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DE PROCESOS QUIMICOS
(1)
𝑃𝑟
𝜑 = 𝐸𝑋𝑃[ 𝑇𝑟 (𝐵0 + 𝑤𝐵1 )] (3)
𝑅𝑇𝑐𝑖𝑗
𝐵𝑖𝑗 = 𝑃𝑐𝑖𝑗
(𝐵0 + 𝑤𝐵1 ) (4)
𝑤𝑖 + 𝑤𝑗
𝑤𝑖𝑗 = (5)
2
𝑍𝑐𝑖𝑗 𝑅 𝑇𝑐𝑖𝑗
𝑃𝑐𝑖𝑗 = 𝑉𝑐𝑖𝑗
(7)
𝑍𝑐𝑖 + 𝑍𝑐𝑗
𝑍𝑐𝑖𝑗 = 2
(8)
1 1
𝑉 3+ 𝑉 3
𝑉𝑐𝑖𝑗 = ( 𝑐𝑖 2 𝑐𝑗 )3 (9)
Con la anterior información recolectada es posibles determinar datos correspondientes a los estados
de referencia como se muestra en la tabla 2.
5. Estados de referencia
P(bar) T(K) φ Estado fisico
HCL 1 298,15 1,000792562 Gas
O2 1 298,15 1 Gas
H2O 1 298,15 0,992608163 Gas
CL2 1 298,15 0,996529517 Gas
Tabla 2.
Toda esta información es posible determinarla con las ecuaciones antes mencionadas.
Ahora se procede a recolectar información concerniente al delta de formación estándar G y H de cada
una de las sustancias (presión: 1 bar. Temperatura: 25 °C), así como las constantes a,b,c,d para la
determinación de los calores específicos de cada sustancia. Toda esta información se indica en la tabla
3.
7. PROPIEDADES TERMOQUÍMICAS
Cp
(J/mol)
Sustancia Estado
∆𝑯𝟎𝟎,𝒇
∆𝑮𝟎𝟎,𝒇 a b c d
Se hace el balance de materia el cual se relaciona en la tabla 4 pero a manera explicativa se ilustra el
proceso en la tabla 5.
6.
Vi Sustancia n ingreso n final Yi ai ai^Vi
-4 HCL 400 0,004 9,99998E-06 0,00015012 1,9691E+15
-1 O2 100 0,001 2,49999E-06 3,75E-05 26666,7333
2 H2O - 199,998 0,49999375 7,44446816 55,4201062
2 CL2 - 199,998 0,49999375 7,47387795 55,8588517
TOTAL 400,001 1
Tabla 4.
V Sustancia n ingreso N salida Yisal
-4 HCL 400 400 − 4𝜉 400 − 4𝜉
400 + 100 − 𝜉
-1 O2 100 100 − 𝜉 100 − 𝜉
400 + 100 − 𝜉
2 H2O - 2𝜉 2𝜉
400 + 100 − 𝜉
2 CL2 - 2𝜉 2𝜉
400 + 100 − 𝜉
TOTAL 400 + 100 − 𝜉
Tabla 5.
Ahora se determinan las actividades de cada sustancia aplicando la siguiente formula
ɸ𝑖 𝑌𝑖 𝑃
𝑎𝑖 = 𝑃𝑟𝑒𝑓
(10)
Ahora podemos determinar una constante (ka) inicial en base a las actividades de los reactivos y
productos asi:
𝑎𝐶𝑙 2 𝑎𝐻2𝑂 2
𝐾𝑎 = 𝑎𝑂2 1 𝑎𝐻𝐶𝑙 4
(11)
A partir de los datos de la tabla 3 se pueden determinar los calores de reacción, quiere decir que
debemos tener en cuenta el calor de formación de cada campuesto asi:
Ahora podemos determinar una nueva constante Ka mediante el delta G de reacción determinado
anteriormente asi
∆G°R
ln 𝑘𝑎 = − (13)
𝑅𝑇
Obtenemos un nuevo dato de la constante Ka que de nuevo es muy grande y nos da otro
argumento para, junto al delta G y al delta H obtenidos, hacer una idea de que tan espontanea
será la reacción, puesto que el solo valor del delta nos indica que estamos ante una reacción
exotérmica, que además es espontanea debido a que la constante es enorme, lo que quiere
decir que el cloruro de hidrogeno se descompondrá fácilmente.
En otro caso el problema podría terminar aca, pero este equilibrio se está desarrollando a
condiciones muy diferentes de las de referencia, entonces es necesario ver como la
temperatura afecta a la constante Ka de la siguiente manera:
∆𝐻°
ln 𝑘𝑎 = ∫ 𝑅𝑇 2° 𝑑𝑇 + 𝑀 (14)
∆𝐻°° = ∫ 𝛥𝐶𝑝𝑜 𝑑𝑇 + 𝐼 (15)
Las anteriores ecuaciones brindan los argumentos necesarios para determinar de nuevo la constante,
que evidentemente cambio por influencia de la temperatura. En este caso disminuye
considerablemente, pero sigue siento muy grande.
Conclusión
Las cifras determinadas a lo largo de todo el proceso permitieron determinar que estamos ante una
reacción exotérmica y espontanea si solo nos centramos en las condiciones de referencia de 1 bar de
presión y 25 °C; lo que quiere decir que el cloruro de hidrogeno de descompondrá fácilmente a estas
condiciones y que no requiere de una fuerza motriz externa para hacerlo. Luego al analizar que sucede
a condiciones diferentes de presión y temperatura, hubo una disminución en la constante Ka lo que
quiere decir que en este caso el aumento de la temperatura acelera la reacción pero no garantiza que
la constante aumente debido a la espontaneidad de la misma.