Professional Documents
Culture Documents
ŞCOALA POSTLICEALĂ
FILIALA RM ‐ VÂLCEA
PROIECT DE DIPLOMĂ
ÎNDRUMATOR: ABSOLVENT:
ASISTENT FARMACIST PRINCIPAL,
SESIUNEA IULIE 2011
FUNDAŢIA ECOLOGICĂ GREEN
ŞCOALA POSTLICEALĂ
FILIALA RM ‐ VÂLCEA
PROIECT DE DIPLOMĂ
ÎNDRUMATOR: ABSOLVENT:
ASISTENT FARMACIST PRINCIPAL,
SESIUNEA IULIE 2011
‐ 2 ‐
SUPOZITOARE PENTRU COPII
‐ 3 ‐
MOTTO
Nu există în viaţă nimic mai bun
ca sănătatea.
Sănătatea şi judecata sunt cele
două bunuri ale vieţii.
PLATON
‐ 4 ‐
CUPRINS
ARGUMENT ................................................................................................................................. ‐ 6 ‐
INTRODUCERE ............................................................................................................................. ‐ 7 ‐
Capitolul I. ................................................................................................................................... ‐ 8 ‐
SUPOZITOARELE ÎN FARMACOPEEA ROMÂNĂ. SUPOZITOARE, SUPPOSITORIA ......................... ‐ 8 ‐
1.1. Generalități ............................................................................................................................... ‐ 8 ‐
1.2. Considerații cu privire la resorbția principiilor active prin mucoasa rectală ..................... ‐ 9 ‐
1.3. Constituenții supozitoarelor .................................................................................................. ‐ 12 ‐
Capitolul II. EXCIPIENȚI .............................................................................................................. ‐ 13 ‐
2.1. Excipienţi liposolubili .............................................................................................................. ‐ 13 ‐
2.2. Excipienţi hidrosolubili ........................................................................................................... ‐ 15 ‐
Capitolul III. ............................................................................................................................... ‐ 17 ‐
SUBSTANŢE AJUTĂTOARE UTILIZATE LA PREPARAREA SUPOZITOARELOR .................................. ‐ 17 ‐
3.1. Prepararea supozitoarelor .................................................................................................... ‐ 17 ‐
3.2. Ambalare ................................................................................................................................ ‐ 23 ‐
3.3. Alterări și conservare ............................................................................................................. ‐ 24 ‐
3.4. Exigențele unei baze de supozitor.......................................................................................... ‐ 24 ‐
Capitolul IV. ............................................................................................................................... ‐ 26 ‐
SUPOZITOARE PENTRU COPII ..................................................................................................... ‐ 26 ‐
CONCLUZII ................................................................................................................................. ‐ 38 ‐
BIBLIOGRAFIE ............................................................................................................................ ‐ 40 ‐
‐ 5 ‐
ARGUMENT
‐ 6 ‐
INTRODUCERE
ISTORIC:
‐ 7 ‐
Capitolul I.
SUPOZITOARELE ÎN FARMACOPEEA ROMÂNĂ.
SUPOZITOARE, SUPPOSITORIA
1.1. Generalități
DEFINIŢIE: sunt preparate (forme) farmaceutice solide ce conţin doze
unitare din una sau mai multe substanţe medicamentoase destinate administrării
pe cale rectală, vaginală, uretrală, în vederea obţinerii unei acţiuni locale sau
sistemice, se topesc sau se dizolvă la T corpului. După destinaţia pe care o au se
numesc: supozitoare rectale (supozitoare), supozitoare vaginale (ovule, globule),
supozitoare uretrale (bujiuri).
Supozitoarele rectale permit o acţiune locală a medicamentului la nivelul
rectului, sau o acţiune la distanţă asupra anumitor organe sau ţesuturi ale
corpului. Acţiunea locală a supozitoarelor rectale a fost prima cunoscută şi
urmărită o lungă perioadă de timp; şi în prezent se utilizează această
posibilitate de aplicare locală a unor substanţe active astringente, antiseptice,
antihelmitice, laxative, local anestezice, în hemoroizi, fisuri anale, pentru
combaterea paraziţilor intestinali.
Interesul pentru această formă a crescut când s-a întrevăzut posibilitatea
unei resorbţii a medicamentelor prin mucoasa rectală şi deci posibilitatea unei
acţiuni la distanţă. Relativ mai târziu (după 1940), cercetări anatomice şi
fiziologice au ajuns la concluzia clară a posibilităţii resorbţiei medicamentelor şi
realizarea unei acţiuni terapeutice generale asupra organismului. Tocmai aceasta
reprezintă astăzi principala indicaţie a acestei forme farmaceutice şi explică
frecvenţa mărită a supozitoarelor. Calea rectală sub formă de supozitoare
permite administrarea unor medicamente sedative, antispasmodice, analgezice,
antireumatice etc., care nu se pot administra pe cale orală, după operaţii pe
traiectul gastrointestinal, sau când calea injectabilă de asemenea nu poate
fi folosită .Calea rectală sub formă de supozitoare rezolvă şi problema
bolnavilor care sunt suprasensibilizaţi la gustul unor medicamente.
‐ 8 ‐
Alegerea căii rectale de administrare a medicamentelor sub formă de
supozitoare este contraindicată în unele leziuni locale ale rectului, când
mucoasa rectală nu mai joacă rolul de membrană selectivă de resorbţie şi
principii active pot trece în circulaţie dintr-o dată prin intermediul
leziunilor. De asemenea, în cazul sugarilor mucoasa rectală este foarte sensibilă
şi resorbţia unui medicament poate fi masivă, în consecinţă acţiunea sa prea
energică.
‐ 9 ‐
nivelul venelor hemoroidale superioare, acestea vor fi absorbite şi vor trece prin
ficat, unde pot suferi diferite modificări.
Substanţele active liposolubile sunt resorbite de vasele limfatice, ajung în
vena cavă şi apoi în marea circulaţie fără a trece prin ficat.
Resorbţia şi deci acţiunea medicamentelor este dependentă nu numai de
condiţiile fiziologice, ci şi de proprietăţile bazei de supozitoare. În cazul
utilizării bazelor de supozitoare insolubile în apă, ca: unt de cacao, trigliceride
semisintetice, eliberarea medicamentului se petrece numai după topirea
supozitorului. În cazul utilizării excipienţilor hidrosolubili, substanţele active
sunt eliberate treptat pe măsura dizolvării supozitoarelor, resorbţia lor prin
penetraţia mucoasei rectală este mai uşoară. Pentru aceasta însa este necesară
prezenţa unei cantităţi minime de umiditate, respectiv mucus, care să permită
dizolvarea supozitoarelor. În caz contrar, este de aşteptat, prin dizolvarea şi deci
eliberarea numai parţială a substanţelor active, o acţiune medicamentoasă
nesatisfăcătoare. Trebuie subliniat însa faptul că cu toate deosebirile existente
între proprietăţile celor două categorii de excipienţi nu s-au putut stabili
deosebiri fundamentale cu privire la resorbţia medicamentelor încorporate în
cele două tipuri de excipienţi.
‐ 10 ‐
‐ 11 ‐
1.3. Constituenții supozitoarelor
‐ 12 ‐
Capitolul II. EXCIPIENȚI
Aceşti excipienţi sunt cei mai vechi şi au fost reprezentaţi pentru o lungă
perioadă de timp, aproape exclusiv de untul de cacao, care îşi menţine şi în
prezent o importanţă considerabilă.
Prima condiţie care se pretinde excipienţilor din această categorie este
de a prezenta un punct de topire apropiat de temperatura corpului, şi anume
35-36o, deoarece substanţele active încorporate nu pot fi cedate şi deci nu pot
acţiona decât aceste baze topite. Topirea acestor mase este precedată de un
punct de înmuiere, când se produce deformarea supozitorului. Acest punct
trebuie să fie pe cât posibil apropiat de punctul de topire.
Controlul comportării la topire a excipienţilor se face cu ajutorul unor
dispozitive şi aparate folosite şi la controlul supozitoarelor.
Din punct de vedere tehnologic este important și punctul de solidificare
al acestor mase, care este necesar să fie cât mai apropiat de punctul de topire,
pentru a asigura întărirea rapidă a supozitoarelor, în cazul preparării prin
procedeul de topire şi turnare în forme.
Pe lângă condiţiile generale şi cele menţionate anterior, excipienţii din
această grupă trebuie să prezinte o vâscozitate suficientă, pentru a se împiedica
sedimentarea substanţelor active suspendate, o bună capacitate de contracţie
după solidificare, pentru a se putea detaşa uşor din forme. Sub aspectul cedării
substanţelor active încorporate, este necesar ca aceşti excipienţi să prezinte o
bună capacitate de întindere pe mucoasa rectală, calitate care este asigurată de
‐ 13 ‐
prezenţa unor componente cu proprietăți emulgatoare. Din această grupă de
excipienţi menţionăm, în primul rând, Untul de cacao, care este oficializat de
toate farmacopeele, inclusiv F.R., ediția a-X-a.
Din punct de vedere chimic, este un amestec de trigliceride ale acizilor
graşi saturaţi - palmitic, stearic, arahidic - şi nesaturaţi - acidul oleic.
Untul de cacao, ca excipient pentru prepararea supozitoarelor, prezintă
o serie de avantaje, şi anume:
are un punct de topire complet (35°) foarte corespunzător , adaptat
la temperatura corpului uman; el este precedat de o zonă de ramolire
foarte apropiată, care permite menţinerea consistenţei solide până la
temperatura de 30°;
deşi este o grăsime de natură vegetală , are o stabilitate bună; având
un conţinut redus de acizi graşi nesaturaţi , râncezeşte greu; având o
aciditate mică, este foarte bine tolerat de mucoase;
nu reacţionează substanţele medicamentoase;
prin malaxare dă o masă uşor de modelat, dă supozitoare cu aspect
prezentabil;
poate fi sterilizat, dacă este necesar, de exemplu, la prepararea
supozitoarelor cu antibiotice, modificările instabile care am văzut că
se formează trecând într-un timp de 1-4 zile în forma stabilă β.
Untul de cacao prezintă şi unele dezavantaje, care se referă la:
lipsa completă a capacităţii de încorporare a soluţiilor
medicamentoase, excipientul fiind total hidrofob;
prin asociere cu unele substanţe active, camfor , salol, clorhidrat etc.,
îşi modifică consistenţa prin scăderea punctului de topire şi solidificare;
din punct de vedere tehnic, prezintă fenomenul de subfuziune; încălzit
peste 36°, se transformă în formele instabile menţionate, care prezintă
un punct de topire sub 30°, ceea ce împiedică obţinerea de supozitoare
prin metoda de topire şi turnarea în forme;
‐ 14 ‐
cedează substanţele active în lumenul intestinal învelite într-un film
gras, care le confer un caracter hidrofob, incompatibil cu schimburile
hidrice celulare , şi de aceea resorbţia este deficitară.
‐ 15 ‐
laxativă-purgativă. F.R. ed. X menţionează că atunci când se prevede ca
excipient masa de gelatin cu glicerină se foloseşte următoarea formulă:
- Gelatină 2 g (12,5%)
- Glicerol 10 g (62,5%)
- Apă 4 g (25%)
În locul gelatinei, ca substanţă formatoare de gel, se poate utiliza
săpunul medicinal, care intensifică în acelaşi timp acţiunea laxativă-purgativă
a supozitoarelor. Prepararea masei de săpun-glicerină se poate face prin
dizolvarea de 10-30% săpun medicinal în glicerina încălzită la 115-120°, după
care se toarnă în forme metalice încălzite la 80° sau în forme de material
plastic.
Polietilenglicolii sunt utilizaţi ca excipienţi pentru supozitoare, şi
anume polimerii solizi la temperatura camerei. Poartă numeroase denumiri
comerciale de “Suppopharm, Supogen, Idronal H, Idropostaol, Polyglycol etc.
Polietilenglicolii, asociaţi în diferite amestecuri, se pretează la
încorporarea oxidului de zinc, iodoformului, dermatolului, anestezinei,
cloralhidratului , acidului tanic, ihitiolului , camforei creozotului etc.
Polietilenglicolii sunt oficializaţi de F. R. ed. X, fiind utilizaţi atât ca
excipienţi pentru supozitoare, cât şi ca baze de unguente. Trebuie să se aibă în
vedere şi incompatibilităţile pe care aceste mase le creează cu unele substanţe
active: fenoli, ioduri, aminofenazonă, oxigalat de bismuth, unele antibiotic,
terpina hidrat, timol, teofilină, etc.
Bazele liposolubile grase sunt indicate pentru o acţiune locală, la nivelul
rectului, a substanţelor active încorporate în supozitoare, în timp ce bazele
hidrosolubile şi cele liposolubile, dar conţinând emulgatori, sunt excipienţi de
penetraţie, respective permit resorbţia substanţelor prin mucoasa rectal,
exercitând o acţiune la distanţă.
‐ 16 ‐
Capitolul III.
SUBSTANŢE AJUTĂTOARE UTILIZATE LA PREPARAREA
SUPOZITOARELOR
‐ 18 ‐
Supozitoare de tip emulsie U/A. Prepararea supozitoarelor de acest tip
trebuie să se facă ţinând seama de următoarele considerente:
- pentru menţinerea consistenţei şi formei normale nu se emulsionează o
cantitate mai mare de soluţii apoase de peste 50%;
- în timpul emulsionării, mai ales într-o bază fuzionată, o cantitate de apă
poate să se evapore, de aceea operaţia trebuie să se efectueze rapid, iar
supozitoarele obţinute să se conserve în recipiente închise ermetic sau folii
impermeabile;
- o favorizare a resorbţiei se realizează şi dacă substanţa activă nu este
dizolvată în apă, ci este suspendată în excipient, care conţine un emulgator de tip
U/A. Aceasta se dizolvă în sucul intestinal, emulsionează masa topită care
conţine substanţa activă cu sucul intestinal într-o emulsie U/A, din care aceasta
este uşor resorbită.
Ca emulgator se utilizează lecitina sau ceara Lanette, stearat de
trietanolamină, monostearat de glicerină. De asemenea se pot utiliza masele
Estarinum, care conţin emulgatori U/A, sau masele Neosuppostal Es şi N.
‐ 19 ‐
Metoda de preparare prin presare se aplică în cazul
excipientului mărunțit prin răzuire, care se amestecă prin malaxare în mojar cu
substanţele active. După omogenizarea amestecului, aceasta se introduce în
presă pentru supozitoare, cu care se obţine un cilindru lung şi subţire, respectiv
magdaleon, care se divizează apoi cu o lamă metalică, cu ajutorul unui grafic
numit “cât divid” cu alte dispozitive, într-un număr de cilindri corespunzător
numărului de supozitoare care trebuie preparate. Cilindrii obţinuţi se modelează
apoi manual la unul din capete, sub formă de con sau calotă ovoidală.
‐ 20 ‐
dozate, în timp ce presarea parţială numai a magdaleonului sau modelarea
exclusiv manuală nu permite obţinerea de supozitoare pe deplin satisfăcătoare
din aceste puncte de vedere, pe lângă faptul că nu este o prelucrare igienică. De
asemenea, metoda de presare nu se indică în cazul când în compoziţia masei
intră substanţe fluide.
‐ 21 ‐
Metoda de preparare prin topire şi turnarea în forme
constă în topirea excipientului, încorporarea substanţelor active prin dizolvare,
emulsionare sau suspendare, precum şi turnarea masei în forme metalice sau din
alte materiale, respectiv tipare.
3.2. Ambalare
Supozitoarele trebuie să-şi menţină eficacitatea, să păstreze forma şi să
poată fi stocate. Aceste cerinţe sunt dependente şi de ambalajele supozitoarelor.
Fiecare supozitor poate fi învelit manual într-o foiţă de hârtie pergaminată, de
staniol, apoi, dacă este cazul, se cufundă în parafină topită, aşa ca să se formeze
un înveliş protector faţă de agenţii atmosferici, aer, umiditate, lumină.
Supozitoarele se ambalează în borcane de sticlă cu dop parafinat, în cutii de
carton cu lăcaşuri din benzi de materii plastice.
Condiţionarea supozitoarelor în industrie se realizează astăzi mecanic,
utilizând benzi alveolate, ce sunt sudate după acoperirea supozitoarelor.
‐ 23 ‐
Ambalarea industrială a supozitoarelor
‐ 25 ‐
Capitolul IV.
SUPOZITOARE PENTRU COPII
PARACETAMOL, supozitoare pentru copii , supozitor pentru copii
Paracetamolum
‐ 27 ‐
PARACETAMOL, supozitoare pentru sugari si copii sub 3 ani, supozitor
pentru sugari și copii sub 3 ani.
Paracetamolum
Compoziție: 1 supozitor conține 0,125 g paracetamol (p-acetil-
aminofenol).
Acțiune farmacoterapeutică: Paracetamolul este o substanță cu acțiune
analgezică asemănătoare cu a fenacetinei și cu efect antipiretic apropiat de al
salicilaților și întrucâtva superior efectului antitermic al fenacetinei.
Paracetamolul acționează asupra centrilor termoreglatori din sistemul nervos
central, determinând o pierdere mai accentuată de căldură prin vasodilatație
cutanată. Intensitatea efectului antipiretic este aproximativ egală cu a acidului
acetilsalicilic, durata celui dintâi fiind ceva mai mică (3-4 ore). Efectul analgezic
are, de asemenea, un mecanism central, fiind influențate durerile de intensitate
medie (durerile intense sau determinate de stări spastice ale musculaturii netede
nu sunt influențate). Paracetamolul nu are acțiune antiinflamatorie-
‐ 28 ‐
antireumatică. În doze terapeutice nu influențează respirația, nici starea
funcțională a inimii. Nu s-au constatat modificări ale protrombinemiei cu
fenomene hemoragice. Paracetamolul se resoarbe complet din tubul digestiv,
difuzează rapid si uniform in toate umorile organismului. Nivelurile sanguine
maxime se înregistrează la 1/2-1 ora. Paracetamolul este metabolizat în ficat,
derivații săi fiind eliminați prin urina. Potențialul methemoglobinizant al
Paracetamolului (datorat probabil paraaminofenolului format prin dezacetilare)
este de aproximativ 3-5 ori mai mic decât la fenacetina, dacă se administrează în
doze terapeutice un timp nu prea îndelungat.
Indicații: Combaterea simptomatică a febrei (peste 38 grade Celsius) de
cauza infecțioasă. Combaterea simptomatică a durerilor medii (cefalee, nevralgii
dentare, sciatice etc.), artralgii nereumatismale, dismenoree, dureri după unele
intervenții chirurgicale, entorse, fracturi, luxații. În cadrul indicațiilor de mai sus
beneficiază de preparat în special persoanele cu intoleranță digestivă la salicilați
sau de sensibilizare, la derivați pirazolonici.
Contraindicații: Durerile intense, în special cele de origine viscerală,
dureri reumatice.
Posologie și mod de administrare: Copii de 6-12 luni: câte 1/2 de
supozitor de 3 ori în 24 de ore. Copii de 1-3 ani: câte 1 supozitor, de 3 ori în 24
de ore.
Efecte secundare: Rareori se pot înregistra - mai ales după administrarea
îndelungată a unor doze mari - erupții cutanate sau ușoară anemie și foarte rar
apariția methemoglobinemiei. Tratamentele prelungite cu doze mari pot da
obișnuință cu fenomene de abstinență la întreruperea bruscă a administrării.
Prezentare farmaceutică: Cutii cu 6 supozitoare.
Condiții de păstrare: La adăpost de căldură și umiditate.
‐ 29 ‐
NOVOCALMIN
‐ 30 ‐
Acestea pot să apară imediat după administrarea orală, dar și la câteva ore
după administrație (în general ele apar în prima oră după administrare). Reacțiile
anafilactice se manifestă prin dispnee acută, chiar apnee prin bronhospasm și
edem laringian, hipotensiune arterială mergând până la colaps, urticarie etc.
Evoluția poate fi rapid letală dacă nu se face tratamentul adecvat în timp util: se
injectează imediat adrenalina, de preferință intravenos lent (0,1-0,25 mg diluat
în 10 ml), introduse în 5-15 min; de asemenea, se introduce intravenos,
injectabil lent sau în perfuzie, hemisuccinat de hidrocortizon 250-500 mg.
Reacțiile anafilactoide constau în apnee (prin spasm bronsiolic și edem
laringian) și/sau colaps.
Crize de astmă.
Apariția crizelor de astm a fost observata la pacienții cu astm la AINS.
Tegumente si mucoase.
Pot sa apară urticarie, erupții maculopapuloase si cazuri izolate de
sindrom Lyell sau de sindrom Stevens-Johnson.
Modificări hematologice.
Rar pot sa apară leucopenie si foarte rar agranulocitoza sau
trombocitopenie. Principalele manifestări în caz de agranulocitoza sunt febra,
angina ulcero-necrotica și hemoragiile.
Hemograma arată dispariția aproape totală a polinuclearelor, iar în
măduvă se constată blocarea măturarii la nivelul promielocitelor. Apariția
acestor manifestări impune întreruperea imediată a tratamentului cu metamizol
sodic.
Tulburări renale.
Foarte rar pot să apară insuficiență renală acută sau nefrită interstițială,
însoțită uneori de un sindrom nefrotic, cu proteinurie.
‐ 31 ‐
Mod de administrare:
Copii peste 4 ani.
Doza uzuala este de un supozitor Novocalmin 300 mg, administrat rectal,
la nevoie. Dacă este necesar doza se poate repeta după cel Putin 6 ore, fără a
depăși 4 supozitoare Novocalmin 300 mg pe zi.
Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică.
Deoarece la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică eliminarea
metamizolului este întârziată, nu trebuie administrate doze mari. În cazul unei
administrări de scurtă durată nu este nevoie să se reducă doza. În ceea ce
privește administrarea de lungă durată, nu există suficiență experiență.
Precauții:
Metamizol-ul poate provoca fenomene alergice de tip anafilactic, de
exemplu agranulocitoză sau șoc.
Deoarece agranulocitoza apare în mod neașteptat și este independentă de
doză și de durata tratamentului, în cazul apariției febrei și/sau anginei și/sau
ulcerațiilor bucale se impun întreruperea imediată a tratamentului și efectuarea
urgentă a hemogramei. Continuarea administrării crește riscul de deces.
În cazul tratamentului de lungă durată trebuie controlată periodic hemograma.
‐ 32 ‐
NIFLURIL PENTRU COPII 400 mg, supozitoare
Compoziție:
Morniflumat 0,400 g. Gliceride semisintetice q.s. pentru un supozitor de
2,07 g.
Indicații:
În tratamentul de lungă durată al unor tipuri de reumatism cronic
inflamator. În tratamentul de scurtă durată în anumite tipuri de durere datorată
inflamației gâtului, urechilor sau gurii.
Contraindicații:
Alergie cunoscută la acest medicament sau la alt antiinflamator sau la acid
acetilsalicilic, ulcer gastric sau duodenal activ, tulburare hepatică sau renală
severă, proctite, copii sub vârsta de 6 luni.
Precauții:
Din cauza necesității ajustării tratamentului, este important să
fie informat medicul care prescrie medicamentul în următoarele cazuri:
tulburări digestive in antecedente (hernie hiatală, hemoragie gastro-intestinală,
ulcer gastric sau duodenal în antecedente), afecțiune cardiacă, hepatică sau
‐ 33 ‐
renală, astm: la unii pacienți, apariția crizelor de astm poate fi legată de alergia
la aspirină sau la un medicament antiinflamator nesteroidian. Acest medicament
este contraindicat în acest caz.
Reacții adverse:
Se recomandă întreruperea imediată a tratamentului și informarea
medicului în următoarele cazuri: Reacții alergice care afectează pielea, de
exemplu urticarie, prurit, reacții cutanate severe prin expunere la lumina solară
sau la radiații ultraviolete; rar dermatită buloasă pe mucoase sau piele; crize de
astm; soc alergic. Hemoragie gastrointestinala (sânge vomat, trecerea sângelui în
fecale, înnegrirea fecalelor). Aceste efecte sunt mai frecvente când sunt utilizate
doze mari. Adițional, s-au observat unele cazuri de ulcerație duodenală și
perforație. Anumite alte efecte necesită numai să vă informați medicul. Numai el
poate decide modul de acțiune în cazuri de tulburări digestive ca durere
abdominală, vomă sau greață. Anumite modificări ale rezultatelor testelor de
laborator pot conduce la necesitatea verificării hemogramei sau efectuării
testelor pentru verificarea funcției hepatice sau renale.
Forma de prezentare:
Cutie cu 8 supozitoare.
Termen de valabilitate:
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe cutie.
‐ 34 ‐
NUROFEN PENTRU COPII
Mod de Prezentare:
Nurofen pentru copii 125 mg, supozitoare este un medicament care
ameliorează durerea, reduce febra și are efecte antiinflamatoare (medicament
antiinflamator/analgezic nesteroidian).
‐ 35 ‐
Nurofen pentru copii 125 mg, supozitoare este utilizat în următoarele
cazuri:
- pentru ameliorarea durerilor ușoare până la moderate, cum ar fi
durerea de cap, durerea de dinți, durerea de urechi, durerea de gât,
durerea postoperatorie și în probleme asociate cu lezarea țesuturilor
moi;
- în febră, inclusiv episodul febril de după vaccinare;
- în durerea și febra din răceală și gripă
Contraindicații:
Alergie la ibuprofen, insuficiență hepatică, insuficiență renală,
insuficiență cardiacă.
Mod de Administrare:
Doza maximă zilnică de ibuprofen este de 20-30 mg/kg, divizata în 3-4
prize.
- copiilor cu greutatea între 12,5-17,0 kg (2-4 ani) li se administrează
un supozitor la începutul tratamentului; dacă este necesar, un alt
supozitor poate fi administrat după 6-8 ore; nu administrați mai
mult de 3 supozitoare în 24 de ore.
- copiilor cu greutatea între 17,0-20,5 kg (4-6 ani) li se administrează
un supozitor la începutul tratamentului; dacă este necesar, un alt
supozitor poate fi administrat după 6 ore; nu administrați mai mult
de 4 supozitoare în 24 de ore.
Compoziție:
Nurofen supozitoare pentru copii conține 125 mg de ibuprofen.
Nurofen pentru copii 125 mg, supozitoare este disponibil în cutii conținând câte
10 supozitoare.
‐ 36 ‐
SUPOZITOARE CU GLICERINĂ
Cutie cu 12 supozitoare.
Indicații:
Acțiune farmacoterapeutică:
Acțiune laxativă mecanică
Mod de eliberare: OTC
‐ 37 ‐
CONCLUZII
‐ 38 ‐
Uneori este necesar ca medicamentele să fie administrate pe cale rectală,
ele fiind iritante prin altă cale de administrare (pentru stomac, de exemplu),
precum și în cazurile în care starea gravă a bolnavului nu o permite.
În acest caz, medicamentele fiind absorbite în sânge au un efect general
sau la distanță de locul administrării. Astfel se administrează sub formă de
supozitoare unele spasmolitice și mai ales hipnotice (opiaceele).
Excipientele folosite în prepararea supozitoarelor sunt de obicei untul de
cacao, gelatina cu glicerină și emulsii de ulei în apă sau apă în ulei. Ele trebuie
să dea un anumit grad de consistență preparatului, să nu fie iritante în general, să
se topească lent la temperatura corpului, să nu intre în reacție cu medicamentele
incluse și să nu fie descompuse de flora microbiană bogată din rect.
Supozitoarele se păstrează la loc răcoros, ferit de umezeală, în ambalajul
original.
‐ 39 ‐
BIBLIOGRAFIE
1. Dobrescu D. ‐ Farmacoterapie practică, vol. I şi II ‐ Ed. Medicală, București
1989;
2. Fica C. ‐ Tehnică farmaceutică pentru cadre medii ‐ Ed. Medicală, București
1977;
3. M. Constantinidi, Z. Marinescu, L. Pănoiu ‐ Farmacologie clinică pentru cadre
medii ‐ Ed. Universul, București 1996;
4. Farmacopeea Română, ediția a X a, Editura medicală, București 2005;
5. Memomed 2008;
6. Voiculescu S., Bezdadea Z. ‐ Tehnică farmaceutică ‐ Ed. Didactică și
Pedagogică, București 1978;
‐ 40 ‐