PRACTICA N°2

COEFICIENTE POISSON “γ”

ESTUDIANTE: Espinal Luque Viviana

GRUPO: “E”
DOCENTE: Ing.
LABORTORIO DE FISICOQUIMICA QMC-206L
LA PAZ- BOLIVIA
2016

1
INDICE GENERAL
1. OBJETIVOS........................................................................................................................3
1.1 OBJETIVO GENERAL................................................................................................3
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS......................................................................................3
2. FUNDAMENTO TEORICO.................................................................................................3
GRAFICO Nº1.....................................................................................................................4
2.1 RELACION ENTRE LAS CAPACIDADES CALORIFICAS Y LAS ADIABATICOS
4
GRAFICO Nº2.....................................................................................................................5
2.2 METODO DE CLEMENT – DESORMES..................................................................5
3. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS........................................................................7
4. DIAGRAMA DE PROCESOS.............................................................................................8
5. CALCULOS, RESULTADOS Y GRAFICOS.....................................................................8
GRAFICO Nº3....................................................................................................................10
6. CONCLUSIONES..............................................................................................................12
7. RECOMENDACIONES.....................................................................................................12
8. BIBLIOGRAFIA.................................................................................................................12

2
 COEFICIENTE DE POISSON

1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL

 Determinar el coeficiente adiabático (γ) del aire por el método de Clement

-Desormes

1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar el error porcentual relativo del coeficiente de poisson “γ”
comparando tanto con el valor bibliográfico como el valor obtenido en
laboratorio.

 Obtener el valor experimental mediante dos cálculos diferentes y

compararlos

2. FUNDAMENTO TEORICO
En un proceso adiabático se producirá una disminución de temperatura: puesto que se
realiza trabajo, disminuye la energía interna y, por lo tanto, disminuye también la
temperatura del gas de trabajo.1
En un proceso adiabático:
∆ U =q−w=−w (1)

Para un gas perfecto:

dU =CV dT (2)

Con la aproximación de CV constante se obtiene

∆ U =CV ( T 2−T 1 )=w (3)

Para llevar a cabo un proceso reversible adiabático en un gas, el baño circundante a

temperatura constante se sustituye por paredes adiabáticas, y la presión externa se varía
lentamente.
Podríamos comparar una expansión reversible isotérmica de un gas perfecto con una
expansión reversible adiabática. Supongamos que el gas comienza en ambos casos en P1
y V1 y que termina en el volumen V 2. En el proceso isotérmico, T2=T1. En la expansión
adiabática2

3
1. Fisicoquímica, Atkins, 1998, pág. 66
2. Fisicoquimica, Levine, 2004, pág.73

GRAFICO Nº1
EXPANSIONES REVERSIBLES ISOTERMICA Y ADIABATICA DE UN GAS IDEAL

Fuente: Fisicoquímica, Levine, 2004, pág.73

2.1 RELACION ENTRE LAS CAPACIDADES CALORIFICAS Y LAS ADIABATICOS

La relación entre capacidades caloríficas (coeficiente adiabático), γ, de un sustancia se
define según

CP
γ= (4)
CV

Puesto que la capacidad calorífica a presión constante es mayor que la capacidad

calorífica a volumen constante, γ>1. Para un gas ideal:

C P−C V =R (5)

Se deduce:

C P +R
γ= (6)
CV

4
 3 5
Para un gas ideal monoatómico CV = R , por lo que γ= . Para un gas de
2 3
3
moléculas poliatomicas no lineales, CV = R .3
2

3. Fisicoquímica, Atkins, 1998, pág. 66

GRAFICO Nº2
1 1
p∝ y p ∝ γ
v v

Fuente: Fisicoquímica, Atkins, 1998, pág. 67

Las curvas de la representación presión versus volumen de un proceso adiabático

reversible se denominan adiabáticas. Puesto γ>1, una adiabática tiene mayor pendiente (
1 1
p∝ γ ) que a la correspondiente isoterma ( p∝ ). La justificación física de esta
v v
diferencia es que, en una expansión isotérmica fluye energía hacia el sistema en forma de
calor y se mantiene la temperatura, de manera que la presión no disminuye tanto como la
expansión adiabática.4

2.2 METODO DE CLEMENT – DESORMES

Este método se basa en una expansión adiabática de un gas, y se interpreta su resultado
en términos de la contribución al calor especifico por grados de libertad molecular, en la
experiencia se tiene lugar una expansión reversible y otra irreversible, que depende del
desplazamiento del gas trabajando dentro y fuera del recipiente, desde el que se produce
la expansión.
La variación del contenido de energía se relaciona con la variación de volumen por medio
de la siguiente ecuación:
dU =−pdV (7)

5
 nRT
Para un gas ideal P= .5
V
Como para un das ideal, tanto U como H son solo funciones de temperatura, se puede
decir que:
dU =CV dT (8)

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
4 Fisicoquímica, Atkins, 1998, pág. 67

5 Instituto universitario de tecnología “Alonso Gamero”. (2009). Manual de laboratorio de

fisicoquímica, pág.74

Sustituyendo en la ecuación (7) y (8) e integrándose tiene:

T2 V
CV ln ( )
T1
=−R ln 2
V1 ( ) (9)

Donde Cv y V son cantidades molares (Cv/n y V/n), esto es suponiendo que en todo
intervalo de temperaturas es constante el valor de Cv. La ecuación (), permite predecir la
disminución de la temperatura que resulta de una expansión adiabática viene por los
estados inicial y final:

A ( P1 , V 1 ,T 1 ) → A ( P2 , V 2 , T 2)
(Variación del volumen ocupado por el gas a
temperatura momentánea del tapón del recipiente).

Mientras que la fase reversible está dada por los estados:

A ( P2 ,V 2 , T 2 ) → A ( P3 , V 2 ,T 1 )
(restableciendo la temperatura inicial del volumen
constante, luego de que se vuelve a colocar del recipiente).

Para la fase irreversible se obtiene:

T 2 P2 V 2
= (10)
T 1 P1 V 1

Sustituyendo (10) en (9) y se obtiene:

P2 −CV V
ln ( )
P1
=
CP
ln 2
V1 ( ) (11)

Acotando que Cp=Cv+R. Para la fase reversible y la ley de los gases ideales se cumple
V 2 P1
que: = (12)
V 1 P3

Sustituyendo (12) en (11) se obtiene:

6
 P2 −CV P
ln ( )
P1
=
CP
ln 1( )
P3
(13)

Que al reacomodar se obtiene:

C P log P1−log P2
= (14)
C V log P1−log P3

Donde:

P1= presión del gas antes de salir del recipiente

P2= presión del gas durante el instante se encuentra abierto, (es decir la atmosfera).

P3= presión del gas luego de que el equilibrio se establece.5

6 Instituto universitario de tecnología “Alonso Gamero”. (2009). Manual de laboratorio de

fisicoquímica, pág.75

3. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

MATERIAL

Nº CANTIDAD MATERIAL
1 1 Botellón de vidrio grande
2 1 Tapón de goma con tres perforaciones
3 1 Llave de paso
4 5 Manguera de goma
5 1 Manómetro de mercurio
6 Necesaria plastilina
7 2 Soporte universal
8 1 Regla metálica de 30 cm
9 1 Vernier

EQUIPO

Nº CANTIDAD EQUIPO DESCRIPCION

1 1 Termómetro digital Digi-sense-therrmologh RTD THERMOMETER
2 1 Compresora Modelo: Rocker 320
Power: AC 200-240 V; 50-60 Hz
Max. Presión:80 PSI
3 1 Hornilla eléctrica Magefesa
Cocina Eléctrica. Modelo: Dimamic inox
MGF8013
50-60 Hz; 220-230V
Potencia nominal: 1500 W

7
4. DIAGRAMA DE PROCESOS

Fuente: Elaboración propia

5. CALCULOS, RESULTADOS Y GRAFICOS

Tabla Nº1: Datos experimentales

Prueba P1 [mmHg] T1[°C] P2 [mmHg] T2[ºC] P3 [mmHg] T3[ºC]

Nº
1 565 26.02 501 24.14 513 26.02
2 563 27.46 503 27.14 515 27.46
3 559 27.64 503 27.15 515 27.69

8
 4 555 27.62 503 26.94 515 27.61
5 563 28.39 503 27.92 515 28.32
6 551 27.62 505 27.11 513 27.62
7 545 28.55 505 28.18 513 28.55
Fuente: Elaboración propia
1) Calcular el coeficiente adiabático (γ) de Poisson experimental con la ecuación:

log P1−log P2
γ= (14)
log P1−log P3

log 565−log501
γ 1= → γ 1=1.245
log 565−log513

log 563−log503
γ 2= → γ 2=1.264
log 563−log515

log 559−log503
γ 3= → γ 3=1.287
log 559−log515

log555−log 503
γ 4= → γ 4=1.315
log555−log 515

log 563−log503
γ 5= → γ 5=1.264
log 563−log515

log 551−log505
γ 6= → γ 6=1.220
log 551−log515

log 545−log505
γ 7= → γ 7 =1.259
log 545−log513

Calculando el promedio del coeficiente de Poisson

9
 γ́ =
∑ γi (15)
n

1.245+1.264+1.287+1.315+ 1.264+1.220+1.259
γ́ =
7

γ́ =1.265

2) Con los datos obtenidos realizar el grafico (P vs V)

10
 GRAFICO Nº3

Fuente: Elaboración propia

3) Calcular el coeficiente gamma según la ecuación:

Hi
γ= (16)
H i−H f
Obteniendo los promedios de las presiones de P1, P3

( 565+563+559+555+563+551+545 ) mmHg
Ṕ1= =557.28 mmHg
7

( 513+515+515+515+515+513+513 ) mmHg
Ṕ3= =514.14 mmHg
7

Calculando las presiones manométricas

H i=Pi−P atm (17)

11
 H i=( 557.28−495 ) mmHg→ H i=62.28 mmHg

H f =( 514.14−495 ) mmHg → H f =19.14 mmHg

Entonces:

62.28 mmHg
γ=
( 62.28−19.14 ) mmHg

γ =1.44

4) ¿existen diferencias entre los valores de γ calculados por la anterior ecuación respecto
a los valores calculados con la ecuación ()?
Como se aprecia en los incisos 1) y 3), los valores del coeficiente de Poisson tienen una
diferencia 0.165, valores que representa cerca del 11,54% del procedimiento de ambos
valores por lo tanto, se ve que los valores son apreciablemente diferente para tal calculo.
5) Determinar el error relativo respecto del valor bibliográfico

|γ teorico −γ practico|
%ε= ×100 (18)
γ teorico
9
CP 2
γ teorico= = → γ teorico=1.286
CV 7
2
|1.286−1.265|
%ε= × 100
1.286
%ε=1.63

6) ¿el aire es un gas monoatómico, diatomico o poliatomico? Justifique su respuesta

El aire es poliatomico ya que es una mezcla de gases de diferentes gases, como el
oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbono, argón y otros gases nobles. Se puede
considerar entonces al aire como un gas poliatomico, por lo que: Cv=7/2; Cp=9/2, por
lo tanto la relación entre ambos será:
9
C 2
γ = P = → γ =1.286
CV 7
2

12
6. CONCLUSIONES
El coeficiente adiabático de Poisson es una relación entre capacidades caloríficas a
presión y volumen constante de una sustancia, que es una relación muy importante que
dé a conocer la naturaleza de la sustancia gaseosa en nuestro caso el aire. La relación de
un gas poliatomico entre sus capacidades caloríficas deben ser aproximadamente 1.286;
y efectivamente γ=1.265 con un error de 1.63%.

7. RECOMENDACIONES
Conectar bien las mangueras al tapón de 3 perforaciones, al manómetro, a la compresora,
para cuando el sistema se ponga en funcionamiento estas no se saldan repentinamente y
provoque fugas.
Antes de realizar el experimento, verificar si hay fugas, para que el experimento no tenga
fallar durante la ejecución del mismo.

8. BIBLIOGRAFIA
Ira N. Levine. (2004). Fisicoquímica. España: McGRAW-HILL
Peter William Atkins. (1998). Fisicoquímica. Barcelona: Omega S.A.
Instituto universitario de tecnología “Alonso Gamero”. (2009). Manual de laboratorio de
fisicoquímica. Venezuela

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