Laboratorio de Química Inorgánica II Ciclo 01/2018 Universidad Centroamericana José Simeón Cañas

METALES ALCALINOS Y METALES ALCALINOTERREOS

Autor: Italo Alberto Flores Mendoza

Instructor.Ruth Margarita Masferrer Zuleta
Ayudantes.Rodrigo Morales,Rodrigo Paredes
Grupo de Laboratorio.Semana A Lunes. 11:00am-1:00pm.
Fecha de Entrega.13 de junio de 2018

Departamento de Ingeniería de Procesos y Ciencias Ambientales

Antiguo Cuscatlán, El Salvador. 2018

00067213@uca.edu.sv

Introducción.
Espectro a la llama
El espectro a la llama de los metales es el de emisión. Al
realizar un ensayo a la llama, ciertos elementos imparten un
color característico, dicha coloración es causada por un
cambio en los niveles de energía de algunos electrones. Al
absorber energía (calentando) el átomo, los electrones suben
a niveles de energía superiores, pero existe una tendencia a
recuperar el estado fundamental emitiendo radiación
característica de cada elemento. Si dicha radiación está en el
rango del visible se observan colores característicos. Estas
llamas coloreadas permiten detectar cualitativamente
elementos en mezclas. [1]
Metales Alcalinos
Los metales alcalinos son monovalentes con valencia positiva
y sus moléculas se consideran como monoatómicas, estos
metales siempre forman cationes simples incoloros no se les
encuentra formando cationes complejos,son los mas activos y
electropositivos de todos los metales debido a que presentan
la mayor tendencia a perder electrones, la actividad aumenta
con el numero atomico.se unen al hidrogeno para para formar
hidruros cristalinos, que el agua hidroliza
completamente.Como propiedad característica de los metales
alcalinos se puede citar su acción sobre el agua a la que
descomponen con formación de hidrogeno y del hidróxido
correspondiente. Los hidróxidos alcalinos resisten altas
temperaturas sin descomponerse , propiedad que los
diferencia de los demás metales. [2]
Metales alcalinotérreos
Pertenecen al sub grupo A de la segunda columna y se
caracterizan por tener dos electrones en su ultima capa de
valencia ,siedo divalentes en todos sus compuestos.el berilio
y el magnesio constituyen un verdadero puente de enlace éntre
los dos subgrupos de est columna, razón por la cual algunos
autores estudian estos dos metales como pertenecientes al
grupo del cinc. [2]
El litio es el mas ligero de todos los metales, mas blando que
el plomo pero mas duro que los otros de su grupo, sus
propiedades químicas son similares a las del sodio y potasio
pero es menos reactivo que estos, a pesar de tratarse de un
metal alcalino algunas de sus sales son pocos solubles en agua
como sucede en el carbonato de litio y el fosfato de litio,las
sales de litio dan un color rojo carmesí la llama incolora del
mechero Bunsen. [2]
Delicuescencia
Es la propiedad que presentan algunas sales y óxidos,
principalmente de absorber moléculas de vapor de agua del
aire húmedo para formar hidratos. Este fenómeno ocurre si la
presión parcial de vapor de agua en el aire es mayor a la
presión del vapor del sistema hidrato a la temperatura dada.
El cloruro de calcio CaCl2 es uno de los mas conocidos
delicuescentes, el proceso de absorción se puede escribir así:
CaCl2(sal anhidrida) + 5H2O(vapor de agua del aire) →
CaCl2.5 H2O (sal hidratada) [3]
Fenolftaleina
Se trata de un indicador del PH. Se vuelve de color rosa
cuando la solución en la que está presente tiene un PH alto, es
decir básico o alcalino. Cuando el PH está entre 8,2 y 12 se
tiñe de rosa y en PH inferior a 8,2, o sea en medios ácidos,
neutros y básicos débiles, se vuelve incolora. También se
vuelve incolora cuando el PH asciende por encima de 12-13.
Como caso excepcional, en PH muy ácido, inferior a 0, se tiñe
de naranja. [4]

Litio
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Datos y Observaciones.

1. Ensayo a la llama de metales alcalinos

Se humedeció la punta de el agitador de vidrio con una serie
de soluciones desconocidas y s ehizo llegar a la llama, los
colores a la llama de las soluciones fueron :

solución color
SrCl2 rojo
BaCl2 Verde limon
CaCl2 Rojo(ladrillo)
MgCl2 No da color
KCl Morado lila
LiCl Rojo(carmin)
NaCl naranja
Tabla1: Colores de espectro generado por soluciones de
metales alcalinos y alcalinoterreos

Figura 1.precipitado obtenido de calentar carbonato de sodio con

2. Reacción entre el Ca(OH)2 y el carbonato de sodio e hidróxido de calcio mas ácido clorhídrico
Se colocaron 6 mL de solución de carbonato de sodio en un
beaker de 100 mL. Se calentó la solución hasta ebullición y
se añidió, poco a poco y con agitación constante, 5 mL de
suspensión de hidróxido de calcio, se observó que la solución
se puso mas espesa. Se Continuó calentando y agitando
durante 5 minutos hasta que quedara casi toda la fase solida.
Se flltró la suspensión en caliente y se añidió al precipitado
unas gotas de ácido clorhídrico concentrado. Se observó que
el precipitado se volvió liquido y tomó un color amarillo como
se detalla en la figura 1. Se diluyó con agua destilada una
porción de la solución resultante y se humedeció la punta de
la varilla de vidrio y se acercó la punta a la llama, se observó
un cambio de color en la llama, como se detalla en la figura 3.
Se evaporó 10 mL del filtrado en una cápsula de porcelana y
se observó un residuo verde ,luego se agregaron unas gotas de
fenolftaleína, no se presentaron cambios mayores Se diluyó el
producto en agua destilada y se humedeció la punta de la
varilla de vidrio con esta solución , luego se introdujo la punta
de la varilla a la llama y se observó un cambio de coloración
de la llama como se observa en la figura 4.

Figura 2.precipitado obtenido de calentar carbonato de sodio con

hidróxido de calcio mas ácido clorhídrico
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Figura3.varilla de vidrio humedecida con solución obtenida de
mezclar precipitado proveniente de calentamiento de carbonato de
sodio con hidroxido de sodio ,y ácido clorhídrico
Figura 4.Ensayo a la llama de solución obtenida de agregar agua
destilada al precipitado obtenido de carbonato de sodio e hidróxido
de calcio
3. Acción del hidróxido de sodio sobre algunos metales
Se añidió 1 mL de solución concentrada de hidróxido de sodio
a 0.1g de cada una de las muestras siguientes:
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a) aluminio;
b) estaño;
c) cobre;
d) cinc;
e) hierro;
f) magnesio;
Se observó burbujeo en el tubo que contenía aluminio , en los
demas tubos solo se observó turbidez en la solución como se
observa a continuación:
Figura 5. De izquierda a derecha, zinc, aluminio,
estaño,hierro cobre y magnesio.
4. Proceso de carbonatación
Se tomaron 10 mL de solución de hidróxido de potasio
concentrado y se colocaron en un tubo de ensayo grueso. Se
hizo reaccionar bicarbonato de sodio con acido clorhidrico
concentrado para obtener dioxido de carbono, se tomaron 4
gramos de bicarbonato de sodio y se le agregó 1 ml de ácido
clorhidrico , se observó la liberación de un gas en este caso el
dioxido de carbono, se hizo llegar este gas al tubo de ensayo,
no se observaron cambios aparentes ,se puso el tubo de ensayo
en un beaker que contenía agua con hielo y se dejó enfriar , se
formó un precipitado, luego se extrajo el tubo del beaker y
luego se agregó ácido clorhídrico, el precipitado se disolvió.
5. Aplicación del método Solvay
En un beaker de 100 mL se agregaron 5 g de cloruro de sodio,
5 mL de hidróxido de amonio concentrado y 5 mL de agua
destilada. Se agitó vigorosamente se decantó el líquido claro
y se colocó en el tubo de ensayo grueso. Se hizo la reacción
de bicarbonato con ácido clorhídrico para producir dióxido de
carbono el cual se hizo llegar al tubo de ensayo, se observó la
formación de un precipitado luego se agregó ácido clorhídrico
y se observó la liberación de un gas blanco como se observa a
continuación:
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CaCl2
solución observación
Fosfato de sodio Formación de precipitado
blanco
Sulfato de sodio No se observaron cambios
Carbonato de sodio Formación de precipitado
blanco
Hidróxido de sodio Formación de precipitado
blanco y solución blanca
Sulfito de sodio No se observaron cambios
Oxalato de sodio Formación de precipitado
blanco
Tabla3.observaciones de reacción entre cloruro de calcio y
las soluciones listadas anteriormente.
SrCl2
.
solución observación
Fosfato de sodio Precipitado claro
Sulfato de sodio Precipitado Blanco
Figura 6. Reacción entre cloruro de sodio e hidróxido de Carbonato de sodio Precipitado Blanco
amonio más dióxido de carbono Hidroxido de sodio Precipitado claro
Sulfito de sodio Precipitado blanco
Oxalato de sodio Precipitado claro
Metales alcalinoterreos Tabla4.observaciones de reacción entre cloruro de estroncio
y las soluciones listadas anteriormente.
1. Identificación de compuestos del grupo 2A
Se añidió, respectivamente, en 6 tubos de ensayo 1 mL de BaCl2
solución de MgCl2. Se agregó 0.5 mL de cada una de las
solución observación
soluciones siguientes a cada tubo de ensayo:
Fosfato de sodio Solución blanca con
precipitado claro
a) fosfato de sodio; b) sulfato de sodio; c) carbonato de
Sulfato de sodio Precipitado blanco
sodio; d) hidróxido de sodio; e) sulfito de sodio; f)
oxalato de sodio, se repitió el experimento con cloruro Carbonato de sodio Precipitado blanco
de calcio,cloruro de estroncio y cloruro de bario Hidróxido de sodio Solución blanca con
precipitado claro
Sulfito de sodio Precipitado blanco
MgCl2 Oxalato de sodio Precipitado blanco
solución observación Tabla3.observaciones de reacción entre cloruro de bario y
Fosfato de sodio Formación de precipitado las soluciones listadas anteriormente.
blanco
Sulfato de sodio Formación de precipitado
blanco
Carbonato de sodio No se observaron cambios 2. Compuestos de calcio
Calcine en un crisol 1g de carbonato de calcio durante 10-15
Hidróxido de sodio Formación de precipitado
min. Solo se observó que se secó al calentar por mas de 15
blanco
minutos,luego se colocó el producto obtenido en un beaker de
Sulfito de sodio Solución de puso mas pálida
50 mL y s ele agregaron 5 mL de agua. Al tocar el beaker se
Oxalato de sodio No se observaron cambios
percibió aumento de temperatura. Luego se agregó
Tabla2.observaciones de reacción entre cloruro de magnesio fenolftaleína a la solución preparada, la solución se tornó rosa,
y las soluciones listadas anteriormente.
luego se agregó ácido nítrico y se observó desprendimiento de
gas y la solución se tornó incolora
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3. Propiedades del cloruro de calcio
Se calentó hasta secar 0.5 g de cloruro de calcio en un crisol y
se colocaron inmediatamente a la par de unos cristales de
sulfato de cobre pentahidratado. El sulfato de cobre es de color
celeste, al agregar el cloruro de calcio se observó que se
comenzó a tonar amarillo, como se observa a continuación.
Figura7.contacto entre sulfato pentahidratado de cobre y
cloruro de calcio.
4. Reacción entre el óxido de calcio y carbono
Se mezclaron 0.5 g de óxido de calcio y 0.5 g de carbono en
un crisol y se calcinó tapando parcialmente el crisol durante
10 minutos. La mezcla se puso negra, se dejó enfriar y luego
se le agregaron unas gotas de agua, se observó que la mezcla
se solubilizó .
Conclusiones
En la parte 1 se pudo determinar que es espectro generado a
la llama de color rojo por un solución de litio es una sal de
litio ,según Francisco de la Carrera y Fuentes, el espectro se
debe a que por la adición de energía a ciertos metales en este
caso los alcalinos los electrones de niveles inferiores se
excitan y saltan a otros niveles superiores , pero estos
electrones deben regresar a su nivel original por lo que libera
la energía en forma de luz, luz que es pertenece a la franja
visible , por lo que se pueden apreciar ciertos colores de la
franja.
En la sección 3 de metales alcalinotérreos se puso en contacto
sulfato pentahidratado de cobre con cloruro de calcio, y se
observó que el sulfato se comenzó a poner amarillo, al
observar la ecuación 45 de la lista de reacciones anexa a este
reporte,no hay reacción , entonces el cambio de color que se
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da es un cambio físico y no química, esto se debe a que el
cloruro de calcio por ser delicuescente arrastra las moléculas
de agua que están unidas al sulfato, cuando el cloruro de calcio
arrastra todas las moléculas de agua , queda sulato de cobre
deshidratado, se sabe que el sulfato de cobre es una sustancia
higroscópica por lo que al estar deshidratado esta listo para
absorber agua del ambiente.
En la sección 2 de alcalinotérreos se calcinó carbonato de
calcio al que luego se le agregó agua, se percibió aumento de
temperatura y luego se le agregaron unas gotas de
fenolftaleína, inmediatamente la solución se tornó de color
rosa, esto se debe a que la fenolftaleína en medio básico se
torna de color rosa, y se determina que sustancia es la que se
generó al observar la ecuación 43 de la lista de ecuaciones
anexa a este reporte, la sustancia es hidróxido de calcio, es una
base fuerte , después de esto se agregó acido nítrico y la
solución pasó de rosa a incolora, se sabe que la fenolftaleína
permanece incolora en medios ácidos y neutros , por lo que no
se puede determinar que medio se generó al agregar acido,
pero si se observa la ecuación 44 se determina que el
compuesto formado es nitrato de calcio, se sabe que el acido
nítrico es un acido fuerte , por lo que la sal hidroliza en agua
completamente y se genera medio neutro.
Bibliografía
[ M. Broseta, «ensayos a la llama,» 2007. [En línea].
1 Available:
] http://iespmbroseta.edu.gva.es/04h_fisica/carpeta_arxius/
ENSAYOS%20A%20LA%20LLAMA.pdf. [Último
acceso: 10 junio 2018].
[ F. d. l. C. y. Fuentes, Curso de quimica inorganica
2 descriptiva, La Habana: Cultural S.A, 1948.
]
[ C. d. Paz, «Quimica Inorganica,» 2018. [En línea].
3 Available:
] http://www.fullquimica.com/2011/09/delicuescencia.html
. [Último acceso: 11 junio 2018].
[ Ciencia bit, 2018. [En línea]. Available:
4 http://cienciabit.com/wp/?p=329. [Último acceso: 11
] junio 2018].
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