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TALLA DE MADUREZ Y RELACIONES LARGO – PESO PARA EL

“GATUZO” Mustelus schmitti


(ELASMOBRANCHII, TRIAKIDAE)

Luis Orlando1, Inés Pereyra1, Santiago Silveira1, Uriel Barchiesi1, Karen Iglesias1, Laura Berrondo1, Nicolás Vidal1 & Walter Norbis1, 2.
1Oceanología, Facultad de Ciencias, Iguá 4225, Montevideo 11400, lorlandoch@gmail.com
2Dirección Nacional de Recursos Acuáticos, Constituyente 1497, C. P.:11200-P.O. Box 1612, Montevideo

Introducción
1
Los peces cartilaginosos presentan rasgos de historia de vida (tasa de crecimiento Figura 1. Proporción de
lenta, maduración tardía, baja fecundidad y extenso período de gestación) que los individuos maduros por
convierten en especies muy susceptibles a la explotación1. A nivel mundial se correlaciona talla, machos = ∆ negros,
hembras = O grises.
el descenso de las poblaciones de elasmobranquios con la actividad pesquera2.
Curvas logísticas ajustadas
El gatuzo (Mustelus schmitti) es un tiburón costero endémico del atlántico a dichos puntos: en negro
sudoccidental, distribuido desde Río de Janeiro (23ºS)3, hasta frente a la Patagonia
0,5
machos (y = 1/ 1+e (18,28416-
Argentina (47º45'S)4. Esta especie presenta viviparismo aplacentario y tiene un ciclo 0,03357LT) , r2=0.848, N=1180

reproductivo anual bien definido5, además constituye uno de los recursos más abundantes individuos); en gris
de la pesquería artesanal en la costa atlántica uruguaya6. hembras (y = 1/ 1+e
(18,16556-0,03193LT) , r2 = 0.972,
La presión pesquera no sólo acarrea consecuencias demográficas, sino que
N=343 ejemplares).
también induce cambios adaptativos en la historia de vida de las especies explotadas7. La 0
300 400 500 600 700 800 900
talla de primera madurez (LTM50) es un rasgo importante en la historia de vida que influye
sobre el potencial reproductivo de cada individuo7, estudios realizados en diversos taxones
Talla (mm)

han mostrado una correlación entre una alta mortalidad de adultos y el descenso de la Tabla 1. Cuadro comparativo mostrando otros resultados de LTM50 para la M.schmitti en la
región. Año, año de origen de los datos utilizados; LTM50 M, talla de madurez machos; LTM50 H
talla de madurez, tanto en campo como en laboratorio8. talla de madurez hembras; Área del estudio; Fuente de donde se citan los datos.
La relación entre el largo total (LT) y el peso total (PT) de una especie es típica de
cada hábitat y es un indicador de la adecuación de la especie a una combinación de AÑO LTM50 M LTM50 H ÁREA FUENTE
factores ambientales que influyen sobre crecimiento y desarrollo sexual9. Además, la
función LT - PT tiene una serie de aplicaciones prácticas a la hora de realizar estudios 1978 600 621 Mar del Plata (38ºS) Menni et al., 1986
poblacionales, ya que permiten transformar datos de longitud a peso. 1980-83 564 589 Río Grande del Sur (30º40'S-33º40'S) Souto, 1986
1994 590 720 ZCPAU (37º29'S-39º20'S) Oddone et al, 2005
Es factible entonces que la presión de pesca existente sobre la población de 1994-98 760 790 Puerto Deseado (47ºS-45ºS) Chiaramonte et al, 2000
Mustelus schmitti afecte, o ya halla afectado, sus patrones de desarrollo sexual y 2003-04 567 598 Puerto Queuquen (35ºS-36ºS) Sidders et al, 2005
crecimiento. El objetivo de este trabajo es determinar la LTM50 y la relación LT - PT, y así 2005-06 545 569 La Paloma (34º39´S) Presente Trabajo
acumular evidencia para hacer posible la determinación de cambios en el estado de la
población a una escala temporal.
Cuando se considero el PT, machos y hembras presentaron un crecimiento
alométrico positivo, es decir que se volvieron mas robustos al aumentar su longitud (Fig.
Materiales y Métodos 2). Igualmente las hembras presentaron un PT claramente superior al de los machos en
Las muestras se obtuvieron a partir de la pesca artesanal dirigida al gatuzo que talla mayores. Cuando ambos sexos se encontraron eviscerados (Fig. 3), las diferencias
opera desde el puerto de La Paloma. Durante el periodo de abril a noviembre en los años entre ellos fueron menores. Esto puede atribuirse a una mayor proporción de hembras
2006 y 2007. De cada ejemplar analizado se colectó información sobre: sexo, LT, grado de preñadas en las clases de mayor tamaño, pudiendo existir además diferencias por
madurez, PT y peso eviscerado (PE) con una pesola de 50gr de precisión. Al 20% de los variaciones en el contenido estomacal.
individuos muestreados se les removió el sistema reproductor y se congeló para su posterior
análisis en laboratorio, donde se redeterminó el estadío de madurez. 4000 4000

Se determinó la proporción de individuos maduros por clase de talla para cada


3000 3000
sexo. Se ajustó una función logística (y = 1/1+e (-b-ax) , donde y corresponde a la proporción
de individuos maduros para una talla x, y se determinó la talla a la cual el 50% de los 2000 2000

individuos se encontraba maduro10. Para determinar la relación entre LT y PT se ajustó la


función: PT = a x LT (b) , siendo a y b parámetros estimados a través de la regresión lineal de 1000 1000

los datos de PT y LT logaritmizados11. Se repitió el procedimiento para la curva LT – PE. En


cada ajuste realizado se calcularon el coeficiente de correlación r2 y el p-valor del ajuste 0
0 200 400 600 800 1000
0
0 200 400 600 800 1000
estadístico. Además, para evaluar la naturaleza del crecimiento en peso con respecto al LT Tall a (mm)
Talla (mm)

se comparó estadísticamente el coeficiente b con su valor teórico de 3. Figura 2. Relaciones entre Peso Total y Largo Total para machos (∆) y hembras (O). Las curvas
ajustadas corresponden a: machos PT = 7,920x10-6xLT(2,869), con r2=0.855 y N=513; hembras PT =
1,968x10-7xLT(3,455), r2=0.859 y N=746.

4000 40 00

3000 30 00
!"
2000 20 00

#$$%" 1000 10 00

0 0
Resultados y Discusión 0 200 400 600 800 1000 0 200 400 600 800 1000

T a ll a ( m m ) Tall a (mm)

La talla de madurez (LTM50) para machos y hembras correspondió a 545 mm Figura 3. Relaciones entre Peso Eviscerado y Largo Total para machos (∆) y hembras (O). Las curvas
ajustadas corresponden a: machos PE = 6.9803x10-7 x LT(3.219),con r2=0.933 y N=119; hembras PE =
y 569 mm respectivamente (Fig. 1). Estos valores serían los más bajos encontrados 2.7007x10-6xLT (3.016) , r2=0.833 y N=94.
para la especie en su área de distribución (tabla 1). Las variaciones en la LTM50 a lo
largo de los años podrían ser un signo de la presión pesquera a la que está sometida la
especie en toda su distribución. No obstante, estas variaciones podrían deberse a
diferencias encontradas en la LT en relación a la latitud y la profundidad. Para
determinar las posibles causas de esta variación en la LTM50 serían necesarios ! ! ! " ! # $ % & ! ' %(
estudios a largo plazo dentro de una misma área. ) " * + ' , -. &%/, ) 0
& . 1 , 20 . & . %3

Agradecimientos
&
' (
1Barker, M.J. & V Schluessel. 2005.Managing global shark fisheries: suggestions for prioritizing management strategies. Aquatic conservation:Marine and Freshwater Ecosystems 15:325-347
)* +
2Walker TI.1998. Can sharks resources be harvested sustainably? A question revisited with a review of shark fisheries.Marine and Freshwarter Research 49:553-72
, *
3Massa A, N Hozbor, GE Chuaramonte, AD Balestra & CM Vooren.2005. Mustelus schmitti. En: UICN 2006 Red List of Threatened Species
- & 4Chiaramonte GE & AD Pettovello. 2000. The biology of Mustelus schmitti in southern Patagonia, Argentina. Journal of Fish Biology 57:930942
. 5Sidders, Tamini, Perez & Chiaramonte. 2005. Biología reproductiva del gatuso Mustelus schmitti Springer, 1939 (Chondrichthyes, Triakidae) en el área de Pto. Queuquén, Pcia BsAs. Rev.Mus.Arg.Cien.Nat. 7(1): 89-101
& ' / 0 / 6Paesch L & A Domingo. 2003. La pesca de condrictios en el Uruguay. Frente Marítimo 19:207-216
* , 1 2 0 ( 7Ernande B, U Dieckmann & M Heinno.2003. Adaptive changes in harvested populations: plasticity and evolution of age and sex at maturation.Proc.R.Soc.Lond.B 271:415-423
0 3 0 4 0 5 8Gasser M, M Kaiser, D Berrigan & S Stearns.2000. Life-history correlates of evolution under high and low adult mortality. Evolution 54(4): 1260-1272

3 6 7 8 4 " 9King R & Mfon T Udo.1998.Dynamics in the length-weight parameters of the mudskipper Periophthalmus barbarus (Gobiidae),in Imo River estuary, Nigeria. Helgolainder Meeresunters. 52, 179-186

9 : ); + / , 10Roa R, B Ernst & F Tapia.1999. Estimation of size at sexual maturity: an evaluation of analytical and resamplig procedures.Fish. Bull. 97:570-580
11Ricker, W.E. 1973. Linear regressions in fishery research. J. Fish. Res. Board Can., 30: 409-434
6
< ' ( / :; &3&" Menni, R. C., Cousseau, M. B. & Gosztonyi, A. E., 1986. Sobre la biología de los tiburones costeros de la provincia de Buenos Aires. Anales de la Sociedad Científica Argentina CCXIII: 3-27.
= - 6 Oddone MC, L Paesch & W Norbis.2005. Reproductive Biology and seasonal distribution of Mustelus schmitti (Elasmobranchii, Triakidae) in the Rio de la Plata oceanic front,SW Atlantic.J.Mar.Biol.Ass.UK 85:1193-1198
* " ; Souto, C. F. M., 1986. Estudo comparativo da reprodução nos cações Mustelus schmitti, Springer, 1933 e M. canis, Mitchell, 1815 na plataforma continental do Rio Grande do Sul-Brasil. Fundação Universidade do Rio Grande.
Stehmann, M., 2002. Proposal of maturity stages scale for oviparous and viviparous cartilaginous fishes (Pisces, Chondrichthyes). Archive of Fishery Marine Research, 50(1): 23-48.
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