FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

FARMACOLOGÍA I

PRACTICA 1

MANEJO DE ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN

CÁLCULO DE DOSIS, VÍAS Y TÉCNICAS DE ADMINISTRACIÓN DE

FÁRMACOS.

Alumna:

 Cabeza Rojas, Haydee

Sección: FB5N1

Nombre de docente: Antonio Ramos Jaco

Fecha de entrega: 07/ 04/2016

Lima-Perú
MARCOTEORICO

Los trabajos de laboratorio en farmacología se realizan con el uso de animales de

experimentación, como los son las ratas, ratones, conejos, el perro, gato, paloma, cobayo y
sapo; los cuales deben ser manipulados en forma adecuada. Para observar los efectos de los
fármacos se debe administrar una dosis de fármacos a través de una vía de administración y
mediante la técnica adecuada.

Farmacocinética: Estudio de los cambios que fármacos sufre en el recorrido por el

organismo y que le hace el fármaco al cuerpo.1
Farmacodinamia: Cambios que el fármaco produce en el organismo. El lugar donde se
produce el efecto es el tejido blando o susceptible, y para eso primero el fármaco tiene que
unirse a un receptor y fármaco más receptor tiene que dar un efecto farmacológico en tejido
blando a través de segundos y terceros mensajeros.1
Período de latencia (PL) es el tiempo que transcurre entre la administración y el efecto
terapéutico.
Intensidad del efecto (IE) son el conjunto de comportamientos o características que se dan
cuando se administra la sustancia.
Duración del efecto (DE) es el tiempo en el cual duran los comportamientos.

Cuando se define un fármaco como una sustancia capaz de modificar la actividad celular, se
está afirmando que el fármaco se limita a estimular o inhibir los procesos propios de la célula.
Para producir un efecto, los fármacos tienen que interactuar con moléculas diana del
organismo. Estas moléculas diana son generalmente de naturaleza proteica, si bien en
ocasiones es posible encontrar moléculas de naturaleza lipídica, lipoproteína e incluso, ácidos
nucleicos.2

Mecanismo de acción de los Barbitúricos: El mecanismo primario de la acción de

barbitúricos es inhibición del sistema nervioso central. Causa la depresión del sistema
nervioso central. Esto es causada estimulando el sistema inhibitorio del neurotransmisor en
el cerebro llamado [gamma] - el sistema ácido aminobutírico (GABA).El canal de GABA es
un canal del Cloruro que tiene cinco células en su entrada. Cuando los barbitúricos atan al
canal de GABA llevan a la apertura prolongada del canal que permite en iones del Cloruro
en las células en el cerebro. Esto lleva a la carga negativa creciente y altera el voltaje en las
neuronas.3

OBJETIVOS

 Manipular en forma correcta y segura los de animales de experimentación.

 Calcular las dosis de los fármacos a administrar a animales de experimentación.
 Comprender los efectos observados y analizar el mecanismo de acción del fármaco
administrado.
MATERIALES Y EQUIPOS

Biológicos: 4 ratones Pentobarbital sódico

Jeringas de 1 mL con agujas No 26 Cánulas o sonda de 2 mm de diámetro

Guantes descartables Suero fisiológico

PROCEDIMIENTO

1. Verificar que los ratones están en buenas condiciones.

2. Pesar a los ratones.

3. Marcar a los ratones (con tinta

indeleble)
 4. Registrar datos basales (forma de
caminar, reflejo de enderezamiento,
actividad espontánea).

5. Calcular el volumen a administrar de

acuerdo a la dosis (40 mg/Kg), el peso del ratón (g) y la concentración (6,5 %)

PESO DEL RATON

Ratón 1: 22 gr.

Ratón 2: 317.2 gr.

Ratón 3: 23.2 gr.

Ratón 4: 35 gr.

CALCULOS

Pentobarbital (40 mg/kg) concentración: 6,5%

6, 5% 6,5g -------- 100ml

1g ----------------1000 mg

6,5g ------------- X

.
X= 6 500 mg

6 500 mg 100 ml
X 1 ml

X= 65 mg/ml
 Volumen Administrado = peso del animal kg x dosis (mg/kg)

Concentración de la solución (mg/ml)

Ratón 1

Peso:

1kg 1000g.

X 22g.

X=0.022 kg

V ADM = 0.022kg. X 40mg/kg

65 mg/ml

V ADM = 0,013ml

Ratón 2

Peso:

1kg 1000 g

X 17.2 g

X=0.0172kg

V ADM = 0.0172kg X 40mg/kg

 65 mg/ml

V ADM = 0,010ml

Raton 3

1kg 1000 g

X 23.2 g

X=0.0232 kg

V Adm. = 0.0232 kg. X 40mg/kg

65 mg/ml

V Adm. = 0,014ml

Raton 4:

1kg 1000g

X 35 g

X=0.035 kg

V Adm. = 0.035kg. X 40mg/kg

65 mg/ml

V Adm. = 0,0215 ml

6. Administrar el volumen correspondiente a cada ratón :

Vía Oral: Administrar mediante sonda de metal

Vía IM: Inyectar en el muslo.

Vía IP: Introducir perpendicularmente la aguja Nº 26 en la parte interior del abdomen por
fuera de la línea media
Vía SC: Inyectar en la zona dorsal levantando la piel del animal

7. Registrar la hora (exacta)

de administración y observar
con cuidado la aparición de los
efectos depresores.
 Vía Oral: Ratón 1

 Hora de aplicación: 10:34 pm

Vía Intramuscular: Ratón 2

 Hora de aplicación: 10:20 pm

Vía Intraperitonial: Ratón 3

 Hora de aplicación: 10:38 pm

Vía Subcutánea: Ratón 4

 Hora de aplicación: 10:41pm

RESULTADOS:

RATON VIA PL DE IE OBSERVACIONES

Se observar que se hincho,
1 Oral 1minuto 15 agitado, se comienza a
minutos desesperarse y tiene respiración
acelerada por causa del
ahogamiento, los pulmones se
hinchan este ratón es el que sufre
más.
 Observamos que comenzó a
2 IM 2 minutos 6 minutos +++ temblar, tenía una respiración
acelerada, una pata comienza a
temblar con más rapidez, luego
se quedó anestesiado y muere. Es
el ratón

Se observa que el ratón comienza

3 IP +++ a temblar, comienza a rascarse la
1 minutos 3 minutos nariz y las oreja, le da alergia.
Presentas después de 2 minutos
respiración acelerada finalmente
quedando sedado.

Se observa que el ratón a los

4 SC 50 segundos 10 pocos segundos levanta el lomo,
minutos ++ camina rápido como si estuviera
desesperado, comienza a olfatear
y acelerar su respiración
Después de 7 minutos comienza
a convulsionar y sus ojos están
dilatados ,contrae los músculos ,
Levanta la cabeza porque no
puede respirar ,se rasca la boca y
lagrimea sus ojos .

DISCUSION

Los ratones de experimentación al ser administrados el pentobarbital por diferentes vías

(oral, intraperitoneal, intramuscular y subcutánea) se va observar que el periodo de latencia,
duración de efecto y la intensidad del efecto van hacer diferentes para cada uno. En nuestro
caso el ratón que se le aplico por la vía Intraperitoneal va ser el que se queda sedado más
rápido mientras que el ratón que fue aplicado por vía oral demora más.

Estos efectos variados que presentaron los ratones puedó ser influenciados por factores
farmacológicos en este caso la vía de administración, fisiológicos como el peso de los ratones
fueron diferentes, patológicos en este caso el stress. Finalmente el fármaco administrado
producieron una depresión respiratoria en el animal por tal motivo debe administrase con
mucha precaución.

La ruta intraperitoneal es la más conveniente para la administración de Pentobarbital y otros

barbitúricos, pero se deben tomar precauciones, pues los hámster son difíciles de sujetar y
más agresivos que las ratas y ratones. Se ha sugerido la administración de Pentobarbital (50-
90 mg/kg. 10 mg/ml) para la anestesia quirúrgica de 15-17 mino En el caso de utilizarse una
solución concentrada (60 mg/ml) se recomienda 90 mg/kg. La dosis mínima letal (DL50) de
pentobarbital es de 135 a 150 mg/kg .4

CONCLUSIÓN

 Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada del medicamento al
organismo, la cuales influyen en la latencia, intensidad y duración del efecto de la
sustancia.
 La vía intraperitoneal tiene mayor periodo de latencia
 Los barbitúricos deprimen los centros vasomotores, produciendo hipotensión arterial.
 El mecanismo de acción de los barbitúricos interactúan con los receptores GABA
inhibidores.
 Los barbitúricos en dosis altas causan depresión del centro respiratorio, paralisis de
ganglios del S.N.A y shock.

CUESTIONARIO

1. ¿Cuáles son las principales vías de administración?, esquematice

anatómicamente.
Enteral:

 Oral
 Sublingual

Parenteral

 Intradérmica
 Subcutánea
 Intramuscular
 Endovenoso
 Intracardiaca
 Intraauricular
 Intraraquídea

Tópica

 Oftalmológica
 Rectal
 Vaginal
 Nasal
PRINCIPALES RUTAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTARCION DE FARMACOS
 2. Clasifique las vías de experimentación de mayor a menor teniendo en cuenta el
periodo de latencia, duración de efecto e intensidad de efectos.

Orden de las vías de administración de mayor a menor periodo de latencia

 Intraperitonial
 Intramuscular
 Subcutánea
 Oral

Vía enteral: es la más antigua de las vías utilizadas, más segura, económica y frecuentemente
la más conveniente. Comprende las vías oral, sublingual, gastroentérica y la vía rectal.

Vía parenteral: se trata de aquella vía que introduce el fármaco en el organismo gracias a la
ruptura de la barrera mediante un mecanismo que habitualmente es una aguja hueca en su
interior llamada aguja de uso parenteral. Dentro de esta categoría se incluyen la vía
intramuscular, subcutánea, intravenosa e intraarterial, así como la intraperitoneal, la
transdérmica y la vía intraarticular.

3. Explique el mecanismo de acción de los barbitúricos. Esquematice (Diana

molecular).
4. Cite fármacos administrados por vía sublingual. Mencione sus principales ventajas en
relación a su utilidad terapéutica.

Fármacos administrados por vía sublingual

 Nitratos: Nitroglicerina
 Benzodiacepinas: Alprazolam, Lorazepam o Midazolam.
 Opiáceos: Morfina, Metadona, Buprenorfina.
 Antidepresivos: Captopril, Nifedipina
 Antiarritmicos: Verapamilo, Nicorandil

Ventajas

 Evita efecto de primer paso hepático, por eso no se afecta metabólicamente.

 Mayor velocidad de absorción y biodisponibilidad.
 Llega más pronto a la sangre y da un efecto más rápido.
 Es fácil de administrar.
 Es una técnica sencilla, cómoda y no dolorosa para el paciente.

5. Cite fármacos administrados por vía inhalatoria. Mencione sus principales ventajas en
relación a su utilidad terapéutica.
Fármacos administrados por vía inhalatoria

 Salbutamol (Broncodilatadores)
 Fenoterol
 Terbutalina
 Salmeterol
 Ipratropio
 Ciclesonida, Fluticasona, Beclometasona (Corticosteroides).

Ventajas

 Amplia superficie de absorción.

 Gran irrigación sanguínea, efectos locales y sistémicos.
 Absorción rápida.
 Evita efecto de primer paso hepático
 Los efectos generales desaparecen con rapidez.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Araya C, Bahamonde P. formas de administración de fármacos. ed cardo. 2003.

Disponible en:
http://www.fcs.uner.edu.ar/libros/archivos/ebooks/Enfermeria/Protocolos&Normas/
AdministracionFarmacos.pdf
2. https://medicinaup.files.wordpress.com/2014/09/tema-2-mecanismo-de-accic3b3n-
de-los-fc3a1rmacos.pdf
3. Mandal Anaya .Mecanismo del Barbitúrico - News Medical. Disponible en:
http://www.news-medical.net/health/Barbiturate-Mechanism-(Spanish).aspx
4. Harkness, J.E. and Wagner, J.E. (eds.) Capítulo 3.Procedimientos clínicos. En:
Biología y clínica de conejos y roedores. Zaragoza, Editorial Acribia. 1980; p 51-69
Disponible en :
http://www.oc.lm.ehu.es/fundamentos/doctorado/cursos/cirexp/015.pdf
5. Simón brailowsky. Las sustancias de los sueños: Neuropsicofarmacologia.
1ed.mexico.1995. Disponible en:
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_2.
html
6. http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_12
.html