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Introducción
Antecedentes Históricos
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primeros navegantes que visitaron aquellas tierras observaron que sus
habitantes se alimentaban de los frutos de palma, además de extraer aceite.
Existen indicios de que ésta ha sido utilizada con fines comestibles desde
hace aproximadamente 5,000 años (García, 2001; Ortega y Ochoa, 2003).
Fue con el comercio de esclavos, que se inició con los viajes de los
portugueses en el siglo XV, que la palma ingresa al continente Americano a
través del norte de Brasil y se desarrolla detrás de la línea costera, donde
solamente era usada por los esclavos africanos que conocían su valor y que
seguramente fueron los responsables de su llegada a América. En África, la
palma permaneció satisfaciendo las necesidades de aceite y vitamina A de
los habitantes y a fines del siglo XVIII y comienzos del XIX entró al comercio
mundial. Al suprimirse el tráfico de esclavos, el aceite de palma comienza
lentamente a surgir como un sustituto de los mismos en el comercio mundial
(García, 2001).
A pesar de haber sido introducida entre los siglos XV y XVI, no es sino hasta
el año de 1940 cuando las primeras plantaciones son establecidas en
Honduras y Costa rica. Posteriormente se introdujo a Ecuador, Guatemala,
Venezuela, Perú y México en 1952 (Gobierno del Estado de Tabasco, 1998;
SAGARPA, 2003b).
Descripción Botánica
La palma africana o palma de aceite es una planta monoica, que posee un
tallo robusto no ramificado que puede alcanzar de 20 a 30 m de altura,
marcado anularmente por las cicatrizaciones de las bases de las hojas
desprendidas y, en condiciones naturales, puede llegar a tener una
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longevidad de hasta 200 años. Las flores son unisexuales y están situadas
sobre inflorescencias separadas, los frutos aparecen en número de 200-300,
y son drupas que miden 4 cm de longitud, de color rojo o negruzco, carnoso,
que rodea a un cuerpo negro muy duro que a su vez contiene la semilla
blanca y mantecosa. Su hábitat natural se encuentra en el trópico húmedo,
quince grados al norte y al sur de la línea Ecuatorial (Tan, 1989; Gobierno del
Estado de Tabasco, 1998).
Requerimientos Edafológicos
Los palmares semi-silvestres, al igual que las plantaciones industriales, se
encuentran creciendo en una amplia gama de suelos, lo que indica que la
palma africana no es un cultivo exigente en este aspecto. No obstante, para
obtener rendimientos económicamente redituables bajo cultivo, requiere
suelos profundos, fértiles, con buena estructura, bien drenados y de
pendiente ligera.
Requerimientos Agroclimáticos
Con respecto a la temperatura, los mayores rendimientos de la palma de
aceite se han obtenido cuando se desarrolla en zonas con temperaturas
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medias entre los 25 y 27°C. Las temperaturas mínimas promedio mensuales
deben ser iguales o mayores a 20°C y la máxima promedio de 29°C, ya que
ello tiene un efecto directo sobre la productividad del cultivo (Ocampo, 1994).
El Fruto
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del fruto, es de 2 a 3 cm de largo y de 2 a 4 g de peso; el endospermo es
duro, aceitoso, grisáceo o blanco. De esta semilla se obtiene el aceite de
palmiste o de kernel (Gobierno del Estado de Tabasco, 1998; Ortega y
Ochoa, 2003).
La palma africana tiene una vida productiva que inicia a partir del tercer año y
termina entre el año 25 y 30, produciendo continuamente racimos de fruto
durante todo el año. Una hectárea del cultivo, en etapa madura, puede
producir entre 20 y 30 t de fruto fresco, dependiendo de la ubicación, del
clima y de la calidad de la administración de la plantación (Tan, 1989; PPI-
INPOFOS, 1999).
Variedades
Las variedades con una mayor superficie de cultivo en Tabasco y de las más
empleadas para la extracción del aceite crudo de palma africana, al momento
del estudio, son 3: Deli x Avros, Deli x Ghana y Deli x Ekona.
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Las descripciones de cada una de las variedades de acuerdo a la Agricultural
Services and Development (ASD, 2005), son las siguientes:
20
Con respecto a otros estados, Tabasco, según datos del Sistema de
Información Agropecuaria de Consulta (Paquete de Software con datos
estadísticos-SIACON 2007) tuvo hasta el año 2003 el precio más bajo en el
mercado y con rendimientos aún bajos en comparación con otros estados.
Para el año 2005, Tabasco solo aportaba el 3.8% del total de la producción
de palma africana Nacional (Montoya-Villanueva, 2005a).
21
forman parte de la cadena productiva de Palma de Aceite en Tabasco
(Montoya-Villanueva, 2005b).
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BIBLIOGRAFÍA
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CAPITULO 2
Introducción
25
palma de aceite, México busca aprovechar la rentabilidad de este cultivo para
cumplir con al menos un par de objetivos: otorgar al agricultor del sureste
mexicano una mejor opción para incrementar sus ingresos y su bienestar
social y reducir las importaciones de aceites vegetales (Aniame, 2004). En
Tabasco, el programa de la Palma africana inició en 1996 con un estudio de
factibilidad, en 1997 se establecieron los viveros y en 1998 las primeras
plantaciones; a la fecha existen unas 3,500 ha cultivadas.
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Cuadro 2.1. Remoción, inmovilización y reciclamiento de nutrientes en plantaciones de palma de
aceite adultas.
Malasia Nigeria
N P K Mg N P K Mg
Remoción por cosecha* 0.49 0.18 0.76 0.23 0.20 0.09 0.28 0.05
Inmovilización en tejidos* 0.27 0.05 0.56 0.12 0.18 0.06 0.13 0.17
Reciclamiento* 0.53 0.17 0.83 0.32 0.63 0.17 0.46 0.42
Total extraído* 1.29 0.40 2.15 0.66 1.01 0.32 0.87 0.63
Extracción total (kg ha-1) 191 62 318 98 149 48 236 93
Extracción por t de RFF (kg) 8.0 2.5 13.2 4.2 15.5 5.0 13.3 9.6
*kg por palma y año. Tomado de Halliday et al, 1992
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porcentaje del peso seco de la hoja, es un indicador adecuado para conocer
el estado nutrimental de toda la planta (Cuadro 2.2).
Cuadro 2.2. Rangos críticos de concentración de nutrimentos para palma de aceite (en % de MS
foliar).
Edad Nivel N P K Mg
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Cuadro 2.3. Estimación de las cantidades de nutrientes absorbidos por el cultivo de palma de
aceite, etapa adulta.
Componente N P K Mg Ca
Material vegetativo
40.9 3.1 55.7 11.5 13.8
(acumulación neta)
Hojas podadas 67.2 8.9 86.2 22.4 61.6
RFF (rendimiento de 25
ton) 73.2 11.6 93.4 20.8 17.5
Inflorescencia masculina 11.2 2.4 16.1 6.6 4.4
-1
Total (kg ha ) 192.5 26.0 251.4 61.3 99.3
Tomado de Ng, S K, 1972
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de riego, la época más apropiada para las aplicaciones es una vez que se ha
establecido el periodo de lluvias (Cruz y Ramírez, 1984).
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En relación al P se observa una relación normal con los rendimientos en
suelos ferralíticos desarrollados y en aluviones recientes; si los contenidos
del elemento en el suelo son bajos, la respuesta de rendimiento a la
fertilización fosforada será fuerte, y si el contenido en el suelo es alto, la
respuesta al fertilizante fosforado será débil. En suelos volcánicos se
observan resultados contradictorios en los experimentos, por lo que deben
considerarse los niveles iniciales de P del suelo, o la capacidad de fijación del
suelo, para comprender sus características en relación a la respuesta a los
fosfatos (Ollagnier et al., 1984).
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Cuadro 2.6. Efecto de la interacción N/K en el rendimiento de RFF y acumulación de Materia
Seca Vegetativa en palma de aceite.
Tratamiento Dosis Rendimiento RFF* MSV
1 N0K0 71.6 88.9
2 N0K1 65.3 84.0
3 N0K2 66.3 89.2
4 N1K0 68.4 96.6
5 N1K1 95.2 117.4
6 N1K2 95.8 119.4
7 N2K0 79.1 106.4
8 N2K1 95.8 120.0
9 N2K2 98.6 123.0
-1 -1
* kg palma año ; RFF = racimos de fruta fresca; MSV = materia seca vegetativa.
Tomado de Chan, 1981.
33
Textura. Los suelos adecuados para la palma de aceite varían entre los limo-
arenosos, areno-limosos, areno-arcillo-limosos, areno-arcillosos y arcillas. Se
ha observado que existe una preferencia de la especie por suelos que
contienen de 25 a 30% de arcilla, debido a su buena capacidad de retención
de agua y usualmente buena estructura, aunque plantaciones en muy buen
estado se pueden encontrar también en suelos con texturas más finas o más
gruesas (Palma y Cisneros, 1997). Para la zona de Jalapa se reportan suelos
con texturas francas con arcillas abajo de los 40 cm de profundidad (Palma y
Cisneros, 1996). La presencia de horizontes compactos, o cualquier otro
factor limitante, a menos de 80 cm de profundidad son desfavorables, ya que
el sistema radical de la palma de aceite se extiende a más de 150 cm por
abajo del nivel del suelo (IRHO, 1986).
pH. La palma africana acepta un amplio margen de pH. Los suelos que
presentan plantaciones con buenos rendimientos varían desde 4.0 a 8.0,
aunque la mayor parte de plantaciones se encuentran en suelos más o
menos ácidos con pH entre 4 y 6. Palma y Cisneros, (1996) reportan pH de
5.5 y 6.0 en los Ultisoles de la zona de ubicación del proyecto de palma de
aceite en Tabasco.
35
Con base a lo anterior se decidió realizar un experimento sobre fertilización
en palma de aceite en Tabasco, con el fin de determinar una dosis preliminar
para esa zona y después de validarla por al menos 4 años, recomendar la
Dosis Optima Económica para el cultivo de palma africana, en la región
productora Centro-Sierra.
Cabe hacer mención que para poder obtener unos resultados satisfactorios
de fertilización para la demanda nutrimental optima del cultivo, es necesario
mantener el experimento por cuatro años como mínimo, por lo tanto los
resultados que se obtuvieron en los dos primeros años son preliminares.
Materiales y Métodos
Descripción del Sitio Experimental
El experimento se llevó a cabo en el Rancho Guanal, propiedad del Sr.
Alberto Fernández Dorantes, localizado en el ejido del mismo nombre en el
municipio de Jalapa. La plantación se ubica en los 17º30‟57.1‟‟ latitud Norte y
92º49‟18.9‟‟ longitud Oeste, a una altitud aproximada de 15 m sobre el nivel
del mar (Figura 2.1). El clima de la zona es cálido húmedo con una
precipitación de 1,800 mm anuales. La topografía del sitio es ligeramente
plana, con lomeríos de 5 a 15% de pendiente (Palma y Cisneros 1996). Por
ser suelos bajos, el terreno presenta en general drenaje deficiente, el cual se
remedia con sangrías y drenes colectores.
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Rancho
Guanal
Muestreos
Muestreo de suelo. Previo al inicio del experimento se determinó la fertilidad
de la parcela a profundidades de 0-30 y de 30-60 cm. Mediante una barrena
de acero inoxidable (Salgado, 2006) se tomaron 8 muestras por bloque en
cada profundidad, las cuales formaron una muestra compuesta que se
analizó en el Laboratorio de Analisis de Suelos, Plantas y Aguas del Campus
Tabasco (LASPA), siguiendo los métodos adaptados de Etchevers (1988).
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muestra compuesta se tomó de 4 palmas en los tratamientos T1, T4, T6, T8,
T10, T11 y T12, que corresponden a las dosis NPK extremas. En total se
hicieron cinco muestreos; uno preliminar (27/01/2003) y 4 de evaluación
(14/05/2003 al 15/11/2004).
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Manejo de la Parcela Experimental
El control de malezas se realizó aproximadamente cada 2 meses, mediante
chapeadora de tractor en las calles y en forma manual alrededor de las
palmas. No se presentaron problemas de plagas o enfermedades. La poda
de hojas se realizó durante todo el ciclo al momento de la cosecha, lo cual es
necesario para acceder al RFF.
Variables de Estudio
Desarrollo Floral. Se observó el desarrollo de la floración en sus etapas de
crecimiento, desde „bellota‟ hasta racimo maduro, mediante el marcado de los
diferentes estadios de la infrutescencia. Las etapas identificadas se describen
en el Cuadro 2.9.
39
Cuadro 2.9. Etapas de desarrollo de la infrutescencia de palma de aceite Deli X Ghana
cultivada en Tabasco y descripción de seis estadios reconocibles visualmente.
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Número, Peso de Racimo y Rendimiento de RFF. Al momento de la cosecha,
la cual se hizo cada 15 días, se contabilizó el número de racimos producidos
por palma, ignorando los estériles (masculinos). Simultáneamente se anotó el
peso de cada racimo, registrando la fecha de corte y palma de origen. A partir
de estos datos, al final del ciclo se calcularon los rendimientos de RFF en
-1
kg.ha para cada tratamiento.
Análisis Estadístico
Con los datos obtenidos en campo se realizaron análisis de varianza, factorial
y pruebas múltiples de medias; también se hicieron regresiones simples y
múltiples para algunas variables. Las operaciones estadísticas se realizaron
mediante el paquete SAS 8.1 (Statistical Analysis System, 2004).
Resultados y Discusiones
Fertilidad del Suelo de la Zona
Los análisis preliminares de suelo indican que el pH en la parcela
experimental es ligeramente alcalino, con deficiencias de elementos P, Mn, B
y Zn (Cuadro 2.10). En el estrato de 30-60cm el contenido de MO se
considera como rico, con una relación C/N de 9 que favorece la
mineralización, pero en un nivel insuficiente para satisfacer los
requerimientos totales del cultivo, por ello es recomendable aportar
fertilizantes nitrogenados de reacción acidificante. En el estrado de 30-60 cm
la MO es media, lo que confirma la necesidad de aportar N suplementario al
suelo, ya que este estrato es ampliamente explorado por el sistema radical
del cultivo de palma de aceite.
41
Cuadro 2.10. Características físico-químicas del suelo de la parcela experimental Guanal, del
municipio de Jalapa, Tabasco.
Profundidades
Propiedades
0-30cm* 30 a 60 cm
pH (agua:suelo = 2:1) 7.6 ± 0.1 7.7 ± 0.0
-1
Conductividad Eléctrica CE (dSm ) 0.19 ± 0.01 0.17 ± 0.003
Materia Orgánica MO (%) 3.5 ± 0.22 2.7 ± 0.17
-1
Fósforo asimilable P (mg kg ) 5.2 ± 1.24 3.97 ± 0.99
Nitrógeno total Nt (%) 0.24 ± 0.009 0.21 ± 0.009
(+) -1
Potasio K (cmol kg ) 0.24 ± 0.01 0.16 ± 0.02
-1
Boro B (mg kg ) 1.5 ± 0.08 1.5 ± 0.0
* promedio de tres repeticiones, seguido de su desviación estándar.
42
demandado en mayor cantidad por el cultivo y además se encuentra en bajas
concentraciones en el suelo.
43
Al analizar los registros con fines descriptivos, el promedio más alto de 12
racimos por palma se observó en los tratamientos 5 y 7, y de 9 racimos para
los tratamientos 2 y 10. El promedio en la plantación fue de 11 RFF por
palma durante el ciclo de observación, con un coeficiente de variación de 38.
El coeficiente de variación resultante se considera muy alto, pero en el cultivo
de palma aceitera muchas variables tienden a presentar CV elevados (Cruz y
Ramírez 1984).
RFF
Tratamiento NPK Z
–1 por palma
(kg ha )
*
1 60-30-120 11 a
2 120-30-120 09 a
3 60-90-120 11 a
4 120-90-120 10 a
5 60-30-240 12 a
6 120-30-240 11 a
7 60-90-240 12 a
8 120-90-240 10 a
9 90-60-180 11 a
10 150-60-180 09 a
11 90-120-180 11 a
12 90-60-300 10 a
Media 11.0 C. V. 38.06 DMS 5
Z
n = 16 palmas
*
No se observaron diferencias estadísticas entre tratamientos (=0.05)
44
un procedimiento correcto de muestreo. Sin embargo las diferencias
encontradas no satisfacen la Diferencia Mínima Significativa (DMS) requerida
para diferenciar estadísticamente los tratamientos. Se concluye que la dosis
de N aportada no tuvo efecto sobre la concentración del nutrimento en las
hojas.
Por otra parte, se observó que a lo largo de dos años de estudio, el N foliar
disminuyó en todos los tratamientos, pese a que en ese periodo se hicieron 4
aplicaciones (Cuadro 2.13). Entre fechas de muestreo se observan
diferencias estadísticas, encontrándose los valores más altos antes del inicio
de cosecha. Lo anterior nos permite inferir que la demanda de N es muy
elevada, no es satisfecha por el aporte del suelo ni la fertilización y la
concentración foliar disminuye de manera importante por la exportación del
elemento con la cosecha de RFF.
45
Fósforo. Los tratamientos bajo observación presentan concentraciones de P
muy aproximadas entre sí, con un promedio general de 0.16% durante los 2
años de seguimiento (Cuadro 2.14). La nutrición fosfórica estuvo en un rango
óptimo de concentración, excepto en el muestreo 3, donde se presentaron
valores deficientes en los 6 casos. Para el muestreo 4 se observó un ascenso
que alcanzó nuevamente valores casi óptimos en todos los tratamientos. El
ANOVA y las pruebas de Tukey indican que no hubo diferencias significativas
entre los tratamientos de fertilización, aun cuando el coeficiente de variación
es pequeño (7.7%). Se infiere que la demanda del P por la plantación fue
creciente a medida que aumentó el volumen de las palmas en pleno
crecimiento, como la producción de cosecha; el suelo y los aportes
suplementarios compensaron muy estrechamente la demanda de este
elemento.
MUESTREO Media de
Tratamiento Fórmula
1 2 3 4 fertilización
46
Potasio. Este elemento presenta un comportamiento muy dinámico a lo largo
del año. Los valores del muestreo 1 son altos, superiores a los del muestreo
preliminar, lo que indica que la fertilización tuvo efectos sobre la
concentración foliar, sin llegar a inducir diferencias entre tratamientos
(Cuadro 2.15).
47
Por otra parte, durante los dos años de observación no se encontraron
diferencias significativas para esta variable entre los tratamientos. El
coeficiente de variación es muy elevado (41.6%) en comparación a los
elementos N y P, lo cual se atribuye con mucha seguridad a errores de
lectura, ya que uno de los valores es atípico (Cuadro 2.15).
48
-1
promedio de más de 16 t ha en la parcela experimental, es alto en
comparación a la media mundial para el cultivo de palma de aceite.
1 60-30-120 16,086 a
2 120-30-120 14,707 a
3 60-90-120 19,738 a
4 120-90-120 16,955 a
5 60-30-240 15,644 a
6 120-30-240 16,955 a
7 60-90-240 19,904 a
8 120-90-240 14,107 a
9 90-60-180 18,730 a
10 150-60-180 15,800 a
11 90-120-180 15,943 a
12 90-60-300 16,595 a
Media 16,763 CV 43.81 DMS 4,700
-1
* El rendimiento se expresa en kg.ha
No se observan diferencias estadísticas entre tratamientos (=0.05)
Conclusiones
49
Los datos disponibles actualmente indican que el tratamiento de fertilización
al cual se asocian mayores rendimientos de RFF es el 60N-90P-240K, pero
esta información es insuficiente para recomendar dosis de fertilización para la
región. Son necesarios más años de observación en campo.
50
BIBLIOGRAFÍA
52
Palma-López. D. J. Y J. Cisneros D. 1996. Plan de uso sustentable de los
suelos de Tabasco. Fundación Produce Tabasco. Volumen 1.
Villahermosa, Tabasco.
Palma-López. D. J. Y J. Cisneros D. 1997. Manejo de Conservación de los
Suelos de Tabasco. Manual Técnico. Fundación Produce Tabasco,
A.C. Villahermosa, Tabasco. p. 79
Peralta, L.F. 1997. Nutrición y fertilización de la palma aceitera. ASD de
Costa Rica, S:A. p. 32
Ramírez, Z.R. 1982. Evaluación de Resultados de la Investigación en el
cultivo de la Palma africana realizada en la Costa de Chiapas.
SARH, INIA-CAECOCHI. Escuintla, Chiapas, México. p. 38
(documento interno).
Salgado, G S; Palma D J L; Lagunes L C E y Castelan-Estrada M. 2006.
Manual para Muestreo de Suelos, Plantas y Aguas e Interpretación
de Análisis. Colegio de Postgraduados Campus Tabasco -
ISPROTAB. Tabasco, México. p. 90
Taniputra, B. AND Panjaitan, A. 1981. An oil palm fertilizer experiment on
yellowish-red podsolic soil in North Sumatra. pp. 109-119. In: E. Pu
Pushparajah and P:S. Chew (Eds.) The oil palm in agriculture in the
eighties. Vol II., Inc. Soc. Planters, Kuala Lumpur.
Williams, C.N., 1975, Oil palms (Elaeis spp.). In: The agronomy of the major
tropical crops. London, England, Oxford University press. pp.168-
184.
53
54
CAPITULO 3
Introducción
El aceite se extrae del mesocarpio del fruto y existen registros a partir del
siglo XV, en el que algunos viajeros portugueses hacen referencia a la
existencia del mismo hablando de “un aceite que se usaba en las comidas, se
registró que tiene 3 propiedades: el perfume de las violetas, el gusto de
nuestro aceite de oliva y un color que tiñe la comida como el azafrán, pero
que es más atractivo” (García, 2001).
55
grasos saturados y monoinsaturados, por lo que es semisólido a temperatura
ambiente, lo que le confiere una gran consistencia sin necesidad de
hidrogenación (CENIPALMA, 2002). Es muy resistente a los procesos
oxidativos, gracias al elevado contenido de antioxidantes en su composición,
esencialmente Tocoferoles, Tocotrienoles y Carotenoides, lo que le confiere
una vida útil muy larga, con la consiguiente posibilidad de ser almacenado
durante mucho tiempo. El aceite crudo presenta un color anaranjado muy
fuerte, debido al alto contenido en carotenoides. No contiene colesterol. Es su
composición la que define sus características químicas y físicas, la cual, a su
vez, determinará la utilidad del aceite en varios procesos y aplicaciones
(Basiron, 1996; García, 2001).
56
crudo por hectárea anualmente (sin contabilizar el aceite de palmiste o kernel
y la pasta). Por otro lado, una hectárea de soya o de semilla de nabo produce
de 2 a 3 toneladas por hectárea, con un rendimiento de menos de 1 tonelada
de aceite por hectárea (sin contar la pasta) aún y cuando se realicen dos
cosechas al año. Estos dos cultivos quedan lejos de igualar la productividad
de la palma de aceite (Basiron, 1996; Ortega y Ochoa, 2003).
57
registrada en los últimos años: durante el periodo 1998/99-2002/03 registró
un incremento del 5.68% (Figura 3.1).
Esto también indica que las mayores tasas de crecimiento, durante el mismo
periodo, fueron registradas para los aceites tropicales, mientras que para los
blandos, el aceite de soya ha sido el único que ha mostrado un crecimiento
significativo (Ortega y Ochoa, 2003; Gunstone, 2003).
Tasa de
crecimiento
(%)
Figura 3.1. Tasa de crecimiento de las producciones y exportaciones de los principales aceites
vegetales del mundo (%). Periodo 1998/99-2002/03.
(Ortega y Ochoa, 2003)
58
mayores volúmenes al mercado internacional (Ortega y Ochoa, 2003;
Basiron, 2003).
59
Cuadro 3.2. Países importadores y consumidores de aceite de palma en el
mundo durante el año 2003.
Principales países Principales países
importadores % consumidores %
India 19.4 Indonesia 14.9
China 11.3 India 13.6
Paquistán 7.6 China 7.9
Países Bajos 5.4 Malasia 7.4
Reino Unido 3.9 Paquistán 5.4
Alemania 3.6 Nigeria 4.3
Egipto 3.2 Reino Unido 2.6
Singapur 2.9 Tailandia 2.4
Japón 2.6 Egipto 2.3
Hong Kong 2 Alemania 2.1
Otros 38 Otros 37.2
Fuente: Ortega y Ochoa, 2003; Gunstone, 2004
60
Importancia Económica en Tabasco
A diferencia de otros cultivos agroindustriales cuya producción puede
consumirse en fresco, la fruta de palma de aceite solo tiene una vía de
comercialización, la de ser procesada en una industria para extraerle aceite.
Por lo que el consumidor de la fruta fresca es invariablemente una industria
extractora, que en el caso de Tabasco la única local se encuentra ubicada en
el municipio de Jalapa y a la fecha está fuera de operación.
Tabasco posee el precio más competitivo del mercado para el aceite crudo
de palma africana por ser el más bajo, cuestión que seguramente cambiará al
instalar una planta extractora en el modulo de los ríos que incremente la
demanda local y disminuya los costos de arrastre de fruta hacia otros estados
(Montoya-Villanueva, 2005a).
61
del aceite de pulpa se ha desarrollado como una tecnología independiente
(Bockish, 1998).
Extracción Artesanal
Antes del advenimiento de la maquinaria, el aceite se extraía en África por
medios rústicos, para dar un producto de calidad generalmente baja. Estos
procesos todavía se siguen usando en muchas partes de ese continente,
debido en parte a la falta de capital, aunque también se ha observado en
fechas recientes un desarrollo evolutivo estable en algunas regiones del
mismo continente con la llegada de apoyo en cuanto a equipo y maquinaria
necesarios para procesar los racimos de palma africana. Ahora se habla de
industrias procesadoras en pequeña escala y ya no de simples molinos
tradicionales. Aunque varía mucho en sus detalles, las características
esenciales de la extracción artesanal se describen brevemente a
continuación (Poku, 2002):
63
3. Separación: el aceite se separa de esta masa de pulpa sumergiéndola en
agua. La etapa inicial puede llevarse a cabo sea en un foso especial,
cuyo lados están revestidos con cemento o lodo, ó en algún recipiente
grande. Se homogeniza toda la masa y primero se desnata el aceite
crudo que ha subido a la superficie y se pasa a otro recipiente, luego se
tamiza para eliminar a fibra del agua y finalmente se elimina las nueces,
ahora en gran parte libres de fibra.
65
La cocción del fruto se efectúa durante una hora después de que aparece
vapor en la parte superior del barril. Aunque los barriles pueden usarse
también para esterilizar racimos cortados en pedazos, hasta con siete de esto
es difícil proveer fruto suficiente para la prensa y el consumo de combustible
(madera, fibra y cáscara) y el uso mano de obra son excesivos. Se han
diseñado grandes esterilizadores de racimos para usar con prensa manuales
que manejan alrededor de 1 ton de racimos partidos.
El barril interior de 44 gal (200 L) está sujeto en el centro del grande por
medio de barras o un aditamento al tubo de alimentación. Después de que se
ha llenado un cuatro del barril con agua que se hace hervir, la mezcla de
aceite y agua obtenida de la prensa se vierte por el embudo; el aceite limpio
sube por el agua y las impurezas tienden a caer al fondo.
Con forme se añade más aceite o agua el nivel sube y finalmente el aceite se
desborda hacia adentro del barril interior y puede ser sacado por medio de un
tubo que vaya desde el fondo del mismo al exterior. Se puede hacer diversos
arreglos para enlazar los dos barriles de modo que el aceite parcialmente
purificado en el primer barril pueda desbordarse y pasar al segundo barril
para la separación y clarificación finales.
68
Extracción en Comunidades de Tabasco
En visitas realizadas a diversas comunidades del Estado de Tabasco en
donde se utiliza la extracción artesanal, se ha observado que existen ciertas
diferencias con el procedimiento anterior.
Extracción Industrial
El proceso industrial de extracción del aceite de palma usualmente es
realizado en plantas extractoras descentralizadas debido a que los frutos de
la palma se deterioran muy fácilmente y, por lo tanto, no pueden ser
transportados por grandes distancias. Así que, generalmente, las plantas
extractoras se encuentran muy cerca de las áreas de cosecha del fruto
(Bockish, 1998).
69
La recepción del fruto es un paso no considerado dentro de la extracción,
pero es primordial para la calidad final del aceite crudo resultante y que
consiste en recibir el fruto cosechado y transportado de la plantación a la
planta extractora. El racimo debe tener fruto fresco; del total, solamente se
permite hasta un 5% de fruto pasado de grado de madurez, 3% de fruto
verde y un 5% de fruto golpeado en cada entrega, manual o mecánica
(Gobierno del Estado de Tabasco, 1998).
71
Suministro de materia
prima
Esterilización1 Condensados
2.5 kg/cm2 (170°C) – 45 min.
Desfrutado Raquis
22 rpm
Fruto
Digestión
2-4 kg/cm2 (>200°C)– 20 min
Centrifugado Lodos
Separación de nuez/fibra
3800 rpm
Harina de Extracción
Almacenamiento
palmiste
Aceite de palmiste
(almendra o Kernel)
72
Usos del Aceite de Palma Africana y sus Derivados
Usos Alimenticios
En África Occidental y en países del oriente medio, Centro y Sudamérica, el
aceite de palma aún se consume en su estado crudo, como un componente
de la dieta tradicional, contribuyendo a un color y sabor característico de los
alimentos. El consumo del aceite crudo asegura el aprovechamiento de una
serie de compuestos benéficos para la salud, los cuales son eliminados
cuando se refina completamente el aceite (Berger, 2003).
73
alimenticias, tales como resistencia a la oxidación, lo cual contribuye a una
vida de anaquel más prolongada en los productos finales (MPOB, 2003b).
Usos No-Alimenticios
Los productos del aceite de palma también tienen una amplia aplicación en el
sector no-alimenticio, especialmente en la producción de jabones y
detergentes, productos farmacéuticos, cosméticos y productos oleoquímicos
(Pantzaris, 2000).
74
Cuadro 3.3. Principales productos alimenticios y no alimenticios del
aceite de palma y sus derivados.
Aceite de Palma y derivados Productos Alimenticios Productos No-
alimenticios
Aceite de palma crudo Aceite para cocinar Jabones
Microencapsulado Glicerol
Ácidos grasos
Biodiesel (directo)
Ésteres de metilo
(combustible)
Aceite de palma RBD Margarinas Epoxidizado
(Refinado, Blanqueado, Aderezos (estabilizante de
Deodorizado). Vanaspati (India) plásticos)
Grasas para freído Poliuretanos
Grasas de panadería
Helados
Confitería
Mayonesas
Oleína de palma RBD Aceite para cocinar y Plastificador y
freír estabilizante de
Aderezos plásticos
Mantecas Poliuretanos
Margarinas
Repostería
Panadería
Estearina de palma RBD Aderezos Jabones
Mantecas Surfactantes
Margarinas Detergentes
Vanaspati Lociones y cremas
Confitería Plásticos
Lubricantes
Textiles
Velas y Ceras
Ácidos grasos
Ésteres de metilo
Tintas de impresión
Pinturas y barnices
Bactericidas y
Fungicidas
Fracción Media de Palma Sustituto de manteca
de cacao.
Grasas de repostería
Grasas no lácteas
Fuente: Jalani y Ahmad, 1997; Pantzaris, 2000; MPOB, 2003b.
75
Diagnostico de la Producción Artesanal del Aceite Crudo de
Palma en una Comunidad de la Sierra en Tabasco.
Metodología
Encuesta. Se partió de un padrón de productores de palma de aceite de la
Región de la Sierra, con la finalidad de identificar a los potenciales y
probables productores artesanales de aceite. Asimismo, se realizaron visitas
a las comunidades de los municipios de Jalapa, Macuspana, Teapa y
Tacotalpa, en los que existan grupos de productores de palma de aceite y
viables productores artesanales de aceite de palma, a quienes se les
76
aplicaron un cuestionario con la finalidad de obtener información relevante
para el proyecto, tal como.
77
Una vez identificados los productores artesanales y con la finalidad de
desarrollar condiciones de manejo más adecuadas que garanticen la calidad
del producto desde el punto de vista sanitario, se desarrolló un Manual de
Procedimientos, que contribuirá a estandarizar el proceso de extracción;
asimismo, el Manual de Buenas Prácticas, con la finalidad de establecerlas
para el buen manejo durante la extracción.
Deli x Avros
Deli x Ghana
Deli x Ekona
Resultados y discusiones
Se ha encontrado que de los 65 productores de palma africana que
constituyen el padrón de la zona, solamente cuatro han continuado aplicando
procedimientos artesanales de extracción, a pesar de que existe instalación
de una planta de extracción de aceite industrial.
78
temperatura de extracción ni consideran la posibilidad de contaminación
química utilizada para el control del cultivo. La producción obtenida es para el
autoconsumo, lo cual es, desde el punto de vista nutricional, un aspecto
importante a considerar, en vista del las características fisicoquímicas y de
los altos contenidos de provitaminas y antioxidantes que el aceite crudo
obtenido en esta región presenta (Trujillo, 2006). Sin embargo, desde el
punto de vista económico, los propios productores artesanales no consideran
que sea viable la comercialización de este producto, en vista de los bajos
volúmenes que generan, a lo cual se aúna la falta de control en la
elaboración del aceite.
Conclusiones
Esta práctica artesanal de extracción, utilizada en otras épocas para elaborar
jabones de uso doméstico, y ahora usada para extracción de aceite
comestible, tiende a desaparecer, debido a que no asegura una posibilidad
de generación de recursos económicos que puedan mantener a la comunidad
dedicada a esta actividad. Sin embargo, en vista de las características del
aceite de la zona, representa una importante contribución a la ingesta de
grasas de calidad, debido a su alto contenido en acido oleico, de provitamina
A (carotenos) y de antioxidantes (tocoferoles y tocotrienoles).
Es evidente que la falta de apoyo que los habitantes de la zona han percibido
para mejorar su producción y vislumbrar una oportunidad de desarrollo
comunitario ha generado un desinterés por continuar con la actividad. Este
tipo de estudio, sin duda, podría contribuir al rescate y fomento de la misma
en busca del beneficio comunitario.
79
BIBLIOGRAFIA
80
Gunstone, F. 2003. The Importance of Palm oil. INFORM, Vol. 15, No. 3, p.
156
Hammond, E.G. 2000. Sources of Fats and Oils. pp. 49-62, En: Introduction
to Fats and Oils Technology. (O‟Brien, R.D., Farr, W.E. and Wan,
P.J.), AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Hartley, C.W.S. 1983. La Palma de Aceite. CECSA, 2ª Edición en Español,
México.
INFORM. 1999. Latin America: key global oilseed area. INFORM, Vol. 10, No.
12 (Dec, 1999), pp. 1096-1119
Ituen, E.U.U. and Modo, I.V.O. 2000. The Effect of the Fermentation Period
on Palm oil Production in Eastern Nigeria, Using Traditional
Methods. Indigenous Knowledge and Development Monitor. Vol 8,
No 1, Mar 2000, pp. 7-12
Jalani, B.S. y Ahmad, M.J. 1997. El Aceite de Palma y sus Productos:
Empleos y Perspectiva de Futuro. Ponencia presentada en el
seminario para el incremento de la cooperación Malasio-Hondureña
en la industria de la palma de aceite. San Pedro Sula, Honduras, 10
de Septiembre de 1997. pp. 1-9
Montoya-Villanueva, R. 2005a. Diagnóstico Palma de Aceite. Sistema-
Producto Tabasco. SEDAFOP, SAGARPA.
MPOB. 2003b. Malaysian Palm Oil and Selected Food Uses. Malaysian palm
oil board. Ministry of primary industries Malaysia. Kuala Lumpur,
Malaysia.
Ng, W.K. 2002. Potential of Palm Oil Utilization in Aquaculture Feeds. Asia
Pacific J Clin Nutr., Vol. 11(Suppl), pp. S473-S476
Nwanze, S .C. 1965. Semi-commercial Scale Palm oil Processing. Paper
presented at the Tropical Products Institute Oil Palm Conference,
London. p. 63. Min. of Overseas Development
Ocampo, A. 1994. La Palma Aceitera Africana, un Recurso de Alto Potencial
para la Producción Animal en el Trópico. 13 Agosto 2003.
http://www.fao.org/ag/AGA/AGAP/FRG/FEEDback/War/v4440b/v44
40b0g.htm
81
Ortega, C. y Ochoa, R. 2003. La Palma Africana, una Oleaginosa de
Ambiente Tropical. Revista Claridades Agropecuarias, No. 122,
Octubre, pp. 3-17
Pantzaris, T.P. 2000. Pocketbook of Palm Oil Uses. Malaysian palm oil board
(MPOB), Fifth Edition, Kuala Lumpur, Malaysia.
Pick, S. y A. López. 1990. Cómo Investigar en Ciencias Sociales. Trillas.
México. p. 30
Poku, K. 2000. Small-scale Palm Oil Processing in Africa. FAO Agricultural
Services Bulletin 148. Editorial Food and Agriculture Organization of
the United Nations, Roma, 2002
SAGARPA. 2003b. Síntesis Ejecutiva del Cultivo de la Palma de Aceite en el
Estado de Chiapas. Secretaría de agricultura, ganadería, desarrollo
rural, pesca y alimentación. Gobierno federal.
www.chp.sagarpa.gob.mx-
/SectorAgropecuario/Agricultura/Palma.htm (Consulta: 13 de Agosto
2003).
Trujillo Castillo, L. F. 2006. Valor nutricional del aceite crudo de palma
africana (Elaeis guineensis) y el efecto de la temperatura y tiempo
de exposición sobre el contenido de antioxidantes durante la
extracción no tradicional. Tesis de Maestría. Universidad Juárez
Autónoma de Tabasco. División Académica de Ciencias
Agropecuarias. Villahermosa, Tabasco, México.
82
CAPITULO 4
Introducción
83
En años recientes se ha logrado un progreso significativo en el razonamiento
de las propiedades nutricionales del aceite de palma y sus fracciones. Los
estudios se han enfocado al entendimiento de sus efectos sobre los factores
de riesgo de enfermedad de arterias coronarias, carcinogénesis y los roles
fisiológicos de sus componentes menores (MPOB, 2003a).
84
El aceite de palma crudo es considerado la fuente natural más rica de
Carotenoides con concentraciones en el orden de las 500-700 ppm. Esto es
aproximadamente 15 veces más que el contenido presente en las
zanahorias, por ejemplo (Tan, 1989; MPOB, 2003a). De 4 a 10 g de aceite
de palma crudo cubren el requerimiento nutricional diario recomendado de
Vitamina A para adultos y niños. Asimismo, comparado con otras
oleaginosas, es de las fuentes más ricas en vitamina E, con concentraciones
que van de 700 a 1000 ppm, incluso mayores (MPOB, 2003c). Las
concentraciones de estos compuestos dependen de la variedad de la palma
africana, del estado de madurez del fruto, de las condiciones agroclimáticas y
edafológicas, de la situación geográfica, y de las condiciones de extracción,
entre otras (Hartley, 1983).
85
Una definición ampliamente aceptada de alimento funcional puede
encontrarse en el documento aprobado por la Acción Concertada sobre la
Ciencia de los Alimentos Funcionales en Europa, la cual es coordinada por el
Instituto Internacional de Ciencias de la Vida. Este establece que los
alimentos pueden ser considerados como “funcionales” si se puede
demostrar satisfactoriamente que tienen un efecto benéfico sobre una o más
funciones objetivas en el cuerpo, más allá de sus adecuados efectos
nutricionales, que llevan hacia un estado de salud y bienestar mejorados y/o
hacia la reducción en el riesgo de enfermedad (Young, 2003).
Con frecuencia, las grasas son citadas como una causa de problemas
relacionados con el corazón, pero ciertos ácidos grasos (sus componentes
principales) son necesarios para un apropiado funcionamiento del cuerpo.
Por ejemplo, la mayoría de los nutriólogos coinciden en que los ácidos grasos
saturados deberían ser consumidos con moderación, aunque algunos
expertos están en desacuerdo (Jewett, 2002).
86
Cuadro 4.1. Perfil de ácidos grasos del aceite de palma
% de Concentración
Ácidos grasos del Total
Media Intervalo
12:0 (Láurico) 0.23 0.1-1.0
14:0 (Mirístico) 1.1 0.5-5.9
16:0 (Palmítico) 44.0 32-59
16:1 (Palmitoleico) 0.1 <0.6
18:0 (Esteárico) 4.5 1.5-8.0
18:1 (Oleico) 39.2 27-52
18:2 (Linoleico) 10.2 5.0-14
18:3 (Linolénico) 0.4 <1.5
20:0 (Araquidónico) 0.4 <1.0
Fuente: Basiron, 1996; Orthoefer, 1996; Hammond, 2000; Wan, 2000.
87
Se sabe también que no todos los ácidos grasos saturados elevan de igual
forma el colesterol. Por ejemplo, el ácido esteárico actualmente es
considerado como neutral (no eleva el colesterol) y se están realizando
esfuerzos para demostrar que el ácido palmítico también lo es. De hecho,
comparado con los ácidos grasos trans provenientes de grasas
hidrogenadas, el ácido palmítico no solo es neutral, sino que también reduce
significativamente los niveles totales del colesterol LDL en plasma (Basiron,
1996; Sundram, 2001).
88
El ácido graso oleico, un monoinsaturado, se encuentra en una proporción
del 40-50% en el aceite de palma. Es un ácido graso muy estable y resistente
a la oxidación. Diversos estudios en la década de los noventas indican que
dietas altas en ácidos grasos monoinsaturados pudieran tener un efecto
favorable sobre el riesgo de enfermedades cardiovasculares comparado con
las dietas bajas en grasa. Este tipo de ácidos grasos pueden ayudar a evitar
que las partículas de LDL se oxiden, ya que al oxidarse pueden contribuir al
desarrollo de la ateroesclerosis y otras enfermedades relacionadas, a
diferencia de los poliinsaturados, los cuales se ha demostrado pueden llegar
a tener un elevado efecto oxidativo sobre las partículas de LDL (Jewett,
2002).
89
Müller et al. (1998) reemplazaron los ácidos grasos trans de aceite de soya,
parcialmente hidrogenado, con aceite de palma en 3 tipos de margarinas. Los
niveles de triglicéridos y de lipoproteína (a) no fueron significativamente
diferentes entre las 3 dietas. Concluyeron que, nutricionalmente, el ácido
palmítico del aceite de palma puede ser una alternativa razonable a los
ácidos grasos trans provenientes del aceite de soya parcialmente
hidrogenado, ya que estos últimos contribuyen a incrementar el riesgo de
enfermedades de arterias coronarias.
Por último, dentro de las nuevas aplicaciones del aceite de palma, gracias a
su perfil de ácidos grasos, Chen et al. (2004) lo han propuesto como una
fuente valiosa para la síntesis de un lípido estructurado denominado OPO
(1,3-dioleoil-2-palmitoilglicerol). Es el principal triglicérido dienoico
componente de la leche materna humana, por lo que es utilizado como un
ingrediente importante en las fórmulas infantiles comerciales. Además, este
lípido estructurado ha llamado mucho la atención recientemente debido a sus
potenciales aplicaciones farmacéuticas y nutracéuticas.
Los ácidos palmítico y oleico son los 2 ácidos grasos más abundantes
presentes en la leche materna humana y son los más interesantes desde el
punto de vista de nutrición humana. Cerca del 50-60% de la energía dietaria
que necesita un lactante proviene de esta leche. El ácido graso palmítico en
la leche materna humana está localizado principalmente en la posición SN2
90
(>60%) de la estructura del glicerol, mientras que las posiciones 1,3 están
ocupadas principalmente por un ácido graso monoinsaturado (como el
oleico). De acuerdo con estos mismos autores, el aislamiento y purificación
de estos ácidos grasos del aceite de palma podría ofrecer una reducción
considerable en el costo de los substratos usados para sintetizar OPO.
El Proceso de la Oxidación
91
Figura 4.1. Las principales especies de oxígeno reactivas.
FSII (fotosistema II); COX (oxidasa del citocromo C);
NOS (óxido nítrico sintasa) hv (energía de radiación). (Hansberg, 2002)
Los radicales libres son una causa importante del deterioro de la calidad de
los alimentos y provocan una serie de diversas reacciones químicas que
afectan negativamente dicha calidad. Además, se sabe que los productos de
la oxidación de los lípidos son importantes factores de riesgo para la salud.
En el cuerpo, los radicales libres podrían estar involucrados en un número de
enfermedades y daños tisulares tales como aquellos de los pulmones,
corazón y sistema cardiovascular, riñones, hígado, tracto gastrointestinal,
sangre, ojos, piel, músculos, cerebro y en el proceso de envejecimiento
(Shahidi, 1997).
92
Los cambios característicos asociados con el deterioro de los aceites
vegetales y las grasas animales incluyen el desarrollo de olores y sabores
desagradables, así como también cambios en el color, viscosidad, gravedad
específica y solubilidad (Kamal-Eldin y Appelqvist, 1996; Shahidi y
Wanasundra, 1997).
Todos los seres vivos que utilizan el oxígeno para la generación de energía
liberan radicales libres, lo que es incompatible con la vida a menos que
existan mecanismos de defensa contra estas especies (García et al., 2001).
93
Ácido graso insaturado RH
Abstracción de un átomo de H+
1. Iniciación Iniciadores (Luz UV, 1O2, catalizadores
metálicos, calor, etc.)
O2 Condensación O2
Hidrocarburos
Alquiltrioxanos y ROOH
Hidrocarburos,
dioxolanos Terminal
Aldehidos más cortos,
ácidos, epóxidos.
94
oxidación del mismo. Los fabricantes de alimentos han usado antioxidantes
de grado alimenticio para evitar el deterioro de la calidad de los productos y
para mantener su valor nutricional. Asimismo, estos compuestos han tomado
mucho interés por parte de los bioquímicos y profesionales de la salud debido
a que estos pueden ayudar a proteger al cuerpo por sí mismo contra el daño
causado por las especies de oxígeno reactivas y las enfermedades
degenerativas (Shahidi, 1997).
Carotenoides
De las diversas clases de pigmentos en la naturaleza, los carotenoides se
encuentran entre los más importantes. Son compuestos de color amarillo,
naranja y rojo presentes en muchas frutas y vegetales. Los animales son
95
incapaces de biosintetizar los carotenoides a pesar de que muchos de ellos
deben su color a los carotenoides provenientes de la dieta, por ejemplo, las
plumas de los pájaros, la piel del pez dorado y la carne del salmón. Los
carotenoides ocurren invariablemente en los cloroplastos de las plantas
superiores, aunque en este tejido fotosintético su color está enmascarado por
el de la clorofila. También se encuentran en las algas, bacterias, hongos y
levaduras. Se estima que la naturaleza produce aproximadamente 100
millones de toneladas de carotenoides al año (Rodríguez, 1999; Che Man y
Tan, 2003).
96
Cuadro 4.2. Estructuras y características de carotenos comunes
en el aceite crudo de palma africana.
Estructura Características
Acíclico, incoloro
Acíclico, amarillo
suave
Acíclico, rojo
Monocíclico (1
anillo ) rojo-
naranja
Bicíclico (2
anillos )
naranja
Bicíclico (1 anillo
, 1 anillo ),
amarillo
Fuente: Rodríguez, 1999
Van Stuijvenberg et al. (2000), Lietz et al. (2001), y Hedrén et al. (2002)
utilizaron el aceite de palma en la preparación de alimentos para niños,
madres lactantes, en modelos animales y para demostrar su
biodisponibilidad, respectivamente. Se demostró un incremento significativo
de las concentraciones de retinol en el suero de los niños, así como de las
concentraciones de - y -caroteno en el suero y en la leche de madres
lactantes, además, se comprobó la mejoría en el crecimiento de los tejidos y
la elevada biodisponibilidad de -caroteno en modelos animales e in vitro
98
El éxito del aceite crudo de palma africana se debe principalmente a la
bioeficacia de los carotenoides presentes en el mismo. El término bioeficacia
se define como el producto de la fracción de la cantidad total ingerida que es
absorbida (biodisponibilidad) y la fracción de ésta que es convertida a retinol
(Figura 4.3) en el cuerpo (bioconversión). El aceite como vehículo
transportador es un factor muy importante en la biodisponibilidad para la
absorción de los carotenos. Esta es una ventaja que no tienen otras fuentes
naturales de carotenos (You et al., 2002; van Lieshout et al, 2003).
99
compuestos funciones y acciones biológicas, especialmente con una serie de
beneficios en relación con la salud humana, más allá de su función como
provitamina A (Van het hof et al., 1999).
100
En un artículo de revisión epidemiológica, Kritchevsky (1999) demostró la
relación entre la capacidad antioxidante del -caroteno para evitar la
oxidación de la LDL (Lipoproteína de baja densidad) y una disminución
importante en el riesgo enfermedades cardiovasculares debido
principalmente a la ateroesclerosis.
101
Las estructuras y los nombres comunes para cada tocoferol y tocotrienol se
pueden observar en el cuadro 4.3.
Tocoferoles
a
-tocoferol CH3 CH3 5,7,8-Trimetiltocol
-tocoferol H H 8-Monometiltocol
Tocotrienoles
-tocotrienol H H 8-Monometiltocotrienol
a
El nombre químico abstracto para tocol es: 3,4-dihidro-2-metil-2-(4‟,8‟,12‟-trimetiltritridecil)-2H-1-
benzopirano-6-ol.
Fuente: Kamal-Eldin and Appelqvist, 1996.
102
Estructuralmente, los tocoferoles y tocotrienoles están formados de una
cabeza aromática de cromanol (con 2 anillos: uno fenólico y otro
heterocíclico) y una cadena (cola) alifática. Los cuatro tocoferoles poseen
cadenas alifáticas saturadas y varían solo en el número de grupos metil
sustitutos y en los patrones de sustitución en el anillo fenólico (Cuadro 4.3).
103
Más del 85% del contenido de vitamina E en el aceite de palma consiste de -
tocotrienol, -tocotrienol y -tocoferol, y en menor grado el -tocotrienol (Tan,
1989; Basiron, 1996)
104
Actividad Antioxidante de los Tocoles
La actividad antioxidante de los tocoferoles y tocotrienoles (agrupados como
cromanoles) es debido principalmente a su capacidad de donar sus
hidrógenos fenólicos a los radicales libres lipídicos, lo cual puede observarse
en la siguiente reacción:
o o
LOO + TOH LOOH + TO (1)
o o
LOO + TO LOO-TO (PNR) (2)
105
membranas. Sin embargo, algunas investigaciones en microsomas hepáticos
de rata in vitro, han demostrado que el -tocotrienol es un mejor antioxidante
que el -tocoferol al protegerlos contra la peroxidación lipídica inducida por el
2+ 2+
ascorbato-Fe y el NADPH-Fe además de proporcionar una mejor
protección a la proteína intrínseca de la membrana (Citocromo P-450) contra
el daño oxidativo (Kamal-Eldin y Appelqvist, 1996).
De acuerdo con Serbinova et al. (1991), Suzuki et al. (1993) y Packer et al.
(2001), la mayor potencia antioxidante del -tocotrienol sobre el -tocoferol
se podría deber al efecto combinado de las siguientes propiedades:
106
la mayoría de los aceites de origen vegetal, además de su función como
vitamina E (Shahidi et al., 1992); se han empleado para prevenir la
autoxidación de los triacilgliceroles de algunos aceites en concentraciones
muy bajas (Fuster et al., 1998), como suplemento alimenticio para mejorar el
contenido de vitamina E en algunos productos alimenticios (Kang et al., 1998)
y para evitar la pérdida de color debido a la oxidación de carotenoides en
alimentos almacenados (Osuna et al., 1997; Shibasaki-Kitakawa et al., 2004).
107
Se ha demostrado el papel que los tocotrienoles desempeñan en la reducción
de los niveles de colesterol para la prevención de hipercolesterolemia y
ateroesclerosis (Qureshi et al., 1995; Black et al., 2000), en la regresión de la
estenosis carótida e hiperlipidemia (Tomeo et al., 1995; Kooyenga et
al.,1997), como suplemento a alta dosis para mejorar la calcificación en
algunos trastornos de pérdida ósea (Norazlina et al., 2002), para proteger la
piel contra el estrés oxidativo inducido por la luz y el ozono en la prevención
de varios tipos de padecimientos oculares (Tanito et al., 2004) y de manera
más notable sus efectos antiproliferativos, apoptóticos y preventivos en la
formación de tumores y cáncer, especialmente cáncer de mama (Nesaretnam
et al., 1995; Guthrie et al., 1997; Nesaretnam et al., 1998; Nesaretnam et al.,
2000; McIntyre et al., 2000; Sylvester, 2001; Sylvester et al., 2002;
Nesaretnam et al., 2004).
Este primer estudio sobre el aceite crudo de palma africana formó parte del
Proyecto Integral “Estudio del Proceso de Obtención del Aceite de Palma
Africana (Elaeis guinneensis), de las Alternativas de Aprovechamiento y de la
Calidad de los Productos Generados” aprobado por la Fundación Produce,
A.C. 2003 y concluido en el 2005 (Trujillo Castillo, 2006)
Materiales y Métodos
Las variedades de fruto empleadas para la extracción del aceite crudo de
palma tanto industrial como artesanal son las siguientes:
108
Deli x Avros
Deli x Ghana
Deli x Ekona
109
El análisis cuantitativo de carotenoides se realizó en base a las
recomendaciones de las técnicas empleadas por Takaichi (2000) y Gueguen
et al. (2002) y fue estandarizada en el Departamento de Investigaciones
Científicas y Tecnológicas de la Universidad de Sonora. Las muestras de
aceite crudo se diluyeron solamente en n-hexano (al igual que para la
determinación de tocoferoles y tocotrienoles) adicionando BHT como
antioxidante para la protección de los carotenoides.
Resultados y Discusiones
Tocoferoles
Como se puede observar en el Cuadro 4.5, con respecto al contenido de -
tocoferol, al comparar los aceites APCA (Aceite de Palma Crudo Artesanal) y
APCI (Aceite de Palma Crudo Industrial), (164.9+30.6 ppm y 136.5+16.9
ppm, respectivamente) no se detectó una diferencia significativa a través de
la comparación múltiple de medias de Tukey (P<0.05). Sin embargo, se nota
un valor ligeramente más alto en el APCA, debido probablemente a que este
aceite fue sometido a un tratamiento térmico menos severo para su
extracción.
110
Los valores obtenidos de -tocoferol son más elevados que los reportados en
la literatura para los aceites de oliva, soya, maíz y salvado de arroz, a
excepción de los aceites de girasol y cártamo, los cuales tienen
concentraciones hasta 3 veces mayores de este analito con respecto a los
aceites objeto de este análisis.
Tocotrienoles
En el Cuadro 4.6 se observa el contenido de Tocotrienoles en los aceites bajo
estudio, APCA y APCI.
543+ 365.5
-T3 119-143 --- --- --- 180 --- ---
59.3a +27.5b
766+ 729+
-T3 235-440 --- --- --- 570 --- ---
81.5d 95.7d
98.5+
-T3 50+2.5e 70-116 --- --- --- --- --- ---
4.5f
Las medias con letras iguales no tienen diferencia significativa (P < 0.05)
APCA: Aceite de palma crudo artesanal; APCI: Aceite de palma crudo industrial
AP: Aceite de palma en la literatura
(Me+d.e.): Media + desviación estándar
111
encuentra dentro del intervalo mencionado para este antioxidante (70-116
ppm) y el valor para -tocotrienol tanto en APCA como en APCI (6.9+0.7 ppm
y 7.2+2.0 ppm, respectivamente) está por debajo del nivel reportado (17-32
ppm).
Carotenoides
En el Cuadro 4.7 se presentan los valores correspondientes al contenido de
carotenoides en los aceites APCA y APCI, y en otros aceites de palma
reportados en la literatura (aceite crudo, aceite rojo y aceite refinado).
Las medias con letras iguales no tienen diferencia significativa (P < 0.05)
(Me+d.e.): Media + desviación estándar
APCA: Aceite de palma crudo artesanal; APCI: Aceite de palma crudo industrial;
AP: Aceite de palma en la literatura (Choo et al., 1989; Kritchevsky et al., 2002
Che man and Tan, 2003)
112
Perfil de Ácidos Grasos
En el Cuadro 4.8 se presentan los valores obtenidos en el análisis del perfil
de ácidos grasos del aceite crudo de palma así como datos reportados para
otros aceites de palma en la literatura.
Cuadro 4.8. Perfil de ácidos grasos en APCA y comparación con otros aceites de palma en la
literatura (mg/100 mg)
Ácido graso Mezcla de Datos en la literatura
variedades
(media + d.e.) a b c
Palmítico (16) 44.89 + 1.02 42 41.16 44.1
Oleico (18:1) 31.97 + 0.56 42 40.95 38.7
Linoleico (18:2) 10.17 + 0.32 10 11.14 9.8
Esteárico (18) 4.62 + 0.30 5.1 3.96 7.4
Mirístico (14) 1.74 + 0.16 0.8 1.36 ----
Linolénico 0.45 + 0.04 ---- 0.28 ----
(18:3)
Araquídico (20) 0.29 + 0.04 ---- 0.28 ----
Variedades utilizadas: Deli x Ekona, Deli x Ghana, Deli x Avros.
d.e.: desviación estándar.
Fuente: a y b Kritchevsky et al., 2002; c: Ramírez et al., 2003
Sin embargo, el ácido graso linolénico, el cual se reporta muy poco en aceites
de palma, de acuerdo con el valor mostrado en el cuadro 12 columna “b” en
la literatura (0.28 mg/100 mg) en APCA, este ácido graso es ligeramente más
alto (0.45 mg/100 mg) y ocurre lo mismo con el ácido graso mirístico (1.74
mg/100 mg en APCA vs 1.36 mg/100 mg en la literatura, respectivamente).
Por otro lado, cabe destacar que la variación más importante al realizar este
análisis es en el contenido de ácido graso oleico en el aceite crudo producido
en Tabasco, el cual fue significativamente más bajo (31.97 mg/100 mg),
comparado con otros valores reportados para diferentes aceites de palma
113
(media 40.55 mg/100 mg). Esto pudo ser el resultado de que algunos factores
verdaderamente hayan ejercido un efecto sobre la composición final del
aceite crudo de palma (Hartley, 1983).
Conclusiones
La evaluación nutricional del aceite de palma crudo artesanal (APCA) y el
aceite de palma crudo industrial (APCI) comprobó que estos aceites poseen
elevados contenidos tanto de tocoferoles, tocotrienoles y carotenoides,
incluso en proporciones mayores que los valores reportados por la literatura
internacional.
114
BIBLIOGRAFIA
115
Chu-Sing, K. 2002. Comments on draft document: Diet, nutrition and the
prevention of chronic diseases. Malaysian Palm Oil Promotion
Council.
Clandinin, M.T., Cook, S.L., Konard, S.D. and French, M.A. 2000. The effect
of palmitic acid on lipoprotein cholesterol levels. Int. J. Food Sci.
Nutr., Vol. 51, Suppl: S61-71.
Cooper, D.A., Eldridge, A.L. and Peters, J.C. 1999. Dietary carotenoides and
certain cancers, heart disease, and age related macular
degeneration: a review research. Nutr. Rev. Vol. 57, pp. 201-214.
Cuppett, S., Schnepf, M. and Hall III, C. 1997. Natural antioxidants: are they a
reality? pp. 12-23, En: Natural Antioxidants: Chemistry, Health
Effects, and Applications. (Ed. Shahidi, F.), AOCS Press,
Champaign, Illinois, USA.
Elmadfa, I., Tomasch, R. and Wagner, K.H. 2001. - vs -Tocopherol-rich
edible oils and their relevance for low density lipoprotein oxidation in
humans. pp. 346-357, En: Micronutrients and Health: Molecular
Biological Mechanisms. (Ed. Nesaretnam, K. and Packer, L.), AOCS
Press, Champaign, Illinois, USA.
Elson, C. E. 1992. Tropical oils: nutritional and scientific issues. Critical
Reviews in Food Science and Nutrition, Vol. 31, No. 1/2, pp. 79-102.
Firestone, D. And Mossoba, M.M. 1997 Newer Methods for Fat Analysis in
Foods, pp. 1, En: New Techniques and Applications in Lipid
Analysis. (Ed. McDonald, R.E. and Mossoba, M.M.), AOCS Press,
Champaign, Illinois, USA.
Fuster, M.D., Lampi, A-M., Hopia, A. and Kamal-Eldin, A. 1998. Effects of a-
and g-tocopherols on the autooxidation of puriefied sunflower
triacylglycerols. Lipids, Vol. 33, No. 7, pp. 715-722.
García, L., García, L.V., Rojo, D.M. y Sánchez, E. (2001). Plantas con
Propiedades Antioxidantes. Rev Cubana Invest. Biomed., Vol. 20,
No. 3, pp. 231-235.
Geoffroy, M., Lambelet, P. and Richert, P. 2000. Role of hydroxyl radicals and
singlet oxygen in the formation of primary radicals in unsaturated
116
lipids: a solid state electron paramagnetic resonance study. J. Agric.
Food. Chem. Vol. 48, pp. 974-978.
Ghafoorunissa, Reddy V, and Sesikaran, B. 1995. Palmolein and groundnut
oil have comparable effects on blood lipids and platelet aggregation
in healthy indian subjects. Lipids, Vol. 30, No. 12, pp. 1163-1169.
Gueguen, S., Herbeth, B., Siest, G. and Leroy, P. 2002. An isocratic liquid
chromatographic method with diode-array detection for the
simultaneous determination of -tocopherol, retinol, and five
carotenoids in human serum. Journal of Chromatographic Science,
Vol. 40, Febrero, pp. 69-76.
Guthrie, N., Gapor, A., Chambers, A.F. and Carroll, K.K. 1997. Palm oil
tocotrienols and plant flavonoids act synergistically with each other
and with tamoxifen in inhibiting proliferation and growth of estrogen
receptor-negative MDA-MB-435 and positive MCF-7 human breast
cancer cells in culture. Asia Pacific J Clin Nutr., Vol. 6, No. 1, pp. 41-
45.
Hammond, E.G. 2000. Sources of fats and oils. pp. 49-62, En: Introduction to
Fats and Oils Technology. (Ed. O‟Brien, R.D., Farr, W.E. and Wan,
P.J.), AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Hansberg, W. 2002. Biología de las especies de oxígeno reactivas. Mensaje
Bioquímico, Vol. 26, pp. 19-54.
Hartley, C.W.S. 1983. La palma de aceite. Editorial CECSA, 2ª Edición en
Español, México.
Hedrén, E., Mulokozi, G. and Svanberg, U. (2002). In Vitro accessibiity of
carotenes from green leafy vegetables cooked with sunflower oil or
red palm oil. International Journal of Food Sciencies and Nutrition,
Vol. 53, pp. 445-453.
Jewett, B. 2002. MUFA versus PUFA. Scientists disagree on nutritional
importance of these fatty acids. INFORM, Vol. 13, No. 5, pp. 376-
379.
117
Kamal-Eldin, A. and Appelqvist, L.A. 1996. The chemistry and antioxidant
properties of tocopherols and tocotrienols. Lipids, Vol. 31, No. 7,
pp. 671-701.
Kang, K.R., Cherian, G. and Sim, J.S. 1998. Tocopherols, retinol and
carotenes in chicken egg and tissues as influenced by dietary palm
oil. Journal of Food Science, Vol. 63, No. 4, pp. 592-596.
Khor, H.T. and Raajeswari, R. 2001. Red palm oil, vitamin A, and the
antioxidant enzymes. pp. 299-312, En: Micronutrients and Health:
Molecular Biological Mechanisms. (Ed. Nesaretnam, K. and Packer,
L.), AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Kooyenga, D.K., Geller, M., Watkins, T.R., Gapor, A., Diakoumakis, E. and
Bierenbaum, M.L. 1997. Palm oil antioxidant effects in patients with
hyperlipidaemia and carotid stenosis- 2 year experience. Asia
Pacific J Clin Nutr., Vol. 6 No. 1, pp. 72-75.
Kooyenga, D.K., Watkins, T.R., Geller, M. and Bierenbaum, M.L. 2001.
Antioxidants modulate the course of carotid atherosclerosis: A four-
year report. pp. 366-375, En: Micronutrients and Health: Molecular
Biological Mechanisms. (Ed. Nesaretnam, K. and Packer, L.), AOCS
Press, Champaign, Illinois, USA.
Kritchevsky, S.B. 1999. -carotene, carotenoids and the prevention of
coronary heart disease. Journal of Nutrition, Vol. 129, pp.5-8.
Kritchevsky, D., Tepper, S.A., Chen, S.C., Meijer, G.W. and Krauss, R.M.
2000. Cholesterol vehicle in experimental atherosclerosis. 23.
Effects of specific synthetic triglycerides. Lipids, Vol. 35, pp. 621-
625.
Kritchevsky, D. and Sundram, K. 2002. Palm oil in human nutrition: recent
advances (Editorial). Asia Pacific J Clin Nutr., Vol. 11(Suppl), pp.
S393.
Kritchevsky, D., Tepper, S.A., Czarnecki, S.K. and Sundram, K. 2002. Red
palm oil in experimental atherosclerosis. Asia Pacific J Clin Nutr.,
Vol. 11 (Suppl), pp. S433-S437.
118
Liepa, G.U., Han-Markey, T.L. and Sutton, M. 2000. Nutritional and health
aspects of dietary lipids. pp. 63-81. En: Introduction to Fats and Oils
Technology. (Ed. O‟Brien, R.D., Farr, W.E. and Wan, P.J.), AOCS
Press, Champaign, Illinois, USA.
Lietz, G. and Henry, C.J.K. 1997. A modified method to minimise losses of
carotenoids and tocopherols during HPLC analysis of red palm oil.
Food Chemistry, Vol. 60(1), pp. 109-117.
Lietz, G., Henry, C.J.K., Mulokozi, G., Mugyabuso, J.K.L., Ballart, A., Ndossi,
G.D., Lorri, W. and Tomkins, A. 2001. Comparison of the effects of
supplemental red palm oil and sunflower oil on maternal vitamin A
status. American Journal of Clinical Nutrition, Vol. 74, pp. 501-509.
Marzuki, A., Arshad, F., Tariq, A.R. and Kamsiah, J. 1991. Influence of dietary
fat on plasma lipid profiles of Malaysian adolescents. Am. J. Clin.
Nutr. Vol. 53: pp. 1010S-1014S.
McEligot, A.J., Rock, C.L., Flatt, S.W., Newman, V., Faerber, S. and Pierce,
J.P. 1999. Plasma carotenoids are Biomarkers of long-term high
vegetable intake in women with breast cancer. Journal of Nutrition,
Vol. 129, pp.2258-2263.
McIntyre, B.S., Briski, K.P., Tirmenstein, M.A., Fariss, M.W., Gapor, A. and
Sylvester, P.W. 2000. Antiproliferative and apoptotic effects of
tocopherols and tocotrienols on normal mouse mammary epithelial
cells. Lipids, Vol. 35, No. 2, pp. 171-180.
Medina-Juárez, L.A.; Gámez-Meza, N.; Ortega-García, J.; Noriega-
Rodríguez, J.A. and Angulo-Guerrero, O. (2000) Trans Fatty Acid
Composition and Tocopherol content in Vegetable Oils Produced in
Mexico. JAOCS, Vol. 77 No. 7, pp. 721-724.
Meydani, M. 2001. Vitamin E and Atherosclerosis: beyond prevention of LDL
oxidation. Symposium: molecular mechanisms of protective effects
of Vitamin E and atherosclesoris. Journal of Nutrition, Vol. 131, pp.
366S-368S.
MPOB. 2003a. Malaysian palm oil. Palm oil information series. American palm
oil council. Published by Malaysian palm oil promotion council.
119
MPOB. 2003b. Malaysian palm oil and selected food uses. Malaysian palm oil
board. Ministry of primary industries Malaysia. Kuala Lumpur,
Malaysia.
MPOB. 2003c. Health, nutrition and palm oil. Palm oil information series.
American palm oil council. Published by Malaysian palm oil
promotion council.
Müller, H., Jordal, O., Kierulf, P., Kirkhus, B. and Pedersen, J.I. 1998.
Replacement of partially hydrogenated soybean oil by palm oil in
margarine without unfavorable effects on serum lipoproteins. Lipids,
Vol. 33, No. 9, pp. 879-887.
Nesaretnam, K., Stephen, R., Dils, R. and Darbre, P. 1998. Tocotrienols
Inhibit the Growth of Human Breast Cancer Cells Irrespective of
Estrogen Receptor Status. Lipids, Vol. 33, No. 5, pp. 461-469.
Nesaretnam, K., Dorasamy, S. and Darbre, P.D. 2000. Tocotrienols inhibit
growth of ZR-75-1 breast cancer cells. International Journal of Food
Sciences and Nutrition, Vol. 51, pp. S95-S103.
Nesaretnam, K., Ambra, R., Rani-Selvaduray, K, Radhakrishnan, A.,
Reimann, K. and Virgili, F. 2004. Tocotrienol-rich fraction from palm
oil affects gene expression in tumours resulting from MCF-7 cell
inocularon in athymic mice. Lipids, Vo. 39, pp. 459-467.
Nishino, H; Tokuda, H; Murakoshi, M; Satomi, Y; Masuda, M; Onozuka, M;
Yamaguchi, S; Takayasu, J; Tsuruta, J; Okuda, M; Khachik, F;
Narisawa, T; Takasuka, N; Yano, M. 2000. “Cancer prevention by
natural carotenoids”, Biofactors, Vol. 13(1-4) : pp : 89-94.
Norazlina, M., Ima-Nirwana, S., Gapor, A. and Kadir Khalid, B.A. 2002.
Tocotrienols are needed for normal bone calcification in growing
female rats. Asia Pacific J Clin Nutr., Vol. 11, No. 3, pp. 194-199.
Ong, A.S.H. and Choo, Y.M. 1997. Carotenoids and tocols from palm oil.
pp.133-147, En: Natural Antioxidants: Chemistry, Health Effects,
and Applications. (Ed. Shahidi, F.), AOCS Press, Champaign,
Illinois, USA.
Orthoefer, F.T. 1996. Vegetable Oils. pp. 19-43, En: Bailey´s Industrial Oil and
Fat Products, Volume 1, Edible Oil and Fat Products: General
120
Applications, (Ed. Hui, Y.H.) Quinta Edición, Wiley-Interscience
Publication, USA.
Osuna, J.A., Wall, M.M. and Waddel, C.A. 1997. Natural antioxidants for
preventing color loss in stored paprika. Journal of Food Science,
Vol. 62, No. 5, pp. 1017-1021.
Packer, L., Weber, S.U. and Rimbach, G. 2001. Molecular aspects of -
tocotrienol antioxidant action and cell signalling. Symposium:
molecular mechanisms of protective effects of Vitamin E and
atherosclesoris. Journal of Nutrition, Vol. 131, pp. 369S-373S.
Phan, C.T., Mortimer, B-C., Martins, I.J. and Redgrave, T.G. 1999. Plasma
clearance of chylomicrons from butterfat is not dependent on
saturation: studies with butterfat fractions and other fats containing
triacylglycerols with low or high melting points. Am J Clin Nutr, Vol.
69, pp. 1151-1161.
Qureshi, A.A., Bradlow, B.A., Brace, L., Manganello, J., Peterson, D.M.,
Pearce, B.C., Wright, J.J.K., Gapor, A. and Elson, C.E. 1995.
Response of hypercholesterolemic subjects to administration of
tocotrienols. Lipids, Vol. 30, No. 12, pp. 1171-1177.
Rathjen, T and Steinhart, H. 1997. Natural antioxidants in lipids, pp. 341, En:
New Techniques and Applications in Lipid Analysis. (Ed. McDonald,
R.E. and Mossoba, M.M.), AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Ramakrishnan, U. and Martorell, R. 1998. The role of vitamin A in reducing
child mortality and morbidity and improving growth. Salud Pública de
México. Vol. 40, No. 2, pp. 189-198.
Ramírez, A., Akoh, C.C. and Lai, O.M. 2003. Lipase-catalyzed incorporation
of n-3 PUFA into palm oil. JAOCS, Vol. 80, No. 12, pp. 1197-1200.
Rodríguez A., D.B. 1999. Carotenoides y preparación de alimentos: La
retención de los carotenoides provitamina A en alimentos
preparados, procesados y almacenados. Editorial John Snow,
Inc./OMNI Project, Sao Paulo, Brasil.
Schaffer, S., Müller, W.E. and Eckert, G.P. 2005. Tocotrienols: Constitutional
effects in aging and disease. J. Nutr., Vol. 135, pp. 151-154.
121
Serbinova, E., Kagan, V., Han, D. and Packer, L. 1991. Free radical recycling
and intermembrane mobility in the antioxidation properties of alpha-
tocopherol and alpha-tocotrienol. Free Radic. Biol. Med. Vol. 10, pp.
263-275.
Shahidi, F., Janitha, P.K. and Wanasundra, P.D. 1992. Antioxidants Phenolic.
Critical Reviews in Food Science and Nutrition, Vol. 32, No. 1, pp.
67-103.
Shahidi, F. 1997. Natural antioxidants: an overview. pp. 1-9, En: Natural
Antioxidants: Chemistry, Health Effects, and Applications. (Ed.
Shahidi, F.), AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Shahidi, F. and Wanasundra, U.N. 1997. Measurement of lipid oxidation and
evaluation of antioxidant activity. pp. 379-394, En: Natural
Antioxidants: Chemistry, Health Effects, and Applications. (Ed.
Shahidi, F.), AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Shibasaki-Kitakawa, N., Kato, H., Takahashi, A. and Yonemoto, T. 2004.
Oxidation kinetics of -carotene in oleic acid solvent with addition of
an antioxidant, -tocopherol. JAOCS, Vol. 81, No. 4, pp. 389-394.
Shukla, V.K.S., Wanasundra, P.K.J.P.D. and Shahidi, F. 1997. Natural
antioxidants from oilseeds. pp. 97-126, En: Natural Antioxidants:
Chemistry, Health Effects, and Applications. (Ed. Shahidi, F.),
AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Stone, W. L. and Papas, A. 2003. Tocopherols, tocotrienols and vitamin E. pp.
53-72, En: Lipids for Functional Foods and Nutraceuticals, Volume
13. (Ed. Gunstone, F.D.), The Oily Press, England.
Sundram, K. 2001. Recent advances in food technology and nutrition:
Highlights from PIPOC 2001. Proceedings of the 2001 PIPOC
International Palm Oil Congress-Food Technology and Nutrition
Conference. Malaysian Palm Oil Board, Bangi, pp. 16-18.
Suzuki, Y.J., Tsuchiya, M., Wassall, S.R., Choo, Y.M., Govil, G., Kagan, V.E.
and Packer, L. 1993. Structural and dynamic membrane properties
of -tocopherol and -tocotrienol: implication to the molecular
122
mechanism of their antioxidant potency. Biochemistry Vol. 32, pp.
10692-10699.
Sylvester, P.W. 2001. Tocopherol and tocotrienol effects on normal mammary
epithelial cell growth and apoptosis. pp. 332-345, En: Micronutrients
and Health: Molecular Biological Mechanisms. (Ed. Nesaretnam, K.
and Packer, L.), AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Sylvester, P.W., Nachnani, A., Shah, S. and Briski, K.P. 2002. Role of GTP-
binding proteins in reversing the antiproliferative effects of
tocotrienols in preneoplastic mammary epithelial cells. Asia Pacific J
Clin Nutr., Vol. 11(Suppl), pp. S452-S459.
Takaichi, S. 2000. Characterization of carotenes in a combination of a C18
HPLC column with isocratic elution and absorption spectra with a
photodiode-array detector. Photosynthesis Research, Vol. 65, pp.
93-99.
Tan, B. 1989. Palm carotenoids, tocopherols and tocotrienols. JAOCS, Vol.
66, No. 6, pp. 770-776.
Tanito, M., Itoh, N., Yoshida, Y., Hayakawa, M., Ohira, A. and Niki, E. 2004.
Distribution of tocopherols and tocotrienols to rat ocular tissues after
topical ophthalmic administration. Lipids, Vol. 39, No. 5, pp. 469-
474.
Tomeo, A.C., Geller, M., Watkins, T.R., Gapor, A. and Bierenbaum, M.L.
1995. Antioxidant effects of tocotrienols in patients with
hyperlipidemia and carotid stenosis. Lipids, Vol. 30, No. 12, pp.
1179-1183.
Traber, M.G. 2001. Human vitamin E requirements: Is -tocopherol the only
form that is required? pp. 376-390, En: Micronutrients and Health:
Molecular Biological Mechanisms. (Ed. Nesaretnam, K. and Packer,
L.), AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Trujillo Castillo, L.F. 2006. Valor nutricional del aceite crudo de palma africana
(Elaeis guineensis) y el efecto de la temperatura y tiempo de
exposición sobre el contenido de antioxidantes durante la extracción
no tradicional. Tesis de Maestría. Universidad Juárez Autónoma de
123
Tabasco. División Académica de Ciencias Agropecuarias.
Villahermosa, Tabasco, México.
Van het hof, K.H., Gärtner, C., Wiersma, A., Tijburg, L.B.M. and Weststrate,
J.A. 1999. Comparison of the bioavailability of natural palm oil
carotenoids and synthetic -carotene in humans. J. Agric. Food
Chem., 47, pp. 1582-1586.
Van Jaarsveld, P.J., Smuts, C.M. and Benadé, A.J.S. 2002. Effect of palm
olein oil in a moderate-fat diet on plasma lipoprotein profile and
aortic atherosclerosis in non-human primates. Asia Pacific J Clin
Nutr., Vol. 11(Suppl), pp. S424-S432.
Van Lieshout, M., West, C.V. and van Breemen, R.B. 2003. Isotropic traces
techniques for studying the bioavailability and bioefficacy of dietary
carotenoids, particularly -carotene, in humans: a review. Am J Clin
Nutr, Vol. 77, pp. 12-28.
Van Stuijvenberg, M.E., Faber, M., Dhansay, M.A., Lombard, C.J., Vorster, N.
and Benadé, A.J.S. 2000. Red palm oil as a source of -carotene in
a school biscuit used to address vitamin A deficiency in primary
school children. Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 51, pp. S43-S50.
Wan, P.J. 2000. Properties of fats and oils. pp. 20-49, En: Introduction to Fats
and Oils Technology. (Ed. O‟Brien, R.D., Farr, W.E. and Wan, P.J.),
AOCS Press, Champaign, Illinois, USA.
Weisburger, J.H. 1997. Vitamin antioxidants and disease prevention. pp. 245-
253, En: Natural Antioxidants: Chemistry, Health Effects, and
Applications. (Ed. Shahidi, F.), AOCS Press, Champaign, Illinois,
USA.
Wildman, R.E.C. 2001. Nutraceuticals: A brief review of historical and
teleological aspects. pp. 1-12. En: Handbook of nutraceuticals and
functional foods. (Ed. Wildman, R.E.C.) CRC Series in modern
nutrition. Editorial CRC Press LLC, USA.
Yap, S.C., Choo, Y.M., Hew, N.F., Yap, S.F., Khor, H.T., Ong, A.S.H. and
Goh, S.H. 1995. Oxidative susceptibility of Low Density Lipoprotein
124
from rabbits fed atherogenic diets containing coconut, palm, or
soybean oils. Lipids, Vol. 30, No. 12, pp. 1145-1150.
You, C-S., Parker, R.S. and Swanson, J.E. 2002. Bioavailability and vitamin A
value of carotenes from red palm oil assessed by an extrinsic
isotope reference method. Asia Pacific J Clin Nutr., Vol. 11(Suppl),
pp. S438-S442.
Young, J. 2003. Introduction. pp. 1-23, En: Lipids for Functional Foods and
Nutraceuticals, Volume 13. (Ed. Gunstone, F.D.), The Oily Press,
England.
Zhang, J., Wang, P., Dai, J., Chen, X.S. and Ge, K.Y. 1997a. Palm oil diet
may benefit mildly hypercholesterolemic Chinese adults. Asia
Pacific J. Clin. Nutr. Vol. 6, No. 1, pp. 22-25.
Zhang, J., Wang, P., Wang, C.R., Chen, X.S. and Ge, K.Y. 1997b.
Nonhypercholesterolemic effects of a palm oil diet in Chinese adults.
J. Nutr. Vol. 127, Suppl. pp. 509S-513S.
125
126
CAPITULO 5
Introducción
Colorantes alimentarios
El color determina en gran medida, la elección de un producto sobre otro,
ante un universo tan amplio, que ofrece distintas calidades, propiedades y
127
formas. Está demostrado que ésta cualidad influye de manera decisiva en
nuestros días y se ha convertido en una condición sin la cuál no es posible
competir en un mercado tan diferenciado. Asimismo, el color es un
constituyente vital de los alimentos, y probablemente una de las primeras
características percibidas por los sentidos e indispensable en el consumidor
de hoy en día, ya que le permite identificar y clasificar rápidamente los
productos.
De manera general, los colorantes son adicionados a los alimentos por las
siguientes razones:
Según la definición de la FDA (Food and Drug Administration, por sus siglas
en inglés), un aditivo colorante es cualquier materia, tinte, pigmento u otra
sustancia producida por un proceso de síntesis o por otra estrategia química,
extraído, aislado o derivado de otra manera, con o sin cambio de identidad
intermedia o final, de un animal, vegetal, mineral o de otra fuente que al
añadirlo o al aplicarlo a un alimento, droga, cosmético, o al cuerpo humano,
es capaz de impartir color por sí mismo o mediante una reacción con otra
sustancia (García et al., 1993).
128
La producción de pigmentos se estima de alrededor de 700 000 toneladas, un
poco más de la mitad se emplea para la industria textil, mientras que solo el
2.2% se destina a alimentos. De la totalidad de pigmentos, el 75%
corresponden a pigmentos inorgánicos. La proporción de pigmentos naturales
es creciente, esto debido a la toxicidad de algunos compuestos sintéticos. Sin
embargo, cerca de 80% de las ventas totales de los colorantes en Estados
Unidos, el mayor mercado, es cubierto por tres pigmentos químicos
sintéticos: tartrazina, azonaftoles y rojo 40.
Azo
Antraquinonas
Orgánicos otros
Sintéticos
Antocianinas
Carotenoides
Betalainas
Vegetales Flavonoides
Clorofilas
Orgánicos
Ácido carmínico
Ácido kermésico
Animales Carotenoides
Naturales
Azul ultravioleta
Dióxido de titanio
Inorgánicos
Minerales Negro de carbón
129
Colorantes Sintéticos
Los compuestos que requieran certificación incluyen a las sustancias
químicas sintetizadas con alto grado de pureza, cada lote es aprobado por
organismos gubernamentales. Los pigmentos certificados para alimentos son
los siguientes, aunque estas especificaciones son aun anteproyecto de
Norma Oficial Mexicana (Cuadro 5.1):
130
mayor venta. Los más importantes son los pigmentos azo (31.5% de ventas),
seguidos por las antraquinonas (21.6%) y los etilbenos (17.1%)
Los pigmentos azo son la clase química más grande e importante de los
compuestos coloridos sintéticos, su versatilidad es tal que están disponibles
en casi todos los colores, se caracterizan por poseer un grupo cromóforo
-N=N- , y pueden ser mono, di y triazo. Entre los colores más importantes
están los amarillos 5 y 6, los rojos 2, 4 y 40 y el naranja B.
Los pigmentos sintéticos han sido usados ampliamente debido a sus ventajas
como estabilidad y homogeneidad del color, sobre los naturales. Sin
embargo, muchos causan problemas a la salud. Actualmente solo se aceptan
9 pigmentos sintéticos con severas restricciones en su uso, y de acuerdo a la
FDA solo 8 son comercialmente viables.
131
Así, por esta cláusula se han prohibido los pigmentos azul 6, rojos 10, 11, 12
y 13; amarillo 1 (solo para aplicación externa), amarillo 3 y 4 (para
medicamentos y cosméticos). Por otro lado se prohíben para alimentos,
medicamentos y cosméticos el rojo 2, violeta 1, grafito y naranja B (17).
firmeza de color
amplio intervalo del tinte
bajo costo en su uso
alta efectividad
baja variación de lote a lote
no presentan aromas o sabores de especias
132
colorantes naturales. A pesar de las limitaciones en costos de producción, el
mercado de pigmentos naturales crece anualmente en un 4%, y este
porcentaje se estima que aumentará debido a que el consumidor prefiere
productos naturales.
Los colorantes sintéticos, han sido muy usados por las ventajas que éstos
presentan, sobre los naturales tales como la mayor capacidad tintórea,
estabilidad, y producción así como relativamente bajos costos (López et al.,
1993). No obstante, actualmente hay un marcado interés mundial por
regresar otra vez a los colorantes naturales ya que existe una necesidad de
expansión de la variedad de ellos por ser naturales y considerarse seguros
(Baublis et al., 1994, Giusti y Wrolstad, 1996; Gao y Mazza, 1996;).
Colorantes Naturales
El término “natural” no tiene una connotación legal. No significa que el color
del que se trate sea innato del producto farmacéutico, alimentario o
cosmético. En este contexto, casi todos los colores son añadidos y por tanto
no son naturales. Los pigmentos naturales son mas bien aquellos obtenidos
de fuentes naturales y posteriormente utilizados para impartir color a algunos
productos.
133
Aunque los pigmentos o colorantes naturales son sujetos a las mismas
pruebas de calidad y seguridad toxicológica que los sintéticos, no se requiere
que se certifique su pureza química por agencias como la FDA, y por lo tanto
se refiere a ellos como aditivos de color no certificados. En México no existe
un reglamento específico en la utilización de los colorantes naturales para el
área de alimentos que incluya la pureza, identidad y especificaciones.
134
Por otra parte, algunos de los pigmentos naturales de origen vegetal se
encuentran relacionados con otros compuestos, denominados alimentos
funcionales o ingredientes nutracéuticos, los cuales son sustancias que
proporcionan beneficios a la salud del consumidor mas allá de los que
ofrecen los alimentos convencionales. Ellos incluyen a los que reducen el
colesterol y el riesgo de contraer enfermedades, como las vitaminas,
minerales y fitoquímicos los cuales se encuentran en productos naturales,
destacando los carotenoides, bioflavonoides, polifenoles, gomas y pectinas
(Helguera, 1999).
Los carotenoides junto con las clorofilas están presentes en la mayoría de los
tejidos fotosintéticos, imparten el color a frutas como el de la palma de aceite
(Elaeis guineensis), (Salinas et al., 2003) y verduras como tomates,
zanahorias, piñas, cítricos, a flores como el zempasúchil (Tagetes erecta L.) y
girasol (Helianthus annuus), semillas como achiote (Bixa orellana L.) (Wills y
Rangga, 1996;), hojas de almendro Terminalia catappa (López-Hernández et
al., 2001) Algunas aves como los flamencos y canarios; peces como los
salmones así como microalgas clorofitas (Haematococcus pluviales), hongos
(Phaffia rhodozyma), y bacterias (Corynebactrium poinsettiae) producen un
tipo de carotenoide, en el caso de los microorganismos este pigmento se
produce cuando se encuentran sujetos a condiciones extremas ya que la
función de éste compuesto es reforzar las membranas celulares.
135
la cabeza los cuáles son ricos en astaxantina, que están siendo probados
para colorear trucha arcoiris; con el mismo fin se utiliza H. pluviales (Sommer
et al., 1992).
136
azafrán (Croccus sativus), y en la fruta de gardenia (Gardenia jasminoides)
(Kamikura y Nakasato, 1985).
CH3
CH2
C
CH CH2 Isopreno
18 ' 4'
19 20 5'
17 16 3'
1
2
7 9 11 13 15 14 ' 12 ' |0 ' 8' 6' 2' Carotenoide
6 9'
5 8 10 12 14 15 '
13 ' 11 ' 7' 1'
17 '
3 20 ' 19 ' 16 '
18
4
Figura 5.2. Estructura de una unidad de isopreno para formar un carotenoide.
137
Los estudios realizados indican que estos pigmentos pueden prevenir
mutagénesis, efectos genotóxicos, transformaciones malignas en bacterias y
tejidos de mamíferos. El licopeno es un carotenoide encontrado en productos
de tomate, que previene la oxidación del colesterol, unido a una lipoproteína
de baja densidad que reduce el riesgo de desarrollar arterosclerosis y
enfermedades coronarias.
138
adaptabilidad del aceite de palma a diferentes aplicaciones alimentarias, que
han tenido un alto impacto (Che-Man et al., 1999).
140
Cuadro 5.2. Contenido de Provitamina A (g/g) del aceite de palma
Estudio
Especie/variedad Malayo Estudio brasileño CCA
a
HPLC
-carotenob -carotenob -carotenob -carotenob
E. guineensis Tenera 237 377 164 363
E. guineensis Psifera 142 233 18 202
E. guineensis Dura 243 558 296 576
Dumpy
E. guineensis Dura
Dumpy x hibrido E. 846 1311 - -
oleifera
a
Estimado a partir de los porcentajes y contenidos totales de carotenoides reportados en
publicaciones
b
Configuración todo-trans
141
La planta extractora de aceite, existente en el estado y ubicada en el
municipio de Jalapa, se ha focalizado exclusivamente en obtener el aceite
virgen y enviarlo a las industrias de refinación; no obstante cabe señalar que
el aceite comercializado como materia prima, desmerece las ganancias de
los productores, al no concluir las etapas finales de la obtención de aceite.
Por otro lado durante el proceso de refinación del aceite, el cual es realizado
por las industrias aceiteras, incluye otros procesos tales como el desgomado,
neutralizado, blanqueado, decolorado y deodorizado, todo ello con la finalidad
de lograr los estándares de calidad aceptables, entre ellos “no debe contener
sustancias destinadas a dar aroma, color o modificar sus características
fisicoquímicas” (Badui, 2006).
142
BIBLIOGRAFIA
143
Helguera, L.I. 1999. “El papel de los Alimentos Funcionales”. Alimentos
Procesados 10:10-54
Kamikura, M. y Nakasato, K. (1985). Studies on the quality of natural
colouring matter. II. Journal of the Food Hygienic Society of Japan.
26:2:150-159
Leffinwell, J.C. 1999. “Lycopene. The ultimate phytochemical nutraceutical”.
http:/www.leffingwell.com/lycopene.htm. Fecha de acceso: 5 de
Noviembre 2000
Leyva Helston, Mary Thelma. 2004. “Evaluación de la estabilidad del
pigmento de almendro (Terminalia catappa), mediante
encapsulación”. Tesis de Licenciatura. DACA- Univ. Juárez
Autónoma de Tabasco. p. 58
Lietz, G. y Henry, J. K. 1997. “A modified method to minimise losses of
carotenoids and tocopherols during HPLC analysis of red palm oil.
Food Chemistry”. 60:1:109-117
López-Hernández, E., Ponce-Alquicira, E., Cruz-Sosa, F., Guerrero-
Legarreta, I. 2001. “Characterization and stability of pigments
extracted from Terminalia catappa leaves”. Journal of Food Science.
66:6:832-836
Mandeville, S., Gaylayan, V., Simpson, B. y Ramaswany, H. (1992). Isolation
and indentification of carotenoids pigments, lipid and flavor active
components from raw commercial shrimp waste. Food
Biotechnology 5:2:185-195
Mínguez, M. 1997. Clorofilas y carotenoides en tecnología de alimentos.
Ediciones Universidad de Sevilla. España. Capítulos VI, p. 103-
107;VII, p. 111-148;VIII, 155-157
Mínguez, M., J. Fernández y J. Pereda. (1984). Pimiento pimentonero
(Capsicum annuun L.). Relación entre los pigmentos carotenoides
rojos y amarillos. Grasas y Aceites 3 5(1):4- 10
Minguez-Mosquera, M. I., y Hornero-Méndez D. (1993).Separation and
quantification of the carotenoid pigment in red peppers (Capsicum
annum L.), paprika and oleoresin by reversed-phase HPLC. Journal
of Agricultural And Food Chemistry. 40:60-63
144
Minguez-Mosquera, M. I., Gangul-Rojas, B. y Gallardo-Guerrero, M I. (1992).
Rapid method of quantification of chlorophills and carotenoids in
virgin olive oil by high performance liquid chromatography. Journal
of Agricultural And Food Chemistry. 40:60-63
Rodríguez-Amaya Delia B. 1999. “Carotenoides y preparación de alimentos.
La retención de carorenoides, provitamina A en alimentos
preparados, procesados y almacenados”. Departamento de
Ciencias de los alimentos. Facultade de Engenharia de Alimentos.
Universida de Estadual de Campinas. Brasil.
Roodembury, A., R. Leenen and K. Hof. (2000). Amount of fat in the diet
affeets bioavailability of lutein esters but not of alfa-carotene, beta-
carotene, and vitamin E in humans. Am. J. of Clin. Nutr. 71(5):1
187-1 193
Rouseff, L.R. 1998. “High performance liquid chromatographic separation and
spectral characterization of the pigments in turmeric and annatto”.
Journal of Food Science. 53:6:1823-1826
Sommer, T. R., Potts, W. T., y Morrisy, N. M. (1992). Utilization of microbial
asthaxantin by rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Aquaculture,
94:1:79-88
Salinas, N., Pacheco-Delahaye E. 2003. “Pigmentos carotenoides
identificados y purificados en aceite de palma” Agronomia Trop.
53(4), 483-499
Sapers, G.M. 1994. “Color characteristics and stability nonbleeding cocktail
cherries dyed with carotenoids pigments”. Journal of Food Science.
59(1):35-38
Steven, P. 1998. “What we know about AMD and nutrition. Review of
Ophthalmology”. Agosto. pp. 30
Trujillo Castillo Luis F. 2006. “Valor nutricional del aceite crudo de palma
africana (Elaeis guineensis) y el efecto de la temperatura y tiempo
de exposición sobre el contenido de antioxidantes durante la
extracción no tradicional”. Tesis maestría, DACA-Univ. Juárez
Autónoma de Tabasco. p. 133
145
Wills, R.B.H. y Rangga, A. 1996. “Determination of carotenoids in chinese
vegetables”. Food Chemistry, 56:4:451-455
Yen, W. J. y Chen, H.B. 1995. “Isolation of xanthophylls from Taiwanese
orange peels and their effects on the oxidation stability of soybean
oil”. Food Chemistry, 53:417-425
146
CAPITULO 6
Introducción
147
Fraccionamiento
148
La complejidad de aceites y grasas implica que las fracciones obtenidas
serán a su vez una mezcla de varios triglicéridos, pero enriquecidas en
componentes de alto o bajo punto de fusión de la mezcla original
(Kellens,1998).
Tipos de Fraccionamiento
149
Adición de Agentes de Superficie Activa y Centrifugación
Se comenzaron a usar a nivel industrial a mediados del siglo XX agentes de
superficie activa para ayudar en la separación de la grasa cristalizada de la
fracción líquida, así como las centrífugas de disco, de alta eficacia (Tan,
2005).
Fraccionamiento en “Seco”
La grasa/aceite se funde completamente, tras lo que es enfriada, formándose
cristales de los triglicéridos de mayor punto de fusión, que se separan por
filtración. En este caso queda bastante oleína presente en la torta de filtrado,
por lo que se considera un proceso poco selectivo (Tan, 2005).
150
Todo esto hace que el fraccionamiento con disolventes se utilice únicamente
para la obtención de fracciones con alto valor agregado (Tirtiaux 1998).
El crecimiento masivo del suministro de aceite de palma de los 70‟s tuvo dos
consecuencias. Se hizo importante convertir el aceite de palma en oleína de
palma (por fraccionamiento), como la oleína de palma tenia muchos mas
prospecto de mercado en la industria que el aceite de palma; esto hizo
atractivo para los principales países de aceite de palma para exportar las
fracciones para Malasia el principal productor de aceite de palma, exportando
las fracciones más que el aceite crudo. El consecuente crecimiento en la
capacidad de fraccionamiento en el Sureste de Asia estuvo acompañado por
151
desarrollos significativos en la tecnología del fraccionamiento, esto se previo
para el fraccionamiento del aceite de palma pero obviamente estuvo también
disponible para el fraccionamiento de otras grasas. En primera instancia la
relativa ineficiencia del filtro rotatorio a vacio fue reemplazado por el filtro de
Cinturón Florentino de Tirtiaux (Figura 6.2), el cual hace posible manejar muy
grandes cantidades de aceite en un proceso completamente continuo. Esta
compañía también estudio con gran detalle la cristalización de varios aceites,
y desarrollo un procedimiento de enfriamiento el cual asegura que las
velocidades de filtración y la separación solido líquida podrían ser
optimizadas. Como resultado el proceso de fraccionamiento en seco para el
aceite de palma se hizo más competitivo con el proceso LIPOFRAC que
había sido previamente encajonado, mientras que las desventajas de los
otros procesos permitían que se declinaran bruscamente el interés de su uso.
Deffense desde el 1985, Ofrece una revisión exhaustiva de la comparación
de los resultados del fraccionamiento de varios procesos usados en los 80‟s.
152
El desarrollo de membranas para uso en filtración a presión da un amplio
efecto sobre la tecnología del fraccionamiento, haciendo prácticamente al
instante tanto el fraccionamiento en seco con filtrado al vacio tan bueno como
el fraccionamiento LIPOFRAC. Usando prensas con filtros de membranas, los
rendimientos de Oleína en el fraccionamiento del aceite de palma podían
elevarse hasta un 80% apuntando a un incremento de 5 unidades en el índice
del yodo y 2 etapas de fraccionamiento, el cual podría ser usado para
producir Oleína con altos índices de yodo o estearinas con menos residuos
de Oleína siendo esto una proposición muy atractiva. Por primera vez fue
notable el dominio sobre el fraccionamiento con solventes produciéndose
fracciones con alta pureza esto permitió una alternativa atractiva para hacer
real un proceso rentable y por lo tanto se pudo decir que el desarrollo de los
filtros prensas de membrana hicieron a los fraccionamientos LIPROFAC y
con solventes redundantes. En el Cuadro 6.1, se presenta el contenido de
sólidos y composición de las fracciones medias producidas por
fraccionamiento en seco y con solventes (Tirtiaux 1998).
Cuadro 6.1. Comparación de las fracciones medias producidas por fraccionamiento en seco y
con solventes
EN SECO EN SECO SOLVENTES
No. de Fracciones 2 3 2
Contenido de grasa solida (%):
20°C 49.6 88.9 85.9
25°C 22.8 80.1 75.0
30°C 6.8 49.1 44.0
35°C 0 0.2 2.5
Índice de Iodo 46 34 34
Composición de Triglicéridos (%):
SSS 1.5 2.1 3.7
SOS 61.9 83.4 82.7
(de los cuales (49.2) (69.0) (65.8)
POP)
SLinS 10.2 7.6 6.9
SUU 21.1 5.5 7.1
UUU 2.0 0.2 0
Diglicéridos (%) 5.1 4.2 2.4
Fuente: Ian Steward, Britannia Food Ingredients Ltd.
153
Cuando se introdujeron por primera vez los filtros prensa con membrana se
usaron presiones de 6 a 8 bar, pero en años recientes se han usados altas
presiones Kellens en el 2000, presenta que el uso de altas presiones de
prensado (30 bar) en los filtros hace posible producir fracciones medias de
palma similares en sus principales características a las fracciones obtenidas
por fraccionamiento por solvente. Kellens (2000) también demuestra que
cambiando la secuencia de las etapas de fraccionamiento en un proceso de
dos etapas se pueden obtener diferentes calidades de las fracciones esto
mejora la versatilidad del proceso.
154
Figura 6.3. Rutas alternativas para fraccionar aceite de palma
Fuente: M Kellens, Oil Modification Processes Fig. 5.21, in Edible Oil Processing, eds. Hamm
and Hamilton, Sheffield Academic Press, 2000 by permission.
Clave: CBE: equivalente a manteca de cacao, CBI: manteca de cacao mejorada, PMF: fracción
media de palma.
155
Oleína de Aceite Crudo de Palma
156
Estearina de Aceite Crudo de Palma
Es muy resistente a los procesos oxidativos, lo que le confiere una vida útil
muy larga, con la consiguiente posibilidad de ser almacenado durante mucho
tiempo (Trujillo-Castillo et al., 2006).
157
usado para conferir tanto las propiedades liquidas mejoradas a la principal
fracción o para producir una fracción sólida más pura cuando esta es la
principal fracción. Por lo tanto la complejidad de los aceites y grasas las
cuales consisten en un amplio rango de triglicéridos individuales, significa que
las fracciones obtenidas serán también mezcla de varios triglicéridos pero
enriquecidas con componentes con alto punto de fusión o bajo punto de
fusión diferente al aceite original. Como la solidificación de las grasas es
también un proceso complejo, que involucra la formación de mezclas de
cristales eutécticos, la predicción de los puntos de fusión de las fracciones es
probable que sea más empírico que teórico. Además el problema de arrastre
cuando se separan líquidos de sólidos, adiciona la dificultad de predecir las
propiedades de las fracciones y sus rendimientos, es bien conocido que el
arrastre es fuertemente influenciado por las técnicas de cristalización
empleadas, la formación de aglomerados de cristales altamente irregulares
podría resultar el mas grande arrastre que cuando se producen cristales
esféricos (Kames, 2002).
158
Obtención y Caracterización de la Oleína y Estearina Comestibles
de Aceite Crudo de Palma Producidos en el Estado de Tabasco
Materiales y Métodos
El aceite crudo de Palma Africana se extrajo de los frutos obtenidos en las
plantaciones de palma, del municipio de Jalapa, Tabasco, México. La
extracción se llevo a cabo en la División Academica de Ciencias
Agropecuarias, siguiendo el procedimiento de extracción artesanal.
Las fracciones de oleína y estearina del aceite crudo se obtuvieron por medio
de “fraccionamiento en seco”, calentando el aceite a 60°, 70°, 80° y 90ºC
para lograr su fusión y la homogenización de la muestra, posteriormente se
dejo enfriar lentamente durante 24 horas a 29ºC, para lograr la formación;
una vez formados los cristales de estearina, estos se separaron primero por
decantación y después por filtración. Obtenidas las dos fracciones, estas se
159
almacenaron en frascos opacos a temperaturas de 20°, 30° y 40ºC para
determinar si ocurrían cambios en su estado físico.
A cada una de las fracciones se les determinó humedad y materia volátil (Ca
2c-25), ácidos grasos libres (Ca 5a-40), materia saponificable (Ca 6a-40),
Densidad (Cd 3d-63), acidez (Cd 3d-63) y perfil de ácidos grasos (Cd 8-53);
de acuerdo a los métodos oficiales de la AOCS (American Oil Chemistry
Society).
Resultados y Discusiones
Se obtuvo un rendimiento alrededor de 61 % de oleína y 39% de estearina de
aceite crudo de palma, las muestras de oleína y estearina no presentaron
modificaciones es su estado físico, manteniéndose líquida la oleína y la
esrtearina sólida a las temperaturas de 20°, 30° y 40°C. Es importante
mencionar que en el caso de la estearina a 40ºC se notaron porciones
fundidas de la grasa, pero no representaban más del 25% de la muestra
(Cuadro 6.2).
OLEINA ESTEARINA
Rendimiento 61% 39%
Estado físico
Líquido Sólido
(20-40°C)
160
Cuadro 6.3. Características fisicoquímicas de la oleína y estearina
Cuadro 6.4. Perfil de ácidos grasos de la oleína, estearina y aceite crudo de palma.
Aceite crudo de palma
Oleína Estearina
de Tabasco
Palmítico % 38.77±1.82 53.47±1.03 45.89
Esteárico % 5.68±1.21 5.94±0.93 4.63
Oleico % 41.18±1.76 30.27±1.06 34.97
Linoleico % 10.28±1.23 6.56±2.17 10.17
Araquidonico % 0.95±0.31 0.16±0.06 0.29
Linolénico Cis % 0.54±0.22 0.46±0.14 0.45
Mirístico % 1.08±0.11 1.80±0.17 1.74
Tras isomeros % 0 0 0
SATURADO % 46.49 61.38 52.55
INSATURADO % 51.99 37.29 45.59
161
Conclusiones
Las características fisicoquímicas de las dos fracciones del aceite crudo de
palma fueron aceptables para considerar a la oleína y estearina para el
consumo humano a excepción de la acidez que se encuentra bastante
elevada.
162
BIBLIOGRAFIA
163
Rossi, M., Gianazza, M., Alamprese, C. and Stanga, F. 2001. The effect of
bleaching and physical refining on color and minor components of
palm oil. JAOCS, Vol. 78, No. 10, pp. 1051-1055
Tan. B., K. 2005. Novel fractions and fats from palm and palm kernel oils.
PALM OIL DEVELOPMENTS. Malasia. N° 11. 9 18–30
TIRTIAUX, A. 1998. El fraccionamiento en seco la vía limpia a bajos Trans.
ANIAME. México. Vol. 6, n° 28; pp. 41–49
Trujillo-Castillo, L. F.; Velázquez-Martínez, J. R.; Yánes-García, M.; Medina-
Juárez, L. A.; López-Aguilar, J. R. y López-Naranjo, J. I. 2006. Valor
Nutricional del Aceite Crudo de Palma Africana, (Elaeis guineensis)
y el Efecto de la Temperatura y Tiempo de Exposición sobre el
contenido de antioxidantes durante la Extracción no Convencional.
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, 2006. Tesis de Maestría
en Ciencias Alimentarias.
164
CAPITULO 7
Hernández Díaz, N.; Aparicio Trápala, M. A.; Velázquez Martínez, J. R.; López
Hernández, E.; Corzo Sosa, C. A. y Rodríguez Blanco, L.
Introducción
165
En los últimos años algunos investigadores de la evaluación sensorial como
Kim et al. (1998) han desarrollado nuevas alternativas de evaluación
sensorial, en los que se involucra más el raciocinio de los evaluadores como
herramienta principal. Una de la técnicas más novedosas que se han
desarrollado son las que denominan pruebas de selección forzada de n–
alternativas (n-AFC), caracterizadas por ser directas, no necesitan panel
altamente entrenado ni ser expertos en el ámbito que se requieran, son
fáciles de aplicar, no son tediosas, además de no prescindir en forma directa
de la memoria (O´Mahony 2002).
166
varía enormemente, dependiendo de la presencia y actividad de enzimas
lipasas nativas y de la condición de la materia prima durante la cosecha
(Frankel, 1987).
Por ejemplo para el caso del aceite crudo de palma este se fracciona en
Oleína y Estearina.
167
ácidos grasos libres, en su contenido total, ya que son muy sensible a la
oxidación y polimerización dando como resultado la presencia de compuestos
que deterioran la calidad en las características sensoriales produciendo
olores desagradables y con ello el rechazo del mismo (Frankel, 1987). De tal
forma que es necesario determinar la presencia de los ácidos grasos libres
en el aceite. La cantidad, el tipo y las características de los ácidos grasos
libres determinan la calidad del aceite (Warner y Eskin 1994).
Color. Esta es una técnica de medición del color que utiliza como referencia
una serie de platinas de vidrio amarillas y rojas estandarizadas dentro de un
instrumento en el cual pueden compararse con una muestra de aceite. El
color se reporta en valores de amarillo y rojo. La escala de Lovibond Cc 13e–
92 es el método oficial, para la realización de esta medición (Smousse;
1994).
Humedad. Esta prueba se hace con la finalidad predecir la autooxidación por
hidrólisis en un aceite mediante el contenido de agua que presente. Esto se
hace sometiendo una muestra a calentamiento cierto tiempo bajo condiciones
controladas. La prueba que se utiliza es la Ca 2c-25 de la AOCS (Warner y
Eskin; 1995).
169
Factores que Afectan la Calidad Sensorial y Química
170
Cuadro 7.1. Requerimientos de calidad para aceite crudo de palma
Características Especial Standard Limites
Acidos grasos libres (como 2.5 3.5 5.0
palmitico), % máx.
Humedad e impurezas, % máx. 0.25 0.25 0.25
Valor de peróxidos, meq. de 2.0 - -
oxígeno/Kg máx.
Valor de Anisidina, máx. 4.0 - -
mmol/Kg de aceite
DOBI (min) 2.8 2.5 2.2
Fuente: (MPOB, 2004)
DOBI: índice de deterioro relacionada con la estabilidad del aceite
Análisis Sensorial
171
analizar e interpretar resultados de aquellas características de los alimentos y
materiales en la forma como son percibidas por los sentidos de la vista,
olfato, gusto, tacto y oído (Pedrero y Pangborn, 1989; Hui, 1996). Esta
definición pone de manifiesto que la evaluación sensorial no es exclusiva del
sentido del gusto, sino que, por el contrario, abarca a todos los órganos de
los sentidos, como se puede observar en el Cuadro 7.2
172
preocupación en la industria alimentaria, tanto a nivel tecnológico como a
nivel comercial. La necesidad de resolver estos problemas es lo que ha
impulsado el nacimiento y desarrollo de lo que hoy se conoce como
evaluación sensorial, el cual puede definirse “como el conjunto de técnicas de
medida y evaluación de determinadas propiedades de los alimentos por uno
o más de los sentidos humanos” (Costello y Durán, 1981; Costello, 2000). Ha
tenido que transcurrir una serie de conceptos de la calidad sensorial para
poder ser bien definida así como también una serie de desarrollos para el
análisis sensorial.
174
Calidad Sensorial
Viene determinada por aquellos atributos del alimento que son percibidos por
los sentidos de la vista, el olfato, el gusto, el oído y el tacto. Suele estar muy
relacionada con su mayor o menor aceptabilidad.
175
Se consideran alimentos de calidad aquellos cuyas cualidades responden a
las expectativas planteadas acerca de su uso o consumo. Es decir, aquel
producto alimenticio que se acepta en virtud de su adecuación a atributos de
referencia, relacionados con las propiedades nutritivas y sensoriales. En
esencia, la calidad puede ser entendida como aquel concepto que expresa el
grado de excelencia o de idoneidad, capaz de dar respuesta a unos fines
concretos y determinados. En el caso de los alimentos, esta idoneidad se
concreta en tres objetivos, marcados por los ámbitos nutricionales,
sensoriales e higiénicos: valor nutritivo, aceptabilidad y seguridad sanitaria
(Hui, 1996). Aunque todos ellos puedan ser considerados como objetivos
diferentes unos de otros, en la práctica pueden estar relacionados entre sí.
Esta presunción resulta particularmente cierta para el ámbito sensorial, que
siempre, de algún modo, incide sobre los otros dos. Por supuesto, la calidad
nutritiva de un alimento no presenta una dependencia directa de su calidad
sensorial, pero sí la puede tener de un modo indirecto, porque el alimento
necesita ser atractivo y apetecible para que llegue a ser consumido, al
margen de los nutrientes que ofrezca. En tal sentido, la calidad sensorial
resulta un prerrequisito esencial para una buena alimentación.
176
Cuadro 7.3. Principales pruebas sensoriales y sus objetivos.
PREGUNTA TIPO DE PRUEBA TIPO DE
RESPUESTA
PRUEBAS ANALÍTICAS
Pruebas ¿Existen diferencias? Triangular Los productos son
discriminativas Monitoreo de la producción Duo-trio diferentes:
diferencia Tiempo de almacenamiento 2 de 5 SI NO
similitud Cambio de: Los productos son
materia prima, idénticos:
tecnología SI NO
proveedor...
Pruebas de ¿Intensidad de una Comparación por Z D G K
categorías (sobre una característica? pares Sabor dulce
sola característica) Contenido de materia prima Clasificación
Concentración de aroma Notación
Aparición de un sabor
parásito
Pruebas descriptivas ¿Atributos sensoriales del Perfil sensorial
(un conjunto de producto? (parcial o global)
características) Formular, desarrollar,
posicionar, tipificar, seguir
la evolución de un
producto.
PRUEBAS AFECTIVAS
Medición del placer ¿Cuál es el producto Comparación por
preferido? pares
Clasificación
Notación
Los Jueces
177
de su forma de actuar. Hay que distinguir dos tipos de catadores, según sus
características y forma de actuación a) Catadores no entrenados, destinados
a realizar pruebas de preferencia-aceptación y b) Catadores entrenados, para
realizar pruebas discriminativas y descriptivas. Sin embargo otros autores
tienen otra forma mas explicita de clasificar a los jueces.
178
Jueces no entrenados: La opinión del consumidor se necesita principalmente
para:
La única premisa para elegir los catadores es que éstos representen al tipo
de consumidor que es objeto del estudio; su número suele ser elevado
(N>100) y la interpretación de los datos es más de tipo sociológico y
comercial que tecnológico. En estos estudios la utilización de pruebas
sensoriales convencionales (escalas hedónicas) suele ir acompañada de
otras pruebas indicativas de la aceptabilidad del producto: medida del
volumen de producto consumido, del tiempo que se tarda en consumirlo,
etcétera (Costello y Durán, 1981).
Metodología
Las muestras de aceite crudo de palma fueron proporcionadas por una
empresa particular, almacenadas en frascos color ámbar y conservadas en
refrigeración. El trabajo se hizo en la DACA-UJAT, dividido en 3 partes
(reclutamiento y selección de jueces, entrenamiento y análisis descriptivo del
aceite).
180
desempeño mediante análisis de varianza ANOVA y prueba de Tuckey (p ≤
0.05), utilizando MINITAB, Versión 12.0.
a) b) c) d)
Figura 7.1. A) etiquetado, b)manejo, c)prueba y d)evaluación de las muestras
de aceite
Resultados y discusiones
Entrenamiento: De las 8 personas seleccionadas solo fueron entrenadas 6,
con una duración de 4 meses utilizando descriptores de sabor: pasto, verde,
1
rancio y acrido; en una escala de intensidad (1 Suave; 2 Medio; 3 Extremo), .
El desempeño del entrenamiento se evaluó mediante análisis de varianza.
Cuadro 7.4.
181
se puede observar la gran variabilidad en la calidad de diferentes lotes de
producción, y altos valores de peróxido y anisidina por lo que se espera del
perfil de sabor es detectar sabores ácrido y rancios con intensidad fuerte,
para los aceites del lote 2 por el alto contenido de p-anisidina y sabores
rancio ligero, para los lotes 4 y 5 se encotró sabor verde en intensidad de
media a alta, mientras que para los lotes 1, 3 y 6 los sabores encontrados
son pasto en intensidad alta y verde en intensidad media, que se presentan
en aceites crudos de otras oleaginosas como soya, canola debido a que
presentan los valores más bajos de p-anisidina que evidencía los compuestos
secundarios de la oxidación.
Conclusiones
Se logró un buen panel de jueces entrenado, ya que no existió entre ellos una
variabilidad representativa, lo que indica un nivel de confiabilidad aceptable,
además de presentar interés y entusiasmo y el deseo de aprender las
técnicas que consideraron muy utiles y simples a la vez.
182
BIBLIOGRAFIA
183
Kim, K. O.; Ennis, D. M. And O´Mahony, M. 1998 A New Approach to
Category Scales of Intensity. II. Use of d´ values. J. Sensory Stud.
13:251-267
Lopéz, A. J. R. (2002). Evaluación Sensorial de Aceite de Soya y su
correlación con pruebas analíticas. Instituto Tecnológico de
Veracruz. Tesis de Maestría. pp. 33-40, 64-70
Malcomson L. J. 1995. Organization of a Sensory Evaluation Program en
Warner K and N.A.M. Eskin NAM. (Eds.) Methods to Assess Quality
and Stability of Oils and Fats Containing Foods 3, 37-49. American
Oil Chemists‟ Society, Champaign.
Medina–Juárez, L.A., González–Díaz, P., Gámez–Meza, N., Ortega–García,
J., Moreno–Varela, A.B., Bringas–Alvarado, L. y Angulo-Guerrero,
O. (1998). Effects of processing on the oxidative Stability of
Soybean oil. Journal of the American Oil Chemists´ Society. Vol. 75
No. 12. Pp.1729-1733(5)
Min, D.B. (1981). Correlation of sensory Evaluation and instrumental gas
chromatographic analysis of edible oils. Journal of food science Vol.
46. pp.1453–1456
MPOB. (2004). Malaysian Palm Oil Borrad. Malaysian Palm Oil and Selected
Food Uses. Ministry of Industries Malaysia. pp. 2-20
NMX-F-252-1985. Alimentos. aceite comestible puro de soya. Foods edible
pure soybean oil. Normas mexicanas. Dirección general de
NORMAS.
O´Mahony, M. (2002). Notas del curso “Revisión y Actualización de la
Metodología Sensorial” impartido en la UNIDA-ITV (Unidad de
Investigación y Desarrollo en Alimentos–Instituto Tecnológico de
Veracruz) Veracruz México.
Pedrero, D. L. y Pangborn, R.M. (1989) Evaluación sensorial de alimentos.
Métodos Analíticos. Alhambra. México. pp.55-75.
Sancho, j; Bota, E y Castro, j. (2002). Introducción al Análisis Sensorial de los
Alimentos. Alfaomega. Barcelona España. pp. 24-28, 109-200
184
Schnepf m; Cuppett, S. Y Hall, C. 1996. Citado en Natural Antioxidants.
Chemistry, health Effects, and Applications. AOCS Press. 12-22.
pp.12-22
Smousse, T.H. (1994) Methods to Asses Quality and Stability of Oils and Fat
Containing Foods. Factors Affecting Oil Quality and Stability
Capitulo 2. pp.17-35
Warner, K; Eskin, M. (1994). Methods to Assess Quality and Stability of Oil
and Fat-Containing Foods. In Factors Affecting Oil Quality and
Stability. ed. T.H. Smouse. Manitoba, Canadá: PRESS Champaign,
Illinois. pp. 17-35
William, JL. y Applewhite, T.H. (1977). Correlation of the flavor scores of
vegetable oils with volatile profile data Journal American Oil
Chemistry Society Vol. 54(10). pp. 461
185
186
CAPITULO 8
Introducción
187
estos insumos desde otras regiones del país e incluso de otros países, se
refleja en los elevados costos de alimentación y en la baja rentabilidad de las
explotaciones porcinas.
189
Propiedades Fisicoquímicas de la Carne de Cerdo
Algunos de los problemas de calidad más comunes en la industria porcina, son la carne
muy pálida y con muy baja capacidad de retención de agua (Cannon et al., 1995), los
cuales están relacionados con animales de mayor conformación muscular y más
magros (Calvo et al., 1995; Pommier et al.,1998), y que generalmente provienen de
líneas genéticas que son más susceptibles al estrés, y a presentar defectos como la
carne conocida como pálida, suave y exudativa (PSE) (Fisher et al., 2000; Rauw et al.,
2003) y la carne oscura, firme y seca (DFD) (Martoccia e t al., 1995). Estas
características son influenciadas por la expresión del gen halotano (Fisher et al., 2000),
ya que cuando los animales portadores de este gen son manejados en condiciones
estresantes en la etapa previa al sacrificio, sufren un incremento en la temperatura
corporal y presentan una caída rápida del pH muscular, originando así las
características de la carne PSE (Grandin, 1994); asimismo, si el estrés permanece por
un tiempo prolongado, los músculos sufren una glucolización acelerada dando origen a
carne DFD (Martoccia e t al., 1995; Grandin, 2000). Por ello, los últimos 5 minutos
previos al sacrificio son decisivos para la calidad de la carne (Grandin, 1994), ya que si
el manejo antemortem es estresante, se puede incrementar la presencia de carne PSE
aún en cerdos resistentes al estrés (Martoccia e t al., 1995).
190
atención en estas etapas del proceso de obtención de carne. Se recomienda que el
tiempo entre insensibilizado y desangrado sea menor de 10 seg para obtener carne de
calidad (Grandin, 1994) y que el tiempo de escaldado sea de 5 a 7 min a 60 ºC en vez
de tiempos más prolongados (Van der Wal, 1993).
Materiales y Métodos
El proyecto se realizo en la granja porcina de la División Académica de
Ciencias Agropecuarias (DACA) de la Universidad Juárez Autónoma de
Tabasco (UJAT). La división Académica se encuentra localizada en el km
25.5 de la carretera Villahermosa-Teapa en el municipio del Centro. La zona
presenta un clima cálido con lluvias todo el año, una temperatura media anual
de 26.9°C y una precipitación pluvial de 2211mm al año (INEGI, 1994). En
esta investigación se evaluaron tres etapas del ciclo productivo del cerdo:
desarrollo, crecimiento y finalización (engorda). En cada una de las etapas se
elaboraron dietas de acuerdo a los estándares indicados en las tablas del
NRC, 1998. Las dietas fueron elaboradas de tal forma que la energía
aportada por la fibra de palma, sustituyera de manera gradual al centrado
energético utilizado convencionalmente (sorgo). Previo a la engorda de los
cerdos, tanto la fibra de palma de aceite africana como a las dietas
191
elaboradas se realizó el análisis (Cuadro 8.1 y 8.2) químico proximal
(Humedad, proteína cruda, extracto etéreo), y las fracciones de fibra, de
acuerdo a los procedimientos descritos por AOAC, (1990), en los laboratorios
de la UAM estado de México.
FDN 52.00
FDA 36.46
Hemicelulosa 15.43
Celulosa 20.53
192
Se utilizó 60 cerdos de la raza Segher, con peso vivo inicial promedio de 20
15 kg, durante los últimos 5 meses del año 2004, distribuidos en cuatro
tratamientos, con 15 repeticiones en la DACA-UJAT, los cerdos se
alimentaron en grupos de 5 animales por corral (Figura 8.1a,b), con
sorgo+soya (SS) + Minerales (Min) + Fibra de palma de aceite Africana (FP),
distribuidos en los siguientes tratamientos: 1) Testigo, SS+Min (T); 2)
SS+Min+40%FP (FP-40%); 3) SS+Min+70%FP (FP-70%) y 4)
SS+Min+100%FP (FP-100%). La energía aportada por la fibra de palma en
las dietas elaboradas, fue sustituida de forma gradual, por el concentrado
energético utilizado (sorgo+soya). Los datos se analizaron en un diseño
completamente al azar, el análisis de varianza y la comparación múltiple de
medias se realizó con el procedimiento GLM de SAS (1988) y la prueba de
Tukey.
193
Figura 8.1b. Distribución de los tratamientos
194
Medidas Tomadas en el Animal Vivo
Para la toma de medidas se utilizó una regla metálica, una cinta metálica
flexible y un bastón zoométrico. A continuación se describe cada una de la
mediciones efectuadas: a) Perímetro abdominal, PA (cm): se midió el valor de
la circunferencia abdominal, a 5 cm de la cicatriz umbilical al nivel de la parte
más amplia del abdomen; b) perímetro torácico, PT (cm): se determinó el
valor de la circunferencia del tórax en la parte más estrecha de éste; c)
perímetro de la caña posterior, PCP (cm): se tomó en la parte más estrecha
del hueso metatarso; d) perímetro de la caña anterior, PCA (cm): se tomo en
la parte más estrecha del hueso metacarpo; e) longitud del animal hasta la
nuca, LN (cm): distancia entre la articulación Atlanta-occipital (primera
vértebra cervical) y la inserción de la cola (última vértebra sacra), por la línea
media dorsal a lo largo de la columna vertebral; f) longitud del animal hasta la
espalda, LE (cm): distancia lateral entre el borde anterior de la espalda o
punta del hombro y la punta de la nalga (apófisis del isquión).
195
Figura 8.3. Medidas tomadas en la canal refrigerada.
Despiece de la Canal
El despiece se realizó en la canal izquierda y se efectuó conforme a los
patrones elaborados por la asociación Nacional de Proveedores de Carne de
los Estados Unidos. Se obtuvieron los cortes de jamón, lomo, espaldilla,
cuello, tocino y costillar.
196
Determinación de la Composición de Cada Corte Primario Mediante su
Disección
Posterior al despiece de la media canal del lado izquierdo, los cortes
primarios correspondientes a la espaldilla y pierna fueron utilizados para la
elaboración de productos curados, como parte del estudio de elaboración de
productos de alta calidad degustativa y valor agregado como una alternativa
de aprovechamiento de estos animales. Por tanto, sólo se utilizaron seis
piernas y seis espaldillas para determinar los componentes principales. De
los demás cortes primarios se seleccionaron diez costillares, 24 lomos (por
ser la pieza de mayor valor), diez cuellos y seis tocinos para ser
diseccionados.
Composición de la Carne
Para el análisis de composición de la carne del CS, se hizo un muestreo de
tres músculos Semitendinosus y cinco músculos Longissmus dorsi. Se
tomaron muestras de diferentes canales para realizar las determinaciones del
contenido de grasa de la carne se determinó por medio de la extracción de
éter, donde la fracción soluble en éter se presentó como grasa cruda o
197
extracto etéreo. El porcentaje de humedad se realizó por el método de
secado en horno, donde la pérdida de peso se expreso como contenido de
agua en la muestra.
Análisis de Datos
Se realizó un análisis estadístico descriptivo para todos los parámetros
medidos utilizando el programa SAS (1998). Además, se determinó la matriz
de correlación entre las medidas zoométricas y de la canal para conocer las
relaciones entre las variables estudiadas. Finalmente, se aplicó un análisis de
regresión múltiple para detectar posibles interrelaciones entre las medidas
zoométricas y de la canal con el contenido de carne, grasa total y grasa
intermuscular en el lomo, que permitieran establecer ecuaciones de
predicción. En el modelo se empleó la metodología de eliminación progresiva
de las variables independientes que no tenían un efecto significativo sobre la
variable dependiente.
Resultados y Discusión
Se observaron diferencias estadísticas (P<0.05) entre tratamientos para las
variables productivas en los cerdos que recibieron el 40% de sustitución de
fibra de palma de aceite africana por concentrado energético, comparado con
los tratamientos 0, 70 y 100% de sustitución. En cuanto a la ganancia diaria
de peso (GDP) presentó un efecto lineal (Figura 8.4 y 8.5), para el
tratamiento dos, con ganancia diaria de peso de hasta 1.330 kg por día
(Cuadro 8.3), estos cerdos presentaron un mayor consumo de materia seca
(CMS), mejorando en consecuencia la conversión alimenticia (CA) y la
eficiencia parcial de utilización del alimento (EPUA), comparado con el resto
de los tratamientos.
198
Cuadro 8.3. Ganancia diaria de peso (gramos) en cerdos segher alimentados con fibra de palma
de aceite africana en la etapa de finalización
Días T4-100% T3-70% T2-40% T1-0%
120
100
80
PFP (Kg)
60
40
100%
70%
20
40%
0%
0
15 30 45 60 75 90 105 120
Días
Figura 8.4. Peso final promedio (PFP) en cerdos Segher alimentados con fibra de palma de
aceite africana.
199
1600
1400
1200
1000
GDP (g)
800
600
100%
400 70%
40%
200
0%
0
30 45 60 75 90 105 120
Días
Figura 8.5. Ganancia diaria de peso (GDP) en cerdos Segher alimentados con fibra de palma de
aceite africana.
Cuadro 8.4. Características zoométricas del cerdo Segher con un peso vivo promedio de
113.7kg.
Variables (cm) N ξ + DS
200
Cuadro 8.5. Características de la canal del cerdo Segher con un peso vivo promedio de 113.7 kg.
Variables (cm) N ξ + DS
N* 6 24 10 6 10 6
Músculo 51.9 + 2.3*1 39.4 + 3.9 42.5 + 4.2 46.4 + 5.9 45.0 + 3.5 28.70 + 5.2
Hueso 11.9 + 1.6 16.7 + 3.9 31.5 + 8.8 16.1 + 3.7 15.8 + 3.8 -
Grasa total 33.9 + 2.6 41.4 + 8.9 21.9 + 7.9 28.8 + 3.7 33.9 + 2.9 68.4 + 4.9
Grasa subcutánea 23.9 + 0.6 28.7 + 7.4 - 19.7 + 1.3 11.0 + 3.0 -
Grasa interna 0.5 + 0.5 2.2 + 2.0 4.2 + 3.1 - 1.4 + 0.2 -
Grasa intermuscular 7.9 + 1.2 7.8 + 4.9 9.8 + 6.0 9.3 + 1.4 22.4+ 2.1 -
Otros 3.2 + 0.4 3.4 + 2.0 2.0 + 1.1 6.5 + 0.2 2.3 + 0.7 2.2 + 0.7
*1
Media + desviación estándar.
N* = Numero en la fila, indica el numero de pieza evaluada.
201
Composición de la Carne
El músculo Semitendinosus tuvo un bajo porcentaje de grasa intramuscular,
igual a 0.7+0.3 y un contenido de humedad de 72.1 + 1.1%. Por su parte, el
músculo Longissmus dorsi presentó un mayor contenido de grasa
intramuscular (6.5 + 2.1) y un menor contenido de humedad (66.7 + 0.6). De
manera general, hubo tendencias a una mayor deposición de grasa en la
pierna que en el lomo; se encontraron diferencias (Cuadro8.7) en el
contenido de grasa en la carne de la pierna de los tratamientos 1 y 4, estas
diferencias en cuanto a depósito de grasa en pierna, afectaron el contenido
de proteína, cuyo porcentaje fue significativamente menor en la carne de la
pierna de los animales alimentados con el 0% de fibra de palma (71.9)
comparado con los tratamientos en el que se sustituyo con fibra de palma de
aceite africana (T2- 79.4, T3-82.6, T4-85.2, respectivamente).
Cuadro 8.7. Contenido de proteína y grasa en muestras de pierna y chuleta de cerdos Segher
alimentados con diferentes niveles de fibra de palma de aceite africana (% en base
seca).
T1 0 % T2 40% T3 70% T4 100%
PIERNA
Humedad 70.7 + 1.0 72.0 + 1.1 70.2 + 0.6 72.7 + 0.4
Materia seca 28.0 + 1.0 28.3 + 1.3 28.5 + 0.6 26.1 + 0.6
Extracto etéreo 18.6a + 1.2 13.4ab + 3.4 14.1ab + 0.4 10.5b + 1.2
Proteína cruda 71.9a + 4.9 79.4ab + 3.2 82.6b + 3.0 85.2b + 2.2
CHULETA
Humedad 71.8 + 3.4 70.0 + 2.0 72.1 + 1.4 72.1 + 1.1
Materia seca 29.1 + 2.8 30.3 + 2.3 27.4 + 1.3 28.3 + 1.0
Extracto etéreo 17.0 + 4.1 12.5 + 1.7 14.8 + 6.3 11.8 + 0.8
Proteína cruda 77.8 + 3.6 80.3 + 6.1 79.4 + 7.1 84.3 + 1.1
Distintas letras en el mismo renglón indican diferencia estadística (P<0.05).
Análisis de Correlación
Se detectaron diferencias significativas entre la mayoría de las variables. El
peso vivo estuvo significativamente relacionado (P< 0.001) con todas las
medidas zoométricas, excepto con el perímetro de caña anterior, que a su
vez sólo estuvo significativamente relacionada con el perímetro de la caña
posterior (P< 0.05). De la misma forma, las longitudes de la canal y del
202
costillar se relacionaron positivamente con el espesor de grasa en los tres
puntos de evaluación. Asimismo, todas las características de la canal
mostraron una relación significativa, con las medidas zoométricas,
nuevamente con la excepción del perímetro de la caña anterior.
Conclusiones
En la alimentación de cerdos, con la sustitución del 40% del alimento
balanceado por fibra de palma de aceite africana, se obtuvo un buen
comportamiento productivo, presentando mejores pesos finales y por lo
consiguiente mejores ganancias diarias de peso, comparado con el resto de
los tratamientos. En cuanto a la calidad de la canal, se observo que a mayor
sustitución de fibra de palma es mayor la cantidad de proteína en pierna y
chuleta, lo que explica que los residuos de aceite en la fibra de palma, el
cerdo Segher lo metaboliza de forma eficiente, aunque contradictoriamente
fueron los animales mas flacos pero los que aportaron mayor cantidad de
nutrientes para consumo humano.
203
BIBLIOGRAFIA
Aaslyng MD, Gade PB. 2001. Low stress pre-slaughter handling: effect of
lairage time on the meat quality of pork. Meat Sci. 57(1):87-92.
AOAC, 1980. Official Methods of Analysis of Association of Official Analytical
th
Chemists, 15 ed. Washington, (DC):Association of Official
Analytical Chemists.
Araya, H; Bacigalupo, A. 1996. Importancia del Aceite de Palma Africana en
la Alimentación Latinoamericana. FAO. Valledupar. Colombia. p.
213
Bacigalupo, A. 1998. Palma Aceitera. Utilización del Aceite de Palma en la
Alimentación Humana. FAO. Santo Domingo. Ecuador. p.170
Bermudez, J.1998. Hace tres generaciones cultivan bananos y palmas.
Revista carta ganadera. Bogotá Colombia. pp. 14 de 24
Blecha F. 2000. Immune system response to stress. In: Moberg GP, Mench JA
editors. The biology of animal stress. Basic principles and implications
for animal welfare. CAB International. London, UK. pp. 111-121
Bock B, Harmon D, Brandt R y Schneider J 1991 Fast source and calcium
level effects on finishing steer performance, digestion and
metabolism. Journal Animal Science 69. pp. 2211-2224
Bondi, A. A. 1994. Nutrición Animal. Acribia. p. 526
Calvo JH, Osta R, García-Muro E, Zaragoza, P. 1997. Síndrome de estrés porcino:
aplicación y ventajas de la PCR para su diagnóstico. Med Vet. 14(2):110-
113
Cannon JE, Morgan JB, McKeith FK, Smith GC, Sonka S, Heavner J, Meeker
DL. 1995. Pork chain quality audit packer survey: Quantification of pork
quality characteristics. J Muscle Foods. 6:369-402
Channon HA, Payne AM, Warner RD. 2 0 0 0 . Halothane genotype, pre-
slaughter handling and stunning method all influence pork quality. Meat
Sci. 56(3)291-299
204
Doreau M, Legay F y Bauchart D 1991 Effect of source and level of
supplemental fat on total ruminal organic matter and nitrogen
digestion in dairy cows. Journal Dairy Science 74: 2232-2242
Escobar, R.1996. Palma Aceitera, la esperanza del siglo XXI para el Pacífico
sur de Costa Rica. ASD de Costa Rica. San José, Costa Rica. p. 73
Fisher P, Mellett FD, Hoffman LC. 2000. Halothane genotype and pork quality.
1. Carcass and meat quality characteristics of three halothane
genotypes. Meat Sci. 54(2):97-105.
Gaines AM, Kendall DC, Fent RW, Frank JW, Yi GF, Ratliff RW, Allee GL,
Knight CD. 2003. Estimation of the ideal ratio of sulfur amino
acids:lysine in diets for nursery pigs weighing 11-22 kg. J Anim Sci.
81(Suppl.1):139
Grandin T. 2000. Dealing with excitable pigs [on line]
www.grandin.com./meat/pigs/excite.pig-1.html. Accesed April 22
Grandin T. 1994. Methods to reduce PSE and bloodsplash. XXI Proc. Allen D.
Leman Swine Confr. Univ Minesota. (21):206-209
Grandin T. 1997. Assessment of stress during handling and transport. J Anim Sci.
75:249-257.
Hartley, C. 1984. The Oil Palm. Lonhman Inc. New York, U.S.A. p. 806
INEGI. 1994. Cartas Geográficas Municipales. Gobierno del Estado de
Tabasco.
Kendall DC, Allee GL, Gourley G, Cook DR, Ursy JL. 2003. Effects of lysine
source on growth performance of 11 to 25 kg pigs. J Anim Sci.
81(Suppl 1):139
Khosani G, Boer G, Robinson P y Kenelly J 1992 Effect of canola fat on
ruminal and total tract digestion, plasma hormones and metabolites
in lactacting cows. Journal Dairy Science 75: 492-501
Lawrence BV, Adeola O, Cline TR. 1 9 9 4 . Nitrogen utilization and lean
growth performance of 20-50 kilogram pigs fed diets balanced for
lysine: energy ratios. J Anim Sci.72:2887-2895
Martoccia L, Brambilla G, Macri A, Moccia G, Cosentino E. 1995. The effect of
transport on some metabolic parameters and meat quality in pigs. Meat
Sci. (40):271-278
205
Meunier, J; Hardon, J.1976. Interespecific Hybrids between Elaeis guineensis
and Elaeis oleifera. In Corley R:H:V; et al Editors, Oil Palm
Research. Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdan, The
Netherlands. p.127-137
Moberg GP. 2000. Biological response to stress: implications for animal
welfare. In: Moberg GP, Mench JA editors. The biology of animal
stress. Basic principles and implications for animal welfare. CAB
International. London, UK. p p . 1-21
Morgan JB, Smith GC, Cannon J, McKeith F, Heavner J. 1994. Pork distribution
channel audit report. Pork Chain Quality Audit, Progress Report, April
6
Myer R O, Brendemuhl J H and Jonson D D 1999 Evaluation of Dehydrated
Restaurant Food Waste Products as Feedstuffs for Finishing Pigs.
Journal Animal Science 77. pp. 685-692
Nam DS. 1994. Aherne FX. The effects of lysine:energy ratio on the performance
of weanling pigs. J Anim Sci.72. pp. 1247-1256
NRC. 1998. National Research Council. The Nutrient Requirements of Swine. 8th
rev. ed. Washington, DC, USA: National Academy Press.
Ocampo A, Lozano E y Reyes E 1990b Utilización de la cachaza de palma
africana como fuente de energía en el levante, desarrollo y ceba de
cerdos. Livestock Research for Rural Development. Volume 2,
Number 1. pp. 43-50.
Ocampo A. 1994b. Raw palm oil as the energy source in pig fattening diets
and Azolla filiculoides as a substitute for soya bean meal. Livestock
Res. Rural Dev., (6)1: 8-17
Ocampo A.1994a. Efecto del nivel de pulidora de arroz en una dieta basada
en el fruto entero de palma africana para el engorde de cerdos.
Livestock Res. Rural Dev. p. (6)2
Ocampo, A. 1992. Oil-rich Fibrous Residue from African Oil Palm as Basal
Diet of Pigs; Effects of Supplementation with Methionine. Livest.
Res. Rur. Dev. 4(2):55-59
206
Ocampo, A., Castro, C. Alfonso, L. 1990. Determinación del nivel óptimo de
proteína al utilizar cachaza de palma africana como fuente de
energía en raciones para cerdos de engorde. Livest. Res. Rur. Dev.
2(2):67-76
Oil World.1998. Summary surveys of our and demand balance for oil and fats.
Oil World Annual. 1998. P n.d.
Oil World.1999. Summary surveys of our and demand balance for oil and fats.
Oil World Annual. 1999. P n.d.
Peixoto, H.1986. Palma aceitera. Papel de aceite de palma en la solución de
los problemas de bajo consumo calórico en América Latina. Su
consumo y la salud humana. Ed. FAO. Valledupar. Colombia. p. 213
Peralta, F. 1997. Perspectivas para el cultivo de palma aceitera en el valle del
alto Huallaga Perú. San José, Costa Rica. p. 7
Pommier SA, Pomar C, Godbout D. 1998. Effect of the Halothane genotype and
stress on animal performance, carcass composition and meat quality of
crossbred pigs. Can J Anim Sci. 78:257-264
Quesada, G.1998. Cultivo e industria de la palma aceitera (Elaeis
guineensis). Ed. Infroagro. San José, Costa Rica. p.67
Rauw WM, Varona L, Raya LG, Noguera JL. 2003. Meat production using four
terminal pig lines. J Sci Food Agric 83(14):1504-1510.
®
SAS. 1998. SAS/STAT User‟s Guide (Release 6.03). SAS Inst. Inc., Cary,
NC.
Spedd, R. M. 1989. Palm oil in the oleochemical industry. pp 127-129. In:
Proceedings of the International Palm Oil Development Conference,
5-9 September 1989 in Kuala Lumpur, Malaysia. Module III:
Chemistry, Technology and Marketing. PORIM. p. 333
USDA. 2000. (febrero). [en línea]. EUA. http://usda.gov [consulta 27 de
febrero, 2000].
Van der Wal PG, van Beek G, Verkamp CH, Wijngaards G. 1993. The effect
of scalding on subcutaneous and ham temperatures and ultimate pork
quality. Meat Sci. 34:395-402.
Velazco J. 2 0 0 0 . Problemas de calidad en el sacrificio de porcinos. Carnetec
(3):22-25.
207
208
CAPITULO 9
Introducción
209
por lo que se considera que se puede incrementar la carga animal de 1.3
cabezas hasta 3.0 ha, con sistemas de explotación racionales, intensivos y
sustentables. La explotación de bovinos en esta región se realiza,
principalmente, en pastoreo de gramas nativas entre las cuales destacan los
géneros Axonopus spp. y Paspalum spp., con bajo potencial de producción
de forraje en comparación con las gramíneas introducidas. Entre las
gramíneas introducidas naturalizadas en áreas de pastoreo, destacan los
géneros Panicum, Cynodon, Digitaria, Pennisetum, Hyparrhenia, Cenchrus y,
en los últimos cinco años, han tenido importancia algunas especies del
género Brachiaria y Andropogon; todas procedentes del continente africano
(Enríquez et al., 1999). La baja productividad de los pastos ha sido asociada
a varios factores, entre los que destacan el consumo limitado de nutrientes
digestibles, debido a la calidad de los forrajes que, generalmente, tienen poca
digestibilidad y concentración de nitrógeno, así como a las épocas de sequía
que limitan el crecimiento y las condiciones ambientales que causan estrés
calórico en los animales (Stonaker, 1975).
211
Producción de Novillos Alimentados con Fibra de Palma de
Aceite (Elaeis guineensis J.) con la Adición de Minerales
Orgánicos Pastoreando Estrella de África
Materiales y Métodos
Se realizó un experimento con 40 novillos cruzados Bos taurus x Bos indicus,
con peso vivo inicial promedio de 276 30 kg, durante 120 días (15 de
septiembre al 15 de diciembre de 2006), distribuidos en cuatro tratamientos,
con diez repeticiones, en un diseño completamente al azar. La investigación
se realizó en el rancho los Zermeños, localizado en la ranchería los jinetes,
perteneciente al municipio de Macuspana, Tabasco, con latitud norte 17º 59‟
22” y longitud oeste 99º 24‟ 19”, altitud de 20 msnm, un clima Am (f)“ (i‟) gw”
o
que corresponde a un clima cálido húmedo con lluvias en verano, 26.2 C,
1868.9 mm y 80% de temperatura, precipitación y humedad relativa media
anual, respectivamente (García, 1981).
-1
En el día 105 del experimento los novillos recibieron 5 g d de óxido de
cromo (Cr2O3) por vía oral, en un periodo de 15 días, para evaluar la
213
digestibilidad y consumo de los ingredientes. Se recolectaron muestras de
heces en bolsas de polipapel, en los últimos cinco días a las 0700 h; las
o
muestras se secaron a 50 C en una estufa de aire forzado, hasta alcanzar
peso constante y se molieron (molino Willey, criba 1 mm). Las muestras de
las dietas experimentales se analizaron: materia seca a 100°C, cenizas
(combustión a 600°C), nitrógeno por el método de microkjeldahl (AOAC,
1990), fibra detergente neutro (FDN), fibra detergente ácido (FDA), proteína
cruda ligada a la fibra detergente ácido (PC-FDA) según Van Soest et al.
(1991). El cromo se determinó por espectrofotometría de absorción atómica
(Williams et al., 1962) y cenizas insolubles en ácido (CIA) según Keulen y
Young (1977). El consumo diario de la fibra de palma de aceite africana
(CDFPAA, kg) se calculó mediante la sustracción de la fibra de palma
ofrecida y rechazada cada día, en todo el periodo experimental, mientras que
el consumo de pasto se evaluó por la técnica de dos marcadores, óxido de
cromo y cenizas insolubles en ácido (Geerken et al., 1987; Aranda et al.,
2001), ajustado por el consumo del marcador indigestible de la fibra de palma
de aceite africana y del suplemento, como se indica en la siguiente ecuación:
Donde:
-1
(CIA)H = Concentración de cenizas insolubles en ácido (CIA) en heces (g kg
MS)
PTH = Producción total de heces obtenida con el Cr 2O3, como marcador
-1
externo (g d ).
-1
(CIA)S = Concentración de CIA del suplemento (g kg MS).
CS = Consumo diario de suplemento (g).
-1
(CIA)FP = Concentración de CIA en la fibra de palma de aceite africana (g kg
MS).
-1
CF = Consumo diario de la fibra de palma de aceite africana (g día ).
-1
(CIA)P = Concentración de CIA en el pasto (g kg MS).
214
La producción diaria de MS fecal se calculó de acuerdo con la
fórmula descrita por Church (1988):
-1
Dosis del marcador (g d )
-1
Producción fecal de MS (g d )=
Concentración del marcador
-1
en heces (g g MS)
Donde:
DMS = Digestibilidad de la materia seca, %
DMST = Digestibilidad de la materia seca total, %
DMSS = Digestibilidad de la materia seca del suplemento, %
215
efectos lineal y cuadrático con los niveles de minerales (Draper y Smith,
1981). Los datos se analizaron con un diseño completamente al azar (Steel y
Torrie, 1980) con el procedimiento GLM (SAS, 1985), utilizando el peso inicial
como covariable.
Resultados y Discusión
El consumo de fibra de palma de aceite africana mostró un efecto lineal
d
(P<0.001) al incrementar el nivel del mineral orgánico (Cuadro 2, de 3.36 kg
-1
MS animal d , para el nivel de 30 g de Bioplex Quality Meat, comparado con
a
el tratamiento que no se le adicionó mineral orgánico el cual fue de 3.06 kg
-1
MS animal d ) pero el consumo de forraje no fue afectado.
216
Cuadro 9.2. Consumo de nutrientes de novillos pastoreando Estrella de África, un complemento
con fibra de palma de aceite africana y la adición de un mineral orgánico.
Consumo de
-1 -1
nutrientes kg MS g mineral orgánico animal d Contrastes
-1 -1
animal d
Testigo 0 15 30 EE EL EC
a b c d
Fibra de palma de 0.00 3.06 3.18 3.36 0.07 0.03 ** 0.94NS
aceite africana
Pasto 11.58 11.22 9.97 11.27 1.06 0.94 NS 0.37NS
Complemento 0.930 0.930 0.930 0.930 ----- ----- -----
Total 12.51 15.21 14.08 15.56 1.09 0.83 NS 0.35NS
Digestibilidad in vivo, %
a
DIGMS 67.13 74.26 b 72.29 b 72.46 b 2.21 0.66NS 0.63NS
FDN 56.04a 64.28b 77.72c 84.88d 0.96 0.01** 0.01**
a b a b NS
CMSDIG (kg) 8.58 11.18 10.26 11.38 1.05 0.96 0.37NS
DIGMS = Digestibilidad de la materia seca; FDN = Fibra detergente neutro; CMSDIG =
Consumo de materia seca digestible; EE = Error estándar; EL = Efecto lineal; EC = Efecto
cuadrático.
*p<0.05; **p<0.001; NS: No significativo.
Medias con diferentes literales (a,b,c,d) dentro de las filas difieren (P <0.05).
217
Los minerales orgánicos (Bioplex Quality Meat) incrementaron el consumo de
fibra de palma de aceite africana y mejoró la digestión de la FDN (Cuadro
9.2). La baja digestibilidad de FDN de la fibra de palma de aceite africana, ha
sido asociada con una reducción lenta del tamaño de partículas y un tiempo
prolongado de permanencia de las partículas en el retículo-rumen, por la
elevada concentración de paredes celulares lignificadas con baja
digestibilidad (Molina, 1990). Bioplex Quality Meat es un complejo de una
combinación de proteinato de zinc, levaduras enriquecidas con cromo y
selenio.
218
Con respecto al comportamiento productivo de los novillos, se observó un
efecto lineal (P<0.02) del mineral orgánico en ganancia diaria de peso y en
conversión alimenticia (Cuadro 9.3). La ganancia diaria de peso (GDP) con
fibra de palma de aceite africana fue similar al grupo testigo y el nivel alto del
mineral orgánico, lo cual indica que sin el mineral habría un efecto sustitutivo,
tal como observaron Aranda et al. (2001), para el caso de caña de azúcar,
pero la respuesta con el mineral orgánico mostró un efecto lineal (P<.001), el
cual indica que la GDP mejora, como resultado de un mayor consumo de
nutrientes digestibles totales. La ganancia diaria de peso obtenida en este
experimento es superior a lo reportado por Aranda et al. (2001) pastoreando
vaquillas con caña de azúcar tratada con urea sin enzimas, con una carga
-1
animal de 6 vaquillas ha . Lo cual implica que la fibra de palma de aceite
africana es un subproducto agrícola capaz de sustituir los pastos de corte en
zonas tropicales.
* NS
CA 28.22 28.43 23.01 21.06 3.03 0.02 0.53
219
* NS
PFP (kg) 298.41 286.18 298.48 359.01 22.09 0.02 0.38
-1
GDP (g d ) = Ganancia diaria de peso gramos por día; CA = Conversión alimenticia; PFP = Peso
final promedio en Kg; EE = Error estándar; EL = Efecto lineal; EC = Efecto cuadrático.
*p<0.05; **p<0.001; NS: No significativo.
Medias con diferentes literales (a,b,c,) dentro de las filas difieren (P <0.05).
Conclusiones
Un complemento con fibra de palma de aceite africana y la adición de un
mineral orgánico (Bioplex Quality Meat), mejoró la ganancia de peso de
novillos pastoreando Estrella de África, debido a un mayor consumo de
nutrientes digestibles de la fibra de palma.
Considerando las principales limitantes nutricionales de la fibra de palma
(digestibilidad y contenido de nitrógeno), la combinación del complemento y
el uso de minerales orgánicos permite obtener mayores nutrientes de la fibra
de palma e incorporarla como alimento complementario en condiciones
tropicales.
220
BIBLIOGRAFIA
221
Church, D. C. 1988. The ruminant animal digestive physiology and nutrition.
Prentice Hall, Englewood Cliffs, New Jersey, USA. 564 p.
Dekker, R. F. H., G. N. Richards, and M.J. Payne. 1972. Digestion of
polysaccharide constituents of tropical pasture herbage in the
bovine rumen. Carbohydr. Res. 22:173-185.
nd
Draper, N., and R. Smith. 1981. Applied regression analysis (2 Ed.) John
Wiley and Sons. New York. 709 p.
Enríquez, Q. J. F., N. F. Meléndez., A. E. D. Bolaños. 1999. Tecnología para
la producción y manejo de forrajes tropicales en México. INIFAP.
CIRGOC. Campo experimental Papaloapan. Libro Técnico Núm.
7. Veracruz, México. 262 p.
Figueira, D. G., L. J. M. Aroeria, N. M. Rodríguez, I. B. M. Sampaio, F. C. F.
López e M. P. Torres. 1993. Dinamica ruminal e pós ruminal da
cana-de acúcar e do farelo de algodao em bovinos aliemntados
com farelo de algodao e cana-de-acúcar suplementada com tres
diferentes níveis de uréia. Arq. Bras. Med. Vet. Zoot. 45:71-80.
García, E. 1981. Modificación al sistema de clasificación climática de Köppen
(para adaptarlo a las condiciones climáticas de la República
Mexicana). Instituto de Geografía, UNAM. 217p.
García, T. E. 1980. Utilización de los pastos tropicales para la producción de
leche y carne. Pastos y forrajes 3:503-554.
Geerken, C. M., D. Calzadilla y R. González. 1987. Aplicación de la técnica
de dos marcadores para medir el consumo de pasto y la
digestibilidad de la ración de vacas en pastoreo suplementadas
con concentrado. Pastos y Forrajes 10:266-273.
Gómez-Vázquez A, Pérez P J, Mendoza MGD, Aranda IEM, Hernández A
2003. Fibrolytic enzymes improve performance in steers fed sugar
cane and stargrass. Livestock Production Science 82:249-254.
González, R. F. 1995. Contribución al estudio de los factores que limitan el
consumo de forrajes de caña de azúcar integral por los bovinos.
Tesis C. Dr. Cs. Instituto de Ciencia Animal. La Habana.
González, R., E. Muñoz y R. M. González. 1991. Efecto de la suplementación
nitrogenada en el consumo y tamaño de las partículas ruminales y
222
fecales en vacas alimentadas con forraje de caña de azúcar. Rev.
Cubana Cienc. Agric. 3:255-259.
Keulen, J.V., and B. A. Young. 1977. Evaluation of acid-insoluble ash as a
natural marker in ruminant digestibility studies. J. Anim. Sci.
44:282-287.
Kotb, A. R. and T. D. Luckey, 1972. Markers in nutrition. Nutr. Abstr. Rev.
42:813-845.
Leng, R. A. 1989. Restricciones metabólicas para la utilización de la caña de
azúcar y sus subproductos para el crecimiento y producción de
leche en rumiantes mayores. Colección Geplacea, Serie
Diversificación PNND. Grupo de países Latinoamericanos y del
Caribe exportadores de azúcar. pp: 23-57.
Lewis, G. E., C. W. Hunt, W. K. Sanchez, R. Treacher, G. T. Pritchard, and P.
Feng. 1996. Effect of direct-fed fibrolytic on the digestive
characteristics of a foragebased diet fed to beef steers. J. Anim.
Sci. 74:3020-3028.
Meléndez, N. F., M. J. A. González y J. Pérez. 1980. El pasto estrella
africana. Boletin No. 7. Rama de Ciencia Animal. Colegio Superior
de Agricultura Tropical. SARH. H. Cárdenas, Tabasco. 99 p.
Mendoza, M. G. D., R. V. Ricalde and T. M. Arroyo 1995. Prediction of dry
matter intake based on rumen evaluation. Small Ruminant.
Research 18:133-136.
Mertens, D.M. 1993. Kinetics of cell wall digestion and passage in ruminants.
In: H.G. Jung, D.R. Buxton, R.D. Hatfield, J. Ralph. Forage cell
wall structure and digestibility. ASA-CSSA-SSSA, 677S. Segoe
RD. Madison, WI 53711, USA. pp: 535-571.
Molina, A. 1990. Potencial forrajero de la caña de azúcar para la ceba de
ganado bovino. Producción de carne en el trópico. Edica, Cuba.
225 p.
Moreno, H., J. Pérez, y N. F. Meléndez. 1977. Efecto de la carga animal en
la producción de carne en pasto alemán (Echinocloa polystachya).
Agricultura Tropical 2:156.
223
Nelson, M. L., Motlope, L., Finley, J. W. and Parish, S. M., 1990. Ash-free
indigestible acid detergent fiber as an internal marker to estimate
digestibility with grazing ruminants. J. Range Manage. 43:224-233.
Oba, M., and M. S. Allen. 1999. Evaluation of the importance of the
digestibility of neutral detergent fiber from forage: Effects on dry
matter intake and milk yield of dairy cows. J. Dairy Sci. 82:589-
596.
Ocampo, D., Lozano, E. y Reyes E. 1990. Utilización de la cachaza de palma
africana como fuente de energía en el levante, desarrollo y ceba
de cerdos. LRRD 2(1)
Parker, W. J., McCutcheon, S. N., and Carr, D. H., 1989. Effect of herbage
type and level of intake on the release of chromic oxide from
intraruminal controlled release capsule in sheep. N. Z. J. Agri.
Res., 32:537-546.
Pérez, P. J., Z. B. Alarcón, M. G. D. Mendoza, G. R. Bárcena, G. A.
Hernández, H. J. G. Herrera. 2001. Efecto de un banco de
proteína de kudzú en la ganancia de peso de toretes en pastoreo
de estrella africana. Técnica Pecuaria México. 39(1):39-52.
Poppi, D. P., D. J. Minson and J. H. Ternouth. 1981. Studies of cattle and
sheep eating leaf and stem fractions of grasses. II. Factors
controlling the retention of feed in the reticulo-rumen. Aust. J.
Agric. Res. 32:10-121.
Ramos, J. A., M. G. D. Mendoza, I. E. Aranda, B. C. García, G. R. Bárcena,
and R. J. Alanís. 1998. Escape protein supplementation of growing
steers grazing stargrass. Anim. Feed Sci. Technol. 70:249-256.
Rojo, R. R., M. G. D. Mendoza, B. C. M. García, G. J. R. Bárcena, e I. E.
Aranda. 2000. Consumo y digestibilidad de pastos tropicales en
toretes con suplementación nitrogenada y Saccharomyces
cerevisiae. Rev. Fac. Agron. (LUZ). 17:358-370.
Shipley, R. A. and Clark, R. E., 1972. Tracer methods for in vivo kinetics.
Theory and applications. Academic Press New York and London,
239 p.
224
Statistical Analysis System, 1985. S.A.S. User‟s guide: Statistics. Ver. 5
Edition. SAS Institute Inc, Cary, NC.
Steel, R. G. D. and J. H. Torrie. 1980. Principles and procedures of statistics:
A biometrical approach (2nd Ed.). McGraw-Hill Book Co. New
York. 633 p.
Stonaker, H. H. 1975. Beef production systems in the tropics. I. Extensive
production systems on infertile soils. J. Anim. Sci. 41:1218-1223.
Sunvold, G. D., and Cochran, R. C., 1991. Technical note: evaluation of acid
detergent lignin, alkaline peroxide lignin, acid insoluble ash, and
indigestible acid detergent fiber as internal markers for prediction
of alfalfa, bromegrass, and prairie hay digestibility by beef steers.
J. Anim. Sci. 69:4951-4955.
Sutton, J. D. 1979. Rumen function and the utilization of readily fermentable
carbohydrates by dairy cows. Trop. Anim. Prod. 4:1-12.
Torres, B. I. 1993. Situación y perspectiva de la ganadería bovina de carne.
FIRA-Banco de México. Boletín informativo Núm. 252, Vol. XXVI:
28 p. México.
Van Soest, P. J., J. B. Robertson, and B. A. Lewis. 1991. Symposium:
carbohydrate methodology, metabolism and nutritional implications
in dairy cattle. J. Dairy Sci. 74: 3583 – 3597.
Van Soest, P.J. 1982. Nutritional ecology of the ruminant metabolism.
Nutritional strategies the cellulolytic fermentation and the
chemistry of forage and plant fibers. O and B Books, Inc. Corvallis,
OR. 374 p.
Vanzant, E. S., R. C. Cochran and E. C. Titgemeyer. 1998. Standardization of
in situ techniques for ruminant feedstuff evaluation. J. Anim. Sci.
76: 2717-2729.
Weimer, P.J. 1996. Why don't ruminal bacteria digest cellulosa faster. J. Dairy
Sci. 79:1496-1502.
Williams, C. H., D. J. David, and O. Iismaa. 1962. The determination of
chromic oxide in faeces samples by atomic spectrophotometry. J.
Agric. Sci. (Camb.), 59:381-385.
225
Esta obra se terminó de imprimir el 21 de Mayo de 2010,
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