SISTEM RANGKA PADA REPTIL

Oleh :

Harditya Firdhaus B1A017115

Risna Rizkyana B1A017116

Hanum Isna Arifah B1A017117

Rosewitha A.P.H. B1A017118

Fiqita Mayliani B1A017119

Irma Fatmanintyas B1A017120

TUGAS TERSTUKTUR STRUKTUR HEWAN

KEMENTRIAN RISET, TEKNOLOGI, DAN PENDIDIKAN TINGGI

UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN
FAKULTAS BIOLOGI
PURWOKERTO
2018
 KATA PENGANTAR

Segala puji bagi Allah SWT. Shalawat dan salam selalu tercurahkan kepada Nabi
Muhammad SAW. Berkat limpahan, rahmat dan hidayah-Nya penyusun mampu menyelesaikan
tugas makalah ini guna memenuhi tugas terstruktur mata kuliah Stuktur Hewan.

Dalam penyusunan tugas atau materi ini, tidak sedikit hambatan yang penulis hadapi.
Namun penulis menyadari bahwa kelancaran dalam penyusunan materi ini tidak lain berkat
bantuan, dorongan, dan bimbingan orang tua, sehingga kendala-kendala yang penulis hadapi
teratasi.

Makalah ini disusun agar pembaca dapat memperluas ilmu tentang Sistem Rangka pada
Reptil, yang kami sajikan berdasarkan pengamatan dari berbagai sumber informasi dan
referensi yang valid.

Semoga makalah ini dapat memberikan wawasan yang lebih luas dan menjadi
sumbangan pemikiran kepada pembaca khususnya para mahasiswa Universitas Jenderal
Soedirman. Kami sadar bahwa makalah ini masih banyak kekurangan dan jauh dari sempurna.
Untuk itu kepada Dosen Stuktur Hewan kami minta tanggapannya demi perbaikan makalah
kami di masa yang akan dating serta mengharapkan kritik dan saran dari para pembaca.

Purwokerto, Mei 2018

Penyusun
 I. PENDAHULUAN

a. Latar Belakang
Vertebrata merupakan subfilum dari Chordata yang memiliki anggota yang
cukup besar dan paling dikenal. Tubuh vertebrata dibagi menjadi tiga bagian yang
cukup jelas: kepala, badan, dan ekor. Kepala dengan rangka dalam, cranium, di
dalamnya terdapat otak, karena mempunyai cranium. Vertebrata terbagi menjadi
enam kelas, yaitu kelas Cyclostomata, kelas Pisces, Kelas Amfibi, kelas Reptilia,
kelas Aves, dan kelas Mamalia. Vertebrata merupakan istilah yang berasal dari
bagian notokorda yang diganti dengan ruas-ruas kartilago atau tulang yang disebut
vertebra. Vertebra ini biasa disebut dengan tulang punggung. Vertebrata merupakan
kelompok hewan yang memiliki rahang dua pasang (kecuali Agnatha), memiliki
sepasang mata dan sepasang telinga. Penutup tubuh anggota vertebrata bermacam-
macam, dari penutup tubuh berupa kulit bersisik dan berlendir, bersisik keras dan
kering, berbulu, sampai dengan kulit tertutup rambut. Tempat hidupnya mulai dari
perairan sampai ke daratan. Kelamin terpisah, tetapi ada yang hermafrodit. Fertilisasi
internal atau eksternal, ovipar, ovovivipar, dan vivipar. Vertebrata memiliki sistem
saraf pusat yang berkembang baik, yaitu otak dan sumsum belakang. Semua
vertebrata memiliki tulang atau rangka dalam tubuh (internal skeleton), dan memiliki
dua pasang anggota tubuh (Brotowidjoyo, 1994).
Kata Reptilia berasal dari kata reptum yang berarti melata. Reptilia
merupakan kelompok hewan darat pertama yang sepanjang hidupnya bernafas
dengan paru-paru. Kelas Reptilia dibagi menjadi 4 ordo, yaitu Rhyncocephalia
(contohnya: Tuatara), Chelonia (contohnya: Penyu, Kura-kura, dan
Bulus), Squamata (Contohnya: Serpentes, Lacertilia, dan Amphisbaena) dan
Crocodilia (contohnya: Buaya, Aligator, Senyulong, dan Caiman) (Jasin, 1992).
Ciri umum kelas ini yang membedakan dengan kelas yang lain adalah
seluruh tubuhnya tertutup oleh kulit kering atau sisik. Kulit ini menutupi seluruh
permukaan tubuhnya dan pada beberapa anggota ordo atau sub-ordo tertentu dapat
mengelupas atau melakukan pergantian kulit baik secara total maupun sebagain.
Pengelupasan secara total misalnya pada anggota sub-ordo Ophidia dan
pengelupasan sebagian pada anggota sub-ordo Lacertilia, sedangkan pada ordo
Chelonia dan Crocodilia sisiknya hampir tidak pernah mengalami pergantian atau
pengelupasan. Kulit pada Reptil memiliki sedikit sekali kelenjar kulit (Jasin, 1992).
 Reptilia termasuk dalam vertebrata yang pada umumnya tetrapoda, akan
tetapi pada beberapa diantaranya tungkainya mengalami reduksi atau hilang sama
sekali seperti pada Serpentes dan sebagian Lacertilia. Reptilia yang tidak mengalami
reduksi tungkai umumnya memiliki 5 jari atau Pentadactylus dan setiap jarinya
bercakar. Rangkanya pada Reptilia mengalami osifikasi sempurna dan bernafas
dengan paru-paru (Sukiya, 2005).

b. Rumusan Masalah
1. Bagaimanakah sistem rangka pada Reptilia ?
c. Tujuan
1. Untuk mengetahui sistem rangka pada Reptilia.
 II. PEMBAHASAN

TABLE 1. Comparison of earliest onset of osteogenesis for dermatocranial elements of

Alligator mississippiensis

FS, this FS, Rieppel

Region/element FS, other
study (1993b)

Facial

Premaxilla 18 19 18 (Westergaard and Ferguson, 1990)

Maxilla 17 18 18 (Westergaard and Ferguson, 1990)

Nasal 21 22 20 (Klembara, 1991)

Orbital

Prefrontal 18 20

Lacrimal 20 20

Postorbital 18 20

Jugal 18 20

Temporal-vault

Frontal 18 20

Parietal 22 23

Squamosal 19 21

Quadratojugal 19 21

Palate
Vomer 18 21

Palatine 18 21

Pterygoid 17 18

Ectopterygoid 21 21 20 (Klembara, 1991)

Mandibular

Dentary 17 19 17 (Westergaard and Ferguson, 1990)

Splenial 18 21

Angular 17 18
Surangular 19 19

Coronoid 17 21

Sistem kerangka pada Reptilia dapat dibedakan menjadi 2 bagian, yaitu

endoskeleton dan eksoskeleton.
a. Eksoskeleton
Berasal dari epidermis, berupa sisik yang menanduk yang menyelubungi seluruh
permukaan tubuhnya dan tersusun seperti susunan genting.
b. Endoskeleton
Endoskeleton reptilia terutama pada buaya tidak ada perbedaan pada lingkar
diaphyseal atau tanda lingkaran pertumbuhan siklik antara kiri dan kanan,
pasangan elemen kanan dari individu jika diaphyses diambil dari sekitar lokasi
yang sama. Organisasi jaringan tulang dan tingkat pertumbuhan tulang elemen
skeletal berbeda. Organisasi jaringan dan tingkat pertumbuhan bervariasi dalam
diafisis tulang, antara diaphyses dari unsur-unsur yang berbeda dari individu yang
sama, dan antara diaphyses elemen homolog dalam individu yang berbeda. Serat-
serat lamellar sangat terorganisir secara paralel dalam bidang transversal bagian,
menghasilkan pola plywood birefringence tinggi. Anisotropi dan osteocyte lacunae
dalam jaringan lamelar sangat jarang dan rata. Jaringan berserat paralel mirip
dengan anisotropic dalam jaringan lamelar, tetapi tanpa efek kayu lapis dan lebih
berserat jaringan. Jaringan berserat longgar ketika ada yang jelas dan susunan
sejajar dengan serat dalam bidang transversal bagian, tetapi ketika organisasi serat
agak lebih isotropik dari jaringan fibered parallel. Kepadatan osteocyte lacunae
sangat tinggi, dan lacunae tersebar secara acak untuk setiap bagian melintang dan
kelilingnya diaphyseal. Annuli tampak sebagai kurus garis dan menunjukkan area
jaringan hypermineralized yang terbentuk karena penghentian sementara
pertumbuhan. Penurunan mendadak alih-alih jeda dalam aposisi adalah
dipantulkan oleh pita serat putih yang teratur atau teratur mengandung osteocytes
pipih dan sedikit atau tanpa vaskularisasi. Ikatan ini dari jaringan disebut annulus.
Osteoderms berguna untuk memperkirakan usia buaya liar. Osteodermata dan
anggota gerak seekor buaya betina yang matang secara skelet dan menegaskan
bahwa osteoderma adalah usia yang buruk indikator dalam pemuliaan betina,
sementara juga melaporkan pada organisasi jaringan mulai dari pipih untuk tulang
berserabut paralel terorganisir buruk. Medullary rongga kadang tertutup oleh
lapisan endosteal yang terdiri osteocytes pipih tertanam dalam jaringan lamelar
yang sangat terorganisir (yaitu, dalam lamellae melingkar). Organisasi jaringan
tulang ditemukan pada unsur remaja awal buaya termasuk pipih, paralel berserabut,
berserabut paralel longgar, dan bahkan ditenun, meskipun organisasi jaringan yang
dominan sering bervariasi di dalam dan di seluruh elemen. Osteon utama dari buaya
memiliki lebih sedikit lamellae dan lebih aseluler. Kanal primer sederhana (contoh
yang ditunjukkan oleh panah) tersebar di antara osteon utama di jaringan buaya.
Endoskeleton terdiri dari skeleton aksial dan skeleton apendikular (Woodward et
al, 2014).
1) Skeleton Aksial
Terdiri dari tengkorak, kolumna vertebralis, sternum dan rusuk.
a) Tulang Tengkorak
Terdiri dari bagian tengkorak, kapsula sensorik dan kerangka visceral
yang terdiri dari tulang-tulang penyusun rahang (mandibula, maxillar,
premaxillar) dan apparatus hyoideus yang merupakan tulang kartilago yang
menyusun bagian dasar dari rongga mulut. Otak dilindungi oleh cranium.
Kelas Chelonia (penyu) memiliki tipe tengkorak anapsid, yang memiliki
lubang spesifik di daerah temporal. Tulang kuadrat pada cranium
mempunyai hubungan bebas dengan rahang bawah sehingga rahang bawah
mudah digerakkan (Parham, 2014).
Tengkorak pada kura-kura spesies Adocus amtgai, bagian dari
lengkungan zigomatik kirinya hilang bersama dengan vomer, palatine,
sebagian besar bagian palatal dari maksila dan premaksila, sebagian besar
dari pterygoids dan basisphenoid, basioccipital dan posterior akhir dari
puncak supraoccipital. Bagian lateral kapsul oris rusak atau tidak terlindungi.
Dilihat dari atas, bagian anterior tengkorak sedikit menyempit di daerah
preorbital (Syromyatnikova et al, 2013).
Tulang cortical mandibula alligator memiliki sifat elastis yang
tulangnya mirip dengan yang ditemukan pada mamalia, dan bersifat
ortotropik. Kebanyakan properti mirip yang ditemukan, yaitu di korteks
tulang panjang postcranial mamalia dimana tulang paling kaku dalam satu
arah dan jauh lebih sedikit kaku dalam dua arah orthogonal yang tersisa. Ini
berbeda dengan tulang kortikal yang ditemukan di mandibles manusia dan
beberapa monyet, dimana tulang memiliki kekakuan terbesar dalam satu
arah, kekakuan jauh lebih sedikit ke arah lain, dan jumlah antara dalam arah
ortogonal ketiga. Perbedaan menunjukkan hubungan antara tingkat ortotropi
dan stres lentur. Perbandingan antara modulus elastis ini untuk vertebrata lain
menunjukkan bahwa besarnya regangan tulang yang tinggi tercatat dari
mandibula alligator in vivo tidak disebabkan oleh kekakuan tulang albator
rahang bawah yang lebih rendah. Ukuran, bentuk, dan sifat material dari
elemen skeletal menentukan sifat biomekanik mereka, seperti kekuatan,
kekakuan dan jumlah energi yang diperlukan untuk memindahkannya, dan
ini sifat biomekanik pada gilirannya mempengaruhi kinerja hewan. Reptil
telah dikatakan memiliki tulang yang relatif konstan diman sifat material
selama pertumbuhan dan menunjukkan sedikit bukti kortikal renovasi
(Zapata et al, 2010).
Kekakuan yang relatif tinggi sepanjang sumbu panjang mandibula
berhubungan dengan fungsi mandibula, karena memberikan peningkatan
resistensi terhadap deformasi di bawah lentur. Jika kekakuan yang relatif
tinggi sepanjang sumbu panjang mandibula adalah adaptasi berunding maka
meningkatkan resistensi terhadap primata menjadi bungkuk, bahkan dengan
mandibula mereka yang relatif pendek, nampaknya mandibula alligator yang
relatif lebih panjang juga akan menunjukkan mandibula yang lebih kaku
sepanjang sumbu panjang mereka (Zapata et al, 2010).
 Tengkorak (A—F) and lowerjaw fragment (G, H) of Adocus amtgai (PIN 3640—3),
explanation drawings of Fig. 1:A — dorsal view, B — ventral view, C — right lateral view, D —
left lateral view, E — anterior view, F — posteriorview; G — lateral view, H — dorsal view. See
Fig. 2 for abbreviations and designations. Abbreviations: ac — acetabulum; acrp — acromion
process; ang — angular; bs — basisphenoid; c — costal; cci — canalis caroticus internus; ce —
cervical; ch — caput humeri; cor — coronoid; den — dentary; ectf — ectepicondylar

Elemen palatal pada kura-kura spesies Adocus amtgai premaxilla

terlihat dalam aspek ventral dan anterior; bagian posteriornya hilang. Secara
lateral, premaxilla memenuhi maksila untuk membentuk permukaan
triturating; medial, baik premaxilla bertemu di garis tengah dan masuk dorsal
ke pal-atoquadrate dan braincase. Bagian ventral premaxilla membentuk
bagian anterior paling banyak dari permukaan labial dan triturasi yang tidak
diawetkan dengan baik. Kontak premaksila dengan vomer tidak dapat
diamati. Maxilla dipertahankan di kedua sisi tengkorak. Maxilla berartikulasi
dengan premaxillae anteromedially dan prefrontal dorsal, tetapi kontaknya
dengan jugal tidak jelas. Maxilla panjang dan rendah dalam tampilan lateral,
tidak memiliki proyeksi seperti gigi. Pelat horisontal ventral dari rahang atas
sebagian terlihat dalam pandangan ventral dan membentuk permukaan
triturating. Vomer dan palatina hilang (Syromyatnikova et al, 2013).
Masing-masing premaxilla mendasari caruncle yang baru saja
dikonsolidasikan. Dalam persiapan seluruh bagian, ujung rostral rahang atas
telah mengembangkan banyak spikula termineralisasi memancar di bagian
dorsal untuk memberikan pengendali tulang yang paling awal. Dalam setiap
premaxilla dan maxilla, sel-sel besar ini sering bersarang di samping matriks
tulang yang berdekatan dengan pertumbuhan gigi dan lamina gigi. Osteoklas
juga ditemukan pada spikula yang terletak di dalam saluran yang membawa
cabang maksilaris saraf trigeminal melalui maksila. Meskipun tidak ada
tanda-tanda tulang hidung pada awal FS 21 seluruh tunggangan, maksilla
hadir di bagian sebagai lamina yang melengkung dari beberapa sel osteoid
yang tebal, memacu perbatasan dorsolateral kapsul hidung (tektum nasi).
Secara lateral, nasal tumpang tindih dengan rahang atas (Syromyatnikova et
al, 2013).
Serupa dengan seri wajah, rangkaian unsur orbital juga semakin
berkembang dengan baik. Postorbital semuanya terlihat jelas sebagai
kondensasi dari spikula yang terosifikasi dan atau osteoid sepanjang tepi
rongga orbital. Prefrontal adalah elemen yang dikembangkan terbaik dari seri
orbital, membentuk Alizarin merah positif rostroventromedial ke mata.
Bagian melintang, prefrontal berbatasan dorsal lakrimal, tumpang tindih
frontal berkembang, dan mencubit keluar ke caudomedial ke rongga orbital.
Postorbital menimpa area antara sklera tulang rawan bola mata dan proses
dorsal palatoquadrate (Syromyatnikova et al, 2013).
Rahang bawah kura-kura spesies Adocus amtgai diwakili oleh kedua
rami. Ramus kiri dan bagian depan ramus kanan dipisahkan dari tengkorak
selama persiapan, sedangkan bagian tengah ramus kanan dibiarkan
diartikulasikan dengan tengkorak. Permukaan triturating dari dentary hanya
sedikit cekung pada bagian posterior. Costals kura-kura spesies Adocus
amtgai diwakili oleh delapan pasang, yang hampir lengkap, kecuali sebagian
besar dari biaya kiri 6 dan 7 hilang. Ribat kepala dan tulang rusuk menebal.
Permukaan internal costal 1, bekas luka rusuk dada 1 dan 2 saling berdekatan.
Costals 7 menghubungi satu sama lain di sepanjang garis tengah. Costals 8
menghubungi satu sama lain di sepanjang garis tengah di anterior setengah
dari panjang medial mereka dan dipisahkan oleh suprapygal 1 di setengah
posterior dari panjang medial mereka (Syromyatnikova et al, 2013).

Gambar 1. Tengkorak kadal. a. premaksila ; b. maksila ; c. rahang bawah ; d. fossa

temporalis ; e. frontal ; f. tulang pterygoid ; g. tulang parietal (Kastawi,
1991).

Tengkorak Reptilia berbentuk agak pyramidal, meruncing kearah

cranial dan memipih dalam arah dorso-ventral. Tempurung kepala ada yang
bermoncong panjang merupakan tulang yang keras pada hewan dewasa.
Rahang bawah yang panjang terdapat sendi pada tulang kuadrat yang telah
 bersatu dengan tulang cranium. Bagian ventral dari cranium merupakan plat
yang keras (Jasin, 1992).
Kelas Lacerta (kadal) mandibula bersatu di bagian anterior. Tulang
pterigoid berkontak dengan tulang kuadrat. Kelas Ophidia (ular) memiliki
tengkorak lemah, karena bagian-bagian tulangnya dapat bergerak satu diatas
lainnya. Gigi tumbuh pada rahang bawah (dentary) dan tulang langit-langit
mulut. Ular tidak mengunyah atau merobek mangsanya, tetapi menelannya
secara utuh. Mangsanya mungkin lebih besar daripada penampang tubuhnya.
Hal ini di mungkinkan karena ujung dua mandibula ular mengalami pertautan
oleh ligamentum yang elastis, tulang kuadrat bebas dari tulang kepala dan
mandibula, serta tulang langit-langit bergerak bebas. Oleh karena itu, mulut
ular dapat membuka lebar. Ketika menelan mangsa besar, pernafasannya
tidak terganggu karena glottis terletak jauh didepan diantara rahang
dibelakang lidah (Brotowidjoyo, 1994).
Ordo Crocodilia (Loricata) memiliki kepala besar dan panjang.
Contohnya adalah Crocodylus sp. Tengkorak memiliki moncong kuat.
Rahang bawah bersendi pada tulang kuadrat dengan tulang kepala. Kranium
dengan tulang langit-langit yang keras, dan di atas langit-langit terdapat
saluran udara (Brotowidjoyo, 1994).

b) Tulang Belakang
Kolumna vertebralis reptile terdiri atas lima bagian, yaitu vertebrae
servixalis (leher) , vertebrae toraxalis (punggung), vertebrae lumbalis
(lumbar), vertebrae sacralis (sakral atau pelvis), vertebrae caudalis berupa
ekor (Tenzer, 2014), dengan jumlah sekitar sekitar 9 servikal, 10 thorak, 5
lumbal, 2 sakral dan 39 bagian kaudal. Kondilus oksipitalis dihubungkan
dengan atlas (vertebrae servikalis pertama). Tulang leher kedua (aksis)
menahan bagian anteriornya yang dikenal sebagai prosesus odontoid yang
diyakini sebagai pusat atlas. Vertebrae servikalis terdapat rusuk-rusuk leher,
pada vertebrae toraks terdapat rusuk-rusuk toraks yang bagian ventralnya
melebar dan mengandung tulang rawan. Vertebrae thorak mendukung tulang
iga dan bertemu dengan sternum pada bagian ventral (kecuali pada reptil tak
bertungkai dan kura-kura). Antara vertebrae thorak dan kedua vertebrae
sacrum adalah bagian vertebrae lumbal yang fleksibel geraknya (Sukiya,
2005).

Fig. 6. Cervical vertebrae of Adocus amtgai (PIN 3640—3), photographs: A —

cervical 4, B — cervical 5, C — cervical 7, D — cervical 8. Lateral views of C and D
are mirror images.
Vertebrae serviks, serviks tidak lengkap dan hanya diwakili oleh
vertebrae servikalis yang dipertahankan sebagian 4, 5, 7 dan 8. Semua serviks
opisthocoelous seperti pada Adocus sp. 1. Centra 4, 5 dan 7 setidaknya dua
kali lebih panjang dari lebar; centrum 8 selebar panjang. Centrum 4 memiliki
permukaan artikular anterior cembung tunggal; permukaan posterior
sebagian hilang tetapi tampaknya menjadi cekung tunggal. Centrum 5
memiliki permukaan artikular anterior cembung tunggal; permukaan
posteriornya hilang. Centrum 7 memiliki permukaan artikular anterior
 cembung dua kali lipat; permukaan posteriornya hilang. Centrum 8 memiliki
permukaan artikular posterior cekung ganda; Permukaan anterior sebagian
hilang tetapi tampaknya menjadi dua kali lipat cembung. Ventral parsial
terdapat pada centra 4 dan 5. Mereka direpresentasikan oleh fragmen kecil
dan tipis yang tidak memungkinkan bentuknya dikembalikan. Lengkungan
saraf telah secara luas memisahkan pra dan pascapulang. Postzygapophyses
menjadi lebih kuat di posterior (Syromyatnikova et al, 2013).
Chelonia vertebrae kecuali servik dan kauda, bermodifikasi
membentuk karapaks (perisai dorsal) dan plastron (perisai ventral).
Karapaks keras dan bersatu dengan plastron di sisi tubuh. Perisai tertutup
dengan perisai dorsal. Plastron terbagi-bagi transversal sehingga
memudahkan bergerak, sedangkan karapaks kurang memungkinkan
pergerakan. Kepala dengan leher, ekor dan kaki semuanya menonjol ke luar
di antara karapaks dan plastron (Brotowidjoyo, 1994).

c) Tulang Dada dan Tulang Rusuk

Tulang dada berbentuk segi empat pipih tersusun atas tulang rawan
yang mengalami kalsifikasi, tertanam pada dinding ventral toraks. Bagian ini
terdapat rusuk sternal. Diantara sternum dan tulang pubis terdapat 7 pasang
tulang rusuk abdominal berbentuk huruf V yang mengandung secara
longitudinal diperantarai ligamen (Kastawi, dkk, 1991).
Girdle dada kanan dan kiri pada kura-kura hampir sepenuhnya
diawetkan. Proses scapular dan akromion pada skapula bertemu pada sudut
~ 90 °. Proses scapular berbentuk batang dan membulat dalam penampang
melintang. Proses akromion sedikit diratakan dan membungkuk ke bawah.
Lebih pendek dari proses scapular (rasio panjangnya dengan panjang proses
scapular adalah 0,7), seperti di Adocus sp. 1. Coracoid panjang, datar, dan
relatif lebar (panjangnya kira-kira sepertiga lebarnya) dengan tepi distal yang
terpotong. Lebih panjang dari proses akromion skapula dan hanya sedikit
lebih pendek dari tubuh skapula. Adocus sp. 1, coracoid adalah sekitar
proporsi yang sama, tetapi memiliki tepi distal yang membulat
(Syromyatnikova et al, 2013).
 Fig. 8. Left pectoral girdle of Adocus amtgai (PIN 3640—3): A — scapula,
anteriorview, B — explanation drawing of the same, C — scapula, posteriorview, D —
explanation drawing of the same, E — coracoid, dorsal view, F — explanation drawing
of the same, G — coracoid, ventral view, H — explanation drawing of the same. See Fig.
2 for abbreviations and designations.

Buaya dan kadal, pada cervix terdapat tulang rusuk pendek yang bebas
(costae cervicalis), Sedang pada thorax dan sternum dihubungkan oleh rusuk
dada (costae thoracalis) dengan perluasan tulang-tulang rawan. Diantara
sternum dan tulang pubic terdapat 7 pasang costae abdominalis berbentuk
huruf V. Sternum hanya terdapat pada tetrapoda saja dan berfungsi
memperkuat dinding tubuh, melindungi organ visera didalamnya, sebagai
tempat melekatnya otot serta membantu pernafasan paru-paru. Ular tidak ada
tulang dada (sternum). Terdapat serangkaian tulang rusuk yang diawali dari
belakang kepala dan berakhir di bagian ekor (Tenzer, 2014).

Gambar 2. Skeleton buaya. Vertebrae. a. servikales; b. toraks; c. lumbar; d. sacral; e.

kaudal. Rusuk : f. servikal; g. toraks; h. abdominal; i. sternum (Kastawi,
1991).

Gambar 3. Karapaks dan rangka tubuh kura-kura dari arah ventral terjadi fusi
antara vertebra dengan karapaks (Jasin, 1992).
2) Skeleton Apendikular
a) Tulang Gelang Bahu
Tulang-tulang ini berfungsi untuk mengait anggota gerak depan. Pola
dasar gelang pektoral terdiri dari tulang-tulang pengganti (tulang yang
berasal dari tulang rawan). Gelang bahu terdapat pada bagian ujung anterior
tubuh. Bagian gelang bahu terdiri dari scapula, korakoid, epikorakoid,
mesokorakoid, klavikula dan pada perbatasan anterolateral korakoid dan
epikorakoid terdapat gelang bahu. Klavikula pada buaya dan kadal tidak
berkaki mengalami reduksi atau tidak ada. Ular dan beberapa jenis kadal
tidak terdapat gelang pektoral. Kura-kura klavikula dan interklavikula berfusi
dengan cangkang (Tenzer, 2014).

Gambar 4. Gelang bahu dan Sternum kadal. Sternum : a. Episternum ; b. Mesosternum

;c. Rusuk. Gelang bahu : d. Epikorakoid ; e. Korakoid; f. Fenestra; g.
Skapula ;h. Supraskapula ; i. Klavikula; j. Clavilae glenoidales (Kent, G.
C. & L. Miller, 1987)

Sisi laterocaudal melekat 4 pasang costae. Sisi laterocranial terdapat

persendian dengan cingulum cranialis pada parscoracoid nya. Episternum
berbentuk sebagai salib, terletak di medial bagian cranioventral dari
mesosternum (Jasin, 1992).

b) Tulang Gelang Pinggul

Tulang-tulang ini berfungsi untuk mengait anggota gerak belakang.
Berbeda dengan gelang pektoral, gelang pelvis tidak mempunyai komponen
tulang dermal (tulang membran). Pada tetrapoda, gelang pelvis terdiri dari
tulang ilium di sebelah dorsal yang bersendian dengan satu atau lebih
vertebrae sakralis, tulang pubis di anterior dan tulang iskhium di posterior.
Pada pertemuan ketiga tersebut terdapat asetabulum (suatu lekukan tempat
kepala femur). Satu atau kedua ventral biasanya bersendian atau bersatu
membentuk simfisis pelvis. Pada gelang pelvis Reptilia, terdapat fanestrum
puboiskhiadika yang besar, biasanya terletak diantara dua tulang ventral.
Illium menyatu dengan tulang belakang bagian sacral sehingga berfungsi
untuk memperluas bidang perlekatan otot pada tungkai belakang (Tenzer,
2014).
Girdle panggul pada kura-kura spesies Adocus sp. tidak lengkap dan
telah terdistorsi. Ilia membentuk sepertiga dorsal dari acetabulum dan
memanjang posterodorsal pada sudut hampir 120 °. Thelial proessesses
diwakili oleh elemen benar hampir lengkap, sedangkan elemen kiri tidak ada.
Proses thelial lemah seperti pada Adocus sp. 1. Pubes membentuk sepertiga
dari acetabulum. Mereka sedikit menyempit ke anterior dengan kontak
interpubik luas yang meluas ke anterior jauh melampaui proses pektin.
Apakah pubis memproyeksikan proses ke fenestra tiroid di garis tengah tidak
jelas, tetapi mungkin tidak ada kontras dengan Adocus sp. 1. Proses pekti
besar dan memanjang, terletak pada sudut yang hampir tepat ke garis tengah;
Namun, posisi seperti itu direkonstruksi dan bisa jadi salah. Di Adocus sp. 1,
proses pektineal tampak agak lebih pendek. Ischia terdiri dari sepertiga
posteroventral acetabulum; bagian perut ischia hilang. Proses metisialnya
panjang, seperti dalam Adocus sp. 1. Fenestra tiroid tidak dibagi
(Syromyatnikova et al, 2013).
Enigma osteoderm pada kura-kura. Seperti disebutkan sebelumnya,
osteoderma adalah umum untuk anggota perwakilan dari sebagian keturunan
reptil. Osteodermata postkranial muncul secara independen di antara
setidaknya lima garis keturunan amniote yang berbeda (Pareiasauria,
Squamata, Archosauria, Placodonta, dan Cingulata). Selain itu, osteoderm
postkranial juga diketahui dari beberapa kura-kura, setidaknya satu
sphenodontid, reptil basal, dan sinapsid basal. Perkembangan osteoderm
pada reptil tidak ada bukti sel dengan fenotip osteoblastik, tidak ada osteoid,
dan tidak ada periosteum (Syromyatnikova et al, 2013).
 Osteodermata dan palpebral. Modus osteoderm dan skeletogenesis dari
palpebra membandingkan dengan baik satu sama lain Elemen yang diduga
dimulai sebagai kubah atau menebal dari dermis. Dalam pengaturan jaringan
ikat yang tidak teratur, nodus padat kolagen yang dipadatkan, osteoderm
primordial (atau palpebral), muncul pertama kali. Ketika tidak ada sel
osteoblastik dari fenotipe apa pun yang ada, tidak ada juga bukti osteoid atau
periosteum. Ketika klasifikasi primordium dimulai, kolagen serat ekstrinsik
(yang ada) dari jaringan ikat di sekitarnya menjadi semakin teragregasi.
Tidak adanya sel osteoblastik dan periosteum diskrit konsisten dengan
pembentukan tulang melalui metaplasia. Sebelum pematangan skeletal,
bagian dari matriks termineralisasi terkikis, dan tulang pipih disimpan di
tempatnya. Pada osteodermata yang mengalami maturasi skelet, jahitan dari
jaringan padat padat yang tidak terregulasi, yang telah terperangkap di depan
mineralisasi, mengendap di matriks osteoderm termineralisasi. Dalam
osteoderms Alligator mississippiensis berbeda dari H. horridum dan tokek
dalam satu hal: sementara osteodermis H. horridum dan T. mauritanica
mengembangkan jaringan horison superfisialis, rendah kolagen, orang-orang
A. mississippiensis tidak. Berdasarkan histologi, histokimia, dan pola dan
cara perkembangan, palpebral diidentifikasi sebagai osteoderms kelopak
mata (Vickaryous & Hall, 2008).
 Fig. 10. Pelvic girdle of Adocus amtgai (PIN 3640—3): A — dorsal view, B —
explanation drawing of the same, C — left lateral view, D — explanation drawing of the
same, E — ventral view, F — explanation drawing of the same. See Fig. 2 for
abbreviations and designations.
c) Ekstremitas (Alat Gerak)
Alat gerak Reptilia terdiri atas extremitas anterior (tungkai depan) dan
posterior (tungkai belakang). Tungkai depan terdiri atas :
1. Humerus, berartikulasi dengan scapula pada cavitas glenoidalis, dan
2. Bagian distal berartikulasi dengan ulna dan radius.
3. Radius di bagian anterior berartikulasi dengan humerus dan ulna (di
proksimal) serta dengan pergelangan tangan arah ibu jari (distal)
4. Ulna berartikulasi dengan humerus dan radius (di proksimal) serta
dengan pergelangan tangan arah kelingking (di distal)
5. Manus tersusun oleh carpalia, metacarpalia dan phalanges.
6. Sedangkan tungkai belakang terdiri atas :
 Os femorale, bersendi dengan acetabulum
 Tibia dan fibula di bagian proksimal bersendi dengan os femorale,
dan di distal bersendi dengan pergelangan kaki.
 Pes disusun oleh tarsalia, metatarsalia dan phalanges (Sukiya,
2005).

Gambar 4. Alat gerak anterior. a.Humerus (berartikulasi dengan scapula pada

glenoidealis); b. Radius; c. Ulna; d. Falang; e. Cakar.
 Gambar 5. Alat gerak posterior kadal (varanus). a. Femur; b. Fibula; c. Tibia;
d.Tarsal; e. Metatarsal (terdapat dalam bagian proksimal); f. Falang; g.
Cakar. (Jordan dan Verma, 1983)

Forelimb pada kura-kura diwakili oleh jari-jari kiri yang lengkap,

bagian distal kecil dari ulna dan metacarpal dengan phalanges yang
terbungkus dalam sedimen dan telah bergeser dari posisi alami asli mereka.
Bagian distal ulna diratakan secara distal dan tampaknya melebar ke bagian
distal. Mannus seperti banyak kura-kura lainnya dan memiliki jumlah
primitif metacarpals dan phalanges yang memanjang. Carpus tidak
diawetkan. Metacarpal dan falang diwakili sebagian untuk 1-4 digit.
Phalanges adalah 2-3-3-3-3 dengan cakar tampaknya hadir di semua lima
digit (Syromyatnikova et al, 2013).
Sebelum perkembangan gastralia pada aligator, endoskeleton
postkranial, termasuk vertebrae dorsal, pelvis, dan hindlimbs, sudah
terbentuk dengan baik di kartilago. Gastralia berkembang dalam mesenkim
longgar mirip dengan yang dijelaskan untuk unsur-unsur dermatocranial,
eksternal berdekatan dengan otot-otot hipaksial (dinding tubuh). Daerah
perut didominasi oleh celah berbentuk spindle yang memanjang, umbilikus,
di mana tangkai umbilikus, yang berisi gulungan usus, pembuluh darah yang
terkait, dan allantois lewat. Perkembangan gastralia berlanjut dalam
perkembangan kaudal dan lateral ke arah kranial dan medial (Vickaryous &
Hall, 2008).
Hindlimb pada kura-kura memiliki perkiraan panjang kaki 73 mm.
Tulang paha sedikit melengkung dan diperluas secara medial. Ada dua
trochanters proksimal besar yang berukuran hampir sama dan dipisahkan
oleh fosa. Minor trokanter tidak meluas secara proksimal sebanyak mayor
trochanter dan tidak meluas secara medial di luar kepala. Kepala femoralis
berbentuk oval, lebih panjang dari yang sempit. Ujung distal femur sebagian
rusak dan hanya diwakili oleh bagian dari condilus tibialis. Permukaan
artikular distal tampak menghadap ke bagian bawah dan dibagi menjadi dua
kondilus yang berbeda. Tibia diwakili oleh bagian kanan dan proksimal
lengkap dari elemen kiri; panjangnya adalah 55 mm. Tibia diperluas untuk
menanggung artikulasi dengan femur secara proksimal dan mengecil secara
distal. Batang tibia membungkuk jauh dari fibula seperti pada kura-kura
lainnya. Permukaan artikular proksimal memiliki cekungan medial dan
konveksitas lateral yang lemah untuk artikulasi dengan kondilus femur.
 Fig. 9. Left humerus (A—H) and left manus (I—L) of Adocus amtgai (PIN
3640—3): A — posterior view, B — explanation drawing of the same, C — dorsal view,
D — explanation drawing of the same, E — ventral view, F — explanation drawing ofthe
same, G — anterior view, H — explanation drawing of the same, I — ventral view, J —
explanation drawing of the same, K — dorsal view, L — explanation drawing of the
same. See Fig. 2 for abbreviations and designations.
 Lokasi perlekatan tendon patella (loncat cnemial) dapat diidentifikasi
sebagai daerah rugose dengan cekungan pada permukaan dorsal tibia.
Adocus sp. 2, situs lampiran tendon patellar terlihat lemah dikembangkan
dan halus. Bagian proksimal sepanjang batang tibia, ada tonjolan rugose
untuk pemasangan internus flexor tibialis. Fibula diawetkan oleh elemen
kanan yang hampir lengkap dengan panjang adalah 56 mm. Fibula relatif
lurus, ujung distalnya meluas dan yang proksimal hanya sedikit lebih besar
dari poros. Bidang ekspansi distal dipelintir dari bidang ekspansi proksimal
untuk ~ 30 ° seperti pada kebanyakan kura-kura lainnya. Bagian distal dari
poros fibula datar di sisi dorsal tetapi ada tonjolan menebal pada sisi ventral
yang berakhir pada bagian yang diperluas dari permukaan artikulasi distal.
Tarsal dan bagian dari metatarsal hilang dari pes. Metatarsal dan phalang
yang diawetkan tidak terurai dan tidak memungkinkan mengidentifikasi
posisi persisnya di pes. Namun, jelas bahwa mereka jelas lebih besar dari
tulang yang sesuai dari manus (Syromyatnikova et al, 2013).
Kadal umumnya memliki 5 jari pada masing-masing kaki dan
beberapa spesies memikiki kemampuan berlari sangat cepat, tetapi ada reptil
yang tidak bertungkai seperti ular. Crocodilia memiliki kaki pendek dengan
jari-jari tebal. Jari kaki pada beberapa reptil sejenis buaya mungkin terpisah
atau menjadi satu oleh anyaman selaput sebagai adaptasi untuk kehidupan air
(Jasin, 1992).
Ophidia (ular) dan reptil tidak bertungkai tidak memiliki extremitas,
beberapa reptil lain terdapat sisa-sisa tungkai yang tersembunyi dan tampak
seperti taji. Tungkai kura-kura laut mengalami modifikasi menjadi sirip
untuk berenang, tetapi kura-kura darat mempunyai tungkai untuk menyangga
berat tubuhnya (Sukiya, 2005).
Contoh alat gerak pada Alligator mississippiensis yaitu tulang paha,
tibia, dan humerus paling berguna untuk menentukan tingkat pertumbuhan
maksimum buaya. Unsur-unsur ini memang cenderung cukup besar. tulang
paha, tibia, dan humerus paling berguna untuk menentukan tingkat
pertumbuhan maksimum buaya (Woodward et al, 2014).
Gambar 1. Elemen tulang panjang disusun kiri dan kanan berpasangan, dengan ujung
proksimal ke arah atas masing-masing sub-angka untuk humerus (A), jari-jari
(B), ulna (C), femur (D), tibia (E), dan fibula (F). Kiri dan scapulocoracoids
kanan (G) ditarik dalam tampilan posterolateral, skapula diindikasikan dengan
"s", dan coracoid dengan "c". Dua osteodermat nukal (H) digambar dengan
anterior ke kanan.
Gambar 2. Elemen tulang panjang diatur ke kiri dan kanan secara berpasangan, dengan ujung
proksimal ke arah atas setiap sub-gambar untuk humerus (A), jari-jari ((B);
hanya radius kiri yang diambil sampelnya), ulna (C), tulang paha (D), tibia (E),
dan fibula (F). Scapulocoracoids kiri dan kanan (G) ditarik dalam tampilan
posterolateral, yang scapula diindikasikan dengan "s", dan coracoid dengan "c".
Dua osteodermat nukal (H) digambar dengan anterior ke kanan.
Gambar 3. Gambar garis dari elemen skeleton MOR-OST 1650 dengan perkiraan lokasi
pengambilan sampel ditunjukkan. Elemen tulang panjang disusun kiri dan
kanan berpasangan, dengan ujung proksimal ke arah atas setiap sub-gambar
untuk humerus (A), jari-jari ((B); hanya jari-jari kiri yang diambil sampelnya),
ulna (C), femur (D), tibia (E), dan fibula (F). Scapulocoracoid (G) yang tepat
ditarik dalam tampilan posterolateral, skapula diindikasikan dengan "s", dan
coracoid dengan "c". Dua osteodermat nukal (H) digambar dengan anterior ke
kanan.
 III. PENUTUP

a. Kesimpulan
Sistem rangka Reptilia terdiri atas endoskeleton dan eksoskeleton.
Eksoskeleton berupa sisik pada kadal atau karapaks pada kura-kura.
Endoskeleton terdiri atas rangka aksial dan rangka apendikular. Rangka aksial
Reptilia tersusun atas tulang tengkorak, tulang vertebrae, tulang dada (sternum)
kecuali pada ular ataupun Reptilia tidak bertungkai, dan tulang rusuk (costa),
sedangkan rangka apendikular tersusun atas tulang gelang bahu, tulang gelang
pinggul serta ekstremitas (anterior dan prosterior). Ular juga tidak didapatkan
alat gerak.

b. Saran
Menyadari bahwa penulis masih jauh dari kata sempurna, kedepannya
penulis akan lebih fokus dan detail dalam menjelaskan tentang makalah di atas
dengan sumber-sumber yang lebih banyak yang dapat dipertanggungjawabkan.
 DAFTAR PUSTAKA

Brotowidjoyo. 1994. Zoologi Dasar. Erlangga, Yogyakarta.

Jasin, Markoeri. 1992. Zoologi Vertebrata. Sinar Wijaya, Surabaya.

Jordan EL, Verma PS. 1983. Chordate Zoology and Elements of Animal Physiology 5th
ed. S. Chard & Company Ltd Ram Nagar, New Delhi.
Kastawi, Yusuf. Vertebrata bagian II. Departemen Pendidikan dan Kebudayaan IKIP
Malang, Malang.
Kent GC, Miller L. 1987. Comparative Anatomy of The Vertebrates. 8th edition. New
York. The McGraw-Hill Companies, Inc, USA.
Parham JF, Otero RA, Suarez ME . 2014. A Sea Turtle Skull from the Cretaceous of
Chile with Comments on the Taxonomy and Biogeography of Euclastes (formerly
Osteopygis). Cretaceous Research49: 181-189.
Sukiya. 2005. Biologi Vertebrata. Universitas Negeri Malang, Malang.

Syromyatnikova EV, Danilov IG, Sukhanov VB. 2013. The Skeletal Morphology and
Phylogenetic Position of Adocus amtgai, an Adocid Turtle from the Late
Cretaceous of Mongolia . Cretaceous Research45: 155-173.
Tenzer A. 2014. Sistem Perkembangan Hewan 1. FMIPA UM, Malang.

Vickaryous MK, Hall BK. 2008. Development of the Dermal Skeleton in Alligator
mississippiensis (Archosauria, Crocodylia) With Comments on the Homology of
Osteoderms. Morphology269: 398–422.
Woodward HN, Horner JR, Farlow JO. 2014. Quantification of Intraskeletal
Histovariability in Alligator mississippiensis and Implications for Vertebrate
Osteohistology.
Zapata U, Metzger K, Wang Q, Elsey RM, Ross CF, Dechow PC . 2010 . Material
Properties of Mandibular Cortical Bone in the American Alligator, Alligator
mississippiensis. Bone46: 860-867.