Tumor Blastomatoso

Neoformaciones autónomas, que persisten

o crecen, de causa desconocida, sin un fin
útil. Constituidos por tejidos que recuerdan
a los normales.

• Benignos
• Malignos
• Fronterizos o Atípicos
 Blastomatoso Benigno
Concepto
Neoformaciones o hiperplasias de crecimiento
autónomo
Que persisten o crecen
De causa desconocida
Evolución favorable (no dan metástasis, solo
algunos pueden malignizar)
Limitados o capsulados
Crecimiento expansivo
Imitan morfológicamente a los tejidos
No producen estroma-reacción
 Blastomas Benignos
• Epiteliales : Acantoqueratoma
• Anexiales : Adenomas Salivales: Adenoma Pleomorfo
Adenoma Monomorfo
Adenomas Sebáceos
• Mesenquimatosos: Fibromas verdaderos
Mixomas periféricos
Condromas
Osteomas
Lipomas
Hemangiopericitoma
Miomas (leidomioma y rabdiomioma)
Mesenquimomas
• Lemmocitarios: Swanoma
Tumor de Abricosoff
• Melanocíticos: Melanoma Juvenil
 Epiteliales: Acantoqueratoma
Hiperplasia circunscripta de semimucosa de labio
Originada de las células del epitelio
Clínicamente: forma cónica, base amplia, cornificada,
truncada, generalmente no duele
Posibilidades de transformarse a carcinoma a células
escamosas
Diag Dif:
con el cuerno cutáneo (infundíbulo pilosebáceo) y el
queratoacantoma (hiperplasia seudoepiteliomatosa)
 Tumor Hiperplásicos Anexial
sólido
Queratoacantoma: neoplasia epitelial benigna
endofítica de crecimiento rápido con aspecto de
cráter lleno de queratina.
Etiopatogenia: Relacionado a: exposición solar
prolongada
Origen: epitelio del folículo piloso por encima de
la glándula sebacea.
Localización: piel y/o semimucosa de labio
inferior
Diagnóstico diferencial: carcinoma a células
escamosas
 Anexiales: histogenia

• Acino: Adenoma Pleomorfo. Adenocarcinoma

• Conducto intercalar: Cilindroma o CA Quístico

• Conducto estriado: Oncocitoma

• Sector escamoso escretor: Carcinoma mucoepidermoide

 Anexiales: Adenoma Pleomorfo

• Tumor más frecuente de glándulas

salivales mayores y menores. Es epitelial.
• Crecimiento lento
• Edad: 5ta década
• Sexo: femenino (3:2)
• Localización: Parótida, Paladar duro,
labios, mucosa yugal.
 Anexiales: Adenoma Monomorfo

Células epiteliles que conservan el aspecto

glandular típico.Tipos:
-Cistoadenoma papilífero o A. quístico papilar
salival (Masc. 20-70 años)
-T de Warthin o cistoadenoma papilar linfomatoide
(teratoma, parótida 80% bilateral)
-Oncocitoma o A. a cél.granulosas oxífilas (Fem.
60 años, en parótida)
-Mioepitelioma o adeno-mioepitelioma (parótida)
 Schwannoma verdadero o
neurilemmoma o neurinoma
• Cél. de envoltura de cilindroejes, cel
fusiformes en empalizada o Antoni A y
otras cortadas transversal tipo Antoni B
llamadas cuerpo de Verocay.
• Ambos sexos entre 20 y 30 años
• Relación con trauma repetido (lengua,
piso, paladar blando, yugal)
• Consistencia gomoide, color pardusco,
dolor.
Schwanoma de células granulosas
o T de Abrikossoff o mioblastoma
Deriva de cél. de Schwann. Asienta el 50% en
MBucal, también piel y otras mucosas.
• Nódulo mucosa superficial depapilada,
leucoplasiforme. Adherido a mucosa, duro
indoloro.
• Histología: cél. alargadas, grandes, a veces
poligonales, granulaciones citoplásmicas
basófilas irregulares. Núcleo peq. vesiculoso
periférico. Acantosis hiperplasia
seudoepiteliomatosa.
• Tratamiento quirúrgico con buen margen
• Fibroma verdadero o dermato-fibroma o
histiocitoma: niños y adolescentes, en
labio, lengua, paladar y encía.
• Mixoma: max inf zona alveolar es central,
en tej blandos es raro MY. Pal duro M
labial.
• Lipoma: solitario o múltiple. Lipo-fibroma o
fibro-lipoma o angiolipoma; MY, piso,
retromolar.
• Miomas: leiomioma, rabdomioma. Masc.
lengua piso, paladar.
• Condroma: generalmente asociado a
malformaciones. Lengua bordes; dura
sesil amarilla.

• Osteoma: casi exclusivo Fem. de 20-30

años. Osteoblastoma benigno y osteoma
osteoide. A veces múltiples: pal, encía,
MY, lengua (adel agujero ciego), peq
estrangulados. RX algunos autores lo
consideran coristomas