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Médico Cirujano
Farmacología Médica
Dra. Alma Rosa Ugalde Peralta
RESPUESTAS
1. El ibuproféno se absorbe rápidamente, se fija con avidez a proteínas y pasa por una fase
de metabolismo en el hígado (90% del producto se metaboliza en sus derivados
hidroxilado o carboxilado) y los metabolitos se excretan por los riñones.
La semivida es de unas 2 h.
Los metabolitos que se encuentran son 2 (2-carboxipropil) p-hexilpropiónico (ácido 37%)
o sus conjugados y no se encuentra si mismo en la orina, sólo 1% de la dosis se encuentra
en orina sin cambios. Los metabolitos principales resultantes son un compuesto
hidroxilado y uno carboxilado.
2. Si, de hecho esta contraindicado en dichas patologías, ya que na característica de la
enfermedad hepática, especialmente la cirrosis, es una alteración en la producción de
proteínas de unión a fármacos, tales como albúmina y ácido alfa1- glicoproteína.
La disminución de los niveles de estas proteínas causan un aumento en la fracción libre de
fármacos, lo que es particularmente importante para fármacos con elevada unión.
3. Interacción con fármacos
Riesgos con interacción con medicamentos en medicina general
Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con:
AINES, y con estos también se inactiva por competencia de potencia
analgesica
Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos.
Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de la
angiotensina II.
Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio.
Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio
Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, baclofeno.
Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona,
indometacina y otros AINE.
Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina.