Química General

UNIDAD 1: LA MOLÉCULA Y SU CONTRIBUCIÓN

1.1 Introducción

La química es la ciencia que trata fundamentalmente de los fenómenos químicos y de las leyes básicas por las
que estos se rigen.

Fenómeno químico: se llama fenómeno químico a los sucesos observables y posibles de ser medidos en los
cuales las sustancias intervinientes ‘’cambian’’ al combinarse entre sí.

Método científico: el método científico utilizado en química es el empírico y debe ser pragmático, ensayo y
error=experiencia.
- Identificación del problema
- Formular hipótesis y probarlas (experimentar)
- Pruebas de hipótesis
- Resultados
- Aplicación de resultados
Otros sistemas aplicables son el deductivo, lógico.

Sistemas: conjunto de procesos o elementos químicos interrelacionados con un medio para formar una
totalidad encausada hacia un objetivo en común, los cuales están localizados en un espacio en común.
- Sistemas abiertos: intercambian materia y energía con su entorno.
- Sistemas cerrados: solo intercambian energía con su entorno.
- Sistemas aislados: no intercambian ni energía ni materia.

Interrelaciones con la física y la química: la química es una de las ciencias que más afinidad tiene con la física.
Los fenómenos físicos ocurren en conjunto con los químicos. Los movimientos de los átomos se explican
mediante leyes físicas de cinética, los cambios de temperatura mediante reacciones químicas y también se
explican con física.

1.2 Magnitudes y unidades empleadas en química:

Sistema internacional de unidades: se basan en siete unidades fundamentales (SI)

Propiedad física Nombre de la unidad Símbolo

Longitud Metro m
Masa Kilogramo Kg
Tiempo Segundo S
Corriente eléctrica Ampere A
Temperatura Kelvin K
Intensidad luminosa Candela Cd
Cantidad de sustancia Mol Mol
*Fuerza Newton N

Sistema métrico legal argentino (SI.ME.LA): acepta y forma unidades múltiplos y submúltiplos del SI
- Medidas de longitud: Km. Hm, dam, m, dm, cm, mm

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- Medidas de peso: T, Q, Mg, Kg, Hg, dag, g, dg, cg, mg

- Medidas de capacidad: Kl, hl, dal, L, dl, cl, ml
- Medidas de superficie: Km2, hm2, dam2, m2, dm2, cm2, mm2
- Medida de volumen: Km3, hm3, dam3, m3, dm3, cm3, mm3
- Medidas agrarias: hm2, dam2, m2 (hectárea, área, centiárea)
- Medidas de tiempo: días, horas, minutos, segundos

Magnitudes fundamentales y derivadas: Una unidad fundamental es aquella que se define por sí misma y es
independiente de las demás (masa, tiempo, longitud, volumen). La unidad derivada se obtiene mediante
expresiones matemáticas a partir de las fundamentales (densidad, superficie, velocidad)

Múltiplos y submúltiplos de las unidades del SI: cuando queremos definir unidades más grandes de cierta
magnitud utilizamos prefijos denominados múltiplos (siempre corresponde a una potencia de diez)

De igual manera, cuando queremos definir unidades más pequeñas utilizaremos submúltiplos que coinciden con
potencia de diez negativa.

Múltiplos Submúltiplos
Tera T 1012 Deci D 10-1
Giga G 109 Centi C 10-2
Mega M 106 Mili M 10-3
Kilo K 103 Micro µ 10-6
Hecto H 102 Nano N 10-9
Deca D 101 Pico P 10-12

1.3 Propiedades de la materia:

La materia es todo lo que posee masa y ocupa un lugar en el espacio.

Masa: cantidad de materia que posee un cuerpo y que no varía si un cuerpo cambia de posición.
Inercia: es la propiedad de los elementos de no reaccionar químicamente (poca tendencia que tienen
ciertos componentes de no reaccionar químicamente ante la presencia de los elementos de otras especies
Volumen: es la medida del espacio ocupado por un cuerpo y se mide en litros (L)
Energía: capacidad de realizar trabajo o transferir calor, se mide en Joule (J) y existen dos tipos
fundamentales
- Energía Potencial: es la que posee un cuerpo debido a su posición, y que es capaz de
realizar un trabajo (rio, montaña rusa)
- Energía Cinética: es la que posee un cuerpo debido a su movimiento y tiene la capacidad
de realizar trabajo directamente (auto en movimiento)
Caloría: cantidad de calor necesaria para que un gramo de agua aumente 1 ºC su temperatura
(exactamente para pasar de 14,5 ºC a 15,5 ºC)
Densidad: es la medida de la cantidad de masa por unidad de volumen δ=Kg/L
Temperatura: es la intensidad de calor que fluye del cuerpo más caliente al más frio
Punto de ebullición: temperatura a la cual se pasa del estado sólido al líquido
Punto de fusión
Viscosidad: es la resistencia de una sustancia a fluir
Peso especifico

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Color

Propiedades intensivas y extensivas:

Intensivas: son las cualidades de la materia independiente de la cantidad de materia que se trate.(densidad, T)
Extensivas : son unidades de la materia que dependen de la cantidad que se trate (masa, volumen, peso)

1.4 Sistemas materiales:

Un sistema material es la porción de materia que se aísla para su estudio. Se clasifican en:
Sistema homogéneo: aquel formado por una sola fase, con igual valor de propiedades intensivas en
todos sus puntos. (ej.: agua y sal)
Sistemas inhomogeneos: las propiedades intensivas varían gradualmente.
Sistema heterogéneo: es aquel que presenta diferentes propiedades intensivas en por lo menos 2 de
sus puntos (Ej.: agua y aceite)

Sustancias puras: su identidad y propiedades se pueden modificar por métodos químicos.

Cualquier tipo de materia cuyas muestras tienen composición idéntica y propiedades idénticas en condiciones
iguales, no pueden separarse en sustancias más simples.(S8)

Sustancias compuestas: pueden descomponerse en sustancias sencillas mediante cambios químicos. Están
formados por dos o más sustancias puras diferentes y combinadas en proporción constantes.(HCl)

Elemento: es una sustancia que no puede descomponerse en otra más simple mediante cambios químicos (tipo
de materia constituida por átomos de la misma clase)

Alotropía: (Alo=otro, tropia=mutación o cambio): propiedad que poseen varios elementos de presentarse
mediante dos o más estructuras químicas diferentes (O2, O3)

Mezcla: combinaciones mediante dos o más sustracciones puras en la cada una posee su composición y
propiedad.
Mezcla Homogénea: su composición y propiedades constantes. Ej.: aire
Diluciones: mezclas homogéneas de dos o más sustancias.
-La de menor concentración soluto
-La de mayor concentración solvente
Mezcla Heterogénea: no son totalmente uniformes. Ej.: leche
Sistemas dispersos: aquellas sustancias que están mezcladas (físicamente) pero que se pueden
separar por métodos químicos y al mezclarse no pierden sus componentes.

Componentes: elementos que forman parte de una sustancia

Fases: es cada uno de los sistemas homogéneos que componen un sistema que componen un sistema
heterogéneo.

Método de separación de fases:

Sistema heterogéneo:
-Decantación: separa líquidos.
-Filtración: separa líquidos de sólidos
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-Imantación: separa moléculas metálicas.

-Tamización: separa sólidos.
Sistema homogéneo:
-Destilación: separa sólidos o líquidos disueltos en líquidos.
-Cromatografía: se utiliza con fluidos (gases o líquidos)
-Centrifugación: partículas de diferentes tamaños en medio acuoso.

1.5 Leyes fundamentales de la química:

Leyes de conservación de la materia (Ley de Lavoisier): ‘’En una reacción química ordinaria la masa
permanece constante, es decir la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida en los
productos’’, “Un cambio ya sea físico o químico no provoca la creación o destrucción sino que provoca
su reordenamiento de las partículas constituyentes”
Ley de conservación de la energía: “La energía no se crea ni se destruye, sino que se transforma”
Ley de la conservación de la materia y energía: E=m.c2 (Ecuación de Einstein) La cantidad de energía
que se libera cuando la materia se ha transformado en energía es el producto de la masa por el
cuadrado de la velocidad de la luz. “La cantidad cambiada de materia y energía en el universo es fija”

1.6 Leyes gravimétricas:

Ley de las proporciones definidas o constante (Ley de Proust): muestras diferentes de cualquier
compuesto puro contiene los mismos elementos en igual proporción. Ej.: Oxido de Carbono
Ley de proporciones múltiples (Ley de Dalton): Cuando dos elementos A y B forman más de un
compuesto, la relación de la masa del elemento A, puede representarse con números simples enteros
pequeños. Ej:H2O 1:2 y 1:1
Ley de las proporciones reciprocas o de pesos equivalentes (Ley de Richter): cuando se combinan dos
elementos, lo hacen siempre según sus equivalentes o múltiplos enteros de estos.

1.7 Leyes volumétricas:

Ley de los volúmenes de combinación (Ley de Gay Lussac). Solo para gases. A temperatura y presión
constante, los volúmenes de los gases en reacciones pueden expresarse como proporción de números
enteros sencillos.
Ley de Avogadro: A presión y temperatura constante iguales, volúmenes iguales de gases contienen el
mismo número de moléculas (Número o constante de Avogadro (NA): es el número de moléculas de
cualquier gas contenidas en 22,4L a 0°C y a 1 atmosfera de presión. NA= 6,02.1023)

1.8 Teoría atómico-molecular:

Discontinuidad en la materia: La molécula no es continua sino que está formada por partículas
inimaginablemente pequeñas.
La partícula más pequeña de un elemento es el átomo.
Un elemento es una sustancia compuesta por un solo tipo de átomo.

Teoría atómica de Dalton (1803): Esta teoría puede resumirse en:

 Un elemento está formado por partículas minúsculas e indivisibles llamadas átomos.

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 Los átomos de un mismo elemento tienen propiedades idénticas y diferentes de los átomos de otros
elementos.
 Los átomos de un elemento no pueden crearse, destruirse o transformarse en átomos de otro
elemento.
 Los compuestos se forman cuando átomos distintos se combinan entre sí en proporciones fijas.
 Los números relativos y tipos de átomos son constantes en un compuesto dado.

Hipótesis de Avogadro-Ampere : Avogadro admite la teoría atómica de Dalton en que los átomos son
indestructibles y sus demás postulados. No así sus ideas sobre la composición de una molécula tanto de las
sustancias, elementos y compuestos. Tanto Avogadro como Ampere difieren en que las últimas partículas de los
elementos gaseosos eran también compuestos aunque formados por átomos diferentes.

Concepto de átomo y molécula:

Átomo: Partícula mas pequeña de un elemento químico que conserva su identidad cuando se lo somete
a cambios químicos y físicos (Menor proporción de materia capaz de combinarse)
Molécula: partícula más pequeña de un elemento o compuesto, que eléctricamente tiene estructura
estable e independiente.

Peso atómico: El peso atómico absoluto es el peso real de un átomo. El peso atómico relativo es el que se
calcula comparando el átomo de un elemento con el de otro (Escala de pesos atómicos). Se mide en unidades
de masa atómica (u.m.a).

Peso molecular: El peso molecular relativo se obtiene sumando los pesos atómicos relativos de los elementos
que forman esa molécula, teniendo en cuenta el número de átomos de cada uno de ellos.

Masa atómica relativa: masa en gramos de 6,02.1023 átomos (masa en un mol de átomos)

Unidad de masa atómica (u.m.a): es la masa de la doceava parte del átomo de carbono.

1 u.m.a. = 1,66 x 10-24g 1g = 6,02 x 10 23 u.m.a.

Numero de Avogadro (NA) es 6,02 x 1023 e indica el número de átomos que contiene 1 mol de cualquier
sustancia. A su vez, un mol de cualquier sustancia contiene 6,02 x 1023 moléculas de esa sustancia.

Mol: es el peso molecular expresado en gr.

Símbolos, formulas y ecuaciones:

Símbolos: representa una cantidad determinada y concreta del elemento, representa un átomo.
Formula: es un conjunto de símbolos y números en forma de subíndices que representan una molécula.
La fórmula indica:
- los elementos que constituyen la molécula
- la proporción en que participan
Ecuación química: es la expresión simplificada mediante fórmulas químicas de un proceso o reacción
química.

Reacción química: es el proceso por el que se combinan varias sustancias para producir otras nuevas.

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1.9 Estequiometria:

La estequiometria es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reacción química.

Cuando se ha ajustado una reacción, los coeficientes representan el número de átomos de cada elemento de los
reactivos y en los productos. También representa el número de moléculas y de moles de reactivos y productos.

Cuando una reacción está ajustada, la estequiometria se emplea para saber los moles de un producto obtenido
a partir de un número conocido de moles de un reactivo.
La reacción moles entre reactivos y productos se obtienen de la ecuación ajustada. A veces, equivocadamente
se cree que las reacciones se utilizan siempre las cantidades exactas de reactivos, sin embargo en la práctica lo
normal suele ser que se use un exceso de uno de los reactivos o más, para conseguir que reaccionen la mayor
cantidad posible del reactivo menos abundante.

Cálculos Estequiometricos
Para calcular la cantidad de producto formado se utiliza el método del mol, que significa que los coeficientes
estequiometricos en una reacción química se pueden interpretar como el número de moles de cada sustancia.
Pasos:
1) Escribir la fórmula de reactivos y productos y hacer el balance.
2) Convertir en moles las cantidades de algunos o todas las sustancias.
3) Utilizar los coeficientes de la ecuación balanceada para calcular el número de las cantidades buscadas o
desconocidas.
4) Utilizar el número calculado de moles y masas molares para convertir las cantidades desconocidas en las
unidades requeridas.
5) Verificar que la respuesta sea razonable en términos físicos.

Reactivo limitante: El reactivo limitante es el reactivo que se consume primero, y la máxima cantidad de
producto que se forma depende de la cantidad de este reactivo. El reactivo en exceso son los reactivos
presentes en mayor cantidad que la necesaria para reaccionar con la cantidad de reactivo limitante.
La cantidad de reactivo limitante presenta al inicio de una reacción determina el rendimiento teórico de la
reacción, es decir, la cantidad de producto que se obtendrá si reacciona todo el reactivo limitante.
El rendimiento teórico, es el rendimiento máximo que se puede obtener, y se calcula a partir de la ecuación
balanceada.
En la práctica, el rendimiento real, o bien, la cantidad de producto que se obtiene es una reacción, casi siempre
es menos que el rendimiento teórico.
Para determinar la eficiencia de una reacción se utiliza el rendimiento porcentual. Que describe la proporción
del rendimiento real con respecto al rendimiento teórico. (% de rendimiento= rendimiento real/ rendimiento
teórico x 100)

1.10 Composición de las sustancias:

Composición centesimal: indica el porcentaje, en masa, de cada elemento que forma parte de un
compuesto. Se obtiene a partir de la formula molecular del compuesto.
Formula molecular: muestra los números reales de átomos de cada elemento presentes en una
molécula. Ej.: C6H12O6.
Formula mínima: proporción del número entero más pequeño de átomos en un compuesto= Formula
empírica: Muestra los números relativos de átomos de cada elemento CH2O (1:2:1)
Formula estructural: muestra la forma en que los átomos están unidos en los compuestos.

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1.11 Estructura de la materia:

La teoría hoy aceptada es la que el átomo se compone de un núcleo de carga positiva compuesto por protones y
neutrones, que en conjunto se denominan nucleones.
Alrededor del núcleo se encuentran una nube de electrones.
Núcleo: -Protones: partícula de carga positiva, de masa 1800 veces mayor que el electrón.
-Neutrones: partículas carentes de carga eléctrica.

Numero atómico (Z): cantidad de protones contenidos en el núcleo.

Numero másico (A): cantidad de nucleones.

Isotopos: son átomos que presentan el mismo número atómico pero diferente número másico. Ej.: Protio (H1),
Deuterio (H2), Tritio (H3)
La cantidad de e- de un átomo en su estado basal, es igual a la cantidad de protones en un núcleo.
A diferencia de los nucleones, el átomo puede perder o adquirir alguno de sus electrones sin modificar su
identidad química, transformándose en una partícula con carga neta diferente de cero.

Isobaros: son átomos de distintos elementos que tienen igual número másico pero distinto número atómico.
Sus propiedades son por lo tanto distintas.

Modelos atómicos:

- Dalton (1808): Primer modelo atómico. Los átomos eran diminutas esferas. Desapareció ante el modelo
de Thompson ya que no explicaba los rayos catódicos, la radio actividad y la presencia de electrones y
protones.
- Thompson (1898): Descubrió al átomo como una esfera con carga positiva en las que
estaban “incrustadas” unas pocas partículas con carga negativa, de manera de pasas en
un pastel. Nota: Perrin propuso que los e- se situaban en la parte exterior de la masa
positiva.
- Rutherford (1911): Postulaba que la parte positiva del átomo se concentra en un núcleo que contiene la
mayor parte de la mesa del átomo y los e- se encuentran en la corteza orbitando al
núcleo (predijo la existencia del newton). Contradice las leyes del
electromagnetismo de Maxwell que dice que una carga eléctrica en movimiento
debería emitir energía constante en forma de radiación y llegaría un momento en el
que el electrón caería sobre el núcleo y la materia se destruiría. No explica los
espectros atómicos.
- Bohr (1913): Postula que cada orbita tiene asociada una energía asociada, la más
externa es la de mayor energía. Los e- no radian energía mientras permanecen en
orbitas estables. Los e- pueden saltar de una órbita a otra, si lo hacen de una de
menor energía a una de mayor, absorbe, y de mayor a menor, emite energía (un
cuanto de energía). La energía de un e- está asociada con la distancia de su órbita al
núcleo (los e- giran en orbitas cuantizadas que corresponden a la energía
permitida).
- Shodenger (1926): Los electrones no generan entorno al núcleo sino que se comportan más bien como
ondas que se desplazan alrededor del núcleo a determinadas distancias y con determinada energía.

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Descubre a los e- por medio de una función de onda ψ, el cuadrado de la cual representa la probabilidad
de encontrar un e- en una región determinada del espacio.

Electrolisis:

Consiste en la descomposición mediante una corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas

electrolitos. En el proceso se desprenden oxigeno e hidrogeno. El proceso consiste en lo siguiente, se disuelve
una sustancia en un determinado disolvente, con el fin de que los iones que constituyen dicha sustancia estén
presentes en la disolución. Posteriormente se aplica una corriente eléctrica a un par de electrodos conductores
colocados en la disolución. El electrodo cargado positivamente se conoce como ánodo, y el cargado
negativamente como cátodo. Cada electrodo atrae los iones de carga opuesta. Así, los iones positivos (cationes)
son atraídos al cátodo, muestra que los negativos son atraídos al ánodo.

Tubos catódicos y rayos de descarga

Estos experimentos dieron como evidencia la existencia del e-.

- Relación q/m del electrón: Mediante el estudio de la magnitud de las desviaciones de los rayos
catódicos causadas por campos eléctricos y magnéticos de fuerza diferente, Thompson determino la
relación entre la carga del electrón y su masa. El valor actual de esa relación es q/m=1,75882.108
Columb(C)/gr.

Rayos canales: En 1886 Goldtein fue el primero en observar que un tubo de rayos catódicos también generaba
un haz de partículas con carga positiva que desplazaban hacia el cátodo, estas recibieron el nombre de rayos
canales debido a que se observó que en forma accional pasaban a través de un orificio, “un canal’ perforado en
el electrodo negativo, estos iones positivos se formaban cuando los átomos gaseosos que se encuentran en el
interior del tubo pierden un e-. Los iones positivos se generaban cuando átomo→catión++e-. Esto llego a concluir
que existe una unidad de carga positiva, protones, debido a que su relación q/m era distinta.

Espectrómetro de masas: Son instrumentos que sirven para medir la relación q/m de partículas con carga.

Radioactividad: alteración de la energía, tipos de radiación. La radioactividad es la emisión de partículas y/o

radiación (energía) producido por una inestabilidad en el núcleo del átomo (en general por más protones que
neutrones o viceversa).
- Radiación alfa: es poco penetrante, que puede ser detenida fácilmente. Rutherford sugirió que los rayos
alfa son iones de átomos de Helio (He+2) moviéndose rápidamente. Este tipo de radiación la emiten
núcleos pesados situados al final de la tabla periódica, que contienen muchos protones y la repulsión
eléctrica es muy fuerte por lo que tienden a obtener N aprox igual a Z y para ello emiten una partícula
alfa.
- Radiación beta: Su poder de penetración es mayor que las alfas.
- Radiación Beta (-): es típica de núcleos con excesos de neutrones N>Z. Consiste en la
emisión espontanea de e- por parte de los núcleos, pero en el núcleo solo hay neutrones
y protones, por lo que un newton se transforma en un protón, un e- y un antineutrono.
- Radiación Beta (+): mediante este mecanismo un núcleo emite positrones e+
(antipartículas de e- de igual masa pero de carga opuesta)
- Captura electrónica: se da en núcleos con exceso de protones, el núcleo captura un e-
de la corteza electrónica que se unirá a un protón para dar un neutrón.
- Radiación gamma: en este tipo de radiación el núcleo no pierde su identidad. El núcleo se desprende de
la energía que le sobra para pasar a otro estado de energía más baja. Emite radiación gamma o sea
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fotones muy energéticos. Este tipo acompaña a las alfa y beta. Es una radiación muy penetrante.
Atraviesa el cuerpo humano y poco se frena con planchas de plomo y muros gruesos de hormigón. Es la
más peligrosa debido a que es la más energética.

Experiencia de Mullikon: una vez que se determinó la relación carga/masa del electrón fue necesario realizar
experimentos para determinar el valor de su carga o su masa a fin de calcular una u otra. Kwllik resolvió este
dilema con el famoso experimento de la “gota de aceite” mediante la cual determino la carga del electrón.
Todas las cargas que Mullikan midió resultaron ser múltiplos enteros del mismo número y considero que la
carga más pequeña era la del e-=1,60218.10-19 C.

Neutrón: partícula cuya masa es mayor a la del protón, pero esta no tiene carga.

Masa atómica absoluta: el peso de un átomo cualquiera tomando como referencia al isotopo más común del
átomo de carbono (se le asigna el valor de 12 unidades de masa atómica).

Consecuencia de la presencia de isotopos: relación con los pesos atómicos de la tabla. Aquellos con mayor
cantidad de neutrones tendrán mayor peso atómico.

1.12 Orígenes de la mecánica cuántica:

1.12.1 Espectro y cuantos de energías:

Espectroscopia: es el análisis de la luz emitida o absorbida de las sustancias. El instrumento que mide es el
espectrómetro.

Espectro electromagnético: los átomos emiten luz de diferentes colores cuando se queman o exponen al efecto
de descarga eléctrica. Se llama espectro electromagnético a la distribución de ondas electromagnéticas.
Referido a un objeto, es la radiación electromagnética que emite o absorbe una sustancia.
- De emisión: cuando se hace pasar una corriente eléctrica a través de un tubo de gas con presión muy
baja, y la luz que emite el gas puede despertarse con un prisma en líneas de distinto color.
- De absorción: si hacemos pasar una muestra de luz blanca a través de un gas, se observa que solo
absorbe ciertas λ, estos que se absorbieron son el espectro de absorción, y son los mismos que se
emitieron en el espectro de emisión.
Los espectros son únicos para los átomos de un elemento.

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Luz: es la radiación electromagnética, una onda compuesta por un campo eléctrico y otro magnético. La
velocidad con la que atraviesa el espacio: 3,00.108 m.s-1 o 1080 Km/h, y se conoce como c.

Frecuencia: El número de ciclos por segundos. La unidad de frecuencia es el Hercio (Hz) o s-1, y se representa con
nu (ν). Indica el color de la luz, la radiación electromagnética que veos corresponde a la del visible.
Azul: 6,4.1014 Hz
Verde: 5,7.1014 Hz
Rojo: 4,3.1014 Hz

Longitud de onda: indica la distancia entre dos oscilaciones consecutivas. Se representa con lambda (λ). Las
longitudes de onda corresponden al orden visible son:
Azul: 400 nm
Verde: 500 nm
Rojo: 600 nm.

Longitud de onda corta, alta frecuencia. Longitud de onda grande, baja frecuencia.

Relación entre longitud de onda y frecuencia: λ (longitud de onda) × ν(frecuencia)= c(velocidad)

Cuantos y fotones: cuanto es la menor cantidad de E que puede transmitirse en cualquier longitud de onda.
Los objetos pueden aceptar energía solo en cantidades discretas de energía denominada cuantos. Una cantidad
discreta es aquella que consta de unidades o partes separadas unas de otras. Un rayo debe imaginarse como un
conjunto de paquetes separados de energía electromagnética denominados fotones. Más intensa la luz, mayor
número de fotones. Fotón: paquete de energía.

Constante de Planck (h=6,63×10-34 J): Científico que indujo que la energía se transmite en paquetes. Es una
constante científica que representa al cuanto elemental de acción, es la relación entre cantidad de energía y
frecuencia asociada a un cuanto o una partícula.

Niveles energéticos: El hecho de que las líneas espectrales estén dispuestas en formas discretas sugiere que el
electrón ligado a un átomo solo puede tener ciertas energías. La transición entre niveles energéticos (serie de
estados discretos) genera fotones, de acuerdo con las condiciones de frecuencia de Bhor.
ΔE=h×ν

Dualidad onda-partícula: se refiere a que comportamiento de carácter ondulatorio y carácter particulado de la

luz puede ser aplicable a los electrones. Cada partícula en movimiento lleva asociada una onda:
Una partícula de masa m que se mueve a una velocidad ν, puede, en condiciones experimentadas adecuadas,
presentarse y comportarse como una onda de longitud de onda λ, esto es:
= ×
Ecuación de Broglie
Las características ondulatorias explican las estructuras de los átomos.

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Naturaleza de la luz:
- Teoría corpuscular: Newton descubrió en 1666 que la luz natural al pasar a través de un prisma es
separada en una gama de colores que van desde el rojo al azul. Concluyó que la luz blanca está
compuesta por todos los colores del arco iris. Propuso una teoría en contraposición de un modelo
ondulatorio propuesto por Huygens. Supone que la luz está compuesta por un granizado de corpúsculo
o partículas luminosas las cuales se propagan en línea recta, pueden atravesar medios transparentas o
ser reflejados por materias opacas. Esta teoría explica la propagación rectilínea de la luz, la redraccion y
reflexión.
- Teoría ondulatoria: Huygens descubre en 1678 y explica lo que hoy se considera las leyes de refracción y
reflexión. Define a la luz como movimiento ondulatorio semejante al que produce el sonido.

Espectro del hidrogeno: las diferentes líneas que aparecen en el espectro del hidrogeno se podrían agrupar en
diferentes series cuya longitud de onda es más partida. Cuando el electrón desciende hasta:
- n=1 Serie de Lyman (ultravioleta)
- n=2 Serie de Balmer (visible)
- n=3 Serie de Paschen (infrarrojo)

Ecuación de Balmer- Rydberg: se utiliza para calcular nº de onda para luego saber la longitud de onda.
1
̅=
Se utiliza la constante bajo la unidad m-1, para calcular ν y región espectral 1,09
̅= = − n1<n2

Recordando que la relación λ×ν=c, calculamos ν

Serie nf ni Región espectral
Lyman 1 2,3,4 UV
Balmer 2 3,4,5 UV, visible
Paschen 3 4,5,6 IR
Brackett 4 5,6,7 IR

Efecto fotoeléctrico: no recibió explicación satisfactoria aplicando el modelo ondulatorio de la luz.

- El electrodo negativo es el tubo de vacío constituido de algún metal (Cesio). Cuando luz con suficiente
energía golpea el metal hace que se desprendan electrones de su superficie y viajan hacia el electrodo
positivo y forman corriente que fluye a través del circuito.
-Los electrones solo se expulsan si la luz tiene longitud de onda corta (mucha energía) sin
importar tiempo o brillantes.
-La corriente (nº de electrones que se emiten por segundo) se incrementa con la brillante
(intensidad). No depende del color de la luz, si esta tiene longitud suficientemente corta.
Albert Einstein en 1905 empleo el concepto de Plank, de que la luz se comporta como si se conformara de
fotones cada uno de los cuales tiene determinada cantidad de energía (cuanto). Según él, cada fotón puede
transferir su energía a un solo electrón durante la colisión. Al aumentar la intensidad luminosa, también
aumenta la cantidad de fotones por segundo en un área. La partícula de luz choca contra uno de los electrones
cerca de la superficie del cede su energía. Si esta es mayor o igual a la cantidad necesaria para liberar al
electrón, este se escapa y puede unirse a la corriente fotoeléctrica.

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Efecto compton: es un efecto por el cual la radiación electromagnética que incide sobre ciertas superficies sale
con una longitud de onda mayor que la de entrada.
Observada por Arthur Compton en 1923, y solo puede explicarse a través de los principios de mecánica
cuántica. Se considera que la radiación electromagnética está constituida por cuantos de energía, fotones y con
la interacción con la materia puede absorber parte de estos. En ese caso la energía global disminuirá, también la
frecuencia, y aumentaría la longitud de onda.

1.13 Nociones sobre mecánica cuántica

Radio de Bohr: llamo así al número cuántico “n” numero de órbita del electrón, y lo utilizo como parámetro
para el cálculo de radio atómico.
Para la órbita (n=1) y considerando al átomo de H (z=1) llego al valor r0=5,29×10-11 y lo llamo “radio de Bohr”
para el radio más chico.
- Radio: calcula donde puede estar el e- respecto del núcleo.
r=n2×a0 donde a0=radio de Bohr=5,2992×10-11 m, n=que orbita se está descubriendo
- Para saber que tan estable puede estar el e- en esa orbita
= Donde R es la constante de Rytberg
Si E=0 el electrón esta fuera del átomo.

Hipótesis de Broglie: propuso eliminar la diferenciación entre partícula y onda (electrón). Un haz de partículas y
una onda son el mismo fenómeno, dependiendo del experimento que realicemos observaremos una u otra. Así
el electrón posee una longitud de onda (onda asociada u onda piloto).
- La longitud de onda y la frecuencia de la onda pilota asociada a una partícula de impulso p y energía
total E están dadas por E λ=h/p, v=E/h, y el movimiento de partícula está regido por la propagación de la
onda piloto.
De Broglie asigno a las partículas una onda asociada cuya longitud de onda viene dada por λ=h/m×v

Ecuación de Schrodenger: ecuación que describe el comportamiento y la energía de la partícula subatómica en

general. En esta ecuación se incorpora el comportamiento de partícula (en termino de masa) como el
comportamiento de onda (en términos de función de onda ψ2). La probabilidad de encontrar un electrón en
cierta región del espacio es proporcional a ψ2 (la función de onda cuadrada). Ψ2 sale de la analogía de la teoría
ondulatoria, donde la intensidad de la luz es proporcional al cuadrado de la amplitud de onda. El sitio más
probable para encontrar un electrón es aquel donde ψ2 alcanza el máximo valor es decir el lugar donde hay
mayor intensidad.

Principio de incertidumbre: es imposible determinar exactamente el momento y la posición del electrón de

manera simultánea (o de cualquier partícula de tamaño muy pequeño)

Orbital atómico: un orbital es la región del espacio donde la probabilidad de encontrar un electrón es máxima.

Números cuánticos: cada electrón ocupa un orbital atómico definido por serie de números cuánticos.
- “n”: es el nº cuántico principal, que describe el nivel de energía principal, y puede ser cualquier numero
entero positivo.
- “l” es el nº cuántico acimutal, indica la forma de la región del espacio que ocupa el electrón, y puede
tomar valores de 0 a (n-1)

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 Química General

- “ml” es el nº cuántico magnético, indica la orientación espacial del orbital atómico que va desde -1,0,
+1.
- “mg” es el nº cuántico spin, se refiere al giro del electrón y a la orientación del campo magnético que
este produce (± ½)

Principio de exclusión de Pauli: ningún par de electrones de cualquier átomo puede tener los cuatro números
cuánticos iguales.

Orbitales atómicos: los valores de los números cuánticos n, l, ml describen cada orbital atómico. Cada uno
puede contener solo dos electrones, uno con mg=+ ½ y mg= - ½. El conjunto de orbitales atómicos puede
expresarse como forma de nube difusa de electrones.
El nivel de energía de cada orbital atómico se indica con el nº cuántico principal (n).
Estos niveles de energía se consideran capas electrónicas tal que: n=1, 2, 3, 4…, capa=k, l, m, n…
Según la distribución espacial que toman los orbitales se denominan s, p, d y f, definidos por l [0 a (n-1)]
Orbital s tiene forma esférica respecto del núcleo.
- Orbital p compuesto por tres orbitales
- Orbital d compuesto de 5 orbitales de igual energía
- Orbitales f compuesto por 7 orbitales de igual energía

Configuración electrónica: ordenamiento electrónico para cada átomo en su configuración basal.

Ej.: configuración del carbono

Principio de máximo multiplicador: al llenar orbitales de igual energía (los 3p o los 5d) los electrones se
distribuyen siempre que sea posible con sus spines paralelos, es decir, separados. El átomo es más estable
cuando tiene los electrones desapareados que cuando estos están apareados.

Principio de Aufbaw (regla de Hund): el electrón que distingue a un elemento del procedente entra al orbital
atómico de menor energía disponible.

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 Química General

UNIDAD 2: MATERIA Y SU COMPORTAMIENTO

2.1 Tabla periódica y estructura atómica:

2.1.1 Primeros intentos de clasificación periódica:

Triadas de Dobereiner: Fue la primera clasificación basada en las propiedades atómicas. Propuesta por
Dobereiner, en 1817, informo que existía cierta relación entre los pesos atómicos de los elementos
químicamente análogos cuando se agrupan en triadas.

- Sus pesos atómicos son casi idénticos o

- El peso del elemento central es cercano al promedio de los otros dos

Grupos:
 Cloro, bromo y yodo
 Azufre, selenio y telurio
 Litio, sodio y potasio

Ley de octavas de Newlands: En 1864 el químico ingles Johu Alexander Reuno Newlands descubrió
algunas de las clasificaciones periódicas y propuso su ley de octavas, la cual suponía que al ordenar los
elementos en orden creciente de sus pesos atómicos, el octavo elemento a partir de cualquier otro tiene
propiedades parecidas al primero.

Clasificación periódica de Mendeleiv: Se basó principalmente en las propiedades químicas de los

elementos, mientras Meyer se basó en las físicas. Las tabulaciones fueron similares. Ambos indicaron la
periodicidad o repetición periódica regular de propiedades al aumentar el peso atómico. Mendeleiv ordeno de
forma creciente los elementos conocidos en secuencias sucesivas de manera que los elementos con
propiedades químicas similares quedasen en la misma columna y observo que las propiedades tanto físicas
como químicas, varían en forma periódica según el peso atómico.

2.1.2 Propiedades periódicas:

Ley periódica: Las propiedades de los elementos son funciones periódicas de sus números atómicos.

Grupos y periodos: La tabla periódica indica que si se ordenan los elementos conforme aumenta el número
atómico, se encuentran en forma electrónica elementos con propiedades físicas y químicas similares.

Las columnas verticales se denominan grupos o familias y las horizontales como periodo.

Los elementos de un mismo grupo tienen propiedades físicas y químicas similares.

Los elementos de un mismo periodo tienen propiedades que cambian progresivamente a través de la tabla.

- Gases nobles: hace tiempo se creía que el grupo O era inerte porque no participaba en reacciones
químicas. Hoy se sabe que los miembros más pesados forman compuestos por lo común con el oxígeno
o flúor.
- Elementos representativos: se llama así al grupo A. Sus niveles de energía son más altos y están
potencialmente ocupados.

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 Química General

Grupo A y B: Los elementos de la tabla periódica se designaron como A y B. El origen de la designación A y B

es que algunos compuestos de elementos con el mismo número de grupo tienen formulas similares aunque
propiedades muy diferentes. Ej.: NaCl (IA) y AgCl (IB)

Las variaciones de las propiedades de los grupos B a lo largo de la línea no son tan notables como las variaciones
que se observan a lo largo de una línea de elementos del grupo A. en el grupo B se añaden electrones a los
orbitales (n-1) d, en donde n representa el nivel de energía más alto que contiene electrones. Los elementos
más externos tienen mayor influencia sobre las propiedades de los elementos.

Ordenamiento y clasificación según su configuración electrónica: Los primeros dos grupos

están completando orbitales s, el correspondiente a la capa que indica el periodo, así el Rubidio en el quinto
periodo tendrá en su carga de valencia la configuración 5s1.

Los grupos 3 a 12 completan los orbitales d de la capa anterior a la capa de valencia, de forma que el Hierro en
el periodo cuarto tendrá configuraciones 3d64s2

Los grupos 13 a 18 se completan orbitales p de la capa de valencia.

Finalmente, en los elementos de transición, los elementos completan orbitales f de su antepenúltima capa.

Elemento de transición
Grupo 1 y 2 Elemento de transición Grupo 13 a 18
interna
Nsx (N-1)dxNs2 (N-1)d10Ns2px
(N-2)x(N-1)d0N

Elementos de transición: Los elementos del grupo B (-IIB) se los conoce también como metales de
transición. Se consideran de transición entre los elementos alcalinos a la izquierda y los ácidos a la derecha.
Todos ellos son metales y se caracterizan porque tienen electrones en las orbitas d.

Los elementos del grupo IIB no son metales de transición porque sus “últimos” electrones penetran a la órbita s
pero sus propiedades químicas son similares.

Elementos de transición interna: en ocasiones conocidos como elementos de transición f. Son

elementos en los que se añaden electrones en los orbitales f.

Los elementos de transición interna se localizan entre los grupos IIIB y IVB.

Metales, no metales y metaloides: los elementos a la izquierda de los que tocan la línea 7a 8ª son
metales, y a la derecha no metales.

Los elementos adyacentes a la línea marcada suelen llamarse metaloides

porque muestran algunas propiedades características tanto de metales como
no metales. Muchos de los metaloides actúan como semiconductores: son
aislantes a temperaturas inferiores pero algunos son conductores a
temperatura alta.

Metales No metal
 La elevada conductividad disminuye a mayor  Mala conductividad
temperatura
 Alta conductividad térmica  Buenos aislantes térmicos
 Brillo metálico  Sin brillo
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 Química General

 Casi todos sólidos  Sólidos, líquidos, gaseosos

 Maleables (pueden laminarse para formar
placas)
 Dúctiles (pueden formar alambres)
 Enlaces metálicos
 Energía de ionización baja
 Afinidad electrónica ligeramente negativa o
positiva
 Electronegatividad baja
 Quebradizos en estado solido
 No dúctiles
 Enlaces covalentes
 Energía de ionización alta
 Afinidad electrónica muy negativa
 Electronegatividad alta

Propiedades periódicas:

Radio atómico: El átomo tiene un tamaño que depende del medio inmediato es decir su interacción
con los átomos circundantes.
El problema se complica por la naturaleza difusa de la nube de
electrones que rodea al átomo, que depende del medio.
Puede efectuarse mediciones en muestras de elementos sin
combinación química. Los datos que se obtienen indican el tamaño
relativo de los átomos.
Por radios atómicos con frecuencias se indican en Angstrom (1A=10-10m) o en unidades del SI,
nanómetros (1nm=10-9m)
Energía de ionización:
o La primera energía de ionización (EI) también conocida como primer potencial de ionización: la
cantidad mínima de energía que se requiere para remover al electrón enlazado con menor
fuerza a un átomo aislado para formar un ion con carga +1.
Por ejemplo la EI1 para el Calcio es de 590 KJ/mol:
Ca (g) + 590 KJ -> Ca+ + e-
o La segunda energía de ionización (EI2): es la cantidad de energía necesaria para desplazar al
segundo electrón.
Ca+ + 1145 KJ/mol -> Ca+2 + e

EI2 siempre es mayor que EI1 porque es más difícil desplazar a un electrón de un ion con carga
positiva que de un átomo neutro.

Las energías iónicas miden la fuerza con que los electrones se

encuentran enlazados a los átomos. EI bajos indican que los
electrones se eliminan con facilidad dando lugar a iones con
carga positiva llamada cationes.

Afinidad electrónica : se define como la cantidad de energía que absorbe cuando se añade un
electrón a un átomo gaseoso aislado para formar un ion con carga -1.

Be (g) + e- + 241 KJ = Be-(g AE=241 KJ/mol (absorbe)

Cl(g) + e- = Cl-(g) + 348 KJ AE= -348 KJ/mol (libera)

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 Química General

Los elementos con afinidades electrónicas muy negativas ganan electrones con facilidad para formar
iones negativos (aniones).

Radios iónicos: Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla periódica reaccionan con otros
perdiendo electrones para formar iones con carga positiva.
Las especies isoeléctricas tienen el mismo número de electrones.
Los iones simples con carga negativa (aniones) siempre son más
grandes que los átomos neutros de los cuales derivan, mientras
los cationes (+) siempre son más chicos. Dentro de la serie
isoeléctrica de iones, los radios iónicos disminuyen al aumentar el
no atómico.

Electronegatividad: Mide la tendencia relativa del átomo a atraer los electrones hacia sí mismo
cuando se combina químicamente con otro átomo. Se mide bajo una escala llamad Pauling. La
electronegatividad del Flúor es la más alta (4,0), esto indica que
cuando el Flúor esta enlazado químicamente a otros elementos
muestra mayor tendencia a atraer la densidad electrónica hacia sí
mismo que cualquier otro elemento.
Los elementos con grandes diferencias de electronegatividad
tienden a reaccionar entre sí para formar compuestos iónicos, con
pequeñas diferencias forman enlaces covalentes.

Estado de oxidación: El número de oxidación de un elemento en un compuesto simple es el número de

electrones que gana o pierde un átomo de dicho elemento al formar el compuesto:

Reglas:
1. Todos los elementos en su estado natural tienen oxidación 0
2. El oxígeno tiene en su compuestos oxidación -2, excepto en los periodos que tiene -1
3. El hidrogeno tiene en sus compuestos oxidación +1 excepto en hidrocarburos metálicos que tiene -1
4. Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidación +1
5. Los alcalinotérreos tienen en sus compuesto oxidación +2
6. Los halógenos tienen en sus compuestos con los haluros oxidación -1

2.2 Unión química

2.2.1 Tipos de uniones:

Unión iónica: trasferencia de electrones de un átomo o grupo de átomos a otro. Reacción entre metales y no
metales

Metales del grupo IA (Li, Na, K, Rb, Cs) reaccionan con no metales del grupo VIIA (F, Cl, Br, I)

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 Química General

Ley de coulomb: la fuerza de atracción, F, entre dos partículas con carga opuesta de magnitud es q+ y q-
es directamente proporcional al producto de las cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia
entre sus centros, d:

q oq
F=
d
Unión covalente: No metal + No metal

Se forma cuando dos átomos comparten 1 o más pares de electrones, y los dos átomos ejercen la misma fuerza
sobre el par.

En la mayoría de los enlaces covalentes participan 2, 4 o 6 electrones

Covalente simple: comparten un solo par de e- (C-C)
Covalentes doble: comparten dos pares de e- (C=C)
Covalentes triples: comparten tres pares de e- (C≡C)

 Los puntos de fusión y ebullición son más bajos que los iónicos
 Longitud de enlace: distancia internuclear en la cual la fuerza de repulsión y atracción se equilibran y el
enlace es más estable.
 Energía de enlace: estabilización del enlace en comparación de los átomos separados. Es la energía
necesaria para separar los átomos y romper el enlace covalente.

- Enlace covalente polar: como el compuesto fluoruro de hidrogeno en el cual los pares electrónicos se
comparten de forma desigual.
El elemento de mayor electronegatividad es el que atrae con más fuerza la nube electrónica

Enlace covalente polar forman un dipolo eléctrico.

- Enlace covalente no polar: el par electrónico está siendo compartido por igual entre los dos núcleos.
Ej.: todas las moléculas diatomicas (H2, O2, N2, F2, Cl2)
Moléculas Homonucleares: igual núcleo.
Moléculas Heteronucleares: diferente núcleo.

18
 Química General

Momento dipolar: Es el producto de la distancia (d) de separación de las cargas de igual magnitud pero de signo
opuesto, y la magnitud de carga q. Se mide aplicando voltaje a una muestra colocada entre dos placas, las
cuales se orientan son polares.

μ=dxq

- Molécula polar: cuyo momento dipolar es desigual a cero. Ej.: HCl

- Molécula no polar: momento dipolar igual a cero.

En las moléculas poliatómicas es difícil distinguir entre molécula polar y enlace polar, cada enlace puede
ser polar, mientras que la molécula resulta no polar.

Regla del octeto: los elementos adquieren la configuración del gas noble, que tiene 8 e- en su capa más externa.

Formula puntual de Lewis: únicamente se muestra en forma de puntos los orbitales s y p más externos
ocupados, y se indican los electrones apareados y desapareados. El enlace químico suele darse con los
electrones más externos del átomo (electrones de valencia)

Teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia (TRPECV):

Capa de valencia: capa más externa donde se alojan e- y participan en el enlace.
Geometría electrónica: como se ordenan los grupos alrededor del átomo central.

Atracción intermolecular: (Vander Walls)

- Fuerzas intermoleculares: refiere a fuerzas entre partículas individuales (átomos, moléculas, iones) de
una sustancia. Son más débiles que las intramoleculares.
- Fuerzas intramoleculares: enlaces iónicos y covalentes de los compuestos.

 Interacción Ion-Ion: (Ley de Coulomb): Se da en compuestos iónicos Nacl, por lo general son enlaces
fuertes, con alto punto de fusión. El producto q+x q- aumenta conforme a la carga de los iones. Al+3,
Mg+2, O-2 y S-2

 Interacción dipolo- dipolo: ocurre entre moléculas polares covalentes, debido a la atracción entre la
carga parcial negativa δ- y la positiva δ+ de una molécula. Son fuerzas efectivas a distancias cortas, y las
cargas parciales son relativamente débiles. Los compuestos con este tipo de interacción son más
volátiles que los iónicos.
A mayor momento dipolar, mayor fuerza de interacción.

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 Química General

=
 Puente de hidrogeno: es un caso especial de interacción dipolo-dipolo muy fuerte. Se presenta entre
moléculas covalentes polares con hidrógenos y una de dos elementos muy electronegativos (F, O, N)
El puente de H resulta de la atracción del H (δ+) hacia el par de e- no compartidos del F, O o N, de otro
átomo.
H δ+ Donador de puente hidrogeno
X δ- Receptor de puente hidrogeno
Por este enlace se observan altos puntos de fusión y ebullición como el agua.

Fuerzas de dispersión: (fuerzas de London): Fuerzas de atracción débiles. Características de moléculas no

polares como el metano. Cuando los átomos se mueven de un lado a otro, forman dipolos instantáneos
pasajeros. Cambian de manera constante. Cuando más grande son las moléculas más grande son las
interacciones. Son importantes en distancias extremadamente cortas.

2.2.2 La unión química como base de la estructura molecular:

Resonancia: una molécula o ion poliatomico para el cual es posible escribir dos o más formulas puntuales
con el mismo ordenamiento de átomos con el fin de describir el enlace, presenta resonancia

Ej.: de estructuras resonancia del carbono

Deslocalización: otra forma de representar la situación anterior es mediante la localización de los

electrones de enlace.

no se muestran los pares no compartidos

Las líneas punteadas indican que algunos de los electrones que comparten los átomos C y O se encuentran
deslocalizados entre los cuatro átomos, es decir, las cuatro parejas de electrones compartidos se distribuyen en
forma igual entre los tres enlaces C-O.

Fórmulas de Kekule: Aunque el benceno se descubrió en 1825 y su fórmula (C6H6) se determinó tiempo
después, pasaron 40 años antes que Kekule propusiera una estructura hexagonal para este compuesto. Esta
primera estructura no tenía doble enlaces (ya que no experimento las reacciones características de los
alquenos). Para ser congruente con la tetravalencia del carbono, propuso en 1872 que el benceno contiene tres
enlaces simples y dobles alternados. Para explicar la existencia de solo tres (no cinco) bencenos disustituido
isómeros, Kekule sugirió que el anillo de benceno esta en equilibrio rápido con la estructura en la cual los dobles
enlaces en posiciones alternas.

Las fórmulas de Kekule para el benceno, con tres dobles enlaces en lugar del círculo en el anillo, no explica la
estabilidad del anillo de benceno.

Esta idea sobrevivió 50 años hasta ser reemplazado por las teorías de resonancia y orbitales moleculares.

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 Química General

Angulo de enlace: cuando un átomo queda enlazado a dos átomos vecinos mediante enlaces covalente, los
tres átomos deben distribuirse en el espacio, el Angulo plano que separa los átomos se denomina ángulo de
enlace.

Los enlaces sencillos permiten rotación libre de los átomos. Para definir el ángulo de rotación es necesario
referirse a la posición relativa que guardan los átomos vecinos unos respecto de otros. A este ángulo de
rotación se lo llama ángulo dihedro.

Hibridación:

Si por ejemplo, tomamos un átomo de carbono y atendemos a su configuración electrónica (1s2 2s2 2p2),
podríamos concluir que actuaria como átomo bivalente, cuando sabemos que en realidad es tetravalente.

Así mismo, es capaz de absorber suficiente energía para promover un electrón del orbital 2s al 2p, y podría
considerarse como tetravalente con una configuración de su estado excitado.

Igualmente sus valencias no se corresponderán con las reales ya que tres de ellas (las p) son direccionales
separadas por 90O y una (la s) es adireccional. En la realidad el ángulo de valencia del carbono con otros cuatro
grupos funcionales son iguales.

Para poder explicarlo se recurre al concepto de hibridación.

- Concepto y desarrollo:
Se define hibridación como la mezcla o combinación de orbitales atómicos para dar orbitales híbridos
diferentes de los originales, de manera que los electrones que participan en ellos pertenecen ahora a la
moléculas considerada como un todo.
Así la hibridación de un orbital s con uno p de un átomo de carbono en estado excitado da como
resultado dos orbitales sp, de hibridación lineal, cada orbital con un electrón y forman 180O entre sí.
Además quedan 2 orbitales p perpendiculares entre si

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 Química General

Por ejemplo, la molécula de etino interactúa con hibridación sp. La superposición frontal de dos
orbitales híbridos o por un hibrido con orbital s, genera una unión sigma (σ)

Pero quedan dos orbitales p por cada átomo de carbono, perpendiculares con un electrón cada uno de
ellos, la superposición lateral generan dos enlaces Pi (π).

Debido al triple enlace 2π y 1σ, la rotación se encuentra impedida.

 En el caso de un orbital s con dos orbitales p, se da una hibridación triagonal, originando tres
orbitales sp2 con un electrón cada uno separados por 120°, en un mismo plano y con un orbital p
libre perpendicular al plano.

Por ejemplo, la molécula de eteno, cada carbono tiene hibridación sp2. Además de los enlaces σ por
superposición frontal, queda un electrón libre en cada átomo en un orbital p perpendicular al plano x e
y.
Lo que genera un enlace π por la superposición lateral de ambos.

Todas las uniones tienen 120° entre sí, debido al doble enlace la libre rotación se ve impedida.

 La hibridación tetragonal resulta de un orbital s con tres orbitales p, generando cuatro orbitales sp3,
con forma de tetraedro y separados por 109°23’

Por ejemplo en la molécula de etano cada molécula de carbono tiene hibridación sp3. Las uniones de
ambas por superposición frontal (sup. de híbridos o híbridos con orbital s) se llama sigma σ. Las uniones
son simples y permiten la libre rotación, siempre con un ángulo de 109°.

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 Química General

Hibridación sp3d:
Como el fosforo es el elemento central en las moléculas de PFs, es necesario que disponga de cinco orbitales
semillenos para enlazarse con los cinco átomos. La hibridación se efectúa con un orbital d de un conjunto vacío
de orbitales 3d y los orbitales 3s y 3p del átomo P.

Los cinco orbitales híbridos sp3d apuntan hacia los vértices de una bipirámide triangular. Cada uno se superpone
con un orbital 2p ocupado con un solo electrón del átomo F. el apareamiento resultante de los electrones P y F
forman cinco enlaces covalentes,
Hibrido sp3d en el P, orbital P en el F

Hibridación sp3d2:
Los átomos de azufre pueden usar orbital 3s, 3p y dos 3d para formar 6 orbitales híbridos y acomodar sus pares
de electrones.

Los seis orbitales híbridos sp3d2 se encuentran orientados hacia los vértices de un octaedro regular. Cada orbital
hibrido sp3d2 se superpone con un orbital 2p semilleno del flúor para formar un total de seis enlaces covalentes.

2.2.3 Teoría de los orbitales moleculares:

La teoría del orbital molecular postula que: “La combinación de orbitales moleculares atómicos de átomos
distintos forman orbitales moléculas (OM) de manera que los electrones que participan en ellos pertenecen a la
molécula considerada como un todo”

La solución de la ecuación de Schroedinger, llamada función de onda ψ, representa un orbital atómico, al

combinar funciones de onda q describen orbitales atómicos distintos, generan descripciones matemáticas de
orbitales moleculares.

Las ondas de electrones que describen los orbitales atómicos tienen fases positivas (ascendentes) o negativas
(descendientes) al combinarse las ondas, pueden interactuaren en forma constructiva (sumándose) o
destructiva (restándose).

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 Química General

Orbital de enlace y antienlace: cuando dos orbitales atómicos se sobreponen en fase existe interferencia
constructiva en la región entre los núcleos y se produce un orbital de enlace. La energía de este orbital es
siempre inferior (más estable) que la que se combinan.

Cuando se superponen fuera de fase, la interferencia destructiva reduce la probabilidad de encontrar electrones
en la región entre los núcleos, esto da lugar a un orbital antienlace que tiene mayor energía (es menos estable)
que los originales.

La superposición de dos orbitales atómicos siempre da como resultado dos orbitales moleculares, uno de enlace
y uno de antienlace.

 Enlace σ: se dan por superposición frontal de orbitales (s-s) (s-p) (p-p). Pueden ser de enlace, o de
antienlace (σ*)
 Enlace π: superposición lateral de orbitales p con p. Pueden ser de enlace o de antienlace (π*)

* Un nodo o plano modal es la región en la cual la probabilidad de encontrar e- es igual a cero.

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 Química General

Orden de enlace: Para juzgar la estabilidad de la molécula.

( ° )− ( ° )
. =
2

Cuando mayor sea el orden de enlace, mayor estabilidad tendrá y mayor será la longitud del mismo y mayor
energía tendrá.

Con un O.E=0 la molécula no existe, ya que los orbitales antienlace (de mayor energía) fuerzan a la molécula a
disociarse y se vuelve inestable.

Moléculas diatómicas homonucleares

Moléculas diatómicas heteronucleares

Los orbitales atómicos del elemento más electronegativo tienen energía inferior a la del elemento menos
electronegativo.

Cuanto más cercano se encuentra el orbital molecular a uno de los orbitales atómicos, por lo que respecta a
energía mayor será el predominio del carácter de dicho orbital atómico.

Así la molécula de CO, el carácter de los orbitales moleculares de enlace es similar al del oxigeno, y los de
antienlace tiene carácter similar al carbono.

Las diferencias de energía E reflejan las diferencias de electronegatividad de los átomos que se combinan.
Mayores son, más polar es el enlace.

Ejemplo

2.2.4 Las combinaciones de los elementos:

25