la pipeta 2 fue algo que no esperaba, sin
embargo esto es una representación básica de las leyes de los gases
Jesús Osnaya Johann Emmanuel
La ecuación de Berthelot es importante, ya que permite un cálculo más preciso, a
diferencia de las otras ecuaciones.
Durante el experimento se concluyó que la cantidad masa no se destruye, si no
que se convierte en gas dando así la presión suficiente para poder mover el agua
dependiendo del número de masa que se integra del compuesto, influyendo por
supuesto la temperatura y la volatilidad del compuesto.