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ENFERMERIA
La heparina es una Hemorragias
Nombre genérico: Liberación: sustancia natural de la Administrar por I.V
Absorción: sangre que interfiere con Hipersensibilidad y
HEPARINA el proceso de la osteoporosis por utilización a Cuando la
largo plazo.
Nombre comercial: Distribución: coagulación sanguínea administración se hace
Menaven tejido extracelular Acción Actúa sobre una en infusión gota a gota
Fibrilin Metabolismo: sustancia llamada Elevación de los niveles es importante
CONCEPTO trombina, que séricos de transaminasas e determinar cada 3 ó 4
hepática
Anticoagulante desempeña un hiperpotasemia,
Excreción: horas el tiempo de
PRESENTACIÓN orina importante coagulación.
anticoagulante.
Heparina sodica (de
origen porcino).1,000U.I
Indicaciones Afecciones Es importante respetar
del sistema venoso CONTRAINDICACIONES
Heparina sódica 5,000 el horario pautado. Si
Hemorragias
superficial, tromboflebitis se le olvida una dosis,
U.I. Cardiovascular:
superficial y flebitis adminístrela tan pronto
Endocarditis
USOS causada por catéter como sea posible y
Quirúrgico: Durante o
- Tratamiento de trombosis vuelva a la terapeuta
inmediatamente después de
-tromboembolismo pulmonar, habitual.
anestesia
y trombosis intracardíaca.
Hematológico: al hemofilia y
-Infarto agudo de miocardio
algunas púrpuras vasculares.
Gastrointestinal: Lesiones
ulcerosas
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
La heparina es una Hemorragias
Nombre genérico: Liberación: sustancia natural de la Administrar por I.V
Absorción: sangre que interfiere con Hipersensibilidad y
HEPARINA el proceso de la osteoporosis por utilización a Cuando la
Nombre comercial: Distribución: coagulación sanguínea largo plazo. administración se hace
Menaven tejido extracelular Acción Actúa sobre una en infusión gota a gota
Fibrilin Metabolismo: sustancia llamada Elevación de los niveles es importante
CONCEPTO hepática trombina, que séricos de transaminasas e determinar cada 3 ó 4
Anticoagulante Excreción: desempeña un hiperpotasemia, horas el tiempo de
PRESENTACIÓN orina importante coagulación.
anticoagulante.
Heparina sodica (de
origen porcino).1,000U.I
Indicaciones Afecciones Es importante respetar
del sistema venoso CONTRAINDICACIONES
Heparina sódica 5,000 el horario pautado. Si
Hemorragias
superficial, tromboflebitis se le olvida una dosis,
U.I. Cardiovascular:
superficial y flebitis adminístrela tan pronto
Endocarditis
USOS causada por catéter como sea posible y
Quirúrgico: Durante o
- Tratamiento de trombosis vuelva a la terapeuta
inmediatamente después de
-tromboembolismo pulmonar, habitual.
anestesia
y trombosis intracardíaca.
Hematológico: al hemofilia y
-Infarto agudo de miocardio
algunas púrpuras vasculares.
Gastrointestinal: Lesiones
ulcerosas
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
Las heparinas con Edema Se debe de administrar
Nombre genérico: Liberación: vía oral,via por vía subcutánea nunca
intramuscular, via peso molecular de Hematoma
por vía intramuscular
Endovenosa.
ENOXAPARINA Eritema Después De La
No frotar el sitio de
Absorción: solo por vía SC entre 3000-7000
Nombre comercial: Distribución: vascular Administración aplicación.
Clexane ,Clexane Forte. Metabolismo: Hígado.
daltons se obtienen por Náuseas La dosis no se debe
La fitomenadiona La administración
Nombre genérico: Liberación: Vía oral (vitamina K1) es un Vitamina K puede debe ser muy
FITOMENADIONA derivado liposoluble de producir anemia lenta y con control
Absorción: intestinal la naftoquinona y es hemolítica cuando existe de presión arterial,
idéntica a la vitamina K deficiencia de glucosa-6- considerando el
Nombre comercial:
Distribución: Hígado natural; es un factor fosfato deshidrogenasa; riesgo de
konakion
procoagulante. suele requerir infección anafilaxia, incluso
Metabolismo: La Concurrente u otros shock.
vitamina K1 se factores pre-
CONCEPTO
transforma rápidamente disponentes. La Tener en cuenta
en metabolitos. Parte de hemolisis por altas dosis los correctos.
Vitamina este es reconvertido a puede contribuir a Informarle al
vitamina K1. ictericia en neonatos; paciente los
antihemorrágico
rara vez es tóxica en efectos
Excreción: Orina niños de más edad y en colaterales.
adultos
Proteger de la luz.
CONTRAINDICACIONES
PRESENTACIÓN Inyección
•Ampolla de 2.0 mg y 10 mg, Intramuscular
pediátricas sol. Gotas puede producir
USOS - Hipersensibilidad a la dolor y
Terapia para revertir el fitomenadiona. entumecimiento
efecto de local.
anticoagulantes orales. Eliminar ampolla
Profilaxis y tratamiento una vez abierta.
de enfermedad
hemorrágica del recién Control seriado de
nacido tiempo de
Protrombina.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Dosis pediátricas:
Antiemético: Su - Tener en
Nombre genérico: Liberación: vía oral. mecanismo es Hipotensión, Rash, Pirosis cuenta y
desconocido se postula Xerostomía, Nausea, practicar los 5
DIFENIDOL Absorción: Tracto que podría interactuar en Indigestión, Confusión, momentos
Nombre comercial:
gastrointestinal. la zona desencadenante Alucinaciones, Somnolencia - Observar al
Depresión, Cefalea, Visión paciente
Moviplus quimiorreceptora del
Distribución: amplia. borrosa, Depresión - Medir la
Vontrol bulbo en cefálico.
respiratoria presión arterial
antivertiginoso: el
Metabolismo: - Aplicar lento
CONCEPTO mecanismo des
Hígado. para evitar ya q
Antiemético , antivertiginoso desconocida se postula
produce
PRESENTACIÓN que actuaría en el aparato CONTRAINDICACIONES
Excreción: renal en 3 alteraciones
Tabletas 25mg vestibular y bloquearía la
a 4 días. visuales
Ampolla 40mg/2ml función laberíntica. -
USOS Hipersensibilidad al
Náuseas y vómitos difenidol. Glaucoma.
Dosis pediátrica: Embarazo. Anuria.
En niños de 23 a 45 kg 25mg V.O
C/4h; niños con mayor de 45 kg
1mg/kg V.O C/4h 0,5mg/kg para la
vía IM, ajustar según prescripción
medica
MEDICAMENTO FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
Control de signos
Nombre genérico Liberación: vía oralEstimula la liberación Cólicos abdominales vitales.
de la acetil-colina de Borborigmos Dieta blanda
CISAPRIDA Absorción: Tubo las terminaciones Diarrea Toma de muestra de
digestivo. nerviosas Rash sangre.
Nombre comercial
correspondientes a Prurito y Urticaria Examen minucioso
Distribución: Se los músculos Broncoespasmo de la piel.
distribuye en las longitudinales del
Kinestase Cefalea leve y Prueba de función
tracto digestivo. transitoria pulmonar o
CONCEPTO proteínas plasmáticas. Se puede producir
Aturdimiento espirometría.
torsaides de pointe,
Frecuencia urinaria. Informar al paciente
Metabolismo: si se administra en y familiares sobre
Agente gastrointestinal HIGADO combinación con
procinético los efectos
otros fármacos que adversos.
CONTRAINDICACIONES
Excreción: orina y inhiben su
heces aclaramiento. Hemorragia
PRESENTACION gastrointestinal
Obstrucción
Tabletas de 5 mg en caja de 30
mecánica
tabletas, y de 10 mg en caja de
30 tabletas. Perforación
USOS Lactantes
{GASTROPARESIA}:
Adultos
Trastorno severo de la motilidad
gastrointestinal.
{REFLUJO
GASTROESOFAGICO}:
Niños
Cuadros graves de reflujo
gastroesofágico, donde todas las
medidas hayan fracasado
MEDICAMENTO FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
Nombre Genérico La parte activa de la Trastornos cardiacos. Valoración de
Liberación: Vía oral molécula del Trastornos de la signos vitales.
DIMENHIDRINATO dimenhidrinato, tiene sangre y el sistema Educar al paciente
Absorción: intestino propiedades linfático: anemia acerca de su
antihistamínicas, hemolítica, leucopenia, patología.
Nombre comercial
Biodramina
Distribución: se anticolinérgicas, trombopenia Oxigeno
distribuye en el organismo antieméticas y Somnolencia o Reducción de
atravesando la barrera anestésicas locales. sedación actividad física.
CONCEPTO
Antihistamínico
hematoencefálica y Muestra efectos Cefalea, vértigo y Balance Hídrico.
placentaria. depresores sobre el mareo. Proporcionar
PRESENTACION SNC. Visión borrosa, ingesta oral de
Metabolismo: hígado midriasis, diplopía. líquidos.
Comprimidos de 50mg
Estreñimiento, diarrea, Vigilar nivel de
Excreción: orina dolor gástrico conciencia.
USOS
Prevención y control de Hipertensión arterial Suministrar dieta
nauseas. blanda.
CONTRAINDICACIONES
Vomito y vértigo por Ayudar a paciente
Crisis asmática a identificar
movimiento.
Alteraciones factores de riesgo.
Control de nausea y cardiovasculares
vomito causado por Ayudar a mantener
graves. control de estrés.
radiaciones, anestesia y
Hipertensión no
cirugía.
controlada
Procesos infecciosos.
Insomnios o estados
Enfermedades orgánicas. de ansiedad
Epilepsia
Ulcera gastroduodenal
Disfunción hepática
MEDICAMENTO FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA R. A. M CUIDADOS DE
ENFERMERIA
Nombre genérico: Control de
Liberación: Vía oral Sedación signos vitales.
METOCLOPRAMIDA Absorción: intestino Antagonismo de los Debilidad muscular Valoración
receptores Diarrea hemodinámica.
Nombre comercial:
dopaminérgicos, de la Distonías o Movilizar
Distribución: estimulación contracciones extremidades
Primperan
proteínas plasmáticas quimiorreceptora y en musculares mediante
el centro emético de la Ansiedad ejercicios
CONCEPTO
Metabolismo: hígado medula implicada en Ataques de pánico activos o
Antiemético y agente la apomorfina (vomito
procinético. Nauseas pasivos.
PRESENTACION
Excreción: orina, inducido).
Vómitos Suministrar
heces. Antagonismo de los dieta blanda.
Vía oral y parenteral IV-IM -
receptores Incremento de
Comprimidos de 15mg, 10mg y serotoninérgicos y CONTRAINDICACIONES
5mg ingesta de
agonismo de los líquidos.
Ampollas de 10mg / 2ml receptores implicados No administrar en caso Escuchar las
en el vomito de hemorragias o preocupaciones
provocado por la perforación del usuario.
USOS quimioterapia. gastrointestinal. Valorar el
Tratamiento sintomático de Convulsiones estado de la
náuseas y vómitos. Lactancia piel, mucosas
Reflujo gastroesofágico. Historial previo de
Preparación de discinesia tardía
exploraciones del tubo
digestivo.
Prevención y tratamiento de
nauseas y de emesis
provocada por radioterapia,
quimioterapia.
Prevención de náuseas y
vómitos postoperatorios.
MEDICAMENTO FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
Control de signos
Nombre genérico Liberación: Vía La activación del Nauseas vitales.
E. V sistema fibrinolítico Vomitos Valorar el estado
La espironolactona
Nombre genérico: reduce el efecto de la Hiperpotasemia
Absorción: gastro aldosterona al impotencia sexual o Usar los diez
intestinal competir por el metrorragia. correctos
ESPIROLACTONA receptor mineral Letargia Vigilar al
distribución: ttejido corticoide intracelular cefalea paciente a cada
Nombre comercial: compartimentos del túbulo Confusión momento sobre
Aldactone metabolismo: contorneado distal. erupción cutánea, reacción
hepatico. Esto incrementa la hepatotoxicidad adversa
CONCEPTO excreción de agua y
agranulocitosis
Es un diurético excreción: orina. sodio, mientras que Monitorizar
disminuye la excreción funciones
PRESENTACIÓN CONTRAINDICACIONES
de potasio. La vitales
25mg
espironolactona
100mg Hiperpotasemia
USOS
presenta un retardo en
Hiponatremia Ayudar a
su inicio de acción, por interpretar de
Síndrome de Addison
lo que puede necesitar manera
Edema. Insuficiencia renal
varios días para adecuada su
Hipertensión esencial. alcanzar su efecto aguda, anuria y función
entorno
Ascitis máximo. Igualmente, renal notablemente
Insuficiencia cardiaca con el tiempo se da alterada.
Aliviar dolor
congestiva una disminución de su Consultar apartado de
Cirrosis hepática efecto. Embarazo y Lactancia,
Ascitis maligna en Precauciones.
Síndrome nefrótico
Hipertensión arterial
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
La acción El midazolam se
Nombre genérico: Liberación: vía oral farmacológica del Frecuentes: somnolencia, debe utilizar con
,vía intramuscular midazolam se disminución de laprecaución en
MIDAZOLAM Absorción: tracto caracteriza por un frecuencia respiratoria y el pacientes con
Nombre comercial: gastrointestinal rápido inicio de efecto volumen tidal, hipo. Poco EPOC, status
buccolam y, debido a su rápida frecuentes: reacciones asthmaticus,
dormicum Distribución: El transformación paradójicas (agitación,anatomía anormal
midazolam gen volumen de metabólica, una movimientos involuntarios, de las vías
distribución en el acción de corta hiperactividad, sobretodo respiratorias,
CONCEPTO
estado estable es de duración. Debido a su en niños); pesadillas, enfermedad
0.7 a 1.2 l/kg. Del 96 al baja toxicidad, síndrome de abstinencia y cianótica congénita
Ansiolítico
98% del midazolam se midazolam tiene un tolerancia con tratamientos o cualquier otra
El midazolam es una benzodiazepina de
une a las proteínas amplio rango prolongados, hipotensión, enfermedad
semivida corta utilizada como ansiolítico o en
plasmáticas. terapéutico. Tiene un dolor en el sitio de pulmonar.
procesos ligeramente dolorosos,
efecto inductor del administración y
Metabolismo: El sueño y sedante muy tromboflebitis. Tener en cuenta
PRESENTACIÓN midazolam se elimina rápidos, con los 5 momentos
casi completamente intensidad CONTRAINDICACIONES del lavado de
Inyectable 5 mg: cada ampolla de 1 ml por biotransformación. pronunciada. mano
contiene: Midazolam 5 mg. y cada ampolla Menos del 1% de la Hipersensibilidad al
de 5 ml contiene: Midazolam 5 mg. dosis se recupera en midazolam u otras Tener en cuenta
Inyectable 15 mg: cada ampolla de 3 ml la orina en forma benzodiazepinas. los 11correctos
contiene inalterada Glaucoma de ángulo
Observar las
USOS estrecho.
Excreción: la vida
reacciones del
paciente
media de eliminación
Sedación. es entre 1.5 y 2.5
Premeditación anestésica.
horas.
Inducción anestésica.
Anticonvulsivante.
Insomnio.
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
A dosis bajas es un Como todo
Nombre genérico: Liberación: vía oral ansiolítico Confusión, depresión
Absorción: Su particularmente útil en mental, disartria, medicamento,
BROMAZEPAM biodisponibilidad es del estados fóbicos excitación paradojal. pero
60%. Es absorbido neurosis de ansiedad o especialmente
Nombre comercial: rápidamente (tiempo hipocondriacas. A dosis
Lexotanil; Atemperator; Angular; en este caso,
empleado en alcanzar la altas es sedante y
Neurozepam; Octanyl concentración máxima miorrelajante. en donde se
(Tmax) = 2 h). trabaja con el
CONCEPTO Distribución: El grado Administrado a dosis
sistema
de unión a proteínas recomendadas es una
Ansiolítico plasmáticas es del 74% benzodiazepina con nervioso
y el volumen de acción ansiolítica central, se
PRESENTACIÓN distribución es de específica, ya que - CONTRAINDICACIONES debe tener
1.4 l/kg actúa principalmente en
Comprimidos: 3 - 6 -12 mg Metabolismo: Se el sistema límbico Hipersensibilidad a mucho cuidado
metaboliza en el hígado (núcleo amigdalino e bromazepam, a con tomar las
USOS dando lugar entre otros hipocampo) o centro de benzodiazepinas, dosis.
Ansiedad y ataques de pánico. metabolitos a 3-hidroxi- las emociones del SNC. miastenia gravis,
Hipocondría Trastornos de bromazepam También tiene acción síndrome de apnea del Tener en cuenta
conducta o agresividad excesiva farmacológicamente sedante miorrelajante y sueño, insuf. Respiratoria los 5 momentos
(siempre como apoyo a la activo (13-30%). anticonvulsivante a grave, I.H. grave. del lavado de
psicoterapia). dosis altas, ya que mano
Trastorno obsesivo compulsivo. Excreción: Son estimula el tálamo,
Fobias específicas y generales. eliminados hipotálamo, corteza y Tener en cuenta
mayoritariamente con la tallo cerebral. La acción los 11correctos
orina, en un 2,3% en del
Observar las
forma inalterada. Su Es específica, ya que
reacciones del
semivida de eliminación se localiza paciente
es de exclusivamente en el
20 h aproximadamente. SNC. El sitio de acción
es en las sinapsis
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ENFERMERIA
Se absorbe rápidamente Cumpla con todas
Nombre genérico: Liberación: La principal ruta con una biodisponibilidad Las reacciones adversas más las citas con su
LORAZEPAM metabólica es por medio de la del 90 %. Las frecuentemente reportadas
concentraciones
doctor y el
formación de glucurónido, son: somnolencia. Otras laboratorio. Su
encontrándose el principal plasmáticas pico se reacciones adversas
alcanzan a las 2 horas doctor podría
metabolito de plasma y orina, reportadas son los mareos,
Nombre comercial: de su administración ordenar algunos
no teniendo actividad oral. debilidad, fatiga y letargia,
Ativan® significativa sobre el sistema desorientación, ataxia, exámenes de
Su nivel plasmático
Lorazepam Intensol® nervioso central máximo luego de una náuseas, alteración del laboratorio para
Absorción: después de una dosis de 2 mg es de 20 apetito, cambio de peso, determinar la
noche de ayuno y hasta tres ng/ml. depresión visión borrosa y respuesta de su
CONCEPTO horas después de la dosificación diplopia, agitación cuerpo al
Distribución: Tiene una unión a psicomotora, disturbio del
proteínas de 90%, por lo que las
lorazepam.
Ansiolítico sueño, vómito, disturbio de la
concentraciones plasmáticas son
proporcionales a la cantidad libido, cefalea, reacciones
dermatológicas. Disturbios en No deje que otras
administrada.
el sistema gastrointestinal, personas tomen su
PRESENTACIÓN Metabolismo:
oídos, nariz y garganta, medicamento.
Cajas con 30 y 100 tabletas de 3 ó 6 Excreción: Tiene una vida músculo esquelético y Pregúntele al
mg en envase de burbuja. media de eliminación de la sistema respiratorio farmacéutico
dosis de 12 a 16 horas. La cualquier duda que
ruta urinaria de excreción CONTRAINDICACIONES tenga sobre cómo
USOS predomina en el humano. renovar la
está contraindicado en aquellos
pacientes con miastenia grave ó prescripción de su
Todos los estados de ansiedad, aguda, glaucoma agudo de medicamento.
incluyendo la ansiedad ligada a los ángulo estrecho y con
hipersensibilidad a las
procedimientos quirúrgicos y/o Es importante que
benzodiazepinas o algún
diagnósticos y preanestesia. • componente de la fórmula. Ud. mantenga una
Trastornos del sueño En el síndrome de apnea durante lista escrita de todas
el sueño e insuficiencia las medicinas que
respiratoria severa. Ud. tome
No deberá administrarse durante
el embarazo ni en la lactancia.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Antiepiléptico, .-control de
Nombre genérico: Se absorbe en el tracto benzodiacepínico de
signos vitales.
gastrointestinal. La acción prolongada. Cansancio, somnolencia,
eliminación del fármaco Actúa como agonista de astenia, hipotonía o debilidad -
CLONAZEPAM es lenta ya que los los receptores B2 muscular, mareo, ataxia,
Planificar horario
metabolitos activos cerebrales potenciando reflejos lentos. Disminución
pueden permanecer en la el efecto de concentración, inquietud, de
Nombre comercial: sangre varios días e neurotransmisor confusión, amnesia
administración.
incluso semanas, con inhibidor del GABA, anterógrada, depresión,
Sinogan efectos persistentes. suprimiendo la excitabilidad, hostilidad. - Ver y controlar
El clonazepam es de propagación de la Depresión respiratoria, sobre
CONCEPTO la aparición de
vida media intermedia, actividad convulsiva todo vía IV.
Antipsicótico sedante. fluctuando entre las 30 y producida por un foco efectos
las 40 horas. epiléptico, pero no inhibe
colaterales.
PRESENTACIÓN la descarga normal del CONTRAINDICACIONES
foco. –Observar
• Clonazepam… 2mg y
0.5mg actividad gástrica
y respiratoria,
USOS
efectos de RAM.
La fenitoína ejerce su
Nombre genérico: Liberación: Oral y efecto limitando la difusión Nistagmos, ataxia, - Control de las
parenteral de las descargas y su alteraciones de la funciones
propagación a diferencia palabra, confusión vitales.
FENITOINA Absorción: Tracto
gastrointestinal.
del fenobarbital y de la
carbamazepina que
mental, mareo, insomnio,
nerviosidad pasajera;
- -Evitar que el
paciente se
elevan el umbral de las
Nombre comercial: convulsiones. Por este náuseas, vómitos, exponga en la
Epanutin®, Fenitoina Combino Distribución: Se motivo, la fenitoína es estreñimiento; rash luz solar.
Pharm®, Fenitoina Generis®, distribuye en en las menos eficaz previniendo cutanéo morbiliforme o - Vigilar al
Fenitoina G.E.S.®, Fenitina proteinas plasmáticas. las convulsiones escarlatiforme; paciente en
Rubio®, Sinergina®. producidas por fármacos o trombocitopenia, todo momento.
Metabolismo: Hígado. las convulsiones leucopenia, - Informa al
electroinducidas. Los granulocitosis, a paciente y
CONCEPTO Excreción: orina efectos de la fenitoína granulocitosis, familiares
antiepiléptico están relacionados con su pacitopenia; hiperplasia sobre los
acción sobre los canales gingival. efectos
de sodio de la membrana
PRESENTACIÓN CONTRAINDICACIONES adversos del
de la célula neuronal.
Capsula 100 mg medicamento
Amp 250 mg/ 5ml
USOS Hipersensibilidad a
hidantoínas, bradicardia
La fenitoína se usa para sinusal, bloqueo
controlar cierto tipo de sinoatrial, bloqueo A-V
convulsiones.También para de 2º y 3 er grado y s. de
tratar y prevenir las Adams-Stokes.
convulsiones que pueden
empezar durante o después de
la cirugía en el cerebro o en el
sistema nervioso.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Observar la
Nombre genérico: Somnolencia, fatiga. presencia de
La Cetirizina no se somete Cetirizina, un metabolito Además, cefalea, nauseas,vomitos
CETIRIZINA al metabolismo extenso de
primer paso.
humano de la hidroxizina, mareo, sequedad de
boca, dolor abdominal,
gastritis,anorexias
, cefaleas, y dolor
Aproximadamente dos
es un potente y selectivo faringitis, náuseas y en epigastrio.
Nombre comercial: tercios de la dosis se inhibidor de los niños 6 meses-12
eliminan sin cambio en la receptores periféricos años: diarrea, rinitis. Control de
Alercina orina. La distribución de los H1. En un estudio temperatura
CONCEPTO parámetros controlado con Control de
farmacocinéticos como frecuencia
Antihistamínicos uso placebo,cetirizina admin
nivel pico y área bajo la cardiaca
sistémico istrada a la dosis diaria
curva, es unimodal en
mayor de 60 mg durante CONTRAINDICACIONES Oscultar si tiene
PRESENTACIÓN voluntarios humanos y no broncoespamos
cetirizina 5 mg/5 ml se observaron diferencias 7 días no provocó una -
en la cinética de la prolongación
USOS
Cetirizina entre hombres estadísticamente Insuficiencia
adultos blancos y negros. El significativa del intervalo hepática de
Entre los síntomas se
nivel de absorción de QT. cetirizina
encuentran:
Cetirizina no se reduce con
estornudos; Insuficiencia renal
escurrimiento nasal; los alimentos, aunque se
de cetirizina
comezón, reduce la tasa de
enrojecimiento o absorción. El nivel de Embarazo y el uso
lagrimeo de ojos; y biodisponibilidad es similar de cetirizina
comezón en la nariz o cuando la Cetirizina se
Lactancia y el uso
la garganta. suministra como solución,
de cetirizina
Lacetirizina se usa cápsulas o comprimidos.
también para tratar la
picazón y el
enrojecimiento de la
urticaria.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Informarle al
Nombre genérico: La loratadina Antihistamínico, Los efectos adversos padre que este
experimenta un antialérgico, más frecuentes incluyen medicamento da
Cefalea.
LORATADINA metabolismo hepático antagonista selectivo
Somnolencia.
somnolencia.
intenso a través de las de los receptores h1 Sugerir al
fatiga.
Nombre comercial: isoenzimas CYP3A4 y de la histamina, paciente que
resequedad de boca.
CYP2D6, originando desprovisto casi por después de haber
Civeran metabolitos inactivos. completo de efectos tomado el
CONCEPTO La semivida de anticolinérgicos y medicamento
Antihistamínicos vía sistémica
eliminación de la sedantes.loratadina es descanse.
PRESENTACIÓN CONTRAINDICACIONES
loratadina y de sus absorbida por Avisar al médico
Jarabe 5 y 100 mg metabolitos es de 8.4 completo después de tratante si
horas y 28 horas, ser administrada por ocurriera una
Tableta 10 mg - Está contraindicado en
USOS respectivamente. La vía oral, el pico de embarazo, lactancia y en alergia sobre este
eliminación tiene lugar concentración máxima niños menores de 2 años. medicamento.
Alivio de los síntomas de por vía renal y fecal. es a las 1 a 3 horas.
urticaria crónica y otras
afecciones alérgicas
dermatológicas.
Alivio de los síntomas de la
rinitis alérgica, como estor-
nudos, rinorrea y prurito.
Alivio de sintomatología de
conjuntivitis alérgica, como
lagrimeo y escozor de
ojos.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
- No debe mezclarse
Nombre genérico: Liberación: vía oral. La PREDNISONA es un con estrógenos,
esteroide sintético que actúa Aumento del apetito. diltiazem,
Absorción: sitios de controlando la velocidad de salicilatos,
PREDNISONA aplicación local, como síntesis de proteínas.
Irritabilidad.
Dificultad para conciliar el fluconazol y
espacios sinoviales, saco Reacciona con proteínas sueño (insomnio). ritonavir.
Nombre comercial: conjuntival y piel. receptoras en el citoplasma - Se debe aconsejar
Hinchazón de los pies y los
de las células sensibles, al paciente que
tobillos (retención de líquido).
Deltasone, darcotin Distribución: Se distribuye formando un complejo tome el
Náuseas, cuando este fármaco
en en las proteinas esteroide receptor el cual medicamento con
se toma con las comidas.
CONCEPTO plasmáticas. sufre un cambio de comida o leche
Ardor de estómago.
conformación y el complejo para disminuir los
Metabolismo: Hígado y se traslada al núcleo donde Debilidad muscular. efectos irritantes
cierto grado en el riñon. se une a la cromatina. La Problemas para cicatrizar sobre el estómago.
Se encuentra clasificada como un heridas.
información transportada por - Si el tratamiento es
glucocorticosteroide.
Excreción: heces y orina. el esteroide o más prolongado por que
probablemente por la se debe dar una
PRESENTACIÓN proteína receptora dirige al CONTRAINDICACIONES dieta baja en sal,
• comprimidos de 5mg,10mg,30mg aparato genético hacia la enriquecida en
y 50mg. transcripción de RNA. Hipersensibilidad; osteomalacia y potasio y
USOS osteoporosis; diabetes grave; proteínas.
psicosis no controlada por tto.; -Vigilar
úlcera péptica, gastritis, esofagitis; especialmente a
[Anafilaxis] tuberculosis activa (a menos que se personas mayores
utilicen simultáneamente drogas de 60 años porque
[esclerosis múltiple.] quimioterapéuticas); estados son más sensibles a
infecciosos, incluyendo los los efectos adversos
[arteritis de células gigantes]
indicados en este apartado; enf. de este
[artritis reumatoide] víricas progresivas (hepatitis, medicamentos.
herpes, herpes simple ocular, - Control de las
[asma] herpes zoster, varicela), antes e funciones vitales y
[enfermedad de crohn] inmediatamente después de una glucosa.
vacunación preventiva; infecciones - Vigilar al paciente
fúngicas. en todo momento.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
la espironolactona
Nombre genérico: reduce el efecto de la Hiperpotasemia
Absorción: gastro aldosterona al Im8 - Usar los diez
ESPIROLACTONA intestinal competir por el } correctos
receptor - Vigilar al paciente
distribución: ttejido mineralocorticoide a cada momento
Nombre comercial:
compartimentos intracelular del túbulo -.ñ{ potencia sexual o sobre reacción
Aldactone
metabolismo: contorneado distal. metrorragia. adversa
hepatico. Esto incrementa la
CONCEPTO Letargia
excreción de agua y - Monitorizar
Es un diuretico cefalea
excreción: orina. sodio, mientras que funciones vitales
Confusión
disminuye la
excreción de potasio. erupción cutánea, - Ayudar a
La espironolactona hepatotoxicidad interpretar de
presenta un retardo en agranulocitosis manera
su inicio de acción, por adecuada su
PRESENTACIÓN lo que puede necesitar CONTRAINDICACIONES entorno
25mg varios días para
100mg alcanzar su efecto - Hiperpotasemia - Aliviar dolor
USOS máximo. Igualmente, - Hiponatremia
con el tiempo se da - Síndrome de Addison
Edema. una disminución de su - Insuficiencia renal
Hipertensión esencial. efecto. aguda, anuria y función
Ascitis renal notablemente
Insuficiencia cardiaca alterada.
congestiva - Consultar apartado de
Cirrosis hepática Embarazo y Lactancia,
en Precauciones.
Ascitis maligna
Síndrome nefrótico
Hipertensión arterial
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
sistémicamente,
Nombre genérico: manitol eleva la Escalofrío
MANITOL Absorción: osmolalidad de la Fiebre - Realizar los diez
Nombre comercial:
intravascular sangre, lo que insuficiencia cardíaca correctos
aumenta el gradiente congestiva - Controlar
Osmofundina
distribución: osmótico entre la hipernatremi, funciones vitales
CONCEPTO tejido organos sangre y los tejidos, hipercalemia, - Abrigar con ropa
Es un diuretico facilitando de este diarrea apropiada
metabolismo modo el flujo de fluido insuficiencia renal, - Educar al px y a su
PRESENTACIÓN hepatico fuera de los tejidos, aguda familia
.Viales de solución al 10% excreción: orina incluyendo el cerebro - Educar al paciente
desequilibrio de fluidos
(500 ml) y el ojo, así como en el y familia
y electrolitos
.Viales de solución al 20% líquido intersticial y la - Abrigar con ropa
-
(250 ml sangre. Esta actividad adecuada
CONTRAINDICACIONES
reduce el edema - Controlar su
cerebral, la presión - Embarazo alimentación
intracraneal, la presión - Lactancia - Disminuir la
USOS del líquido - Geriatría temperatura
cefalorraquídeo, y la - prescribir con cautela en -
Reducción de la presión presión intraocular. La caso de
intracraneal asociada a reabsorción de manitol - insuficiencia renal
edema derebral. por el riñón es mínima, - insuficiencia hepática
Oliguria o fracaso renal por lo que la presión - tromboflebitis Disfunción
agudo. osmótica del filtrado cardiopulmonar
Disminución de la presión aumenta, inhibiendo la - significativa
intraocular reabsorción de agua y hiperpotasemia o
Oliguria fracaso renal solutos en el túbulo hiponatremia.
glaucoma renal, y la produciendo - Hipovolemia
edema cerebral diuresis - Disfunción renal
significativa.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Nombre genérico: Liberación: vía oral o El uso rutinario por una mujer - Codeína y otros agonistas de opiáceos - Control de funciones
paranteral. embarazada puede conducir a la pueden causar retención urinaria y oliguria. vitales.
depresión y los síntomas de
CODEÍNA Absorción: estómago,
páncreas y vías biliares.
abstinencia respiratorios en el
recién nacido.
- Los pacientes más propensos a estos
efectos incluyen aquellos con hipertrofia
- Los agonistas opiáceos
deben evitarse en
prostática, pacientes con
Nombre comercial: Distribución: se une Puede ocurrir la tolerancia enfermedad pulmonar
escasamente a las proteínas del farmacológica para el efecto - Estenosis uretral, obstrucción de la vejiga o grave.
Codeisan®, Codeisan jarabe®, Fludan plasma. analgésico de la codeína. tumores pélvicos.
codeina®, Histaverin® - La interrupción brusca
Metabolismo: hígado. El efecto adverso más del tratamiento
CONCEPTO significativo asociado con el uso prolongado con codeína
Excreción: en las heces. de agonistas de opiáceos es la puede dar lugar a
Agonista opiáceo.
depresión respiratoria. síntomas de abstinencia.
PRESENTACIÓN CONTRAINDICACIONES
Comprimidos: de 10 a 60 mg cada 4 ó 6 Los analgésicos opiáceos - Los pacientes con
horas, dosis máxima 120 mg al día. pueden causar una variedad de Debido a los efectos de los agonistas trauma en la cabeza o
Comprimidos retard: en general, 50 mg cada efectos en el tracto opiáceos en el tracto gastrointestinal, la con aumento de la
12 horas. gastrointestinal. codeína debe utilizarse con precaución en presión intracraneal no
Formas líquidas: adultos y niños mayores de pacientes con enfermedad gastrointestinal se deben ser tratados
12 años: 10 a 20 mg cada 6 horas; niños de 6- Afectan el sistema vestibular y incluyendo obstrucción gastrointestinal o íleo, con codeína a menos
12 años: 5 a 10 mg cada 6 a 8 horas; niños de pueden causar más colitis ulcerosa, o estreñimiento preexistente. que los beneficios
2 a 6 años: 1 mg por kg de peso al día dividido náusea/vómitos. Los pacientes con colitis aguda ulcerosa u otra superan a los riesgos.
en 3-4 tomas. enfermedad inflamatoria del intestino pueden
El estreñimiento debido a la ser más sensibles a los efectos del - Los agonistas opiáceos
USOS disminución de la motilidad estreñimiento inducido por los agonistas como la codeína,
gastrointestinal y de las opiáceos. Los agonistas opiáceos están producen efectos
La dosis adecuada de codeína puede ser secreciones es común durante el contraindicados para su uso en pacientes con secundarios
diferente para cada paciente y depende entre tratamiento. diarrea secundaria a una intoxicación o diarrea colinérgicos.
otros factores de la patología que se desee infecciosa, siendo prerferibles los
tratar. A continuación se indican las dosis más antiespasmódicos. Si es posible, los agonistas - La codeina debe ser
frecuentemente recomendadas. Pero si su opiáceos no deben administrarse hasta que la utilizada con precaución
médico le ha indicado otra dosis distinta, no la sustancia tóxica se ha eliminado. durante la lactancia
cambie sin consultar con él o con su debido a que se excreta
farmacéutico. en le lecha materna.
Nombre genérico:
Liberación: vía oral, La incidencia de reacciones - Está contraindicado en el - Control de
rectal, intramuscular e adversas es mayor cuando el caso de intoxicación aguda funciones vitales.
TRAMADOL intravenosa. tramadol se utiliza en dosis de por alcohol o con otros
200 mg al día en comparación agonistas opiáceos, - Administrar con
Nombre comercial: Absorción: con las dosis de 50 mg o 100 hipnóticos, analgésicos de precaución en los
metabolización mg/día. acción central y pacientes con
Adolonta, Dolpar, Gelotradol, hepática. psicótropodos. depresión
Tioner, Tradonal Retard, Reacciones adversas más respiratoria.
Zytram. Distribución: comunes son los mareos y el - Riesgo de convulsiones.
oncentraciones en vértigo. - Usar el tramadol
CONCEPTO plasma del metabolito - Mareos, vomitos. con precaución en
Analgésico opiáceo M1, y se mantiene La estimulación de sistema los pacientes con
PRESENTACIÓN durante unas 6 horas nervioso central se manifiesta por CONTRAINDICACIONES riesgo de
- Tramadol nerviosismo, ansiedad, agitación, convulsiones como
Tableta 5mg. Metabolismo: temblores, espasticidad, euforia y El tramadol se clasifica dentro los pacientes con
- Liq. oral Gotas 100 mg/mL hepática. alucinaciones. de la categoría C de riesgo en historia de
Inyectable 50 mg/mL / 1 mL el embarazo. No se han llegado epilepsia.
Tableta 50 mg. Excreción: orina y En los casos de sobredosis, la a realizar estudios controlados
USOS heces. neurotoxicidad se debe más a un en el hombre durante el - No es
efecto del exceso de serotonina embarazo. Los estudios en recomendable a
Se prescribe principalmente que a un efecto opiáceo. animales han mostrado que en pacientes con
para el dolor severo como el dosis elevadas este fármaco es historia de
dolor del nervio y dolor en las En contadas ocasiones hay embriotóxico y fetotóxico, drogodependencia
articulaciones reacciones anafilácticas graves. aunque no se han detectado o abuso de
efectos teratogénicos. Todos fármacos.
Se han comunicado dependencia estos efectos tienen lugar con
física, reacciones de tolerancia y dosis más altas que las que - Administrar con
síndrome de la retirada durante el ocasionan en la madre un precaución a los
tratamiento con tramadol. toxicidad más grave. pacientes con
insuficiencia renal.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Nombre genérico: Liberación: vía oral, Potente agonista del - Causa retención urinaria - Control de funciones
paranteral y rectal. receptor µ-opioide. Los oliguria. vitales.
receptores opiáceos
METADONA Absorción: gastrointestinal. incluyen µ (mu), kappa - La metadona se clasifica dentro - Se debe evitar la
(kappa) y delta (delta), que de la categoría C de riesgo en el interrupción brusca un
Nombre comercial: Distribución: tejidos. han sido reclasificados por embarazo. tratamiento prolongado
la Unión Internacional de con metadona teniendo
Metasedin. Metabolismo: Farmacología subcomité - No es recomendable para la en cuenta que los
gastrointestinal como OP1 (delta), OP2 analgesia durante el parto síntomas de abstinencia
CONCEPTO (kappa) y OP3 (µ). obstétrico debido a su larga se producirán dentro de
Agonista opiáceo sintético . Excreción: fecal y urinaria. duración de acción y el potencial 3-4 días después de la
No altera el umbral de para la depresión respiratoria en última dosis
dolor de las terminaciones el recién nacido.
nerviosas aferentes a los - Debe utilizarse con
PRESENTACIÓN estímulos nociceptivos, ni CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes
• Methadone Diskets®, afectan a la conductividad con enfermedad
Dolophine®, Methadose® de los impulsos a lo largo La metadona no está gastrointestinal
USOS de los nervios periféricos. recomendada en lactantes para incluyendo la
el tratamiento del síndrome de obstrucción
Se utiliza en programas de Modulan el sistema abstinencia neonatal. Se sabe gastrointestinal o íleo, la
tratamiento de desintoxicación de endocrino y el sistema que la metadona se acumula en colitis ulcerosa, o
drogas. inmunológico. los tejidos del sistema nervioso estreñimiento pre-
central y puede aumentar el existentes.
La metadona se acostumbra a riesgo de convulsiones en
administrar como sustituto de la algunos niños. El uso crónico de - No se debe utilizar en
heroína mientras se trabaja en la la metadona ocasiona una el tratamiento del dolor
recuperación a su adicción. dependencia fisiológica, si bien la agudo o dolor
metadona se asocia con una postoperatorio
En algunos casos, aunque muy menor dependencia psicológica
excepcionales, este tratamiento ha (abuso de sustancias) que otros - Utilizar con precaución
sido exitoso por sí solo. Pero en la agonistas opiáceos debido a que en pacientes con
gran mayoría, la persona genera los efectos eufóricos son trastornos convulsivos.
tolerancia a la metadona, lo cual menores.
puede terminar convirtiéndola en - Usarse con precaución
dependiente de esta nueva en los niños.
sustancia.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Los esteroides y - La
Nombre genérico: Liberación: vía oral anfotericina B Insomnio hidroclorotiazida
Absorción: Tracto aumentan las Mareos puede aumentar
gastrointestinal. pérdidas de potasio. Cardiovasculares las
HIDROCLOROTIAZIDA La hidroclorotiazida hipotensión SNC: vértigo, concentraciones
Distribución: Se incrementa las cefalea y estupor. plasmáticas de
Nombre comercial: distribuye las reacciones de Dermatológicos: calcio y debe ser
Microzide proteínas en las Hidroclorotiazida 3 fotosensibilidad. utilizada con
CONCEPTO plasmáticas. de 4 Endocrinos y precaución en
Diurético hipersensibilidad al metabólicos: pacientes con
Metabolismo: alopurinol; hipopotasemia, alcalosis hipercalcemia.
Hígado. disminuye de la metabólica Se ha observado
depuración de hipoclorémica, que las tiazidas
Excreción: heces y litio;aumenta la hiperlipidemia, aumentan la
orina. hiperglucemia con hiperuricemia. excreción urinaria
diazóxido y Gastrointestinales: de magnesio, lo
disminuye la eficacia náuseas, vómitos, que puede dar
de los fármacos anorexia, diarrea, lugar a
hipoglucemiantes. calambres, pancreatitis.. hipomagnesemia.
PRESENTACIÓN La colestiramina CONTRAINDICACIONES
• Bumetanida 25 mg. reduce la absorción Hipersensibilidad a
de hidroclorotiazida. hidroclorotiazida anuria,
USOS
depleción electrolítica,
diabetes
Edemas descompensada, enf. de
Insuficiencia cardiacas Addison, embarazo y
Insuficiencia Renal lactancia.
Hipertensión Arterial
Hipercalciuria idiopatica
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA EFECTOS ENFERMERIA
Es una En pacientes
Nombre genérico: Liberación: vía oral benzotiadiazina de Alteraciones diabéticos
Absorción: Tracto larga duración. Su electrolíticas, erupción controlados con
CLORTALIDONA gastrointestinal. acción primaria cutánea, hipotensión hipoglucemiantes
consiste en aumentar ortostática, arritmias, o insulina se debe
Nombre comercial: Distribución: Se la diuresis por trastornos administrar
Higrotona distribuye las bloqueo de la gastrointestinales, CLORTALIDONA
proteínas en las reabsorción de sodio hiperuricemia, con extrema
CONCEPTO plasmáticas. y cloruro en el túbulo hiperglucemia, aumento precaución y, en
diurético y antipertensivo distal, aumentando de lípidos hemáticos, caso necesario,
Metabolismo: con ello la cantidad de trombocitopenia. ajustar las dosis de
PRESENTACIÓN Hígado. agua eliminada. CONTRAINDICACIONES hipoglucemiantes
• 25 y50mg Hipersensibilidad a o de insulina.
USOS Excreción: heces y clortalidona o sulfamidas. También se debe
orina. Anuria. I.R. o I.H. graves, tener cuidado en
Antipertensivo hipopotasemia e pacientes con
tratamiento del hiponatremia refractarias, hipocaliemia,
hipoparatiroidismo, hipertrofia hipercalcemia e hiponatremia,
ventricular izquierda y hiperuricemia hipomagnesemia,
enfermedad de Ménière. sintomática. hipercalcemia e
Edema por síndrome nefrótico hipofosfatemia;
con hepatopatías,
hiperuricemia o
lupus eritematoso.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Nombre genérico: Liberación: vía oral, vía Por lo general es bien - Aplicar los cinco correctos.
intravenosa, vía Metronidazol ejerce su efecto tolerado y las reacciones - Informar al paciente, mientras
intramuscular. antibacteriano sobre los adversas no suelen ser esté tomando metronidazol y hasta
METRONIDAZOL microorganismos anaerobios graves. Puede ocasionar tres días después de suspenderlo,
Absorción: Tracto mediante el siguiente mecanismo trastornos gastrointestinales no debe ingerir bebidas alcohólicas
gastrointestinal. de acción: una vez que entra en el como anorexia, náuseas, u otras preparaciones que
Nombre comercial: interior de la célula, es reducido por vómitos, diarrea, glositis, contengan alcohol, tales como
Distribución: bilis, huesos, el metabolismo intracelular estomatitis, sequedad de tónicos o jarabes para la tos, ya
Metromidol
leche materna, abscesos (proteínas de transporte boca, gusto metálico. que esto podría causarle dolor de
hepáticos, saliva, fluido electrónico). Debido a esta estómago, de cabeza, náuseas,
CONCEPTO
seminal y secreciones alteración de la molécula de vómitos, aumento en el ritmo del
vaginales, alcanzando metronidazol, se mantiene un corazón, o enrojecimiento del
Es un antiparasitario del Grupo de los nitroimidazoles. concentraciones similares a gradiente de concentraciones que rostro.
las plasmáticas. Asimismo, promueve el transporte intracelular - No se recomienda el uso de este
PRESENTACIÓN atraviesa la barrera del 6 de 8 fármaco. CONTRAINDICACIONES medicamento a las mujeres
• Comprimidos de 500 mg. placentaria y entra Metronidazol ha demostrado ser embarazadas, durante el primer
• Ampollas de 500 mg. rápidamente en la circulación efectivo frente a los siguientes - Hipersensibilidad a trimestre de gestación, pues podría
-Ampollas de 500 mg. fetal. microorganismos: metronidazol o a otros provocar daño al feto.
-Óvulos vaginales de 500 mg. *Gram-positivos anaerobios: derivados - Enséñele a reconocer y reportar
-Gel para uso tópico en rosácea Metabolismo: Hígado. Clostridium sp., Eubacterium sp., nitroimidazólicos. inmediatamente reacciones
Peptococcus niger y - Durante el primer adversas graves.
USOS Excreción: heces y orina. Peptostreptococcus sp. trimestre del embarazo.
*Gram-negativos anaerobios:
- Uretritis y vaginitis producidas por trichomonas: Grupo de Bacteroides fragilis (B.
Metronidazol está indicado en el tratamiento de las distasonis, B. fragilis, B. ovatus, B.
trichomoniasis sintomáticas y asintomáticas en thetaiotaomicrom, B. vulgatus) y
varones y mujeres, producidas por Trichomonas Fusobacterium sp. Parásitos
vaginalis. protozoarios: Balantidium coli,
- Lambliasis: Metronidazol está indicado en el Blastocystis hominis, Entamoeba
tratamiento de infecciones causadas por Giardia histolytica, Giardia intestinalis
lamblia. (Giardia lamblia) y Trichomonas
- Amebiasis: Metronidazol está indicado en el vaginalis.
tratamiento de la amebiasis intestinal aguda *Microorganismos resistentes a
(disentería amébica) y en el absceso hepático metronidazol son
amébico producidos por Entamoeba histolytica. En Propionibacterium y Actinomyces
los abscesos hepáticos amébicos, es necesaria la sp. Se han descrito resistencias a
aspiración o drenaje de pus. metronidazol en especies
- Infecciones bacterianas anaerobias: Metronidazol sensibles como Bacteroides fragilis
está indicado en el tratamiento de infecciones y otros Bacteroides sp. y
graves causadas por bacterias anaerobias resistencias cruzadas a otros
susceptibles. En infecciones aeróbicas y nitroimidazoles.
anaeróbicas mixtas, puede utilizarse
conjuntamente un fármaco antimicrobiano
apropiado para el tratamiento de la infección
aeróbica. En las infecciones más graves, se debe
administrar inicialmente metronidazol por vía
intravenosa y continuar posteriormente con el
tratamiento oral.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Amoxicilina es - suspenderse si
Nombre genérico: Liberación: vía oral bactericida, ya que Reacciones de aparece cualquier
inhibe la biosíntesis de la hipersensibilidad (el rash reacción de
AMOXICILINA Absorción: Tracto pared bacteriana en su aparece en 5-10 % de los hipersensibilidad.
gastrointestinal. tercera etapa. Algunas pacientes) - monitorizar
Nombre comercial:
cepas de Vómitos periódicamente
Distribución: En la Staphylococcus y de Diarrea en pacientes con
mayor parte de los Haemophilus se Anemia disfunción
Amoxaren, Amoxigobens,
tejidos y líquidos muestran resistentes a Trombocitopenia hepática.
Britamox, Clamoxyl orgánicos. amoxicilinas o la ya que - Mantener una
eosinofilia
son bacterias ingesta de
CONCEPTO neutropenia. Existe un 10%
Metabolismo: Hígado. productoras de líquidos y una
Antibiótico betalactámico de de reacción cruzada con
betalactamasa. Por esta cefalosporinas. diuresis
amplio espectro que inhibe la Excreción: orina, bilis y razón se ha asociado adecuadas en
síntesis de la pared celular heces aamoxicilina una tratamientos
PRESENTACIÓN molécula de ácido CONTRAINDICACIONES prolongados
Cap. 250mg, 500mg clavulánico a fin de que - Vigilar función
Suspensión: 125mg, 250mg la proteja de la acción de - En pacientes con alergias renal, hepática y
labetalactamasa. En conocidas las penicilinas, hematopoyética
USOS efecto, ácido clavulánico cefalosporinas
es un inhibidor - En los pacientes con
Infecciones de las vías irreversible de la insuficiencia renal se deben
urinarias. betalactamasa ajustar las dosis de
Otitis media impidiendo que la amoxicilina.
Sinusitis. enzima abra el anillo - Algunos medicamentos,
Infecciones de las vías betalactámico de la como cloranfenicol,
respiratorias superiores amoxicilina. eritromicina, sulfonamidas y
e inferiores. tetraciclinas, interfieren con su
Infecciones de las vías efecto bactericida.
biliares. Infecciones de - Disminuye el efecto de los
la piel y tejidos blandos. anticonceptivos orales.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Infecciones intraabdominales
incluyendo peritonitis e
infecciones del tracto biliar
Infecciones ginecológicas
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
CONTRAINDICACIONES
PRESENTACIÓN CONTRAINDICACIONES
Inyectable 40 mg/ml -Para inyección IA: anterior a
USOS la artroplastía articular,
-Inflamación no reumática. trastornos de la coagulación
-Enfermedades respiratorias. sanguínea, fractura
-Episodios agudos de intraarticular, antecedentes
enfermedades reumáticas. de infección periarticular,
-Artritis gotosa aguda articulación inestable. La
relación riesgo-beneficio
-Tratamiento del shock. -
debe evaluarse en presencia
Enfermedades alérgicas
de SIDA, cardiopatía,
-Enfermedades dermatológicas. diabetes mellitus, glaucoma
de ángulo abierto, herpes
simple ocular, miastenia
gravis, osteoporosis, lupus
eritematoso sistémico,
disfunción o enfermedad
renal severa y TBC activa.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Nombre genérico: LIBERACIÓN: Inhibe la inflamación Irritación local, prurito y Utilizar medidas
hidrolasas de los y alivia, el ardor y el sensación de
de bioseguridad.
FLUOCORTINA leucocitos dolor. La actividad de quemazón.
ABSORCIÓN: por los corticoides se Control de
Nombre comercial: la piel intacta produce en parte raramente reacciones
mediante enlace con signos vitales
de hipersensibilidad a
VASPIT DISTRIBUCIÓN: un receptor las reacciones de Utilizar los 11
tejidos del esteroideo. Los hipersensibilidad.
organismo corticosteroides correctos
CONCEPTO reducen la CONTRAINDICACIONES Vigilar algún
Corticosteroide METABOLISMO: inflamación,
efecto adverso
de acción Hígado produciendo, entre Tuberculosis y sífilis.
antinflamatoria otras acciones, Infecciones cutáneas que se presenta
PRESENTACIÓN EXCRESIÓN: estabilización de las bacterianas o fúngicas.
heces y orina membranas de los en el paciente.
Acné rosácea y úlceras
VASPIT (0,75% lisosomas de los cutáneas. Anotaciones
crema y pomada 30 y leucocitos; inhiben la Reacciones cutáneas de enfermería.
60 g.) formación de post-vacunación.
mediadores de la
Dermatitis perioral.
USOS inflamación.
Niños menores de 4
manifestaciones meses.
inflamatorias
Dermatitis y
quemaduras menores
en niños mayores de
3 años (A).
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
Nombre genérico: LIBERACIÓN: via El mecanismo de la Vía oral:; dolor muscular y de Utilizar medidas de
intranasal o inhalación actividad antiinflamatoria las articulaciones, debilidad
bioseguridad.
de budesonida en la muscular y calambres,
BUDESOMIDA ABSORCIÓN: tracto mucosa nasal es osteoporosis; dolor de cabeza. Control de signos
respiratorio desconocido. Los Vía rectal: quemazón y dolor en
glucocorticoides son vitales
Nombre comercial: el recto.
DISTRIBUCIÓN: proteínas hormonas naturales que Utilizar los 11
ALDO UNION plasmáticas previenen o suprimen la
inflamación y las correctos
METABOLISMO: respuestas inmunes Vigilar algún efecto
Hígado cuando se administran en
CONCEPTO CONTRAINDICACIONES adverso que se
dosis farmacológicas.
La budesonida es un EXCRESIÓN:
corticosteroide que se Orina y heces Hipersensibilidad; cirrosis presenta en el
administra por vía hepática. paciente.
intranasa
PRESENTACIÓN Anotaciones de
enfermería.
Budesonida 50 mg
Aldo-Union. Cada ml
contiene: 1 mg de
budesonida
Budesonida
200 mg Aldo-Union. Cada
ml contiene: 4 mg de
budesonida
USOS
Se utiliza para evitar la
dificultad para respirar,
opresión en el pecho,
sibilancia y tos
ocasionada por asma
.
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM CUIDADOS DE
ENFERMERIA
Psoriasis
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
-Controla al paciente
Nombre genérico: Liberación: vía oral La inhibición de la síntesis de -gastrointestinales: ulceras simples o después de una dosis
prostaglandinas trae acarreada múltiples, hemorragia esofágica. inicial, o de carga o
Absorción: plasma sanguínea la disminución de los efectos -efectos renales: hematuria, protinuria. cuando
INDOMETACINA que estas ejercen en el -efectos oculares: dolor orbitario, Aumenta la dosis.
Distribución: Se distribuye en organismo, tanto positivo como periorbitario. Administran la
Nombre comercial:
el jugo gástrico negativo. Por un lado inhibe la -efecto sobre el sistema nervioso segunda dosis de un
respuesta inflamatoria del central: fatiga,depresión, medicamento de
Antalgin, Indaflex, Indocid, Malival. Metabolismo: tejido hepático organismo, especialmente somnolencia,vértigo y mareo. acuerdo a la dosis
CONCEPTO es de 4 a 5horas interesante en fármacos que inicial.
atraviesan la barrera articular Valoran las
AINE(Analgésicos no opioides y Excreción: en la orina inhibiendo el desarrollo de reacciones que
antiinflamatorios no asteroideas) la artritis en particular, y de la presenta el paciente
PRESENTACIÓN reacción inflamatoria en general. CONTRAINDICACIONES ante cualquier fármaco
Por otra parte, la intervención de -Generales. No se debe utilizar en que
•25 mg / 50 mg / 60 mg / 100 mg. oral,
cutánea, anal.
las prostaglandinas en la personas que padezcan asma, Usted le administre.
respuesta álgica periférica, hace inflamación de las mucosas nasales, Verifican que el
que su inhibición logre un efecto paciente deje de tomar
analgésico añadido al úlceras gástricas, úlceras intestinales o
USOS el medicamento que le
antiinflamatorio. urticaria. Se debe tener especial
causa alergia.
Dolores artríticos por gota. atención en personas con alta presión Observan y registran
Inflamación y dolor posterior a arterial, padecimientos del corazón, que el paciente no
operaciones en músculos o huesos. colesterol alto o diabetes. presenta mejoría.
Dolores por padecimientos de la -Alergias o hipersensibilidad. No se
cadera. recomienda a personas alérgicas a este
Para el dolor causado por cálculos medicamento, al ácido acetilsalicílico,
renales.
más conocido como aspirina, así como
Dolores reumáticos moderados a
a otros antiinflamatorios no
severos.
Espondilitis anquilosante, que es esteroideos.
una artritis que se presenta en las -Mezcla con alcohol. La Indometacina
articulaciones de la base de la tiene muy frecuentes efectos sobre el
columna vertebral. tracto digestivo, por lo que al
Dolor de cabeza. combinarse con alcohol estos riesgos
Fiebre en personas que padecen se incrementan y puede causar incluso
tumores malignos.
hemorragias
Dolores menstruales.
.-Mezclar con otros medicamentos.
La baja presión arterial por diversas
causas. No se tome si está en tratamiento con
Dolor de hombro. diflusinal, metotrexato, ciclosporina y
varios más, si no se tienen
las precauciones adecuadas
-
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
El naproxeno sódico es
Nombre genérico: Absorción: Tracto un antiinflamatorio no úlceras pépticas, Evaluar cuidadosamente el
gastrointestinal. esteroideo (AINE), de perforación dolor del paciente antes y
NAPROXENO SÓDICO acción analgésica, hemorragia después de administrar el
antiinflamatoria y gastrointestinal analgésico (intensidad,
Nombre comercial: Distribución: antipirética. El naproxeno dolor epigástrico, localización, tiempo de
naproxeno tiene un sódico es un derivado del cefaleas inicio, causas que lo han
Naprosyn volumen de distribución ácido propiónico náusea producido y el componente
CONCEPTO de 0,16 l/Kg y a niveles relacionado vómitos psicológico).
Analgésico, antipirético y
terapéuticos se une a la químicamente con el diarrea Antes de la administración
albúmina sérica en más grupo de los ácidos se comprobará el edo.
antiinflamatorio no esteroideo flatulencia
de un 99%. arilacéticos. El naproxeno cardiovascular, y
(AINE), para administración constipación
sódico es un sólido respiratorio (Hipotensión,
exclusivamente vía oral.
cristalino de color blanco dolor abdominal
bradicardia, depresión
Alivio de los síntomas y signos de la
Biotransformación a blanco-amarillento melena
artritis reumatoide, artrosis, respiratoria, está
fácilmente soluble en contraindicado el uso de
episodios agudos de gota,
El naproxeno se agua a pH neutro. analgésicos narcóticos)
espondilitis anquilosante, síndromes CONTRAINDICACIONES
reumatoides y dismenorrea, así metaboliza en el Una vez administrado el
como en aquellas alteraciones hígado. analgésico, y tras un tiempo
prudencial, deberá
musculo esqueléticas que cursan - Hipersensibilidad al
con dolor e inflamación. Eliminación : nuevamente valorarse el
naproxeno.
Se excreta en la orina dolor para modificar dosis
PRESENTACIÓN - -Pacientes con antecedentes
• Naproxeno 500 mg sucesivas y establecer los
de reacciones alérgicas
intervalos adecuados.
USOS graves a otros
Dolor leve a moderado, en dosis antiinflamatorios no
única o pautas cortas es efectivo en esteroideos.
dolor somático de origen - Antecedentes de hemorragia
musculoesquelético, tendinitis y gastrointestinal o perforación
bursitis. relacionados con
•Dolor en situaciones de tratamientos anteriores con
postoperatorio. anti-inflamatorios no
•Dismenorrea. esteroideos.
•Cólico renal.
•Dolor óseo de causa
metastásica.
•En dosis mantenidas se utiliza en
procesos crónicos de tipo
inflamatorio como
espondiloartropatías y otros
procesos reumáticos.
CUIDADOS DE
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM ENFERMERIA
Nombre genérico: TIEMPO DE VIDA: 6 a La levofloxacina muestra Insomnio; cefalea, 1.Valoracion y control de
8 horas. un efecto post-antibiótico: mareos; náuseas, molestias
LEVOFLOXACINO
después de una diarrea, vómitos; gastrointestinales.
LIBERACIÓN: oral,
Nombre comercial: exposición a este elevación de enzimas
intravenosa u 2. valoración de piel y
antibiótico, los gérmenes
Novacifina/ tavanic. oftálmica hepáticas. mucosas.
no pueden reiniciar su
CONCEPTO ABSORCIÓN: via crecimiento durante unas I.V flebitis, reacción en el 3. toma de
digestiva. 4 horas, aunque los sitio de perfusión electrocardiograma.
Antibacteriano niveles del antibiótico
DISTRIBUCIÓN: por sean indetectables. La 4. valorar la conciencia.
PRESENTACIÓN todo el organismo. levofloxacina ha 5. control de F.V.
500 mg METABOLISMO: demostrado ser activa "in CONTRAINDICACIONES
hígado vitro" y clínicamente
efectiva en una serie de No se han establecido la
EXCRECIÓN: Vía infecciones producidas por
seguridad y eficacia de la
USOS renal muchos gérmenes entre
levofloxacina en niños o
los que se encuentra
Infecciones en el Enterococcus faecalis,
adolescentes de menos
tracto respiratorio Staphylococcus aureus, de dieciocho años.
superior e inferior, Streptococcus Está contraindicado en
pneumoniae, entre otros.
incluida sinusitis. pacientes con
hipersensibilidad a las
Infección de tejidos quinolonas.
blancos, tracto
urinario.
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA EFECTOS INTERVENCIONES DE
ENFERMERÍA
Nombre genérico: HORA DE VIDA: 10 a El mecanismo exacto por Se puede producir 1 . Limpiar la zona
12 horas. el cual la sulfadiazina de fotosensibilidad durante el afectada eliminando la
SULFADIZINA LIBERACIÓN: vía
plata ejerce su actividad tratamiento con piel necrótica o quemada.
anti-infecciosa no es sulfadiazina de plata,
Nombre comercial: tópica. 2. usar guantes.
conocido. Tanto la parte especialmente cuando se
ARGENTAL. ABSORCIÓN: no se sulfamídica del fármaco aplica grandes quemados. 3. cubrir la herida con un
absorbe a partir de como la plata pueden vendaje o dejarlo al aire
CONCEPTO CONTRAINDICACIONES
la piel. tener actividad, pero a libre.
diferencia de las se debe utilizar con
Anti-infeccioso tópico DISTRIBUCIÓN:por sulfamidas clásicas, la 4. reserva cada crema
precaución en pacientes
los tejidos. con cada paciente.
sulfadiazina de plata no con enfermedades
METABOLISMO: en inhibe la síntesis de hepáticas debido a que,
PRESENTACIÓN el higado ácido fólico. Parece ser en general, las sulfamidas
que la sulfadiazina de pueden producir hepatitis
100mg EXCRECIÓN: plata ocasiona la lisis de
mediante la orina las bacterias al atacar la
USOS
membrana y la pared
Prevención y tratamiento celular.
de las infecciones de la piel
producidas por gérmenes
sensibles en pacientes con
quemaduras de segundo o
tercer grado
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM INTERVENCIONES DE
ENFERMERÍA
Nombre genérico: Al igual que todos los Aumento de las enzimas hepáticas,
LIBERACIÓN: oral, antibióticos beta-lactámicos colestasis, ictericia, mareos, cefaleas, Dolor en la zona de aplicación
CEFUROXIMA intravenosa de la clase de las penicilinas aumento del tiempo de protrombina,
Vigilar si hay nauseas o vomitos
Nombre comercial: y cefalosporinas, la malestar general, vaginitis,
ABSORCIÓN: Contro de funciones vitales
Curoxima, nivador, Nivador, menarini cefuroxima inhibe el tercer y maculopapular y urticaria. Las
Intestino y la sangre. último paso de la síntesis de reacciones digestivas más frecuentes Si se administra por vía intravenosa
DISTRIBUCIÓN: biliar, el la pared bacteriana al unirse producidas por las cefalosporinas en
CONCEPTO verificar que la vena este permeable y
hígado, los riñones, a unas proteínas específicas general, incluyendo la cefuroxima son
sea de buen calibre para no causar
huesos, útero, ovario, de la pared bacteriana náuseas y vómitos y diarrea.
antibiótico de espectro amplio, del grupo de las llamadas proteínas de unión flebitis química
esputo, bilis y líquidos
cefalosporinas de segunda generación, se relaciona
sinovial, peritoneal y a las penicilinas. Vigilar al paciente en forma continua
ampliamente con cefamandol y la cefoxitina
pleural Estas proteínas están para identificar posibles reacciones de
PRESENTACIÓN presentes en cantidades que CONTRAINDICACIONES
METABOLISMO: hipersensibilidad u otros efectos
Inyectable oscilan entre varios cientos y
Prácticamente adversos.
750 mg y 1500 mg varios miles en cada bacteria
Oral
cefuroxima no se meta- y su composición varía Contraindicada en pacientes con Obtener muestra para cultivo y
boliza. ligeramente de una bacteria a antecedentes o historial de antibiograma antes de dar la primera
125 mg comp..; 250 mg comp.
Polvo
EXCRECIÓN: orina por otra. reacciones alérgicas a las dosis; verificar los resultados de manera
125 mg polvo; 250 mg polvo; 500 mg filtración glomerular y cefalosporinas. Puede presentar periódica para confirmar la eficacia del
secreción tubular reacción cruzada en pacientes con fármaco.
USOS
antecedentes de alergia a las Vigilar la función renal porque la
Bacterias grampositivas: En general, las cefalosporinas
de segunda generación son menos activas en contra de Dosis penicilinas. En pacientes con dosificación de ciertas cefalosporinas
cocos grampositivos en comparación con las de primera insuficiencia renal (con depuración debe reducirse en pacientes con
generación. Es activa contra Streptococcus pneumoniae, de creatinina menor a 40 ml/min) alteraciones renales.
Sta-phylococcus aureus, Streptococcus epidermidis y se debe reducir la dosis.
estreptococo beta-hemolíti- Niños: En neonatos la Vigilar tiempos de protrombina y cuenta
co. No es efectiva en contra de S. aureus y S. epidermidis
dosis ponderal es de 30 a de plaquetas y buscar signos de
meticilino-resistentes, S. pneumoniae resistente a
50 mg/kg/día, dividida en 2 hipoprotombinemia, lo cual puede
penicilinas, enterococos o Listeria mo-no-cytogenes.
ó 3 dosis. ocurrir como hemorragia o sin esta al
Bacterias gramnegativas: Las cefalosporinas de segunda administrar cefoperazona, cefonizida,
generación son más activas en contra de las bacterias En niños mayores de 3
gramnegativas que contra las grampositivas.
cefotetan, o ceftriazona. Esto solo
meses la dosis ocurre en pacientes débiles desnutridos
Son susceptibles Escherichia coli, Klebsiella recomendada es de 50 a y con mala respuesta inmunitaria, así
pneu--mo-niae, Proteus mirabilis, incluyendo cepas de 100 mg/kg/día dividida en como en pacientes con síntesis alterada
índole nega-tivo y positivo, Entero-bacter sp,
3 ó 4 dosis.
Haemophilus in--fluenzae, Branhamella (Moraxella) de vitamina K.
catarrhalis, Neisseria menin-gitidis, Neisseria
Enseñar acerca de los signos y síntomas
gonorrhoeae, Serratia sp y Bordetella pertussis.
de hipersensibilidad y otras reacciones
Bacterias anaerobias: cefuroxima es activa contra adversas subrayar la importancia de
Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium y
Propionibacterium. Son resistentes Clostridium difficile
informar efectos poco comunes.
y Bacteroides fragilis.
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM INTERVENCIONES DE
ENFERMERÍA
Nombre genérico: El meropenem inhibe la Trombocitemia; cefalea; Dolor en la zona de aplicación
LIBERACIÓN: formación de la pared
diarrea, vómitos, náuseas, Vigilar si hay nauseas o vomitos
MEROPENEN intravenosa
celular, facilitando la lisis de
bacteria, siendo su efecto dolor abdominal; aumento de
Contro de funciones vitales
Si se administra por vía intravenosa
Nombre comercial: ABSORCIÓN: bactericida. La interferencia transaminasas, fosfatasa verificar que la vena este permeable y
BIOSANO Intestino y la sangre. del meropenem con la alcalina sanguínea y sea de buen calibre para no causar
CONCEPTO DISTRIBUCIÓN: síntesis de la pared celular deshidrogenasa láctica flebitis química
tiene lugar en la fases Vigilar al paciente en forma continua
pulmón,secreciones tercera y última de la misma,
sanguínea, rash, prurito; en
antibiótico de espectro amplio, del grupo para identificar posibles reacciones de
bronquiales, bilis, fluido al unirse de forma lugar iny.: inflamación, dolor. hipersensibilidad u otros efectos
de las cefalosporinas de segunda
cerebroespinal, tejidos preferencial a determinadas adversos.
generación, se relaciona ampliamente con proteínas bacterianas,
ginecológicos, piel, CONTRAINDICACIONES Monitorizar función hepática.
cefamandol y la cefoxitina denominadas "proteínas
fascia, músculo y Vigilar la función renal porque la
ligandos específicos de las dosificación de ciertas cefalosporinas
PRESENTACIÓN Exudados peritoneales. penicilinas" (PBPs, Penicillin- Hipersensibilidad al principio
debe reducirse en pacientes con
METABOLISMO: Binding-Proteins). Estas activo o a alguno de los alteraciones renales.
Inyectable Meropenem se proteínas bacterianas son excipientes. Hipersensibilidad Vigilar tiempos de protrombina y
metaboliza por fundamentales para la a cualquier otro agente cuenta de plaquetas y buscar signos
Meropenem 1000 mg integridad de la pared
hidrólisis del anillo antibacteriano carbapenem. de hipoprotombinemia, lo cual puede
celular, conociéndose varios ocurrir como hemorragia o sin esta al
USOS betalactámico, tipos. Las PBP-1 son Hipersensibilidad grave (p. ej.
administrar cefoperazona, cefonizida,
generando un responsables de la reacción anafiláctica, reacción cefotetan, o ceftriazona. Esto solo
Antibiótico de tercera elección en metabolito formación de la pared cutánea grave) a cualquier otro ocurre en pacientes débiles
infecciones severas a microorganismos microbiológicamente celular; las PBP-2 tipo de agente antibacteriano desnutridos y con mala respuesta
determinan la forma de
multirresistentes, cuando el tratamiento inactivo. In vitro. betalactámico (p. ej. inmunitaria, así como en pacientes
bastón de la bacteria y las con síntesis alterada de vitamina K.
con otros antibióticos no da resultados EXCRECIÓN: orina y PBP-3 son las responsables penicilinas o cefalosporinas).
Enseñar acerca de los signos y
satisfactorios. Tratamiento en adultos y heces del septum bacteriano síntomas de hipersensibilidad y otras
niños mayores de 3 meses, de las reacciones adversas subrayar la
siguientes infecciones causadas por una o . importancia de informar efectos poco
varias bacterias sensibles al meropenem: comunes.
neumonía, incluyendo neumonía Registro de enfermería
Verificar los 11 correctos
nosocomial, infecciones intraabdominales,
meningitis, septicemia. Tratamiento
empírico inicial en pacientes adultos con
neutropenia febril, ya sea en monoterapia
o combinada con otro antimicrobiano
según sospecha etiológica.
MEDICAMENTO FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA RAM INTERVENCIONES DE
ENFERMERÍA
Nombre genérico: El meropenem inhibe la Elevaciones de las Dolor en la zona de aplicación
LIBERACIÓN: intravenosa formación de la pared transaminasas, de la Vigilar si hay nauseas o vomitos
CLOXACILINA celular, facilitando la bilirrubina y del LDH, Contro de funciones vitales
Nombre comercial: ABSORCIÓN: lisis de bacteria, siendo glositis, estomatitis, Si se administra por vía
Orbenin , Anaclosil alcanzan concentraciones su efecto bactericida. La gastritis, náuseas y vómitos, intravenosa verificar que la vena
CONCEPTO plasmáticas máximas al cabo interferencia del convulsiones, nefritis este permeable y sea de buen
de 45 minutos. meropenem con la intersticial, anorexia, calibre para no causar flebitis
La cloxacilina es un antibiótico penicilánico DISTRIBUCIÓN: síntesis de la pared hipertermia y vaginitis. química
activo por vía oral y parenteral que se utiliza Se distribuye ampliamente en la celular tiene lugar en la Vigilar al paciente en forma
para tratar infecciones producidas por mayoría de los fluidos corporales, fases tercera y última de continua para identificar posibles
estafilococos productores de penicilinasa. incluyendo, entre otros, fluido la misma, al unirse de CONTRAINDICACIONES reacciones de hipersensibilidad u
amniótico, líquido sinovial y forma preferencial a otros efectos adversos.
PRESENTACIÓN tejido óseo determinadas proteínas Hipersensibilidad al Monitorizar función hepática.
Inyectable bacterianas, principio activo o a alguno Vigilar la función renal porque la
METABOLISMO: denominadas "proteínas de los excipientes. dosificación de ciertas
500mg ,1000mg La cloxacilina sódica sufre ligandos específicos de Hipersensibilidad a cefalosporinas debe reducirse en
biotransformación hepática en las penicilinas" (PBPs, cualquier otro agente
un 9-22%. Aproximadamente pacientes con alteraciones
USOS Penicillin-Binding- antibacteriano
el 30-45 % de cloxacilina renales.
Proteins). Estas carbapenem.
Está indicado en el tratamiento de sódica se excreta inalterada. Enseñar acerca de los signos y
proteínas bacterianas Hipersensibilidad grave (p.
infecciones causadas por gérmenes EXCRECIÓN: bilis. orina y heces síntomas de hipersensibilidad y
son fundamentales para ej. reacción anafiláctica,
sensibles a la cloxacilina, otras reacciones adversas
la integridad de la pared reacción cutánea grave) a
particularmente Staphylococcus Adultos y niños > 20 kg: Las dosis subrayar la importancia de
celular, conociéndose cualquier otro tipo de
productor de penicilinasa.Estas usuales son de 250—500 mg por informar efectos poco comunes.
varios tipos. Las PBP-1 agente antibacteriano
infecciones pueden situarse en vía oral cada seis horas o 250— Registro de enfermería
son responsables de la betalactámico (p. ej.
diversas partes del cuerpo. 500 mg por vía intravenosa cada Verificar los 11 correctos
formación de la pared penicilinas o
6 horas. Las máximas dosis son de
celular; las PBP-2 cefalosporinas).
6 g/día
determinan la forma de
Niños de < 20 kg: 50—100 mg por
bastón de la bacteria y
vía oral cada 6 horas o 6.25—12.5
las PBP-3 son las
mg/kg por vía intravenosa cada 6
responsables del
h
septum bacteriano