HEMATOLOGÍA

 Traslocación 9,22 es de mal pronóstico en leucemia aguda linfoblástica

 Traslocación 8,14: la más frecuente en linfoma Burkitt
 90% de linfomas en VIH son tipo B
 Déficit proteínas C y S se asocia a fenómenos trombóticos
 CD3: marcador más característico de los linfocitos T
 Anemia de trastornos crónico: normocítica normocrómica
 Esplenectomizados: hallazgos de cuerpos de Heinz y Howell-Jolly en hematíes
 Esplenectomía se usa en tratamiento de esferocitosis hereditaria
 Factor von Willebrand se sintetiza a nivel del endotelio capilar
 Hemoglobinuria paroxística nocturna: trastorno intrínseco de membrana eritrocitaria
 Dg de mieloma: celularidad plasmática en MO > 30%
 Ante pancitopenia y esplenomegalia sospechar tricoleucemia
 Célula Reed-Stenberg: típicas de enf de Hodgkin
 Factor XIII: su misión es estabilizar el coágulo
 Talasemia: única anemia hemolítica con descenso de reticulocitos.
 Hemoglobinuria paroxística nocturna: única anemia hemolítica con descenso de hierro sérico.
 Porfirias son: defectos congénitos del metabilsmo del grupo hemo
 Esferocitosis hereditaria: VCM normal o disminuido y CHCM está incrementada
 Policitemia Vera: EPO normal
 Estadiaje de enf de Hodgkin: Ann Arbor
 Vía intrínseca de la coagulación se inicia con activación del F XII
 Anemia megaloblástica es la causa más frecuente de macrocitosis
 Test de Coombs indirecto detecta Ac circulantes libres
 Micosis fungoide: linfoma cutáneo de células T
 Anemias megaloblásticas: Hipersegmentación de neutrófilos.
 Fracturas patológicas: Complicación frecuente del mieloma.
 Anemias microcíticas son: La ferropénica, sideroblástica y la talasemia.
 Enfermedad injerto contra huésped: Complicación grave del TMO.
 Enfermedad von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente.
 Timo y Médula ósea son los órganos linfoides primarios.
 La anormalidad citogenética que se presenta en la leucemia mielocitica crónica es la: Translocación
reciproca 9:22
 La enzima cuya deficiencia en los eritrocitos es el factor más frecuentemente responsable de la
anemia hemolítica es la: Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
 La manifestación más frecuente del mieloma múltiple en los estudios de química sanguínea es la:
Hipercalcemia
 El defecto de la membrana en la esferocitosis hereditaria es una anormalidad de la espectrina,
proteína que proporciona la mayor parte del armazón para las membranas del eritrocito
 La leucemia aguda es unas 14 veces más frecuente en los niños con síndrome de Down que en la
población general
 La producción de anticuerpos Ig G contra las glucoproteínas de la membrana plaquetaria es el
mecanismo fisiopatologico de la púrpura: Trombocitopenica idiopática
 El trastorno mieloproliferativo que ocasiona sobreproducción de las tres líneas celulares
hematopoyéticas, pero de manera más notable de los eritrocitos es: Policitemia vera
 La anomalía citogenética que se presenta en la leucemia mielocitica crónica es la: Translocación
reciproca 9:22
 El punto que comparten la vía extrínseca e intrínseca de la coagulación es: Activación del factor X
 Los escolares que padecen púrpura anafilactoide presentan: Tiempo de coagulación normal
 El antídoto para la intoxicación por hierro en lactantes es: Deferoxamina
 La anemia más frecuente en los pacientes que padecen enfermedades inflamatorias crónicas es la:
Normocítica normocrómica
 La anemia sideroblastica se debe a: Atrapamiento de hierro en las mitocondrias de los eritrocitos
 La neoplasia maligna más frecuente en la población infantil es: Leucemia linfoblastica aguda
 El trastorno adquirido de la membrana eritrocitaria que se manifiesta principalmente por orina de
color café-rojizo y suele asociarse con trombosis de las arterias hepáticas es: Hemoglobinuria
paroxistica nocturna
 Para prevenir la tomboembolia pulmonar en pacientes quirúrgicos con riesgo trombótico elevado
se debe administrar: Heparina de bajo peso molecular
 El antagonista de los receptores h-1 que carece de acción sedante y es de utilidad para tratar la
rinitis alérgica es: El astemizol
 La leucemia aguda linfoblástica es la leucemia más frecuente en la población pediátrica. con un pico
de incidencia entre los 2-3 años.
 La leucemia aguda mieloblástica, sin embargo. es una enfermedad de adultos. con una edad media
al diagnóstico alrededor de 60 años, y cuya frecuencia aumenta con la edad.
 Contraceptivos orales inhiben: efecto anticoagulante de cumarínicos
 TP e INR: se usa para control en paciente tratados con cumarínicos
 En sd mielodisplásico se pueden ver: sideroblastos en anillo
 Tricoleucemia: pancitopenia más esplenomegalia
 Déficit congénito de proteína S: episodios repetidos de trombosis
 La heparina es un polimero de mucopolisacarido que actua uniéndose a: Antitrombina III
 La union de las vias extrínseca e intrínseca de la coagulación origina la formación de: Trombina
 La anemia sideroblastica secundaria a la administración de isoniazida y pirazinamida debe tratarse
con: Piridoxina
 Adenopatías laterocervicales que duelen con ingesta de alcohol + fiebre + prurito: linfoma Hodgkin
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