CBC SAN ISIDRO

— QUÍMICA —

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PARTE 2: ESTRUCTURA
ELECTRÓNICA DE LOS ÁTOMOS
 ¿Cómo llegamos al modelo atómico actual?
Un poco de historia….
 El descubrimiento de las partículas subatómicas (protones, neutrones y electrones) llevó a establecer relaciones entre
la estructura de los átomos y el comportamiento químico .

 A partir de la distribución de estas partículas surge el desarrollo de la TEORÍA ATÓMICA que evolucionó a partir de una
serie de descubrimientos relacionados con las partículas elementales hasta llegar al modelo atómico actual.
 ¿Cómo llegamos al modelo atómico actual?
Un poco de historia….
Primer intento: Modelo de Thompson (1903)
 Describe al átomo desde el punto de vista eléctrico, y lo
caracteriza como una esfera cargada positivamente con igual
número de electrones distribuidos al azar (modelo de pasas). J.J. Thomson fue el
científico que descubrió el
-
- electrón…
-
-
-
+ -
-

Pero…. este modelo se descarta por….

Segundo intento: Modelo planetario ó de Rutherford (1911)
 Describe al átomo comparándolo con el sistema planetario; un
núcleo central y alrededor los electrones, y para explicar la La experiencia que avala
estabilidad del átomo, los electrones giran alrededor del núcleo. este modelo es la
irradiación de partículas
alfa (positivas) sobre una
lámina de oro…
Pero….

Este modelo contradice la Física Clásica debido a que una

partícula cargada que se mueve, pierde energía continuamente y
esta disminución de energía provocaría que cada vez se acercara
mas hacia el núcleo hasta caer sobre él (movimiento espiralado).

La salida a este problema la encuentra Bohr…

Tercer intento: Modelo de Bohr (1913)

 N. Bohr utiliza espectros atómicos para

explicar la distribución de los electrones.

Cuando se calienta un sólido o se produce una

descarga eléctrica a través de un gas hay una
emisión de luz. Si se analiza esta luz en un
espectroscopio aparecen una serie de líneas con
determinada frecuencia o longitud de onda.

Esta serie de líneas son producidas por átomos y

se denominan espectros atómicos.
 Bohr explica las frecuencias de las líneas observadas en el espectro atómico del átomo
de hidrogeno sugiriendo que :

- El electrón se mueve en orbitas circulares o elípticas (zonas permitidas de energía)

alrededor del núcleo.
- El electrón posee una energía determinada en la orbita en que se mueve.
- La órbita más cercana al núcleo (primer órbita n=1) es la de menor energía y corresponde
al «estado fundamental» en la cual se encuentra el electrón.
- Si el átomo recibe energía externa en forma de luz o calor, el electrón la absorbe y pasa a
un nivel de energía superior al nivel fundamental, encontrándose en un «estado excitado».
- Cuando el átomo deja de recibir energía, como el estado excitado es inestable regresa al
estado fundamental emitiendo energía que corresponde a la diferencia de energía entre
ambos estados energéticos y ésto se observa en una línea.

 Por lo tanto las líneas provienen del movimiento del electrón desde un nivel de energía
mayor a otro menor.
El modelo de Bohr fue exitoso para describir al electrón del átomo de hidrogeno, pero….
no para los átomos con más de un electrón….

Modelo atómico actual (1926)

 En este modelo, la idea de que la energía del electrón está cuantizada sigue intacta; pero se
incorpora el concepto de la naturaleza dual de las radiaciones y de las partículas
elementales de alta velocidad, es decir, la radiación puede comportarse como partícula y las
partículas como ondas, se describe el comportamiento ondulatorio de los electrones.

 Una de las consecuencias más importantes es el Principio de Incertidumbre de Heisenberg:

«es imposible determinar con exactitud la posición y la velocidad de un cuerpo (cuando se
efectúa una medición se produce una interacción con el objeto a medir por lo que se produce
algún cambio en la magnitud medida)».
Por lo tanto, no es posible determinar una trayectoria (órbita circular) como propone Bohr
si al mismo tiempo quiero medir su energía o su velocidad.

 Se abandona el concepto de ÓRBITA que asocia posiciones definidas a estados de energía

definidos y se reemplaza por la idea de que existe una probabilidad de encontrar al
electrón en una región determinada alrededor del núcleo.

 Para determinar la ubicación y el movimiento del electrón se realiza un tratamiento

matemático complejo que da por resultado una «ecuación de onda» cuya resolución son los
números cuánticos n –l-m-spin.
 En el modelo atómico actual, se llama ORBITAL a
la zona alrededor del núcleo donde la
probabilidad de encontrar al electrón es máxima.
Para comprender el concepto de probabilidad
imaginemos poder tomar muchas fotografías de
un electrón en movimiento alrededor del núcleo
y con una energía especifica.
Luego, superponemos estas fotografías en la que
el electrón aparece como un pequeño punto.
El resultado daría una nube de puntos.

 La densidad de puntos en una dada región del espacio es la probabilidad de encontrar al

electrón en dicha región.

 Existen distintas formas de esta densidad de puntos que se simbolizan con letras s-p-d-f .

 Además, estas formas pueden tener distintas orientaciones. Excepto el orbital s que es
esférico, el orbital p tiene tres orientaciones, el d tiene cinco orientaciones y el f tiene siete
orientaciones.
 Orbitales s Orbitales p
y su única orientación… y sus tres orientaciones….

Orbitales d
y sus cinco orientaciones….

Orbitales f
y sus siete orientaciones…
 ORBITALES Y NIVELES
En general, al ORBITAL lo vamos a simbolizar con un número y una letra.

 El número caracteriza al nivel energético en el cual se encuentra el orbital (n=1,2,3,4,…) y

está relacionado con la distancia al núcleo del electrón (a > n, > distancia) y con la energía y
tamaño del orbital (a > n, > energía, > tamaño del orbital).
Para orbitales con igual n, el orden de energía creciente es s<p<d<f.

 De acuerdo a lo explicado los niveles electrónicos están divididos en subniveles y el número

de subniveles es igual al valor de n de ese nivel

 Como cada orbital acepta como máximo dos electrones, el orbital s se completa con dos
electrones, los tres orbitales p con seis electrones, los cinco orbitales d con diez electrones y
los siete orbitales f con catorce electrones.
N⁰ de orbitales y N⁰ máximo de
electrones
Número
Nivel Número Número
máximo
energético Orbital de máximo
de e- en el
(n) orbitales de e-
nivel
1 1s 1 2 2
2s 1 2
2 2+6=8
2p 3 2x3=6
3s 1 2
2 + 6 + 10
3 3p 3 2x3=6
= 18
3d 5 2 x 5 = 10
4s 1 2
4p 3 2x3=6 2 + 6 + 10
4
4d 5 2 x 5 = 10 + 14 = 32
4f 7 2 x 7 = 14
©
 ¿Qué es la configuración electrónica
de un átomo?
 Se denomina configuración electrónica (CE) de un átomo en su estado fundamental a la
expresión que indica la ubicación de los electrones en sus orbitales.

 En el estado fundamental, los electrones van ocupando los orbitales disponibles de manera
tal que la energía total del átomo sea mínima.

 Para ello, se utiliza la REGLA DE LAS DIAGONALES (o diagrama de Moeller), que indica el
orden en que se van ocupando los orbitales de un átomo polielectrónico, pero no establece
el orden de energía orbital creciente.
1s

2s 2p

3s 3p 3d

4s 4p 4d 4f

5s 5p 5d 5f

6s 6p 6d

7s 7p
 Algunos ejemplos… REGLA DE LAS
DIAGONALES
número máximo de
10Ne 10 protones electrones permitidos 1s
10 electrones
1s2 2s 2p
C.E.= 1s2 2s2 2p6 nivel orbital 3s 3p 3d

4s 4p 4d 4f
+2
12Mg 12 protones 12Mg 12 protones
5s 5p 5d 5f
12 electrones 10 electrones
6s 6p 6d
C.E.= 1s2 2s2 2p6 3s2 C.E.= 1s2 2s2 2p6
7s 7p

 La CE se puede abreviar con la CE del gas noble anterior… El orden de llenado con el
número máximo de
CE (12Mg) = 1s2 2s2 2p6 3s2 CE (12Mg) = [Ne] 3s2 electrones permitidos
quedaría:
es igual a la CE del 10Ne
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
5s2 4d10 5p2 6s2 4f14 5d10 6p6
se reemplaza con [Ne] 7s2 5f14 6d10 7p6
 Excepciones a la Regla de las
Diagonales…
 La verdadera configuración electrónica de un elemento
químico sólo se puede conocer empíricamente gracias a la
ciencia de la espectroscopía, que permite medir en el
laboratorio las energías electrónicas reales.

 Algunas excepciones…

24Cr Según las reglas de las diagonales: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4
En la Tabla Peródica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5

29Cu Según las reglas de las diagonales: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9
En la Tabla Peródica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10

47Ag Según las reglas de las diagonales: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d9
En la Tabla Periódica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d10
 ¿Qué es la configuración electrónica
externa de un átomo?
Está demostrado que existe una correspondencia entre las propiedades químicas de un
elemento y su configuración electrónica.

 La CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA EXTERNA (CEE) es la configuración correspondiente a los

electrones involucrados en las reacciones químicas que involucran a los electrones más
alejados del núcleo (los de niveles interiores («core») no intervienen en dichos procesos)

 Pasos para determinar la CEE:

1. Escribir la CE
2. Eliminar de ella los electrones internos, que son los anteriores a aquellos que
aparecen por primera vez en el nivel más alto. (si hay electrones ubicados en orbitales d
o f intermedios completos deben eliminarse)

 Algunos ejemplos...
electrones internos nivel más alto

CE (20Ca): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 CEE (20Ca): 4s2

CE (35Br): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 CEE (35Br): 4s2 4p5
electrones internos
nivel más alto orbital d completo, se elimina de CEE
Algunos ejemplos…
C.E. abreviada
Eleme
Z e- C.E. (de Tabla C.E.E.
nto
Periódica)
1s2 2s2 2p6 [He] 2s2 2p6 2s2 2p6
10Ne 10 10

+ [He] 2s2 2p6

11Na 11 10 1s 2s 2p
2 2 6 2s2 2p6

2-
16S 16 18 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 [Ne] 3s2 3p6 3s2 3p6

[Ne] 3s2 3p6 3s2 3p6

18Ar 18 18 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

21Sc 21 21 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 [Ar]4s2 3d1 4s2 3d1

36Kr 36 36 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 4s2 4p6
[Ar] 4s2 3d10 4p6
BIBLIOGRAFÍA
 QUÍMICA BÁSICA. Di Risio, C.; Roverano, M.; Vazquez, I.. Ed. CCC Educando, Buenos Aires
2011.
 QUÍMICA GENERAL, Principios esenciales. Chang, R.. 4º edición. Edit. Mc Graw Hill
Iberoamericana, 2006
 QUÍMICA, LA CIENCIA CENTRAL, Brown, L.; Le May, H.; Bursten, B.. 9ª edic. Pearson
Educación, México, 2004.
 Guía de estudio y ejercicios de QUÍMICA, UBA, CBC, Cátedra única de Química 2016.
 Material consultado de diversas páginas web.