Designación: D 2726 - 04

Método de prueba estándar para

Gravedad específica a granel y densidad de mezclas
bituminosas compactas no absorbentes 1

Esta norma se emite con la designación fija D 2726; el número inmediatamente posterior a la designación indica el año de la adopción
original o, en el caso de la revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última reaprobación. Un
epsilon ( e ) superíndice indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación.
Este estándar ha sido aprobado para su uso por agencias del Departamento de Defensa.
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1 Alcance
1.1 Este método de prueba cubre la determinación de la densidad y densidad específica de la masa de
especímenes de mezclas bituminosas compactadas.
1.2 Este método de prueba no debe usarse con muestras que contengan vacíos abiertos o
interconectados o que absorban más del 2% de agua por volumen, o ambos, como se determina en 10.3.
1.3 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse como el estándar. Los valores dados entre
paréntesis son solo para información.
1.4 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su
uso. Es responsabilidad del usuario de este estándar establecer las prácticas de seguridad y salud
apropiadas y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
2. Documentos referenciados
2.1 Estándares ASTM: 2

do 670 Práctica para preparar declaraciones de precisión y sesgo para métodos de prueba para
materiales de construcción
re 979 Práctica para el muestreo de mezclas de pavimentación bituminosas
D 1188 Método de prueba para la densidad y densidad específica a granel de mezclas bituminosas
compactadas utilizando muestras revestidas de parafina
D 1461 Método de prueba para humedad o destilados volátiles en mezclas de pavimento bituminosas
Método de prueba D 3203 para el por ciento de vacíos de aire en mezclas compactas densas y
pavimentadas bituminosas abiertas
D 3666 Especificación de requisitos mínimos para que las agencias prueben e inspecten materiales de
carreteras y pavimentación

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Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité D04 de ASTM
sobre Materiales para Pavimentación y Pavimentación y es responsabilidad directa
del Subcomité D04.21 sobre Gravedad Específica y Densidad de Mezclas
bituminosas.
La edición actual fue aprobada el 1 de febrero de 2004. Publicado en febrero de
2004. Aprobada originalmente en 1968. La última edición anterior fue aprobada en
2000 como D 2726-00. 2
Para conocer los estándares de ASTM, visite el sitio web de ASTM,
www.astm.org, o comuníquese con el Servicio de atención al cliente de ASTM en
service@astm.org. Para obtener información sobre el volumen anual de los Libros
de ASTM , consulte la página Resumen del documento de la norma en el sitio web
de ASTM.
D 4753 Especificación para evaluar, seleccionar y especificar balanzas y escalas para su uso en pruebas
de suelos, rocas y materiales de construcción
Método de prueba D 6752 para densidad y densidad específica a granel de mezclas bituminosas
compactas utilizando el método de sellado al vacío automático
3. Terminología
3.1 Definiciones de términos específicos de este estándar:
3.1.1 densidad aparente -como se determina por este método de prueba, la masa de un metro al cubo (o
pie en cubos) del material a 25 ° C
(77 ° F).
 3.1.2 Gravedad específica a granel - como se determina por este método de prueba, la relación de la
masa de un volumen dado de material a 25 ° C a la masa de un volumen igual de agua a la misma
temperatura.
4. Resumen del método de prueba
4.1 La muestra se sumerge en un baño de agua a 25 ° C (77 ° F). Se registra la masa debajo del agua, y
la muestra se saca del agua, se seca rápidamente con una toalla de tela húmeda y se pesa en el aire. La
diferencia entre las dos masas se usa para medir la masa de un volumen igual de agua a 25 ° C.
4.2 Este método de prueba proporciona una guía para la determinación de la masa seca o totalmente
seca del horno de la muestra. La gravedad específica masiva se calcula a partir de estas masas. Luego, la
densidad se obtiene multiplicando la gravedad específica del espécimen por la densidad del agua.
5. Significado y uso
5.1 Los resultados obtenidos de este método de prueba se pueden usar para determinar el peso unitario
de mezclas bituminosas densas compactadas y junto con Test Met hod D 3203, para obtener el porcentaje
de espacios vacíos de aire. Estos valores a su vez pueden usarse para determinar el grado relativo de
compactación.
5.2 Dado que la gravedad específica no tiene unidades, debe convertirse a densidad para realizar
cálculos que requieren unidades. Esta conversión se realiza multiplicando la gravedad específica a una
temperatura dada por la densidad del agua a la misma temperatura.
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Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbour Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos.
D 2726 - 04

N OTA 1-El personal y el equipo utilizados en la realización de esta prueba se pueden evaluar de acuerdo con la práctica D
3666.

6. Aparato
6.1 Equilibrio , con amplia capacidad y con sensibilidad suficiente para permitir que las densidades
específicas de las muestras se calculen con al menos cuatro cifras significativas, es decir, al menos tres
decimales. Deberá estar equipado con un aparato adecuado para permitir el pesaje de la muestra mientras
está suspendido en el agua. Para evitar lecturas erróneas por el desplazamiento indebido del agua, use una
línea de alambre o de pescado del tamaño práctico más pequeño para suspender la muestra y el
soporte. No use cadenas, cuerdas ni cuerdas de hoja. El equilibrio debe cumplir con la Especificación D
4753 como una balanza de Clase GP2.
N OTA 2-Dado que no hay más cifras significativas en el cociente (gravedad específica del volumen) que las que aparecen
en el dividendo (la masa del espécimen en el aire) o en el divisor (la masa del volumen de agua igual a la volumen de la
muestra, obtenido a partir de la diferencia en peso t de la muestra saturada de superficie seca en aire y en agua), esto
significa que la balanza debe tener una sensibilidad capaz de proporcionar ambos valores de masa a al menos cuatro
figuras. Por ejemplo, una sensibilidad de 0.1 g proporcionaría cuatro cifras significativas para la masa en el rango de 100.1 g
a 999.9 g.

6.2 Baño de agua , capaz de mantener una temperatura de 25 6 1 ° C (77 6 1.8 ° F) para sumergir la
muestra en agua mientras está suspendida, equipada con una salida de rebose para mantener un nivel de
agua constante. El uso de una salida de desbordamiento es obligatorio.
N OTA 3-El baño de agua no necesita ser un dispositivo sofisticado. Se puede usar cualquier método que mantenga 25 °
C 6 1 ° C, incluidos revenido, calentadores de acuario, agitadores u otros dispositivos.

7. Muestreo
7.1 Las muestras pueden ser mezclas bituminosas moldeadas en laboratorio o de pavimentos
bituminosos.
7.2 Obtenga muestras de campo de acuerdo con la práctica D 979. 7.3 Las muestras de pavimento
deben tomarse de los pavimentos con un taladro de núcleo, diamante o una sierra de carborundo, o por
otros medios adecuados.
 8. Especímenes de prueba
8.1 Tamaño de las muestras: se recomienda, ( 1 ) que el diámetro de las muestras moldeadas
cíclicamente o con núcleo, o la longitud de los lados de las muestras serradas, sea al menos igual a cuatro
veces el tamaño máximo del agregado; y ( 2 ) que el espesor de las muestras sea al menos una vez y
media el tamaño máximo del agregado.
8.2 Se debe tener cuidado para evitar la distorsión, la flexión o el agrietamiento de las muestras durante
y después de la remoción de los pavimentos o moho. Las muestras deben almacenarse en un lugar seguro
y fresco.
8.3 Las muestras deben estar libres de materiales extraños como capa de sellado, capa de pegajosidad,
material de cimentación, tierra, papel o papel de aluminio. Cuando cualquiera de estos materiales sea
visualmente evidente, deberán ser eliminados por aserrado de acuerdo con 8.6.
8.4 Si se desea, las muestras pueden separarse de otras capas de pavimento por aserrado u otros medios
satisfactorios.

9. Procedimiento
9.1 Para núcleos y para otras muestras que pueden contener humedad o solvente: solo las muestras
que se sabe que están completamente secas (es decir, las muestras secas preparadas para laboratorio) se
deben analizar de acuerdo con 9.2 . Se supone que todos los demás contienen humedad o solvente y
deben probarse de acuerdo con 9.1. La secuencia de prueba para 9.1 es: en agua, superficie saturada, seca,
seca.
9.1.1 Masa de la muestra en agua: sumerja por completo la muestra en el baño de agua a 25 6 1 ° C
(77 6 1,8 ° F) durante 3 a 5 min y luego determine la masa pesando en agua.Designe a esta masa
como C. Si la temperatura de la muestra difiere de la temperatura del baño de agua en más de 2 ° C (3.6 °
F), la muestra debe sumergirse en el baño de agua durante 10 a 15 minutos, en lugar de 3 a 5 minutos.
9.1.2 Masa de la muestra saturada de superficie seca en aire : seque en superficie la muestra secando
rápidamente con una toalla de tela húmeda y luego determine la masa pesando en el aire. Designar esta
masa como B.
9.1. 3 Después de determinar la masa en agua y en una superficie seca saturada, seque completamente
la muestra hasta una masa constante de 110 6 5 ° C (230 6 9 ° F). Permita que la muestra se enfríe y pese
en el aire. Designar esta masa como A. Se pueden usar otros métodos para secar la muestra siempre que
se logre una masa constante (la masa se repite dentro del 0.1%).
N OTA 4-Secar la muestra a la temperatura requerida de 110 ° C (230 ° F) cambiará las características y la forma de la
muestra. Esto hará que la muestra no sea adecuada para otras pruebas. Secar el espécimen a una temperatura reducida, como
52 ° C (125 ° F), para mantenerlo intacto, no cumplirá con los requisitos de este método de prueba.

9.1.3.1 Se pueden utilizar métodos de secado por microondas u otros métodos aprobados para secar la
muestra si no se sobrecalienta el especimen y existe documentación que demuestre que los resultados son
equivalentes al secado en horno. El intervalo de tiempo entre las lecturas para determinar la masa
constante debe ser suficiente para garantizar que se haya eliminado toda la humedad y el solvente. Esta
int erval depende del tamaño de la muestra y puede determinarse por experimentación y confirmarse con
las comparaciones secadas al horno. La documentación debe existir para validar los intervalos.
9.2 Para muestras completamente secas preparadas en laboratorio :
9.2.1 Masa de muestra diluida en aire: determine la masa pesando la muestra después de que ha
permanecido en el aire a temperatura ambiente durante al menos 1 h. Designar esta masa como A.
9.2.2 Masa de la muestra en agua: utilice el mismo procedimiento descrito en 9.1.1.
9.2.3 Masa de la muestra saturada de superficie seca en aire : seque en superficie la muestra secando
rápidamente con una toalla de tela húmeda y luego determine la masa pesando en el aire. Designar esta
masa como B.

10. Cálculo
10.1 Calcule la gravedad específica a granel de la muestra de la siguiente manera:
Bulk sp gr 5 A / ~ B 2 C ! (1)

dónde:
UN = masa de la muestra seca en el aire, g,
(B - C) = masa del volumen de agua para el volumen de la muestra a 25 ° C,
segundo = masa de la superficie saturada seca en el aire, g, y
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do = masa de la muestra en agua, g.

10.2 Calcule la densidad de la muestra de la siguiente manera:
Density 5 Bulk sp gr 3 997.0 ~ o 62.24 ! (2)

dónde:
997.0 = densidad del agua en kg / m a 25 ° C (0,9970 g / cm ) 10.3 Calcule el porcentaje de agua
3 3

absorbida por la muestra (en base al volumen) de la siguiente manera:

B2A
Porcentaje de agua absorbida por volumen 5 B 2 C 3 100 (3)

10.4 Si el porcentaje de agua absorbida por la muestra en 10.3 excede el 2%, use el Método
de prueba D 1188 o el Método de prueba D 6752.
10.5 Este método de prueba se ha escrito expresando densidad en kilogramos por metro
cúbico. La conversión para expresar la densidad en libras por pie cúbico es aceptable.
11. Informe
11.1 Informe lo siguiente:
11.1.1 Gravedad específica a granel de la mezcla al tercer lugar decimal como: gravedad específica a
granel a 25 ° C,
11.1.2 Densidad de la mezcla con cuatro cifras significativas en kg / m o lb / ft como: densidad a 25 °
3 3

C,
11.1.3 Tipo de mezcla,
11.1.4 Tamaño de la muestra, y 11.1.5 Absorción de agua,%.
12. Precisión y sesgo
12.1 Precisión :
12.1.1 Precisión del operador individual: las desviaciones estándar de un solo operador (límites de 1s)
para las muestras preparadas de acuerdo con 9.2, para las mezclas que contienen agregado con una
absorción de menos del 1,5%, se muestran en la Tabla 1. Los resultados de dos pruebas realizadas por en
el mismo material, por el mismo operador, usando el mismo equipo, se debe considerar sospechoso si
difieren en más de los límites del operador único de d2 mostrados en la Tabla 1.
12.1.2 Precisión multilaboratorio: las desviaciones estándar multilaboratorio (límites de 1s) para las
muestras preparadas de acuerdo con 9.2, para las mezclas que contienen agregado con una absorción de
menos de 1.5%, se muestran en la Tabla 1. Los resultados de dos pruebas realizadas adecuadamente en el
el mismo material, por diferentes operadores, que usan equipos diferentes, debe considerarse sospechoso
si difieren en más de los límites multilaboratorios de d2 mostrados en la Tabla 1.
12.2 Sesgo: no se puede presentar información sobre el sesgo del procedimiento porque no hay material
que tenga un valor de referencia aceptado disponible.
13. Palabras clave
13.1 vacíos de aire; compactación; densidad; Gravedad específica; unidad de peso
TABLA 1 Estimaciones de precisión A

1s límite límite d2s

Precisión del operador individual:

12.5 mm nominales máximo agg. 0.008 0.023
19.0-mm nominal máximo agg. 0.013 0.037
Precisión multilaboratorio:
12.5 mm nominales máximo agg. 0.015 0.042
19.0-mm nominal máximo agg. 0.015 0.042
A
Basado en un estudio interlaboratorio realizado bajo el Proyecto NCHRP 9-26 que involucra especímenes de 150 mm de diámetro
con 4.5% huecos de aire, 26 laboratorios, dos materiales (una mezcla de 12.5 mm y una mezcla de 19.0 mm) y tres réplicas.
La declaración de precisión en 12.1 w se deriva de los datos resultantes de los laboratorios que compactaron las muestras enviadas
por el AMRL.