Metodologia

Tincion de Gram
1. Colocamos una gota de agua en un portaobjetos y colocamos una muestra
de nuestra especie a identificar.
2. Secamos con mechero.
3. Agregamos cristal violeta por 1 minuto y limpiamos excedente con agua
corriente.
4. Agregamos lugol por 1 minutos y limpiamos excedente con agua corriente.
5. Agregamos alcohol acetona por 30 seg. y limpiar excedente con agua.
6. Agregamos safranina por 1 minuto y limpiamos excedente con agua.
7. Observamos a microscopio.
Catalasa
1. Agregamos 1 gota de peróxido en un portaobjetos.
2. Agregamos una muestra de nuestra especie a identificar.
3. Observar presencia de burbujas.
Oxidasa:
1. Tomamos una muestra de nuestra especie a identificar con un palillo estéril
y colocarlo en una laminilla especial con Reactivo de oxidas (tetrametil,1-4,
fenilendiamina).
2. Observar si existe un cambio de color.
Motilidad:
1. En un portaobjetos agregamos 1 gota de agua y una muestra de nuestra
especia a identificar.
2. Colocamos una base de 4 bolitas de plastilina alrededor de la muestra y
encima un cubreobjetos.
3. Observar a microscopio.
O/F:
1. Se utilizaron 2 tubos, con indicador azul de bromotimol.
2. En ambos tubos, mediante el método de picadura, se colocara una muestra
de nuestra especie a identificar.
3. Uno de los tubos se cerro un poco con la intención de entrada de aire.
4. El otro tubo se agrego aceite mineral y se cerro completamente.
5. Observamos cambio de color
 Pruebas
Bioquimicas
Primarias

Tincion de gram Catalasa Oxidasa Motilidad O/F

1 gota de agua + Peroxido+muestra Agua + muestra de Muestra

muestra de de bacteria Muestra en bacteria
bacteria laminilla

Cristal violeta Observar

Observar Cubrir Tubo poco cerrado

Lugol Tubo con aceite

Observar

Alcohol acetona
Observar

Safranina

Observar