La sal de Mohr o también llamada sulfato ferroso amónico o sulfato de hierro (II) y amonio

hexahidratado es una sal doble, es decir, una sal que contienen más de un catión o más de un
anión, para que los dos se eliminen quedando igual a cero. Su nombre rinde homenaje al químico
alemán Karl Friedrich Mohr, quien realizó importantes avances en el campo de las valoraciones
químicas.

Como la mayor parte de las sales hidratadas de Fe(II), sedisuelve en agua para dar [Fe(H20 )6]2+,
cuyo espectro electrónico y momento magnético son consistentes con d 6 de alto espín. La sal
[NH4]2Fe[S04]2 • 6H20 es una fuente importante de Fe2+ ya que, en estado sólido, es más estable
cinéticamente hacia la oxidación que la mayoría de las sales de Fe(II).

El óxido de hierro(II) es un sólido negro insoluble con una red de NaCl por encima de su
temperatura de Curie (200 K); la red tiene defectos porque es siempre deficiente en Fe

Por debajo de 200 K, FeO experimenta un cambio de fase y se vuelve antiferromagnético. Puede
obtenerse a vacío por descomposición térmica de oxalato de hierro(Il) pero el producto debe
enfriarse rápidamente para impedir la desproporción

Fe(OH)2 blanco precipita por adición de álcali a disoluciones de sales de Fe(II) pero rápidamente
absorbe Oz, poniéndose verde oscuro y después marrón. Los productos son un hidróxido mixto de
Fe(II)Fe(III) y Fe2G3 • H20 . El hidróxido de hierro(II) se disuelve en ácidos y puede cristalizarse
Na4[Fe(OH)6] verde azulado a partir de disoluciones concentradas de NaOH. El hierro (Fe) es un
metal de transición que por lo general maneja estados de oxidación de 2+ y 3+ dependiendo
del pH, así el ácido sulfúrico mantiene el estado de oxidación del elemento en ligeramente acido
y actúa como agente deshidratante porque elimina las moléculas de agua en forma del ión
complejo [Fe(H2O)6]2+ . En disoluciones acuosas, [Fe(H20 )6]2+ es inestable con respecto a la
oxidación, aunque como vimos anteriormente, las sales dobles como [NH4]2F e[S04]2 • 6H20 son
más estables. 623 QUIMICA INORGANICA CATHERINE E. HOUSECROFT 2 EDICION

La coordinación normal del Fe (II) es octaédrica al igual que la de sus complejos. Todas
las sales hidratadas de hierro (II) contienen los iones [Fe(H2O)6]2+ de color verde claro,
cuyo espectro electrónico y momento magnético son consistentes con d6 de alto espín.

Cristalización

El cristal se construye a partir de tres entidades: el acua-ácido, un grupo sulfato y un grupo amonio
y Cristaliza en forma hexahidratada en una red monoclínica

Los átomos de Fe se sitúan en los vértices del prisma y en la mitad de la cara (a, b), como el Fe está
en forma de acua-ácido constituye un complejo hexa-coordinado y el espacio entre cada complejo
es ocupado por cuatro grupos sulfato y cuatro grupos amonio.
Es muy útil en la preparación de patrones para medidades del ferromagnetismo

Comúnmente utilizada como valorante en análisis de suelos y agua en la agricultura