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particular alteración genética. Esta alteración genética consiste en que las celular de
la persona poseen en su núcleo un cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar
de 46. Existen casos en los cuales esta trisomía en el par 21 no se presenta en todas las
células a esto se le conoce como mosaico, dependiendo de la proporción de células con
trisomía que se presentan las características especificas del síndrome.
Las personas con Síndrome de Down aunque tienen un fenotipo que los identifica,
presentan características personales relacionadas con la familia.
Características: