PROCEDIMIENTO

1 Procedimiento DPD método colorimétrico

Na2S2O3·5H2O Solución de
0.025N hipoclorito entre 0,05
KIO3 0.025 N a 4mg/L
HCl Acido glacial
KI
Almidon

2. Realizar con el Tiosulfato la

1 Realizar estandarización
del Tiosulfato de sodio, con
10 ml de yodato de potasio,
0,5 g de yoduro de potasio y
1 ml de acido clorhídrico
titulación de 10 ml de la
solución de Hipoclorito con 0,5
g Yoduro de potasio y 1 ml de
acido glacial

Realizar el proceso anterior

Realizar el proceso
anterior con 4 alícuotas
diferentes y calcular la
normalidad del
Tiosulfato
con 4 alícuotas diferentes y
calcular la concentración de la
solución de hipoclorito (PPM)

4 Adicionar en tubos de
ensayo diferentes, 0.5 ml de
Búfer fosfato, 0.5 ml del Búfer
Sulfato de dietil y 10 ml de las
diferentes Soluciones
5 Levar las anteriores
Soluciones la
espectrofotómetro calcular
la curva de calibración
3. Preparar 6 disoluciones de 25 ml
con concentraciones de 0.3, 0.6, 1.5,
2, 3 PPM a partir de la solución de
hipoclorito
6. Cloro libre : Coloque 0,5 ml de
reactivo fosfato y reactivo
indicador DPD en un tubo de
ensayo o una celda fotométrica.
Añadir 10 ml de muestra (Agua
potable) y mezclar. Leer color
inmediatamente (Lectura A).

8. Dicloramina: continúe 7. Monocloramina: continúe

agregando varios cristales de
KI (aproximadamente 0.1 g) y
mezcle para disolver. Dejar
reposar unos 2 minutos y leer
color (Lectura C).
agregando un cristal muy pequeño
de KI (aproximadamente 0.1 mg) y
mezcle. Si se espera que la
concentración de dicloramina sea
alta, en lugar de pequeños cristales,
agregue 0.1 ml (2 gotas) de
solución de KI recién preparada (0.1
g / 100 ml). Lea el color
inmediatamente (Lectura B).

8 Tricloruro de nitrógeno: coloque

un cristal muy pequeño de KI 9 Realizar los
(alrededor de 0,1 mg) en un tubo de cálculos pertinentes
ensayo limpio o una celda con las diferentes
fotométrica. Añadir 10 ml de muestra lecturas
y mezclar. A un segundo tubo o
celda, agregue 0,5 ml de reactivo de
tampón e indicador; mezcla. Agregar
el contenido al primer tubo o celda y
mezclar. Lea el color inmediatamente
(Lectura N).
2. Determinación de demanda de cloro en agua cruda

Agua cruda
Solucion de
Hipoclorito

1. Partiendo de la solución
utilizada para la muestra de CRL,
se toman dos alícuotas de7 ml y
10.5 ml con concentración de 2
ppm y 3 ppm respectivamente

2. Llevar alícuotas a balones

aforado hasta completar 250 ml
con la muestra de agua cruda.

3. Agitar cada 5 minutos

durante media hora y llevar al
espectrofotómetro

4. Tomar los valores

de la absorbancia y
calcular la demanda
de cloro
3. Determinación de coliformes fecales por EMB

Agua cruda,
Agua potable,
Agar EMB

1, Agregar 10 ml de muestra de
agua cruda en una caja de petri
que contiene el EMB (previamente
preparado y esterilizado), repetir el
procedimiento con el agua cruda

2 Poner las cajas de petri en una

incubadora por 48 horas, posterior
realizar el conteo de la puntos
(colonias) en la muestra dividendo
la caja de petri en 4.
4. Determinación de coliformes totales por NMP

Agua cruda
Agua potable
NaCl
Caldo verde bilis

1. Preparar 6 tuvo de
ensayo con 9 ml de cloruro
de sodio

2, Adicionar 1 ml de la muestra de agua

potable en un tubo de ensayo (10^-1)
mezclar y sacar 1 ml y adicionarlo a
otro tubo de ensayo (10^-2) mezclar y
sacar 1 ml y adicionarlo a otro tubo de
ensayo (10^-3). Repetir con el agua
cruda

3. Adicionar 1 ml de cada una de las

disoluciones en 3 tubos de ensayo
diferentes que contienen el caldo
verde bilis (previamente preparado y
esterilizado) y una campana de
Durhan en c/u.

4. Incubar a 37 °C
posterior a 48 horas
realizar la lectura y el
calculo.