Campylobacter

Las técnicas de laboratorio actualmente utilizadas para diagnosticar la enfermedad son el cultivo y
la inmunofluorescencia directa (IFD). Recientemente se ha puesto a punto en la técnica de biología
molecular de PCR (reacción en cadena de la polimerasa).

Para realizar el diagnóstico definitivo se requiere identificar la bacteria en el tracto reproductivo,

en el feto abortado, y / o en el semen fresco o congelado. El método más empleado es el raspaje
prepucial en toros. El Campylobacter es fastidioso para crecer y requiere de una colecta cuidadosa
de la muestra y un transporte adecuado. Se emplean medios de transporte para preservar el
microorganismo y facilitar su aislamiento e identificación. La técnica es 100% específica pero su
sensibilidad en los raspajes prepuciales varía entre 40 y 60% según la concentración de
microorganismos en la muestra, el método de extracción, y los contaminantes presentes en la
flora prepucial. Un método para aumentar la sensibilidad del test y disminuir los toros falsos-
negativos es realizando 2 ó 3 cultivos en serie con 7-15 días de intervalo. Con 3 raspajes seriados la
sensibilidad del cultivo aumenta al 88% y los falsos negativos se reducen a sólo 4% (valor
predictivo negativo de 96%).

Otra prueba diagnóstica es la Inmunofluorescencia directa (IFD) Este test se emplea ampliamente
en el país pero los resultados positivos de la misma son muy cuestionables. Hay varias razones
para el fracaso de esta técnica. En primer lugar, la IFD no diferencia las subespecies fetus y
venerealis, por lo que un resultado positivo no indica la presencia de la enfermedad venérea en el
rodeo. En segundo lugar, la IFD tiene una sensibilidad de aproximadamente 93-95% y una
especificidad de 85-88%. La especificidad es muy baja para la prevalencia de la infección existente
en el país, por lo cual el valor predictivo positivo de la IFD es de solo 58%, es decir que 42% de los
toros dados como positivos por este test son falsos-positivos.

Tricomona

El diagnóstico de tricomoniasis se basa en la historia clínica, síntomas de aborto prematuro o ciclos

de celo irregulares. La confirmación depende de la demostración de los microorganismos en el
líquido placentario, el contenido estomacal de los fetos abortados, los lavados uterinos, el flujo
piometral o el moco vaginal. En los rebaños contaminados, las muestras de elección para el
diagnóstico son los lavados prepuciales o vaginales; evitando la contaminación fecal, para no
confundir con protozoos intestinales. El muestreo de los machos se debe realizar antes y después
del servicio, dos muestreos cada vez con intervalo de tiempo de 15 días mediante la toma de
muestra prepucial considerando que el número de muestreos a realizar en los toros tiene mucho
que ver con los antecedentes sanitarios y reproductivos de todos los machos. El transporte de las
muestras debe ser realizado en solución salina tamponada con suero fetal o lactato de ringer, la
temperatura óptima de transporte es a temperatura ambiente, pero si se deben conservar a
temperaturas bajas, deben ser incubadas a 37ºC al llegar al laboratorio.

El examen directo, que consiste en realizar un frotis de los sedimentos obtenidos al centrifugar,
puede ser coloreado con varias técnicas entre las que se encuentran coloraciones húmedas (azul
de lactofenol), coloración de Gram, coloración de Wright, coloración de Zielh neelsen y coloración
giemsa
Brucelosis

Se puede utilizar la serología para obtener un diagnóstico de la brucelosis o para controlarlos. Las
pruebas serológicas utilizadas incluyen la pruebas del antígeno brucella tamponado (la prueba de
rosa de Bengala y la prueba de aglutinación en placa con antígeno tamponado), y de fijación del
complemento, y los ensayos indirectos o competitivos con sustancias inmunoabsorbentes ligadas
a enzimas (ELISA) o el inmunoensayo por polarización de fluorescencia. También se puede cultivar
B. abortus a partir del semen, los testículos el epidídimo o de muestras de suero.

https://repository.javeriana.edu.co/bitstream/handle/10554/8431/tesis402.pdf?sequence=1&isAl
lowed=y

http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/brucella_abortus-es.pdf