A1C.

La prueba A1C mide su nivel promedio de glucosa en la sangre durante los últimos 2 o 3
meses. Las ventajas de recibir un diagnóstico de esta manera es que no tiene que ayunar ni beber
nada. Se diagnostica diabetes cuando: A1C ≥ 6.5%.

Nitrógeno Urea (BUN) valores normales ( 19-36 mg/dl)

Es el producto Final del Metabolismo de la Proteína sintetizada por el hígado pasa al riñón y es
excretada por el riñón

AUMENTADO EN:
Función renal disminuida.
Dieta alta en proteínas.
Drogas: corticosteroides, tetraciclina.

DISMINUIDO EN:
Embarazo (3er. trimestre).
Insuficiencia hepática severa.
Sobre hidratación.
Desnutrición.
Nefrosis lípida.

Glucosa Valores Normales (70-100 mg/dl)

Principal Tipo de azúcar que contiene la sangre la forma de adquirirla es mediante los alimentos
que ingerimos y es la principal fuente de energía

AUMENTADA EN:
Diabetes mellitus.
Pancreatitis.
Desordenes endocrinos

Medicamentos, Ej., esteroides, tiazidas, anticonceptivos orales..

Insuficiencia renal crónica.
Stress.
Administración IV de glucosa..
Post-pandrial.

DISMINUIDA EN:
Insulinoma
Enfermedad hepática severa..
Ingestión de etanol..
Drogas, ej., sulfonilurea, salicilatos, insulina.
Hipoglicemia reactiva.
a. Hipoglicemia funcional.
b. Hipoglicemia pre diabética.
c. Hipoglicemia alimenticia.
Creatinina Valores Normales: (0.7 1.3 mg/dl para el hombre y para la mujer de 0.5 a 1.1. mg/dl)

Se Forma en los músculos en el resultado del metabolismo es un producto que se excreta por el
riñón principalmente su incremento y eliminación tienen que ver con un buen funcionamiento
renal y la masa muscular

AUMENTADA EN:
Insuficiencia renal
La creatinina sérica es un indicador más específico de enfermedad renal que el nitrógeno de urea.

DISMINUIDA EN:
Sin ningún significado clínico

Ácido úrico Valores Normales 3.4-7.2 mg/dl en hombres y en mujeres de 2.6 – 6 mg/dl

Es el producto del catabolismo de las purinas en mayor parte se excreta por el riñón en la orina y
por el intestino en el excremento su fuente principal es la carne

AUMENTADO EN:
Gota.
Enfermedad renal crónica.
Trastornos hematológicos
Exceso de lactato, ej., después de ingestión de etanol.
Terapia con diuréticos.
Envenenamiento con plomo.
Necrosis tisular.
Toxemia del embarazo.
Dieta alta en proteínas

DISMINUIDO EN:
Defectos del túbulo renal (Síndrome de Fanconi, Enfermedad de Wilson).
Alcoholismo severo con enfermedad hepática.
Triglicéridos Valores normales

Normal: menos de 150 mg/dL

2. Limítrofe alto: 150 a 199 mg/dL
3. Alto: 200 a 499 mg/dL
4. Muy alto: 500 mg/dL o superior

Forman parte de las lipoproteínas y se dividen en endógenos y exógenas las exógenas son las
suministramos cuando ingerimos grasas saturadas las endógenas las que fabrica el hígado al
digerir las exógenas son materia prima de las LDL y las complicaciones en salud que trae

AUMENTADOS EN:
Hipertrigliceridemia familiar.
Síndrome nefrótico.
Diabetes mellitus.
Pancreatitis
Embarazo.
Enfermedad hepática.
Insumo crónico de alcohol.

DISMINUIDOS EN:
Desnutrición.
A-beta-lipoproteinemia congénita.

Colesterol (Valores Normales 140-200 para los hombres y 140-180 mg/dl en mujeres)

Indispensable para la producción de esteroides hormonas sexuales femeninas, forman parte de las
suprarrenales etc. principal componente en la bilis

HDL:
Lipoproteína de alta densidad y, algunas veces, también se denomina colesterol “bueno”. Valor
normal: >55 mg/dl hombre y >65mg/dl mujer.

LDL:
Lipoproteína de baja densidad y, algunas veces, también se le denomina colesterol “malo”. Las
lipoproteínas están hechas de grasa y proteína. Ellas transportan el colesterol, los triglicéridos y
otras grasas, llamadas lípidos, en la sangre a diversas partes del cuerpo. Valor normal: <130 mg/dl
hombres, <70mg/dl mujeres, los valores mayores a esto Pueden indicar o deberse a
arterioesclerosis.
Bilirrubina Valores Normales (0.20 a 1.30 mg/dl)
Resultante de la destrucción de hemoglobina por la destrucción de glóbulos rojos removida por el
hígado y excretada por la bilis

AUMENTADA EN:
Colestasis intra y extra-hepática.
Enfermedad hepática.
Procesos hemolíticos.
En neonatos, por varias causas.
Hiperbilirrubinemia congénita
(Crigler-Najjar, Dubin-Johnson, Enfermedad de Gilbert)

DISMINUIDA EN:
Sin ningún significado clínico

Aminotransferasas Los Valores Normales son: (TGO 32 ui/L) (TGP 31 ui/L)

Son enzimas representadas por proteínas simples y conjugadas sintetizadas en diferentes tejidos
como:
Renal, Nervioso, hepático, el resultado de la acción de las enzimas sobre sustratos especiales da
como resultado aminoácidos como alanina, glutamato o aspartato, originando 2 transaminasas
especiales como glutámico oxlacetica TGO y glutámico pirúvica TGP.

AUMENTADA EN:
Destrucción hepato-celular (Ej., hepatitis viral, hepatitis tóxica).
Infarto del miocardio.
Hemólisis in vivo.
Enfermedad músculo-esquelética.
Infarto pulmonar
Enfermedad biliar obstructiva post-hepática.

DISMINUIDA EN:
Enfermedad hepática terminal.
Hemodiálisis crónica.
Embarazo.
Anemia es la reducción de la concentración de

hemoglobina y del número de eritrocitos por debajo de

los límites considerados como normales, según el sexo,

la edad y la altitud del lugar de residencia.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) establece

que existe anemia cuando la concentración de hemoglobina

en sangre es inferior a los siguientes valores:

Niños de 6 meses a 6 años ———— 11 g/dL

Niños de 6 a 14 años ———————12 g/dL

Varones adultos —————————13 g/dL

Mujer adulta, no embarazada ————12 g/dL

Mujer adulta, embarazada —————11 g/dL

Técnica:

 Colocar el frotis secado al aire sobre una rejilla o cubeta de tinción con la sangre hacia arriba (ver
figura 4).

 Cubrir completamente el portaobjetos o cubreobjetos con el colorante de Wright gota a gota.

Dejarlo que permanezca en el frotis aproximadamente de 5-8 minutos, para fijar los glóbulos
sanguíneos. El colorante deberá cubrir completamente el portaobjetos, pero no debe derramarse
por los bordes. Deberá agregarse una cantidad adicional si éste se comienza a evaporar.

 Agregar directamente al colorante un volumen igual de amortiguador de Wright, para evitar la

coloración débil. Esperar la formación de brillo metálico. Puede usarse de igual manera agua
desionizada. Dejar actuar de 10-15 minutos.

 Lavar con agua en el chorro cuidadosamente hasta que la extensión presente un aspecto rosado
al examinarlo a simple vista.

 Limpiar el dorso del portaobjetos con una gasa o algodón humedecido en alcohol para eliminar
cualquier resto de colorante.

 Secar al aire y observar con el microscopio con el objetivo de inmersión. Resultados:  Los
eritrocitos se observarán de color naranja o rosado.
 El citoplasma de los monocitos presentará una tonalidad azul grisácea con gránulo rojizos
bastante finos y sus vacuolas características.

El citoplasma de los linfocitos presentará varias tonalidades azules.

 Los núcleos de los linfocitos y neutrófilos aparecerán de color púrpura oscuro. Los núcleos de los
monocitos de color púrpura algo más claros (lila).

 Los gránulos de los eosinófilos son de color rojo-anaranjado intenso.

Los gránulos de los basófilos púrpura azulado muy oscuro. Los gránulos de los neutrófilos se
aprecian de color lila, bastante finos.

 Las plaquetas toman coloración violeta o púrpura.

Identificación del grupo sanguíneo En la especie humana existen varios genes diferentes
implicados en la compatibilidad o incompatibilidad de las transfusiones de sangre. Los dos grupos
principales se conocen como ABO y Rh. El sistema ABO es consecuencia de la presencia de una
glucoproteína en la membrana de los glóbulos rojos. Para esta proteína se conocen dos formas
inmunológicamente diferentes la forma A y la forma B. Las dos formas tienen igual importancia
inmunológica. Los grupos sanguíneos A, B y AB se refieren al tipo de proteínas que presenten los
glóbulos rojos; en el caso de que no se presente esta proteína se incluye a estos individuos en el
grupo sanguíneo 0. Estas proteínas corresponderían a lo que se denomina antígenos.

Ahora bien, en el plasma sanguíneo tenemos anticuerpos. Evidentemente, un individuo del grupo
A no podrá tener anticuerpos anti-A, pues esto no sería viable (la sangre coagularía).
Así :

 los individuos A tendrán anticuerpos anti-B

 los individuos B tendrán anticuerpos anti-A

 los individuos AB no tendrán anticuerpos de este tipo

El factor Rh corresponde a una proteína del plasma. La presencia de esta proteína es Rh+ y la
ausencia Rh- La determinación del grupo sanguíneo se efectúa enfrentando los
hematíes problema con reactivos de especificidad conocida anti-A, anti-B y anti-D. La aglutinación
o no de los hematíes ensayados frente a cada uno de los reactivos es indicativa de la
presencia o ausencia de los correspondientes antígenos.