b) Importancia de la memoria inmunológica:

La memoria inmunológica permite que el sistema inmune recuerde haber tenido contacto
previo con un antígeno y responda contra el de forma anamnesica, y lo haga con mayor
rapidez y violencia, uniéndose al organismo una gran concentración de anticuerpos en muy
poco tiempo. Esta propiedad es la base fundamental de la eficacia de las vacunas.
Las dos características esenciales de la respuesta inmune adaptativa son la especificidad
y la memoria. Esta última permite a las células del sistema inmune responder de una
manera más rápida y fuerte a antígenos con lo que ya habían estado en contacto
previamente. A grandes rasgos se puede decir que la base celular de la memoria
inmunológica es la expansión de linfocitos específicos para antígeno durante el primer
contacto con él, de modo que la frecuencia de células T y B capaces de responder a ese
antígeno concreto en un futuro se ve notablemente aumentada.
Cuando se habla de respuesta secundaria más veloces y potentes a determinados
antígenos, se hace referencia exclusivamente a antígenos T-dependientes; ya que no
parece existir memoria inmunológica para antígenos T- independientes.
Sin embargo, y con objeto de evitar daños colaterales causados por esa población celular
enriquecida en células específicas para antígenos, es fundamental que exista un control
muy fino de la frecuencia de células de memoria; demasiadas células podrían causar serios
daños al organismo por un “exceso de fuerza” a la hora de responder, pero demasiado
pocas células de memoria podrían ser insuficientes para dar una respuesta adecuada.

Los LsT de memoria surgen como subpoblaciones diferenciadas a partir de la proliferación

de los LsT vírgenes durante una respuesta primaria. Son células pequeñas que
permanecen en reposo durante mucho tiempo con lento recambio celular. Presenta un
fenotipo de célula activada y en general, poseen el mismo tipo de moléculas de membrana
que los LsT efectores. De hecho, los LsT de memoria y los LsT efectores son difíciles de
distinguir entre sí, salvo que los primeros están en fase G0.

Después de un segundo reto por el Ag que indujo su aparición, los LsT de memoria sufren
una segunda expansión clonal, la cual, es más rápida e intensa que la respuesta primaria
en la secreción de citoquinas que participan y eliminan al patógeno.

Los LsT de memoria expresan un número creciente de proteínas antiapoptoticas, se

reproduce CD8 de memoria. EL mecanismo para la generación de LsT CD4 de memoria no
ha sido esclarecido aun debido a la dificultad para aislar este tipo de células y diferenciarlas
de las efectoras, sin embargo, parece que algunos de los LsT CD4 al ser activados pierden
en su membrana la molécula CD45RA y la selectina L y adquieren las CDw29 y CD45RO.

Los LsT ayudadores son necesarios para la generación de memoria inmunológica

La producción de IL-15 e IL-7 antes y durante la fase de contracción de los LsT, favorece
la producción de LsT de memoria.
Generación de células T de memoria:
En el caso de los linfocitos T parece que la generación de células de memoria es
simplemente el reflejo de la eliminación incompleta de las células efectoras durante la
respuesta primaria, de modo que los linfocitos T-memoria y los linfocito T-reactivos no son
intrínsecamente diferentes; al menos en lo que se refiere a la afinidad de su receptor para
antígeno (TCR/CD3)
Generación de células B memoria:
La generación de células B-memoria implica, por el contrario, procesos de maduración de
afinidad, que tienen lugar en los centros germinales y se encuentran asociados a los
procesos de hipermutacion somática y “switch” del isotopo.
También, y en contraste con los linfocitos T, las células B de memoria parecen proceder de
un linaje diferente a las células “naive” o vírgenes. Podrían existir dos linajes de células
precursoras B, uno daría lugar a células vírgenes y otro a células de memoria.
El desarrollo de los linfocitos B de memoria tiene lugar en los denominados centros
germinales de varios tejidos linfoides. De forma resumida, las células B específicas que
colonizan los folículos primarios son estimuladas por el antígeno dando lugar a linfocitos B
blásticos (proliferantes)