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02/05/2016

MANEJO DE LACTEOS
UNISUCRE

FERNANDO MENDOZA CORVIS


MASTER EN PREVENCION DE RIESGOS LABORALES
ASP. MASTER EN CIENCIAS AGROALIMENTARIAS
ESPECIALISTA EN GERENCIA DE LA CALIDAD

MANEJO DE LACTEOS
1. Introducción.
2. Conceptos básicos.
3. Clasificación de las leches.
4. Composición nutricional.
5. Características fisicoquímicas y microbiológicas.
6. Prohibiciones.
7. Análisis organoléptico.
8. Análisis fisicoquímicos.
BROMATOLOGIA

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1. INTRODUCCION
Manejo de leche.

Decreto 616

BROMATOLOGIA

2. MANEJO DE LECHE
LECHE

Es el producto de la secreción mamaria normal de animales


bovinos, bufalinos y caprinos lecheros sanos, obtenida mediante
uno o más ordeños completos, sin ningún tipo de adición,
destinada al consumo en forma de leche líquida o a elaboración
posterior.

BROMATOLOGIA

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2. MANEJO DE LECHE
LECHE ADULTERADA
La leche adulterada es aquella:
1. A la que se le han sustraído parte de los elementos
constituyentes, reemplazándolos o no por otras sustancias.
2. Que haya sido adicionada con sustancias no autorizadas y,
3. Que por deficiencias en su inocuidad y calidad normal hayan sido
disimuladas u ocultadas en forma fraudulenta sus condiciones
originales.

La leche adulterada con melamina

BROMATOLOGIA

2. MANEJO DE LECHE
LECHE ADULTERADA

La leche adulterada con melamina (resina que se usa como adhesivo).

Usaba para aumentar aparentemente el contenido de proteína en las leches.

2008: 254.000 niños afectados de gravedad en China.

Kjeldhal solo mide el contenido de nitrógeno de una sustancia.

BROMATOLOGIA

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2. MANEJO DE LECHE
LECHE ALTERADA
Es aquella que ha sufrido deterioro en sus características
Microbiológicas,
Físico-químicas y organolépticas
o en su valor nutritivo,
por causa de agentes físico-químicos o biológicos, naturales o
artificiales.

BROMATOLOGIA

2. MANEJO DE LECHE
LECHE CONTAMINADA

Es aquella que contiene agentes o sustancias extrañas de cualquier


naturaleza en cantidades superiores a las permitidas en las normas
nacionales o en su defecto en normas reconocidas
internacionalmente.

BROMATOLOGIA

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2. MANEJO DE LECHE
CALOSTRO

El calostro es una sustancia ligeramente viscosa, salada y de color desde


amarillento hasta parduzco, que coagula al ser hervida.

Su densidad oscila entre 1.033 y 1.094 g/cm3.

No se considera como leche apta para el consumo humano, al producto


obtenido de los animales lecheros dentro de los quince (15) días
anteriores y los siete (7) posteriores al parto.

BROMATOLOGIA

2. MANEJO DE LECHE
CALOSTRO

BROMATOLOGIA

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2.1. CLASIFICACION DE LAS LECHES


La leche se clasifica de la siguiente forma:

1. De acuerdo a su contenido de grasa.

2. De acuerdo con su proceso de fabricación.

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2.1. CLASIFICACION DE LAS LECHES


1. De acuerdo a su contenido de grasa:

Entera.

Semidescremada.

Descremada.

BROMATOLOGIA

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2.1. CLASIFICACION DE LAS LECHES


2. De acuerdo con su procesamiento de
fabricación:

Pasteurización.
Ultrapasteurizada.
Esterilizada.
En polvo.
Deslactosada.

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2.1. CLASIFICACION DE LAS LECHES


Leche Pasteurizada.
72°C – 76°C por 15 a 17 seg. (P. Flujo Continuo).
61°C – 63°C por 30 minutos (P. Discontinua).

Leche Ultra-Alta-Temperatura (UHT).


135°C – 150°C por 2 a 4 segundos.

Leche Esterilizada.
115°C – 125°C por 20 a 30 minutos.

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3. COMPOSICION NUTRICIONAL
COMPOSICIÓN DE LA LECHE DE VACA (g/100 ml.)

Componente Mínimo Promedio Máximo

Agua 84.0 87.0 89.0

Sólidos 10.6 17.9

Grasas 2.6 3.6 8.4

Proteínas 2.4 3.3 6.5

Lactosa 2.4 4.7 6.1

Cenizas 0.6 0.9

BROMATOLOGIA

3. COMPOSICION NUTRICIONAL
HIDRATOS DE CARBONO
Concentración de lactosa:
alrededor 5% (4.8%-5.2%).

PROTEINAS
CASEINAS (80%)
CLASIFICACION

PROTEINAS DEL LACTOSUERO (20%)


Proteína: 3,3%

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3. COMPOSICION NUTRICIONAL
PROTEINAS
PROTEIN CONTENT (%) PROTEIN CONTENT (%)
Caseins: Whey proteins:
α-casein 40 α-lactoalbumin 4
β-casein 32 β.-lactoglobulin 12
Κ-casein 8 Immunoglobulins 3
Serum albumin 1
TOTAL 80 20

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3. COMPOSICION NUTRICIONAL
PROTEINAS

A: submicelle
B: protruding chain
C: Calcium phosphate
D: κ-casein
E: phosphate groups

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3. COMPOSICION NUTRICIONAL
PROTEINAS

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3. COMPOSICION NUTRICIONAL
GLOBULO GRASO

Grasa: Mínimo 3% (m/v)


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3. COMPOSICION NUTRICIONAL
GLOBULO GRASO

BROMATOLOGIA

3. COMPOSICION NUTRICIONAL
GLOBULO GRASO

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4. CARACTERISTICAS FISICOQUMICAS Y
MICROBIOLOGICAS
CARACTERISTICAS DE LA LECHE CRUDA

°H: Grados Hortret


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4. CARACTERISTICAS FISICOQUMICAS Y
MICROBIOLOGICAS
CARACTERISTICAS DE LA LECHE ENTERA

BROMATOLOGIA

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4. CARACTERISTICAS FISICOQUMICAS Y
MICROBIOLOGICAS
CARACTERISTICAS DE LA LECHE SEMIDESCREMADA

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4. CARACTERISTICAS FISICOQUMICAS Y
MICROBIOLOGICAS
CARACTERISTICAS DE LA LECHE DESCREMADA

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4. CARACTERISTICAS FISICOQUMICAS Y
MICROBIOLOGICAS
CARACTERISTICAS DE LA LECHE PASTEURIZADA

NMP = número más probable.


n = número de muestras que se van a examinar
m = índice máximo permisible para identificar nivel de buena calidad
M = índice máximo permisible para identificar nivel de calidad aceptable
C = número de muestras permitidas con resulta de entre m y M

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4. CARACTERISTICAS FISICOQUMICAS Y
MICROBIOLOGICAS
CARACTERISTICAS DE LA LECHE ULTRAPASTEURIZADA

BROMATOLOGIA

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4. CARACTERISTICAS FISICOQUMICAS Y
MICROBIOLOGICAS
CARACTERISTICAS DE LA LECHE EN POLVO

NMP = número más probable.


n = número de muestras que se van a examinar
m = índice máximo permisible para identificar nivel de buena calidad
M = índice máximo permisible para identificar nivel de calidad aceptable
C = número de muestras permitidas con resulta de entre m y M

BROMATOLOGIA

5. PROHIBICIONES
Teniendo en cuenta que la leche es considerada alimento de mayor
riesgo en salud pública, queda prohibido:

1) La adición de lactosueros a la leche en todas las etapas de la


cadena productiva.

2) La comercialización de leche cruda o leche cruda enfriada para


consumo humano directo.

3) La rehigienización de la leche para consumo humano directo.

4) La comercialización de productos destinados al consumo


humano con la denominación "leche", cuando presenten
modificaciones en su composición natural, tales como:
maltodextrina, sueros lácteos, aceite de girasol, de maíz, miel.

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6. ANALISIS ORGANOLEPTICO
Escala recomendada por La “American Dairy
Science Association”.
COLOR OLOR TEXTURA
1° Porcelana (Rica grasa) 1° Excelente (Neutro) Liso

2° Blanco (Bajo en grasa) 2° Bueno (Tenue olor a acidez)

3° Azulado (Bajo en grasa) 3° Regular (Ligero a rancio)

4° Mal (Fuerte olor a rancio) Con grumos

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
CONTROL EN LAS PLANTAS DE ENFRIAMIENTO.

1) Registro de temperatura.
2) Control de densidad.
3) Prueba de alcohol.
4) Control de adulterantes, neutralizantes y
conservantes.
5) Lactometría o crioscopia.
6) Recuento microbiológico.
7) Prueba de detección de antibióticos.
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
CONTROL INTERNO EN PLANTAS PROCESAMIENTO DE
LECHE.

1) Registro de temperatura.
2) Control de densidad.
3) Prueba de alcohol.
4) Control de adulterantes, neutralizantes y conservantes.
5) Lactometría o crioscopia.
6) Recuento microbiológico.
7) Prueba Ausencia de antibióticos.
8) Prueba de Acidez.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
REGISTRO DE TEMPERATURA

La leche debe refrigerarse a una temperatura de 4°C +/- 2°C y


transportarse a las plantas de procesamiento antes de 48 horas

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE ALCOHOL

Principio: Deshidratación de la leche en presencia del


alcohol, cuando la acidez es mayor del 0,19%
dándose la coagulación de la misma.

La coagulación de la leche en esta prueba puede ser


debida:
Presencia de calostro.
Leche ácida.
Leche con de desbalance de sales.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE ALCOHOL

Invertir
2 o 3 veces

2 ml de leche
2 ml de alcohol 70%

Prueba positiva de Alcohol: Formación de coágulos.

Prueba negativa de Alcohol: Leche sin coágulos.


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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA COAGULACION DURANTE LA EBULLICION
Principio: se basa en el hecho de que la leche cuaja al punto
de ebullición cuando su acidez es de 0,24%.

Esta prueba permite apreciar la aptitud de la leche a la


industrialización.

Se basa en el hecho de que el calor actúa como catalizador de


la precipitación de la caseína por la formación de ácido láctico
debido a la degradación de la lactosa.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA COAGULACION DURANTE LA EBULLICION

Tomar 5 ml de leche en un
Tomar 5 ml de leche en un tubo de ensayo.
tubo de ensayo.
Llevarlo al B. M. hasta que
Llevarlo al B. M. hasta que se presente la ebullición.
se presente la ebullición.

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE ADULTERANTES
Identificación de harinas y almidones.

Formación de un color azul entre el yodo


y la amilosa presente en el almidón.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE ADULTERANTES

Tomar 5 ml de leche en un INTERPRETACIÓN.


tubo de ensayo, hervirla.
Positivo: color azul indica
Enfriar en agua con hielo. presencia de almidón o harina
Agregar 5 gotas reactivo Negativo: color amarillento.
yodado.

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE NEUTRALIZANTES
Identificación de iones carbonato,
bicarbonato, etc.

Principio: Precipitación de sustancias que


enmascaran los neutralizantes, con el fin
de permitir observar la coloración con
fenolftaleína.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE NEUTRALIZANTES

Tomar 5 ml de leche en un INTERPRETACIÓN.


tubo de ensayo, hervirla.
Enfriar.
Agregar 3 gotas Positivo: color rosa,
fenoftaleina. presencia de neutralizantes.
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE DENSIDAD
Principio: la densidad de la leche 15/15 se expresa mediante la
relación de las masas de un volumen de leche a 150C respecto al
de agua a 150C.

Preparación de la muestra

Si la leche es fresca y no hay separación visible de la crema,


mezclar transvasándola totalmente de un recipiente a otro, 3
veces como mínimo, o cuando la muestra contenga grumos de
grasa, calentar en baño termostatado antes de homogeneizar.
Tomar un volumen adecuado para determinar la densidad.

Densidad g/ml 15/15°C: 1.030 – 1.033


BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE DENSIDAD

Termolactodensímetros o Lactodensímetros.
Lectura directa.

BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE DENSIDAD

Agregar leche a una Introducir el Termo


probeta. lactodensímetro.
Ligero movimiento rotario.
Evitar formación de Evitar contacto con las
espumas. paredes.
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE DENSIDAD
CORRECCION DE LA DENSIDAD.

Si esta por encima de 15°C:


Densidad real = Densidad leche + 0,0002 (T° - 15°C)

Si esta por debajo de 15°C:


Densidad real = Densidad leche - 0,0002 (15°C - T°)

Efectuar la lectura en la Densidad g/ml 15/15°C: 1.030 – 1.033


parte alta.

Grados lactodensímetros
aparentes.
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
INDICE LACTOMETRICO
OBJETIVO: Controlar la adición de agua a la leche. El índice
lactométrico de la leche está relacionado con los sólidos no
grasos.

Índice lactométrico: 8.4

Equipo: Lactómetro de Bertuzzi (Refractómetro).

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
INDICE LACTOMETRICO
INTERPRETACION:
Valores por debajo indican adición de agua.
Valores por encima indican la adición de sólidos.
• Ej.: sal, azúcar, almidones.

Índice lactométrico: 8.4

Equipo: Lactómetro de Bertuzzi (Refractómetro).

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
INDICE CRIOSCOPICO
El índice crioscópico es el punto de congelación de la leche.
Debido a que la leche contiene sólidos disueltos, su punto de
congelación desciende con respecto al del agua pura, siendo
normalmente de -0,530 a -0,510°C.

Si índice crioscópico esta por encima -0,510°C: Adición de agua.

Si índice crioscópico esta por debajo -0,530°C: Adición de solidos


(sal, azúcar).

Índice crioscópico:
°C: -0,530 -0,510
°H: -0,550 -0,530 (Grados Hortret)

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
INDICE CRIOSCOPICO

Crioscópico electrónico

BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE ACIDEZ
La acidez titulable corresponde a la cantidad de
base necesaria para llevar el pH de 6,6 a 8,3 (pH
de viraje de la fenolftaleína). Esta acidez se
expresa frecuentemente en ácido láctico.

La acidez debida al HCO3- y H2PO4-, acidez láctica y


las funciones ácidas de los ácidos aminados, etc.,
se expresan en ácido láctico y se mide por
titulación con una solución de NaOH 0,1N.

Acidez: 0,13% - 0,17% Acido láctico.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE ACIDEZ

Tomar 9 ml de leche Titular con NaOH


en un beaker. 0,1N.
Agregar 5 gotas de Agregar 5 gotas de
fenoftaleina fenoftaleina
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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE ACIDEZ
(𝐴𝑥𝐵𝑥𝐶)
%𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 = 𝑥 100
𝐷
A: ml NaOH (9 ml).
B: Normalidad del NAOH (0,1).
C: 90 (peso equiv Ac. Lactico).
D:Peso muestra mg (900).

Acidez: 0,13% - 0,17% Acido láctico.

ACIDO LÁCTICO GRADOS DORNIC

Los ml de NaOH 0,1N gastados 1 ml de NaOH 0,1N


equivalen a la acidez expresada equivalen a 10 grados
como acido láctico. Dornic.
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE pH

El pH de la leche es ligeramente ácido (pH comprendido entre 6,6 y 6,8)

BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE GRASA
Métodos:

Métodos Volumétricos.

Métodos gravimétricos.

Métodos instrumentales.

Grasa: Mínimo 3%
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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE GRASA
Métodos:

Métodos volumétricos:
• utilizan agentes químicos (ácido sulfúrico,
detergentes), para lograr la ruptura de la
emulsión, la separación de la grasa y
medir consecutivamente la grasa
separada en botellas especiales.

Método Gerber.

Método de Babcock.

BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE GRASA
Métodos:

Métodos Gravimétricos:

• Utilizan solventes orgánicos para extraer la


grasa, que luego de la evaporación de estos, se
determina mediante pesada del extracto graso
seco.

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE GRASA
Métodos:

Métodos Instrumentales:

• Instrumentos Milkotester.
• Lactronic.

Lactronic

Milkotester
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO GERBER(GRASA)
Principio: destrucción de materia orgánica de la leche, con
excepción de la grasa, por ácido sulfúrico de densidad
determinada (1,813 – 1,817 g/ml).
La grasa está en la leche en forma de pequeños glóbulos rodeados
por una capa protectora. La separación completa de la grasa
precisa la destrucción de esta envoltura protectora.

Este proceso se lleva a cabo por medio del ácido sulfúrico


concentrado, de entre el 90 y el 91 % de masa.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO GERBER(GRASA)
Se emplean para ello tubos graduados especiales
(Butirómetros), permitiendo apreciar la dimensión de la
capa grasosa.

BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO GERBER(GRASA)
Butirómetro.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO GERBER(GRASA)

Homogenizar la Medir, en una


muestra de leche. probeta, 10 ml de
20°C. ácido sulfúrico y
No grumos, ni añadirlos dentro del
separación de grasa. butirómetro.
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO GERBER(GRASA)

Agregar 11 ml de leche. 1 ml de alcohol amílico, sin


mojar el cuello del
Se debe hacer butirómetro.
rápidamente, con Tapar y mezclar.
pipeta aforada de modo baño de agua 65-70°C 5-
que no se mezclen. 10 min
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO GERBER(GRASA)

Secar y centrifugar el Baño de agua 4 a 5


butirómetro 3 a 5 minutos y no mas de
minutos. 10.

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO GERBER(GRASA)

la columna de grasa debe Lectura directa del


estar transparente, de porcentaje de grasa.
color amarillo oro o
ámbar, libre de partículas
suspendidas visibles.
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO GERBER(GRASA)

Grasa: Mínimo 3%

Lectura directa del porcentaje de grasa.


BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE EXTRACTO SECO
DESENGRASAD0
Principio: Se obtiene con base en la lectura del
lactodensímetro y el % de grasa

ESD = 0,25 L20/20 + 0,2 G + 0,48


ESD = Extracto seco desengrasado (mínimo 8,3%)
L20/20 = Grado en la escala lactodensímetro medidos a 200C.
G = % de grasa

Existen tablas de ESD basadas en grados lactodensimétricos


a 200C y % de grasa p/p.
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DET. EXTRACTO SECO TOTAL (EST)

EST = Extracto seco desengrasado + grasa

EST = Extracto seco total m/m mínimo 11,3%

BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DET. EXTRACTO SECO TOTAL
Colocar 10 ml de leche en una cápsula.
Agregan unas gotas de etanol o ác. acético para cortar la leche y favorecer
así su
evaporación sobre baño de agua.
Se seca a 102°C por 2 horas, se deja enfriar en desecador y se pesa.

Por calcinación posterior a no más de 550° C se obtienen las cenizas, en


las cuales se pueden valorar minerales..
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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE PROTEINA
Método Kjeldhal.

DIGESTOR NEUTRALIZADOR
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

DIGESTION

NEUTRALIZACION Y DESTILACION

TITULACION

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DIGESTION
n-C-NH2 + H2SO4 NH4SO4 + CO2 + SO4
Proteína: NOrgánico Sulfato de Amonio

NEUTRALIZACION Y DESTILACION
NH4SO4 + NaOH NH3 + Na2SO4 + H2O
Amoniaco

NH3 + H3BO3 NH4 + H2BO3


Acido bórico Ion borato

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
TITULACION
H2BO3 + H2SO4 H3BO3
Acido
Acido bórico
sulfúrico

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

DIGESTION

Pesar 5 g muestra y llevarlos al tubo Kjeldhal.


Introducir dos piedras de vidrio.
Agregar 4 g catalizador
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

DIGESTION

Pesar 5 g muestra y Adicionar 15 ml H2SO4.


llevarlos al tubo Kjeldhal. Colocar los tubos en el
Introducir dos piedras de digestor de buchí.
vidrio. Trampa para evacuación
Agregar 4 g catalizador de gases.
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

DIGESTION

Calentar alcanzar un color verde claro.


Tiempo: 45 min a 1 hora.
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

DIGESTION

Calentar alcanzar un color verde claro.


Tiempo: 45 min a 1 hora.
Enfriar a temperatura ambiente.
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

DIGESTION

n-C-NH2 + H2SO4 NH4SO4 + CO2 + SO4


Proteína: NOrgánico Sulfato de Amonio
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

DIGESTION

n-C-NH2 + H2SO4 NH4SO4 + CO2 + SO4


Proteína: NOrgánico Sulfato de Amonio
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

NEUTRALIZACION Y DESTILACION

Pasar el tubo al sistema de destilación.


BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

NEUTRALIZACION Y DESTILACION
Adicionar 50 ml
agua destilada.

70 ml NaOH 32%
(Proceso
automático).

Destilar 5 minutos.

Recoger el destilado
en un erlenmeyer
con 100 ml H2BO3.

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

NEUTRALIZACION Y DESTILACION
Adicionar 50 ml
agua destilada.

70 ml NaOH 32%
(Proceso
automático).

Destilar 5 minutos.

Recoger el destilado
en un erlenmeyer
con 100 ml H2BO3.

BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

NEUTRALIZACION Y DESTILACION

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

NEUTRALIZACION Y DESTILACION

NH4SO4 + NaOH NH3 + Na2SO4 + H2O


Amoniaco

NH3 + H3BO3 NH4 + H2BO3


Acido bórico Ion borato

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

TITULACION

CALCULOS

(𝑉𝑜𝑙 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝑜𝑙 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)


%𝑁 = 𝑥 0,1 𝑥 0,014 𝑥(100)
𝑔𝑟 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Titular con Acido Sulfúrico 0,1N

BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL

TITULACION
CALCULOS

(𝑉𝑜𝑙 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝑜𝑙 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)


%𝑁 = 𝑥 0,1 𝑥 0,014 𝑥(100)
𝑔𝑟 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Ahora determinamos el %Proteína

%𝑃𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛𝑎 = %𝑁 𝑥 (6,38)

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
METODO KJELDHAL
ALIMENTOS Factor (K) ALIMENTOS Factor (K)
Leche y
Harina de trigo 5,70 6,38
derivados
Arroz 5,95 Clara de huevo 6,70
Trigo, centeno, Carne y
5,83 6,25
cebada derivados
Cacahuetes 5,46 Yema de huevo 6,62
Almendras 5,18 Huevo entero 6,68
Soja 5,71 Gelatina 5,55
Semillas
5,30 Vegetales 6,25
oleaginosas
Factor de conversión para obtener la tasa de proteína bruta a partir del
nitrógeno total.
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
DETERMINACION DE SOLIDOS SOLUBLES (REFRACTOMETRIA)

Leche homogénea y Hacer lectura directa.


temperatura 25°C.
Con la ayuda de una
pipeta tomar la muestra.
Colocar 2 – 3 gotas en el
prisma del refractómetro.
BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE LA REDUCTASA (AZUL DE METILENO)
El principio de este método encuentra aplicación en la
determinación de la calidad sanitaria de la leche, utilizando como
indicador el azul de metileno, el cual presenta un color azul en su
forma oxidada y es incoloro en su forma reducida.

El potencial de óxido-reducción (Eh) de la leche fresca aireada es


de +0,35 a +0,40 voltios (350 a 450 milivoltios), el cual se debe
principalmente al contenido de oxígeno disuelto en el producto.

Si por cualquier causa ese oxígeno es separado, el Eh disminuye.


Esto ocurre cuando los microorganismos crecen en la leche y
consumen el oxígeno. Si el número de microorganismo es muy
elevado, el consumo de oxígeno será mayor y por consiguiente el
Eh caerá rápidamente; si por el contrario, el número de
microorganismos es pequeño, el Eh disminuirá lentamente.
BROMATOLOGIA

7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE LA REDUCTASA (AZUL DE METILENO)

Agregar 10 ml leche en un Incubar en baño de María


tubo de ensayo. a 37°C.
1 ml de azul de metileno. Lecturas a los 20 minutos,
Mezclar invirtiendo el luego cada hora y
tubo. finalmente 5½ h.

BROMATOLOGIA

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7. ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRUEBA DE REDUCCION DE AZUL DE METILENO

INTERPRETACION.
TIEMPO DE
CALIDAD M.O./ML
DECOLORACION
Leche de Primera Calidad >5½h 0,5 millones
Leche de Calidad Media 2–5½h 0,5 – 4 millones
Leche Mala 20 min – 2 h 4 – 20 millones
Leche muy Mala < 20 min > 20 millones

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7. ADITIVOS PERMITIDOS EN LA LECHE


EN POLVO

BROMATOLOGIA

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