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Grupo 1
1
CONTENIDO
1. RESUMEN……………………………………………………………………………….3
2. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………….4
3. OBJETIVOS… …………………………………………………………………………6
5. RESULTADOS y DISCUSIÓN...………………………………………………………12
6. CONCLUSIÓN………………………………………………………… …………… 34
7. BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………… …………………34
8. ANEXOS…………………………………………… …………………………………35
2
1. RESUMEN
3
2. INTRODUCCION
Para detectar el punto final en una valoración se puede hacer uso de indicadores ácido-base,
un indicador ácido/base es un ácido orgánico débil o una base orgánica débil que en su forma
no disociada difiere en color de su base o ácido conjugado.
Uno de los indicadores más usados es la fenolftaleína, esta tiene una transición de incolora a
rosa, en el intervalo de PH 8.0-9.6; en el esquema 1 se ve la composición de la fenolftaleína
en su forma acida y básica.
4
fenolftaleina incolora pH<8,0 fenolftaleina rosa pH>9,6
HO
HO O
OH
2OH-
O
O
2H+ O
-
O
𝐻𝐼𝑛 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐼𝑛− + 𝐻3 𝑂+
𝐶𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐶𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒
𝐼𝑛 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐼𝑛𝐻 + + 𝑂𝐻 −
𝐶𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝐶𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜
5
3. OBJETIVOS
3.1.Objetivos generales
Determinar la composición y la concentración básica o acida de diferentes muestras
problemas por medio de la protometria.
3.2.Objetivos específicos
6
4. METODOLOGIA
4.1.Plan de muestreo
HCl al 37%
NaOH al 50%
Vinagre blanco.
Jugo de naranja.
Leche.
Vino.
Ácido débil.
Ftalato ácido de potasio (FAP ó FHK).
Estándar primario Na2CO3.
4.1.3. Alícuotas.
Vinagre blanco 5 mL
Jugo de naranja 10 mL
Leche 50 mL
Vino 50 mL
Acido débil desconocido 0.1161 g
5 mezclas carbonatos de 25 mL cada una.
7 Mezclas de fosfatos de 25 mL de cada una.
7
Pesa sustancia. ® Solución de NaOH al 50%
Balanza analítica ® FHK
Agitador magnético ® TRIS
Magneto ® Na2 CO3
® Anaranjado de metilo
Espátula
® Fenolftaleína
Gotero ® Timolftaleína
Soporte universal ® Verde de bromocresol
Pinza para buretas ® Vinagre
Nuez ® Zumo de limón
® Vino
® Leche
® HCl 0.1 M.
® HCl concentrado (37% p/p)
8
ALCALIMETRÍA
NaOH 0.1000 M
500 mL
A partir de NaOH 50%
Estandarizar con
Ftalato ácido de
potasio (FHK)
B
Aplicación analítica
(
Determinación de la
Acidez total de:
Anotar el volumen
gastado de NaOH
9
ACIDIMETRÍA
HCl 0.1000 M
500 mL
A partir de HCl 37%
Estandarizar con
Carbonato de Sodio
Na2CO3
B
Aplicación Analítica
(
Determinación de la
Alcalinidad total de
mezclas carbonadas.
Tomar Alícuota de 25 mL
NaOH HCl
11
5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
1
X = masa real vertida × 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎
1 𝑚𝐿 H2O
X (10 mL) = 9.9979 g H2O × 0.995678 𝑔 H2O = 10, 0411 mL H2O
12
Volumen teórico (x) Masa real Volumen real vertido Corrección del
vertido de H2O (mL) de H2O (g) (Y) a 30°C (mL) volumen (Y-X)
10 9.9979 10,0411 0.0411
20 19,9411 20,0277 0.0277
30 29,9646 30,0947 0.0947
40 39,9367 40,1101 0.1101
50 49,8851 50,1016 0.1016
Cuadro 2, Datos obtenidos para la calibración de la bureta.
Se halla la incertidumbre de la bureta
(Y-X) [(Y-X) - (Y-X)] [(Y-X) - (Y-X)]2
0.0411 -0,0339 0,0012
0.0277 -0,0473 0,0022
0.0947 0,0197 0.0004
0.1101 0.0351 0.0012
0.1016 0,0266 0,0007
Cuadro 3, Datos para hallar la desviación típica de la bureta clase A.
2 ∑[(Y − X) − (Y − X)]2
𝑆𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑎 = √
𝑛−1
2 0,0057
𝑆𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑎 = √ = ±0,03774 ≈ ±0,04
5−1
𝑆𝑦 = √𝑆𝑎 2 + 𝑆𝑏 2
13
Pipeta de 50,00 mL ± 0,05 mL ± 0,07 mL
Cuadro 4. Incertidumbres de material utilizado
5.1.2. Alcalimetría
𝐶2 × 𝑉2
𝑉1 = .
𝐶1
14
𝑆𝑦 𝑆𝑎 2 𝑆𝑏 2
= √ +
𝑦 𝑎2 𝑏 2
𝑆𝑦 0,000142 0,062
= √ + = ±0,002657.
0,1117 0,51782 22,72
𝑆𝑦 𝑆𝑎 2 𝑆𝑏 2
= √ +
𝑦 𝑎2 𝑏 2
𝑆𝑦 0,000142 0,062
= √ + = ±0,0002657.
0,1119 0,51872 22,702
[𝑁𝑎𝑂𝐻]1 + [𝑁𝑎𝑂𝐻]2
[𝑁𝑎𝑂𝐻] =
2
15
Determinación de la concentración contenido de ácido acético en el vinagre.
𝑚
𝑣% 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑣
(0,1118 ± 0,0004)𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
= (22,9 ± 0,06)mL NaOH × ×
1 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
60 𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1
× × × 100%
1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (5,00 ± 0,04)𝑚𝐿 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒
𝑚
𝑣% 𝑣 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 3,0723 %
𝑚
% 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = (3,0723 ± 0,0279) %
𝑣
16
[NaOH] = (0,1118 ± 0,0004) M
𝑚
% 𝐶 𝐻 𝑂 = (0,8960 ± 0,0039)%
𝑣 4 6 6
𝑚
% 𝐶 𝐻 𝑂 = 0.2155%
𝑣 3 6 3
17
𝑆𝑦 = ±0,0068 × 0,2155 = ±0,0015
𝑚
% 𝐶 𝐻 𝑂 = (0,2155 ± 0,0015)%
𝑣 3 6 3
(0,1118 ± 0,0004)𝑚𝐸𝑞
mEqde NaOH = NaOH × (8,60 ± 0,06)mL
𝑚𝐿
𝑆𝑦 0,00042002 8,602
= √ + = ±143.33
0,9615 0,11182 0,062
18
(0,1161 ± 0,00014)𝑔 × 1 𝑔 1000 𝑚𝐸𝑞
𝑃𝐸𝐴𝑐,𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 = = 0.1207 × 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙
(0,9615 ± 137,8150)mEq 𝑚𝐸𝑞 1 𝐸𝑞
120,07 𝑔
𝑃𝐸𝐴𝑐,𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 =
𝐸𝑞
241, 49𝑔
𝑃𝐸𝐴𝑐,𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 =
𝐸𝑞
362,24 𝑔
𝑃𝐸𝐴𝑐,𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 =
𝐸𝑞
En el siguiente cuadro tenemos una serie de ácidos en el cual posiblemente esta la muestra
desconocida, hallamos sus pesos equivalentes para compararlos con los pesos equivalentes
experimentales.
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑃𝐸 =
𝑛𝐻 +
19
A. Tartárico 150,087 2 75,047 241,49
A. Málico 134,0874 2 67,043 241,49
A. Cítrico 192,124 3 64,04 362,24
A. Ascórbico 176,12 3 58,70 362,24
Cuadro 5. Análisis de pesos equivalente teórico y pesos equivalente experimentales de
algunos ácidos débiles.
Teniendo en cuenta que el ácido débil es insoluble en agua y observando que evidentemente
los valores de los pesos equivalentes más cercanos son los del ácido monoprotico podemos
afirmar que el ácido de la muestra desconocida corresponde al ácido benzoico.
5.1.3. Acidimetría
Preparación de las disolución patrón 4,2 mL HCl 0,1000 M a partir de HCl 37% (p/p) y
se diluyeron hasta 500 mL.
1
× = 0.1232 𝑀
(20,30 ± 0,06) 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑆𝑦 𝑆𝑎 2 𝑆𝑏 2
= √ +
𝑦 𝑎2 𝑏 2
𝑆𝑦 0,000142 0,062
= √ + = ±0,0031
0,1232 0,13252 20,302
20
Determinación de mezclas alcalinas (carbonatos)
En la valoración de mezclas alcalinas con ácido clorhídrico como disolución patrón podemos
observar las siguientes reacciones:
N° Reacciones Indicador
1 HCl + NaOH ↔ NaCl + H2 O Fenolftaleína o Anaranjado de metilo
2 HCl + Na2 CO3 ↔ NaHCO3 + NaCl Fenolftaleína
3 HCl + NaHCO3 ↔ H2 O + CO2 + NaCl Anaranjado de metilo
4 Na2 CO3 + 2HCl ↔ 2NaCl + H2 O+ CO2 Anaranjado de metilo
Cuadro 6. Reacciones que se producen en mezcla de carbonatos.
El método warder 1 (con una sola muestra) fue el utilizado para la determinación de
mezclas de carbonatos desconocidas, el cual consta de 5 casos:
Caso 1. NaOH 𝑁𝑎𝑂𝐻
VFEN VAM 0
FEN AM
VFEN = VAM
FEN AM
N
VFEN 0 VAM
FEN AM
VFEN VAM
FEN AM
MMM
21
Caso 5.𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 (𝐹) 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 (𝑂) 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2
VFEN VAM
FEN AM
MMM
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = (18,70 ± 0,08)𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀 ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1
× = 0,0921𝑀
(25 ± 0,06)𝑚𝐿
22
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = (0,0921 ± 0,0005) 𝑀
𝒑
[% ( ) 𝑵𝒂𝑶𝑯]
𝒗
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
= (18,70 ± 0,08)𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀 𝐻𝐶𝑙 ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
× × × 100% = 2,3050%
1000𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 (25 ± 0,06)𝑚𝐿
23
𝑝
[% ( ) 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ]
𝑣
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
= (6,30 ± 0,06)𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀 𝐻𝐶𝑙 ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
105,99𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
× × × 100% = 0,3290%
1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (25,00 ± 0,06 )𝑚𝐿
𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2
VFEN 0 VAM
VFEN = 0 VAM = 27,2 mL
mL
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = (27,20 ± 0,06)𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀 ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1
× = 0,1340 𝑀
(25,00 ± 0,06) 𝑚𝐿
𝑝
[% 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = (27,20 ± 0,06)𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀
𝑣
24
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 84𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1
× × × × 100% = 1,1259 %
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 (25 ± 0,06) 𝑚𝐿
𝑝
[% 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = (1,1259 ± 0,0529)%
𝑣
VFEN = VAM
VFEN= 21,9 mL VAM= 23,1 mL
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = (21,90 ± 0,06)𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀 ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1
× = 0,1079 𝑀
(25,00 ± 0,06) 𝑚𝐿
𝑝
[% ( ) 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = (21,90 ± 0,06)𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀
𝑣
25
1𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 105,99𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
× × × × 100% = 1,1439%
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (25,00 ± 0,06) 𝑚𝐿
𝑝
[% 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = (1,1439 ± 0,0053)% 𝑝/𝑣
𝑣
VFEN VAM
VFEN= 9,3 mL VAM= 25,2 mL
1𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = (9,30 ± 0,06)𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀 ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1
× = 0,0458 𝑀
(25 ± 0,06) 𝑚𝐿
𝑝 1𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
[% ( ) 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = (9,30 ± 0,06)𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 × (0,1232 ± 0,0004)𝑀 ×
𝑣 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
105,99𝑔𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
× × × 100% = 0,4858 %
1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (25 ± 0,06) 𝑚𝐿
26
𝑆𝑦 0,062 0,00042 0,062
= √ + + = ±0,0076
0,4858 9,302 0,12322 25,002
𝑝
[%( )𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = (0,4858 ± 0,0037)%
𝑣
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = (15,90 ± 0,06)𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × ( 0,1232 ± 0,0004 𝑀) ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1
× = 0,0784 𝑀
(25 ± 0,06) 𝑚𝐿
𝑝 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
[% 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = (15,90 ± 0,06)𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × ( 0,1232 ± 0,0004 𝑀) ×
𝑣 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
84𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1
× × × 100% = 0,6582%
1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 (25 ± 0,06) 𝑚𝐿
27
𝑝
[% 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] = (0,6582 ± 0,0036) %
𝑣
Determinación de fosfatos
En la determinación de mezclas que contienen ácido fosfórico se pueden presentar las
siguientes reacciones:
VBC
Ph=4,62 Ph=9,72
TF
Alícuota: BTF
28
Caso 4. H2PO4- + HPO42-
Alícuota: AVBC
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4
[𝐻3 𝑃𝑂4 ] = (10,1 ± 0,06 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻) × (0,1118 ± 0,0004)𝑀 ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
98𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4 1
× × = 4,426 𝑔/𝐿
1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 (0,025 ± 0,00006)𝐿
29
𝑆𝑦 0,062 0,00042 0,000062
= √ + + = ±0,00734
4,426 10,12 0,11182 0,0252
30
𝑆𝑦 0,062 0,00042 0,000062
= √ + + = ±0,0156
1,753 4,02 0,11182 0,0252
31
ATF= (9,2±0,06)mL HCl
𝑉𝑣𝑏𝑐 − 2𝑉𝑇𝐹 ≅ 𝑉𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 ≅ 29,7 ± 0,06𝑚𝐿 − 18,4 ± 0,06𝑚𝐿 = 11,3 ± 0,0848𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
32
Muestra 5: H2PO4- : BVBC=0 < BTF
BVBC= 0
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4
[𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 ] = (18,5 ± 0,06 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻) × (0,1118 ± 0,0004 𝑀) ×
1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
119,98𝑔 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 1
× × = 9,9262 𝑔/𝐿
1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 0,025 ± 0,00006𝐿
33
Alícuota: BTF
Alícuota: AVBC
34
𝑆𝑦 = 7,4849 × ±0,00691 = ±0,0517
[𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 ] = 7,4849 ± 0,0517𝑔/𝐿
NOTA: No se puede hacer un análisis post-analítico porque solo tenemos los datos de nuestro
grupo, además los datos necesarios para el análisis debe ser mayor o igual que 3.
6. CONCLUCIONES
Podemos afirmar, gracias al desarrollo de esta experiencia que las valoraciones ácido-base,
cumplen un papel fundamental dentro de la química analítica. Mediante un análisis
cuantitativo, utilizando como herramienta las valoraciones ácido-base, se logró la
determinación de la concentración de disoluciones de especies como carbonatos, fosfatos, e
hidróxidos; además se logró conocer la acidez de muestras problemas y el grado de pureza
de las mismas.
7. BIBLIOGRAFIA
35
8. ANEXOS
8.1. Imagen
8.2. Preguntas
8.2.1. Señale los factores que se consideran para elegir una base como solución
estándar en el laboratorio.
Ausencia de agua de hidratación para evitar que cambie de composición el sólido con las
variaciones en la humedad relativa.
Una masa considerablemente grande para disminuir los errores asociados con la
operación de pesada.
Debe ser una base fuerte, que tenga suficiente estabilidad, que reaccione rápido con el
ácido y que se conozca su normalidad.
Su concentración debe mantenerse indefinidamente invariable para evitar la necesidad de
su normalización periódica.
Máxima pureza.
Estabilidad atmosférica.
La reacción con el analito deberá ser completa, porque solo así se alcanzará el punto final.
Que sea de fácil adquisición y bajo precio.
Solubilidad suficiente en el medio de titulación.
8.2.2. ¿Por qué los reactivos patrones usados en las valoraciones por neutralización
generalmente son ácidos y bases fuertes, y no ácido y bases débiles?
Los reactivos patrones usados en la valoración ácido-base son siempre ácidos o bases fuertes,
debido a que con estas sustancias se obtienen puntos finales más definidos aún con
electrolitos débiles. Cuando la reacción transcurre entre una base fuerte y un ácido débil o
36
viceversa la constante de equilibrio K es bastante grande (k≫1) por lo que se dice que la
reacción es completa.
8.2.3. ¿Qué características debe tener una sustancia para utilizarla como estándar
primario de un ácido de un ácido o una base? Mencione algunos de los
estándares primarios que se utilizan por lo común.
8.2.4. ¿Qué criterio se usa para seleccionar un indicador para una valoración
ácido-base?
Los indicadores ácido-base son ácidos o bases orgánicos débiles cuyas formas iónicas
presentan un color diferente a las formas asociadas. Para detectar el punto final de una
valoración se deben conocer el punto de equivalencia (uso de la ecuación de Henderson-
37
Hasselbalch), será más útil un indicador que vire en el intervalo de pH de dicho punto de
equivalencia, por consiguiente cualquier indicador que cambie de color en ese intervalo daría
una mejor aproximación del punto de equivalencia, cuanto más cercano este el cambio de
color de ese rango de pH más exacto será el punto final.
8.2.6. Señale dos razones por las que se prefiere 𝑲𝑯(𝑰𝑶𝟑 )𝟐 al ácido benzoico como
patrón primario para una disolución de 𝑵𝒂𝑶H 0,0100M
El yodato acido de potasio, KH(IO3 )2 es un excelente patrón primario, no higroscópico, es
de elevado peso equivalente y la razón por la que se preferiría a este en cambio del ácido
benzoico es porque es un ácido fuerte y por tanto la reacción se puede hacer con cualquier
indicador cuyo viraje este comprendido entre los valores de pH de 4 a 10.
38
VF VAM Muestra
Warder 1 15,0 35,0 𝑉1 < 𝑉2
Warder 2 15,0 50,0 2𝑉𝐹 < 𝑉𝐴𝑀
VF = 15,0 mL
VAM =50,0 mL
1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 1
0,477𝑔𝑑𝑒𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × 𝑥 𝑥
106 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 30,0𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
= 0,15𝑀
No se puede omitir el ensayo en blanco ya que hace que las moléculas no reaccionen entre
sí, donde el formaldehido en exceso reacciona con el valorante entonces se debe quitar el
valorante que reacción en el método de HMTA.
8.2.11. ¿Por qué se añade Zinc metálico en la destilación alcalina del método de
KJELDAHL?
El método de Kjeldahl está basado en la combustión húmeda de la muestra, calentándola con
ácido clorhídrico concentrado en presencia de Zinc con la finalidad de evitar la ebullición
39
tumultuosa creando núcleos de vaporización.
a. [H3PO42-] ≈ [HPO4-]
b. [H2PO4-] ≈ [HPO42- ]
c. [H2PO4- ] ≈[PO43-]
d. [H3PO4] ≈ [H2PO4]
Respuesta B.
8.2.13.2. Se adiciona NaOH a una solución de H3PO4 hasta que el pH logra alcanzar un
valor 9,00. A este pH la especie presente en mayor concentración es:
a. H2PO4-
b. HPO42-
c. PO43-
d. [H2PO4- ] ≈ [HPO42- ]
40
OH-+ H3PO4 H2PO4- + H2O
8.2.13. Se van a titular 50.0 mL de H3PO4 0.100 M con NaOH 0.100 M. calcule el
pH después de la adición de los siguientes volúmenes (mL) de titulante:
0.00, 50.0, 100, 150, y 160.
Al inicio sin adición del titulante.
41
[H+] = 0.0301
5mmol 5mmol
- 5mmol - 5mmol +5mmol
0 0 5mmol
pH= 4,655
42
mmol NaH2PO4 = 5 mmol
5 mmol 10 mmol
5 mmol 5 mmol +5mmol
0 5mmol 5mmol
5 mmol 15 mmol
43
5 mmol 5 mmol +5mmol
0 10mmoles 5mmoles
44