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Medir en una probeta 10cm3 de HCl R.A (densidad de 4,19 con 37 % de HCL) y pasar a un matraz aforado
de un litro: completar el volumen con agua destilada.
Titulación
Medir exactamente 25 cm3 de esta solución con una pipeta aforada y colocar en un Erlenmeyer de 250
cm3. Agregar 2 gotas de solución de fenolftal. De una bureta deje caer una solución valorada de hidróxido
de sodio hasta la aparición de una coloración débilmente rosada que persista por 30 segundos.
Determinación Macro
a) Digestión
Pesar de 0,25g a 2,0g de muestra y pasar a un balón Kjeldahl agregar 10,0g de mezcla y 15,0 cm3
de H2SO4 comercial y poner en digestión en los digestores Kjeldahl de 500 a 800 cm3 hasta que se
aclare completamente (color verde claro).
b) Destilación
El destilado se recibe sobre 100cm3 de ácido bórico en un balón o erlenmeyer de 500cm3.
Agregar al balón Kjeldahl 75 cm3 de soda comercial (sin agitar) y unas pocas granallas de cinc,
luego colocar cuidadosamente en destilador Kjeldahl, con el calentador previamente prendido y
balón para recibir el destilado, previamente colocado en el destilador.
Ajustar el balón de la trampa de destilación y agitar cuidadosamente .no se debe omitir el abrir el
agua de refrigeración. La destilación no debe ser muy rápida, pues el amoniaco no alcanza a
solubilizase en el ácido bórico produciéndose el escape de este.
Retirar el calor sin desconectar el equipo. Por enfriamiento el agua de lavado subirá hasta el balón.
Permitiendo mantener limpio el equipo de destilación.
14 100
%𝑁 = 𝑉. 𝑁. .
1000 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑉𝑎 𝑥 𝑁𝑎 = 𝑉𝑏 𝑥 𝑁𝑏
En la cual
Va= Volumen medio de ácido (25 cm3)
Na= Normalidad buscada del ácido
Vb= Volumen usado en la titulación. Medido en la bureta
Nb= Normalidad conocida de la solución de NaOH
Determinación micro
Diagrama de proceso
Muestra + Mezcla +
H2SO4, en balón
Kjeldahl
Pasar a digestor
hasta alcanzar
color verde claro.
Agregar agua
destilada.
Dejar enfriar
Agregar soda
comercial y cinc
Retirar calor