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ALQUENOS
ALQUENOS
Son hidrocarburos no saturados puesto que tienen menos
hidrógenos que el máximo posible.
La fórmula general de los alquenos es:
Cn H2n
El miembro más sencillo de la familia de los alquenos es
el etileno.
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Alcano
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Propeno o Propileno
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Butilenos
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Alquenos superiores
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Propiedades físicas de los alquenos
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Propiedades físicas de los alquenos
Polaridad y solubilidad
Los alquenos son clasificados como compuestos no polares por
la escasa polaridad de enlace C-H
Son solubles en disolvente no polares o débilmente polares.
Los alquenos son ligeramente más polares a los alcanos,
debido a que los grupos metilo tienden a donar carga
electrónica al estar unidos a un doble enlace.
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Propiedades físicas de los alquenos
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Síntesis de alquenos
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Obtención de alquenos
Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo
Deshidratación de alcoholes
Reducción de alquinos
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Obtención de alquenos
Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo
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Obtención de alquenos
Deshidratación de alcoholes
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Obtención de alquenos
Deshalogenación de dihalogenuros vecinales
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Obtención de alquenos
Reducción de alquinos
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Reacciones de los alquenos
1. Adición de hidrógeno. Hidrogenación catalítica
2. Adición de halógeno
3. Adición de halogenuros de hidrógeno
4. Adición de ácido sulfúrico
5. Adición de agua. Hidratación
6. Formación de halohidrinas
7. Dimerización
8. Alquilación
9. Oximercuración-desmercuración
10. Hidroboración-oxidación
11. Adición de radicales libres
12. Polimerización
13. Adición de carbenos
14. Hidroxilación. Formación de glicoles
15. Halogenación. Sustitución alílica
16. Ozonólisis
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1. Adición de hidrógeno.
Hidrogenación catalítica
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2. Adición de halógenos
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3. Adición de halogenuros de
halógeno
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4. Adición de ácido sulfúrico
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5. Adición de agua. Hidratación
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12. Polimerización
Polimerización de alquenos por medio de radicales libres.
Polimerización catiónica de alquenos. Ejemplo del metilpropeno
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12. Polimerización
Polimerización catiónica de alquenos. Ejemplo del metilpropeno
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12. Polimerización
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14. Hidroxilación. Formación de
glicoles (Etilenglicol y
propilenglicol)
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Aplicaciones del eteno (Etileno)
Combustible (soldadura)
Producción de:
- Polietileno
- Etanol
- Cloruro de vinilo
- Etilenglicol
- Acido acético
- Estireno
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Aplicaciones del Propeno
(Polipropileno)
Producción de:
- Polipropileno
- Propilenglicol
- Acetona
- Alcohol isopropílico
- Óxido de propileno
- Entre otros
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Cicloalquenos Cn H2n-2
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Halogenuros de alquilo
Tienen la forma general RX, donde R representa un grupo alquilo o alquilo
sustituido. R
Un halogenuro de alquilo
El átomo o grupo que define la estructura de una familia particular de
compuestos orgánicos y, al mismo tiempo, determina sus propiedades se
llama Grupo Funcional.
Se clasifica un halogenuro de alquilo de acuerdo con el tipo de carbono que
sea portador del halógeno
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Halogenuros de alquilo
Radical libre
Es cuando después de una ruptura de enlace, el electrón impar (no
apareado), no tiene compañero con spín opuesto. Es extremadamente
reactivo, debido a que tiende a adquirir un electrón adicional para completar
así su octeto.
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Halogenuros de alquilo
Propiedades físicas
Tienen puntos de ebullición más altos que los alcanos correspondientes
debido a su mayor peso molecular. Para un mismo R el punto de ebullición
aumenta con el peso atómico del halógeno, de modo que un fluoruro
hierve a la temperatura más baja, y un yoduro, a la más elevada.
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Cicloalcanos. Son alcanos cuya
estructura es cíclica
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Conformaciones del ciclopentano
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Conformaciones del
ciclohexano
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Sustitución nucleofílica alifática
Nucleófilo
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Reacción SN2. Reactividad
Impedimento estérico
Las diferencias en la velocidad de dos reacciones SN2 se deben
principalmente a factores estéricos, y no a factores polares, es decir,
las diferencias de velocidad tienen relación con el volumen de los
sustituyentes, y no con sus efectos sobre la distribución electrónica.
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SN1
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Enantiómeros
Carbon
o quiral
Eliminación E2
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Eliminación E1
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