ECOSSISTEMA
Com a evolução da ciência percebeu- • Segunda lei da termodinâmica prediz
se que as relações de alimentação ligam os
organismos numa entidade funcional única,
que é a comunidade biológica (Charles
Elton).
Mais tarde Tansley percebeu que o
ecossistema é uma unidade maior que
engloba a comunidade biológica e os fatores
abióticos (dependência entre fatores).
Lotka foi um químico que percebeu o
ecossistema sob o ângulo da termodinâmica.
• Primeira lei da termodinâmica - nada
se perde, nada se cria, tudo se
transforma → a fotossíntese nas plantas
promove a assimilação de dióxido de
carbono em compostos orgânicos de
carbono.
produtores
• A partir de então o interessante era
caracterizar a estrutura e funcionamento
dos sistemas. Uma grande vantagem é
que a partir de então um sistema poderia
ser descrito com números, sendo estes
utilizados para comparação com outros
sistemas. Tornou-se possível medir
reciclagem de matéria e o associado fluxo
de energia através do ecossistema; outras
medidas interessantes são as de
assimilação de energia e de eficiências
energéticas.
• Odum retratou os ecossistemas como
diagramas de fluxo de energia, sendo a
caixa como biomassa (ou seu equivalente
energético) e os caminhos representando
os fluxos de energia.
• As relações de alimentação ligam os
diagramas de fluxo de energia numa teia
alimentar.
• Medindo o fluxo de elementos temos
medidas indiretas de fluxo de energia. O
C p. ex. possui forte relação com o
conteúdo energético devido a associação
via fotossíntese.
que nehuma transformação é 100%,
sempre ocorre uma perda, ou seja
quando um herbívoro consome plantas
ele não assimila 100% da energia
contida na planta.
Lindeman fez uma nova proposta, já
em 1942, para a estrutura do ecossistema.
Ele usou a noção de ecossistema como
unidade fundamental e o conceito de Elton
da teia de alimentação, incluindo na base
nutrientes inorgânicos. Denominou por
níveis tróficos os produtores, herbívoros e
carnívoros e também visualizou a pirâmide
de energia dentro do ecossistema,
denominando de eficiência ecológica a razão
da produção de um nível trófico em relação
em relação ao nível abaixo dele.
carnívoros
herbívoros
• Os nutrientes regulam a produção
primária como o nitrogênio em oceanos
abertos, mas o fator limitante pode ser
qualquer parâmetro como a água em
desertos, onde os produtores dispõe em
abundância de luz e minerais.
• A energia vem da luz do sol, entra no
ecossistema e sai como calor; os
nutrientes, ao contrário, são reciclados e
mantidos dentro do sistema.
PRODUÇÃO PRIMÁRIA
• As plantas capturam a energia luminosa
do sol e a transforma em química de
ligação nos carboidratos.
6CO2 + 6H2O → C6H12O6 + 6O2
C6H12O6 → glicose - para cada grama
de C assimilado a planta ganha 39 KJ
• A partir da glicose a planta elabora óleos,
celulose e combinando com nitrogênio,
fósforo, enxofre e magnésio formam
proteínas, ácidos nucléicos e pigmentos.
• A produção primária (primária por ser a
1o posição na cadeia alimentar) pode ser
dividida em líquida e bruta.
• A PPB se refere a energia total assimilada
pela fotossíntese.
• A PPL se refere a energia acumulada na
biomassa incluindo os gastos com
crescimento e reprodução.
fotossíntese
(produção bruta)
• A energia utilizada na respiração se torna
indisponível para os níveis tróficos
superiores.
• Por um lado a produção envolve
biomassa e por outro se relaciona com
CO2, O2, minerais e água. As medidas de
variações de qualquer um destes
componentes pode ser utilizada como
indicativo ou estimativa das taxas de PPB
e PPL.
• As técnicas e metodologias para estimar
as taxas de PPB e PPL irão depender do
ambiente ou hábitat da planta, forma de
crescimento, da espécie objeto de estudo
e de fatores tais como quais partes da
planta interessam (parte aérea da soja ou
tubérculos de determinada variedade de
cenoura ou beterraba). As unidades
também irão variar em função da
metodologia utilizada, p. ex. grama de
carbono assimilado, peso seco produzido
por folha ou no de folhas produzidas por
folha.
• A eficiência fotossintética é a
percentagem de energia na radiação
incidente que é convertida em PPL. Nas
condições em que água e nutrientes não
limitam severamente a produção vegetal,
a eficiência fotossintética varia entre 1 e
2%. O restante se converte em calor
irradiado ou conduzido ou dissipado por
evaporação da água da folha
(transpiração).
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• PPB - PPL = respiração
• Esta respiração se refere a quantidade
utilizada para manutenção e biossíntese.
biossíntese - crescimento tecidual e
reprodução (PPL)
metabolismo respiratório( custo da
biossíntese e manutenção do tecido)
• A razão entre PPL e transpiração (PPL /
transpiração) fornece um indicativo da
eficiência de transpiração. Normalmente
é menor que 2 gramas de produção / 1 kg
de água transpirada. Se a quantidade de
água disponível reduz, a planta fecha o
estômato para não perder água, mas
conseqüentemente não consegue captar
CO2.
• A taxa de fotossíntese depende então da
capacidade da planta em tolerar perda de
água, e conseqüentemente cada espécie
de planta irá apresentar um ponto de
murchamento ou ponto de murcha
permanente.
• Os fatores limitantes para a produção
podem ser os nutrientes ou um nutriente
em especial.
Na Baía de Shinnecock, o pico de
fitoplâncton apresentava forte correlação
com as concentrações de fósforo (baseando-
se somente na análise gráfica), mas
experimentos de enriquecimento
demonstraram que o real fator limitante era
o nitrogênio. Os experimentos de
enriquecimento foram feitos adicionando
NH3+ e PO43-.
 METODOLOGIA PARA
DETERMINAÇÃO DA PRODUÇÃO
PRIMÁRIA
O método empregado baseia-se nas
diferenças das concentrações de oxigênio
dissolvido em três frascos diferentes. Um
frasco inicial, um frasco claro incubado por
determinado período e outro frasco escuro
incubado pelo mesmo intervalo nas mesmas
condições. Foi utilizada a metodologia
proposta por Winkler (1888) para
determinação por titulação do oxigênio
dissolvido (método iodométrico), de acordo
com Golterman e Clymo (1969).
O cálculo da produção primária em
mg O2 / m3 / hora pode ser feito com base
nos resultados das análises de oxigênio com
base nas seguintes fórmulas:
C1 = conc. inicial de O2 nas amostras
C2 = conc. de O2 nos frascos escuros após o
tempo experimental
C3 = conc. de O2 nos frascos transparentes
após o experimento
C1 - C2 = atividade respiratória por unidade
de volume no intervalo de
tempo do experimento
C3 - C2 = atividade fotossintética bruta
C3 - C1 = atividade fotossintética líquida
(C3 - C1) + (C1 -C2) = (C3 - C2) =
atividade fotossintética bruta
Após estes cálculos, é necessário
fazer a correção para m3/hora.
Em síntese, o método se baseia que:
produção do fitoplâncton - respiração de
todos os organismos = produção aparente de
toda a comunidade
Fatores climatológicos e hidrológicos
como energia radiante, precipitação total,
penetração de luz e estrutura térmica da
coluna d’água interferem na produtividade
primária, sendo assim o tempo de incubação
pode ser de apenas uma hora a até 24 horas.
No presente trabalho optou-se por cinco
horas como intervalo experimental, já que o
tempo se apresentava um pouco nublado e
poderia comprometer a sensibilidade do
método em um período curto de exposição.
O material foi incubado as 09:00 horas e
retirado as 14:00 horas, de um tanque de
piscicultura da Estação de Pesquisa e
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Desenvolvimento Ambiental de Volta
Grande da Companhia Energética de Minas
Gerais ( CEMIG ), município de Conceição
das Alagoas/MG.
As amostras foram incubadas, em
réplica, na superfície e na profundidade do
disco de Secchi. As amostras de água para
incuba foram coletadas com uma garrafa de
Van Dorn e o oxigênio de cada amostra
determinado pelo método titulométrico de
Winkler.
RESULTADOS
O valor obtido para o disco de Secchi
foi de 96 cm, sendo então uma amostra
incubada na superfície e outra a
aproximadamente um metro de
profundidade.
Os resultados obtidos são
apresentados abaixo. Aqui todos os valores
estão em mg de O2/l em um intervalo de 05
horas.
Para a produção primária na superfície,
foram obtidos os seguintes resultados:
C1 = 4,56 = conc. inicial de O2 nas amostras
C2 = 4,44 = conc. de O2 nos frascos escuros
após o tempo experimental
C3 = 8,75 = conc. de O2 nos frascos
transparentes após o experimento
C3 - C2 = 4,31 = atividade fotossintética
bruta
C3 - C1 = 4,19 = atividade fotossintética
líquida
(C3 - C1) + (C1 -C2) = 4,31 = atividade
fotossintética bruta
C1 - C2 = 0,12 = atividade respiratória por
unidade de volume no intervalo de tempo do
experimento
A Tabela 01 apresenta os resultados
de produção primária bruta e líquida e
respiração na superfície do tanque e a um
metro de profundidade.
Os resultados indicam que as taxas
de produção primária foram relativamente
elevadas e bem superiores nas camadas
superficiais.
Tabela 01. Produção primária bruta, líquida e respiração em duas profundidades de um tanque de
piscicultura.

Profundidade PPB PPL Respiração

(m) mg O2. M-3.hora-1 mg O2. m-3.hora-1 mg O2. m-3.hora-1
Superfície 862,31
1m 217,24
DISCUSSÃO
Henry (1986) trabalhando com
enriquecimento artificial da comunidade
planctônica na represa de Barra Bonita, um
ambiente que tem apresentado elevadas
taxas de eutrofização, obteve taxas de
produção primária bruta de até 600 mgO2.m-
3 -1
.h ,aproximadamente, indicando a elevada
produção do ambiente. Excetuando-se este
tratamento, resultado de enriquecimento, as
médias de produção bruta estiveram
-3 -1
próximas a 200 mgO2.m .h .
Comparativamente a um tanque de
piscicultura, as taxas obtidas no presente
trabalho podem ser consideradas elevadas,
-3 -1
na ordem de 860 e 840 mgO2.m .h para a
838,49 23,82
143,67 73,57
produção bruta e líquida respectivamente.
Estes resultados foram obtidos com incubas
próximas da superfície, enquanto que
amostras de um metro de profundidade
apresentaram taxas de PPB e PPL de 217,24
e 143,67 mgO2.m-3.h-1, respectivamente.
A produção primária líquida obtida a
um metro de profundidade (143,67 mg O2.
m-3.hora-1) representou 17,13 % da obtida na
superfície (838,49 mg O2. m-3.hora-1). Estes
valores foram obtidos, provavelmente, em
função da menor penetração de luz a um
metro de profundidade, que corresponde,
nas condições do estudo, a região de
desaparecimento do disco de Secchi, onde
geralmente a incidência de luz corresponde a
15 - 20% de incidência na superfície.

Padrões Globais Na Produção Primária

• Nos trópicos, a abundância de luz e elevados valores de temperatura media anual associados a
abundante precipitação favorecem a PP, sendo então observados os maiores valores do
planeta.
• Em sistemas temperados e árticos com temperaturas baixas e pouca luz observa-se baixos
valores de PP.
• Em dada latitude, quando luz e temperatura são constantes, os valores de precipitação
apresentam estreita correlação com a produção; mas se a água for escassa e se torna fator
limitante, então a produção será maior em climas frios.
• A produtividade dos ecossistemas de floresta, onde a eficiência de uso da água varia entre 0,9
e 1,8 g / kg, é insensível a variação na disponibilidade de água, já que em florestas ocorre um
excesso de 500 a 1.000 mm / ano.
• Normalmente o nutriente fósforo limita a produção na água doce e o nitrogênio é o fator
limitante nos ambientes marinhos.
CADEIA ALIMENTAR O papel de cada organismo confere
ao sistema uma estrutura trófica,
Os sistemas naturais são constituídos determinada pelas relações de alimentação,
por seres autotróficos e heterotróficos. Os quando a energia flui pelo sistema e os
autotróficos são aqueles que produzem seu nutrientes circulam, são reciclados.
próprio alimento e os organismos
heterotróficos são aqueles que não De toda energia incidente, 1 a 2% é
produzem seus alimentos. aproveitada; deste total 15 a 70% é utilizada

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para manutenção, tornando esta parcela não
disponível para os consumidores.
Os herbívoros e carnívoros gastam
muito mais energia em manutenção e
somente 5 a 20% fica disponível para o
próximo nível trófico. Essa transferência de
energia é denominada de eficiência
ecológica ou eficiência da cadeia alimentar.
A produção primária se refere ao
primeiro nível trófico; enquanto que
produção secundária é a produção (bruta ou
líquida) em qualquer nível (que não
primário). A produção secundária pode se
referir então a herbívoros ou carnívoros.
Todo material que passa pelo tubo
digestivo dos animais, normalmente sofre
alterações, mesmo que estas sejam somente
físicas ou mecânicas. Algumas sementes
necessitam de passar pelo tubo digestivo de
animais para quebrar a dormência e assim
germinam.
A eficiência de assimilação se refere
a percentagem entre o total ingerido e a
parte realmente assimilada; assim este
parâmetro irá variar em função de
digestibilidade, eficiência de utilização e
especificidade; oscilando entre 15 e 90%.
A eficiência da produção bruta é uma
razão entre produção e ingestão, ou seja
Eficiência da produção bruta =
produção / ingestão
A eficiência da produção líquida é
uma razão entre crescimento + reprodução e
assimilação, ou seja
Eficiência da produção líquida =
crescimento + reprodução / assimilação
A eficiência da produção líquida é
mais baixa em animais cujos custos de
manutenção e atividade são maiores,
especialmente em vertebrados de sangue
quente, com valores entre 1 e 5%; enquanto
que para invertebrados menos ativos, a
eficiência de produção líquida chega a 45%.
Os herbívoros consomem plantas e
eliminam dejetos ricos em matéria e energia.
Este material entra na cadeia de detritos. Os
detritívoros também consomem restos de
plantas e animais.
Apesar da cadeia de detritos
consumir muita matéria, a energia
equivalente move-se lentamente quando
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comparada a energia consumida pelos
herbívoros.
A importância relativa das cadeias
alimentares de base herbívora ou detritívora
varia em função da comunidade alvo, assim
em ecossistemas aquáticos os herbívoros
predominam na comunidade planctônica e
os detritívoros predominam nas florestas, em
especial na serrapilheira.
A taxa de fluxo de energia é uma
medida que pode ser usada para caracterizar
e comparar comunidades diferentes; uma
árvore enorme mantém a energia retida por
mais tempo que uma erva pequena, mesmo
que a taxa de PPB e PPL sejam da mesma
ordem de grandeza.
Um aspecto importante é que quanto
maior o tempo de residência, maior o
armazenamento de energia.
Um lago
- volume = 10 litros
- vazão = 1 litro/segundo, então
- tempo de residência = 10 litros/1
litro/s = 10 segundos.
Fazendo uma analogia é só trocar o lago
pelo sistema (ou ecossistema) e a água por
energia ou matéria.
Exemplo: as florestas tropicais úmidas
produzem 1.800g de matéria seca por ano
em um metro quadrado, e possuem biomassa
viva de 42.000 g/m2. Assim o tempo de
residência da matéria neste sistema é de 23,3
anos; ou seja, serão necessários 23 anos para
toda a biomassa ser “trocada” ou reciclada.
Analogamente estima-se o tempo
médio de residência na serapilheira. Quanto
mais quente e úmido for o ambiente, menor
será o tempo de residência e quanto mais
frio for o clima, maior será o tempo de
residência.
Tendo como base ou unidade
fundamental matéria e energia, vários
sistemas foram comparados, sendo que
alguns padrões gerais foram observados,
sendo estes:
 a eficiência de assimilação aumenta nos
níveis tróficos mais altos,
 a eficiência de produção bruta e líquida
diminui nos níveis mais altos, e
 a eficiência ecológica permanece mais
ou menos constante entre os níveis
tróficos em cerca de 10%.
Devido a última observação,
sabemos que quanto mais alto um organismo
está na cadeia trófica, menor será a
quantidade de energia disponível para ele.
Comparativamente aos sistemas aquáticos,
os sistemas terrestres são mais restritivos e
normalmente não observamos mais que
quatro níveis tróficos; enquanto que em
ambientes aquáticos observamos 5 ou até 6
níveis com o mesmo aproveitamento que o
quarto nível em sistemas terrestres. Em
oceanos abertos observa-se que o mais alto
nível trófico que uma população de
consumidores pode se manter é o sétimo
nível.
OS CAMINHOS DOS ELEMENTOS NO
ECOSSISTEMA
A energia flui pelo ecossistema mas
os nutrientes, ao contrário circulam
continuamente entre os organismos e o meio
físico. A maioria desses nutrientes origina-se
nas rochas da crosta ou na atmosfera
terrestre, entram no ecossistema, são
reutilizados várias vezes pelas plantas e
animais antes de se perderem para
sedimentos, águas correntes, lençóis de água
ou atmosfera.
Em média uma molécula de dióxido
de carbono reside na atmosfera por cerca de
8 anos antes de ser reassimilada, embora as
plantas possam reciclar o dióxido de
carbono quase instantaneamente (p.ex.
dentro da copa fechada de uma floresta).
Cada elemento segue uma trajetória
única, determinada por suas transformações
bioquímicas particulares. Plantas e animais
transformam elementos nos seus compostos
para fornecer nutrientes que vão construir as
estruturas e transportar energia para
processos vitais; além disso, os processos
que transformam elementos de uma forma
em outra devem equilibrar esses processos
que restauram a forma inicial.
A longo prazo existe uma tendência
de equilíbrio ou estado estacionário no qual
a importação de elementos
aproximadamente equilibra a exportação.
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Usualmente, o ecossistema ganha ou
perde nutrientes lentamente, comparado a
taxa com que os nutrientes circulam dentro
do ecossistema e com o montante que existe
no mesmo. O total que existe no ecossistema
pode estar dividido em compartimentos e a
maior parte está no compartimento
denominado reservatório. Reservatório é um
recipiente ou compartimento onde se
acumulam determinados elementos ou
substâncias químicas. O ar atmosférico é o
maior reservatório de nitrogênio.
Na ciclagem dos elementos, as vezes
observamos desequilíbrios, quando os
elementos acumulam-se ou são removidos
do sistema.
Por exemplo, durante os períodos de
formação de carvão, a matéria orgânica
morta acumula-se em sedimentos de lagos,
pântanos (áreas alagadas) e mares rasos
onde as condições anaeróbicas desaceleram
sua decomposição pelos microrganismos.
Em outros casos, devido a atividades
antrópicas, ou não, pode-se observar retirada
substancial de elementos de seus respectivos
reservatórios, a erosão pode p. ex. “lavar”
camadas de solo carregadas de nutrientes.
Em uma mineração ou extração de
compostos de seus respectivos reservatórios
também observamos desequilíbrios
significativos nos ecossistemas.
As transformações dos elementos
podem ser assimilativas ou desassimilativas,
p. ex. no ciclo do carbono a fotossíntese é
responsável pela incorporação do carbono
na biomassa (dióxido de carbono →
carboidratos). A respiração é um processo
desassimilativo, que através da oxidação
libera energia e converte o carbono orgânico
em sua forma inorgânica disponível.
Em algumas transformações, os
processos são meramente físico-químicos.
Reações podem se desenvolver no ar, solo
ou água. O intemperismo da rocha matriz
(ou mãe) libera certos elementos, como
potássio, fósforo e silício para o
ecossistema. Outros processos, tais como a
sedimentação do carbonato de cálcio nos
oceanos para depósitos profundos, retira
elementos de circulação e os incorpora na
crosta da Terra, onde podem permanecer
presos por eras.
 A maioria das transformações de
energia está associada com a oxidação
bioquímica e a redução do carbono,
oxigênio, nitrogênio, fósforo e enxofre. Em
cada caso, uma transformação liberadora de
energia (oxidação) se relaciona com uma
transformação consumidora de energia
(redução). A transformação assimilativa do
carbono na fotossíntese é uma redução.
Normalmente a oxidação libera mais
energia do que a redução consome, e o saldo
escapa como calor, esta perda se relaciona
com a segunda lei da termodinâmica.
MODELOS DE COMPARTIMENTO
DO ECOSSISTEMA
Os elementos se apresentam no
ecossistema de várias formas diferentes,
cada forma ocupando um compartimento.
As transformações químicas ou bioquímicas
são fluxos de elementos entre os
compartimentos.
O carbono ocorre como dióxido de
carbono na atmosfera e na água, como íons
carbonato e bicarbonato dissolvidos, como
carbonatos em sedimentos e ainda em todas
as moléculas orgânicas.
A fotossíntese transporta o carbono
do compartimento do dióxido de carbono
para aquele contendo formas orgânicas
(assimilação); a respiração o traz de volta
(desassimilação). O compartimento de
carbono orgânico tem muitos
subcompartimentos: animais, plantas,
microrganismos e detritos. Além desses
grandes compartimentos podemos ter vários
outros como na idéia de “conjunto”. Dentro
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de animais podemos Ter em ambientes
terrestres ou aquáticos várias formas de
agrupamento como herbívoros,
fragmentadores, planctônicos, relacionados
a níveis taxonômicos, etc.
A herbivoria, a predação e a
decomposição transportam o carbono entre
esses compartimentos.
A ciclagem ou circulação dos
nutrientes pode ocorrer com elevadas taxas
de fluxo ou ciclagem entre alguns
compartimentos ou podem ser bastante
lentos. A velocidade das transformações
pode estar associada com o compartimento;
p. ex. a velocidade de ciclagem de
elementos de depósitos antigos como vassa
de foraminíferos ou turva somente irá
ocorrer mediante lentos processos
geológicos de elevação e erosão.
Poluição, eutrofização de corpos e
cursos de água ou aquecimento global
“pode” se resultado de alteração de fluxo
entre compartimentos.
Com base nestas idéias e nestes
compartimentos observamos ciclos
biogeoquímicos específicos para cada
elemento (essencial ou não). Devido a
similaridade química elementos não
essenciais podem participar ou “entrar” em
ciclos biogeoquímicos específicos.
Ciclo biogeoquímico – seqüência de
processos através dos quais qualquer
elemento químico é transferido
periodicamente entre componentes bióticos
e abióticos.
 Um triste recorde
Concentração de dióxido de carbono na atmosfera cresce em ritmo nunca antes observado

A quantidade de dióxido de carbono (CO2) presente na atmosfera está aumentando rapidamente,

segundo mostra uma equipe internacional de pesquisadores. Eles verificaram que a concentração de
CO2 atmosférico, que era de 280 partes por milhão (ppm) no começo da Revolução Industrial, alcançou
381 ppm em 2006 – o maior índice dos últimos 650 mil anos. Entre 2000 e 2006, o aumento dessa
concentração foi 35% acima do que se esperava e alcançou uma taxa nunca antes observada.

O crescimento acelerado da economia mundial, em especial em países como a

China, é um dos fatores por trás do aumento da concentração de dióxido de carbono na atmosfera (fotos: Csiro).

O nível de emissões de carbono aumentou em média 1,93 ppm por ano entre 2000 e 2006.
Naquele ano, foram emitidas 9,9 bilhões de toneladas de carbono, ou 35% mais do que as emissões
medidas em 1990. Os dados foram publicados esta semana na revista PNAS pela equipe de Josep
Canadell, da Universidade de East Anglia, na Inglaterra.
Os resultados mostram que a atmosfera da Terra está acumulando dióxido de carbono mais
rapidamente do que se esperava, apesar dos esforços para a conscientização da população para o risco
das mudanças climáticas, contemplado com o Nobel da paz deste ano . Se a concentração atmosférica
de CO 2 continuar aumentando no ritmo atual, os impactos catastróficos do aquecimento global poderão
ser sentidos muito antes do que se previa.
O aumento do CO 2 atmosférico se deve em parte ao crescimento acelerado da economia
mundial e ao uso intensivo de combustíveis fósseis nos últimos anos. Mas os autores atribuem o
aumento a um outro fator. Segundo eles, florestas e oceanos, que funcionam como ralos ou sumidouros
de carbono, não conseguem mais absorver a poluição atmosférica produzida pela atividade humana de
forma eficiente.
“Descobrimos que a eficiência dos sumidouros naturais para capturar carbono está declinando”,
conta Canadell à CH On-line . “Há 50 anos, para cada tonelada de CO 2 emitida na atmosfera, os
sumidouros removiam 600 quilos. Hoje, somente 550 quilos são retirados e esse número continuará
diminuindo no futuro”, prevê.
A equipe de Canadell analisou a quantidade de dióxido de carbono emitido por combustíveis
fósseis e pela produção de cimento, que chega a representar cerca de 7% das emissões industriais de
carbono. O grupo levou em conta ainda a emissão e absorção de carbono pelos oceanos e
ecossistemas, além de analisar outros fatores que poderiam influenciar a aceleração de concentrações
do CO 2 atmosférico, como as mudanças no uso da terra e desmatamentos.

Balanço negativo
O índice de CO 2 na atmosfera reflete o balanço entre as emissões de carbono geradas pela
atividade humana e a dinâmica de emissão e absorção do carbono realizada pelos oceanos e
ecossistemas, processo que se auto-regulava antes do aumento das emissões feitas pelo homem. Hoje,
esse mecanismo não consegue mais absorver quantidades maiores de gás carbônico e é essa diferença
que determina a velocidade com que ocorrem mudanças no clima.
“As emissões não diminuem por causa do uso intenso de 8carbono em abastecimento
energético para a produção desenfreada de riquezas, principalmente pelo uso de carvão mineral, uma
das formas mais secas de produção de energia”, conta Canadell. “Em boa parte, a China, maior
economia do mundo, ainda faz uso extensivo de carvão para produzir riqueza”, polemiza o pesquisador.

Os autores atribuem às mudanças de correntes de ar nos oceanos do hemisfério Sul e

às secas o declínio da eficiência dos oceanos para capturar carbono da atmosfera.

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 As causas da ineficiência dos ralos de carbono foram atribuídas às mudanças de correntes de ar
nos oceanos do hemisfério Sul e às secas, fenômenos resultantes do aquecimento global e do buraco na
camada de ozônio. “Não conhecemos todas as causas, mas sabemos que metade desse mau
funcionamento se dá por causa dos ventos que vêm do oeste que diminuem a capacidade de absorção
dos oceanos do hemisfério Sul”, arrisca Canadell.
A equipe deve agora analisar melhor as causas do declínio dos sumidouros de carbono
terrestres, como as florestas. “Sabemos que grandes secas em todo mundo, inclusive a que ocorreu na
Amazônia em 2005, diminuíram bastante a capacidade de absorção de carbono das florestas”, conta
Canadell. “Pretendemos investigar melhor como as secas e temperaturas elevadas causadas pelo
aquecimento global provocam efeitos significativos no poder terrestre de escoamento de carbono”.
Fabíola Bezerra - Ciência Hoje On-line = 22/10/2007

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