UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

ORIZABA, VERACRUZ

PROGRAMA EDUCATIVO
QUIMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
EXPERIENCIA EDUCATIVA
LABORATORIO DE QUIMICA ANALÍTICA

DOCENTE
M.A.G.E MARISA MARTÍNEZ AMADOR

TRABAJO
REPORTE DE PRÁCTICA
ESTUDIANTES
BARRERA MALDONADO VICTOR HUGO
JASSO GONZÁLEZ MONSERRAT
LÓPEZ CASTILLO ÁLVARO
TEZOCO ZEPAHUA MINERVA
BLOQUE Y SECCIÓN
303

18 DE OCTUBRE DE 2018
 LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA
PRACTICA 10
NORMALIZACION DE LAS SOLUCIONES DE NITRATO DE PLATA (ARGENTROMETRÍA)

VOLUMETRÍA POR PRECIPITACIÓN.

En la volumetría por precipitación, el reactivo y el ión valorado forman un compuesto poco soluble. La
desaparición del ión valorado, o un pequeño exceso del reactivo empleado, señalan el final de la valoración. Las
aplicaciones de este tipo de volumetrías son menos numerosas que las acidimetrías o las basadas en
reacciones de oxido-reducción.

Para que sea posible una volumetría de precipitación, la reacción debe ser rápida y completa, debe
ajustarse a una ecuación definida, el precipitado debe de ser de baja solubilidad.

La segunda condición quizás sea la mas difícil de cumplir. Pocos precipitados obtenidos de solución
compleja tienen una composición definida, siempre están impurificados por los iones presentes. Los fenómenos
de coprecipitación son la causa especifica de error de esta clase de valoraciones como el acido carbónico lo es
en la volumetrías de acido-base.

PREPARACION Y ESTANDARIZACION DEL PATRON NITRATO DE PLATA.

El nitrato de plata se puede pesar como si fuera un patrón primario, no obstante , es necesaria su
normalización . El PM es de 169.87, para preparar 500 ml de una solución 0.1 N, se necesitan 8.5 g, se
disuelven en agua destilada y se afora hasta la marca. Si se desea un litro, se pesan 17 g.

NORMALIZACIÓN

Con Patrón Primario De Cloruro De Sodio

TECNICA:

a) Secar en un pesa filtros unos 5 g de cloruro de sodio a 250° C durante una hora, enfriar en desecador, y
volver a secar en la estufa hasta peso constante.

b) Pesar porciones por diferencia de 0.2 a 0.25 g de cloruro de sodio y disolverlas en 50 ml de agua
destilada.

c) A cada muestra se le añade de 8 a 10 gotas de solución indicadora de Cromato de Potasio al 5 %.

d) Con la solución de nitrato de plata se titulan las muestras disueltas de NaCl hasta que se perciba el
primer tinte rojizo permanente de cromato de plata.

CALCULOS
 0.0610g
N = ___________________= 0.1073 N
(9.8ml)(0.058)

Gaveta G NaCl ml AgNO3 N AgNO3

4 0.0725 12 0.1041

24 0.0509 8.75 0.1002

28 0.0619 10.9 0.0979

18 0.0549 10.3 0.0918

13 0.0610 9.8 0.1073

14 0.0579 10 0.0998

19 0.0672 11.65 0.1

23 0.0529 9.0 0.1013

N promedio AgNO3= 0.1003N

También se pueden normalizar preparando una solución 0.1N de Cloruro de Sodio, de la siguiente
forma.

a) Secar en un pesafiltros unos 2 a 3 g de NaCl a 250°C, hasta peso constante

b) Pesar 1.4630 y disolverlos en unos 100ml de agua destilada; trasvasar cuantitativamente a un matraz
volumétrico de 250 ml. Y llevar hasta la marca. La solución resultante será exactamente 0.1 N.

c) Titular como en el caso anterior. Empleando porciones alícuotas de 10 ml, de la misma manera que en
la anterior titulación.

CALCULOS:

Emplear la fórmula siguiente: V1 x N1 = V2 x N2.

DETERMINACIÓN DE CLORUROS SEGÚN MOHR (METODO DIRECTO)

Se titula el cloruro con una solución patrón nitrato de plata empleando solución de cromato de potasio
(K2CrO4) al 5% como indicador. Cuando la precipitación del cloruro termina, el primer exceso de nitrato
reacciona con el cromato para formar un precipitado rojo de cromato de plata.
 El titulante añadido cerca del punto de equivalencia provoca excesos locales de plata, por lo cual se ve
por momentos un color rojo, pero el punto final correcto es cuando se obscurece por primera vez en forma
permanente el color amarillo del cromato. El punto final no es tan pronunciado como se desearía. Es necesario
añadir un ligero exceso de nitrato de plata para que se forme suficiente cromato de plata y destaque entre el
pesado precipitado blanco de AgCl y la solución amarillo de cromato.

TECNICA:

( para cuando se trabaja en una solución problema)

a) Llevar la solución problema a un volumen conocido en un matraz volumétrico

b) Tomar porciones alícuotas de 10 ml. Y Diluirlas al doble con agua destilada en matraces erlenmeyer.

c) Agregarle a cada porción 8 gotas del indicador de cromato de potasio al 5%.

d) Dejar caer lentamente la solución patrón de nitrato de plata puesta en bureta ámbar. agitando
circularmente hasta que el color rojo formado al agregar cada gota comience a desaparecer más
lentamente, lo que indica que la mayor parte del cloruro ha precipitado.
Continuar añadiendo gota a gota hasta que se produzca el cambio de color.

CALCULOS:
V x N x Meq x 100
%NaCl = ___________________ x N° de disoluciones
Alícuota
V= AgNO3 empleado en la titulación

N= Normalidad de AgNO3

Meq= miliequivalente de NaCl 0.058

Número de disoluciones= 100/10= 10

(0.8ml) (0.1003N) (0.053) x 100

%NaCl = __________________________ x 10
10

%NaCl = 0.046%
Observaciones: El nitrato de plata es fotosensible, es por eso que el material que se utiliza para esta
práctica debió ser forrado con papel celofán (bureta, matraz Erlenmeyer, vaso de precipitado etc.) El
AgNO3 es una sustancia que a pesar de ser transparente ocasiona manchas muy severas y es por
eso que se tuvo que trabajar con guantes y con toallas para evitar manchar el área de trabajo. Al
añadir el nitrato de plata a la muestra problema dio un vire en la coloración a un rosado lechoso,
normalmente se forma un precipitado pero en el problema no se obtuvo debido a la baja
concentración de NaCl en el problema.

Conclusión: La titulación por método volumétrico permite evaluar el porcentaje desconocido del
ácido acético (CH3COOH) del vinagre a través de la concentración ya conocida del NaOH, es decir,
dado la cantidad de dicha base necesaria para reacciona cuantitativamente a esa solución ácida.

El punto final de la titulación se puede determinar cuantitativamente uniendo las soluciones de ácido
acético contenidos en vinagre e hidróxido de sodio hasta producirse el color rosado pálido en donde
se encuentran cantidades iguales de equivalente de ácido y base.