CASCADA DE COAGULACIÓN

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8 DE MAYO DE 2017
EXODONCIA
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Escena 1:
Señorita (Karla Córdoba) va caminado de repente se tropieza y se corta con un vidrio
que hay tirado en el pasto, se hace una herida en la pantorrilla y comienza a sangrar
en exceso y ahí hace un drama ; -(ahí se acerca el camarógrafo (Daniel Ortega) y hace
la toma en la herida nada mas).

Escena 2:
Narrador (Axel Cervantes): la cascada de coagulación es una compleja cascada de
reacciones enzimáticas en la que cada factor activa muchas moléculas del siguiente
según una secuencia fija. Y los factores que participan son (En ese momento pasa
uno por uno como modelos en pasarela con movimientos sexis ;) - se pone música
sexi):

o Factor I (Daniel Hernández, color carne): fibrinógeno, es una proteína

(globulina) sintetizada en el hígado.

o Factor II (Fernanda Zarraga, color azul rey): protrombina, precursor de la

trombina, es una proteína sintetizada en el hígado.

o Factor III (Estefanía Tepozán, color rojo): tromboplastina histica e extrínseca

se halla en todos los tejidos del organismo.

o Factor IV (Alondra Díaz y Juan Correa, color blanco): calcio interviene en el

90% de las reacciones de la cascada.

o Factor V (Emanuel Baxin,color blanco ): proacelerina, es una globulina

aceleradora sintetizada en el hígado.

o Factor VII (Vanessa Luna, color vino): proconvertina, es un acelerador de la

conversión de protrombina se sintetiza en el hígado y requiere de vitamina K.

o Factor VIII (Rocío Hernández, color verde): es el factor anti hemofílico A, es

una glucoproteína, su deficiencia o ausencia, causa hemofilia clásica y está
relacionada con la adhesión de las plaquetas al endotelio vascular.
 o Factor IX (Yareli Soria, color azul cielo): Factor Christmas, es el factor anti
hemofílico B, su deficiencia causa la enfermedad de Christmas, requiere
vitamina K.

o Factor X (Isaac Torres, color amarillo): factor Stuard-Prower , es una alfa

globulina sintetizada en el hígado en presencia de vitamina K.

o Factor XI (Mayra Álvarez, color morado): factor anti hemofílico C, es una

globulina cuya deficiencia produce síntomas hemorrágicos leves.

o Factor XII (Ariadne Garduño, color naranja): Factor Hageman , es el llamado

factor promotor del coagulo , aumenta la permeabilidad vascular, causa
contracción del musculo liso y dilata los vasos sanguíneos.

o Factor XIII (Fernando Islas, color azul marino): factor estabilizante de la

fibrina, proporciona resistencia al coagulo.

o Vitamina k (Alitzel Castro, color verde): actúa como coenzima en las

reacciones que involucran los factores II, VII, IX y X.

Escena 3:
Narrador (Axel Cervantes): la cascada de la coagulación puede ser activada por dos
mecanismos diferentes; el mecanismo intrínseco el cual es lento y el extrínseco que
es rápido. La activación del mecanismo “adecuado” depende de si la tromboplastina
es de origen tisular o es liberada por las plaquetas.

 Mecanismo extrínseco

Se inicia cuando un vaso sanguíneo sufre una rotura y los tejidos lesionados liberan
un complejo proteínico llamado tromboplastina tisular que al reaccionar con los
factores IV, V, VII, y X de la coagulación dan lugar a la tromboplastina extrínseca, este
fenómeno corresponde a la etapa 1, en la etapa 2 la protrombina se transforma en
trombina en presencia de tromboplastina y los factores IV,V,VII y X , por último en la
etapa 3 (vía común) en fibrinógeno (soluble) se transforma en fibrina (insoluble) por
acción de la trombina .
Escena 4:

 Mecanismo intrínseco

También se inicia con la rotura de un vaso (Edwin Romero) que origina un cambio en
la polaridad del endotelio produciendo que las plaquetas se adhieran al área
lesionada, en condiciones normales el endotelio y las plaquetas poseen carga ( -), por
lo tanto se repelen y no se adhieren al vaso.

La agrupación masiva de las plaquetas provoca la desintegración de la mayor parte de

ellas produciendo la liberación de los factores de liberación plaquetarios.

En la etapa 1 intervienen 4 factores de la coagulación plaquetaria (Pf1, Pf2, Pf3, Pf4)

que reaccionan con 7 de los factores de coagulación (IV, V, VIII , IX, X, XI, XII) y origina
la tromboplastina intrínseca, en la etapa 2 la protrombina se transforma se
transforma en trombina por acción de la tromboplastina intrínseca y los factores de
coagulación IV, V, VII y X.

La etapa final o vía común es la producción de la fibrina a partir del fibrinógeno por
medio de la acción de la trombina, esta demás activar el fibrinógeno en fibrina origina
un aumento en el número de plaquetas que se auto adhieren ,desintegran y liberan
cantidades altas de factores de coagulación plaquetario; esta secuencia es cíclica y
garantiza la formación del coagulo, una vez que este se obstruye la lesión se detiene
la hemorragia y se inicia la reparación del vaso, pues los fibrobla stos forman tejido
colectivo y nuevas células endoteliales cubren el área lesionada.

Escena 5:
Señorita (Karla Córdoba) deja de sangrar y ve su herida y ya está cicatrizada y ella se
pone muy feliz.

Fin