Contração muscular e Transmissão

Neuromuscular (acoplamento
excitação- contração)
Anatomia Fisiológica do músculo Várias fibras se organizam
para formar o músculo
esquelético.

Fibra muscular: a reunião

das fibras musculares
levaram a formação do
músculo como
conhecemos
Anatomia Fisiológica do músculo
esquelético.

Sarcolema: é a membrana
plasmática da célula muscular

Revestida por material

polissacarídeos, contendo
muitas fibras colágenas
delgadas.

Nas extremidades, o sarcolema

funde-se com fibra do tendão.
Anatomia Fisiológica do músculo
esquelético.

Cada fibra muscular é

composta por milhares de
Miofibrilas

São compostas
basicamente por dois tipos
de filamentos:
Filamento de actina e
Filamento de miosina.
 Anatomia Fisiológica do músculo esquelético

Disco Z: formado por proteínas filamentosas e entre dois discos Z define-se

o Sarcômero.
Durante a contração muscular o sarcômero apresenta redução de
tamanho.
Anatomia Fisiológica do músculo esquelético

Banda A: apresenta sobreposição

entre miosina e actina Banda I: presente apenas
moléculas de actina
Anatomia Fisiológica do músculo esquelético

Moléculas de Titina conecta os filamentos de miosina aos

discos Z.
São moléculas altamente flexíveis, que atuam como molas.
 O Retículo
sarcoplasmático –
retículo
endoplasmático
da célula muscular
e possui papel
central no controle
da contração
muscular.
Contração muscular
Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular – Placa motora
Placa motora: trata-se do complexo formado pelos terminais nervosos
ramificando-se pela fibra muscular.

Duas visões da placa motora.

Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular
Axônio terminal Goteira sináptica
Espaço sináptico
ou fenda sináptica

Fibra muscular
Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

•  Impulso nervoso
atinge o terminal do
axônio, estimulando
a abertura de canais
de cálcio
dependente de
voltagem.

•  A entrada de cálcio
na célula atraem
vesículas de
aceltilcolina, que
liberam o seu
conteúdo no espaço
sináptico por
exocitose.
Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

•  A acetilcolina
liberada se liga a
receptores
específicos
(estimulados por
ligante), levando a
estimulação dos
mesmos.
Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

•  Após desempenhar o
seu papel, a
acetilcolina é
degradada pela
ação da enzima
acetilcolinesterase
(processo principal).
Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

•  Outro processo que

pode ocorrer é o
vazamento da
acetilcolina da
fenda, onde não
desempenhar o seu
papel.
Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

•  Após a ligação da acetilcolina a

seu receptor, ocorre mudanças
conformacionais que abrem o
canal, permitindo a entrada de
sódio na célula.

•  A entrada de sódio leva a

elevação de potencial de
membrana para valores positivos
(Potencial da placa motora)

•  O valores positivos são capazes

de estimular os canis de sódio
voltagem dependente iniciando
um novo potencial de ação.
 Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

Fármacos bloqueadores não

despolarizantes: atuam
inibindo o receptor pós –
sináptico.

Atuam como adjuvante de

anestesia

Fármacos derivados do curare,

tais como d-tubocurarina
(protótipo), pancurônico,
metocurina, galamina,
atracúrio, fazadínio e o
vecurônio
 Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

Toxina botulínica:
Impede a
liberação de
neurotransmissores
no terminal pré-
sináptico.
Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

Os túbulos T (túbulos
transversos) são muito
pequenos e penetram na
fibra muscular de um lado
a outro.

Permitem que o potencial

de ação gerado, e
propagado pelos túbulos
estimula o retículo
sarcoplasmático a
liberarem íons cálcio,
levando a contração
muscular.

Esse processo é chamado

excitação – contração.
 Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

Potenciais de ação,
estimulam os receptores
di-idropiridina, que leva a
liberação de cálcio do
retículo sarcoplasmático,
através de canais de
cálcio.

Quando não há
potencial o receptor
estimula o fechamento o
fechamento dos canais
de cálcio.
 Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

Após a passagem do potencial de ação, o cálcio deve retornar ao

retículo, ação desempenhada por um bomba de cálcio (ocorre gasto
de energia, e opera contra o gradiente de concentração).
 Mecanismo de contração muscular – junção
neuromuscular

Outro processo de desligamento envolve a proteína calsequestrina, que

quela o cálcio presente no sarcoplasma.
Contração muscular – Filamento de miosina

Filamento de miosina:
Possui uma cauda e
duas cabeças por
moléculas de miosina.

O Filamento se orienta
de forma que as
cabeças ficam
orientadas para fora,
podendo fazer contato
direto com os
filamentos de actina.
Contração muscular – Filamento de miosina

A cabeça da miosina
possui atividade
ATPásica, ou seja
quebra do ATP para
fornecimento de
energia para o
processo de contração
muscular.
 Contração muscular – Filamento de actina

Cada filamento de actina é composto por três componentes.

-  Duas moléculas de actina F – em forma de helice.
-  Uma molécula de tropomiosina – enrrolada sobre a actina F
-  Complexo troponina – ligada ao lado dos filamentos de tropomiosina.
 Contração muscular – Filamento de actina

Ao longo dos filamentos de actina F existe uma série de Sítio ativos, onde a
cabeça da miosina pode se ligar.
 Contração muscular – Filamento de actina

Sem a presença de cálcio os sítios ativos na actina F estão ocluídos

pela topomiosina. Portanto, para que ocorra a ligação da miosina a
actina existe a necessidade de íons cálcio.
1) No momento que íons cálcio se ligam a troponina, ela desloca a
tropomiosina que estavam ocluindo os sítios ativos da actina F.
2) Neste momento a cabeça da miosina se liga (formando Pontes
cruzadas) aos sítios ativos.
3) Com a clivagem do ATP ocorre movimento da miosina, levando ao
movimento da actina, reduzindo os espaços entre os discos Z.
 4) O ADP e fosfato são liberados. Novo ATP se liga, o que permite
desligamento da cabeça da miosina da actina. Se ainda existir cálcio,
ela se liga novamente e um novo ciclo recomeça, ou seja, se liga a
actina, cliva ATP em ADP e P, e rotaciona de novo a actina.
 Contração muscular

Movimento da miosina, puxando o filamento de

actina.
 Contração muscular

Para cessar a contração muscular é necessária a retirada dos

íons cálcio e recolocação de ATP na cabeça da miosina.
 Contração muscular

Aproximação das bandas Z, e o processo de contração.

 Sobreposição dos filamentos de actina e miosina

O Grau de sobreposição da fibra demonstra a força de contração pela fibra

muscular

B e C: sarcômero entre 2 e 2,2 µm, D: Sarcômero estirado

força máxima de contração

A: Abaixo de
1,6µm força cai
muito. Disco Z
encostam no
filamento de
miosina.
 Fontes de energia para a contração muscular

A energia utilizada vem da molécula de ATP.

Processos que gasta ATP:

1)  Atividade ATPásica da cabeça da miosina, em cada momento em que as

pontes cruzadas puxam os filamentos de actina (maioria);

2)  Retorno do Cálcio para o retículo sarcoplasmático;

3)  Bombeamento de íons sódio e potássio através da membrana.

 Fontes de energia para a contração muscular

Fontes de energia:

Fosfocreatina: molécula energética, que restabelece o ADP em ATP.

Estoque extremamente baixo na célula, manutenção da contração por 5 a 8
segundos.
 Fontes de energia para a contração muscular

Fontes de energia:

Glicogênio: a glicólise do glicogênio

•  Desdobramento de glicogênio em ácido pirúvico e ácido lático, com

geração de ATP

•  Pode operar em baixa concentração de oxigênio, entretanto, ocorre

acúmulo dos componentes no músculo.

•  Pode manter a contração muscular por 1 min.

 Fontes de energia para a contração muscular

Fontes de energia:

Metabolismo oxidativo:

Combinação dos produtos de glicólise e de outros nutrientes celulares para

formar ATP.

Principal processo, cuja a energia vem de nutrientes como carboidratos,

lipídeos e proteínas.

Mantem a contração por 2 a 4 horas (principal fonte carboidratos)

Contração isotônica e isométrica

Sistema isotônico: quando

ocorre encurtamento do
músculo
Contração isotônica e isométrica

Sistema isométrico:
Não se observa encurtamento
do músculo
 Contração muscular com forças diferentes

Dois processo levam a contração muscular com forças

diferentes:

Somação: significa a soma dos abalos indivíduais

Somação por fibras múltiplas: quando o aumento no

número de fibras leva ao aumento da força de
contração.
Contração muscular com forças diferentes

Somação por frequência (temporal) e tetanização.

Abalos
individuais não a
força de
contração
máxima.
Contração muscular com forças diferentes

Somação por frequência e tetanização.

Contração muscular com forças diferentes

Somação por frequência e tetanização.

Contração muscular com forças diferentes

Somação por frequência e tetanização.

 Fadiga muscular

Incapacidade de contração muscular e pode ter várias

causas:

-  Depleção dos nutrientes do músculo, em especial o

glicogênio;

-  Mudança no padrão iônico da fibra após várias

contrações;

-  Raramente diminuição da produção do

neurotransmissor
 Rigidez cadavérica (Rigor mortis)

Resulta da ausência de ATP necessário para desligar as

ligações cruzadas entre os filamentos de actina e miosina.

Pode durar entre 15 a 25 horas, quando as proteínas

começam a degradar.
 Questões

1.  Quais elementos são essenciais para que ocorra

qualquer tipo de contração muscular?

2.  Conceitue somação temporal e tetania.

3.  Diferencie o potencial de membrana do potencial de

ação.

4.  O que é a despolarização de uma célula?

5.  Qual a principal razão para o aparecimento de um

potencial hiperpolarizante após um potencial de
ação?
 Questões

6. Descreva detalhadamente o que ocorre no processo de

repolarização damembrana plasmática durante o potencial de ação.

7. Quais são as funções de cada uma destas sinapses?

8. Defina o que é uma transmissão sináptica.

9. Explique o que é o período refratário que pode ocorrer em uma célula

com relação ao seu potencial de ação.

10. O que é a condução saltatória?

11. Qual é a relação entre o Nódulo de Ranvier e a bainha de mielina?

12. Como se dá a transmissão neuromuscular? Ela é uma transmissão

sináptica?
 Questões

13. Para que serve e o que é a acetilcolina?

14. O que é uma junção neuromuscular? Qual é a sua principal função?

15. Explique o mecanismo pelo qual o neurotransmissor é removido da

junção neuromuscular. Qual é o componente responsável por tal coisa?

16. A toxina Botulínica destroi as proteinas SNAREs localizadas no terminal

pré-sináptico e, consequentemente, interfere no processo de transmissão
sinaptica. Descreva o processo de liberação de neurotransmissores na
sinapse, começando com a chegada do potencial de ação é
terminando no momento em que a toxina botulínica começaria a atuar.
 Questões

11. Após a ativação do músculo estriado esquelético pelo potencial de

ação, explique o processo de contração do mesmo.

12. Qual é a importância do cálcio para a contração muscular?

13. Como ocorre o relaxamento muscular?