CHAPTER 15 – Pengendalian Nitrogen Oksida (NOx)

Jenis Alat
Pengendalian Nitrogen oksida (NOx) menggunakan metode termal meliputi
berbagai perangkat. Pada bab ini fokus pada NOx dan pengendaliannya menggunakan
modifikasi pembakaran, postcombustion thermal dan metode katalitik, serta
kombinasinya.

Aplikasi dan Penggunaannya

Sumber-sumber Pembakaran
Berbagai sumber pembakaran menghasilkan NOx. Boiler menggunakan
pembakar atau burner untuk membakar bahan bakar dan melepaskan panas atau kalor.
Kalor mendidihkan air dan menghasilkan uap. Boiler yang berukuran lebih besar
biasanya mengandung air dan uap di dalam tabung (tabung air boiler) mengelilingi
kotak api. Beberapa boiler yang berukuran lebih kecil memiliki terowongan
pembakaran yang dikelilingi air (tabung api boiler). Tabung air boiler memiliki sebuah
analog di kilang minyak - sebagai pemanas proses.
Pemanas atau heater digunakan untuk memanaskan atau mengubah cairan
seperti minyak mentah. Seperti halnya pada boiler tabung air, cairan akan dipompa
melalui tabung mengelilingi kotak api. Kebanyakan boiler dipanaskan dengan pembakar
atau burner secara horizontal. Pemanas sering kali dibakar dengan pembakar di lantai.
Akan tetapi, beberapa pemanas ada yang wall-fired dan beberapa reaktor lainnya seperti
reformers dibakar dari atap. Pemanas atau heater berupa unit-unit bundar yang tinggi
(dikenal sebagai silinder vertikal / VC heater) atau berbentuk persegi panjang yang
disebut jenis kabin yang serignya floor fired tetapi ada juga yang wall-fired. Beberapa
pemana khusus seperti furnace cracking atau pemecahan ethylene dan reformer,
menggunakan kalor atau panas untuk mengubah fluida secara kimia.
Turbin gas dan mesin reciprocating mengubah kalor atau panas menjadi gerak
mekanis. Insinerator limbah berbahaya menggunakan suhu yang tinggi untuk
menghancurkan produk-produk sisa. Semua proses pembakaran konvensional
menghasilkan NOx.

Prinsip-prinsip Operasi
Nitrogen oksida (NOx) adalah salah satu kriteria polutan yang diklasifikasikan
oleh Environmental Protection Agency (EPA). Dengan demikian, EPA telah menetapkan
Standarisasi Kualitas Udara Nasional (NAAQS). Kualitas udara lokal menerjemahkan
NAAQS ke dalam peraturan lokal untuk berbagai sumber pembakaran. Peraturan ini
sangat bervariasi dari satu wilayah ke wilayah lain. Tujuan bab ini adalah untuk
menunjukkan bagaimana NOx yang terbentuk dan mendiskusikan beberapa metode yang
terbaik. NOx dihasilkan dari sistem pembakaran dalam tiga cara. Mekanisme ini disebut
sebagai termal (Zeldovich) yang terikat bahan bakar dan cepat (Fenimore).
Mekanisme Utama yang Digunakan
NOx dapat dikurangi pada sumbernya (modifikasi pembakaran) atau setelah
keadaan tersebut (perawatan pasca pembakaran). Modifikasi pembakaran terdiri dari
keadaan termal, keadaan pementasan dan cara pengenceran. Metode pasca pembakaran
terdiri dari teknik pengolahan gas buang yang dijelaskan nanti.

Design dasar
Perbedaan bentuk NOx
NO adalah bentuk NOx yang paling dominan. Kebanyakan boiler dan proses
pemanas menghasilkan lebih dari 90 % NOx sebagai NO. Namun gas turbin dan system
pembakaran lain yang beroperasi dengan banyak udara ekstra dapat menghasilkan
nitrogen dioksida (NO2) dalam jumlah yang signifikan. NO2 adalah warna coklat
kemerahan dan responsible pada kabut coklat yang disebut smog. NO meskipun tidak
berbau, tapi beroksidasi secara perlahan pada NO2 di atmosfer. Oleh karena itu sebagian
besar persyaratan NOx diberikan setara NO2
Hidrokarbon dan NOx bereaksi dengan ozon permukaan tanah. Ozon yang
berada di ketinggian yang tinggi adalah ozon yang baik, karena menyaring sinar
ultraviolet yang bahaya. Ozon yang di permukaan tanah adalah ozon yang buruk, karena
mengganggu respirasi, terutama untuk seseorang yang sensitive seperti penderita asma
dan lansia. Kimia yang rumit antara ozon, NOx dan hidrokarbon adalah mengapa
hidrokarbon dan NOx diatur secara ketat. Karbon monoksida (CO) dapat berpastisipasi
dalam kimia dan juga polutan yang diatur.

Unit pengukuran NOx

NOx diukur dala berbagai unit yang berbeda tergantung pada sumbernya. Misal NOx
dari kebanyakan boiler diatur sebagai konsentrasi volume pada referensi kondisi
oksigen. Misal 100 bagian per juta, volume kering dikoreksi (ppm vdc) hingga 3% O2.
Kebanyakan pengukur NOx menganalisa sampelnya setelah air terkondensasi.

Kegagalan untuk mengondensasi air sebelum pengukuran dan penganalisis

kering dapat merusak penganalisis. Analisis semacam ini dikenal sebagai penganalisis
ekstraktif karena mereka pertama-tama harus mengekstraksi sampel dari tumpukan,
mengkondensasi air, dan kemudian mengirim sampel kering ke penganalisis.
Penganalisis ins itu membaca NOx secara langsung dalam aliran basah panas. Gambar
15.1 memperlihatkan penganalisis mendesain untuk mengukur kandungan NOx dalam
unit NOx yang berarti. Yang mana itu menggunakan sinar infra merah nondispersiv dan
teknik pengukuran optic.
Jenis post-combusion treatment yang banyak terkenal adalah selective catalytic
reduction (SCR). . dimana amoniak atau urea di masukan dalam flue gas dekat katalis.
Dimana reaksinya adalah
2NO + 0.5O2 + 2NH3 → 2N2 + 3H2O
Katalis akan bekerja dengan baik dalam range suhu yang dekat dengan operasi. Ada
beberapa kasus yang ada yaitu perubahan dan kondisi flue gas. Juga termasuk pendingin
uap, perubahan system, perpindahan panas
NOx terbentuk dalam sistem pembakaran dalam 3 jalur utama. Yang mana
jenisnya sebagai berikut:

Thermal NOx
Mekanisme NOx termal terdiri dari fusi suhu tinggi nitrogen dan oksigen. Reaksi
ini terjadi ketika udara dipanaskan ke suhu tinggi seperti yang ada di api. Reaksinya
tidak terlalu efisien. Udara mengandung 79% nitrogen (N 2) dan 21% oksigen (O2)
berdasarkan volume. Meskipun demikian, hanya 100 bagian per juta (ppm) atau lebih
dari NOx dihasilkan oleh mekanisme NOx termal. Meskipun demikian, NOxsaat ini
diatur kurang dari 40 ppm di banyak daerah, dan kurang dari 10 ppm di beberapa
daerah. Daerah Southern California dan Houston-Galveston adalah dua wilayah yang
paling sangat dibatasi untuk emisi NOxyang diizinkan.
Reaksi keseluruhan untuk pembentukan NOx termal adalah:

Namun, mekanisme elemen sebenarnya jauh lebih rumit. Nitrogen adalah

molekul diatomik yang dipegang bersama dengan ikatan tiga kovalen (N≡N). Ikatan ini
membutuhkan banyak energi untuk pecah, yang menyumbang efisiensi yang buruk dari
keseluruhan reaksi. Oksigen, bagaimanapun adalah molekul diatomik yang disatukan
oleh ikatan kovalen ganda (O = O). Ikatan ini lebih mudah pecah. Bahkan, oksigen
adalah gas paling reaktif kedua dalam tabel periodik (hanya dilampaui oleh fluor, yang
memiliki ikatan kovalen tunggal, F-F). Fakta-fakta ini memungkinkan pembakaran,
tetapi juga memungkinkan beberapa formasi NOx. Pada suhu tinggi, oksigen diatomik
membentuk atom oksigen.

Oksigen atom sangat reaktif. Bahan bakar mengkonsumsi hampir semua oksigen
yang bereaksi dalam sistem pembakaran. Namun, beberapa oksigen radikal bebas
bertabrakan dengan nitrogen diatomik di udara pembakaran untuk menghasilkan oksida
nitrat (NO).
Kami menggunakan tanda sama dengan (=) untuk menunjukkan bahwa reaksi
berlangsung pada tingkat molekuler, sebagai lawan panah (→), yang menunjukkan
reaksi bersih yang merupakan serangkaian langkah-langkah unsur gabungan. Nitrogen
atom juga sangat reaktif dan dapat menyerang oksigen diatomik untuk menghasilkan
molekul nitrit oksida lainnya.
Atom oksigen yang tersisa melanjutkan untuk menyebarkan reaksi berantai
melalui (15,3). Menambah (15,3) dan (15,4), kita mendapatkan reaksi bersih yang
diberikan oleh (15,1).

Dari reaksi kimia ini kita bisa menulis hukum tarif. Jika kita menganggap bahwa
reaksi (15.3) adalah reaksi pembatas laju dan oksigen berada dalam kesetimbangan
parsial dengan bentuk atomnya (1/2O2 → O), maka hukum laju menjadi;

di mana jumlah dalam kurung adalah konsentrasi volume dari spesies tertutup, A dan b
adalah konstanta, T adalah temperatur absolut, dan t adalah waktu. Reaksi (15,5) tidak
dapat diintegrasikan di atas jalur yang disiksa dari pembakar industri karena jalur
konsentrasi suhu-waktu yang sebenarnya tidak diketahui. Namun, persamaan itu
memberi tahu kita sesuatu yang berguna tentang pembentukan NO x termal. Yakni, NOx
secara eksponensial terkait dengan suhu. Perbedaan suhu yang kecil membuat
perbedaan NOx yang besar. Ini berarti bahwa titik panas dalam nyala api dapat
mendominasi pembentukan NOx. Kedua, NOx sebanding dengan setidaknya akar
kuadrat dari konsentrasi oksigen. Konsentrasi nitrogen kurang penting karena tidak
banyak berubah dengan sedikit atau banyak udara. Namun, konsentrasi oksigen berubah
secara nyata dengan peningkatan udara pembakaran, seperti yang dikonsumsi dalam
reaksi bahan bakar / udara. Akhirnya, waktu pada kondisi ini mempengaruhi NOx. Oleh
karena itu, NOx tertinggi akan dibentuk oleh titik panas yang terus-menerus di nyala api
dan pada konsentrasi oksigen yang tinggi.
Untuk alasan ini, burner NOx rendah dirancang untuk beroperasi pada suhu yang
mengurangi pembentukan NOx, memiliki suhu yang seragam dan pola oksigen dalam
rentang itu, dan memiliki waktu tinggal yang kondusif untuk pengendalian NOx.
Pembakar khusus telah dikembangkan untuk tujuan mengekstraksi panas
maksimum dari bahan bakar sambil memancarkan NOx terendah. Gambar 15.2
menunjukkan pembakar NOx modern yang rendah dan komponen utamanya.
Fuel Bound NOx
Ketika nitrogen berikatan dengan molekul bahan bakar, mekanisme fuel-bound
dioperasikan. Nitrogen merupakan bagian stuktur kimia dari bahan bakar. Contoh, gas
alam mengandung beberapa persen gas nitrogen dalam bahan bakar tidak menghasilkan
NOx melalui rute fuel-bound karena nitrogen tidak terikat sebagai bagian dari molekul
bahan bakar. Batu bara dan beberapa bahan bakar minyak mempunyai nitrogen sebagai
bagian dari molekul bahan bakar, pada pada kasus tersebut mekanisme fuel-bound NOx
mungkin menjadi mode produksi NOx yang utama.
Sebagai ilustrasi, menghitung hidrokarbon seperti bahan bakar minyak berat
yang mempunyai beberapa persen ikatan nitrogen dalam strukturnya (CxHyN), dimana x
dan y mengindikasikan jumlah masing-masing atom karbon dan nitrogen dalam
molekul. Jika bahan bakar dipanaskan dan sebelum bahan bakar tersebut dapat bereaksi
dengan oksigen, itu pecah untuk menghasilkan beberapa sianida menegah (HCN, CN).
Destruksi bahan bakar dalam kondisi panas tanpa oksigen disebut sebagai pirolisis.
CxHyN → HCN, CN (15.6)
Reaksi pirolisis adalah reaksi dengan suhu rendah. Tetapi jenis-jenis sianida menengah
mungkin akan bereaksi dengan oksigen untuk membentuk NO dan lainnya.
HCN, CN + O2 → NO + … (15.7)
Semakin besar persen massa dari fuel-bound nitrogen dalam bahan bakar semakin besar
pula jumlah NOx yang terikat. Tetapi, ada hukum hasil lebih yang semakin menurun,
dan pada konsentrasi nitrogen yang lebih tinggi hal-hal tidak seburuk yang bisa terjadi;
tidak semua fuel-bound nitrogen terkonversi menjadi NOx. Tetapi, untuk fuel-bound
nitrogen konsentasi rendah, contohnya beberapa ratus ppm dalam bahan bakar, konversi
menjadi NOx adalah kuantitatif. Karena reaksi pirolisis adalah reaksi dengan shu rendah,
suhu puncak api memainkan peran kecil dalam fuel-bound NOx. Pertimbangan yang
paling penting adalah akses oksigen ke HCN dan CN. Maka, untuk mengurangi fuel-
bound NOx, strategi pengencera seperti resirkulasi cerobong-gas, staged air, dan
pengenceran bahan bakar efektif untuk mnegurangi suhu puncak api.
Kegunaan dari acuan kondisi oksigen adalah dibutuhkan untuk semua penentuan
basis volume. Kegunaan lain yaitu mudah mengencerkan aliran limbah dengan udara
dan menghitung konsentrasi yang berkurang ketika tidak benar-benar ada reduksi dalam
emisi. Faktor koreksi untuk pengenceran sedikit berbeda dari bagian ke bagian, tapi
secara umum mengikuti rumus.

Contoh, 100 ppm NOx dalam 5,3% O2 keluar menjadi kira-kira 115 ppm dalam
3% O2, contoh, 100 x (20,9-3)/(20,9-5,3) = 114,7.
Satuan alternatif untuk NOx dari boiler adalah pound per juta BTU disebut
sebagai lb NO2/MMBTU. Dengan satuan ini kita mempunyai beberapa pilihan untuk
pertimbangkan. Pertama, apakah panas pelepasan yang lebih tinggi atau nilai kalor lebih
rendah? Nilai pemanasan lebih tinggi tergantung kalor dari bahan bakar, gas cerobong
cukup dingin untuk mengembunkan uap air. Untuk kebanyakan boiler, cerobongnya
tidak terlalu dingin, tapi biasanya perhitungan selesai pada basis nilai kalor yang lebih
tinggi.
Nilai kalor yang lebih rendah sering digunakan utuk proses pemanasan. Nilai
kalor yang lebih rendah menghitung energy bahan bakar dengan menganggap cerobong
gas tidak mengenmbun. Karena nilai kalor yang lebih rendah tidak mendapat manfaat
dari panas pengembunan, jumlah ini lebih kecil dari nilai kalor yang lebih tinggi. Untuk
kebanyakan hidrokaron nilai kalor lebih rendahnya yaitu 10% lebih rendah dari nilai
kalor yang lebih tinggi. Tetapi, seseorang harus menghitung perbedaannya dengan tepat.
Untuk CO (yang pembakarannya tidak menghasilkan air) nilai kalor lebih rendah dan
lebih tingginya sama. Untuk hydrogen (yang pembakarannya hanya menghasilkan air)
ada perbedaan besar antar nilai kalor yang rebdah dan lebih tinggi.
Untuk pembakaran gas alam dianggap basis nilai kalor lebih tinggi, 40 ppm pada
3% O2 = 0,05 lb/MMBTU, dan hubungannya linier. Jika 0,10 lb/MMBTU = 80 ppm,
ceteris paribus. Proses pemanasan umumnya menggunakan basis nilai kalor yang lebih
rendah, yang artinya ekuivalen lb/MMBtu memiliki nilai yang lebih besar karena kita
membagi dengan nilai kalor yang lebih rendah.
Gas turbin biasanya dioperasikan dengan kadar oksigen 15%, ketika mesin
reciprocating dioperasikan pada gram-NO2 basis per brake-horse-power (g/bhp).
Sebagian alat boiler dioperasikan dalam absorbsi wajib (panas yang dilepas lebih rendah
dari panas yang hilang melalui cerobong). Untuk alasan tersebut, seseorang harus
mempunyai pengetahuan tentang satuan customary dari badan pengatur.

Strategi Pengendalian Thermal-NOx

Strategi termal adalah mereka yang bertindak untuk menurunkan suhu nyala
puncak dan dengan demikian mengurangi NOx dari mekanisme termal. Salah satu
strategi termal seperti resirkulasi gas buang (FGR). Dengan mengalirkan kembali
sebagian gas asap ke udara pembakaran, nyala api didinginkan. Efek sekunder dari FGR
adalah untuk mengurangi konsentrasi oksigen, sekali lagi menurunkan NOx dari
mekanisme termal. Aliran massa yang meningkat dari FGR juga menambah turbulensi
dan menghomogenkan nyala api, mengurangi titik panas. Kerugian FGR adalah bahwa
kekuatan kipas diperlukan untuk mensirkulasi gas buang. Namun, FGR dapat
memotong NOx menjadi setengah. Api gas alam yang khas dengan FGR menghasilkan
50 ppm NOx, sedangkan nyala api tanpa FGR menghasilkan sekitar 100 ppm.
Umumnya, tidak lebih dari 25% FGR dapat diresirkulasi dalam pembakar konvensional
sebelum masalah stabilitas terjadi.
Uap atau air dapat ditambahkan ke nyala api dengan menggunakan nosel injeksi.
Nosel dipindahkan ke lokasi yang tidak mengganggu pembakaran tetapi mendinginkan
nyala api. Strategi ini membutuhkan biaya modal yang murah untuk dilaksanakan.
Namun, air atau uap membawa panas menjauh dari nyala api yang tidak pulih, sehingga
menghasilkan kerugian efisiensi termal.

Strategi Pengenceran
FGR bertindak terutama untuk mendinginkan api dan yang kedua sebagai
strategi pengenceran untuk oksigen di udara pembakaran. Sebenarnya, resirkulasi gas
buang ke sisi bahan bakar agar bahan bakar gas bisa lebih efektif daripada FGR dalam
mengurangi NOx karena beberapa alasan. Pertama, bahan bakar gas biasanya dipasok
dengan tekanan 40 psig atau lebih untuk pengaturan industri. Energi bahan bakar ini
dapat digunakan dalam pengaturan eduktor untuk menarik gas buang dari cerobong.
Ketika strategi seperti itu mungkin, pengenceran bahan bakar tidak memerlukan
kekuatan eksternal. Kedua, pengenceran bahan bakar secara langsung mengurangi
konsentrasi HCN dan CN yang terjadi pada sisi bahan bakar, sehingga mengurangi
ikatan bahan bakar dan mendorong NOx. Pengenceran bahan bakar atau aliran udara
dengan agen inert apa pun, baik itu nitrogen, CO 2, aliran limbah tak terbakar, atau uap
mengurangi NOx dari mekanisme termal dan pengenceran. Perawatan harus diambil
untuk tidak mengurangi bahan bakar atau oksigen dekat atau di bawah batas
kemampuan terbakar mereka, jika tidak api akan menjadi tidak stabil atau keluar. Dalam
kasus ekstrim, ketidakstabilan burner dapat menghasilkan ledakan jika campuran yang
mudah terbakar mengisi tungku dan tiba-tiba menemukan sumber pengapian.

Strategi Bertahap
Dibandngkan dengan mencampur semua bahan bakar dan udara sekaligus dalam
suatu zona pembakaran yang panas, lebih baik bahan bakar, udara, atau keduanya dapat
ditahapkan sepanjang alat pembakar. Penambahan bertahap bahan bakar (dua atau tiga
tahap cukup), penundaan pencampuran, dan menerima beberapa perpindahan panas ke
lingkungan sebelum pembakaran lebih lanjut terjadi. Penahapan udara umumnya
dianggap lebih efektif untuk mengurangi nitrogen yang terikat bahan bakar, sementara
pemadatan bahan bakar lebih efektif dalam mengurangi NOxtermal. Gambar 15.3
menunjukkan burner pembakar burner bertahap yang dirancang khusus untuk
pengurangan NOx.
Strategi Post-combustion
Pengurangan nonkatalitik selektif (SNCR) menggunakan amonia (atau amoniak
agen) untuk mengurangi NOx. Pada suhu tertentu antara 1400 dan 1800°F, amoniak
berdisosiasi membentuk NH2.
NH3 = NH2 + H (15,9)
NH2 adalah spesies berumur pendek dan sangat reaktif yang mengurangi NO menjadi
nitrogen dan air.
NH2 + NO = N2 + H2O. (15.10)
SNCR dapat mengurangi NOx hingga 50 ppm atau lebih rendah. Namun, reaksi seperti
itu suhu ditemukan di dalam tungku itu sendiri. Oleh karena itu, untuk menyediakan
campuran yang sesuai dan waktu tinggal, SNCR membutuhkan tungku besar (misalnya,
batubara yang dibakar dan sistem limbah padat dan beberapa boiler utilitas besar). SCR
Katalis pada umumnya adalah oksida logam basa, terutama vanadium dan titanium yang
diendapkan pada permukaan sarang lebah alumina. Blok katalis tipe sarang lebah yang
khas mengandung katalis logam dasar eksotis ditunjukkan pada Gambar 15.4.
Dengan menambahkan katalis, seseorang dapat menurunkan suhu yang
dibutuhkan hingga 500 sampai 750°F. Temperatur ini terjadi dekat dengan tumpukan
pada proses pemanas dan dalam preheater udara dari boiler yang lebih besar. Jadi
ukurannya tungku bukanlah faktor yang penting. Strategi ini juga lebih efektif daripada
SNCR, menghasilkan pengurangan NOx 90% atau lebih besar. Langkah-langkah penting
adalah adsorpsi amonia dan NO2 ke permukaan katalis (X-Y).
 NO2 dapat terbentuk dengan cepat dari NO oleh oksigen pada permukaan
katalis, atau dalam fase gas. Air di permukaan protonate amonia ke NH 4. Rumus
kimianya adalah
NH3 + -X → (dengan kelembaban) X-NH4+ (15.11)
NO2 + –Y → X-NO2 (15.12)
Situs yang berdekatan memegang amonia dan NO2 dalam jarak dekat, di mana
mereka cepat bereaksi, memulihkan permukaan katalis untuk reaksi tambahan. Sebuah
elektron dari permukaan diperlukan untuk menyeimbangkan reaksi.
X-NH4 + Y-NO2 + e– = X-Y + N2 + 2H2O (15.13)

Anjuran Operasi dan Aplikasi

Sistem kontrol NOx yang dirancang dengan benar dimulai dengan penentuan
perhitungan yang akurat (atau estimasi) dari NO dan NO2 yang akan diproduksi dari
sumber.
Ukuran yang akurat dan spesifikasi pembakar NOx yang rendah membutuhkan
pertimbangan sifat bahan bakar, suhu operasi tungku, kondisi oksigen berlebih, dan
pengetahuan tentang aplikasi layanan. Ini hampir selalu membutuhkan percakapan
terperinci antara vendor burner dan pengguna akhir.
Demikian juga, sistem SCR memerlukan percakapan terperinci antara
pengguna dan pemasok sistem SCR. Katalis dapat menjadi tidak efektif dengan
membutakan secara fisik dengan partikel partikulat, abrasi, atau keracunan oleh logam
berat tertentu atau belerang. Inventarisasi kemungkinan fouling atau keracunan agen
harus diturunkan terlebih dahulu dengan menganalisis bahan bakar, kandungan
logamnya, dan kecenderungannya untuk membentuk oksida atau menghasilkan
sebagian senyawa karbon yang bisa dibakar atau tidak terbakar dan membandingkan
hasilnya dengan agen fouling yang diketahui untuk katalis yang diusulkan.
Kemungkinan perbaikan termasuk, antara lain penghapusan agen pengotor sebelum
tahap katalitik, penggunaan pra-katalis, atau penggantian katalis lebih sering.
Dalam sistem SCR atau SNCR, amonia tidak bereaksi dan yang lolos melalui
sistem ini disebut slip amonia. Amonia slip lebih mudah dikendalikan pada operasi-
operasi yang diumpankan (steady-state). Dalam kasus seperti itu, injeksi amonia rate
dapat ditentukan berdasarkan pengalaman dan pengujian, kemudian dipelihara dalam
suatu jangkauan optimal.Kontrol umpan balik terkadang dapat digunakan untuk
menyesuaikan Namun, tingkat amonia, sampai saat ini, terbukti lambat
merespon.Biasanya, beberapa slip amonia ditoleransi, dan pengurangan NOx lebih besar
mungkin jika tingkat slip amonia yang lebih tinggi dapat diterima. Beberapa peraturan
menempatkan batasan pada total slip yang diijinkan, sehingga menyulitkan Kontrol
NOx.