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Laboratorio de Química General II Clave 1211

Viernes 24 de Agosto de 2012 Grupo: 6


PREPARACION DE DISOLUCIONES Y DETERMINACION DE LA
CONCENTRACION DE UN DISOLUCION POR MEDIO DE UNA
VALORIZACION

Resumen
En el presente trabajo debemos de aplicar los conocimientos de Química
General I para preparar disoluciones de diferentes compuestos a una molaridad
previamente determinada. Aparte se integra el conocimiento de “valor teórico” y
“valor verdadero” de un dato experimental. Debemos de determinar el error de
una determinación experimental y la desviación estándar de las muestras. Con
estos conocimientos aplicamos la titulación de un compuesto para determinar
su molaridad verdadera y poder determinar a base de estas una molaridad en
otros compuestos.

Introducción
La preparación de disoluciones es una de los procedimientos mas importantes
que un químico debe de conocer y mas que su preparación, debemos de tener
en claro los conceptos de concentración tanto físicos como químicos. La
molaridad, molalidad, normalidad y formularidad son conceptos que se tornan
muy importantes para la preparación de dichas soluciones, y agregamos el
concepto de titulación.

La titulación es una forma de determinar la concentración de una solución. A la


solución que se estudia, se le agrega poco a poco una cantidad conocida de
reactivo, y la reacción se efectúa hasta que se observa algo que indica que hay
cantidades exactamente equivalentes de moles reactivos. Por esto dependen
de una clase de compuestos llamados indicadores, que cambian de color
cuando se ha agregado suficiente cantidad de moles base. El punto final, o
vire, es el momento en que el indicador cambia de color. El punto de
equivalencia es el momento en el que se ha agregado exactamente la
suficiente base para neutralizar al acido. Siempre se trata de usar indicadores
para los que el punto final este tan cerca como sea posible del punto de
equivalencia.

Objetivos
1. Preparar una disolución de NaOH ~ 0.1 M
2. Preparar disoluciones ~ 0.1 M de ácido clorhídrico, acido sulfúrico y
acido cítrico, cuyas concentraciones exactas serán determinadas.
3. Determinar la concentración exacta de la disolución de NaOH
preparada.
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Viernes 24 de Agosto de 2012 Grupo: 6

Material
Matraz aforado de 250 mL
Probeta de 100 mL
Pipeta graduada de 10 mL
3 matraces aforados de 50 mL
Vasos de precipitados de 50 mL
Botellas de plástico
Balanza
Piseta
Espátula

1 bureta de 50 mL con pinzas

3 matraces Erlenmeyer de 125 mL

Reactivos
Solución de NaOH 2M
HCl concentrado
Concentrado
Acido cítrico (solido)
Agua destilada

Solución de NaOH ~ 0.1 M

Biftalato de potasio (204.23 ⁄ )

Solución de fenolftaleína (indicador)

Experimentación
1. Preparar todas las soluciones que se mencionan en la práctica a partir
de los siguientes datos estequiometricos:
a) 250 mL de solución NaOH 0.1 M a partir de una solución 2 M
( )( )

b) 50 mL de solución HCl 0.1 M a partir de HCl concentrado


comercial (37% ⁄ y densidad de 1.18 ⁄ )
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( )( )( )( )

c) 50 mL de solución 0.1 M a partir de concentrado


comercial (98% ⁄ y densidad 1.84 ⁄ )

( )( )( )( )

d) 50 mL de solución de acido 0.1 M a partir de ácido cítrico


solido

( )( )

2. Guardar las soluciones en las botellas de plástico etiquetadas con la


fórmula de la sustancia, la concentración aproximada y la fecha.
3. Pesar cuidadosamente tres muestras de aproximadamente 0.15 g de
biftalato de potasio seco. Las muestras, que no deberán tener l misma
masa, se transferirán a los matraces Erlenmeyer etiquetados con la
masa correspondiente.
4. Añadir a cada matraz Erlenmeyer, aproximadamente 50 mL de agua
destilada y agitar. Agregar tres gotas de fenolftaleína.
5. Llenar una bureta limpia con la solución de NaOH por valor y guardar la
solución restante en una botella de plástico con etiqueta
6. Titular la primera de las tres disoluciones preparadas agregando
solución de hidróxido de sodio de 1mL en 1mL hasta que la solución
tome un color rosa que permanece a pesar de la agitación. La reacción
habrá alcanzado el punto final o punto de equivalencia
7. Titular la segunda y tercera muestras, adicionar volúmenes más
pequeños al aproximarse al punto de equivalencia esperado. Tomar nota
del volumen de sosa consumido en cada experimento. Mediante el
promedio de valores obtenidos para cada titulación, determinar la
concentración de NaOH.
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Resultados y análisis

Reacción:
N° de Masa Cantidad Cantidad Volumen
muestra de de de NaOH de NaOH
Concentración
biftalato Biftalato que consumido
de NaOH (M)
(g) (mol) reacciono (mL)
(mol)
1
0.15 7.5 mL
0.097 M
2
0.17 8.4 mL
0.098 M
3
0.13 6.2 mL
0.10 M
Promedio= 0.098 M

Cantidad de Volumen teórico


Masa de biftalato
Muestra # biftalato de de NaOH 0.1 M
(g)
potasio (mol) (mL)
1
0.15 7.5 mL
2
0.17 8.4 mL
3
0.13 6.2 mL

1. Análisis críticos de los resultados experimentales


a) ¿Qué tan semejante es la molaridad obtenida con la esperada?
Calcula el % de error
Es demasiado parecida, solo diferenciada por milésimas de 0.001
con el resultado teórico
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Error absoluto

⁄ ( )( )

Error relativo ⁄ ( )( )

⁄ ( )( )
b) ¿Qué tan semejantes son entre si los tres valores de molaridad
obtenidos para la solución de NaOH? ¿Cuál es la desviación
estándar? ¿A que pueden atribuirse las diferencias?
Son similares tan solo difiriendo mucho el tercer valor de
concentración. La desviación estándar es 0.00124 y las
diferencias pueden atribuirse a un mal cálculo de los volúmenes
de NaOH
c) ¿Si tuviera que repetirse la determinación, que modificaciones
deberían hacerse?
Revisar con más cuidado y lentitud el volumen de NaOH
agregado al biftalato de potasio.

Cuestionario adicional
1. La cantidad de agua añadida al biftalato de potasio ¿tiene alguna
influencia en la determinación de la concentración de la solución NaOH?
No porque es un titúlante higroscópico, lo que significa que no absorbe
humedad ni agua y conocemos perfectamente su concentración
2. ¿Cómo se prepararían 50 g de una disolución de KOH al 10% ⁄ ?
Como la proporción es ⁄ 10%, a 95 g de (95 mL), se le agregan
5 g de KOH y se disuelve con lentitud.
3. Describir el procedimiento experimental necesario para preparar a partir
de esta disolución, otra con concentración 1M 100 mL
Determinar la igualdad del porcentaje masa-masa con la molaridad a
partir de la densidad de la muestra original. Realizar los cálculos
estequiometricos y con la formula de concentración volumen, determinar
el volumen necesario para preparar 100 mL de la nueva disolución
4. Expresa la concentración de la solución 1M de KOH en porcentaje ⁄

( )

⁄ ⁄
5. Describir el procedimiento experimental necesario para preparar 50 mL
una disolución 0.1 M de HCl, a partir de un acido concentrado (37%
⁄ y densidad 1.18 ⁄ ) si solamente se tiene una pipeta graduada
de 10 mL y un matraz de 50 mL
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( )( )( )( )

Medimos con la pipeta graduada 0.4 mL de HCl y lo vertimos e el


matraz. A 50 mL le restamos 0.4 mL y nos da 49.6 mL. Los medimos
con una pipeta graduada y los vertimos en el matraz lentamente.
Agitamos un poco la solución.
6. La fenolftaleína empleada en esta práctica como indicador, es una
disolución al 1% ⁄ en etanol, de una sustancia sólida de fórmula
. ¿Qué masa de fenolftaleina pura se requiere para preparar 25
mL de la solución indicadora? ¿Cuál es la molaridad de esta?

( )
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Bibliografía
HOGG, John C., ET. Al. Química, UN enfoque moderno. Edit. Reverté
Mexicana. México. 1968.

FEBRER CANALS, M.A. Atlas de química. Ediciones Jover. 17 ed. Barcelona.


1979.

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