UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA

Apropiar conceptos básicos sobre hidrocarburos.

100416 – QUÍMICA ORGÁNICA

Presentado por:

Nazly Camila Florez Saenz

98070560453

Presentado a:

Tutora

Alba Doris Torres

BOGOTA D.C.

30 de octubre de 2016
 ALQUENOS

1-buteno

1-hepteno

Según las normas IUPAC

 Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del

hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posición que ocupa el halógeno en la
cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el
halógeno en la asignación de los números. Si aparece el mismo halógeno repetido,
se utilizan los prefijos di, tri, tetra.
 se diferencian en que en el isómero cis los grupos metilo apuntan en la misma
dirección mientras que en el isómero trans apuntan en direcciones opuestas (no
olvidemos que los dos átomos del doble enlace y sus 4 sustituyentes están en el
mismo plano).
 Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por
carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Fórmula
general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano.
 La terminación sistémica de los alcanos es ANO. Un compuesto con esta terminación
en el nombre no siempre es un alcano, pero la terminación indica que es un
compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces múltiples en su estructura.
 Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono,
se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo más sencillos. En los isómeros se
toma los lineales como más simples. El n-propil es menos complejo que el isopropil.
El ter-butil es el más complejo de los radicales alquilo de 4 carbonos.
HIDROCARBUROS AROMATICOS

Clorobenceno
Nitrobenceno
Según las normas IUPAC

 Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma
longitud se toma como principal la más ramificada.
 En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos
orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los localizadores 1,2-,
1,3- y 1,4-
 En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los
sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los
mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético.
 La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos lados
hay sustituyentes a igual distancia de los extremos, se tienen en cuenta el resto de
sustituyentes del alcano.
 El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados
alfabéticamente y precedidos de sus respectivos localizadores. Para terminar, se
indica el nombre de la cadena principal como lo es el nitro benceno.

ALQUINOS

1-butino
CH3C≡C-CH2-CH2-CH2-CH3
2-heptino
Según las normas IUPAC

 Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más triples
enlaces, carbono-carbono.
  su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en
"-ino”. Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y
triples enlaces en su molécula.
 hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia por
los dobles enlaces que serán los que dan nombre al hidrocarburo.
 La cadena principal es la que tenga mayor número de insaturaciones
(indistintamente), es decir dobles o triples enlaces, pero buscando que los números
localizadores sean los más bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia los
carbonos con doble enlace.
 Busca la cadena más larga que contenga todos los dobles enlaces, en este caso es
de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más
cerca una insaturación, es decir, un doble enlace. Marca los radicales y fíjate a qué
carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los
radicales por orden alfabético. Por último, nombra la cadena principal con el prefijo
correspondiente y terminada en -eno.

ALCOHOLES

metanol

1-butanol

Según las normas IUPAC

 Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
 Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El
grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples
enlaces.
 El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual
número de carbonos por -ol.
 Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a según
su número sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos
 carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y
cetonas.
 El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el
localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
 BIBLIOGRAFÍA

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http://www.formulacionquimica.com/C4H8/

Formulación química, (2012). Alquenos. Extraído el 30 de octubre del 2016 desde:

http://www.formulacionquimica.com/C7H14-7/

Normas IUPAC, (2013). Alquenos. Extraído el 30 de octubre del 2016 desde:

http://documentacion.ideam.gov.co/openbiblio/bvirtual/018903/Links/Guia10.pdf

Clorobenceno, (2010). hidrocarburos aromáticos. Extraído el 30 de octubre del 2016 desde:

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Química orgánica, (2011). Alcoholes. Extraído el 30 de octubre del 2016 desde:

http://www.quimicaorganica.org/alcoholes/nomenclatura-alcoholes/302-nomenclatura-de-
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