Grupo 15: Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 0 (Sólo se muestran los representantes más

Grupo 1: Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) (Sólo se muestran los principales representantes de cada grupo)
Clasificación del Modo de Acción importantes del grupo)

Flufenoxurón Triflumurón
Novalurón
Acefato Metamidofós
Aldicarb Oxamilo

Diflubenzurón Lufenurón Teflubenzurón 15 Benzoilureas

Metiocarb Fenitrotión

Grupo 16: Inhibidores Grupo 17: Disruptores Grupo 18: Agonistas del receptor de ecdisona
Carbaryl Tiodicarb Clorpirifos Profenofos de la biosíntesis de de la muda, Dípteros

Comité de Acción contra la Resistencia a Insecticidas quitina, tipo 1

Metomilo Malatión

Dimetoato
La Clave para el Manejo de Resistencias Cromafenozida Metoxifenozida
Pirimicarb Triazofos
Carbofurano
Ø  Las generaciones sucesivas de una misma plaga no deben ser tratadas con compuestos que pertenezcan al mismo Buprofezín Ciromazina
18
1A Carbamatos 1B Organofosfatos grupo de modo de acción. Halofenozida Tebufenozida

Ø  No todos los grupos actuales se basan en el conocimiento de una misma proteína objetivo. Para más información, por 16 Buprofezín 17 Ciromazina Diacilhidracinas
favor consúltese el documento de IRAC sobre la Clasificación del Modo de Acción de insecticidas.
Grupo 2: Antagonistas del receptor GABA en el canal cloro Ø  El esquema de color utilizado aquí diferencia los modos de acción en categorías generales basadas en las funciones Grupo 20: Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial III
Grupo 19: Agonistas del
fisiológicas afectadas, como ayuda para la comprensión de la sistomatología, rapidez de acción y otras propiedades de
los insecticidas, y no para cualquier propósito de manejo de resistencias. Las rotaciones para el manejo de receptor de octopamina
2B Fenilpirazoles Hidrametilnona
O
O

(Fiproles) resistencias deben basarse únicamente en los grupos de modo de acción numerados. F 3C
HN
O O
CF3 O
HN NH

Fipronil N
O
N O O
N N
H O
Clordano O
O N O

Etiprol Grupo 8 Diversos inhibidores no específicos (multi-sitio) Acequinocil Fluacripirim Bifenazato

2A Ciclodienos organoclorados Amitraz 19 CF 3

Endosulfán
Amitraz 20B Acequinocil 20C Fluacripirim 20D Bifenazato
20A Hidrametilnona
Bromuro de
metilo 8A Dazomet
Na2B4O7·10H2O Grupo 21: Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial
Grupo 3: Moduladores del canal de sodio (Sólo se muestran los más representativos del grupo 3A) Haluros Criolita I Grupo 22: Bloqueadores del
de alquilo Borax Tartar emético
canal de sodio dependiente del
voltaje
8D Boratos 8E Tartar emético Indoxacarb 22A
Metam Oxadiazinas
Fluoruro de Pirimidifén Rotenona
Bifentrín Esfenvalerato Permetrín
Cloropicrina
8B sulfurilo 8C 8F Generadores de Fenazaquín

DDT Cloropicrina Fluoridas isotiocianato de metilo

Piridabén
21B Rotenona
lambda-cihalotrín Tolfenpirad
Deltametrín

Metoxiclor Grupo 9: Moduladores Grupo 10: Inhibidores del crecimiento de ácaros

3A 21A Acaricidas e Metaflumizona
alfa-
3B DDT, de los órganos Fenpiroximato Tebufenpirad insecticidas METI 22B
cipermetrín Etofenprox Piretroides, Teflutrín
cordotonales
Metoxiclor Semicarbazonas
Piretrinas
Etoxazol
Pimetrozina
Hexitiazox Grupo 23: Inhibidores de la acetil CoA carboxilasa Grupo 24: Inhibidores del
Grupo 4: Moduladores competitivos del receptor nicotínico de la acetilcolina 9B Derivados
Clofentezín
10B Etoxazol transporte de electrones en el
(nAChR) de la piridina AlP complejo mitocondrial IV
Pirifluquinazon 10A Clofentezín,
azometina Diflovidazín
Diflovidazín, Hexitiazox Fosfuro de
aluminio Zn3P2
Dinotefuran
Incluidos cultivos transgénicos que expresan toxinas de Bacillus thuringiensis (sin embargo, la
CN-
Spiromesifen
4B Sulfoxaflor 4C Grupo 11: Disruptores microbianos de guía específica para el manejo de la resistencia de cultivos transgénicos no se basa en la Fosfuro de
Nicotina zinc
las membranas digestivas de insectos rotación de modos de acción). Ca3P2 PH3 Cianida
Acetamiprid Nicotina Sulfoximinas
Nitenpiram Se pueden utilizar juntos diferentes productos B.t que actúen sobre Spirotetramat
distintos órdenes de insectos, sin que ello comprometa el manejo de resistencias. Bacillus thuringiensis y las proteínas insecticidas producidas Spirodiclofen Fosfuro de
calcio Fosfina
La rotación entre determinados productos microbianos específicos a base de B.t.
B.t. israelensis, B.t. aitzawai, B.t. kurstaki, B.t. tenebrionis 24A
proteínas Bt de cultivos *
Bacillus sphaericus 23 Derivados de los ácidos tetrónico y 24B Cianidas
Imidacloprid
pueden proporcionar beneficios en el manejo de resistencias en algunas plagas.
Consúltense las recomendaciones específicas de cada producto. Fosfinas
Tiametoxam Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A,
mCry3A, Cry3Ab, Cry 3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1 tetrámico
4D
* En los casos en los que existan diferencias entre los receptores específicos del
11B
4A
sistema digestivo de los insectos objetivo, los cultivos transgénicos que contienen Grupo 28: Moduladores del
Clotianidin Flupiradifurona Triflumezopirim
4E ciertas combinaciones de estas proteínas proporcionan ventajas en el manejo de
11A Bacillus thuringiensis Bacillus sphaericus Grupo 25: Inhibidores del 29: Moduladores de los
Tiacloprid Butenolides la resistencia. receptor de la rianodina
Neonicotinoides Mesoiónicos transporte de electrones en el órganos cordotonales -
CN N N complejo mitocondrial II lugar objetivo sin
Grupo 12: Inhibidores de la ATP-sintasa mitocondrial especificar
Grupo 5: Moduladores alostéricos del Grupo 6: Moduladores alostéricos del canal de cloro O O
F 3C

receptor nicotínico de la acetilcolina regulado por glutamato (GluCl) O

O O
O Clorantraniliprol R=Cl
S NC Ciantraniliprol R=CN
(nAChR) S Cl
O O O
Sn O
Cienopirafén
28 Diamidas
S O
Sn Sn O

Spinetoram Spinosad Abamectina R1 = Componente principal R2 = Etilo

Componente secundario R2 = Metilo
H
O
N
H
N
H
N
N Cl Cl Cl O
Principal componente R = H, 5,6 individual
Principal componente R = H O Lepimectina O
H
R
N
O
O O
Componente secundario R = CH3 HO S
Componente secundario R = CH3,5,6 doble O
Óxido de Tetradifón
I HN
Diafentiurón Azociclotín Propargita Ciflumetofén
N

O
H
O
O O
fenbutatina Piflubumida Flonicamida
O O
O
O
H
R
OH H
Milbemectina Sn
O
O
Flubendiamida

12A
O O

12D
O
O OH
12C
HN

12B Acaricidas 25A Derivados de

OH H
H H

Emamectina N OH

benzoato R1 =
O
Componente principal R = Etilo
Diafentiurón Cihexatín Tetradifón 25B Carboxanilidas
CF3
29 Flonicamida
organotínicos Propargita beta-Ketotonitrilo
F
H
O O OH Componente secundario R = Metilo CF3

5 Spinosines 6 Avermectinas, Milbemicinas

Grupo 13: Desacopladores de la fosforilación Grupo 14: Bloqueadores del canal del O
O
O
Bromopropilato
oxidativa por disrupción del gradiente de receptor nicotínico de la acetilcolina (nAChR) O
O OH
O
OH

Cl Cl Cl S
Grupo 7: Miméticos de la hormona juvenil protones H O
H O
H
O OH Cl
O O

N CaSX
Cl O Cl CF3
Br O OH
CN O S O
O CCl3
(Polisulfuro de calcio)
S O
Hidropreno R1 = etil, R2 = H O
S

Metopreno R1 = isopropil, R2 – OCH3

F3C
N S S Azadiractín Dicofol Piridalil Sulfuros
N
OH S
O Cl N
O NH2 SO 3Na
S
O2N O O
Sulfluramida S
S
Clorfenapir Tiociclam
Fenoxicarb Piriproxifén
Bensultap
S NH 2 S O N
O
O N S
Grupo UN: Compuestos
Kinopreno R1 = propargil, R2 = H N N SO3Na Péptido GS-
13 Pirroles, NO2
H Cl O O
Cl
O omega/kappa de modo de acción
7B Fenoxicarb Dinitrofenoles, DNOC 14 Análogos de Tiosultap- N S
HXTXHv1a desconocido o incierto
7A Análogos de la hormona juvenil 7C Piriproxifén Cartap
hidrocloruro sodio
O

Sulfluramida la nereistoxina Benzoximato Quinometionato

Fisiología objetivo Uso de Grupos y Subgrupos: •  Los subgrupos son lo suficientemente diferentes en su estructura química o modo de acción de manera que el riesgo de resistencia Notas en relación al póster:
•  Alternancias, secuencias o rotaciones de componentes entre grupos de modo de acción reduce la selección para la cruzada metabólica se reduce con respecto a los compuestos análogos más cercanos. •  Los grupos 26 y 27 están sin asignar.
Sistema nervioso y muscular resistencia del punto de acción. •  La posibilidad de resistencia cruzada entre subgrupos es mayor que entre los distintos grupos, por lo que la rotación entre subgrupos •  El poster tiene fines meramente educativos. Los datos presentados tienen la mayor
Crecimiento y Desarrollo •  Las aplicaciones están planificadas en base a la fase de desarrollo del cultivo y la biología de la plaga. sólo debe ser considerada, previa consulta con técnicos expertos locales, cuando no haya otras alternativas disponibles y siempre y exactitude según nuestros conocimientos en el momento de la publicación, pero IRAC o sus
•  Es posible realizar varios pases de un compuesto en una sola ventana de aplicación para una misma generación de una cuando no exista resistencia cruzada. Estas excepciones no son sostenibles y se deben buscar opciones alternativas. compañías integrantes declinan toda responsabilidad sobre el uso o interpretación que se
Respiración plaga, pero las siguientes generaciones no deben tratarse con componentes de grupos que tengan mismo MoA. haga de esta información. Siempre debe buscar orientación de los Servicios Oficiales o
•  Subgrupo 3B: DDT ya no se utiliza en agricultura y por tanto, solo es applicable para el control de insectos vectores de enfermedades
Sistema digestivo •  Deben de seguirse siempre las indicaciones de técnicos expertos locales en relación a dosis y momento de aplicación. humanas, como mosquitos, debido a la fata de alternativas. expertos locales y seguir las recomendaciones de seguridad y salud.
•  Las sustancias de los grupos 8 (Diversos inhibidores no específicos multi-sitio), 13 (Desacopladores) y UN, se cree que no •  Subgrupo10A: El hexitiazox ha sido agrupado con el clofentezín por mostrar resistencia cruzada, a pesar de ser estructuralmente •  Únicamente se muestran los componentes más representativos. Para ver la clasificación
Desconocida o incierta comparten un punto de acción común y por tanto, pueden ser rotadas libremente entre sí a menos que haya razones para distintos, y se desconoce el punto de acción para estos compuestos. El diflovidazín ha sido añadido a este grupo por tratarse de un completa de IRAC por favor visite la web: www.irac-online.org.
esperar resistencia cruzada. análogo cercano al clofentezín y se cree que tiene el mismo modo de acción.
•  Los subgrupos representan distintas clases químicas que se cree que poseen el mismo modo de acción.
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