CAPÍTULO

30 Tema ÁCIDOS Y BASES

INTRODUCCIÓN
* Los ácidos y las bases se encuentran por ejemplo en: alimentos, medicinas, limpiadores
domésticos, etc.; por ello son importantes en nuestras actividades cotidianas.
Algunos ácidos comunes
* - ácido acético, CH3COOH, presente en el vinagre (5% en masa aproximadamente).
- ácido ascórbico, C6H8O6 (o vitamina C), presente en la naranja, toronja, etc. Su deficiencia
produce escorbuto.
- ácido cítrico, C6H8O7, presente en manzana, limón, mandarina,
naranja, tomate, etc.
- ácido oxálico, H2C2O4, presente en ruibarbos, espinacas, remolacha.
- ácido sulfúrico, presente en la batería de los autos, fertilizantes Hormiga
colorada
líquidos, etc.
- ácido clorhídrico, forma parte del jugo gástrico el cual permite
degradar proteínas y cumple función germicida (mata microbios).
- ácido láctico, presente en el yogurt
- ácido fórmico, HCOOH, presente en la mordedura de una hormiga,
ortiga.
- ácido acetilsalicílico (aspirina), que actúa como analgésico (disminuye la
formación de prostaglandinas, causantes del dolor) y antipirético (disminuir
la fiebre)
Algunas bases comunes
* - Hidróxido de sodio, presente en la soda cáustica, empleadas como agentes de limpieza y
como materia prima para elaborar jabones.
- Hidróxido de aluminio y el hidróxido de magnesio forman respectivamente parte de la
mylanta y leche de magnesia.
- cafeína, presente en las hojas del té y en los granos del café.
- cocaína y nicotina, presentes en el mate de coca y en el tabaco respectivamente, son
conocidos también como alcaloides. Estas sustancias tienen la propiedad de ser
estimulantes del sistema nervioso y su consumo constante puede producir adicción.
- Carbonato de sodio Na2CO3 y bicarbonato de sodio, NaHCO3, se utilizan por ejemplo
respectivamente: fabricación del jabón, blanqueador dental
Comer en exceso , comer demasiado rápido ,
comer alimentos picantes o grasosos, el consumo
de alcohol, tabaco y otros comportamientos
pueden resultar en exceso de gas y ácido.
Dicho exceso causa malestar estomacal,
indigestión ácida, y la sensación de ardor que se
conoce como acidez estomacal.

* PROPIEDADES GENERALES
* - ÁCIDO
Disueltos en agua conducen la electricidad, ionizandose y poseyendo movimiento de
traslación, permitiendo así su conductividad. Ejemplo: H2SO4(ac) (batería de autos)

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- Son de sabor ácido (picante y agrio). Ejemplo: el vinagre ácido acético), limón, naranja
(ácido cítrico), etc.
- Cambian de color a los pigmentos orgánicos.

- Su acción es neutralizada por las bases.

- Cuando reaccionan con metales que son más activos que el hidrógeno como (Li, K, Ba, Ca,
Al, Ni, Na, Fe, Zn, Mg, Pb, etc.) producen hidrógeno gaseoso y sal.
En general: METAL ACTIVO + ACIDO ® SAL + H2

Ejemplos: K(s) + H2SO4(ac) ® K2SO4(ac) + H2(g)

Ca(s) + 2HCl(ac) ® CaCl2(ac) + H2(g)

Nota: Esta es la razón por la cual los ácidos no se

almacenan en recipientes que contengan metales activos.

No todos los metales reaccionan con los ácidos desprendiendo hidrógeno gaseoso, tal es el
caso del cobre, plata, oro, platino, etc. a estos metales se les denomina nobles, debido a
su baja reactividad química. Para disolver estos metales se usa agua regia (75%V HCl y
25%V HNO3).
- Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos metálicos como Na2CO3, CaCO3 y NaHCO3,
para formar CO2 gaseoso. Esta propiedad de los ácidos se puede aprovechar para eliminar
por ejemplo, el sarro de la tetera (esta capa impide la transferencia de calor)
adicionándoles gotas de limón o vinagre, produciendo un burbujeo lo cual indica que se
esta liberando el CO2.
En forma general:
Ácido + Carbonatos o ® sal + CO2 + H2O
bicarbonatos metálicos
Ejemplos:
CaCO3(s) + HCl(ac) ® CaCl2(ac) + CO2(g) + H2O
NaHCO3(s) + HCl(ac ) ® NaCl(ac) + CO2(g) + H2O
Alcali, viene de la palabra árabe al-qali, y se refiere a las cenizas de ciertas plantas
BASE O ÁLCALIS
* - En solución acuosa conducen la electricidad, ya que se ionizan o disocian.
de las que podían extraerse bases.

- Poseen sabor cáustico (amargo). Ejemplo: Té, café (cafeína), mate de coca (cocaína)
- Cambian de color a los pigmentos orgánicos.
- Poseen consistencia resbalosas al tacto. Ejemplo: jabón, lejía, sosa cáustica, etc.
- No reaccionan con los carbonatos o bicarbonatos.
- Poseen poder corrosivo. Neutralizan a los ácidos (antiácidos).
Algunas bases son excelentes
disolventes del cabello, que
con frecuencia son la causa
de la obstrucción de los
drenajes. El cabello está
formado por proteínas.

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ANFOTERO (ANFIPRÓTICA)
* Son aquellas sustancias que pueden comportarse como ácidos o como bases, dependiendo
- -
con la sustancia que reaccionen. Ejemplos: H2O; C2H5OH; HClO, HS , H2PO4 , iones complejos
de los metales pesados: Zn, Sn, Sb, Cr; etc.
TEORÍAS Son aquellas que tratan de explicar microscópicamente, las propiedades de los
* ácidos y las bases. Entre las principales tenemos:
A Teoría de Arrhenius (1884) : Se fundamenta en el comportamiento de las
sustancias (ácidos y bases) que en solución acuosa, se disocian de forma
parcial o total.
ÁCIDO Sustancia que contiene hidrógeno y en solución acuosa se disocia
* parcial o totalmente, produciendo iones H . +

Ejemplos: HI, HBr, HCl, H2SO4 , HCN, HNO3, HClO4, CH3COOH.....

Svante Arrhenius
- + (1859-1927)
HCl (ac) ® Cl (ac) + H (ac) ácido monoprótico
-2 * Químico sueco
H2SO4 (ac) ® SO4 (ac) + 2H+(ac) ácido diprótico * Premio Nobel
- +
CH3COOH(ac) « CH3COO (ac) + H (ac) ácido monoprótico en química en
1903
BASE Sustancia que contiene grupos hidroxilo (OH-), y en solución acuosa se
* disocia parcial o totalmente liberandolos.
Fórmula: M(OH)n n= 1, 2, 3,. Ejemplos: NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ca(OH)2 , Sr(OH)2 , Ba(OH)2
+ - +2 -
NaOH (ac) ® Na (ac) + OH (ac) Ba(OH)2 (ac) ® Ba (ac) + 2OH (ac)
Ca(OH)2 (ac) « Ca+2(ac) + 2OH-(ac)
.
OBSERVACIÓN:
- Si reaccionan un ácido y una base de Arrhenius da lugar a la formación de una sal y agua.
Neutralización: ÁCIDO + BASE ® SAL + H2O
Ejemplo: HCl(ac) + NaOH(ac) ® NaCl(ac) + H2O(l)

* - Limitaciones
Restringe el comportamiento ácido-base de los compuestos solo a soluciones acuosas.
- No puede explicar por qué el amoniaco, disuelto en agua genera ion OH-, formando una
solución básica a pesar que su estructura molecular no contiene al ion hidróxido (OH-).
* Observación:
¿Por qué a veces se reemplaza H3O por H ?; El ion H+ es un átomo de hidrógeno que perdió
+ +

-15
su electrón, es decir, es únicamente un protón. El tamaño de un protón es aprox. 10 m,
-10
mientras que el diámetro de un átomo o ion promedio es de 10 m. Con un tamaño tan
pequeño, está partícula cargada no puede existir como una entidad aislada en una
disolución acuosa debido a su fuerte atracción por el polo negativo del H2O. Por
consiguiente, el protón existe en forma hidratada (protón hidratado).
H + + H 2 O ® H 3O + Por comodidad consideramos: H3O+(ac) @ H+(ac)
B Teoría de Brönsted y Lowry
.
En 1923 los químicos: Johannes Brönsted (Dinamarca) y
Thomas Lowry (Inglés), idearon de manera independiente y
separada, un concepto más amplio de un ácido y una base.
* Ácido, es toda especie química (molécula o ion) capaz de
donar protones (H+) a otra especie, por lo que se
transforma en una base conjugada.
* Base, es toda especie química (molécula o ion) que acepta
+
protones (H ) de otra especie, por lo que se transforma en un ácido conjugado.

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De esta definición surge el concepto par ácido-base (un ácido y una base siempre
interactúan de forma simultanea en la transferencia de un protón).
Ejemplos: H +
H+
HCO3- + H 2O « H2CO3 + OH- HNO2 + H 2O « NO2- + H3O+
BASE ÁCIDO ÁCIDO BASE ÁCIDO BASE BASE ÁCIDO
CONJUGADO CONJUGADA CONJUGADA CONJUGADO

Par Conjugado
Par Conjugado
+ +
H+ H H+ H
+ - + -
NH3 + H 2O « NH4 + OH HCl + H 2O « H 3O + Cl
BASE ÁCIDO ÁCIDO BASE ÁCIDO BASE ÁCIDO BASE
CONJUGADO CONJUGADA CONJUGADO CONJUGADA

Par Conjugado Par Conjugado

Par Conjugado Par Conjugado

otros:
+ - - +
NH3(ac) + HF(ac) « NH4 (ac) + F (ac) CH3COOH(ac) + H2O(l) « CH3COO (ac) + H3O (ac)
ácido 1 base 2 base 1 ácido 2
CONCLUSIÓN:
- Los ácidos y bases débiles se disocian parcialmente por lo tanto son reacciones reversibles.
- Si un ácido es fuerte, entonces su base conjugada es débil y viceversa.
- Ácido conjugado, es el ácido que se forma por la adición de un protón a su base.
BASE + H+ ® ÁCIDO CONJUGADO Ejemplo: NH3 + H+ ® NH4+
Base ácido conjugado
- Base conjugada, es la base que se forma cuando el ácido pierde un protón.
+ - +
ÁCIDO ® BASE CONJUGADA + H Ejemplo: HCl ® Cl + H
ácido base conjugada
OBSERVACIÓN:
- Una reacción ácido-base de B-L puede ocurrir en cualquier medio. Ejemplo: entre gases,
en soluciones no acuosas, en mezclas heterogéneas, en soluciones acuosas.
- Todos los ácidos y bases de Ahrrenius son ácidos y bases de Brönsted y Lowry, porque los
+
compuestos que se disocian para dar H3O son donadores de protones y los compuestos que
-
se disocian para dar OH son aceptores de protones.
C Teoría de Lewis: En 1923, el químico estadounidense, Gilbert Newton Lewis, propone una
teoría más amplia y generalizada que las anteriores, su definición esta basada en la
formación del enlace covalente.
* Ácido: especie química (ión o molécula) capaz de aceptar pares de electrones y así formar
enlaces covalentes.
* Base: especie química (ión o molécula) que puede donar pares de electrones, y así formar
enlaces covalentes.
La reacción acido-base de Lewis implica la formación de un compuesto de coordinación
por enlace dativo, llamado aducto.
ácido + base ® aducto
Ejemplos:
BF3 + NH3 ® BF3-NH3
+ +
NH3 + H ® NH4
SO3 + O2- ® SO42-
Conclusiones:
Son ácidos de Lewis:
3+ + 2+ +1 2+ 2+
- Los cationes (Fe , Ag , Cd , H , Cu , Zn , etc)

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- Moléculas que contienen un doble enlace polar (CO2 , SO2, )
- Moléculas cuyo átomo central tenga octeto incompleto (H3BO3, BF3, AlCl3, etc)
- Moléculas cuyo átomo central tenga un orbital vacío en la capa de valencia para aceptar el
par electrónico.
Son bases de Lewis:
- -
- Los aniones (Cl , OH , etc)
- Los óxidos metálicos.
- Moléculas cuyo átomo central posee al menos un par de e- libres (NH3, H2O, C2H5OC2H5, etc)
.

OBSERVACIÓN:
- La teoría ácido-base de Lewis, permite explicar la formación de cationes hidratados,
2+ + 2+ 3+
como: Cu(H2O)6 ; Ag(H2O)2 ; Ni(H2O)6 ; Fe(H2O)6 , etc.
- La teoría de Lewis, analiza el carácter ácido-base de sustancias que no necesariamente
contienen “H” y que no pueden ser explicados por las teorías de Arrhenius y de Brönsted-
Lowry.
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA : El agua es un electrólito muy débil y, por tanto, un mal
* conductor de la electricidad, pero experimenta una ligera autoionización:
.
+ -
Ionización, según Bronsted - Lowry: H 2O + H 2O « H 3O + OH
ácido 1 base 2 ácido 2 base 1
+ -
Ionización, según Arrhenius: Proceso Endotérmico. H2O(l) « H (ac) + OH (ac)
Producto iónico del agua (Kw) : En el estudio de las reacciones ácido-base, la
* concentración del ion hidrógeno es muy importante, ya que indica la acidez o basicidad de
una disolución. La constante de equilibrio para la autoionización del agua es:
Kc = [H3O+][OH–] = [H+][OH–]
* Para indicar que la constante de equilibrio se refiere a la autoionización del agua, se
reemplaza Kc con Kw.
Kw = [H3O+][OH–] = [H+][OH–] Kw: constante del producto iónico del agua a una
temperatura en particular.
* Independientemente de que se trate de agua pura o de una disolución acuosa
de especies disueltas, la siguiente relación siempre se cumple a 25°C :
+ – –1 4 ­Kw ¯pH
Kw = [H ][OH ] = 1.0×10
.

Potencial de hidrógeno (pH) : Establecida por Sorensen en 1909. Es una

* cantidad adimensional que indica cuantitativamente el grado de acidez o
basicidad que posee una solución principalmente diluida (£1M).
.
+ + + -pH
pH = -log [H ] = - log [H3O ] Por consiguiente : [H ] = 10

pOH= - Log [OH-] Por consiguiente : [ OH- ] = 10-pOH

De: Kw = [OH-][H+] Tomando logaritmo negativo a ambos miembros
- + - +
-logKw = -log[OH ][H ] = -log[OH ] - log[H ] ® pKw = pH + pOH

Nota:
* Un pH negativo, significa que la concentración de H+ es mayor que 1M.
* El intervalo más común para las titulaciones es entre 10-1 a 10-3M.
Analizando valores de soluciones acuosas a 25ºC:
- + -14
Soren Sorensen
1. Se cumplen: [OH ]x[H ] = 10 mol/L pH + pOH = 14
- + -7
(1868-1939)
2. En solución neutra: [OH ] = [H ] = 10 mol/L pH = pOH = 7 Bioquímico
- + + -7
3. En solución ácida: [OH ] < [H ] ; [H ] > 10 mol/L pH < 7 danés
- + + -7
4. En solución básica: [OH ] > [H ] ; [H ] < 10 mol/L pH > 7

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SOLUCIÓN ÁCIDA SOLUCIÓN NEUTRA SOLUCIÓN BÁSICA

pH 0 7 14
FUERZA DE ÁCIDOS Y BASES :
* Esta referida al grado de ionización que experimenta un ácido o
una base en agua.

* seÁCIDOS FUERTES : Son electrólitos fuertes que, para fines prácticos,

supone que se ionizan completamente en agua. Poseen altos valores
de Ka (ka >>> 1). HClO4

FUERZA DE ACIDEZ
Ejemplos: ácidos hidrácidos (HCl, HBr, HI), HI.
HBr
ácidos oxácidos (HNO3 , H2SO4, HClO4) --> #O - #H ³ 2 HCl
+ – H2SO4
HCl(ac) + H2O(l) ® H3O (ac) + Cl (ac) HNO3
ácido fuerte base conjugada débil
HNO3(l) + H2O(l) ® H3O+(ac) + NO3-(ac)
+ -
HClO4(ac) + H2O(l) ® H3O (ac) + ClO4 (ac)
El ácido sulfúrico, es un caso especial. Es un ácido diprótico que se ioniza en dos etapas
H2SO4(ac) + H2O(l) ® H3O+(ac) + HSO4-(ac) (1ra etapa, ionización completa)
- + -2
HSO4 (ac) + H2O(l) « H3O (ac) + SO4 (ac) (2da etapa, ionización parcial)

* * BASES FUERTES : Son electrolitos fuertes, se ionizan completamente en agua. Ejemplo:

Hidróxidos alcalinos (Li, Na, K) y algunos hidróxidos alcalinos térreos (Ca, Sr, Ba).
* Todos los hidróxidos alcalinos son solubles. En el caso de los hidróxidos alcalinos térreos, el
Be(OH)2 y el Mg(OH)2 son insolubles; Ca(OH)2 y Sr(OH)2 son ligeramente solubles, y el Ba(OH)2
es soluble.
+ – 2+ –
NaOH(s) + H2O ® Na (ac) + OH (ac) Ba(OH)2(s) + H2O ® Ba (ac) + 2OH (ac)
.

En sentido estricto, los hidróxidos de estos metales no son bases de Brönsted porque son
incapaces de aceptar un protón. Sin embargo, el ion hidróxido (OH–), que se forma cuando se
ionizan, es una base de Brönsted porque puede aceptar un protón: H3O+(ac) + OH–(ac) ® 2H2O(l)
Entonces, cuando decimos que el NaOH o cualquier otro hidróxido metálico es una base,
en realidad hacemos referencia a la especie OH– que se deriva del hidróxido.
ÁCIDOS DÉBILES : Son electrolitos débiles, se ionizan en forma limitada en el agua, es
* decir, forman un equilibrio químico. (Ka << 1)
+
Ejm: HF, HCN, H2S, HNO2, H3PO3, R-COOH, CH3COOH, NH4 , etc.
.
BASES DÉBILES : Son electrólitos débiles, se ionizan en forma limitada en el agua, es decir,
* forman un equilibrio químico. (Kb << 1)
Ejm: Aminas: CH3CH2NH2, (CH3)2NH, (C3H7)3N, C5H5N, etc. * Fuerza de Acidez, Es la capacidad que
–
NH3(ac) + H2O(l) « NH4(ac) + OH (ac) tienen los ácidos de reaccionar con el
agua y aumentar la concentración de los
iones hidronio, es decir de producir más
iones H3O+.

Nota:
La fuerza de acidez de los ácidos
fuertes no se mide con el agua porque
éste ejerce un “efecto nivelador” ya que
los ioniza completamente, para ello
elegimos al ácido acético glacial y según
esto:

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La fuerza de acidez depende de algunos

factores como las propiedades del disolvente, la temperatura y la estructura molecular del
ácido. Cuando comparamos la fuerza entre dos ácidos en un mismo solvente y a la misma
temperatura entonces la variable a analizar se enfoca a la estructura de los ácidos (fuerza
de enlace, polaridad de enlace).
- Variación de la fuerza ácida en hidruros.
¿Qué factor (fuerza del enlace o polaridad del enlace) es el predominante para
determinar la fuerza de los ácidos binarios?
* Considere en primer lugar la fuerza del enlace H-X en cada uno de estos ácidos.

Con base en la entalpía de enlace, HI debe ser el ácido más fuerte debido a que su enlace
es el más fácil de romper y de formar iones H+ y I–
.

* Considere en segundo lugar la polaridad del enlace H-X. En esta serie de ácidos, la
polaridad del enlace disminuye desde HF hacia HI porque F es el más electronegativo de
los halógenos. Con base en la polaridad de enlace, HF debe ser el ácido más fuerte debido
a la mayor acumulación de cargas positivas y negativas en los átomos de H y F
Por tanto, tenemos dos factores en competencia a considerar para determinar la fuerza de
los ácidos binarios. El hecho de que HI sea un ácido fuerte y que HF sea un ácido débil indica
que la entalpía de enlace es el factor predominante en la determinación de la fuerza del
ácido en los ácidos binarios. En esta serie de ácidos binarios, cuanto más débil sea el enlace,
más fuerte será el ácido, de manera que la fuerza de los ácidos se incrementa como sigue:
* PROPIEDADES
HF << HCl < HBrMOLECULARES
< HI Y FUERZA ÁCIDA :

* Para hidruros que pertenecen al mismo periodo:

- Variación de la fuerza ácida en ácidos oxácidos.

* Oxiácidos que tienen diferentes átomos centrales que pertenecen al mismo grupo de la
tabla periódica y que tienen el mismo número de oxidación. Dentro de este grupo,
aumenta la fuerza de los ácidos a medida que se incrementa la electronegatividad del
átomo central, ejemplo: HClO3 , HBrO3 , HIO3 Que pertenecen al mismo grupo
Cl ,Br y I tienen el mismo número de oxidación, +5. Sin Ejemplo: Grupo 6A Grupo 7A
embargo, como el Cl es más electronegativo que el I y Br, Disminución de H2O HF
atrae el par electrónico que comparte con el oxígeno (en la Fuerza de H 2S HCl
el grupo Cl-O-H) en mayor medida. En consecuencia, el enlace, H2Se HBr
enlace O-H es más polar en el ácido clórico que en el aumenta la H2Te HI
ácido bórico y yódico, es decir, se ioniza más fácilmente. acidez
Así la fuerza relativa de los ácidos es: HClO3 > HBrO3 > HIO3

* Oxiácidos que tienen el mismo átomo central pero

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diferente número de grupos unidos a él. Dentro de
este grupo, la fuerza del ácido se incrementa a
medida que aumenta el número de oxidación del
átomo central. Considere los oxiácidos del cloro. En
esta serie, la capacidad del cloro para atraer
electrones del grupo OH (haciendo más polar el
enlace O-H) aumenta con el número de átomos de O
electronegativos unidos al Cl. Así el HClO4 es el ácido
más fuerte porque tiene el mayor número de átomos
de O unidos al Cl, y la fuerza de los ácidos disminuye
como sigue: HClO4 > HClO3 > HClO2 > HClO Ejemplo:
Periodo 2: CH4 NH3 H2O HF
Aumento
Considere un ácido monoprótico débil, HA. Su ionización en agua de la electronegatividad,
se representa como:
+ – aumenta la acidez
HA(ac) + H2O(l) « H3O (ac) + A (ac)
o en forma simple
HA(ac) « H+(ac) + A–(ac)

Ejemplo 1: Se desea calcular el pH de una disolución de HF 0.50 M a 25°C. La ionización del

HF esta dada por: HF(ac) « H+(ac) + F–(ac) Ka = 7.1x10-4 Rpta: pH = 1.72

Ejemplo 2: Se desea calcular el pH de una disolución de CH3COOH 0.20 M a 25°C.

DATO: Ka = 1.86x10-5 Rpta: pH = 2.72

Ejemplo: ¿Cuál es el pH de una disolución de amoniaco 0.40 M? DATO: a 25°C Kb = 1.8x10-5

Rpta: 11.43
+ –
NH3(ac) + H2O(l) « NH4 (ac) + OH (ac)

Se puede encontrar una relación importante entre la constante de ionización de un ácido y

la constante de ionización de su base conjugada.
Ejemplo: ácido acético

ÁCIDOS DÉBILES Y LA CONSTANTE DE IONIZACIÓN (Ka) :

*

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BASES DÉBILES Y LA CONSTANTE DE IONIZACIÓN (Kb) :
*
Kb = [NH4+].[OH-]
[NH3]

Relación entre Ka y Kb de los ácidos y bases conjugadas :

*

PORCENTAJE DE IONIZACIÓN (%ai) :

*
Porcentaje de ionización = concentración de la especie ionizada en el equilibrio x 100
concentración inicial del ácido o base

TITULACIÓN ÁCIDO-BASE :
* Solución Básica
Una solución de concentración conocida se usa para NaOH
determinar la concentración de otra solución a través
de una reacción monitoreada.
Ejemplo: Se va realizar una titulación ácido-base
para estandarizar una solución de HCl, colocando 50mL
de este en un matraz con unas gotas de indicador.
Adicionamos NaOH 0.1524M en la bureta y la lectura Solución Ácida
HCl
inicial es 0.55mL. En el punto final, la lectura de la
bureta es 33.87mL. ¿Qué concentración de HCl tiene la
solución?
Rpta: 0.1016M de HCl

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A) IA, IIB, IIIC B) IC, IIB, IIIA
Reforzando lo aprendido C) IB, IIC, IIIA D) IB, IIA, IIIC
E) IA, IIC, IIIB
* Preguntas de autoevaluación:
NIVEL I
08. Con respecto a las propiedades generales de
01. Según Arrhenius un ácido es aquella:
ácidos y bases, asigne verdadero (V) o falso
A) Sustancia capaz de ceder protones
(F) a las siguientes proposiciones según
B) Sustancia capaz de aceptar protones
corresponda:
C) Sustancia que posee átomos de hidrógeno
+ I. Productos tales como el jabón y la leche
y que en solución acuosa libera H
de magnesia presentan características
D) Sustancia que acepta electrones
ácidas.
E) Sustancia que acepta un par de
II. Una infusión de té reacciona con el
electrones
limón. El té tiene características básicas.
III. Las reacciones ácido-base son de poca
02. Cuando una sustancia acepta protones se
importancia en los procesos químicos.
comporta como un(a).......y cuando cede
A) VVV B) VFF C) VVF
protones se comporta como un(a)....; según
D) FVF E) VFV
Bronsted - Lowry.
A) ácido - base
09. Identifique los pares conjugados ácido-base
B) oxisal - hidróxido
en las siguientes reacciones:
C) hidrácido - hidróxido
NH3(ac) + HF(ac) « NH4(ac) + F–(ac)
D) base - ácido
E) oxácido - base CN– + H2O « HCN + OH–
H2SO4(aq) + NH3(aq) « NH4+(aq) + HSO4-(aq)
03. Son aquellas sustancias que pueden actuar HCO3-(aq) + SO42-(aq) « HSO4-(aq) + CO32-(aq)
– –
como un ácido o una base según las CH3COO + HCN « CH3COOH + CN
– – 2–
circunstancias : HCO3 + HCO3 « H2CO3 + CO3
a) Anfóteros b) Metaloides H2PO4– + NH3 « HPO42– + NH4+
+
c) Hidróxidos d) Sales HClO + CH3NH2 « CH3NH3 + ClO–
2– – –
e) Ácidos Hidrácidos CO3 + H2O « HCO3 + OH

10. Determine el pOH de una solución si:

04. Indique las proposiciones correctas respecto
[H+] = 10-1.5
a las propiedades generales de ácido-bases.
A) 1,5 B) 12,5 C) 14
I. Los ácidos son dulces.
D) 13,5 E) 7
II. Las soluciones básicas son untuosas al
tacto.
11. Hallar la concentración de OH- de una
III. Las bases colorean el papel de tornasol
solución de pH= 4
de azul a rojo.
a) 10-1 b) 10-4 c) 10-12
A) solo I B) I y II C) solo II -10 -14
d) 10 e) 10
D) I, II y III E) solo III
12. Calcular el pH de una solución de:
05. El pH igual a 4.5 para la cerveza nos indica
* HCl 0,01 M Rpta: 2
que es:
* HCl 0,001M Rpta: 3
a) ácida b) neutra c) básica
* KOH 0.76M (log 76= 1.88)
d) no se sabe e) anfolita
* NaOH 0,02M. (Log2 = 0,30) Rpta: 12.3
* H2SO4 0,04M
06. Si el pOH de una solución es 8,3 entonces la
* Ba(OH)2 0,020M Rpta: 12.6
solución es:
* HNO3 10-⁴M
a) alcalina b) básica c) ácida
d) neutra e) anfótera
13. La concentración de iones OH– en cierta
07. Relacionar:
disolución limpiadora para el hogar a base
I. Solución ácida A. pH > 7
de amoniaco es de 0.0025 M. Calcule la
II. Solución neutra B. pH < 7
concentración de iones H+.
III. Solución básica C. pH = 7 -12
Rpta: 4 x 10 M

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–
14. Calcule la concentración de iones OH en una E) No dependen si son equivalentes
disolución de HCl cuya concentración de
iones hidrógeno es 1.3 M 22. De la siguiente reacción; indique un par
-15
Rpta: 7.69 x 10 M conjugado ácido - base de Bronsted lowry:
1- 1- 2-
HSO4 + Cl « SO4 + HCl
15. Determine la proposición incorrecta para A) HSO41- y HCl B) Cl1- y SO42-
1- 1-
una solución de pH= 4 C) HSO4 y Cl D) SO42- y HSO41-
+ -4
b) [OH ] = 10-10
- 2- 1-
a) [H ] = 10 E) SO4 y Cl
c) [H+] > [OH-] d) Solución ácida
–
e) Solución básica 23. Calcule la concentración de iones OH en una
disolución de HCl 1.4 × 10–3 M.
16. ¿Cuál de las siguientes sustancias es un
indicador ácido-base? 24. Calcule la concentración de iones H+ en una
a) acetona b) fenol disolución de NaOH 0.65 M.
c) fenolftaleína d) naftaleno
e) nitrobenceno 25. Calcule la concentración de ion hidrógeno,
en mol/L, para las disoluciones con los
17. Al sumergir una tira de papel tornasol en siguientes valores de pH: a) 2.42 , b) 11.21,
una solución ácida, éste toma el color: c) 6.96, d ) 15.00.
a) amarillo b) azul c) marrón
d) verde e) rojo 26. Calcule la concentración de ion hidrógeno,
en mol/L, para cada una de las siguientes
18. Cuando una solución acuosa tiene un pH= 7, disoluciones:
+
¿cuál es la concentración de sus iones H y a) una disolución cuyo pH es de 5.20
-
de sus iones OH ? b) una disolución cuyo pH es de 16.00
A) [H+] = 10-9 ; [OH-1] = 10-5 c) una disolución cuya concentración de
+ -7 -1 -7
B) [H ] = 10 ; [OH ] = 10 hidróxido es de 3.7 × 10–⁹ M.
+ -3 -1 -11
C) [H ] = 10 ; [OH ] = 10
+ +7
D) [H ] = 10 ; [OH ] = 10+7
-1
27. Complete la siguiente tabla para una
+ +12 -1 +2
E) [H ] = 10 ; [OH ] = 10 disolución:
pH [H+] La disolución es:
19. Se llama anfótero a la sustancia que:
A) Puede tomar diferentes números de <7
moléculas de agua.
< 10-⁷ M
B) Puede emitir radiaciones alfa o beta.
C) Puede absorber o dar calor. neutra
D) Puede actuar como un ácido o como una 28. Complete con la palabra ácida, básica o
base según las circunstancias. neutra, para las siguientes disoluciones:
E) Puede variar de color desde violeta al a) pOH > 7; la disolución es...............
verde. b) pOH = 7; la disolución es...............
c) pOH < 7; la disolución es...............
20. Para la medición exacta del pH se utiliza:
A) papel tornasol B) titulación 29. El pOH de una disolución es 9.5 Calcule la
C) Potenciómetro D) fenolftaleina concentración de ion hidrógeno de la
E) anaranjado de metilo disolución.

21. En una reacción ácido - base, cuando se 30. Unos estudiantes encontraron que una
mezclan cantidades equivalentes de un muestra de yogur tenía un pH de 2,85.
ácido y una base la solución resultante ¿Cuáles son las concentraciones [H+] y [OH-
será: ] en el yogur?
A) Ácida
B) Básica 31. La leche de magnesia es una disolución
C) ni ácida ni básica saturada de Mg(OH)2 y su solubilidad es 9,63
D) No se puede predecir mg Mg(OH)2/100,0 mL de disolución a 20 °C.

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+ +
.Cual es el pH de la disolución saturada de A) solo H3O B) solo NH4
+ +
Mg(OH)2 a 20 °C? C) H3O y NH4 D) solo H2O
E) H2O y NH3
NIVEL II
01. Calcule el número de moles de KOH que hay 09. De acuerdo a las definiciones de ácidos y
en 5.50 mL de una disolución de KOH 0.360 bases señale lo correcto.
M. ¿Cuál es el pH de la disolución? I. En la teoría Bronsted – Lowry se transfiere
un protón del ácido a la base.
02. ¿Qué cantidad de NaOH (en gramos) se II. El NH3 es un ácido de Arrhenius.
necesita para preparar 546 mL de una III. El concepto de aducto es propio de la
disolución con un pH de 10.0? definición de la teoría de Lewis.
A) solo I B) I y II C) solo II
03. Se prepara una disolución disolviendo 18.4 g D) I y III E) solo III
de HCl en 662 mL de agua. Calcule el pH de
la disolución. (Suponga que el volumen 10. Asigne verdadero (V) o falso (F) a cada una
permanece constante.) de las siguientes proposiciones:
I. Según Arrhenius los ácidos y bases se
04. Para la reacción ácido–base de disocian respectivamente en iones H+ y
Bronsted–Lowry marque lo incorrecto. OH– en medio acuoso.
II. Las bases de Bronsted – Lowry son
H2S + HPO42- « HS- + H2PO4- aquellas que aceptan un par de
electrones.
-
A) H2S y H2PO4 son ácidos de Brönsted III. Los iones metálicos pueden ser ácidos de
B) HPO4- y HS– son bases de Bronsted Lewis.
C) H2S y HS– es un par conjugado ácido A) VVV D) FVV B) VFV
base. E) FFV C) VFF
D) HPO42- y H2PO4- es un par conjugado
ácido - base 11. Identifique la base de Lewis
E) H2S es ácido más débil que HPO4
2- A) HCl B) NF3 C) HNO3
D) CH3COOH E) BF3
05. Dada las siguientes especies químicas, cuál
de ellas puede actuar solo como ácido de 12. UNI 05-I: Para la siguiente reacción ácido-
Lewis. base:
A) OH– B) Br– C) NH3 NH3 + H2O « NH4+ + OH-
D) Fe
3+
E) NH2
– Dadas las proposiciones
-
I. Las especies NH3 , OH forman un par
06. Indique verdadero (V) o falso (F) según conjugado ácido-base.
corresponda: II. Las especies H2O , NH4+ forman un par
I.- Para HCl 0,01 M ; pH = 2 conjugado ácido base
II.- pH + pOH = 14 ; a 50°C III. El agua reacciona como ácido
III.- Para NaOH 0,01 M ; pH = 12 según Brönsted-Lowry son correctas:
IV.- A mayor temperatura mayor Kw A) sólo I B) sólo II C) sólo III
A) FVVV B) VFFV C) VFFF D) I y II E) I, II y III
D) VVVV E) VFVV
13. En relación a la siguiente reacción ácido –
07. Cuál de las siguientes ecuaciones es falsa: base:
- +
-14
A) Kw = 1,00 x 10 a 25°C HCºCH + NaNH2 « HCºC + NaNH3
B) [OH ] x [H ] = 1014 a 25°C
- +
Identifique la alternativa correcta:
C) pH= - Log [ H+] A) Esta reacción ácido-base puede ser
D) pOH= - Log [OH ]
-
explicada por la teoría de Arrhenius.
E) pH + pOH = 14 B) Esta reacción no puede ser explicada por
el modelo de Bronsted-Lowry.
08. UNI 01-1: Indique cuales son ácidos de C) Según el modelo de Bronsted-Lowry, el
Brönsted-Lowry en el siguiente equilibrio. NaNH2 actúa como una base.
+
NH4 + H2O « NH3 + H3O
+
D) Según el modelo de Arrhenius, el NH3

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actúa como el ácido conjugado del muestra de sangre es de 2.5 × 10–⁷ M. ¿Cuál
NaNH2. es el pH de la sangre?
E) Esta reacción es una reacción ácido base,
porque no se produce transferencia de 20. El pH del agua de lluvia recolectada en
protones. determinada región del noreste de Estados
Unidos en un día en particular fue de 4.82.
+
14. Marque la proposición que no corresponde a Calcule la concentración del ion H del agua
las propiedades de los ácidos. de lluvia.
A) Organolépticamente son agrios. A) 1.51 x 10-⁵ B) 1.84x10-⁴
B) El sabor agrio del vinagre se debe a que C) 2.12x10-⁵ D) 2.34x10-⁴
contiene ácido acético. E) 2.89x10-
C) Disuelven a los carbonatos metálicos con
desprendimiento de dióxido de carbono. 21. La piperidina es una base que se encuentra
D) Los metales Cu y Ag reaccionan con los en cantidades pequeñas en la pimienta
ácidos desprendiendo hidrógeno gaseoso negra. ¿Cuál es el pH de una disolución
E) El papel de tornasol rojo en contacto con acuosa que contiene 114 mg de piperidina
ácidos conserva su color. en 315 mL de disolución?
C5H11N + H2O « C5H11NH+ + OH-
-3
15. Con respecto a las definiciones de ácidos y DATO: Kb = 1,6x10
bases, responda verdadero (V) ó falso (F) a A) 8 B) 9 C) 10 D)11 E) 12
las siguientes proposiciones según
corresponda: 21. Suponga que desea calcular el pH de una
I. Una base de Arrhenius debe contener un disolución de HF 0.50 M a 25°C. La
–
grupo OH disociable por lo que el ionización del HF está dada por
amoníaco (NH3) no se considera una base HF(ac) « H+(ac) + F–(ac)
de Arrhenius. Dato: Ka = 7.1 x 10-⁴ Rpta: 1.72
II. Una especie puede comportarse como un
ácido de B–L en una reacción y como base 22. El pH de una disolución de ácido fórmico
de B–L en otra reacción. (HCOOH) 0.10 M es de 2.39. ¿Cuál es la Ka
+ +
III. Las especies Ag , AlCl3 y H3O son ejemplos del ácido? Rpta: 1.8x10-⁴
de ácido de Lewis
A) VVV B) VFF C) VFV 23. La Ka del ácido benzoico (C6H5-COOH), es de
D) VVF E) FFV 6.5 × 10–⁵. Calcule el pH de una disolución
de ácido benzoico 0.10 M
16. La concentración de iones H+ en una botella
de vino de mesa, justo después de que se le
24. ¿Cuál es la molaridad inicial de una
removió el corcho, fue de 3.2 × 10–4 M. Sólo
disolución de ácido fórmico (HCOOH) cuyo
se consumió la mitad del vino. Se encontró
pH, en el equilibrio, es de 3.26?
que la otra mitad, después de haber estado -4
Ka = 1.7 x 10
expuesta al aire durante un mes, tenía una
concentración de ion hidrógeno igual a 1.0 ×
–3 25. Calcule el volumen, en mL, requerido de
10 M. Calcule el pH del vino en estas dos
ácido sulfúrico (H2SO4) 1,25 M para
ocasiones.
neutralizar 2,5 g de hidróxido de sodio
(NaOH). M(NaOH)=40g/mol.
17. El ácido nítrico (HNO3) se utiliza en la A) 25 D) 55 B) 35
producción de fertilizantes, colorantes, E) 65 C) 45
medicamentos y explosivos. Calcule el pH
de una disolución de HNO3 que tiene una
concentración de ion hidrógeno de 0.76 M. 26. El ácido láctico es un ácido carboxílico que
DATO: Log 76 = 1.88 se acumula en la sangre y los músculos
durante la actividad física. Una disolución
18. El pH de cierto jugo de naranja es de 3.33. acuosa 0,0284 M de este ácido está
+
Calcule la concentración del ion H . disociada un 6,7 por ciento. Determine el
valor de Ka y pH para el ácido láctico.
19. La concentración del ion OH– de una CH3CH(OH)COOH + H2O «

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H3O+ + CH3CH(OH)COO- en la solución resultante?
-13 -10
Dato: log2 = 0.3 A) 1x10 B) 1x10
-4 -16
rpta: 1.366x10 - 2.7 C) 2x10 D) 2x10-2
-12
E) 5x10
27. Dados los siguientes valores de constante de 33. Al mezclar las siguientes soluciones: 100mL
acidez de HCl 0,2M y 200mL de HNO3 0,1M y 50mL
ácido acético: Ka(CH3COOH) = 1,8×10–5 de KOH 0,8M. ¿Cuál es el pH de la solución
ácido hipocloroso: Ka(HClO) = 2,95×10–8 resultante?
Asigne verdadero (V) o falso (F) a las A) 8 B) 12 C) 7 D) 9 E) 5
siguientes proposiciones según corresponda:
I. El CH3COOH, es un ácido más fuerte que el 34. Se adiciona 0,46 g de sodio en suficiente
HClO. agua, el volumen de la solución resultante
-
II. La especie (CH3COO ) es una base más es 200mL. ¿Cuál es el pH de la solución?
fuerte que la especie ClO– A) 12 B) 10 C) 13 D) 9 E) 14
III. En una reacción ácido base entre
(CH3COOH) y HClO, el ácido acético se 35. El ácido nitroso es un ácido débil que en
comporta como ácido. disolución acuosa presenta el equilibrio.
A) VVV B) VFF C) VVF D) FVV E) VFV HNO2(ac) + H2O(l) « H3O+(ac) + NO2-(ac)
Pruebas experimentales, a 25 °C, mostraron
27. Indique el valor de la constante de basicidad que en una solución que contiene 4,7 gramos
de la base conjugada, Kb, para el ácido de HNO2 disueltos en 100 mL de solución,
ciánico, que en disolución acuosa forma el disociaba en 2,12%. Determine el valor de al
siguiente equilibrio: constante de acidez, Ka, de este ácido.
HOCN + H2O « H3O+ + OCN–, A) 2,5×10–2 B) 1,0×10–7 C) 1,8×10–3
–4
ka = 3,5×10 a 25° C D) 1,3×10
–10
E) 4,6×10
–4
–10 –4
A) 6,5×10 D) 3,5×10
B) 2,8×10–11 E) 2,5×10–10 36. El ácido sórbico, HC6H7O2, es monoprótico.
–14
C) 1,0×10 Su sal (sorbato de potasio) se agrega al
queso para inhibir la formación de mohos. Si
28. Si 200 mL de una disolución HCl 10–2 M se se tiene 5,6 g del ácido en un litro de
valoran con 20 mL de NaOH 0,1N. solución. ¿Cuál es su porcentaje de
Determinar el pH de la solución resultante ionización? DATO: Ka= 1,62x10-⁵
A) 2 B) 6 C) 3 D) 7 E) 5 A) 0,5% B) 1% C) 1,8%
D) 2,6% E) 4%
29. Si se mezclan 25mL de HNO3 a 2N con 75mL
de NaOH 0,4 N. Calcular el pH de la solución
36. Un ácido orgánico monoprótico, en solución
resultante. Dato: log2 = 0,3
acuosa tiene una concentración de 0,02M; si
A) 0,2 B) 0,5 C) 0,7
se encuentra ionizado en un 0,5% ¿Cuál es su
D) 0,9 E) 1,2
constante de acidez?
-7 -5 -8
A) 5x10 B) 2x10 C) 8x10
30. El pH de una solución de un ácido
monoprótico de 0,5M es 4, si su
37. En un recipiente se tiene 800 mL de una
concentración disminuye en un 80%. ¿Cuál es
solución de HCl, con pH = 2,7. Si la solución
el cambio del pH?
se debe diluir hasta alcanzar un pH = 4,
A) 0,35 B) 0,45 C) 0,80
¿qué volumen de agua (en L) debemos
D) 0,25 E) 0,65
añadir? Dato: log 2 = 0,3.
A) 15,2 B) 16,2 C) 17,2
31. Se combinan 50 mL de HI 0,5M con 50 mL de
D) 21,8 E) 23,6
NaOH 0,3M. ¿Cuál es el pH de la solución
resultante?
37. UNI 14-1: Un estudiante preparó 400 mL de
A) 3 B) 2 c) 9 d) 6 E) 1
una solución de HClO4 0.0075M y luego
sobre este adicionó 600 mL de una solución
32. Se mezclan 50mL de KOH 0,2M y 40 mL de
de HCl 0,012M. Calcule el pH de la solución
NaOH 0,25M con 110 mL de agua destilada.
+ resultante.
¿Cuál es la concentración molar del ion H
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

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38. UNI 13-2: Un ácido monoprótico muy débil,
en una solución acuosa 0.1M, está ionizado
al 2% ¿A qué concentración molar dicho
ácido estará ionizado al 1%?
A) 0.025 B) 0.050 C) 0.200
D) 0.320 E) 0.400

39. UNI 13-1: Se dice que una persona tiene

“acidez estomacal” cuando tiene un exceso
de iones H+ en el estómago. Una forma de
reducir temporalmente la concentración de
estos iones es tomando un “antiácido”. Si
ninguna de las siguientes sustancias son
dañinas para la salud. ¿Cuáles podrían
utilizarse como antiácido?
I. CaCO3 II. NaHCO3 III. Mg(OH)2
A) solo I B) solo II C) solo III
D) I y II E) I, II y III

40. UNI 13-1: Si todas las ecuaciones están bien

planteadas, ¿cuál de los siguientes casos es
una reacción ácido-base de acuerdo a la
definición de Bronsted-Lowry?
A) Ca + + 2OH- « Ca(OH)2
+ -
B) CO2 + H2O « H + HCO3
C) (CH3)3C + H2O « (CH3)3COH2+
+

D) CH3COOH + CH3OH « CH3COOCH3 + H2O

+ -
E) CH3COOH + H2SO4 « CH3COOH2 + HSO4

41. UNI 16-2: El ácido tricloroacético tiene una

constante de acidez Ka= 0,302. Calcule la
constante de ionización básica, Kb, del ion
tricloroacetato.

A) 1,00x10-14 B) 3,02x10-14
-14 -14
C) 3,31x10 D) 5,19x10
-14
E) 8,02x10

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