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CARACTERISTICAS DE LOS
ANTIGENOS
Inmunógeno
• toda molécula extraña al hospedero,
– proteica,
– Lipídica
– carbohidratos,
• capaz de inducir una respuesta inmune.
Factores que determinan la
inmunogenicidad de una molecula
Complejidad de la molécula.
• A más compleja … mayor capacidad de inducir una respuesta inmune.
– Los polipéptidos lineales son más débiles como Ags que los polipéptidos de
igual peso molecular tridimensionamente compleja.
Tamaño de las moléculas.
• Menos de 5.000 Da (Daltons) rara vez son inmunogénicas, salvo unidas a
una proteína portadora.
• + de 100.000 o más Da de peso molecular
– Potentes inmunógenos.
– Las células extrañas al organismo
• bacterias, hongos, virus y parásitos,
– tienen gran potencial inmunogénico dada la gran variedad de moléculas que
las integran.
Características químicas.
• Los aminoácidos básicos fuertes, incrementan la respuesta inmune.
– tirosina
– fenilalanina,
– grupos aromáticos como el benceno,
ANTÍGENOS
toda molécula proteica que estimula al S.I.
Linfocitos T:…..produccion de citoquinas
Linfocitos B…..producción de anticuerpos
Microorganismos
Plantas
Alimentos
Fármacos
• AUTO ANTIGENO
• antigenos propios
• neuronas, córnea y testículo,
– aislados del sistema inmune,
– si se inyectan sistémicamente en el mismo
individuo del cual se originan,
• pueden inducir una respuesta inmune.
Ags SEGÚN SU FUNCIÓN
• Ags de trasplante
• Ags tumorales
• Autoantígenos
• Alergenos
• Superantígenos
Ags SEGÚN CÉLULAS QUE LES RECONOCEN
• Ags Timo dependientes
• Ags proteicos (especialmente):
Producción de Acs (LB) requiere ayuda de LTh.
• Respuesta primaria : IgM
• Respuesta secundaria: IgG (suero) o IgA (secreciones)
: Células de memoria
• Inmunógeno
•
EPITOPOS/DETERMINANTES ANTIGENICOS
Tipos de epítopos:
• Epítopo lineal o secuencial:
• 6 aa
• Superficial
• Epítopo inmunodominante
Epítopos
HAPTENOS
• Moléculas de pequeño tamaño (< 5 kDa)
• Alergenos
• Drogas, etc.
• No inmunogénicos
PPC
BVD
Determinantes
antigénicos
DIFERENCIALES
ADYUVANTES
ORGÁNICOS
Emulsiones agua-aceite
Saponinas
INORGÁNICOS
Sales de aluminio
ADYUVANTES Según TIPO:
Sales de aluminio (hidróxido de
aluminio)
Emulsiones agua-aceite (adyuvante
incompleto de freund)
Agentes de superficie activa
(saponinas)
Fracciones bacterianas (Rybozim®)
Carbohidratos complejos (dextran
sulfato, glucanos)
Adyuvantes mixtos (adyuvante
completo de Freund)
Mecanismos de acción
Secuestro antigénico
Otros
Aumento de la producción de Ac
Presentación de Ag
Producción citocinas
INTENSIFICACIÓN
Actividad LTh DE LA INMUNIDAD
Respuesta LB
ADYUVANTES
Detección de los antigenos
• Los macrofagos fagocitan a los germenes y reconocen a los
inmunógenos
• son reconocidos y capturados por los diferentes
• receptores presentes en estas células fagocíticas
• y en las DCs.
Las principales moléculas que reconocen inmunógenos son:
PRRs(receptores reconocedoras de patrones para PAMPs(patrones
moleculares asociados a patogenos)
DAMPs(patrones relacionados al daños o señales de peligro);
lectinas tipo C para carbohidratos;
moléculas CD1 para lípidos;
receptores para Igs y
• para factores del complemento que permiten capturar
• complejos inmunes.
Tipos de celulas dendriticas
Subpoblaciones y localización
Se han identificado tres subpoblaciones con fenotipos diferentes según su origen y el tejido u órgano en donde
se ubiquen.
1. DCs mieloides, mDCs.
Origen: monoblastos o en los monocitos que al pasar del torrente sanguíneo a los tejidos se convierten
en macrófagos o en DCs.
Expresan marcadores mieloides (CD11c, CD33, CD13) y moléculas HLA-I y HLA-II.
Circulan en la sangre y en casi todos los tejidos.
Tienen una gran capacidad migratoria porque expresan CCR5, CCR7, CCR8, CCR9,
que les permiten responder al llamado de las quimioquinas originadas en diferentes tejidos.
CCR7, por ejemplo, responden a las CCL19
y CCL21 generadas en los ganglios linfáticos a donde viajan una vez capturan un Ag en la periferia.
Tienen distintos fenotipos y funciones según el órgano o tejido que colonicen:
en la dermis expresan varias lectinas, producen IL-6 e IL-12 y presentan Ags a los LsB
de memoria para estimularlos a producir Igs.
Como expresan CD1a presentan inmunógenos lipídicos y al hacerlo inician la producción de IL-15 que activa a
las demás células del sistema inmune innato; las que van al intestino expresan CD103, que hace parte de una
integrina que facilita la ubicación interepitelial
en las mucosas; las que se ubican en las amígdalas y en el bazo expresan CD 141 e inducen la producción local
de IgA e IgM.
2. Células de Langerhans. Se originan en la etapa embrionaria y
migran a la epidermis en donde se multiplican localmente para
perpetuarse
sin necesidad de que lleguen remplazos desde la médula ósea.
Representan de un 5% a 8% de las células de la epidermis. Expresan
langerina (CD207), que es una lectina que permite el reconocimiento
de Ags glucoprotéicos presentes en algunos virus. La caderina E las
mantiene unidas a los queratinocitos. Son migratorias y llevan los Ags
de la periferia a los ganglios linfáticos para inducir la iniciación de una
respuesta inmune específica.
No viajan al bazo.
Para varios autores estas células pertenecen más a la línea de Møs
tisulares que a DCs.
3. DCs plasmocitoides, pDCs.
Se originan en la médula ósea de la línea linfoide.
Morfológicamente recuerdan a las células plasmáticas.
Están ampliamente distribuidas en el organismo y ante la
presencia de un virus, capturan sus ácidos nucleicos por
medio de TLR7 y TLR9, producen grandes cantidades
de IFNs tipo I, hasta 1000 veces más que
otras células del sistema inmune.
Participan activamente en la patogénesis de todas las
enfermedades autoinmunes.
• 4. Astrocitos. Son las células presentadoras de
• Ags el sistema nervioso central y
posiblemente pertenecen al sistema de las
DCs.