ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE………..
CARRERA DE…….

GUÍA DE LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA

PRÁCTICA No. ____ OBTENCIÓN DEL OXÍGENO

1. DATOS GENERALES:

NOMBRES: CÓDIGOS:

…………………………………… ………………………………….

…………………………………… ………………………………….

…………………………………... ………………………………….

GRUPO No.: ………….

FECHA DE REALIZACIÓN: FECHA DE ENTREGA:

aa/mm/dd aa/mm/dd
2.OBJETIVO(S):

2.1 GENERAL:
Observar la obtención de oxigeno por medio de la experimentación y
comprobación de este para tener de forma clara que proceso se realiza para
poder obtener nitrógeno de manera práctica y concisa.

2.2.ESPECÍFÍCOS:
 Analizar la reacción que se produce al obtener oxígeno, mediante la
comprobación directa en el laboratorio de química, para ver qué elementos
se desplazan al momento de realizarse la reacción.

 Determinar factores que pueden influir al momento de obtener oxígeno, por

medio de la utilización de materiales de laboratorio que permiten obtenerlo,
para tener en cuenta que pude facilitar la obtención de nitrógeno o que la
puede dificultar.

3.METODOLOGÍA:

 En un kitasato agregar de 4 a 6 gr de permanganato de potasio (KMnO4).

 Introducimos en el corcho el vástago del embudo de separación y
colocamos sobre el kitasato.
 En el embudo de separación colocamos 10 a 15 ml de agua oxigenada de
30 volúmenes.
 Sobre la abertura lateral del kitasato colocamos una manguera y la
llevamos a una cuba de agua.
 En el borde la manguera y dentro del agua colocamos un embudo de
separación lleno de agua e invertido.
 Dejamos caer lentamente el agua oxigenada sobre el permanganato de
potasio (KMnO4).
 En el embudo recogemos el gas oxigeno desprendido de la reacción.
 Acercar un fosforo encendido al bastago del embudo.
 Abrir la llave del embudo y observar lo que ocurre.

4.EQUIPOS Y MATERIALES, REACTIVOS Y SUSTANCIAS:

4.1 EQUIPOS Y MATERIALES:

 Un kitasato 250 mL.

 Una manguera
 Un embudo de separación 250 mL.
 Un corcho con hoyo.
  Un balón aforado 500 mL.
 Una probeta de 25 mL.
 Fósforos

4.2REACTIVOS Y SUSTANCIAS:

 Permanganato de potasio, KMnO4.

 Agua oxigenada 30 V.

5.MARCO TEÓRICO:

Obtencion de oxigeno

Obtención:
El oxígeno industrialmente se puedo obtener a partir de la destilación fraccionada
del aire líquido. En este procedimiento llamado método de Georges Claude se
desprende primero ázoe a -193° y luego el oxígeno a -181°.

El aire esta compuesto por:

Sustancia % En peso % En volumen

Nitrógeno (N2) 75.51 68.03

Oxigeno (O2) 23.15 29.98

Argón (Ar) 1.29 0.94

Dióxido de carbono (CO2). 0.04 0.03

Hidrogeno (H2) 0.0007 0.01

Helio, Kriptón y Xenón Vestigios

Un método químico es el llamado método de Lavoisier el que consiste en el
calentamiento de mercurio se oxida a 360° y luego se descompone el óxido.

Hg + O HgO

En la industria se emplea el método de Boussingault, el cual consiste en el

calentamiento de barita u óxido de bario (BaO) que se calienta al aire, al rojo
naciente (400° aprox.), combinándose con el Oxigeno para formar bióxido de
bario.

BaO + O BaO2

Calentando en seguida el bióxido de bario hacia 800°; se disocia en barita y

oxígeno por la reacción inversa.

BaO2 BaO + O

Teóricamente la barita puede servir indefinidamente pero en la práctica esto no

sucede ya que el gas carbónico contenido en el aire produce carbonato de bario y
por esto se debe renovar la barita periódicamente.

Se puede obtener oxígeno a partir de la electrólisis de agua alcalinizada con un 10

o 15% de NaOH. Los electrodos son de hierro. Todo se produce como si el agua
estuviese descompuesta, y se recoge el oxígeno en el electrodo positivo y el
hidrogeno en el electrodo negativo.

Métodos de laboratorio: Se descompone el agua oxigenada en presencia de un

catalizador; se utiliza generalmente el bióxido de manganeso: MnO 2.

H2O2 H2 O + O
En lugar de utilizar H2O2, se puede utilizar el compuesto metálico correspondiente:

Na2O2 ó K2O2

Estos compuestos son destruidos por el agua:

H2O + K2O2 2KOH + O

Se puede obtener oxígeno por calcinación de bióxido de manganeso y Clorato de

potasio.

3MnO2 Mn3O4 + O2

ClO3K KCl + 3O

Realmente no se descompone el clorato de potasio completamente sino hasta una

temperatura mucho mas elevada a una temperatura moderada la ecuación
correspondiente es la siguiente:

2ClO3K ClO4K + KCl + O2

Para evitar este inconveniente generalmente se mezcla el clorato de potasio con

bióxido de manganeso, en el cual el oxígeno se fija primero y luego
inmediatamente lo abandona según las reacciones inversas:

2MnO2 + 3O Mn2O7

Mn2O7 2MnO2 + 3O

Propiedades físicas:
El oxígeno es un gas s, de densidad 1.1056 en relación con el aire (densidad
0,00143 g/cm³); es incoloro, inodoro e insípido.
Es poco soluble en agua (0.0410 en agua a 0°c ), pero es absorbido en frío mejor
que en caliente por algunos metales y ciertos óxidos metálicos como ser la plata
fundida, la cual absorbe 22 veces su volumen sin combinación. Cuando la plata se
enfría el oxígeno se libera produciendo desgarraduras. El oxígeno licua a una
temperatura de -139 °c a una presión de 22.5 atm. y es de un color azulado el cual
hierve a -182,5°c. El calor de disociación del oxígeno molecular es de -117.3
Kcal/mol.

El oxígeno se encuentra en dos variedades alotrópicas O2 y O3. También existe el

O4 el cual aumenta en proporción con el descenso de la temperatura.

Propiedad Oxigeno Ozono

Ubicación Se lo encuentra en la atmósfera en Se lo encuentra en la atmósfera

forma de O2 en estado gaseoso en forma de O3 en estado
gaseoso

Densidad 0,00143 g/cm³

Color Incoloro gaseoso y azul licuado Azul claro gaseoso y azul oscuro
licuado

Olor Inodoro Posee un olor nauseabundo

semejante al del cloro.

P. de ebullición -182.5 °C -112 °C

Características La molécula de O2 es paramagnética en La molécula de O3 es

sus tres estados y es angular. diamagnética y angular
(117°49’±30’).

Reactividad El oxígeno, directa o indirectamente El ozono posee las mismas

reacciona con todos los elementos de la
naturaleza exceptuando el Flúor y los
metales nobles (Au y Pt). La
combinación de un cuerpo con oxígeno
recibe el nombre de combustión. Esta
propiedades químicas que el
oxígeno solo que se producen
mas enérgicamente. Es decir
que oxidaciones con ozono se
producen mayor velocidad que
 combinación puede ser acompañada de con oxígeno, o en condiciones
un gran desprendimiento de calor. que con oxígeno no son
apreciables.

Usos Se utiliza para las combustiones en las Se utiliza como desinfectante

cuales se desea llegar a una para la fabricación de aceites
temperatura más elevada que si se secantes. Se usa como
utiliza aire. Se utiliza para dar a los desinfectante y antiséptico en la
enfermos y para abastecer de oxígeno a purificación de agua potable.
los tripulantes en los aviones
ultrasónicos y naves espaciales. El
oxígeno se utiliza en los sopletes y
principalmente para mejorar los aceros
en los altos hornos.

Obtención El oxígeno puede obtenerse a partir de El ozono puede obtenerse a

la descomposición térmica de óxidos (de
metales poco reactivos, de los
peróxidos, algunos bióxidos y algunas
oxisales). Se puede obtener por
electrólisis del agua. Por destilación
fraccionada del aire liquido.
partir de oxígeno molecular por
calentamiento (por un filamento
de platino en contacto con aire
liquido) por radiación (por luz
con 2.090 Å de long. de onda),
eléctricamente (por descarga
eléctrica silenciosa).

El ozono es un importante constituyente natural de la atmósfera, concentrándose

principalmente (hasta cerca del 27%) entre las alturas de 15 a 25 km. su formación
es causada por la radiación ultravioleta proveniente del sol en el rango 240-300
nm a través de las reacciones:

O2 2O (a)

O + O2 O3 (b)

El ozono absorbe radiación uv de 200 a 360 nm. Esto conduce a una inversión
parcial de la reacción “b”, y de este modo se establece un estado de concentración
constante. El resultado neto de todos estos procesos es la absorción y conversión
en calor de una cantidad considerable de radiación solar uv, que de otra manera
incidiría sobre la superficie terrestre. La destrucción de cualquier porcentaje
significativo de este ozono, puede tener efectos graves (por ejemplo, aumento de
la temperatura de la superficie, mayor incidencia del cáncer en la piel), pero
muchas de las actividades del hombre son capaces de destruir el ozono
estratosférico. Los aviones supersónicos, que vuelan en la capa de ozono,
descargan NO y NO2, pudiendo catalizar la descomposición del ozono por medio
de las siguientes reacciones:

O3 + NO O2 + NO2

NO2 + O O2 + NO

NO2 + O3 O2 + NO3

NO3 O2 + NO

La situación, sin embargo, es un poco mas complicada, y el efecto neto de los

aviones supersónicos varia con el tipo de motor y el motor y el modo de operación.
El avión del tipo Concorde, como se opera usualmente, parece no tener efectos
significativos. Los clorofluorocarbonos, como el CFCl3 y el CF2Cl2, que se usan
mucho como agentes espumantes, propulsores de aerosoles y refrigerantes, se
descomponen fotoquimicamente para dar átomos de Cl, y estos si catalizan la
descomposición del ozono a través del mecanismo

O3 + Cl O2 + ClO

ClO + O O2 + Cl

La rapidez de liberación del fluorocarbono a la atmósfera que prevalecía en 1977

podría reducir significativamente la capa de ozono alrededor del año 2000, según
los análisis cinéticos actuales, pero puede haber factores adicionales aun no
incluidos en dichos análisis, que podrían alterar las conclusiones para bien o para
mal.

Tipos de óxidos:
El oxígeno forma compuestos con todos los elementos excepto con el helio, neón
y posiblemente argón; a excepción de lo alógenos, algunos metales nobles y los
gases nobles el oxígeno se combina en forma directa con todos los demás
elementos, ya sea a temperatura ambiente o a temperaturas elevadas.

Los óxidos se clasifican en:

Óxidos básicos: A pesar de que los estudios con rayos X demuestren la existencia de iones
óxido, O2-, discretos (así como para los iones peróxido, O22-, y su peróxido, O2-, los cuales se
ven a continuación), estos iones no pueden existir en apreciables concentración en solución
acuosa, debido a la reacción hidrolítica
O2-(s) + H2O 2OH- (ac) K> 1022

Además se tiene para los iones per- y superóxido:

O22- + H2O HO2- + OH-

2O2- + H2O O2 + HO2- + OH-

por lo tanto solo serán inertes en el agua aquellos iones que sean insolubles en la
misma. Los óxidos insolubles en agua por regla general, se disuelven en ácidos
diluidos, por ejemplo:

MgO(s) + 2H+ (ac) Mg2+ (ac) + H2O

aunque en algunos casos, como el del MgO, la ignición a alta temperatura produce
un material inerte y muy resistente al ataque de los ácidos.

Ejemplos:

4Li(s) + O2(g) 2Li2O(s) óxido de litio (pf >1700°c)

En constante el sodio reacciona con exceso de O 2 para dar peróxido de sodio
(Na2O2) en vez de Na2O, como producto principal.

2Na(s) + O2(g) Na2O2(g) peróxido de sodio (se descompone a 460°c)

En estos peróxidos el numero de oxidación del O es -1.

Los miembros mas pesados de esta familia reaccionan con O2 en exceso para dar
superóxidos, en estos compuestos el n° de oxidación del O es -½.

K(s) + O2(g) KO2(s) superóxido de potasio (pf 430°c).

2M(s) + O2(g) 2(M2+ , O2-)(s) M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba

M(s) + O2(g) (M2+, O22-)(s) M = Ca, Sr, Ba

Óxidos ácidos: Los óxidos covalentes de los no metales, son por lo general ácidos, se
disuelven en agua para producir soluciones ácidas. Se les denomina anhídridos ácidos. Los
óxidos insolubles de algunos de los no metales menos electropositivos pertenecientes a esta
clase, se disuelven generalmente en bases:
N2O5 (s) + H2O 2H+ (ac) + 2NO3- (ac)

Sb2O5 (s) + 2 OH- + 5 H2O 2Sb(OH)6-

Los óxidos básicos y ácidos se combinan a menudo de forma directa para producir
sales, como por ejemplo:

fusión

Na2O + SiO2 Na2SiO3

Ejemplos:
2C(s) + O2(g) 2CO(s) (exceso de C y O2 limitado)

C(s) + O2(g) CO2(g) (exceso de O2 y C limitado)

Óxidos anfóteros: Estos óxidos se comportan como ácidos frente a bases fuertes, y
como bases frente a ácidos fuertes:

ZnO + 2H+ (ac) Zn2+ + H2O

ZnO + 2OH- + H2O Zn(OH)42-

Otros óxidos: Existen otros óxidos, algunos de los cuales son relativamente inertes,
y no se disuelven ni en ácidos ni en bases, por ejemplo el N 2O, CO y MnO2;
cuando el MnO2(o el PbO2) reaccionan con ácidos (por ejemplo, HCl concentrado)
se trata de una reacción redox y no de un ácido-base.

También existen numerosos óxidos que no son estequiométricos. Se constituyen

en general de ordenamientos de tipo compacto de iones óxido, y algunos de los
intersticios se llenan con iones metálicos. Sin embargo si el metal presenta
variaciones en su estado de oxidación, resultaran productos no estequiométricos.
Así el óxido de hierro (II) tiene generalmente una composición en el intervalo
FeO0,90- FeO0,95’ dependiendo del método de preparación. Existen numerosos
óxidos metálicos mixtos.

También se podrá notar que cuando un elemento dado forma diversos óxidos, el
óxido que tenga un elemento en su mas alto estado formal de oxidación (lo que
significa en general que ese mas covalente), es el de mayor acidez. Así, se tiene
para el cromo: CrO, básico; Cr2O3, anfótero; y CrO3, totalmente ácido.

Agua
Agua pura: El agua pura es aquella que se encuentra libre de soluciones o
sistemas heterogéneos y gases (agua destilada).

Agua potable: Se llama agua potable al agua apta para consumo humano y para el
uso domestico.

Agua dura: Agua que contiene demasiados iones Ca2+ o Mg2+.

Agua pesada: Es aquella que se encuentra formada por el azeótropo O 17

Peróxido de hidrogeno
El proceso mas utilizado para la síntesis de H2O2 es el de la autooxidacion de un
alquil antraquinol en un solvente orgánico como los alquibencenos; en el proceso
original de la I.G. Farbenindustrie, se usaba el 2-etilantraquinol.

El H2O2 se extrae con agua y la solución obtenida de 20 a 40% se purifica por

extracción con solventes. Es preciso purificar la solución de antraquinona por la
eliminación de los productos de degradación antes de la reducción con un
catalizador de platino o níquel, para tener nuevamente al quinol.

Un segundo proceso (Shell) comprende la oxidación del isopropanol y H2O2 ya sea

en fase liquida o gaseosa entre 15 y 20 atm y ca. 100°c.

También tiene lugar algunas reacciones secundarias que producen peróxido de

aldehidos y ácidos. La mezcla de agua-peróxido-acetona-isopropanol se fracciona
por destilación.

El proceso electrolítico mas antiguo, basado en la conversión del sulfato al

peroxodisulfato, e hidrólisis de este último a H2O2, tiene uso restringido.

Las soluciones diluidas de H2O2 se concentran por destilación al vacío. Las

concentraciones mas elevadas necesitan la adición de estabilizantes.

El H2O2 es un liquido incoloro (p.e. 150.2°, p.f. -0.43°) que se parece mucho al
agua a pesar de ser mas densa (1.44 a 25°c).
 2FeSC + H2SO4 + H2O2 Fe2(SO4)3 + H2O

2e- + H2O2 + 2H+ 2H2O 1

Fe2- Fe3+ + e- 2

2Fe²+ + H2O2 + 2H+ 2H2O2 + 2Fe³+

2KI + H2O2 + 2H+ K2SO4 + I2 + H2O

2I- I2 + 2e-

2e- + H2O2 +2H+ I2 + 2H2O

2I- + H2O2 +2 H+ I2 + 2H2O

2KMnO4 + 3H2O2 + 5H2SO4 8H2O + 2 MnSO4 + SO2

H2O2 O2 + 2H+ + 2e-

2e- + H2O2 + 2H+ 2H2O

5H2O2 + 6H+ + 2MnO4 SO2 +2Mn²+ +8H2O

2K3[Fe(CN6)] + H2O2 + 2KOH O2 + 2H2O + 2K[Fe(CN6)]

 H2O2 + 2OH- O2 + 2 H2O + 2e- 1

1e- + Fe(CN)6³- Fe(CN)64- 2

H2O2 + 2OH- + 2Fe(CN)63- O2 + 2H2O +2Fe(CN)64-

CrCl3 + 3NaOH Cr(OH)3 + 3NaCl

4NaOH + 2Cr(OH)3 + 3H2O2 2Na2CrO4 + 8H2O

2e- + H2O2 2OH- 3

5OH- + Cr(OH)3 CrO4 + 4H2O + 3e- 2

3H2O2 + 4OH- + 2Cr(OH)3 2CrO4 + 8H2O

6.PROCEDIMIENTO:

6.2REACCIONES:

6.2 CÁLCULOS Y RESULTADOS

6.4ANALISIS DE RESULTADOS:

El reactivo limitante en esta reacción fue el KMnO4

El reactivo en exceso fue el H2O2

Se obtuvo al final de la reacción 1.01gO2

Se obtuvo al final de la reacción 1.41g KOH

Se obtuvo al final de la reacción 1.99g MnO3

Al final de la reacción se consumió totalmente el KMnO4

Quedo en exceso 35.82g de H2O2

6.5OBSERVACIONES:

 Al colocar el agua oxigenado en el KMnO4 se puede notar

claramente cómo se desprende el oxígeno.
 La producción de O2 no es muy rápida.
 Se lo recogió en una botella con la finalidad de verificar si explotaba.
 Se le encendió un cerillo y combustionó.
  Se observó que el responsable de que esto sucediera fue la reacción
entre el KMnO4 y H2O2

7.CONCLUSIONES
 Como conclusión de la práctica podemos determinar que para obtener
nitrógeno hay ciertos factores que tuvieron que darse como lo fue el haber
calentado el cloruro de amoniaco, nitrato de sodio, agua destilada en solo
recipiente, además de haber puesto los tubos de ensayo en un contenedor
de agua para crear el ambiente ideal para poder obtener oxígeno.

 Otro resultado de la práctica que al momento de obtener de oxigeno hay

ciertas reactivos y productos que actúan los cuales al realizar este proceso
nos dan otros productos lo cual podemos determinar que también actúan
las reacciones químicas.
7.1RECOMENDACIONES:
 Tener muy en cuanta la manipulación de los materiales más que nada del
Kitasato para evitar el daño de este.

 Los reactivos que se utilizan poner en las cantidades indicadas para evitar
desperdicios.
 Al momento de calentar el recipiente donde están los varios reactivos tener
en cuenta el movimiento que se hace con la manguera puesto que si se lo
tiene de forma adecuada pude generar una caída y ruptura del material.

8.REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

https://okdiario.com/curiosidades/2017/01/25/caracteristicas-del-oxigeno-
695133
https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/obtencion-del-oxigeno
https://listas.20minutos.es/lista/usos-sorprendentes-del-oxigeno-el-gas-mas-
presente-en-la-atmosfera-328256/
https://www.google.es/search?q=destilacion+atmosferica+nitr%C3%B3geno
&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwi75JPjjtPbAhWwtVkKHXZvB1
wQ_AUICigB&biw=1366&bih=662#imgrc=c3cUUdFmHbmq-M: