• Defina ácido y base de Arrhenius.

• Escriba la reacción de las siguientes especies con agua y clasifíquelas

como ácidos o bases de Arrhenius:

H2S (ac) + H2O(l) → S–2 + H3O +(ac)

A

BaO(ac) + H2O(l) → Ba2+ + OH -(ac)

B
NH4Cl(ac) + H2O(l) → Cl– (ac) + NH3 (ac) + H3O +(ac)
A
CH3OH(ac) + H2O(l) → CH3O-(ac) + H3O +(ac) pKa (CH3OH): 16
A
B
+ H2O(l) ← CH3OH2+ (ac) + OH- (ac) pKa (CH3OH2+): -2 1
• Defina ácido y base de Brønsted-Lowry.
• Identifique las especies que actúan como ácido y base de Brønsted-Lowry
HCl(ac) + H2O(l) → Cl– + H3O +(ac)
A B BC AC
H2PO4–(ac) + NH3(ac)  NH4+(ac) + HPO42– (ac)
A B AC BC
CN– (ac) + NH4+(ac)  HCN(ac) + NH3(ac)

B A AC BC
H2SO4(ac) + H2O(l) → H3O+ (ac) + HSO4– (ac)

A B AC BC

2
• Defina ácido y base de Lewis.
• Clasifique los reactivos de las siguientes reacciones como ácidos o bases
de Lewis:

H3O+ (ac) + NH3 (ac) → NH4 + (ac) + H2O (ac)

A B
Cu2+ (ac) + 4 NH3 (ac) → Cu(NH3)4 2+(ac)
A B
HSO3- (ac) + H2O (l) → H2SO3 (ac) + OH- (ac)
B A
HSO3- (ac) + H2O (l) → SO32- (ac) + H3O+ (ac)
A B
BBr3 (ac) + NH3 (ac) → Br3B-NH3 (ac)
A B 3
• Escriba el ácido conjugado de: HCO3-
CO32- H3O+
H 2O
HOCl
OCl-
HPO42-
PO43-
C2H5NH2 C2H5NH3+
N 3- HN3
• Escriba la base conjugada de:
NH3
NH4 +

HBr Br-
HSO4- SO42-
H3PO4 H2PO4-
C6H5OH
C6H5O-
CH3CH2OH2+
CH3CH2OH 4
• Ordene en orden decreciente de acidez:

1. HCl
pKa2 = 3,14
2. HF (Ka = 7,2 x 10-4)
pKa3 = 9,21
3. HCN (pKa = 9,21)
pKa4 = 3,40
4. HNO2 (Kb NO2- = 2,5 x 10-11)

5. CH3COOH (pKb CH3COO- = 9,25) pKa5 = 4,75

6. C6H5COOH (Ka = 6,3 x 10-5) pKa6 = 4,20

1>2>4>6>5>3
5
 HF: pKa = 3,14
• Prediga la dirección a la cual se
favorecen las reacciones: HCN: Ka = 6,2 x 10-10

CH3COOH: Ka = 1,8 x 10-5

HF (ac) + CN– (ac)  HCN (ac) + F– (ac) NO2-: Kb = 2,5 x 10-11

H2SO3: Ka = 1,5 x 10-2

HCl (ac) + C6H5CO2– (ac)  C6H5COOH (ac) + Cl– (ac)

→
CH3COOH (ac) + NO2– (ac)  HNO2 (ac) + CH3CO2– (ac)
→
←
H2SO3 (ac) + H2O (l)  H3O+ (ac) + HSO3– (ac) →

6
• Rellene el cuadro
Disolución pH pOH [H3O+] [OH-]
2,30 11,70 5,0 x 10-3 2,0 x 10-12
0,020 mol/L 1,70 12,30 0,020 5,0 x 10-13
HNO3
1 x 10-3 mol/L 11,00 3,00 1 x 10-11 1 x 10-3
NaOH
0,10 mol/L HNO2 2,21 11,79 6,1 x 10-3 1,6 x 10-12
0,10 mol/L
0,075 mol/L 11,82 2,18 1,5 x 10-12 6,6 x 10-3
C2H5NH2

*Ka HNO2 = 4,0 x 10-4

*Kb C2H5NH2 = 6,4 x 10-4

7
• ¿Cuántos gramos de hidróxido de bario (171,34 g/mol) son necesarios para
preparar una 750 mL de una disolución con un pH de 12,60?

R/ 2,6 g

• ¿Cuál es la molaridad de una disolución de amoniaco con pH de 11,13 (pKa

NH4+ 9,25)?

R/ 0,095 mol/L 8
• Se prepara una disolución de ácido láctico 0,100 mol/L con un pH de 2,43.
Calcule su constante de acidez y el porcentaje de ionización.

R/ 1,4 x 10-4, 3,7%

• Se prepara una disolución de ácido fórmico (HCOOH) 0,20 mol/L y se
encuentra que se ioniza en un 3,0%. Calcule su constante de acidez y el pH
de la disolución.

R/ 1,9 x 10-4, pH= 2,22 9

• Prediga el carácter ácido-base de la disolución acuosa de las siguientes
sales:

R/
• CH3COONa
Básica
• KNO3 Neutra
Ácida
• NaHSO4

10
• Se preparan cuatro disoluciones amortiguadoras, cada una de 300,00
mL, a partir de NaHSO3 y Na2SO3 (Ka = 6,4 x 10-8).
a) Se agrega 2,00 g NaHSO3 (MM = 104,06 g/mol) y 1,33 g Na2SO3 (MM =
126,04 g/mol) ¿Cuál es el pH de la disolución?
b) Se combinan volúmenes iguales de disoluciones NaHSO3 2,00 mol/L y
Na2SO3 0,05 mol/L ¿Cuál es el pH resultante?
c) Se utilizan 50,00 mL de una disolución NaHSO3 0,80 mol/L y se
obtiene un pH de 7,62 ¿Cuál es la concentración de la disolución de
NaSO3 utilizada?
d) Se agrega Na2SO3 sólido a una disolución NaHSO3 0,0750 mol/L y
alcanza un pH de 7,00 ¿Cuántos gramos de la sal se emplearon?
R/
a) 6,93
b) 5,59
c) 0,35 mol/L
d) 1,83 g 11
• Calcule el cambio de pH en la disolución amortiguadora anterior (punto d)
cuando se agrega a) 5,00 mL b) 10,00 mL c) 15,00 mL de una disolución
NaOH 1,00 mol/L.

R/
a) 7,24
b) 7,48
c) 7,78

• Calcule el cambio de pH en la disolución amortiguadora anterior (punto d)

cuando se agrega a) 30,00 mL b) 45,00 mL c) 60,00 mL de una disolución
HCl 0,100 mol/L.

R/
a) 6,84
b) 6,80
c) 6,66 12
1. Describa el efecto sobre la solubilidad de AgBr en agua que tiene
agregar:
a) AgNO3 R/
a) ↓ (ion común Ag+)
b) NaBr
b) ↓ (ion común Br-)
c) NaNO3 c) Ningún efecto
2. Describa lo que esperaría que ocurriera al agregar ácido clorhídrico a
una mezcla de agua con R/
a) Precipitación por disminución de
a) PbCl2 solubilidad (ion común Cl-)
b) Ni(OH)2 b) Solubilización (efecto de pH)
c) Solubilización (efecto de pH)
c) MgCO3 d) Ningún efecto
e) Precipitación de AgCl (introducción de
d) KI una sustancia menos soluble)

e) AgNO2 (Kps AgCl = 1,8 x 10-10 Kps AgNO2 6,0 x 10-4)

13
• El hidróxido de cromo (III) es insoluble a pH neutro pero al agregar ácido
sulfúrico concentrado se forma una disolución morada, mientras que en pH
altos se forma una disolución verdosa. Explique este comportamiento.

Aumento de solubilidad por Aumento de solubilidad por

efecto de pH, H3O+ neutraliza el formación de un ion complejo.
OH- en la disolución. 14
• Prediga el signo del cambio de entropía para:

a) Condensación del agua R/

b) Precipitación del carbonato de calcio (–)

c) HCl (g) → HCl (ac) (–)

(–)
d) 2 Na (s) + 2 H2O (l) → 2 NaOH (ac) + H2 (g)
(+)
e) 2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (g) (–)

15
• Ordene las siguientes sustancias en orden creciente de S°:

a) Etano (C2H6), Butano (C4H10), Propano (C3H8) *todos en estado gaseoso

b) ClO4- (ac), ClO3- (ac), ClO2- (ac)
c) .

C7H16
R/
Etano < Propano < Butano C6H6 C7H14
ClO2- < ClO3- < ClO4-
C6H6 < C7H14 < C7H16
16
• Calcule ΔG° para el proceso:

2 𝑁𝑂 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) ↔ 2 𝑁𝑂𝐶𝑙 (𝑔)

Sustancia ΔGf° (kJ/mol)

NO(g) 86,55

NOCl(g) 66,30

R/
• ¿La reacción es espontánea en cuál ΔG°rxn= -40,50 kJ/mol
dirección? Espontánea para la
formación de NOCl(g)
• ¿La reacción directa es endotérmica o
La reacción → debe ser
exotérmica?
exotérmica debido a
que ΔS° es negativo. 17
• Calcule ΔG° a 25 °C para el proceso:
5
𝐶2 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔)
2

Sustancia ΔHf° Sustancia S°

(kJ/mol) (J/mol K)
C2H2 (g) 226,73 C2H2 (g) 200,83

CO2 (g) -393,51 O2 (g) 205,13

H2O (g) -241,82 CO2 (g) 213,78

R/ H2O (g) 188,83

ΔH°rxn= - 1 255,57 kJ/mol
ΔS° rxn= - 97,26 J/mol K
ΔG°rxn= - 1 226,59 kJ/mol 18
• Para el proceso: 2 𝑁2 𝑂 (𝑔) + 3 𝑂2 (𝑔) ↔ 4𝑁𝑂2 (𝑔)

1. Prediga el símbolo del cambio de entalpía y entropía.

2. Si ∆H° = -31,6 kJ/mol y ∆S° = -98,0 J/mol K calcule la constante de equilibrio a 298 K.

3. Cuando se coloca 1,00 mol/L NO2 (g), 0,50 mol/L O2 (g) y 0,50 mol/L N2O en un
contenedor a 298 K ¿Cuál(es) de las especies aumenta(n) su concentración?

4. ¿Cuál(es) de los siguientes cambios hace(n) que la reacción directa se vuelva menos
espontánea respecto a las condiciones anteriores?
R/
a) Duplicar [N2O]
(–) y (–)
b) Duplicar [NO2] y cuadruplicar [N2O]
K = 2,63 (ΔG°rxn= -2,40 kJ/mol)
c) Aumentar la temperatura Q = 32 > K (ΔG = 6,2 kJ/mol) se favorece
la formación de N2O y O2
d) Disminuir la temperatura
Únicamente c) 19
• Determine los estados de oxidación de cada átomo en las siguientes
especies:
+3 -2 +5 -2 -2 +1
P4O6 BiO3- N2H4
+2 +7 -2 +2 +6 -2 +4 +6 -2
Mg(BrO4)2 MnSO4 Mn(SO4)2

• Balancee las siguientes reacciones, escriba las hemirreacciones y

especifique el agente reductor y oxidante.

KCl + MnO2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + Cl2 + H2O

SiCl4 + Mg(s) → MgCl2 + Si(s)

Cu(s) + Ag+ (s) → Ag (s) + Cu2+ (s) 20

2 KCl + MnO2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + Cl2 H2O
A.R. A.O.
2 Cl- → Cl2 + 2 e- Oxidación
Mn+4 + 2 e- → Mn+2 Reducción

SiCl4 + 2 Mg(s) → 2 MgCl2 + Si(s)

A.O. A.R.
2 [Mg → Mg2+ + 2 e-] Oxidación

[Si+4 + 4 e- → Si0] Reducción

Cu(s) + 2 Ag+ (s) → 2 Ag (s) + Cu2+ (s)

A.R. A.O.
[Cu → Cu2+ + 2 e-] Oxidación
2 [Ag+ + e- → Ag0] Reducción 21
• Para el proceso: Cl2 (g) + Fe2+ (ac) → Cl- (ac) + Fe3+ (ac)

• Escriba las hemirreacciones y balancee la ecuación global.

• Determine la fuerza electromotriz del proceso y determine si la reacción
ocurre de manera espontánea,
• Calcule ΔG° y Kc a 25 °C.
[Cl2 + 2 e- → 2 Cl-] Reducción

𝐸𝐶𝑙2 /𝐶𝑙− = +1,358 𝑉 2 [Fe+2 → Fe+3 + 1 e-] Oxidación

𝐸𝐹𝑒 3+/𝐹𝑒 2+ = +0,771 𝑉

Cl2 (g) + 2 Fe2+ (ac) → 2 Cl- (ac) + 2 Fe3+ (ac)

FEM = Ecátodo – Eánodo = (+1,358 V) – (0,771 V) = + 0,587 V

ΔG° = -113 kJ/mol Kc = 7,2 x 1019

22
• Escriba las notación de la celda para el proceso:

Mg(s) + Sn2+(ac) → Mg2+ + Sn(s)

R/ Mg(s) Mg2+(ac) Sn2+(ac) Sn(s)
• Dibuje la celda galvánica construida con Mn/Mn(NO3)2, Cd/Cd(NO3)2 y un
puente salino de LiCl. A partir de los potenciales de reducción determine
e indique el nombre de los electrodos, la dirección del flujo de electrones,
las hemirreacciones, la reacción global, el movimiento de las especies del
puente salino, calcule el potencial de la celda cuando se utilizan
disoluciones [Mn2+] = 0,0900 mol/L y [Cd2+] = 0,0030 mol/L.

𝐸𝑀𝑛2+ /𝑀𝑛 = −1,18 𝑉

𝐸𝐶𝑑2+ /𝐶𝑑 = −0,40 𝑉

23
 e-

Cl-

Li+
ánodo cátodo
NO-
NO- Mn2+
Cd2+
NO- NO-

Mg(s) → Mg2+(ac) + 2 e- Cd2+(ac) + 2 e- → Cd(s)

Mn(s) + Cd2+(ac) → Mn2+ + Cd(s)

24
 𝐸𝑀𝑛2+ /𝑀𝑛 = −1,18 𝑉 𝐸𝐶𝑑2+ /𝐶𝑑 = −0,40 𝑉

𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = Ecátodo – Eánodo = −0,40 𝑉 − −1,18 𝑉 = 0,78 𝑉

Mn(s) + Cd2+(ac) → Mn2+ + Cd(s)

𝑀𝑛2+
𝑄=
𝐶𝑑2+

𝐽
𝑅𝑇 8,314 298 𝐾 0,0900
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 − 𝑙𝑛𝑄 = 0,78 𝑉 − 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑙𝑛
𝑛𝐹 2 96 485 𝐶 0,0030

𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0,74 V 25
• Calcule el potencial de una celda voltaica cuando se utilizan disoluciones
[Pt2+] = 0,90 mol/L y [Ag+] = 0,20 mol/L.
𝐸𝑃𝑡 2+ /𝑃𝑡 = + 1,20 𝑉
𝐸𝐴𝑔+ /𝐴𝑔 = +0,80 𝑉

R/ 2 Ag(s) + Pt2+(ac) → 2 Ag+ + Pt(s)

𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = Ecátodo – Eánodo = +1,20 𝑉 − +0,80 𝑉 = 0,40 𝑉

𝐴𝑔+ 2
𝑄=
𝑃𝑡 2+
𝐽
𝑅𝑇 8,314 298 𝐾 0,20 2
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 − 𝑙𝑛𝑄 = 0,40 𝑉 − 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑙𝑛
𝑛𝐹 2 96 485 𝐶 0,90

𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0,44 V 26
• A partir de la información dada

Ag+(ac) + e- → Ag(s) E° = + 0,80 V

Ni2+(ac) + 2 e- → Ni(s) E° = - 0,23 V
Cr3+(ac) +3 e- → Cr(s) E° = - 0,73 V Cu+2(ac) + 2 e- → Cu(s) E° = + 0,34 V

Pb+2(ac) + 2 e- → Pb(s) E° = - 0,13 V

Se puede concluir que el mejor Se puede concluir que el mejor
agente oxidante es: agente oxidante y el mejor agente
reductor es:

a) Ni(s)
b) Ni2+(ac)
c) Cr(s) R/ R/
Ni2+(ac) Ag+ mejor agente oxidante
d) Cr2+(ac) Pb mejor agente reductor
27
• ¿Cuál es más estable? R/
31
15 𝑃 o 30
15𝑃 𝟑𝟏
𝟏𝟓𝑷(# par de n)
16
8 𝑂 , 17
8 𝑂 o 18
8𝑂 𝟖𝑶 (# par de n
𝟏𝟔
y p+, relación
118
𝑆𝑛 o 98
𝑇𝑐 o 239 n/p+ 1:1 con Z < 20)
50 43 94𝑃𝑢 𝟏𝟏𝟖
𝟓𝟎𝑺𝒏 (# par de n y p , relación
+

n/p+ 1,36 para 20 < Z < 84)

• Qué tipo de decaimiento esperaría para:

12
5𝐵 R/

127 Relación n/p+ = 1,4 con Z < 20 → emisión de electrones (𝜷− )

57𝐿𝑎 Relación n/p+ = 1,3 con 20 < Z < 84 → emisión de positrones (𝜷+ )
Z < 84 → emisión alfa
234
92𝑈
28
• Complete las siguientes reacciones y transmutaciones nucleares

13
4𝐵𝑒 (emisión de un neutrón) R/ 𝟏𝟑
→ 𝟏𝟎𝒏 + 𝟏𝟐𝟒𝑩𝒆
𝟒𝑩𝒆

210
85𝐴𝑡 (decaimiento alfa) 𝟐𝟏𝟎
𝟖𝟓𝑨𝒕 → 𝟒𝟐𝑯𝒆 + 𝟐𝟎𝟔
𝟖𝟑𝑩𝒊

11 11 𝟎
6𝐶 → 5𝐵 + 𝑿 +𝟏𝜷

99 𝟗𝟗
43𝑇𝑐 →𝛾+𝑿 𝟒𝟑𝑻𝒄

𝟐𝟑𝟓 𝟏 𝟏𝟑𝟕
235
92𝑈 + 10𝑛 → 𝟑 10𝑛 + 96
39𝑌 + 𝑿 𝟗𝟐 𝑼 + 𝟎𝒏 → 𝟑 𝟏𝟎𝒏 + 𝟗𝟔
𝟑𝟗 𝒀 + 𝟓𝟑𝑰

𝟏𝟔 𝟏
16 13 𝑶 + 𝟏𝒑 → 𝟒𝟐𝜶 + 𝟏𝟑𝟕𝑵
8𝑂 p, 𝐗 7𝑁 𝟖
29