PRACTICA 1:

BALANCE MACROSCÓPICO DE MATERIA EN RÉGIMEN

NO ESTACIONARIO

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 BALANCE MACROSCÓPICO DE MATERIA EN RÉGIMEN NO ESTACIONARIO

1. OBJETO

El objetivo de la práctica es aplicar el balance macroscópico de materia a un reactor continuo de

volumen constante del tipo tanque agitado, por el que circula agua y al que, en un momento
dado, se le ha añadido una cierta cantidad de sal. Se estudiarán las desviaciones del
comportamiento ideal del tanque en función de la velocidad de agitación.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

La expresión general para un balance de materia es la siguiente:

{Caudal de acumulación de materia} = {Caudal de entrada de materia} -

- {Caudal de salida de materia} +
+ {Caudal de generación de materia}
(1)
que también puede expresarse como:

{Caudal de acumulación de materia} = {Caudal neto de entrada de materia} +

+ {Caudal de generación de materia}
(2)
Si se considera un sistema como el de la figura de la página siguiente, el balance de materia
anterior aplicado al componente i será:

3
 dM i
N
(3)
= mn,i + Ri (i = 1,2.....C)
dt n=1

donde:

dMi/dt: Variación de la cantidad de componente i

en el sistema con el tiempo.
mn,i: Caudal de componente i que entra o sale
del sistema con la corriente n.
Ri: Cantidad de componente i generado por
unidad de tiempo en el sistema, debido a
una o varias reacciones químicas (en
general r reacciones) en las que i
interviene. C componentes
N corrientes

En el sumatorio de la ecuación (3) se adoptará el signo (+) para las corrientes de entrada y el
signo (-) para las de salida.

Reactor continuo de tanque agitado funcionando idealmente

Un reactor continuo de tanque agitado es, básicamente, un recipiente por el que circula un
caudal de fluido m, y en cuyo seno el fluido se encuentra perfectamente agitado de manera que,
en un momento dado, todos los puntos del mismo poseen idénticas propiedades, variando éstas
con el tiempo.

Si se aplica el balance macroscópico de materia a un tanque agitado de volumen constante

(caudal volumétrico de entrada = caudal volumétrico de salida) donde no ocurre reacción
química, el balance (3) se puede expresar como:

4
 dM i
- ( m1,i - m2,i ) = 0 (4)
dt

donde (m1,i - m2,i) es la diferencia entre los caudales másicos de entrada y salida del componente
i, y Mi la masa del componente i dentro del tanque de volumen V en un momento dado.

Si se tiene en cuenta:

(1) Que la diferencia entre los caudales de entrada y salida puede expresarse como:

m1,i - m2,i = Q( C1,i - C 2,i ) (5)

donde Q es el caudal volumétrico que fluye a través del sistema (y que se supone
constante) y C1,i y C2,i son, respectivamente, las concentraciones de componente
i a la entrada y salida del mismo.

(2) Que la masa de componente i dentro del volumen V es:

Mi = Ci dV (6)
V

y por tanto:

dM i dV dC
= Ci +V i
dt dt dt (7)

donde ci es la concentración de componente i en el tanque.

El balance (4) quedará de la siguiente forma:

dCi (8)
Q( C 2,i - C1,i )+V = 0
dt

ecuación que, una vez integrada, permite obtener la función Ci = Ci(t) que expresa la variación
de la concentración del componente i en el tanque con el tiempo.

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Si se supone que por el reactor continuo de tanque agitado circula un caudal constante de agua y
que, en un momento dado, se introduce en el mismo una cierta cantidad de componente i; al
integrar la ecuación (8) para determinar la variación de la concentración del componente i
dentro del tanque con el tiempo, debe tenerse en cuenta:

(a) que la concentración del componente i a la salida es la misma que la concentración del
componente i dentro del tanque, es decir, C2,i = Ci .

(b) que la concentración del componente i en el caudal de entrada es cero.

Por tanto podrá escribirse:

dC i (9)
QC i +V = 0
dt

dCi Q (10)
= - dt
Ci V
Ci t
dCi Q (11)
= - dt
Cio Ci
V0

Ci Q (12)
ln = - t
Cio V

Q (13)
Ci = Cio exp - t
V

donde Cio es la concentración de componente i en el tanque en el tiempo t=0.

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3. INSTALACIÓN EXPERIMENTAL

En la figura se presenta esquemáticamente la instalación experimental. Consta de un tanque

agitado con una entrada en la parte superior, por donde se introduce el agua, y dos salidas
laterales. La salida lateral superior servirá para seguir la variación de la concentración con el
tiempo; la inferior para vaciar el tanque de agua una vez regulado el caudal.

3
1

4 5
9 8
7

6 5

1. Tanque agitado
2. Entrada de fluido
3. Llave de paso salida de fluido
4. Llave de vaciado
5. Vaso de precipitados de 25 ml
6. Agitador magnético
7. Electrodo del conductímetro
8. Conductímetro
9. Imán

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4. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

4.1 Materiales
- Cloruro sódico
- Recipiente de vidrio
- Conductímetro
- Agitador magnético
- Imán para el agitador
- Vasos de precipitados
- Matraz aforado de 100 ml
- Probetas
- Cronómetro

Calibrado del conductímetro

Con le fin de conocer la variación de la concentración de sal en el tanque con el tiempo se

analizará la conductividad del líquido de salida. Para ello será necesario calibrar previamente el
conductímetro en la forma que se describe a continuación.

Primero se preparan los patrones pesando 1, 2 y 4g de cloruro sódico y disolviéndolos con agua
para por último enrasar en un matraz aforado de 100 ml. Así las concentraciones iniciales serán
de 10, 20 y 40 g/l respectivamente. A continuación se mide la conductividad de estas tres
disoluciones. Para ello se introducen los electrodos del conductímetro en el vaso de precipitados
que contiene las disoluciones patrón, procurando que el líquido cubra los electrodos totalmente.
Esta operación debe repetirse varias veces con las disoluciones patrón para evitar lecturas falsas
como consecuencia de que en el conductímetro queden restos de disoluciones anteriores. Se
debe medir también el valor de la conductividad del agua del grifo, valor que se tomará como
conductividad a concentración cero.

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Conocido el valor de la conductividad de las distintas disoluciones patrón será posible
representar gráficamente la conductividad frente a la concentración, obteniéndose así la curva de
calibrado.
Método operativo

a) Se llena el tanque hasta que empiece a rebosar por la salida superior

b) Se pesa en un vaso de precipitados la cantidad de cloruro sódico necesaria para tener

inicialmente en el tanque una concentración de 30 g/l. Es decir Peso = 30 V gramos, donde
V está expresado en litros. Se llena el vaso con agua y se conecta el agitador hasta que se
disuelve la sal.

c) Se abre el grifo fijando un caudal de 20-30 l/h en el rotámetro, iniciando al mismo tiempo
el cronómetro.

d) Se tomarán medidas de conductividad hasta que ésta llegue a su valor mínimo. Las
primeras medidas se deben tomar cada 30 segundos después se irán espaciando en el
tiempo de acuerdo a como varíe la conductividad.

La experiencia se puede repetir a diferentes velocidades de agitación o caudales de agua

(consultar con el profesor de prácticas).

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RESULTADOS

La concentración de las muestras tomadas en el último apartado se determinará con ayuda de la

curva de calibrado obtenida.

Con esos valores se elaborará una tabla que recoja la variación de la concentración de sal con el
tiempo. Después se representarán ln CSal frente al t y se obtendrá, de acuerdo con la ecuación
(13), una recta de pendiente -Q/V y de ordenada en el origen ln[Csal]t=0 .

6. DISCUSIÓN

a) Justificar las diferencias entre los valores experimentales y el comportamiento teórico.

b) Analizar las fuentes de error en la experimentación.

c) Responder a las siguientes cuestiones:

- ¿Afecta la hipótesis de mezcla completa a la comparación entre los resultados

experimentales y el comportamiento teórico?

- ¿Que significado debe darse al cociente V/Q?

- ¿Como afecta la velocidad de agitación a los resultados?

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