Anfibios y Reptiles

del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

COMISIÓN NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO Y USO DE LA
BIODIVERSIDAD

MTRO. JUAN RAFAEL ELVIRA QUESADA

Secretario Técnico

DR. JOSÉ SARUKHÁN KERMEZ

Coordinador Nacional

M. EN C. MARÍA DEL CARMEN VÁZQUEZ ROJAS

Directora Técnica de Evaluación de Proyectos

FUNDACIÓN PARA LA RESERVA DE LA BIOSFERA CUICATLÁN A. C.

LIC. TERESITA MACHADO

Presidenta del Consejo Directivo

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

DR. R. ENRIQUE AGÜERA IBAÑEZ

Rector

MTRO. JAIME VÁZQUEZ LÓPEZ

Vicerrector de Docencia

DR. JORGE A. CEBADA RUÍZ

Director de la Escuela de Biología
 Anfibios y Reptiles
del Valle de Tehuacán-cuicatlán

LUIS CANSECO MÁRQUEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

MARÍA GUADALUPE GUTIÉRREZ MAYÉN

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA
ANFIBIOS Y REPTILES DEL VALLE DE TEHUACÁN-CUICATLÁN es una obra apoyada
para su impresión con los recursos de la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de
la Biodiversidad (CONABIO), Fundación para la Reserva de la Biosfera Cuicatlán, A. C, y la
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

Primera edición, 2010, ANFIBIOS Y REPTILES DEL VALLE DE TEHUACÁN-

CUICATLÁN

D. R. © COMISIÓN NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO Y USO DE LA BIODIVERSIDAD

Av. Liga Periférico, Insurgentes Sur, No. 4903. Col. Parques del Pedregal. Delegación Tlalpan.
C.P. 14010. México, D.F.

D. R. © FUNDACIÓN PARA LA RESERVA DE LA BIOSFERA CUICATLÁN A.C.

Paseo de la Reforma 1515, Col. Lomas de Chapultepec 11000, Miguel Hidalgo, México, D. F.

D.R. © BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

4 sur 104, Colonia Centro, C.P. 72000, Puebla, Pue.

Diseño, tipografía y armado: Uri Omar García Vázquez y Marysol Trujano Ortega.

Diseño de la portada y contraportada: José Luis Boroja Vásquez, Juan Diego Brito Martínez e
Ingrid Nayeli Escorcia Domínguez.

Portada: Bosque de sotolines en el Valle de Zapotitlán, Puebla (Foto: Alfonso Valiente)

Fotografías: Luis Canseco Márquez, Peter Heimes, Jonathan A. Campbell, Eric N. Smith, Yoazim
Melgarejo Vélez, Juan Manuel Salazar, Gabriela Parra Olea, Cristoph I. Grünwald, Amauri
Sarmiento Rojas, Israel Solano Zavaleta, Fernando Reyes Flores, Tania Saldaña Rivermar,
Marco Bazán Téllez, Dulce Aurora Carrasco Madero y Luis Felipe Vázquez Vega.

Dibujos: Luis Canseco Márquez.

Queda prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta obra, sin previa autorización
de los autores.
Con mucho amor para mis padres Alfonso Canseco Reyes
y Griselda Márquez Canseco, por haberme dado la vida

A mis hermanos Luz María, Enrique, Eduardo

y Jesús, por su compañía

Luis Canseco Márquez

A la memoria de mi padre
Baltazar Gutiérrez Gutiérrez
Por ser mi ejemplo a seguir de bondad y honestidad

A mi madre
Leovigilda Mayén Soriano
Por sus enseñanzas y fortaleza

A mi hermana Coquis y mis sobrinos Are y Alonsin

Por apoyarme y rescatarme en los momentos difíciles
Ustedes son lo más importante…… los amo.

Guadalupe Gutiérrez Mayén

 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

CONTENIDO
Agradecimientos XI

Presentación XIII

Prólogo XV

Introducción 1

Antecedentes 4

Caracterización de la zona de estudio 7

Fisiografía y vegetación 9
Hidrografía 18

Composición de la herpetofauna 23
Especies por estado y endemismos 24
Estatus de conservación 25

Clase Amphibia 31
Clave para la determinación de las familias de anfibios 32
Renacuajos 35

Ranas y sapos 39
Familia Bufonidae 40
Clave para las especies de la familia Bufonidae 40
Familia Craugastoridae 47
Clave para las especies de la familia Craugastoridae 48
Familia Eleutherodactylidae 52
Familia Hylidae 54
Clave para las especies de la familia Hylidae 54
Familia Ranidae 70
Clave para las especies de la familia Ranidae 70
Familia Scaphiopodidae 75

Salamandras 85
Familia Ambystomatidae 86
Familia Plethodontidae 87
Clave para las especies de la familia Plethodontidae 87

Clase Reptilia 105

Clave para la determinación de las familias de reptiles 107

Lagartijas 113
Familia Anguidae 114
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Clave para las especies de la familia Anguidae 114

Familia Corytophanidae 123
Familia Eublepharidae 125
Familia Gekkonidae 127
Familia Iguanidae 128
Clave para las especies de la familia Iguanidae 128
Familia Phrynosomatidae 132
Clave para las especies de la familia Phrynosomatidae 132
Familia Phyllodactylidae 161
Familia Polychrotidae 163
Familia Scincidae 166
Clave para las especies de la familia Scincidae 166
Familia Teiidae 171
Clave para las especies de la familia Teiidae 171
Familia Xantusiidae 178
Familia Xenosauridae 180
Clave para las especies de la familia Xenosauridae 180

Serpientes 197
Como diferenciar una serpiente venenosa de una inofensiva 198
Familia Boidae 200
Familia Colubridae 202
Clave para las especies de la familia Colubridae 202
Familia Elapidae 246
Como diferenciar una coralillo de una falsa coral en el
Valle de Tehuacán-Cuicatlán 246
Clave para las especies de la familia Elapidae 247
Familia Leptotyphlopidae 251
Clave para las especies de la familia Leptotyphlopidae 251
Familia Typhlopidae 254
Familia Viperidae 255
Clave para las especies de la familia Viperidae 255

Tortugas 275
Familia Kinosternidae 276

Conservación 279

Glosario 282
Literatura citada
292
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
AGRADECIMIENTOS
Durante casi 16 años, mucha gente es la
que nos ha apoyado en el trabajo de cam-
po en diferentes etapas, a todos ellos les
agradecemos su ayuda, su gran compa-
ñerismo y sobre todo su amistad, factores
que siempre hicieron agradables e inolvi-
dables las largas horas de caminatas bajo
el fuerte sol o durante la noche recorrien-
do esos maravillosos paisajes del Valle. A
todos ustedes nuestro más sincero agra-
decimiento, este libro es en gran medida
también de Ustedes, Leopoldo López,
Jorge Salazar, Luis Enrique Chong, Israel
Fentanes, Ángel Castillo, Elva Peña, Ge-
rardo Vázquez, Benjamín Utrera, Sergio
Larios, Armando Ortiz, Alberto Mendoza,
Hugo Sarmiento, Alonso Martínez, Os-
car Robles, Carlos Hernández, Uri Omar
García, Rodrigo Macip, Ruth Tejeda,
Felipe Hernández, Juan Manuel Xelano,
Constantino Villar, Tania Saldaña, Daniel
Aportela, Dulce Salgado, Juan Jesús Juá-
rez, Eduardo Yoazim, Joel Ramírez, Ma-
ritza Chávez, Isabel Martínez, Nohemí
Medina, José Luis Aguilar, Flor Gabriela
Vázquez, Ruth Reyna, Fausto Zamora,
Ricardo Luría, Roberto Flores, Jonathan
Maceda, Jesus Antonio González, Raúl
Gerardo Cámara, Judith Domínguez,
Armando Eguibar y Licet Olguín.
A la Comisión Nacional para el Conoci-
miento y Uso de la Biodiversidad (CO-
NABIO) por el apoyo otorgado a los
proyectos H330, R067 y BK019, con los
cuales se pudo realizar la mayor parte del
trabajo de campo y al proyecto HP013
para la publicación de esta obra.
Como complemento al trabajo de cam-
po, se hizo una revisión de catálogos de
colecciones nacionales y de Estados Uni-
dos, por lo que agradecemos a cada uno
de los curadores por permitirnos el uso
de la información disponible en sus bases
de datos: Museo de Zoología Facultad de
Ciencias, UNAM (MZFC); Colección
Nacional de Anfibios y Reptiles, Institu-
to de Biología, UNAM (CNAR); Escue-
la Nacional de Ciencias Biológicas, IPN
(ENCB); Centro Interdisciplinario de
Investigación para el Desarrollo Integral
Regional, Instituto Politécnico Nacional,
Unidad Oaxaca, (CIDIIR); Laboratorio de
Herpetología, Escuela de Biología, BUAP
(EBUAP); American Museum of Natu-
ral History (AMNH); Museum of Natu-
ral History, University of Kansas (KU);
Carnegie Museum (CM); Field Museum
of Natural History, Chicago (FMNH);
Los Angeles County Museum of Natural
History (LACM); Museum of Comparati-
ve Zoology, Harvard University (MCZ);
Museum of Vertebrate Zoology, Universi-
ty of California, Berkeley (MVZ); Texas
Cooperative Wildlife Collection, Texas &
M University (TCWC); Texas Memorial
Museum, University of Texas (TNHC);
University of Arizona (UAZ); Universi-
ty of Colorado (UCM); Florida Museum
of Natural History, University of Florida
(UF); Museum of Natural History, Uni-
XI
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
versity of Illinois (UIMNH); Museum
of Zoology, University of Michigan
(UMMZ); National Museum of Natural
History, Smithsonian University (USNM)
y University of Texas, Arlington (UTA).
Algunos registros del Valle fueron propor-
cionados por Juan Manuel Salazar, Luis
Baños Vandiek, Christoph I. Grünwald,
Gladys Reyes Macedo, Cecilia L. Her-
nández, Leticia Soriano Flores y Dulce
Aurora Carrasco.
A la dirección de la Reserva de la Biósfe-
ra de Tehuacán-Cuicatlán y todas las per-
XII
sonas y autoridades de las comunidades
en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
A la SEMARNAT por otorgar los permi-
sos de colecta para el trabajo de campo.
A los doctores Gustavo Casas Andreu, Al-
fonso Valiente Banuet, Aurelio Ramírez
Bautista y Adrián Nieto Montes de Oca
por la revisión y comentarios al libro.
A la Benemérita Universidad Autónoma
de Puebla y a la Fundación Cuicatlán
A.C., por el apoyo económico otorgado
para la publicación de esta obra.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
PRESENTACIÓN
Fue en 1993 cuando comenzamos a tra-
bajar en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán,
siendo Zapotitlán Salinas, Puebla, el pri-
mer sitio donde iniciamos nuestro estudio
con los anfibios y reptiles. Al conocer este
lugar, quedamos fascinados por el mara-
villoso paisaje, resultado de sus cactus
columnares; posteriormente nos extendi-
mos a otras localidades pertenecientes al
Valle de Zapotitlán. Como resultado del
trabajo llevado a cabo en esta área, publi-
camos en el 2006 la Guía de campo de los
anfibios y reptiles del Valle de Zapotitlán.
Posteriormente decidimos cubrir todo el
Valle de Tehuacán-Cuicatlán, para lo cual,
contamos con el apoyo de la CONABIO,
quién financió tres proyectos. Conforme
recorríamos los diferentes ambientes pre-
sentes en la región, desde los valles áridos
hasta los bosques montanos, nos fuimos
dando cuenta de la existencia de una gran
variedad de especies de plantas y anima-
les, y de cómo la compleja topografía y
la estacionalidad influyen en la diversidad
y distribución de los anfibios y reptiles,
determinando la presencia o ausencia de
muchas especies en diferentes regiones
del Valle.
Al finalizar los proyectos apoyados por
CONABIO, continuamos el trabajo de
campo, estimulados e impresionados
porque aún después de varios años de es-
tudio, continuaban saliendo especies, al-
gunas eran nuevos registros y otras eran
nuevas para la ciencia, lo que nos per-
mitió describir especies como el anuro
Plectrohyla ameibothalame
ameibothalame, las salaman-
dras Pseudoeurycea mixteca y P. aurantia,
y la lagartija Lepidophyma cuicateca, así
como otras que se están describiendo.
Después de 16 años de trabajo de campo,
en los que contamos con el apoyo de va-
rios estudiantes, así como de la revisión
de catálogos de colecciones nacionales y
del extranjero y de literatura, decidimos
integrar toda esa información en este li-
bro, incluyendo tanto las especies que
habitan en la región semiárida así como
aquellas de los bosques templados.
Primero se presenta una introducción so-
bre las zonas áridas del país, de las cua-
les el Valle de Tehuacán-Cuicatlán es la
más pequeña, la mas sureña pero la más
diversa en varios taxones con relación a
su extensión, continúan los antecedentes
generales considerando los trabajos más
relevantes para vertebrados (haciendo én-
fasis en los anfibios y reptiles) en el Valle.
Se describen las características generales
de la zona de estudio, incluyendo fotogra-
fías de algunos de los tipos de vegetación
existentes. Se proporciona información
sobre el número de especies de anfibios y
reptiles registradas en el Valle, analizando
la riqueza específica por grupos. Se men-
ciona el estatus de conservación de las
especies de acuerdo a la Norma Oficial
Mexicana y la IUCN. Se indica la dis-
tribución general de cada especie, men-
cionando si es endémica a México, a los
estados de Oaxaca o Puebla, y después se
XIII
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
menciona si se distribuye en todo el Va-
lle o sólo en las regiones de Tehuacán o
Cuicatlán.
Para cada grupo se incluyen claves de de-
terminación, primero a nivel de familia y
posteriormente a nivel específico, se in-
cluye también una breve descripción de
cada familia así como ilustraciones de las
principales características de los diferen-
tes grupos de anfibios y reptiles para fa-
cilitar su uso. Al final de esta sección, se
presentan láminas con fotografías de cada
especie.
Para cada especie se presenta una ficha
que contiene la siguiente información:
Nombre científico actualizado incluyendo
el autor y año de la descripción. Después
se presenta una breve descripción de la
especie, mencionando sus características
morfológicas generales y distintivas, así
como el patrón de coloración. La descrip-
ción está basada en los adultos, sin embar-
go, en especies que presentan diferencias
entre adultos y crías, éstas son indicadas.
Para el caso de anfibios con desarrollo in-
directo, se mencionan las características
generales del renacuajo. Se incluye tam-
bién información de historia natural, que
en la mayoría de las especies proviene
del trabajo de campo, y ha sido comple-
mentada con trabajos realizados por otros
autores en la región. Esta información
incluye datos sobre hábitos, abundancia,
tipo(s) de vegetación donde habita, inter-
valo altitudinal donde se ha registrado, así
como datos de reproducción y alimenta-
XIV
ción para aquellas especies que fue posi-
ble obtenerlos.
Para saber la condición reproductiva y
alimentación, se disectaron algunos de los
ejemplares recolectados.
Al final de cada ficha, se incluye una lista
de localidades por estado (Puebla, Oaxa-
ca), donde se ha registrado la especie. Esta
información proviene tanto de trabajo de
campo como de registros de colecciones
científicas. Estas localidades además, son
indicadas en el mapa de distribución de
cada especie dentro del Valle de Tehua-
cán-Cuicatlán.
Para varias especies de ranas y sapos, la
descripción es acompañada de dibujos de-
tallados de manos y pies que muestran ca-
racterísticas importantes como el tamaño
de la membrana interdigital, presencia de
tubérculos interdigitales y subarticulares,
entre otras. También se incluyen dibujos
de la morfología de la boca del renacuajo
para el caso de los anfibios que pasan por
una fase larvaria y que fueron recolecta-
dos. Para los reptiles, los dibujos son prin-
cipalmente de la cabeza mostrando carac-
terísticas importantes de escamación.
Para saber si una serpiente es peligrosa o
no, se proporcionaron diferentes símbolos
en cada ficha de las serpientes: inofensi-
va: , semivenenosa: , y venenosa: .
Al final del libro se presenta un glosario
donde se definen una serie de términos
utilizados a lo largo del texto.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
PRÓLOGO
A más de un siglo cuando se iniciaron los
primeros inventarios biológicos del Valle
de Tehuacán-Cuicatlán, una región bio-
geográfica ubicada entre los estados de
Puebla y Oaxaca, ha sido cada vez más
evidente que ésta mantiene una de las di-
versidades biológicas más sorprendentes
del mundo. Sobresale no sólo la riqueza
específica sino también el alto número
de endemismos para casi cualquier gru-
po taxonómico estudiado. Históricamente
este nivel de conocimiento inició con los
reportes de los naturalistas del siglo XIX y
XX como Humboldt y Clavijero, así como
los de Karwinski, Heller, Sallé, Heldeman
y Purpus, entre otros. Sin embargo, no fue
sino hasta bien entrado el siglo XX cuan-
do los inventarios biológicos adquirieron
un auge inusitado en la región, la cual sin
duda ya debe de empezar a ser considera-
da como una de las biológicamente mejor
conocidas de México. Esto la convierte
por tanto en un modelo exitoso de investi-
gación que bien podría ser retomado para
desarrollar conocimiento biológico en
otras porciones del país.
En este libro, Canseco-Márquez y Gutié-
rrez-Mayén, abordan la descripción de las
especies de reptiles y anfibios presentes
en la región de Tehuacán-Cuicatlán. Se
trata de dos grupos de organismos de gran
importancia ecológica cuyo conocimien-
to era aún incipiente hasta el día de hoy.
El estudio es producto de más de 16 años
de trabajo e indica inequívocamente que
la riqueza específica de estos organismos
es igualmente excepcional que la ya des-
crita para otros grupos taxonómicos. Los
autores de esta guía, con claves de iden-
tificación y nutridamente acompañada de
esquemas morfológicos y de fotografías
de las diferentes especies, reportan una
extraordinaria diversidad de 117 especies,
de las cuales 32 pertenecen a los anfibios
y 85 a los reptiles. De éstas sobresalen un
total de ocho especies endémicas.
Su importancia radica primeramente en
poder contar con la lista actualizada de la
diversidad y la posibilidad de poder iden-
tificar a los organismos en el campo. Esto
abre a su vez la posibilidad de abordar
otros aspectos de la investigación como
serían, entre otros, entender los procesos
de interrelación de estas especies con las
que coexisten en las comunidades como
base para determinar los mecanismos de
su mantenimiento. Así mismo, de poder
determinar cómo varias de las especies
sobreviven en condiciones de ambientes
claramente estacionales, predominando
condiciones de limitación hídrica en bue-
na parte del año.
Para los interesados en la biodiversidad
del Valle, el fenómeno de su alta riqueza
y endemicidad siguen siendo un misterio.
¿Cómo explicar la elevada riqueza espe-
cífica en un área relativamente pequeña,
cuando se le compara con otras regiones
biogeográficas de México? Si hacemos el
análisis en tiempo ecológico, se podrá re-
currir al argumento de que esta biodiver-
XV
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
sidad responde a su alta heterogeneidad
ambiental, desde un punto de vista fisio-
gráfico y climático, y por tanto da cabida
a su enorme riqueza de especies.
Sin embargo, la explicación biogeográfi-
ca de toda su diversidad, dista mucho de
ser satisfactoria. Por ejemplo, a partir de
la última década, el fenómeno de la biodi-
versidad ha empezado a ser comprendido
considerando los procesos históricos que
han determinado sus tasas de extinción y
de especiación. Diversos autores consi-
deran ya a las zonas intertropicales como
museos de biodiversidad, la cual se ha
mantenido a través del tiempo evolutivo
pese a las grandes fluctuaciones climáti-
cas ocurridas durante los últimos dos mi-
llones de años. Estos cambios climáticos
llevaron a la extinción a un gran número
de taxa en las regiones extratropicales,
pero que dentro de los trópicos se mantu-
vo. Si este es el caso del Valle, se descono-
ce por completo. Es decir, desconocemos
XVI
por completo la historia paleoclimática
del Valle lo cual hace difícil explicar si ha
mantenido esta gran diversidad a través
del tiempo geológico, y cuáles han sido
las conexiones biológicas entre regiones,
así como los procesos que facilitaron la
divergencia entre linajes. Sin embargo, un
primer gran paso es contar ya con los in-
ventarios biológicos, lo cual constituye la
piedra angular en donde descansa buena
parte de los estudios ecológicos y evolu-
tivos.
Sin duda este trabajo hace una gran con-
tribución que abre la posibilidad de em-
pezar a abordar este tipo de preguntas así
como buscar las formas viables en las que
el hombre que habita el Valle, al ser una
zona densamente poblada, pueda coexistir
con la biodiversidad que lo rodea y poder
mantenerla indefinidamente. Claro, sin
menoscabo de mejorar la calidad de vida
de sus habitantes.
Dr. Alfonso Valiente-Banuet
Instituto de Ecología, UNAM
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
INTRODUCCIÓN
M éxico se localiza en la porción
norte del continente americano en-
tre los paralelos 14º 32´ 27´´ y 32º 43´
06´´ Latitud Norte y los meridianos 86º
42´ 36´´ y 118º 27´ 24´´ Longitud Oeste.
Cuenta con una extensión territorial de
1 958 201 km2 de los cuales 1,953 128
km2 son superficie continental y 75,073
km2, corresponden a superficie insular
(INEGI, 1991), que son divididos en dos
partes casi iguales por el Trópico de Cán-
cer (23º 27´ de latitud norte) (Challenger,
1998), que marca una franja de transición
entre el clima árido y semiárido del norte
del país, del clima húmedo y subhúmedo
del sur, provocando así diferencias en la
duración e intensidad de la precipitación
de verano así como en la intensidad de la
radiación solar en estas dos zonas (Rze-
dowski, 1978).
La ubicación geográfica de México den-
tro de la zona de transición entre las
áreas templadas y tropicales del planeta,
el dominio de diversos sistemas de vien-
tos, su gran extensión en latitud debida
a su forma de embudo, su situación en-
tre dos grandes océanos (Vidal-Zepeda,
2005), la ubicación de los grandes siste-
mas montañosos que atraviesan el país,
en general con una dirección al sureste
(García-Arizaga y Lugo-Hubp, 2003),
la temperatura de las corrientes mari-
nas que bañan sus costas, la trayectoria
de las tormentas de verano, las masas
polares que invaden el país en invierno
(De Alba y Reyes, 1998), y sobre todo
su gran variación en altitud determinada
por su complejidad topográfica (Vidal-
Zepeda, 2005), son factores que afectan
significativamente a elementos del clima
como la humedad relativa, temperatura,
presión atmosférica, penetración de la
radiación solar y precipitación (Köpen,
1948, citado en Challenger, 1998), pro-
vocando variaciones en la temperatura y
en la cantidad de lluvia, lo que origina
que dentro de una misma región puedan
presentarse distintos grados de humedad
y temperatura (creando así notables con-
trastes climáticos) en distancias cortas
(Vidal-Zepeda, 2005), que dan origen a
la gran diversidad de climas presentes de
un extremo a otro del país (García-Ariza-
ga y Lugo-Hubp, 2003).
La variedad de climas aunado a la com-
pleja topografía del territorio mexica-
no que es esencialmente de montañas y
mesetas (García-Arizaga y Lugo-Hubp,
2003), así como su compleja historia
geológica, han contribuido a formar un
mosaico de condiciones ambientales y
microambientales que han permitido el
desarrollo de una gran variedad de hábi-
tats y de formas de vida (De Alba y Re-
yes, 1998), representadas en diez tipos de
vegetación presentes en el país (Rzedo-
wski, 1978).
Con base en los tipos de vegetación, cli-
ma y aspectos biogeográficos, Toledo y
Ordoñez (1993), reconocen seis zonas
ecológicas en el territorio nacional: 1)
1
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
tropical cálido-húmeda, 2) tropical cáli-
do-subhúmeda, 3) templada húmeda, 4)
templada subhúmeda, 5) zona inundable
o de transición mar-tierra y 6) árida y se-
miárida. De estas, la zona árida-semiárida
es la más extensa cubriendo 99,000,000
has. (Neyra-González y Durand-Smith,
1998) que corresponden al 49.1% de la
superficie del país (www. inegi.gob.mx,
citado por Hernández, 2006).
La zona árida-semiárida de México es
una continuación hacia el sur de las zo-
nas áridas del suroeste de Estados Unidos
(Challenger, 1998), donde existen cuatro
grandes regiones desérticas: El desierto
de la Gran Cuenca, Mojave, Sonorense
y Chihuahuense. Geográficamente estas
regiones forman un corredor árido desde
el suroeste de Estados Unidos hasta los
estados de Guanajuato, Querétaro e Hi-
dalgo (Hernández, 2006).
La mayor parte de la zona árida y se-
miárida corresponde a los dos grandes
desiertos de México, el Chihuahuense
y el Sonorense, que ocupan una gran
extensión en el centro y norte del país.
Sin embargo, la zona árida mexicana se
extiende hacia el sur donde existe una
región semiárida relativamente pequeña
pero muy importante por su gran rique-
za biológica: el complejo de valles de
Tehuacán-Cuicatlán,, ubicado entre los
estados de Puebla y Oaxaca (Hernández,
2006).
Desierto Chihuahuense. Es el desierto
más extenso de Norteamérica. Cuen-
2
ta con una extensión aproximada de
507,000 km2. Sus fronteras varían según
el criterio utilizado, pero se considera
que se extiende desde el sur de Estados
Unidos a partir de la meseta de Edwards
en Texas, pasando por las cuencas del
Río Bravo y Pecos, en Nuevo México y
Texas, y una pequeña porción del sureste
de Arizona, hasta el sur de San Luis Po-
tosí en México.
Hacia el oeste y este, el desierto cuen-
ta con límites naturales bien definidos
que son la Sierra Madre Occidental y la
Sierra Madre Oriental respectivamente
(Hernández, 2006). Éstos dos sistemas
montañosos determinan el clima del de-
sierto Chihuahuense ejerciendo un efecto
de sombra de lluvia al impedir que pene-
tren hasta el altiplano los vientos carga-
dos de humedad del Mar de Cortés, del
Océano Pacífico y del Golfo de México,
lo que crea condiciones de aridez en toda
esta zona (Hernández, 2006); además, no
está protegido por barrera alguna de las
masas de aire ártico, por lo que son comu-
nes los inviernos muy severos con tempe-
raturas congelantes (Dimmitt, 2000). La
precipitación más importante se presenta
en verano y en su extremo norte hay pre-
cipitación de invierno (Dimmitt, 2000).
La topografía del desierto se caracteriza
por numerosos valles y lomeríos con una
altitud de 800 a 1,500 m, donde la vege-
tación dominante es el matorral xerófilo,
interrumpido por cadenas montañosas
con altitudes que varían de 2,000 a más
de 3,000 m, donde la vegetación es más
densa como los bosques de encino, pino
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
y el chaparral de Quercus (Hernández,
2006). Esta topografía crea en este desier-
to, importantes gradientes climáticos y de
vegetación que contribuyen a incremen-
tar la biodiversidad total del área (Mitter-
meier et al., 2002), por lo que el desierto
Chihuahuense es considerado una de las
zonas áridas biológicamente más diversas
del mundo (Mittermier et al., 2002).
Desierto Sonorense. Cuenta con una ex-
tensión aproximada de 260,000 km2. Se
extiende desde la mitad sur de Arizona y
el extremo sureste de California en Esta-
dos Unidos hasta gran parte del estado de
Sonora, la Península de Baja California y
las islas del Golfo de California en Méxi-
co (Dimmitt, 2000). Sus límites naturales
lo forman en el noreste el abrupto decli-
ve del Borde de Mogollón y las monta-
ñas Pinaleno y Chiricaua en el sureste de
Arizona, hacia el suroeste es delimitado
por la Sierra de San Pedro Mártir en Baja
California y su límite sureste es la Sierra
Madre Occidental (Hernández, 2006).
Este desierto es considerado como el más
tropical de todos los desiertos de Nortea-
mérica debido a que existe un gradiente
geográfico y climático entre esta región
y las comunidades vegetales tropicales
estacionales del pacífico mexicano (Her-
nández, 2006), además en gran parte de
este desierto la altitud es menor a los 600
m (Briones, 1994), por lo que los invier-
nos son menos extremosos térmicamente
que en el desierto Chihuahuense, pero es
más árido que este último debido a que
el desierto Sonorense se caracteriza por
presentar largos periodos de sequía (Her-
nández, 2006). Presenta una amplia gama
de regímenes climáticos derivados de la
fluctuación en la precipitación promedio
anual que va de 76 mm en las zonas más
secas hasta más de 400 mm en las más hú-
medas (Hernández, 2006), así como por la
estacionalidad, presentando en gran parte
de su territorio un patrón biestacional de
precipitación (Dimmitt, 2000).
Su topografía se caracteriza por numero-
sas cadenas montañosas donde el clima es
húmedo y fresco, aisladas por valles cáli-
dos y áridos. Todo esto a su vez produce
una gran variedad de tipos de vegetación
que van desde el matorral xerófilo, mato-
rral espinoso, bosque tropical caducifolio
hasta los bosques de encino y de pino,
entre otros (Hernández, 2006). Esta di-
versidad ambiental, permite la existencia
de una gran variedad de plantas y anima-
les, haciendo de este desierto una zona
biológicamente diversa, aunque con una
riqueza más baja que la del desierto Chi-
huahuense, pero con una mayor variedad
de formas de vida, destacando los grandes
cactus columnares (Dimmitt, 2000).
Valle de Tehuacán-Cuicatlán. Ubicado
en el sureste del estado de Puebla y no-
roeste de Oaxaca, es la región de clima
seco más sureña del país, la más aislada
(Rzedowski, 1978) y también la más pe-
queña con solo 10,000 km2 (Villaseñor et
al., 1990).
3
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
ANTECEDENTES
E l Valle de Tehuacán-Cuicatlán ha sido
estudiado desde el punto de vista cul-
tural y biológico desde hace más de 60
años, hasta la actualidad (Spencer y Red-
mond, 1997; Valiente-Banuet et al., 2000;
Granados-Sánchez et al., 2009). Bioló-
gicamente la región es megadiversa y ha
sido ampliamente estudiada florística y fi-
togeográficamente, siendo abundantes los
trabajos de este tipo (Bravo, 1930, 1931;
Martínez, 1948; Miranda, 1948; Smith,
1965; Ledezma, 1979; Goytia, y Grana-
dos 1981; Zavala 1982; Dávila, 1983; Ja-
ramillo y González, 1983; Ruíz 1985; Vi-
llaseñor et al., 1990; Dávila et al., 1993;
Osorio et al., 1996; Valiente-Banuet et
al., 2000).
En cuanto a la fauna de vertebrados, esta
ha sido menos estudiada, sin embargo al-
gunos trabajos recientes han señalado la
elevada diversidad de varios grupos de
organismos en la región. Para aves, Ariz-
mendi y Espinosa de los Monteros (1996)
registran un total de 90 especies para el
Valle de Tehuacán; Camacho y Mena
(2001) presentan la guía de aves del Va-
lle de Zapotitlán Salinas, incluyendo 108
especies, haciendo para cada especie, una
descripción general y proporcionando
información acerca de su historia natu-
ral; Salazar-Torres (2001), documenta la
presencia de la guacamaya Ara milita-
ris en los cañones del Río Sabino y Río
Seco en la región de Tecomavaca, Oaxa-
ca; Arizmendi y Valiente-Banuet (2006)
registran una diversidad avifaunística de
4
más de 145 especies para la Reserva de
la Biosfera Tehuacán-Cuicatlán, riqueza
que es mayor a la de cualquier otro de-
sierto de América; Vázquez et al. (2009),
registran al gavilán pescador Pandion ha-
liaetus para Santiago Quiotepec, Oaxaca.
Para los mamíferos, Rojas-Martínez y
Valiente-Banuet (1996) mencionan 34 es-
pecies de murciélagos para el Valle de Te-
huacán-Cuicatlán, lo cual representa una
gran riqueza de quirópteros con un alto
componente neotropical; Briones-Salas
(2000) presenta la lista de las especies de
mamíferos (terrestres y voladores) que se
encuentran en la región de la Cañada de
Cuicatlán, registrando 52 especies agru-
padas en siete órdenes, 15 familias y 40
géneros, documentando además para nue-
ve especies, la ampliación de su distribu-
ción en el estado de Oaxaca; Botello et al.
(2006 a, b) registran por primera vez al
tigrillo (Leopardus wiedii), gato montés
(Lynx rufus) y a la nutria (Lontra longi-
caudis) respectivamente, para la Reserva
de la Biosfera Tehuacán-Cuicatlán.
Particularmente, los anfibios y reptiles
son vertebrados bien representados en el
Valle, sin embargo hasta hace 30 años,
eran grupos poco conocidos, existiendo
solo los trabajos de Zweifel (1960) quien
describió para la región de Cuicatlán a
la lagartija Cnemidophorus parvisocius
(ahora Aspidoscelis parvisocia), cuya
distribución se restringe sólo al Valle
de Tehuacán-Cuicatlán, y el de Flanery
(1967) que a pesar de ser un trabajo ar-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
queológico, menciona cinco especies de
reptiles utilizados por los pobladores del
Valle. A partir de la década de los 90’s
empezó a tomar importancia la región
desde el punto de vista taxonómico de-
bido a la descripción de nuevas especies,
en un inicio por autores extranjeros como
Smith e Iverson (1993) quienes describie-
ron a la lagartija Xenosaurus rectocolla-
ris para la región de Chapulco al norte de
Tehuacán; Mendelson y Campbell (1994)
describieron a la rana Hyla xera (ahora
Exerodonta xera) y Campbell (2000) des-
cribió a la coralillo Micrurus pachecogili,
ambas para Zapotitlán Salinas; Canseco-
Márquez et al. (2002) describen a la rana
Hyla ameibothalame (ahora Plectrohyla
ameibothalame) para la región de la Mix-
teca Oaxaqueña perteneciente al Valle de
Tehuacán-Cuicatlán; Canseco-Márquez et
al. (2003) describen al renacuajo de Hyla
xera (ahora Exerodonta xera) y propor-
cionan nuevas localidades e información
de historia natural de la especie dentro
del Valle; Canseco-Márquez y Campbell
(2003), documentan la variación morfo-
lógica en la coralillo endémica del Valle,
Micrurus pachecogili; Canseco-Márquez
y Gutiérrez-Mayén (2005) describen a la
salamandra Pseudoeurycea mixteca para
la región Mixteca de Cuicatlán; recien-
temente Canseco-Márquez et al. (2008)
describen a la lagartija Lepidophyma
cuicateca para el Valle de Cuicatlán.
Otro grupo de investigaciones que han
contribuido al conocimiento de los an-
fibios y reptiles, son los inventarios rea-
lizados en diversas regiones del Valle
como los de Canseco-Márquez (1996),
quien estudió la herpetofauna de la Caña-
da de Cuicatlán situada al sur del Valle,
registrando 59 especies, 11 de anfibios y
48 de reptiles; Garza-Castro et al. (2006)
realizaron el inventario de los anfibios y
reptiles de San Juan Raya, Puebla, regis-
trando 22 especies (cuatro anfibios y 18
reptiles). Mención especial merece el Va-
lle de Zapotitlán, la región más estudiada,
para la cual se han realizado dos guías de
campo (Woolrich et al., 2005 y Canseco-
Márquez y Gutiérrez-Mayén, 2006).
En cuanto a la biología y ecología de los
anfibios y reptiles de la zona, se encuentran
los estudios de Maslin y Walker (1973) y
Walker (1981 a, b) donde se aporta in-
formación sobre la biología reproductiva
de dos lagartijas simpátridas del género
Cnemidophorus (ahora Aspidoscelis).
Lemos-Espinal et al. (1996) aportan in-
formación sobre la historia natural de la
lagartija Xenosaurus rectocollaris. En los
últimos años, las investigaciones ecoló-
gicas se han centrado en el Valle de Za-
potitlán como lo demuestran los trabajos
de Oliver-López et al. (2000), quienes
aportan información sobre el tamaño de la
puesta en Bufo occidentalis (ahora Incilius
occidentalis); Abbadié-Bisogno et al.
(2001) describen la conducta antidepre-
dación de fingirse muerto del sapo Bufo
occidentalis (ahora Incilius occidentalis
occidentalis);
Ramírez-Bautista et al. (2002 a,b) pro-
porcionan información acerca del corte-
jo y reproducción respectivamente, en la
lagartija Anolis quercorum; Abbadié-Bi-
sogno et al. (2003) aportan información
5
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
sobre la dieta de la culebra Thamnophis
cyrtopsis collaris; Mata-Silva (2003)
compara la riqueza específica, diversidad,
dominancia y densidad de la herpetofau-
na, así como la amplitud y sobreposición
del recurso espacio en el gremio de lagar-
tijas diurnas, en tres sitios con diferente
grado de alteración; Ramírez-Bautista
(2003) analiza características reproducti-
vas como talla de madurez, talla y masa
relativa de la nidada, entre otras, de siete
especies de lagartijas; Abbadié-Bisogno
(2004) estudia el crecimiento, desarrollo
larvario y dieta de las ranas Hyla xera
(ahora Exerodonta xera) e Hyla arenico-
lor, así como las características microam-
bientales en dos sitios donde habitan es-
tos anuros; Ramírez-Bautista et al. (2005)
analizan las características reproductivas
de las lagartijas Sceloporus jalapae y S.
gadoviae; González-Espinoza (2006)
6
describe la ecología reproductiva y su re-
lación con la temperatura, la alimentación
y la energía almacenada en la lagartija
Sceloporus jalapae; Oliver-López (2006)
evalua el efecto de la temperatura de los
cuerpos de agua en el desarrollo larvario
de cuatro especies de anuros; Serrano-
Cardozo et al. (2008), comparan la dieta
de tres especies de lagartijas en Zapotitlán
Salinas, Puebla.
Sólo recientemente se han llevado a cabo
investigaciones en otras regiones del Va-
lle, Melgarejo-Vélez (2006), Flores-Ra-
mos (2009) y Saldaña-Rivermar (2010)
analizan por sexo y clase de edad la eco-
logía térmica, el tamaño del ámbito hoga-
reño y la ecología trófica respectivamen-
te, de la lagartija Aspidoscelis parvisocia
en Santiago Quiotepec, Oaxaca.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Camino a Coyula, cerca de Quiotepec, Oaxaca (Foto: Alfonso Valiente).

CARACTERIZACIÓN
DE LA
ZONA DE ESTUDIO
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

extensión aproximada de 10,000 km2.

E l Valle de Tehuacán-Cuicatlán es re-
conocido como una provincia fito-
geográfica perteneciente a la región xero-
fítica mexicana (Rzedowsky, 1978), que
se localiza al sureste del estado de Puebla
y noroeste de Oaxaca, entre los 17º 48’ y
18º 58’ LN y los 97º 03’ y 97º 43’ LO (Fig.
1) (Valiente-Banuet et al., 2009) con una
Presenta condiciones de aridez debidas al
relieve de la región, que comprende gran
número de componentes montañosos y
pocas zonas planas (Briones, 1994), por
lo que a pesar de contar con áreas donde
la altitud es superior a los 2,400 m como

Fig. 1. Ubicación del Valle de Tehuacán-Cuicatlán en el sureste de Puebla y noroeste de Oaxaca,

mostrando localidades, ríos, intervalos altitudinales y principales sierras.

8
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
en la zona de Perote, la topografía no fa-
vorece la presencia de las masas húmedas
del Golfo de México (García-Arizaga y
Lugo-Hubp, 2003), creando la aridez ca-
racterística del Valle debido a la sombra
orográfica que ejerce la Sierra Zongoli-
ca, la Sierra de Juárez y la Sierra Mon-
teflor, que impiden que los vientos del
este procedentes del golfo, descarguen la
humedad en esta región. Presenta diver-
sos climas que van desde los cálidos (que
predominan en la porción oaxaqueña), los
semicálidos (en el Valle de Tehuacán) y
los templados (en las partes altas del Va-
lle) (Valiente-Banuet et al., 2009). La pre-
cipitación varía en diversas regiones del
Valle, registrándose los valores mínimos
en la porción central y oeste con 400-500
mm anuales, 600 mm en algunas serra-
nías, hasta los 700-800 mm en la porción
sureste (Valiente-Banuet et al., 2009). Las
lluvias son estacionales presentándose en
verano (junio-septiembre) (Villaseñor et
al., 1990; Dávila et al., 1998), con una
canícula marcada que se presenta a la mi-
tad del periodo de lluvias (Arizmendi y
Dávila, 2001).
Debido a su gran diversidad y endemis-
mos en cactáceas, gran parte de esta pro-
vincia fue declarada como Reserva de la
Biosfera en 1998, quedando delimitada al
occidente por el borde de la Sierra Mixteca
y al oriente por tres macizos montañosos:
la Sierra de Zongolica en la parte norte, la
Sierra Mazateca en la parte intermedia y
la Sierra de Juárez al sur. La reserva está
localizada entre las latitudes 17° 32’ 24” y
18° 52’ 55.20” N y longitudes 96° 59’ 24”
y 97° 48’ 43.20” O, cubre una superficie
de 490,187 has (Loaiza Ramírez y Sala-
zar-Torres, 2008).
FISIOGRAFÍA Y VEGETACIÓN
El Valle de Tehuacán-Cuicatlán se ca-
racteriza por presentar una compleja fi-
siografía formada por numerosos valles
internos, destacando los de Cuicatlán,
Huajuapan,, Tehuacán, Tepelmeme y
Zapotitlán (Villaseñor et al., 1990), los
cuales están separados por numerosas ca-
denas montañosas (Arizmendi y Dávila,
2001) siguiendo una dirección sureste-
noroeste por la Sierra de Juárez, Zongoli-
ca y Tecamachalco en la parte sureste de
Puebla y noroeste de Oaxaca (Valiente-
Banuet et al., 2009). Las sierras forman
un mosaico de accidentes topográficos en
todo el Valle (Figs. 2 y 3) proporcionando
un gradiente climático (De la Maza-Elvi-
ra, 2001), de altitud (la cual varía de 595
a 2,950 m) y vegetación. La presencia de
montañas latitudinales como la Sierra de
Monteflor, la Negra y la Mixteca, brindan
refugio a varias especies en sus cañones y
cañadas durante las épocas adversas (De
la Maza-Elvira, 2001).
La vegetación ha sido estudiada por di-
versos autores, sin embargo el estudio
más reciente (Valiente-Banuet et al.,
2009), sintetiza y describe las comunida-
des vegetales presentes en el Valle, reco-
nociendo 36 asociaciones vegetales con
base en las especies dominantes en cada
una, agrupadas en las siguientes seis cate-
gorías principales:
9
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Fig. 2. La accidentada topografía ha ocasionado la presencia de numerosas serranías en Cuicatlán
(San Juan Tepeuxila, Oaxaca).
1. Vegetación dominada por cactáceas
arborescentes (bosques de cactáceas
columnares). En esta categoría se in-
cluyen los llamados cardonales, chi-
chiperas, jiotillales y tetecheras.
2. Vegetación arbolada de zonas bajas
(menos de 1,800 m de altitud). Com-
prende las selvas bajas caducifolias e
izotales.
3. Vegetación arbolada de zonas altas (de
1,900 a 2,900 m de altitud). Compren-
de a los bosques de Juniperus, bosques
de Quercus, bosques de coníferas, bos-
ques de pino-encino, bosques de Alnus,
palmares e izotales de montaña.
4. Vegetación arbolada y herbácea aso-
10
ciada a ríos con agua permanente. Se
incluyen los bosques de galería y tu-
lares.
5. Matorrales dominados por arbustos es-
pinosos. Incluye tres tipos de matorral
y el candelillar.
6. Agrupaciones de plantas arbustivas
perennifolias sin espinas. Comprende
dos tipos de matorral.
A pesar de que el trabajo de Valiente-Ba-
nuet et al. (2009) no incluye a los bosques
mesófilos, estos están presentes en la por-
ción oaxaqueña en el extremo sureste del
Valle en la Sierra de Monteflor a un inter-
valo altitudinal entre los 2,055 y 2,378 m
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

San Esteban Necoxcalco, Pue. Cerro Santa María, Santa María Texcatitlán, Oax.

Cerro Chacatecas, visto desde el Cerro el Pajarito, Vista de la Cañada de Cuicatlán, bajando de la
Zapotitlán Salinas, Pue. Sierra por Concepción Pápalo, Oax.

Peña en la Sierra Monteflor, Oax. Cerro el Pajarito, Zapotitlán Salinas, Pue.

Fig. 3. Algunas serranías presentes en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.

de altitud, cubriendo una superficie de 71 De acuerdo al trabajo de Valiente-Banuet

hectáreas (Ruiz-Jiménez, 2003), así como et al. (2009), es evidente que el Valle pre-
en una pequeña parte en la región de los senta una amplia variedad de ambientes
Pápalos.

11
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Matorral xerófilo, Zapotitlán Salinas, Pue. Matorral xerófilo, Los Reyes Metzontla, Pue..

Izotal con algunos encinos, Filo de la Tierra Colo- Bosque de Juniperus, San Martín Esperilla, Pue.
rada, Santiago Alseseca, Pue.

Palmar, San Lucas Teteletitlán, Pue. Izotal, San Juan Zacabasco, Pue.
Fig. 4. Vegetación en la parte poblana del Valle.

que van desde la vegetación semiárida, y bosque tropical caducifolio cubriendo

hasta los bosques templados, sin embar- toda la planicie (Figs. 4 y 5), y hacia las
go, la mayor parte del Valle está domina- partes altas se localizan diversos bosques
do por matorral xerófilo, bosque espinoso templados como son bosques de pino, en-

12
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Bosque tropical caducifolio, Santiago Dominguillo, Bosque tropical caducifolio, Zoquiapan Boca de
Oax. los Ríos, Oax.

Bosque tropical caducifolio, San Juan Bautista Vista del Bosque tropical caducifolio, desde la
Cuicatlán, Oax. Sierra Monteflor, Oax.

Zona de Palmares en la Unión, Tepelmeme, Oax. Bosque tropical caducifolio,, Cañada de Cuicatlán,
Oax. (Temporada de lluvias).
Fig. 5. Vegetación en la parte oaxaqueña del Valle.

cino, pino-encino, así como bosque mesó- En la parte poblana del Valle, se pueden
filo de montaña. localizar grandes extensiones de teteche-

13
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

ras, matorral espinoso y cardonales como tipos de matorrales (Valiente-Banuet et

en el Valle de Zapotitlán; así como áreas
extensas de izotales presentes en el Filo de
la Tierra Colorada en Tecamachalco, zo-
nas de palmares en San Lucas Teteletitlán
(Fig. 4). En el Valle de Zapotitlán Salinas,
el bosque tropical caducifolio, sólo se en-
cuentra representado en la cima del Cerro
Cutha, la cual está rodeada por diversos
al., 2009).
Los bosques de Quercus son dominantes
en las partes altas del Valle, en el de Te-
huacán, se encuentran representados en
forma de isla en la cima de un sistema
montañoso importante conocido como
Cerro Tres Mogotes a una elevación de

B C

Fig. 6. Cerro Tres Mogotes en San José Ixtapa, Pue. Subiendo hacia el cerro es común encontrar
grandes extensiones de izotales con encinos chaparros (A, C), y a lo largo de toda la cima se
encuentra presente el bosque de Quercus en buen estado de conservación (B).

14
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

1,900 m (Fig. 6), y en áreas pequeñas da (Fig. 4). En la parte oaxaqueña éstos
como en los cerros de Santa Ana Te- predominan por arriba de los 1,400 m
loxtoc y en el Filo de la Tierra Colora- (Reyes et al., 2004) en la mayor parte de

San Juan Bautista Coixtlahuaca, Oax. San Miguel Huahutla, Oax.

San Pedro Jocotipac, Oax. Santa María Ixcatlán, Oax.

La Unión, camino a Mahuizapan, Tepelmeme, La Unión, camino a Mahuizapan, Tepelmeme,

Oax. Oax.
Fig. 7. Bosques de Quercus en diferentes regiones de la parte suroeste del Valle, en la mixteca
oaxaqueña.

15
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

la región Mixteca al suroeste del Valle,
en localidades como San Juan Bautista
Coixtlahuaca, Santiago Apoala, San-
ta María Ixcatlán,, San Pedro Jocotipac,
Santa María Texcatitlán, San Pedro Jalte-
petongo, Almoloyas, San Pedro Nodón,
San Miguel Huautla, Yosocuno y Tepel-
meme Villa de Morelos hacia Mahuiza-
pan, entre otras localidades (Fig. 7).
Hacia el sureste éstos bosques predomi-
nan en toda la región de los Pápalos, Con-
cepción Pápalo, Santa María Pápalo, San
Lorenzo Pápalo, San Juan Coyula; tam-
bién en otros sistemas montañosos como
La Nopalera (en las montañas de San Juan
de los Cues), San Juan Tepeuxila y en la
Sierra Monteflor (Fig. 9). Para el caso de
San Juan Coyula, la vertiente que da ha-

B C

Fig. 8. Bosque de Quercus en la Peña del Águila, San Juan Coyula. Vista desde la cima para
las dos vertientes (A). En la vertiente que da hacia Coyula, el encinar es húmedo (B) y en la
vertiente hacia San Lorenzo Pápalo, el encinar es seco (C).

16
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

cia San Lorenzo Pápalo, corresponde a un Los bosques de Pinos se localizan arriba
bosque de Quercus más seco, la vertiente de los 1,600 m (Reyes et al., 2004), en
que da para la Comunidad de Coyula es las partes altas de Cuicatlán, hacia la re-
más húmeda (Fig. 8). gión de los Pápalos. En la parte poblana

Bosque mesófilo, Sierra Monteflor, Oax. Bosque de Quercus, La Nopalera, Oax.

Bosque de Quercus, Sierra Monteflor, Oax. Bosque de pino, Concepción Papalo, Oax.

Bosque de pino-encino, Sierra Monteflor, Oax. Bosque de pino-encino, alrededores de Concepción

Pápalo, Oax.
Fig. 9. Vegetación de montaña al sureste del Valle en Oaxaca.

17
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
se pueden encontrar aislados arriba de la
Sierra de Tecamachalco, en el Filo de la
Tierra Colorada.
Los bosques de pino-encino, se localizan
en las partes altas al sureste del Valle de
Cuicatlán, en localidades como San Juan
Tepeuxila, y en toda la Sierra Monteflor
(Fig. 9).
Mención importante merece la Sierra
Monteflor, la cual es una cadena monta-
ñosa que se localiza al sureste de la parte
oaxaqueña de la reserva. Se caracteriza
por su accidentada topografía. Con sus
3,150 m de altitud, es el segundo sistema
montañoso de mayor elevación dentro de
la Sierra Cuicateca.
Esta Sierra contiene varios tipos de vege-
tación como son bosque tropical caducifo-
lio, bosque espinoso, bosque de Quercus
(secos y húmedos), bosque de pino-enci-
no, bosque de encino-pino, bosque mesó-
filo de montaña, vegetación riparia y agri-
cultura de temporal (Ruiz-Jiménez, 2003)
(Fig.9).
HIDROGRAFÍA
El Valle de Tehuacán-Cuicatlán ocupa la
cuenca alta de la región hidrológica del
Papaloapan. Las aguas superficiales co-
mienzan cerca de Coxcatlán, donde va-
rios cursos de agua convergen incluyendo
al Río Zapotitlán.
Dentro de los ríos más importantes se en-
18
cuentran El Tomellín, Chiquito, Las Vuel-
tas, Salado, Zapotitlán y Río Grande.
En la parte poblana del Valle el principal
afluente es el Río Salado (Fig. 10) que es
producto de numerosos ríos del Valle de
Tehuacán, cruza hacia Oaxaca por Teoti-
tlán de Flores Magón y Santa María Te-
comavaca, uniéndose al Río Grande a la
altura de Santiago Quiotepec para formar
el Río Santo Domingo.
Fig. 10. Río Salado en Zapotitlán Salinas,
Puebla.
El Río Grande (Fig. 11 A, B) es la princi-
pal corriente hidrológica en la parte oaxa-
queña, nace en las montañas de la Sierra
de Juárez. Se une al Río Salado a la al-
tura de Santiago Quiotepec formando el
Río Santo Domingo, que desemboca en
el Golfo de México (Reyes, et al 2004).
Recorre la Cañada de Cuicatlán y se ali-
menta por los siguientes afluentes (Reyes,
et al., 2004):
Río La Venta. Se origina a la altura de
Tonaltepec y arroyos cercanos a Santiago
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Ixtlahuaca, formando un gran Cañón en te desembocar en el Río Grande a la altura

dirección a Santiago Dominguillo, unién-
dose al Río Las Vueltas.
Río Las Vueltas. Está conformado por
varios ríos y arroyos que provienen de la
Cañada chica de Zoquiapan Boca de los
Ríos, San José Aragón, Río Seco Grande,
San Sebastián Sedas, San Francisco Plan
Seco y San Juan Bautista Jayacatlán.
de Valerio Trujano.
Río Sabino. Proviene de afluentes naci-
dos en Santa María Ixcatlán y de Santa
Catarina Ocotlán en el Municipio de San
Miguel Huautla, se encausa en San Pedro
Nodón y desemboca en el Río Grande a la
altura de Guadalupe Los Obos en direc-
ción a Santiago Quiotepec.

Río Apoala (Fig. 11 C). Nace desde San Río Chiquito de San Pedro Chicozapotes.
Isidro Yododene y montañas de Yucun- Es un pequeño río de caudal moderado
dui, San Miguel Chicahua y Santiago pero permanente que recorre pocos kiló-
Apoala en la Mixteca Alta, para finalmen- metros a partir de Santa María Pápalo y

A B

C D

Fig. 11. Río Grande en Cuicatlán (A) y en Santiago Quiotepec (B); Río Apoala en Santa María
Texcatitlán, Oax, (C) y el Río Calapa que marca el límite entre los estados de Puebla y Oaxaca,
(D).

19
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

desemboca al Río Grande a la altura de
San Pedro Chicozapotes.
Río Chiquito de San Juan Bautista
Cuicatlán. Nace en las montañas de
Coapan de Guerrero y Santos Reyes
Pápalo, desciende en dirección noroeste
y desemboca al Río Grande a la altura de
Santiago Quiotepec.
Río Cacahuatal. Viene de la sierra de San
Lorenzo y Concepción Pápalo, desembo-
ca en el Río Grande a la altura de Santia-
go Quiotepec (Fig. 13 B).
Río Santo Domingo. Nace en las monta-
ñas de San Juan Coyula y San Lorenzo
Pápalo, cruza la ladera sur de la Peña del
Águila, y desciende en dirección a Santia-
go Quiotepec en donde desemboca al Río
Grande (Fig. 12).
Río Calapa. Este río marca el límite esta-
tal entre Puebla y Oaxaca por aproxima-
damente 10 kilómetros, uniéndose des-
pués al Río Salado (Fig. 11 D).
Los principales ríos que drenan la Sie-
rra de Monteflor son el Río Calabaza,

Fig. 12. Vista del Río Santo Domingo

A B

Fig. 13. Arroyo que baja de las montañas en Zoquiapan Boca de los Ríos proveniente de la
Sierra Monteflor (A) y Río Cacahuatal en Santiago Quiotepec (B).

20
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

que nace como parteaguas de la sierra y

desemboca en el Río Grande. El Río El
A
Chorro nace en el parteaguas de la Sierra
cerca del Cerro Siempreviva, desemboca
en el Río Las Vueltas que es afluente del
Río Grande.

Numerosos arroyos (Fig. 13 A) y ríos

que desembocan en el Río Las Vueltas se
originan en le sierra, como son el Monte-
B C
flor y el Chiquihuitlán. Finalmente el Río
El Carrizal tiene origen en el centro de
la Sierra y desemboca en el Río Grande
(Ruíz-Jiménez, 2003).

Numerosas cascadas y arroyos están

presentes en las cañadas de Monteflor,
Tepeuxila y en la región de los Pápalos,
asociadas con los bosques de pino-encino Fig. 14. Arroyos y Cascadas en Cerro
Monteverde en las montañas de Monteflor (A,
y bosque mesófilo, proporcionando alta B), y en las cumbres del Cheve adelante de
humedad a los bosques y sitios adecuados Concepción Pápalo (C), Oaxaca.
para la reproducción de algunos anfibios
(Fig. 14 A, B, C).

21
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Hembra y macho de Abronia graminea, Sierra Negra de Puebla.

COMPOSICIÓN
ESPECÍFICA DE LA
HERPETOFAUNA
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

L a herpetofauna del Valle de Tehua-

cán-Cuicatlán se encuentra constitui-
da por 117 especies, de las cuales 32 son
la más rara y difícil de observar es Crota-
lus scutulatus, que en el Valle se restringe
a los alrededores de Tehuacán.
anfibios y 85 son reptiles. Los grupos con
mayor riqueza de especies son las lagarti- ESPECIES POR ESTADO Y ENDEMISMOS
jas y las serpientes con 37 y 47 respecti-
vamente (Cuadro 1). Sólo una especie de De las 117 especies de anfibios y reptiles
tortuga es conocida para la región, aunque registradas para el Valle, 61 se distribuyen
se tienen registros fósiles de la presencia sólo en la parte poblana, 96 en la parte
de la tortuga del desierto (Gopherus) du- oaxaqueña y 47 especies se comparten en
rante el pleistoceno en tres áreas del Valle ambos estados (Cuadro 2).
de Tehuacán-Cuicatlán (Flanery, 1967;
Tovar y Montellanos, 2006; Cruz et al., Con relación a los endemismos, 11
2009), sin embargo no se tienen registros (9.40%) especies de anfibios (tres anuros
recientes de su presencia en el Valle. En y ocho caudados) son endémicas para el
cuanto a anfibios sólo dos grupos están re- estado de Oaxaca, así como 11 (9.40 %)
presentados en el Valle, los anuros (ranas reptiles (seis saurios y cinco serpientes)
y sapos) y las salamandras, de los cuales, (Cuadro 2). Respecto a los endemismos
los anuros presentan una mayor riqueza para todo el Valle, se observa en el Cua-
específica (Cuadro 1). dro 2, que cuatro (3.41 %) especies (una
rana, dos lagartijas, y una serpiente) se
De las 47 especies de serpientes registra- distribuyen solo en él. Para la región del
das para el Valle, nueve son venenosas, Valle de Cuicatlán se tienen ocho (6.84
ubicadas en dos familias: Elapidae, en %) especies endémicas (dos ranas, cua-
donde se encuentran las coralillos (tres tro salamandras y dos lagartijas), debido
especies), y la Viperidae, que incluye a las a que éstas han sido recientemente des-
serpientes de cascabel (cuatro especies), y critas para esta zona, por lo que su área
las nauyacas de cuernitos (dos especies) de distribución se restringe a la región de
(Cuadro 2). De las serpientes de cascabel, la Cañada de Cuicatlán, siendo endémi-
Cuadro 1. Composición taxonómica de la herpetofauna del Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
TAXONES FAMILIAS GÉNEROS ESPECIES
RANAS Y SAPOS 6 11 20
SALAMANDRAS 2 4 12
LAGARTIJAS 12 19 37
SERPIENTES 6 29 47
TORTUGAS 1 1 1
TOTAL 27 64 117

24
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
cas de la región así como del estado de
Oaxaca. Para la parte de Tehuacán, sólo
se conocía una especie endémica, la cora-
lillo Micrurus pachecogili, sin embargo,
en este libro se aporta información sobre
su presencia en la parte de la Cañada de
Cuicatlán.
La salamandra Pseudoeurycea mixteca,
fue descrita para localidades de la Mixteca
de Oaxaca pertenecientes al Valle de Cui-
catlán, y sólo una localidad en Tlaxiaco
(Canseco-Márquez y Gutiérrez-Mayén,
2005). Recientemente fue hallada en una
cueva del Valle de Tehuacán (Windfield-
Pérez, et al., 2007).
ESTATUS DE CONSERVACIÓN
En el Cuadro 2 se observa que de las 117
especies que integran la herpetofauna del
Valle, 47 (40.1 %) especies (una rana, cin-
co salamandras, 17 lagartijas, 23 serpien-
tes y la única tortuga presente en el valle)
se encuentran en alguna categoría de ries-
go de acuerdo a la NOM-059-SEMAR-
NAT, 2001 (DOF, 2002). Esto es, el 40 %
de las especies de anfibios y reptiles del
Valle enfrentan problemas de conserva-
ción, especialmente los reptiles donde el
número de especies incluidas en la Norma
Oficial Mexicana (NOM) es mayor. Esto
puede ser, debido, entre otros factores a la
creencia por parte de los pobladores del
Valle de que todos o casi todos los rep-
tiles son venenosos y representan un pe-
ligro para ellos, sus animales domésticos
y su ganado. Esto refleja la necesidad de
realizar entre otras acciones, campañas de
educación ambiental que ayuden a la con-
servación de estos vertebrados así como
de la biodiversidad general del Valle.
Analizando las especies incluidas en las
diferentes categorías de riesgo, se observa
en el Cuadro 2, que 31 (26.4 %) especies
(una rana, dos salamandras, 15 lagartijas,
12 serpientes y una tortuga), se encuen-
tran bajo protección especial (Pr) y 16
(13.67 %) especies (tres salamandras, dos
lagartijas y 11 serpientes) son considera-
das como amenazadas (A).
Considerando la clasificación de la Unión
Internacional para la Conservación de
la Naturaleza, por sus siglas en inglés
(IUCN, 2009), en el Cuadro 2, se observa
que 23 (19.66 %) especies (seis anuros,
siete salamandras, cinco lagartijas y cinco
serpientes), es decir, casi el 25 % de las
especies de anfibios y reptiles del Valle,
enfrentan problemas de conservación.
Específicamente ocho (6.84 %) especies
(un sapo, tres salamandras, dos lagartijas
y dos serpientes) se encuentran en peligro
(EN), 12 especies (tres anuros, tres sala-
mandras, tres lagartijas y tres serpientes)
son consideradas como vulnerables (VU)
y tres (2.56 %) especies (dos ranas y una
salamandra) son consideradas como cerca
de la amenaza (NT).
25
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Cuadro 2. Especies endémicas: O=Oaxaca; C=Cuicatlán (aquí se considera a aquellas espe-

cies que a pesar de ser endémicas a Oaxaca, su distribución se restringe a la región del Valle de
Cuicatlán); T-C= al Valle de Tehuacán-Cuicatlán (su distribución se restringe sólo a esta región).
Estatus de Conservación, NOM-059: Pr=Protección especial, A=Amenazada, P=En peligro;
IUCN: EN= En peligro, VU=Vulnerable; NT=Cerca de la amenaza.

ENDEMISMO NOM IUCN

ANURA
Bufonidae (4)
Incilius occidentalis — — —
I. perplexus — — EN
I. valliceps — — —
Rhinella marina — — —
Craugastoridae (3)
Craugastor augusti — — —
C. mexicanus — — —
C. pygmaeus — — VU
Eleutherodactylidae (1)
Eleutherodactylus nitidus — — —
Hylidae (9)
Charadrahyla sp. O, C — —
Ecnomiohyla miotympanum — — NT
Exerodonta xera T-C — VU
Hyla arenicolor — — —
H. euphorbiacea — — NT
Plectrohyla ameibothalame O, C — —
P. bistincta — PR —
P. cyclada O — VU
Smilisca baudinii — — —
Ranidae (2)
Lithobates spectabilis — — —
L. zweifeli — — —
Scaphiopodidae (1)
Spea multiplicata — — —

26
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Cuadro 2. Continuación
ENDEMISMO NOM IUCN
CAUDATA
Ambystomatidae (1)
Ambystoma velasci — PR —
Plethodontidae (11)
Cryptotriton adelos O PR EN
Pseudoeurycea aurantia O, C — —
P. bellii — A VU
P. boneti O — VU
P. cochranae O A EN
P. leprosa — A VU
P. mixteca — — —
P. papenfussi O — NT
Thorius papaloae O, C — EN
T. sp. 1 O, C — —
T. sp. 2 O, C — —
SAURIA
Anguidae (7)
Abronia gramminea — PR EN
A. mixteca — PR VU
A. oaxacae O PR VU
Barisia imbricata — PR —
B. planifrons O — —
Gerrhonotus liocephalus — PR —
Mesaspis juarezi O PR EN
Corytophanidae (1)
Basiliscus vittatus — — —
Eublepharidae (1)
Coleonyx elegans — A —
Gekkonidae (1)
Hemidactylus frenatus — — —

27
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Cuadro 2. Continuación
ENDEMISMO NOM IUCN
Iguanidae (2)
Ctenosaura acanthura — PR —
Iguana iguana — PR —
Phrynosomatidae (14)
Phrynosoma braconnieri — PR —
P. taurus — A —
Sceloporus aureolus — — —
S. bicanthalis — — —
S. formosus — — —
S. gadoviae — — —
S. grammicus — PR —
S. horridus — — —
S. jalapae — — —
S. megalepidurus — PR VU
S. spinosus — — —
S. subpictus O PR —
S. variabilis — — —
Urosaurus bicarinatus — — —
Phyllodactylidae (1)
Phyllodactylus bordai — PR —
Polychrotidae (1)
Anolis quercorum — — —
Scincidae (3)
Plestiodon brevirostris — — —
Scincella gemmingeri — — —
S. silvicola — PR —
Teiidae (3)
Aspidoscelis costata — — —
A. parvisocia T-C PR —
A. sacki — — —
Xantusiidae (1)

28
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Cuadro 2. Continuación
ENDEMISMO NOM IUCN
Lepidophyma cuicateca O, C — —
Xenosauridae (2)
Xenosaurus rectocollaris T-C — —
X. sp. O, C — —
SERPENTES
Boidae (1)
Boa constrictor — A —
Colubridae (34)
Coluber mentovarius — A —
Conopsis acuta — — —
C. biserialis — A —
C. lineata — — —
C. megalodon — — —
Drymarchon melanurus — — —
Drymobius margaritiferus — — —
Ficimia publia — — —
Geophis dubius — PR —
Hypsiglena torquata — PR —
Imantodes gemmistratus — PR —
Lampropeltis triangulum — A —
Leptodeira polysticta — — —
Leptophis diplotropis — A —
Mastigodryas melanolomus — — —
Oxybelis aeneus — — —
Pituophis deppei — A —
P. lineaticollis — — —
Rhadinaea fulvivittis — — VU
R. hesperia — — —
Salvadora bairdi — PR —
S. intermedia — PR —
Senticolis triaspis — — —

29
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Cuadro 2. Continuación
ENDEMISMO NOM IUCN
Storeria storerioides — — —
Tantalophis discolor O A VU
Tantilla bocourti — — —
T. flavilineata O A EN
T. rubra — — —
Thamnophis bogerti O — —
T. chrysocephalus — A —
T. conanti — — —
T. cyrtopsis — A —
T. lineri O — —
Trimorphodon tau — — —
Elapidae (3)
Micrurus laticollaris — PR —
M. nebularis O PR —
M. pachecogili T-C — —
Leptotyphlopidae (2)
Epictia goudotii — — —
Rena maxima — — —
Typhlopidae (1)
Ramphotyphlops braminus — — —
Viperidae (6)
Crotalus intermedius — A —
C. molossus — PR —
C. ravus — PR —
C. scutulatus — PR —
Ophryacus melanurus — PR EN
O. undulatus — PR VU
TESTUDINES
Kinosternidae (1)
Kinosternon integrum — PR —

30
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
CLASE AMPHIBIA
E l término anfibio se refiere a los orga-
nismos que pasan una parte de su vida
en ambientes acuáticos y otra en terrestres
(Duellman y Trueb, 1994). Los anfibios
(Clase Amphibia) son vertebrados que
conforman tres grupos muy diferentes uno
de otro: Ranas y sapos (orden Anura) pre-
sentan extremidades posteriores alargadas
especializadas para saltar, cuerpos cortos,
sin cola, cabeza y ojos grandes; salaman-
dras y tritones (Orden Caudata), tienen
cuerpo alargado, con extremidades ante-
riores y posteriores pequeñas aproxima-
damente del mismo tamaño y cola larga;
cecilias (Orden Gymnophiona), presentan
cuerpo alargado, carecen de extremidades
y tienen ojos muy reducidos, por lo que
son organismos especializados para una
vida subterránea (Wells, 2007).
En general, son organismos de talla pe-
queña, y sólo algunas especies de ranas
y salamandras alcanzan grandes tamaños.
Son ectotermos, esto es, son incapaces de
generar su propio calor corporal, por lo
que su temperatura depende de la del am-
biente donde habitan (Wells, 2007).
La característica distintiva de los anfibios,
es el tener una piel suave, lisa y altamente
permeable, la cual permite el paso rápido
de agua y gases, por lo que estos organis-
mos absorben el agua del suelo húmedo
sin tener que tomarla directamente de los
cuerpos de agua, y el intercambio de ga-
ses lo realizan a través de esta (respira-
ción cutánea) (Wells, 2007).
Además, está cubierta por una gran can-
tidad de glándulas que se agrupan en tres
tipos de acuerdo a sus características y
función. Las glándulas mucosas son las
más abundantes, se encuentran distribui-
das por todo el cuerpo y se encargan de
mantener húmeda la piel, facilitando la
respiración y evitando la desecación. Las
glándulas hedónicas son las responsables
de la producción de feromonas, sustancias
químicas que intervienen en el reconoci-
miento de la pareja durante la época de
reproducción. Las glándulas granulares,
producen sustancias irritantes y toxinas
que les confieren, a los anfibios que las
presentan, un sabor desagradable, además
de un mecanismo de defensa contra de-
predadores (Pough et al., 2001).
Se reproducen principalmente en época
de lluvias. En la mayoría de las especies
de ranas y sapos, los machos emiten can-
tos que son vocalizaciones producidas por
los sacos vocales, cuya función es la de
atraer a la hembra para aparearse abrazán-
dola por la cintura, espalda o cuello, a este
abrazo se le conoce como amplexo. Pos-
teriormente la hembra deposita una masa
de huevos que son fertilizados por el ma-
cho (fertilización externa). En la mayoría
de las salamandras y posiblemente en to-
das las cecilias, la fertilización es interna
(Pough et al., 2001).
Los huevos de los anfibios carecen de una
cáscara dura, por lo que son puestos en
lugares húmedos (Wells, 2007). En una
31
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

gran cantidad de especies de ranas, sapos
y algunas salamandras, del huevo emerge
una larva acuática (conocida como rena-
cuajo en ranas y sapos), la cual se desa-
rrolla y experimenta metamorfosis para
convertirse en adulto adaptado a una vida
terrestre, a este tipo de desarrollo se le
conoce como indirecto. En otras especies
de ranas, sapos y salamandras, del hue-
vo emerge un organismo pequeño similar
al adulto, a este desarrollo se le conoce
como directo (Duellman y Trueb, 1994).
B. Sin surco nasolabial; formas lar-
varias con branquias; adultos con
manchas amarillentas en el cuer-
po...........................Ambystomatidae
(extirpada del Valle), una especie,
Ambystoma velasci (Pg. 86)
3. A. Organismos con crestas craneales
y glándulas parotoides en la cabeza
(Fig. 16)...........................Bufonidae,
cuatro especies (Pg. 40)
B. Sin crestas craneales, ni glándulas
parotoides en la cabeza......................4

En cuanto a su dieta, en la etapa de larva

son omnívoros, carnívoros o herbívoros;
mientras que los adultos son carnívoros,
consumiendo principalmente insectos
(Pough et al., 2001), y algunos pueden
consumir vertebrados pequeños.

Generalmente son de hábitos nocturnos

y habitan principalmente regiones húme- surcos nasolabiales
das, tropicales y templadas en diversas
áreas del mundo, así como regiones áridas Fig. 15. Presencia de surcos nasolabiales en la
y semiáridas; pero están ausentes en los familia Plethodontidae.
desiertos más áridos, en el mar y zonas
polares (Lanka y Vit, 1991; Wells, 2007).
cantal
preorbital
CLAVE PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS FA-
supraorbital
MILIAS DE ANFIBIOS postorbital pretimpánica

labial
1. A. Organismos con cola bien desarro- parietal
supratimpánica
llada (salamandras)............................2
B. Organismos sin cola (excepto en es- glándula
parotoide
tadio larvario) (anuros)......................3
2. A. Con un surco nasolabial del nostrilo Fig. 16. Crestas craneales y glándulas paro-
al labio (Fig. 15)................................ toides en sapos.
Plethodontidae, 11 especies (Pg. 87)

32
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

4. A. Con un tubérculo metatarsal negro dos formando discos adhesivos (Fig.

en la parte interna del pie con el borde
filoso (Fig. 18).........Scaphiopodidae,
una especie, Spea multiplicata (Pg.
75)
B. Sin tubérculo metatarsal negro.....5
5. A. Con membrana interdigital en las
extremidades posteriores (Fig. 17 A,
B).......................................................6
B. Sin membrana interdigital (Fig.
17 C); tubérculos supernumerarios ó
subarticulares evidentes y en ocasiones
muy desarrollados (Fig. 19)...............7
6. A. Punta de los dígitos ensancha-
20)..............Hylidae, 10 especies (Pg.
54)
B. Punta de los dígitos terminando
en punta, no ensanchados (Fig. 17
A)......Ranidae, dos especies (Pg. 70)
7. A. Con glándula lumboinguinal pre-
sente (Fig. 21).....................................
....Eleutherodactylidae, una especie,
Eleutherodactylus nitidus (Pg. 52)
B. Glándula lumboinguinal ausen-
te...........Craugastoridae, tres espe-
cies (Pg. 47)

A B C

Fig. 17. Membrana interdigital presente (A [Ranidae], B [Hylidae]) y ausente (C, [Craugastoridae
y Eleutherodactylidae]).

33
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

tubérculos
subarticulares
tubérculos
supernumerarios
tubérculo
metatarsal tubérculos
palmares
accesorios
tubérculo
palmar
tubérculo
tenar

tubérculo
tubérculo metatarsal
metatarsal interno
externo

Fig. 18. Tubérculo metatarsal en los sapos de Fig. 19. Tubérculos en manos y pies de
la familia Scaphiopodidae. anuros.

discos
adhesivos
glándula
lumboinguinal

Fig. 20. Discos adhesivos en la familia Fig. 21. Glándula lumboinguinal en la familia
Hylidae. Eleutherodactylidae.

34
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

RENACUAJOS

De las seis familias de anuros presentes en La morfología de la boca (disco oral) es

el Valle, sólo cuatro (Bufonidae, Hylidae,
Ranidae y Scaphiopodidae) pasan por una
fase de renacuajo, estos son distintivos
y tienen una morfología especializada
(Figs. 22, 23). La forma del cuerpo, nú-
mero de hileras de dientes y presencia de
papilas marginales alrededor de la boca,
son características importantes para poder
distinguir a las especies. Lateralmente, el
cuerpo puede ser globular o comprimido.
importante para la diferenciación de las
especies. Las hileras de dientes varían en
número, pueden ser del mismo o de di-
ferente tamaño, pueden presentar hileras
continuas o interrumpidas medialmente;
las papilas marginales pueden ser conti-
nuas alrededor del disco oral, interrumpi-
das dorsalmente o estar presentes sólo en
los lados de la boca (Fig. 23).

espacio dorsal

Hilera de dientes
1
anteriores
papilas marginales 2

1
papilas laterales 2 posteriores
3

Disco oral

aleta dorsal

aleta ventral
musculatura caudal

Fig. 22. Morfología del cuerpo y disco oral de un renacuajo de Hyla arenicolor. En esta figura
se muestra el disco oral de un renacuajo con dos hileras de dientes anteriores y tres posteriores;
la segunda hilera anterior y la primera posterior, presentan un espacio medio; las papilas margi-
nales no son continuas, ya que se aprecia un espacio dorsal.

35
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Incilius occidentalis

Ecnomiohyla miotympanum

Exerodonta xera

Hyla arenicolor

Fig. 23. Morfología bucal y del cuerpo de algunas especies presentes en el Valle de Tehuacán-
Cuicatlán.

36
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Hyla euphorbiacea

Plectrohyla ameibothalame

Plectrohyla bistincta

Plectrohyla cyclada

Fig. 23. Continuación.

37
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Lithobates spectabilis

Lithobates zweifeli

Spea multiplicata

Fig. 23. Continuación.

38
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Plectrohyla bistincta, San Juan Tepeuxila, Oaxaca

RANAS Y SAPOS
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

ANURA depredadores. También existen organis-

Ranas y Sapos

mos que son delgados y de piel lisa. La

FAMILIA BUFONIDAE
G rupo de anuros que se caracterizan
por presentar el cuerpo robusto,
extremidades cortas, piel rugosa con nu-
merosas glándulas, y un par de glándulas
parotoides localizadas detrás de la cabeza
que producen sustancias desagradables
o incluso sumamente tóxicas para sus
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
BUFONIDAE
gran mayoría son de hábitos nocturnos y
terrestres, enterrándose en la arena o en
suelos blandos. Los bufónidos están am-
pliamente distribuidos, con representantes
en todos los continentes excepto en Aus-
tralia, Madagascar y regiones oceánicas.
Existen aproximadamente 46 géneros con
528 especies (Frost, 2009). En México
existen tres géneros y 32 especies, de las
cuales cuatro se encuentran distribuidas
en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.

1. A. Todas o la mayoría de las crestas

craneales bien desarrolladas (Fig. 24
C, D)..................................................2 Incilius occidentalis Incilius perplexus
A B
B. Sólo desarrolladas las crestas su-
praorbital y postorbital, o sólo la su-
praorbital (Fig. 24 A, B)....................3
2. A. Glándula parotoide muy grande,
triangular,, bajando hasta el hombro
(Fig. 25); cresta parietal ausente (Fig. Incilius valliceps Rhinella marina
C D
24 D).........................Rhinella marina Fig. 24. Desarrollo de las crestas en las cuatro
B. Glándula parotoide no tan grande ni especies de sapos.
desplazada hacia abajo; cresta parietal
muy desarrollada (Fig. 24 C)...............
.................................Incilius valliceps
3. A. Cresta supraorbital y postorbital
presentes en forma de curva (Figs. 16,
24 B); glándula parotoide separada del
ojo..........................
.........................
.......Incilius perplexus
B. Presente sólo la cresta supraorbital Glándula
parotoide
(Figs. 16, 24 B); glándula parotoide en
contacto con el ojo............................... Fig. 25. Glándula parotoide en Rhinella
marina (observe como llega a la altura del
............................Incilius occidentalis hombro).

40
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Incilius occidentalis (CAMERANO, 1879)
(Fotos 1, 2; Fig. 26)
Descripción. Sapo de tamaño moderado
y cuerpo robusto, los adultos alcanzan
una longitud hocico-cloaca de 86 mm.
Los machos son más pequeños que las
hembras. La cabeza es tan larga como
ancha. Las extremidades son cortas y ro-
bustas. El cuerpo es verrugoso. Tiene las
glándulas parotoides de tamaño medio de
forma oval, elíptica y de aspecto globoso.
Sólo presenta bien desarrollada la cresta
supraorbital (Fig. 24 A). Los dedos de las
manos y pies son cortos con las puntas re-
dondeadas (Fig. 26). Los machos tienen
un único saco vocal.
La coloración dorsal consiste de manchas
irregulares en el cuerpo de color verde
oscuro, en un fondo café amarillento;
en algunas poblaciones se presentan dos
manchas paravertebrales de color verde
olivo oscuro sobre un fondo café olivo
claro. Las extremidades anteriores y pos-
teriores presentan barras transversales de
color similar a las manchas del dorso. La
coloración ventral es crema inmaculado.
Las puntas de los dígitos son oscuras.
Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-
cie son de cuerpo globular, el hocico es re-
dondeado en vista dorsal y lateral; la mus-
culatura caudal es robusta y la punta de la
cola es redondeada (Fig. 23 A); los ojos
están dirigidos dorsolateralmente. Disco
oral. Presenta dos hileras de dientes ante-
riores, la segunda hilera tiene un pequeño
espacio medio; posteriormente tiene tres
Ranas y Sapos
hileras de dientes del mismo tamaño; pre-
senta papilas marginales sólo en los lados
de la boca (Fig. 23 A). Coloración. El
cuerpo es café oscuro o claro; la muscu-
latura caudal es crema con reticulaciones
oscuras, la aleta dorsal y ventral es trans-
parente con pequeñas manchas cafés.
Fig. 26. Vista ventral de la mano y pie de
Incilius occidentalis.
Distribución. Especie endémica de
México, su distribución comprende desde
el norte de México (Sonora y Chihuahua)
hacia el sur, por el Altiplano Mexicano,
y los estados del centro, que incluyen el
centro-norte de Veracruz, Puebla, Tlaxca-
la, Morelos y el Estado de México. Esta
especie se encuentra distribuida amplia-
mente por todo el Valle de Tehuacán-Cui-
catlán (Mapa 1).
Historia Natural. Este sapo es muy co-
mún en el Valle, habita tanto las zonas de
matorral y selva baja, como los bosques
de Quercus y pino-encino, a una eleva-
ción de 810 a 2,345 m. Su actividad es
41
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos
Mapa 1. Distribución de Incilius occidentalis
durante la noche, aunque también pue-
den encontrarse activos durante el día en
los bosques templados brincando sobre
la hojarasca. Durante las noches lluvio-
sas es común ver a varios organismos a
lo largo de la carretera del Chilar hacia
Dominguillo, Oaxaca. Abbadié-Bisogno
et al. (2001) observaron conductas an-
tidepredación en ejemplares jóvenes en
Zapotitlán Salinas, Puebla. Su dieta está
conformada principalmente de insectos
como termitas (Isoptera, familia Termi-
tidae), escarabajos (Coleoptera, familias
Phalacridae y Tenebrionidae), hormigas
(Hymenoptera, familia Formicidae), ade-
más de arañas (Orden Araneae). Su modo
de reproducción es ovíparo con desarrollo
indirecto. En la época de reproducción es
común escuchar a los machos llamando a
42
las hembras desde la orilla de los arroyos.
Esta especie se reproduce todo el año. En
Zapotitlán Salinas, Puebla, se han visto
reproduciéndose durante los meses de oc-
tubre-noviembre; en el mes de diciembre
se puede observar en el Río Zapotitlán
puestas de esta especie, las cuales se
encuentran en forma de rosario. Oliver-
López et al. (2000) aportan información
sobre el número de huevos en una hembra
de Zapotitlán Salinas, Puebla; mencionan
que una pareja capturada en octubre a las
20:30 hrs. se encontraba en amplexo y los
mantuvieron en cautiverio. Posteriormen-
te la hembra puso dos nidadas, la prime-
ra contenía 8 380 huevos, en la segunda
puso 2,352 huevos. Las crías suelen ser
vistas en febrero y marzo en Zapotitlán
Salinas, Puebla y en Chazumba, Oaxaca;
en San Pedro Jocotipac, Oaxaca, se ob-
servaron crías en el mes de junio. Duran-
te los meses de secas esta especie suele
enterrarse, se han encontrado ejemplares
enterrados en el mes de enero en Zapotit-
lán Salinas, Puebla y en San Juan Bautis-
ta Coixtlahuaca, Oaxaca; en este último
sitio se halló en una grieta de tierra como
a 50 cm de profundidad. En algunos si-
tios esta especie coexiste con otros anuros
de desarrollo indirecto como Lithobates
spectabilis y L. zweifeli.
Localidades. OAXACA: 100 mts E de San
Juan Bautista Coixtlahuaca (EBUAP 1918);
4.5 km S de San Juan Bautista Coixtlahuaca
(EBUAP 1917); en el pueblo de Concepción
Pápalo (EBUAP 1922); 1.2 km NW de Santia-
go Chazumba (EBUAP 1919-20); 300 mts SW
de Santiago Apoala (EBUAP 1924); 4 km E
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
de San Miguel Huautla (EBUAP 1923); 3 km
SE de Santiago Chazumba (EBUAP 1921);
Zoquiapan Boca de los Ríos (junto al Río Las
Vueltas) (MZFC 8587-90); Estación de Ferro-
carril El Venado, aproximadamente 20 Km de
la estación de Ferrocarril El Tomellin (por vía
de tren), cerca de Almoloyas (MZFC 8591); 10
to 11 mi (rd) NW Teotitlan del Camino (Oaxa-
ca) (UAZ 38364-69); 4 km N de San Pedro
Jocotipac; 1 km SW de San Lorenzo Pápalo; 4
km NE de San Pedro Jocotipac; 100 mts S de
Santa María Texcatitlán; 4 km NE de Zoquia-
pan Boca de los Ríos; camino del arroyo El
Chorro hacia Zoquiapan Boca de los Ríos; 8
km NE de Zoquiapan Boca de los Ríos; 1 km
SW de San Lorenzo Pápalo; Coyula, rumbo al
Río Santo Domingo (renacuajos); 200 mts NE
de San Pedro Jocotipac (renacuajos); 800 mts
NW de Santiago Chazumba (renacuajos); Es-
tación de tren El Venado (renacuajos); cerca
de San Gabriel Almoloyas (renacuajos); 800
mts al sur de Santa María Texcatitlán (rena-
cuajos); 2 km NE de Zoquiapan Boca de los
Ríos; Río Cacalote, Mpo. de Chazumba. Su-
biendo a la Sierra, hacia Concepción Pápalo.
PUEBLA: 2 km SO de Chapulco (EBUAP
696); Venta Salada (EBUAP 697); Alrededo-
res de Santa Ana Teloxtoc (EBUAP 695); Za-
potitlán Salinas (EBUAP 309, 457, 585, 588);
2 km O de San Esteban Necoxcalco (EBUAP
698); Cerca de San José Ixtapa (EBUAP 699);
100 mts S de Caltepec (EBUAP 1925); Teca-
machalco (UMMZ 88763); San Diego below
Tehuacán (UMMZ 88770-71); El Riego, 2
mi W Tehuacán, 5500 ft (FMNH 70423-29);
Tecamachalco (USNM 116538-43); Tehua-
cán, S of, near San Diego (USNM 116544);
Tehuacán (KU 97645; 1.6 km N Tehuacán
(KU 97646); 2.1 km N Tehuacán (KU 97647);
2.4 km N Tehuacán (KU 97648); 3.2 km N
Tehuacán (KU 97649-51); 4 km N Tehuacán
(KU 97652); 4.5 km N Tehuacán (KU 97653);
4.8 km N Tehuacán (KU 97654); 2.0 mi N San
Ranas y Sapos
Antonio Texcala (UTA 4749); 8.4 mi N Za-
potitlán on Mex Hwy 125 (UTA 7450); 5.6
km SSE Zapotitlán Salinas (UTA 13034-37);
Sierra Acatepec, 7.4 km SW Acatepec (UTA
13041); 7.7 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA
13042); 5.1 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA
13043); 5.6 km SSE Zapotitlán (UTA 44992-
95); 21.3 km Sur, 5.2 km Oeste de Tehuacán
(ENCB 11583); Tehuacán (CNAR 356-58);
San Juan Raya (CNAR 2775); Zapotitlán Sa-
linas (CNAR 2976); Carretera Zinacatepec-
San Luis Pino (MZFC 16531-32); San An-
tonio Cañada (renacuajos); 500 mts S de San
Nicolas Tepoxtitlán; 1.5 km al Norte de San
Antonio Cañada, camino hacia Santa Catarina
(renacuajos); cañada al SW de San José Ixta-
pa, cruzando la autopista (renacuajos).
Incilius perplexus (TAYLOR, 1943)
(Foto 3; Fig. 27)
Descripción. Sapos de talla mediana, los
adultos alcanzan una longitud hocico-
cloaca de 68 mm. Los machos son más
pequeños que las hembras. La cabeza es
moderadamente ancha y distintiva del
cuerpo en vista dorsal. Las extremida-
des son cortas y robustas. El cuerpo es
verrugoso. Las glándulas parotoides son
pequeñas y ovaladas, separadas del ojo
por la cresta postorbital. Las crestas cra-
neales se encuentran bien desarrolladas y
sólo tiene la supraorbital y postorbital en
forma de curva (Fig. 24 B).
La coloración del cuerpo es variable, el
dorso puede tener varias manchas de co-
43
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

lor café verdoso a grisáceo; una banda

Ranas y Sapos

dorsal clara está presente, y tienen man-

chas oscuras de forma irregular por todo
el cuerpo. Las extremidades anteriores y
posteriores presentan barras transversales.
El vientre es crema inmaculado. La punta
de los dígitos, tanto de las extremidades
anteriores como posteriores, son negras.

No se obtuvieron renacuajos de esta es-

pecie.

Mapa 2. Distribución de Incilius perplexus.

caducifolio a una altitud de 1,540 a 1,770

Fig. 27. Vista ventral de la mano y pie de
Incilius perplexus.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
co, se distribuye en la región del Balsas
en Puebla, Oaxaca y Guerrero. Se registró
para la región Mixteca en el suroeste del
Valle de Tehuacán y en Oaxaca en los lí-
mites con Puebla (Mapa 2).
Historia Natural. Esta especie es muy
común para otras regiones de la Mixteca
poblana, sin embargo para el Valle es rara.
Habita en los arroyos del bosque tropical
m. Es de hábitos nocturnos. Su alimenta-
ción es a base de insectos. Su modo de
reproducción es ovíparo con desarrollo
indirecto.
Localidades: OAXACA: Cosoltepec.
PUEBLA:: Santa Cruz Nuevo.
Incilius valliceps (WIEGMANN, 1833)
(Foto 4; Fig. 28)
Descripción. Sapo de talla mediana, los
machos alcanzan una longitud hocico-
cloaca de 69 mm y las hembras 80 mm.
La cabeza es tan ancha como larga. Las
extremidades son cortas y robustas. El

44
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
cuerpo es rugoso, cubierto por tubércu-
los que son muy evidentes; una hilera
de tubérculos más evidentes se extiende
desde el margen posterior de la glándula
parotoide hacia la región de la ingle. To-
das las crestas craneales sobre la cabeza
se encuentran muy desarrolladas (Fig. 24
C); glándula parotoide pequeña, ovalada,
separada del ojo por la cresta supratimpá-
nica (Fig. 16). Los machos presentan un
único saco vocal.
La coloración del cuerpo es muy variada,
pueden encontrarse ejemplares amarillen-
tos hasta con el dorso café, con manchas
más oscuras de forma irregular. Una línea
vertebral clara es evidente desde la ca-
beza hasta el nivel de la cloaca. Una fina
línea oscura corre por la superficie poste-
rior de las piernas pasando por arriba de
la cloaca. Extremidades anteriores y pos-
Fig. 28. Vista ventral de la mano y pie de
Incilius valliceps.
teriores con barras transversales. Vientre
Ranas y Sapos
con numerosas manchas oscuras de forma
irregular.
No se obtuvieron renacuajos de esta es-
pecie.
Distribución. Esta especie se distribuye
desde el norte de Veracruz por la vertien-
te del Atlántico hacia el sur, hasta Costa
Rica. Sólo se registró para las partes altas
del Valle de Cuicatlán (Mapa 3).
Mapa 3. Distribución de Incilius valliceps.
Historia Natural. Esta especie es de hábi-
tos terrestres, se encuentra en los bosques
de Quercus de las partes altas del Valle
de Cuicatlán a una altitud de 1,430 m. Se
pueden encontrar brincando sobre la ho-
jarasca, pero es más comun verlos en una
laguna localizada entre Concepción Pápa-
45
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

lo y San Isidro Buenos Aires, Oaxaca. Es redondeadas. Carece de membrana entre

Ranas y Sapos

una especie insectívora, alimentándose de
hormigas (Hymenoptera, familia Formi-
cidae), y escarabajos (Coleoptera, familia
Scarabaeidae). Su modo de reproducción
es ovíparo con desarrollo indirecto. Du-
rante el mes de junio, que corresponde a
la temporada de lluvias, se pueden escu-
char varios machos cantando en la orilla
de la laguna, así como ejemplares en am-
plexo. En esta laguna también se congre-
gan otras especies de anuros como Smilis-
ca baudinii y Rhinella marina.
los dedos de las manos, mientras que en-
tre los dedos de los pies existe una ligera
membrana en la base (Fig. 29). Existe un
distintivo pliegue tarsal, y los machos tie-
nen un saco vocal subgular.
Los machos son generalmente de color
tostado arriba y en los costados, con man-
chas claras esparcidas, mientras que las
hembras tienen un patrón moteado oscuro
en el dorso y en los costados. La pupila es
horizontalmente elíptica.

Localidades: OAXACA: Laguna entre Con- No se obtuvieron renacuajos de esta es-

cepción Pápalo y San Isidro Buenos Aires pecie.
(MZFC 23918-25, 23962-64, 23976-77).

Rhinella marina (LINNAEUS, 1758)

(Fotos 5, 6; Fig. 29)

Descripción. Sapo de talla grande y cuer-

po robusto, es el anuro más grande que
habita en el Valle. La talla de las hembras
excede aquella de los machos y pueden
alcanzar una longitud hocico-cloaca de
200 mm, aunque la mayoría miden me-
nos de 150 mm. La cabeza es tan larga
Fig. 29. Vista ventral de la mano y pie de
como ancha. Las extremidades son cortas Rhinella marina.
y robustas. El cuerpo presenta tubérculos
grandes, esparcidos irregularmente por
Distribución. Esta especie se distribu-
todo el cuerpo. Tienen glándulas paro-
ye desde altitudes bajas a moderadas en
toides grandes y triangulares que se ex-
la vertiente del Atlántico desde el sur de
tienden posteriormente hasta los hombros
Texas; y en la vertiente del Pacífico desde
(Fig. 25). Las crestas craneales se en-
el sur de Sonora, Centro América hasta el
cuentran bien desarrolladas. Los dedos de
centro de Brasil. La mayoría de los regis-
las manos y pies son cortos con las puntas

46
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
tros se localizan en el Valle de Cuicatlán,
y sólo uno para el de Tehuacán (Mapa 4).
Historia Natural. Esta especie es común
en el Valle de Cuicatlán, sobre todo duran-
te la temporada de lluvias. En las primeras
lluvias, se pueden observar varios ejem-
plares en la carretera entre Tecomavaca y
Dominguillo, Oaxaca. Habita en la región
árida del Valle y en una localidad con en-
cinares en las partes altas de Cuicatlán a
una altitud de 621 a 1,430 m. Son de hábi-
tos terrestres y su actividad generalmente
es durante la noche. Se han encontrado
cerca de los ríos como es el Río Quiote-
pec, cerca de Cuicatlán y en la comunidad
de Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxaca.
Se alimenta de hormigas (Hymenoptera,
familia Formicidae; un macho subadulto
colectado en Quiotepec, Oaxaca, había
Mapa 4. Distribución de Rhinella marina.
consumido 74 hormigas) y escarabajos
Ranas y Sapos
(Coleoptera, familias Carabidae y Tene-
brionidae). Su modo de reproducción es
ovíparo con desarrollo indirecto.
Localidades: OAXACA: Cuicatlán (AMNH
52050-54); 5 mi NW Tecomavaca (UCM
38266-69); 2 mi NW Tecomavaca (UCM
38270-76); Cuicatlán (USNM 047007-08);
Santiago Quiotepec, norte de Cuicatlán
(MZFC 8631); 2 km N de Cuicatlán (ENCB
9637); Iberia, 2.5 km NE de Cuicatlán; San-
tiago Quiotepec; Zoquiapan Boca de los
Ríos; 4.5 km NW de Zoquiapan Boca de los
Ríos; San Isidro Buenos Aires; Puente El
Grande; Santiago Dominguillo; San Antonio
Nanahuatipan. PUEBLA: km 200 Tehuacán
road (UMMZ 89264).
FAMILIA CRAUGASTORIDAE
A esta familia pertenecen ranas de ta-
maño pequeño a grande, que presen-
tan desarrollo directo; son principalmente
de hábitos terrestres aunque algunas son
arborícolas. Los craugastóridos son endé-
micos de América, y tienen una distribu-
ción disyunta, con un género habitando en
el suroeste de los Estados Unidos, Méxi-
co, Centroamérica, y el noroeste de Suda-
mérica; y otro más habitando en el sures-
te de Brasil. Contiene dos géneros y 114
especies (Frost, 2009). En México existe
un género con 37 especies, de las cuales
tres se localizan en el Valle de Tehuacán-
Cuicatlán.
47
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
Ranas y Sapos
CRAUGASTORIDAE
1. A. Ranas de tamaño mediano, los adul-
tos alcanzan una longitud de 73 mm;
ojos grandes; tres tubérculos palmares
(Figs. 19, 30); manchas negras redon-
das sobre el dorso; ejemplares jóvenes
con una banda blanca transversal en el
cuerpo..................Craugastor augusti
B. Ranas de tamaño pequeño; los
adultos no exceden los 34 mm; ojos
pequeños; dos tubérculos palmares;
sin manchas redondas en el cuer-
po.......................................................2
2. A. Ranitas pequeñas, adultos con
una longitud no mayor de 20 mm;
vientre con pigmentación amarillen-
ta......................Craugastor pygmaeus
B. Los adultos alcanzan una longitud
de 34 mm..............................................
........................Craugastor mexicanus
Craugastor augusti (DUGÈS, 1879)
(Fotos 7, 8; Fig. 30)
Descripción. Rana de talla grande cuyo
aspecto es similar al de un sapo, llegan
a alcanzar una longitud hocico-cloaca
de 75 mm. El cuerpo es robusto. Hocico
redondeado en vista dorsal y truncado en
vista lateral. Ojos grandes y el tímpano
es ligeramante más chico que el diámetro
del ojo. La cabeza es corta y ancha. Un
pliegue a lo largo de los lados del cuer-
po está presente, el cual es más o menos
48
distintivo y se extiende desde el pliegue
supratimpánico hasta la ingle. La superfi-
cie ventral del cuerpo es lisa, con un disco
abdominal generalmente distintivo. Las
extremidades son robustas, los dedos son
largos y tubérculos subarticulares bien
desarrollados (Fig. 30). Los dedos de las
extremidades posteriores no presentan
membranas interdigitales.
La coloración dorsal es café claro con
manchas café oscuro incluyendo la cabe-
za, los labios tienen barras, así como las
extremidades. Las extremidades anterio-
res y posteriores presentan barras trans-
versales oscuras. Las crías de esta especie
presentan una banda transversal blanca a
medio cuerpo.
Fig. 30. Vista ventral de la mano y pie de
Craugastor augusti.
Distribución. Se distribuye desde el Ist-
mo de Tehuantepec, Oaxaca en el sur de
México hacia el norte hasta Texas, Nuevo
México y Arizona. Se ha registrado solo
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
para algunas localidades tanto en el Valle
de Tehuacán, como en el de Cuicatlán
(Mapa 5).
Mapa 5. Distribución de Craugastor augusti.
Historia Natural. Esta rara especie se en-
cuentra en el bosque tropical caducifolio
a una altitud de 1,310 a 2,025 m, y úni-
camente se observa durante la temporada
de lluvias. Es insectívora, alimentándose
de chapulines (Orthoptera, familia Acridi-
dae) y larvas de mariposas (Lepidoptera,
familia Pyralidae). Es una especie ovípa-
ra con desarrollo directo, depositando los
huevos en lugares húmedos. Una hembra
adulta con una longitud hocico-cloaca de
75 mm capturada en el mes de octubre
en Zapotitlán Salinas, Puebla, presentaba
102 huevos. Se observaron crías en julio
y agosto.
Localidades. OAXACA: 4.5 km N de Zoquia-
Ranas y Sapos
pan Boca de los Ríos; 5.8 km NE Teotitlán del
Camino, 1410 M (KU 137509). PUEBLA: km
226, 20 mi NW Tehuacán (FMNH 100021,
100188-89); Tehuacán, 35 km N of, km 228
(USNM 116489); 1.0 mi W Cacaloapan (UTA
4747, 4794-95); La Virgen (UIMNH 49185);
Zapotitlán Salinas (EBUAP 715); norte de
Zapotitlán, rumbo a la peña del Chacatecas
(EBUAP 716); al norte de Los Reyes Metzon-
tla (EBUAP 717).
Craugastor mexicanus (BROCCHI,
1877)
(Fotos 9, 10, 11; Fig. 31)
Descripción. Ranas pequeñas que llegan
a alcanzar una longitud hocico-cloaca de
35 mm. Hocico redondeado en vista dor-
sal y truncado en vista lateral. Ojos mo-
deradamente grandes y el diámetro del
tímpano es casi igual que el diámetro del
ojo. La cabeza es casi tan ancha como el
ancho del cuerpo. La piel es lisa, aunque
en algunos ejemplares, pueden observar-
se gránulos pequeños en el dorso. Las ex-
tremidades son largas y delgadas, dedos
largos y carentes de membrana interdigi-
tal, punta de los dígitos ligeramente ex-
pandidos; tubérculos subarticulares bien
desarrollados (Fig. 31).
La coloración dorsal es café con algu-
nas manchas negras, superficie posterior
de las piernas color crema; extremidades
anteriores y posteriores con barras trans-
versales; vientre color crema; garganta
49
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
salpicada con manchas café claro; borde
Ranas y Sapos
de los labios superiores oscuros. Mancha
supratimpánica negra. En algunos ejem-
plares jóvenes, se puede observar una fina
línea dorsal clara y un antifaz que se origi-
na desde la punta del hocico, finalizando
por arriba del tímpano, superficie anterior
y posterior de las piernas rojizas.
Fig. 31. Vista ventral de la mano y pie de
Craugastor mexicanus.
Distribución. Especie endémica de
México, se distribuye en las tierras altas
de Guerrero y Oaxaca, así como a lo largo
del borde sureste del Altiplano Mexicano
en Hidalgo, Puebla y oeste de Veracruz.
En el Valle sólo se ha registrado para algu-
nas áreas en las tierras altas de Cuicatlán
(Mapa 6).
Historia Natural. Esta especie es común
en las partes altas del Valle, habita en los
bosques húmedos de pino-encino y Quer-
cus a una altitud de 1,905 a 2,670 m. Se
50
le puede encontrar activa brincando sobre
la hojarasca, y suelen refugiarse bajo las
rocas. Es una especie insectívora, alimen-
tándose de chapulines (Orthoptera, fami-
lia Acrididae) y su modo de reproducción
es ovíparo. Su desarrollo es directo, no
pasando por un estadio larval como otros
anuros. Una hembra adulta con una lon-
gitud hocico-cloaca de 35 mm capturada
en el mes de enero en San Juan Tepeuxila,
Oaxaca, presentaba numerosos folículos
vitelogénicos. Se han encontrado ejem-
plares jóvenes en los meses de marzo y
junio.
Mapa 6. Distribución de Craugastor
mexicanus.
Localidades. OAXACA: Ladera montañosa
media de Monteflor (EBUAP 1895); Cerro El
Corral, Sierra Monteflor; Carretera San Juan
Tepeuxila-Santos Reyes Pápalo; San Antonio
Nopalera; Peña Verde, en la desviación que va
hacia Santa María Pápalo.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Craugastor pygmaeus (TAYLOR, 1937)
(Fotos 12, 13, 14; Fig. 32)
Descripción. Es una de las ranas más pe-
queñas que se encuentran en el Valle. Los
adultos llegan a alcanzar una longitud
hocico-cloaca de 14 mm. La cabeza es
casi triangular. El cuerpo puede ser liso
o verrugoso. Las extremidades son largas
y delgadas, dedos ligeramente cortos y
carecen de membrana interdigital; tubér-
culos
los subarticulares bien desarrollados
(Fig. 32).
Fig. 32. Vista ventral de la mano y pie de
Craugastor pygmaeus.
Existe mucha variación en el patrón de
coloración en esta especie. La coloración
dorsal puede ser verde olivo, café claro,
hasta café oscuro con reticulaciones os-
curas, algunos pueden presentar bandas
transversales en forma de “V” invertidas
y una banda interorbital puede estar pre-
Ranas y Sapos
sente; el brazo y antebrazo es anaranjado,
la ingle es amarillo verdoso.
Algunos ejemplares pueden tener una
banda blanca por toda la región dorsal del
cuerpo, originándose desde la punta del
hocico hasta la cloaca; las extremidades
anteriores y posteriores presentan barras
oscuras transversales; la región ventral es
amarillenta con numerosas manchas blan-
cas o amarillentas.
Distribución. Esta especie tiene una dis-
tribución fragmentada en varios estados
del centro y sureste de México, inclu-
yendo el sur de Michoacán hasta Oaxaca,
en el Pacífico y en Veracruz, Oaxaca y
Puebla en la vertiente del Atlántico, has-
ta Guatemala. Sólo se ha registrado para
algunas zonas de las partes altas del Valle
de Cuicatlán (Mapa 7).
Historia Natural. Esta especie habita los
bosques mesófilos, Quercus y pino-encino
a una altitud de 2,268 a 2,465 m. Debido a
su pequeño tamaño es difícil observarlos.
Suele encontrarse brincando sobre la ho-
jarasca tanto en el día como en la noche,
muchas veces asociadas a pequeños arro-
yos. Cuando se siente amenazada, brinca
rápidamente sobre la hojarasca, ocultán-
dose debajo de las hojas. Es una especie
insectívora y su modo de reproducción es
ovíparo con desarrollo directo.
Localidades. OAXACA: Carretera San Juan
Tepeuxila-Santos Reyes Pápalo; Sierra Mon-
teflor; San Antonio Nopalera.
51
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos
Mapa 7. Distribución de Craugastor
pygmaeus.
FAMILIA
ELEUTHERODACTYLIDAE
G rupo de anuros de tamaño peque-
ño a mediano, de hábitos terrestres,
arborícolas o incluso fosoriales, que no
presentan un estadio larvario, es decir,
son de desarrollo directo. Esta familia es
endémica de América, con representan-
tes desde el sur de Texas en los Estados
Unidos, hasta el noroeste de Ecuador, y
en el noreste de Sudamérica y la cuenca
del Amazonas. Esta familia tiene cuatro
géneros con 200 especies (Frost, 2009).
En México hay sólo un género con 23 es-
52
pecies, de las cuales sólo una se encuentra
en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
Eleutherodactylus nitidus PETERS,
1870
(Foto 15; Fig. 33)
Descripción. Ranitas pequeñas, los adul-
tos llegan a alcanzar una longitud hoci-
co-cloaca de 32 mm. La cabeza es casi
triangular. El cuerpo presenta pequeños
tubérculos. Las extremidades son delga-
das y alargadas; dedos largos y carentes
de membrana interdigital; tubérculos su-
pernumerarios y subarticulares bien desa-
rrollados (Fig. 33). Los machos presentan
un único saco vocal. Esta especie se ca-
racteriza por poseer en la región inguinal
una glándula de forma oval llamada glán-
dula lumboinguinal.
La coloración dorsal en esta especie es
muy variada, se pueden encontrar especi-
menes con el dorso café, verde olivo con
reticulaciones verde oscuro; las extremi-
dades anteriores y posteriores presentan
barras transversales; la región ventral es
blanco grisáceo. La glándula lumboingui-
nal es amarillenta.
Distribución. Especie endémica de
México, tiene una distribución amplia,
se encuentra desde Durango por el Pa-
cífico hasta Oaxaca. Está ampliamente
distribuida por todo el Valle de Tehuacán-
Cuicatlán (Mapa 8).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Fig. 33. Vista ventral de la mano y pie de
Eleutherodactylus nitidus.
Mapa 8. Distribución de Eleutherodactylus
nitidus.
Historia Natural. Esta especie es muy
Ranas y Sapos
común en todo el Valle, habita todos los
tipos de vegetación de la parte baja, y
llega a estar en los bosques de Quercus,
se encuentran a una altitud de 1,565 a
2,200 m. Son de actividad nocturna, y se
observan sólo en la época de lluvias, y
durante las otras temporadas se entierra.
Su canto consiste en una especie de silbi-
do que se escucha desde los matorrales,
aunque también se puede encontrar en los
poblados. Durante el día se refugian de-
bajo de las rocas o troncos que guarden
suficiente humedad, y durante las noches
lluviosas cantan. Se escucharon cantar en
diferentes localidades del Valle de junio a
agosto. Es una especie insectívora, con-
sume escarabajos (Coleoptera, familias
Curculionidae y Chrysomelidae), hormi-
gas (Hymenoptera, familia Formicidae),
avispas pequeñas (Hymenoptera, familia
Pteromalidae), pulgones (Homoptera, fa-
milia Aphididae), termitas (Isoptera, fa-
milia Termitidae) y ninfas de chapulines
(Orthoptera, familia Acrididae). Su modo
de reproducción es ovíparo con desarrollo
directo, depositando los huevos en luga-
res húmedos.
Un macho adulto con una longitud ho-
cico-cloaca de 32 mm obtenido en junio
presentaba testículos en crecimiento. Se
han observado crías en Zapotitlán Sali-
nas, Puebla, en el mes de agosto.
Localidades. OAXACA: Tutepetongo (UTA
56566); 2 km N de Cuicatlán (ENCB 9647-
48), Chapulco (EBUAP 620); 1.5 km N de San
Pedro Jocotipac (EBUAP 1898); 1.5 km SE de
53
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
San Pedro Jocotipac (EBUAP 1897); Concep-
Ranas y Sapos
ción Pápalo (EBUAP 1896); 1 km S de Santa
María Texcatitlán; 1 km SW de San Lorenzo
Pápalo; 5 km NE de San Pedro Jocotipac; 4 km
N de San Pedro Jocotipac; Santiago Quiote-
pec; San Miguel Huautla; Estación de tren “El
venado”; Santa María Almoloyas. PUEBLA:
19 mi SW of Tehuacán (UMMZ 122823); 9
km S of Tehuacán (UMMZ 124835); 15 km S
of Tehuacán (UMMZ 124836); km 226, N Te-
huacán, Cacaloapan (FMNH 104523); El Rie-
go, 2 mi W Tehuacán (FMNH 70430-31); km
226-227 near Cacaloapan (Tehuacán) (FMNH
104517, 104519-20, 104545); 2.0 mi N San
Antonio Texcala (UTA 5251-54, 6373); 3 km
NNE Zapotitlán Salinas, Mpo de Zapotitlán
(CNAR 2953); La Virgen (UIMNH 49299);
km 224, 2 mi NW Cacaloapan (UIMNH
26637-39); 14 km SW de Tehuacán (ENCB
6120); Zapotitlán Salinas (EBUAP 554, 715-
16); Los Reyes Metzontla (EBUAP 621, 624);
Venta Salada (EBUAP 618); SE de San Anto-
nio Cañada (EBUAP 613); SW de San Este-
ban Necoxcalco (EBUAP 623, 625-26); 1 km
SE de Caltepec (EBUAP 1899-902); Tepanco
de López; San Juan Raya.
FAMILIA HYLIDAE
L as ranas de esta familia presentan
ensanchamientos en la punta de los
dedos de las extremidades anteriores y
posteriores llamados discos adhesivos,
que les sirven para trepar superficies ver-
ticales, por lo que la mayoría son de há-
bitos arborícolas y algunas son de hábitos
terrestres o semiacuáticos, las cuales tie-
nen reducidos los discos adhesivos. Los
54
hílidos se encuentran entre los grupos de
anuros ampliamente diversificados y más
ampliamente distribuidos, su mayor di-
versidad se encuentra en los trópicos del
nuevo mundo. Existen 86 géneros con
alrededor de 869 especies (Frost, 2009).
En México, la familia contiene 20 géne-
ros y 98 especies, siendo la familia con
mayor número de especies, de las cuales
nueve habitan en el Valle de Tehuacán-
Cuicatlán.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
HYLIDAE
1. A. Superficie anterior y posterior de
las piernas con manchas amarillentas,,
borde de los labios blancos…...............
…...............
..............................Hyla euphorbiacea
B. Manchas amarillentas en la super-
ficie anterior y posterior de las piernas
ausentes, si están presentes, también
incluye la parte lateral del cuerpo…..2
2. A. Extremidades anteriores y posteriores
con barras transversales.....................3
B. Extremidades anteriores y posteriores
sin barras........................................…5
3. A. Mancha oscura en la parte posterior
del tímpano; varias manchas en el
dorso de forma irregular; machos con
un par de sacos vocales .......................
................................Smilisca baudinii
B. Mancha oscura atrás del tímpano
ausente; machos con un solo saco vo-
cal.....................................................4
...................................................4
4. A. Piel granular; manchas café oscuro
en la superficie dorsal del cuerpo; an-
tifaz y manchas circulares en los lados
del cuerpo ausentes…Hyla arenicolor
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
B. Piel lisa; mancha amplia oscura en
el dorso, en forma de reloj de arena;
antifaz presente originándose en los
nostrilos, se continúa posteriormente
a través del ojo hasta atrás de la axila
en donde es reemplazada por manchas
circulares.............…Charadrahyla sp.
5. A. Con una banda negra evidente que
se origina en la punta del hocico, y se
continúa posteriormente hasta la in-
gle..................................................…6
B. Banda negra ausente.................…7
6. A. Manchas negras y amarillas de for-
ma irregular en los lados del cuerpo,
y superficie anterior y posterior de las
piernas............…Plectrohyla bistincta
B. Manchas negras y amarillas
ausentes..Plectrohyla ameibothalame
7. A. Ranitas con cabeza ancha y aplana-
da dorsoventralmente; punta del
hocico redondeada en vista lateral,
reticulaciones en los lados del cuerpo
ausentes; manchas blancas alrededor
de la cloaca ausentes............................
.............................…Exerodonta xera
B. Ranitas no con la cabeza aplanada
dorsoventralmente; punta del hocico
truncado o redondeado, reticulaciones
en los lados del cuerpo presentes; man-
chas blancas alrededor de la cloaca
presentes........................................…8
8. A. Borde de los labios de color blanco,
dedos de las extremidades anteriores
cortos; membranas interdigitales de
las extremidades anteriores extensas,
entre el tercer dedo y el cuarto llega
hasta la segunda falange; banda entre
el nostrilo y el ojo ausente; iris rojo o
anaranjado en vida...............................
..........…Ecnomiohyla miotympanum
Ranas y Sapos
B. Labios no blancos, dedos de las
extremidades anteriores largos; mem-
branas interdigitales de las extremi-
dades anteriores cortas, entre el tercer
dedo y el cuarto llega mas abajo de la
segunda falange; presenta una banda
de color bronce entre el nostrilo y el
ojo; iris dorado en vida….....................
.............................Plectrohyla cyclada
Charadrahyla sp.
(Fotos 16, 17, 18; Fig. 34)
Descripción. Ranas de talla grande, los
machos adultos alcanzan una longitud
hocico-cloaca de 76 mm, las hembras son
ligeramente más grandes, alcanzando una
longitud de 79.7 mm. La cabeza es tan
ancha como el cuerpo. En vista dorsal la
cabeza es redondeada y en vista lateral es
truncada. Las extremidades son largas y
robustas. Las puntas de los dígitos se en-
cuentran expandidas. Un pliegue dérmico
se localiza arriba del tímpano. Los dedos
son largos, con membranas interdigitales
bien desarrolladas en manos y pies (Fig.
34), menos desarrolladas en ejemplares
jóvenes. La piel en la superficie dorsal del
cuerpo es lisa, mientras que en la super-
ficie ventral, incluyendo la garganta, es
granular.
La coloración dorsal es café claro con una
mancha amplia verde olivo en el dorso en
forma de reloj de arena; una banda verde
55
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

olivo se origina en la punta del hocico, Distribución. Esta rana sólo es conocida
Ranas y Sapos

se extiende hacia el ojo por la región del para la Sierra Monteflor, en las partes al-
canto del rostro, se continúa después del tas de Cuicatlán (Mapa 9).
ojo por el tímpano; manchas verdes re-
dondeadas con interespacios amarillos se
localizan a los lados del cuerpo. Las ex-
tremidades presentan barras transversales
del mismo color que la mancha del dorso.
Numerosas manchas blancas muy peque-
ñas se encuentran alrededor de la cloa-
ca. La coloración es más intensa en las
hembras; las manchas y bandas son café
verdoso; la banda del hocico se extiende
hasta la mitad de los lados del cuerpo en
donde se presentan las manchas circula-
res con interespacios blancos. El vientre
es blanco.

No se obtuvieron renacuajos de esta es-

pecie.

Mapa 9. Distribución de Charadrahyla sp.

Historia Natural. Esta rana se localiza en

Fig. 34. Vista ventral de la mano y pie de
Charadrahyla sp.
los bosques de pino-encino de las partes
altas del Valle de Cuicatlán, se encuentra
a una altitud de 2,216 m. Suelen ser vistas
en el mes de marzo; es de hábitos arborí-
colas; durante las noches se localizan so-
bre los arbustos a lo largo de los arroyos.
Se observó un macho subadulto brincando
sobre la hojarasca en una cañada cerca de
un arroyo durante el día. Su alimentación
es a base de insectos, consumiendo tijeri-
llas (Dermaptera, familia Forficulidae) y
larvas de mariposas (Lepidoptera, familia
Phalaenidae); además de restos de mate-
rial vegetal (hojas pequeñas), y en un ma-

56
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
cho adulto se encontró un hongo pequeño,
así como una gran cantidad de lombrices
(nemátodos). Su modo de reproducción
es ovíparo con desarrollo indirecto. Una
hembra con una longitud hocico-cloaca
de 75 mm colectada en marzo presentaba
folículos no vitelogénicos.
Localidades. OAXACA: Sierra Monte-
flor (MZFC 21978, 21979, 21980, 21981,
21982).
Ecnomiohyla miotympanum (COPE,
1863)
(Fotos 19, 20, 21; Fig. 35)
Descripción. Ranitas de tamaño pequeño,
los machos alcanzan una longitud hocico-
cloaca de 29.8 a 31 mm, mientras que las
hembras alcanzan una longitud entre 36.2
a 37.7 mm. La cabeza es tan ancha como
el cuerpo. En vista dorsal el hocico es
agudamente redondeado y redondeado en
vista ventral. Las extremidades son largas
y delgadas. La piel en la superficie dorsal
es lisa; la región ventral, garganta y su-
perficie posteroventral de las extremida-
des son granulares.
La coloración general en esta especie es
verde claro dorsalmente y crema inmacu-
lado ventralmente, aunque pueden tam-
bién observarse especímenes café claro
con o sin reticulaciones café oscuro y
verde olivo en el dorso. Los costados son
blancos con motas cafés o negras. Una
pequeña y fina línea blanca está presente
arriba de la abertura anal, otra también es
Ranas y Sapos
evidente en el borde del labio superior, en
el borde ventrolateral del antebrazo y en
el borde externo del pie. Iris rojizo.
Fig. 35. Vista ventral de la mano y pie de
Ecnomiohyla miotympanum.
Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-
cie son de cuerpo globular, el hocico es
redondeado en vista dorsal y lateral; la
musculatura caudal es robusta y la pun-
ta de la cola es redondeada (Fig. 23 B);
los ojos están dirigidos dorsolateralmen-
te. Disco oral. Presenta dos hileras de
dientes anteriores del mismo tamaño, la
segunda hilera tiene un pequeño espacio
medio; posteriormente tiene tres hileras
de dientes del mismo tamaño; presen-
ta papilas marginales bien desarrolladas
alrededor del disco oral; adicionalmente
una hilera de papilas submarginales se lo-
caliza por debajo de las papilas margina-
les; papilas laterales numerosas (Fig. 23
B). Coloración. El cuerpo es café claro; la
musculatura caudal es crema con peque-
57
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
ñas manchas de color gris, la aleta dorsal
Ranas y Sapos
y ventral es transparente con pequeñas
manchas de color gris.
Distribución. Especie endémica de
México, se distribuye en las tierras altas
desde Nuevo León a Oaxaca y el centro
de Chiapas en el sureste de México. Sólo
se encuentra en el Valle de Cuicatlán
(Mapa 10).
Mapa 10. Distribución de Ecnomiohyla
miotympanum.
Historia Natural. Es una especie de ac-
tividad nocturna, habita en los bosques
de Quercus o algunas cañadas cercanas
a zonas de cultivos a una altitud de 757
a 2,035 m; se han encontrado en algunos
arroyos localizados en cañadas rocosas
con algunos encinos, palmas y cactáceas
columnares. Durante las noches se han
58
escuchado cantando desde la orilla de los
arroyos o en el pasto en los meses de mar-
zo y septiembre; durante el día, se pueden
observar en las paredes rocosas de las ca-
ñadas en cuyo fondo se forman riachuelos
en temporada de lluvias. Es una especie
insectívora, alimentándose de avispas
(Hymenoptera). Su modo de reproduc-
ción es ovíparo con desarrollo indirecto.
Dos hembras adultas, una capturada en
el mes de marzo en San Miguel Huautla,
Oaxaca, con una longitud hocico-cloaca
de 36.6 mm tenía folículos vitelogénicos;
otra obtenida en septiembre en Santiago
Apoala con una longitud hocico-cloaca de
37.7 mm tenía una gran cantidad de hue-
vos.
En el mes de agosto se han observado
huevos a la orilla de los arroyos en San
Pedro Jocotipac, Oaxaca, sin embargo,
también se pueden ver renacuajos en va-
rios estadios en los meses de marzo, mayo
y junio.
Localidades. OAXACA: 4 km Norte de San
Pedro Jocotipac (EBUAP 1916,2001,2027);
500 mts este de San Miguel Huautla, arroyo
que baja de la montaña (EBUAP 1910-14); 3
km O de San Pedro Jocotipac (EBUAP 1915);
6 km S de Concepción Pápalo, barranca en-
tre Concepción Pápalo y Santos Reyes Pápalo
(EBUAP 2002); Santiago Apoala (poblado)
(EBUAP 1909); 1 km S de Santa María Tex-
catitlán; San Lorenzo Pápalo; 400 mts SO de
Santa María Texcatitlán; 1 km S de Santa Ma-
ría Texcatitlán; 400 mts SW de Santa María
Texcatitlán; 100 mts S de Santa María Tex-
catitlán; 4 km NE de San Pedro Jocotipac; 3
km S de Santa María Texcatitlán; 1.3 km E de
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Santa María Texcatitlán; 400 mts SO de San-
ta María Texcatitlán; 3.5 km NW de Coyula;
arroyo a 3 km después de Tutepetongo, rumbo
a Tepeuxila; Teotitlán del Camino.
Exerodonta xera (MENDELSON Y
CAMPBELL, 1994))
(Fotos 22, 23; Fig. 36)
Descripción. Ranitas de talla pequeña,
los machos son más pequeños que las
hembras, éstos alcanzan una longitud de
25.3 mm y las hembras de 31.2 mm en
longitud hocico-cloaca. La cabeza es tan
ancha como el cuerpo. El hocico es agu-
damente redondeado en vista dorsal y un
poco afilado en vista lateral. Pliegue su-
pratimpánico grueso. Las extremidades
son largas y delgadas. La piel en la su-
perficie dorsal del cuerpo es lisa, mientras
que en la superficie ventral incluyendo la
garganta es granular.
La coloración de la región dorsal es verde,
las extremidades anteriores y posteriores
del mismo color del cuerpo. Región ven-
tral crema inmaculado.
Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-
cie son de cuerpo ovoide en vista dorsal
y distintivamente comprimido en vista
lateral (Fig. 23 C); la musculatura caudal
es robusta y la punta de la cola es redon-
deada; los ojos están dirigidos dorsolate-
ralmente. Disco oral. La morfología de la
boca de esta especie es característica por
las numerosas hileras de dientes. Presen-
Ranas y Sapos
Fig. 36. Vista ventral de la mano y pie de
Exerodonta xera.
ta tres hileras anteriormente, la tercera
hilera tiene un pequeño espacio medio;
posteriormente tiene seis o siete hileras
de dientes, aunque generalmente las hile-
ras 4, 5, 6 y 7 pueden estar interrumpidas
en su longitud; disco oral completamen-
te bordeado por papilas marginales; otra
hilera adicional de papilas está presente
aunque las papilas de la parte anterior son
más grandes, cónicas y menos numero-
sas (Fig. 23 C). Coloración. El cuerpo es
crema o grisáceo; la musculatura caudal
grisácea, con pequeñas manchas de color
bronce; la aleta dorsal y ventral son trans-
parentes, con pequeñas manchas color
bronce.
Distribución. Esta especie es endémica
al Valle de Tehuacán-Cuicatlán, aunque
su mayor área de distribución se encuen-
tra en el de Tehuacán (Mapa 11).
59
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos
Mapa 11. Distribución de Exerodonta xera.
Historia Natural. Canseco-Márquez et
al. (2003) documentaron algunos aspec-
tos sobre la historia natural de esta espe-
cie. Se le encuentra a un altitud de 1,485 a
2,020 m en comunidades vegetales como
matorral xerófilo y bosque tropical ca-
ducifolio; en las partes altas del Valle de
Cuicatlán se ha registrado en bosques de
pino-encino. Es una especie nocturna de
actividad estacional, su temporada de re-
producción es durante la época de lluvias
(mayo-septiembre), y es común escuchar
a los machos durante la noche o al atarde-
cer llamando a las hembras desde la orilla
de los pequeños arroyos o desde las bro-
melias.
A finales de julio se encontraron en San
Juan Raya, Puebla, puestas en el Río
Zapotitlán, se observaron ejemplares en
60
amplexo y un macho cantando durante el
día.
Durante la época de secas suelen refugiar-
se dentro de las bromelias que almacenan
suficiente agua que crecen en algunos ár-
boles como Beaurcaena gracilis, Pistacia
mexicana, Schinus mole, o en algunos
cactus del género Polaskia. Se han encon-
trado hasta cinco ejemplares en una sola
bromelia. Su dieta está constituida prin-
cipalmente por insectos, como termitas
(Isoptera, familia Termitidae), chinches
(Hemiptera, familia Miridae), chicharri-
tas (Homoptera, familias Cixiidae y Psy-
sillidae), moscas (Diptera, familia Bom-
byliidae); larvas y adultos de mariposas
(Lepidoptera), además de arañas. Abba-
dié-Bisogno (2004) analizó la dieta de
esta especie para Zapotitlán Salinas, Pue-
bla, y encontró que su alimentación es a
base de hormigas (Hymenoptera, Familia
Formicidae). Su modo de reproducción es
ovíparo con desarrollo indirecto.
Los renacuajos, los cuales son abundan-
tes, se observan en diversos arroyos con
corriente lenta en el Valle de Tehuacán
durante los meses de julio a octubre.
Localidades. OAXACA: 3 km NE Santia-
go Chazumba (EBUAP 1125–32); 6 km W
Concepción Pápalo (EBUAP 1150); 6.5 km
W Concepción Pápalo (EBUAP 1151–56);
400 m SW Santa María Texcatitlán (EBUAP
2047–50); 6.5 km (por el camino) NE Santia-
go Niltepec (KU 179072). PUEBLA: 5.6 km
SSW Zapotitlán Salinas (UTA 13387 [holo-
tipo], 13381–86,13388 [paratopotipos]); Río
Zapotitlán (EBUAP 627, 635–36, 641, 643,
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

646); 2 km E Los Reyes Metzontla (EBUAP pequeños tubérculos están presentes en la

Ranas y Sapos
638–40, 644); 1 km W Los Reyes Metzontla superficie dorsal de las extremidades (Fig.
(EBUAP 645); 1.8 km N Los Reyes Metzontla 37). La piel en el vientre es granular.
(EBUAP 633); Santa Ana Teloxtoc (EBUAP
642); 1.5 km SW San Esteban Necoxcalco
(EBUAP 634); 1 km E San Esteban Necox-
Generalmente la coloración de esta espe-
calco (EBUAP 637); 2 km E San Esteban
Necoxcalco (EBUAP 704); 1 km W San Es- cie es grisácea con manchas irregulares
teban Necoxcalco (EBUAP 705); 0.4 km NW verde seco en el dorso. La ingle, super-
San Juan Raya (EBUAP 1121); arroyo en San ficie anterior y posterior de las extremi-
Juan Raya (EBUAP 1122–24); 21.3 km S, 5.2 dades posteriores son amarillo-naranja.
km W Tehuacán (ENCB 11584–85); 14 km Extremidades anteriores y posteriores con
SW Tehuacán (ENCB 6120); 1 km SE Calte- barras transversales oscuras. La región
pec (EBUAP 1171–72); 3.5 km SE Caltepec ventral es blanquecina.
(EBUAP 1173); Cosoltepec. RENACUA-
JOS: Los Reyes Metzontla, Municipio de Za-
potitlán Salinas: 1 km W Los Reyes Metzontla
(EBUAP-631); 1 km E Los Reyes Metzontla
(EBUAP-632); 1.8 km N Los Reyes Metzon-
tla (EBUAP-628); 1 km E Jardín Botánico de
Zapotitlán Salinas (EBUAP-1115); 1.5 km
E San Esteban Necoxcalco (EBUAP-629);
2 km W San Esteban Necoxcalco (EBUAP-
630); 6 km S Zapotitlán Salinas; San Antonio
Texcala.

Hyla arenicolor COPE, 1866

(Foto 24; Fig. 37)

Descripción. Rana de tamaño medio, los
machos adultos de estos anuros llegan a
alcanzar una longitud total de 51.2 mm,
mientras que las hembras alcanzan una
longitud de 57.1 mm. La cabeza es tan
ancha como el cuerpo. En vista dorsal
la cabeza es agudamente redondeada y
truncada en vista lateral. Las extremida-
des son largas y un poco robustas. La piel
del dorso es moderadamente tuberculada,
Fig. 37. Vista ventral de la mano y pie de Hyla
arenicolor.
Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-
cie son de cuerpo globular, el hocico es
redondeado en vista dorsal y lateral; la
musculatura caudal es robusta y la punta
de la cola es redondeada (Fig. 23 D); los
ojos están dirigidos dorsolateralmente.
Disco oral. Presenta dos hileras de dientes

61
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

anteriores del mismo tamaño, la segunda

Ranas y Sapos

hilera tiene un pequeño espacio medio;

posteriormente tiene tres hileras de dien-
tes del mismo tamaño, la primera hilera
posterior con espacio medio; presenta una
hilera de papilas marginales alrededor de
la boca, a excepción de un espacio dor-
sal (Fig. 23 D). Coloración. El cuerpo es
café claro; la musculatura caudal es cre-
ma con pequeñas manchas color café; la
aleta dorsal y ventral es transparente con
pequeñas manchas cafés.

Distribución. Se distribuye en las mon-

tañas y áreas del Altiplano de los Estados
Unidos (hacia el sur de Utah y oeste de
Colorado hacia el sur a través del este de
Arizona, oeste de Nuevo México y oeste
de Texas) hasta el sur en México llegando
a Michoacán, Guerrero, Puebla y Oaxaca.
Se localiza tanto en el Valle de Tehuacán
como en el de Cuicatlán (Mapa 12).
Historia Natural. Se localiza en las re-
giones semiáridas del Valle, aunque se
localizaron renacuajos en los bosques de
Quercus en San Miguel Huautla, Oaxaca.
Se encuentra a una altitud de 1,455 a 1,980
m. Son terrestres y nocturnas, se les puede
encontrar sólo en la temporada de lluvias.
Su alimento consiste en artrópodos como
arañas e insectos, tales como chapulines
(Orthoptera, familia Acrididae). Abbadié-
Bisogno (2004), estudió la dieta de esta
especie en Zapotitlán Salinas, Puebla, en-
contrando que consume básicamente in-
sectos como chinches (Hemiptera), mos-
cas (Diptera), mariposas (Lepidoptera),
larvas de libélulas (Odonata), chapulines
Mapa 12. Distribución de Hyla arenicolor.
(Orthoptera) y hormigas (Hymenoptera,
familia Formicidae); además de diversos
arácnidos como solífugos, escorpiones y
arañas. Su modo de reproducción es oví-
paro con desarrollo indirecto. En el mes
de agosto se capturó un macho cantando
desde una roca junto a un arroyo en los
Reyes Metzontla, Puebla. Los renacuajos
de esta especie suelen coexistir con aque-
llos de Exerodonta xera, como se ha ob-
servado en Zapotitlán Salinas y Los Re-
yes Metzontla, Puebla.
En el Valle de Cuicatlán se encontraron
renacuajos en arroyos de barrancas roco-
sas en los meses de marzo a junio y en
septiembre, en donde comparten los cuer-
pos de agua con los renacuajos de Ec-
nomiohyla miotympanum y Plectrohyla
bistincta. Abbagdié-Bisogno (2004) en

62
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Zapotitlán Salinas, Puebla, encontró rena-
cuajos en los meses de julio a noviembre.
Localidades. OAXACA: S de Concepción
Pápalo, barranca entre Concepción Pápalo y
Santos Reyes Pápalo (renacuajos); cerca de
San Gabriel Almoloyas (renacuajos); Arro-
yo que baja de las montañas, 500 mts E de
San Miguel Huahutla (renacuajos); 800 mts
al sur de Santa María Texcatitlán (renacua-
jos, EBUAP 974). PUEBLA: San Juan Raya
(CNAR 1745); Al Este de Los Reyes Metzon-
tla (EBUAP 974); Zapotitlán Salinas (rena-
cuajos).
Hyla euphorbiacea GÜNTHER, 1858
(Fotos 25, 26; Fig. 38)
Descripción. Estas ranas son de tamaño
pequeño, los machos adultos llegan a al-
canzar una longitud de 29.6 mm y las hem-
bras alcanzan una longitud de 40.6 mm.
La cabeza es ligeramente más estrecha
que el cuerpo. En vista dorsal el hocico es
agudamente redondeado y redondeado en
vista lateral. Las extremidades son largas
y delgadas. La piel en la superficie dorsal
es lisa; en la superficie ventral, garganta y
superficie posteroventral de las extremi-
dades es granular.
La coloración general de esta especie es
verde y pueden presentar algunas man-
chas elongadas café oscuro en la super-
ficie dorsal del cuerpo. Una banda café
oscuro se extiende desde el hocico a tra-
vés del nostrilo, el ojo y tímpano hasta el
costado, y generalmente hasta la ingle;
Ranas y Sapos
esta banda es bordeada por arriba por una
línea estrecha blanca. La superficie ante-
rior y posterior de los muslos, el borde
externo de la tibia y el borde externo del
tarso son café-naranja a negro con man-
chas amarillentas.
Fig. 38. Vista ventral de la mano y pie de Hyla
euphorbiacea.
Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-
cie son de cuerpo globular, el hocico es re-
dondeado en vista dorsal y lateral; la mus-
culatura caudal es robusta y la punta de la
cola es redondeada (Fig. 23 E); los ojos
están dirigidos lateralmente. Disco oral.
Presenta dos hileras de dientes anteriores
del mismo tamaño, la segunda hilera tiene
un amplio espacio medio; posteriormente
tiene tres hileras de diferente tamaño, la
primera y segunda del mismo tamaño, y
la tercera más pequeña; presenta papilas
marginales alrededor del disco oral, a ex-
63
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
cepción de un notable espacio dorsal (Fig.
Ranas y Sapos
23 E). Coloración. El cuerpo es café os-
curo; la musculatura caudal es crema con
numerosas manchas café oscuro, la aleta
dorsal y ventral es amplia y transparente
con numerosas manchas color café.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
co, se distribuye en las tierras altas del sur
de México en los estados de Oaxaca, Pue-
bla y Veracruz. Se encuentra en las par-
tes altas del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
(Mapa 13).
Mapa 13. Distribución de Hyla euphorbiacea.
cea.
Historia Natural. Esta especie es de ac-
tividad nocturna, aunque en ocasiones se
pueden escuchar cantos durante el día.
Habita en bosques de pino, así como zo-
nas perturbadas de 2,250 a 2,542 m. Se
pueden observar en una laguna que se
64
encuentra rumbo a San Miguel Huautla,
Oaxaca. Algunos individuos se refugian
dentro de las bromelias, un ejemplar de los
bosques de coníferas en Chapulco, Puebla
se le escuchó cantar en una bromelia que
se encontraba en un pino como a 8 mts del
suelo. Es insectívora, se alimenta de cha-
pulines (Orthoptera, familia Acrididae),
tijerillas (Dermaptera, familia Forficuli-
dae), larvas de mariposa (Lepidoptera, fa-
milia Phalaenidae), palomillas (Lepidop-
tera) y hormigas (Hymenoptera, familia
Formicidae), además de otros artrópodos
como arañas. Su modo de reproducción es
ovíparo con desarrollo indirecto.
Localidades. OAXACA: 3 km Sur de San
Miguel Huautla (Laguna de Chicle, Santa Ca-
tarina Ocotlán) (EBUAP 1189-92, 1194-97).
PUEBLA: 3 km SE de Chapulco (EBUAP
658); hacia la Sierra Negra, subiendo por
Coxcatlán.
Plectrohyla ameibothalame (CANSECO-
MÁRQUEZ, MENDELSON Y GUTIÉRREZ-
MAYÉN, 2002)
(Foto 27; Fig. 39)
Descripción. Rana de tamaño moderado
y cuerpo un poco robusto, llegan a alcan-
zar una longitud de 45 mm. La cabeza es
ligeramente más ancha que larga. El ho-
cico es redondeado en vista dorsal y li-
geramente truncado en vista lateral. Las
extremidades son largas y robustas. La
superficie dorsal del cuerpo es lisa y el
vientre es granular.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
La coloración en esta especie es verde bri-
llante, incluyendo las extremidades ante-
riores y posteriores, aunque la coloración
de las extremidades anteriores no es con-
tinua con la del dorso. Presenta una banda
café oscuro que se origina en la punta del
hocico, se extiende posteriormente a tra-
vés del ojo, tímpano, y pliegue supratim-
pánico, insersión del antebrazo, por toda
la parte lateral del cuerpo, hasta la ingle.
Una banda café oscuro está presente en la
superficie anterior y posterior de los mus-
los. Los discos adhesivos, incluyendo la
membrana interdigital, son amarillentos.
La superficie ventral es crema.
Fig. 39. Vista ventral de la mano y pie de
Plectrohyla ameibothalame.
Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-
cie son de cuerpo globular, el hocico es
redondeado en vista dorsal y lateral; la
musculatura caudal es robusta y la pun-
Ranas y Sapos
ta de la cola es redondeada (Fig. 23 F);
los ojos están dirigidos dorsolateralmen-
te. Disco oral. Presenta dos hileras de
dientes anteriores del mismo tamaño, la
segunda hilera tiene un pequeño espacio
medio; posteriormente tiene tres hileras
de dientes del mismo tamaño; presenta
papilas marginales completas alrededor
del disco oral; adicionalmente presenta
una hilera de papilas submarginales gran-
des; papilas laterales numerosas (Fig. 23
F). Coloración. El cuerpo es café claro;
la musculatura caudal es crema con man-
chas grandes de color café, la aleta dor-
sal y ventral es transparente con grandes
manchas de color café.
Distribución. Es una especie endémica
de Oaxaca y su distribución se restringe
a la región de la mixteca, en el Valle de
Cuicatlán (Mapa 14).
Historia Natural. Habita en las laderas
con bosques de Quercus a una altitud de
2,455 a 2,670 m. Canseco-Márquez et al.
(2002), mencionaron que esta especie du-
rante la época de secas se refugia en las
bromelias, pero durante la época de lluvias
lo hace dentro de los agaves. Se captura-
ron renacuajos en el mes de diciembre en
un arroyo cerca de Yosocuno. Se alimenta
de insectos como chapulines (Orthoptera,
familia Acrididae) y moscas (Diptera, fa-
milia Ephrydidae). Dos hembras adultas
con una longitud hocico-cloaca de 45 mm
colectadas en diciembre, presentaban fo-
lículos no vitelogénicos.
65
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos
Mapa 14. Distribución de Plectrohyla
ameibothalame.
Localidades. OAXACA: Yosocuno (EBUAP
918-20, 1023-26); alrededor del Km 156 ca-
rretera Tehuacán-Oaxaca (MZFC 7480).
Plectrohyla bistincta (COPE, 1877)
(Fotos 28, 29, 30; Fig. 40)
Descripción. Este anuro es de tamaño
grande, los machos adultos llegan a al-
canzar una longitud total entre 55.7 a 60.5
mm; mientras que las hembras llegan a
medir 67.6 mm. La cabeza es tan ancha
como el cuerpo. Hocico truncado en vista
lateral y redondeado en vista dorsal. Las
extremidades son largas y robustas. Los
ojos son grandes. La piel en la superficie
dorsal y ventral es lisa incluyendo la su-
perficie ventral de las extremidades.
66
La coloración general de esta especie va-
ría de café oscuro a café amarillento y
café verdoso; ejemplares con coloración
café verdoso, tienen manchas oscuras de
forma irregular en el dorso. Lados del
cuerpo con manchas circulares o de forma
irregular amarillentas, las cuales también
están presentes en la superficie anterior y
posterior de las piernas. Una banda café
oscuro se origina en la punta del hocico,
pasa a través del ojo, arriba del tímpano,
y se continúa posteriormente en donde se
intercala con las manchas amarillentas de
los lados del cuerpo, llegando hasta la in-
gle. La superficie ventral es amarillenta.
El iris es dorado.
Fig. 40. Vista ventral de la mano y pie de
Plectrohyla bistincta.
Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-
cie son de cuerpo globular, el hocico es
redondeado en vista dorsal y lateral; la
musculatura caudal es robusta y la pun-
ta de la cola es redondeada (Fig. 23 G);
los ojos están dirigidos dorsolateralmen-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
te. Disco oral. Presenta dos hileras de
dientes anteriores del mismo tamaño, la
segunda hilera tiene un pequeño espacio
medio; posteriormente tiene tres hileras
de dientes del mismo tamaño; presenta
papilas marginales completas alrededor
del disco oral; adicionalmente presenta
una hilera de papilas submarginales gran-
des; papilas laterales numerosas (Fig. 23
G). Coloración. El cuerpo es café claro;
la musculatura caudal es crema con man-
chas grandes de color café, la aleta dor-
sal y ventral es transparente con grandes
manchas de color café.
Distribución. Especie endémica de
México, se distribuye en las montañas de
México desde Durango y Veracruz hasta
Oaxaca. Sólo se conoce para las partes al-
tas del Valle de Cuicatlán (Mapa 15).
Mapa 15. Distribución de Plectrohyla
bistincta.
Historia Natural. Es una especie de ac-
Ranas y Sapos
tividad nocturna, se encuentra en los bos-
ques de Quercus, pino-encino y en caña-
das con cultivos a una altitud de 1,400 a
2,441 m. Se pueden encontrar ejemplares
refugiados en bromelias. Durante la no-
che y sobre todo en época de lluvias, se
escuchan cantando desde la orilla de los
arroyos o en las ramas de los arbustos.
Se alimenta de moscas (Diptera, Familia
Ephydridae) y arañas. Una hembra colec-
tada en Monteflor con una longitud ho-
cico-cloaca de 57 mm en el mes de julio
presentaba una gran cantidad de huevos.
Los renacuajos de esta especie se locali-
zan en arroyos con corrientes lentas. A lo
largo de un arroyo presente cerca del pue-
blo en Santa María Texcatitlán, Oaxaca, el
cual baja hasta el Río Apoala, se pueden
observar una gran cantidad de renacuajos
de esta especie en el mes de marzo.
Localidades. OAXACA: 1.5 km SE de San
Miguel Huautla (EBUAP 2000); San Loren-
zo Pápalo; 400 mts SO de Santa María Tex-
catitlán; 3 km SW de Coyula en la Peña del
Águila; Sierra Monteflor, Cerro El Chorro;
Carretera San Juan Tepeuxila-Santos Reyes
Pápalo; Arroyo a 3 km después de Tutepeton-
go, rumbo a Tepeuxila; 4 km N de San Pedro
Jocotipac.
Plectrohyla cyclada (CAMPBELL Y
DUELLMAN, 2002)
(Fotos 31, 32, 33; Fig. 41)
Descripción. Ranas de tamaño medio.
Los machos de esta especie llegan a alcan-
67
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

zar una longitud hocico-cloaca entre 32.7 cuando están presentes sólo pueden pre-
Ranas y Sapos

y 36.5 mm, las hembras son más grandes sentarse de tres a cuatro en cada lado (Fig.
que los machos, alcanzan una longitud de 23 H). Coloración. El cuerpo es oscuro;
44.3 mm. La cabeza es tan ancha como el la musculatura caudal es crema con algu-
cuerpo; hocico redondeado en vista dor- nas manchas de color gris oscuro, la aleta
sal y truncado en vista lateral. Tímpano dorsal y ventral son transparentes con va-
pequeño, y un pliegue supratimpánico rias manchas de color gris.
está presente, que finaliza hasta arriba del
brazo. Los ojos son grandes. Machos con
un solo saco vocal. Las extremidades son
largas y un poco robustas. Superficie dor-
sal lisa y vientre granular.

La coloración en esta especie varía de ver-

de uniforme dorsalmente a tostado o café,
con reticulaciones café olivo o verde oli-
vo. Reticulaciones crema se aprecian en
los lados del cuerpo. Una fina línea blanca
se origina desde el nostrilo, se continúa
por toda la región del canto y pasa por
arriba del ojo. El vientre es crema inma-
culado. El iris es dorado.

Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-

cie son de cuerpo globular, el hocico es
redondeado en vista dorsal y lateral; la
musculatura caudal es robusta y la punta
de la cola es redondeada (Fig. 23 H); los
ojos están dirigidos dorsolateralmente.
Disco oral. Presenta dos hileras de dien-
tes anteriores, la segunda hilera tiene un
pequeño espacio medio; posteriormente
tiene tres hileras de dientes, la primera y
segunda del mismo tamaño, la tercera hile-
ra es ligeramente más chica que las otras;
presenta papilas marginales completas
alrededor del disco oral, adicionalmente
presenta una hilera de papilas submargi-
nales grandes; papilas laterales ausentes,
Fig. 41. Vista ventral de la mano y pie de
Plectrohyla cyclada.
Distribución. Esta especie es endémica al
estado de Oaxaca. Se registró únicamente
para las partes altas del Valle de Cuicatlán
(Mapa 16).
Historia Natural. Esta ranita se encuen-
tra en las partes altas del Valle de Cuicat-
lán en los bosques de pino-encino y caña-
das con bosque mesófilo a una altitud de
2,130 a 2,674 m. Son de actividad noctur-

68
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Smilisca baudinii (DUMÉRIL

Ranas y Sapos
Y BIBRON,
1841)
(Foto 34; Fig. 42)

Descripción. Los machos de esta rana de

tamaño grande alcanzan una longitud to-
tal de 76 mm y las hembras de 90 mm.
La cabeza es aproximadamente tan ancha
como el cuerpo. En vista dorsal el hoci-
co es agudamente redondeado y en vista
lateral es desafiladamente truncado. Las
extremidades son largas y un poco robus-
tas. La superficie dorsal del cuerpo es lisa,
mientras que en la región del vientre y su-
perficie ventral de los muslos es granular.

Mapa 16. Distribución de Plectrohyla

cyclada.

na, encontrándose en las hojas o las ramas

de los arbustos que se encuentran a lo lar-
go de los arroyos. Se han escuchado can-
tos de los machos en los meses de marzo
y julio en la Sierra Monteflor, Oaxaca. En
San Juan Tepeuxila, Oaxaca, se encontra-
ron ejemplares refugiados en bromelias.
Los renacuajos se localizan en arroyos
de corrientes lentas entre las cañadas. Se
alimentan de chicharitas (Homoptera, fa- Fig. 42. Vista ventral de la mano y pie de
milia Delphacidae), larvas de mariposas Smilisca baudinii.
(Lepidoptera, familia Gelechiidae), ara-
ñas y ácaros del suborden Ixodida. La coloración general de esta especie
es verde claro con marcas verde olivo o
Localidades. OAXACA: Cerro El Corral, Sie- café. Las marcas en la espalda consisten
rra Monteflor; Monteverde, Sierra Monteflor; de manchas de forma irregular. Una barra
San Juan Tepeuxila, Cerro Grande. interorbital puede estar presente; una ban-
da cantal también es evidente. Extremida-
des con barras transversales. Los costados

69
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
son amarillos o crema con motas cafés o
Ranas y Sapos
negras.
No se obtuvieron renacuajos de esta es-
pecie.
Distribución. Esta especie tiene un am-
plio rango geográfico, se distribuye en
la vertiente del Atlántico desde el sur de
Texas y la vertiente del Pacífico desde el
sur de Sonora, a lo largo de ambas costas
hasta Costa Rica. Únicamente se registró
para dos localidades en Oaxaca (Mapa
17).
Mapa 17. Distribución de Smilisca baudinii.
Historia Natural. Esta especie se locali-
za sólo en el bosque tropical caducifolio
a 620 m. y en una laguna en un encinar a
una altitud de 1,620 m.
70
Localidades. OAXACA: 2 km SW de San-
tiago Dominguillo, Cañon del Río Grande
(CIDIIR IPN 190-92); Laguna en San Isidro
Buenos Aires.
FAMILIA RANIDAE
A este grupo pertenecen las llamadas ra-
nas verdaderas. El cuerpo es robusto
y la piel es lisa. Extremidades posteriores
bastante largas y totalmente palmeadas,
características que están asociadas con
sus hábitos acuáticos o semiacuáticos.
Por tal razón, se encuentran asociadas a
los cuerpos de agua (estancados o con co-
rriente) donde pasan la mayor parte de su
vida y rara vez se alejan de estos.
Los ránidos se encuentran distribuidos en
todo el mundo, a excepción del extremo
sur de Sudamérica, gran parte de Austra-
lia y algunas islas oceánicas. Existen 16
géneros con 338 especies (Frost, 2009).
En México esta familia está representada
por dos géneros con 27 especies, dos de
las cuales se encuentran en el Valle de Te-
huacán-Cuicatlán.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
RANIDAE
1. A. Dorso con manchas oscuras circu-
lares u ovaladas con los bordes claros;
pliegue dorsolateral bien desarrollado
(Fig. 43); dorso liso.............................
..........................Lithobates spectabilis
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
B. Dorso con manchas irregulares muy
pequeñas; pliegue dorsolateral ausente
o débilmente desarrollado; dorso
ligeramente granular ..........................
.........................…Lithobates zweifeli
pliegue
dorsolateral
Fig. 43. Pliegue dorsolateral en los ránidos.
Lithobates spectabilis (HILLIS Y FROST,
1985)
(Fotos 35, 36; Fig. 44)
Descripción. Rana de tamaño media-
no que llega a alcanzar una longitud de
69 mm, presenta un pliegue dorsolateral
aplanado y ancho interrumpiéndose antes
de llegar a la ingle, continuando posterior-
mente; extremidades posteriores largas y
robustas, el talón llega atrás del hocico; el
diámetro del tímpano es casi igual que el
diámetro del ojo. La membrana interdigi-
tal en el cuarto dedo llega hasta la tercera
falange (Fig. 44).
La coloración dorsal es verde seco a verde
Ranas y Sapos
metálico; cuando el dorso es verde seco
la cabeza es verde metálico, el pliegue
dorsolateral es bronce. Presenta de 12
a 21 manchas ovoides café oscuro en el
dorso con los bordes claros; en los lados
del cuerpo estas manchas también están
presentes. La región del vientre es blan-
ca, la superficie ventral de las piernas es
amarillenta. Las extremidades posteriores
presentan barras transversales y en la su-
perficie posterior de las piernas tienen re-
ticulaciones café oscuro y blanco amari-
llento; las extremidades anteriores tienen
de dos a cuatro manchas, similares a las
del dorso. Los labios tienen pequeñas ba-
rras. El iris es bronce.
Fig. 44. Vista ventral de la mano y pie de
Lithobates spectabilis.
Renacuajo. Los renacuajos de esta espe-
cie son de talla grande, el cuerpo es glo-
bular, en vista lateral el cuerpo es com-
primido; el hocico redondeado en vista
71
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

dorsal y lateral; la musculatura caudal

Ranas y Sapos

es robusta y la punta de la cola es redon-

deada (Fig. 23 I); los ojos están dirigidos
dorsolateralmente. Disco oral. Presenta
dos hileras de dientes anteriormente, la
segunda hilera tiene un amplio espacio
medio; posteriormente tiene tres hileras
de dientes, la primera presenta un espacio
medio, la segunda hilera es más grande
que la tercera; papilas marginales amplia-
mente desarrolladas, presentes alrededor
de toda la boca, a excepción de un amplio
espacio en la parte dorsal (Fig. 23 I). Co-
loración. El cuerpo es café claro; la mus-
culatura caudal es crema con manchas
grandes café claro; aletas dorsal y ventral
transparentes con manchas similares a las
de la musculatura caudal. Mapa 18. Distribución de Lithobates
spectabilis.
Distribución. Especie endémica de
México, se distribuye en Michoacán; en Exerodonta xera e Hyla arenicolor en la
los estados del centro del país como Hi- parte poblana y con Lithobates zweifeli
dalgo, Morelos, Estado de México, norte en la región de la Cañada de Cuicatlán.
de Tlaxcala; Veracruz, Puebla y noreste Su dieta consiste en insectos, se alimen-
de Oaxaca. Se encuentra distribuida am- ta principalmente de escarabajos adultos
pliamente tanto en el Valle de Tehuacán (Coleoptera, familias Elateridae, Carabi-
como en el de Cuicatlán (Mapa 18). dae, Tenebrionidae y Chrysomelidae) y
larvas (Coleoptera, familia Carabidae),
Historia Natural. Esta rana es muy co- chinches (Hemiptera, familias Anthoco-
mún en el Valle, y está ampliamente dis- ridae y Lygaeidae), moscas adultas (Dip-
tribuida por el matorral xerófilo, bosque tera, familia Agromyzidae) y larvas (Dip-
tropical caducifolio y llega a encontrarse tera, familia Stratiomydae) y hormigas
también en los bosques de Quercus, la (Hymenoptera, familia Formicidae).
altitud en la que se localiza es de 460 a
2,250 m. Esta especie está activa durante Su modo de reproducción es ovíparo con
todo el año. Habita en los principales ríos, desarrollo indirecto, tres hembras adul-
en los arroyos y algunas lagunas del Va- tas con longitudes hocico-cloaca de 60-
lle. En algunos arroyos y ríos cohabita con 69 mm obtenidas en los meses de enero,
otros anuros como Incilius occidentalis, mayo y octubre en Zapotitlán Salinas,

72
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Puebla, tenían una gran cantidad de hue-
vos. Se han observado puestas a princi-
pios de marzo en San Juan Raya, Puebla,
y crías en febrero y marzo en Zapotitlán
Salinas.
Localidades. OAXACA: 2 km SW de Santia-
go Dominguillo, Cañon del Río Grande (CI-
DIIR IPN 193); 2 km N de Cuicatlán (ENCB
9639, 9644, 9646); 3 km S de San Miguel
Huautla (Laguna de Chicle, Santa Catari-
na Ocotlán) (EBUAP 1891-94); San Miguel
Huautla (EBUAP 1890); Zoquiapan Boca
de los Ríos (MZFC 8670- 8672); Santiago
Quiotepec (MZFC 8668-69, 8671, 8673-74);
Estación de tren El Venado (MZFC 8666-67);
Chapulco (MZFC 16308); Cañón en el Puente
Carrizalillos, Río Calapa (MZFC 16308); Río
Cacalote, Acaquizapan; Iberia; Estación de
tren El Venado (renacuajos); La Ciénega, Río
Las Vueltas; La Ciénega, Dominguillo; Teo-
titlán del Camino. PUEBLA: Río Salado en
Zapotitlán Salinas (EBUAP 684-85, 687-91,
975); 2 km SO de Chapulco (EBUAP 692);
San Juan Raya (EBUAP 1903-06); San Lo-
renzo, near Tehuacán (UMMZ 88822-23); San
Diego, near Tehuacán (UMMZ 88823); Venta
Salada (FMNH 982); Zapotitlán Salinas (UTA
56347); Río Zapotitlán (Renacuajos, EBUAP
975); Zapotitlán Salinas, arroyo Zapotitlán
(CNAR 2942); San Juan Raya.
Lithobates zweifeli (HILLIS, FROST Y
WEBB, 1984)
(Fotos 37, 38; Fig. 45)
Descripción. Rana de talla grande, los
adultos pueden alcanzar una longitud ho-
cico-cloaca hasta 83 mm. Se caracteriza
Ranas y Sapos
por tener en el cuerpo numerosas pústu-
las, las cuales son más distintivas lateral-
mente. El pliegue dorsolateral es difuso y
plano. Extremidades posteriores cortas, el
talón llega hasta el ojo cuando se pliegan.
El diámetro del tímpano es más chico que
el diámetro del ojo. La membrana inter-
digital en el cuarto dedo llega hasta la pri-
mera falange (Fig. 45).
La coloración dorsal va de verde grisá-
ceo a verde amarillento con numerosas
manchas oscuras; la superficie posterior
del muslo presenta reticulaciones claras
así como cuatro a cinco bandas oscuras;
ventralmente la coloración es crema con
algunas manchitas bajo las piernas y alre-
dedor de la garganta.
Fig. 45. Vista ventral de la mano y pie de
Lithobates zweifeli.
Renacuajo. Los renacuajos de esta es-
pecie son de cuerpo globular, el hocico
es redondeado en vista dorsal y lateral;
la musculatura caudal es robusta y la
73
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

punta de la cola es redondeada (Fig. 23

Ranas y Sapos

J); los ojos están dirigidos dorsolateral-

mente. Disco oral. El número de hileras
anteriormente es de cuatro, la primera
es completa, la segunda tiene un amplio
espacio medio, la tercera y cuarta son
más pequeñas, restringidas a los lados de
la mandíbula; posteriormente tiene tres
hileras de dientes del mismo tamaño, la
primera con un espacio medio pequeño;
presenta papilas marginales alrededor de
la boca a excepción de un amplio espacio
dorsal (Fig. 23 J). Coloración. El cuerpo
es café claro, el intestino es de color café
oscuro; la musculatura caudal es crema
con reticulaciones oscuras, la aleta dorsal
y ventral son transparentes con pequeñas
a grandes manchas color café. Mapa 19. Distribución de Lithobates
zweifeli.
Distribución. Especie endémica de
México, se distribuye desde el sur de Ja- Esta especie cohabita con otros anu-
lisco y Colima a lo largo de la Cuenca del ros como Lithobates spectabilis y en
Balsas, en Michoacán, Estado de México, otros arroyos se pueden encontrar con
Morelos a través de Guerrero, Puebla y el Ecnomiohyla miotympanum
miotympanum. Su actividad
noroeste de Oaxaca. Se encuentra sólo en es durante la noche y solo algunas veces
algunas localidades del Valle de Cuicatlán se pueden observar durante el día. Se ali-
(Mapa 19). menta de mosquitos (Diptera), escarabajos
adultos (Coleoptera, familias Elateridae
Historia Natural. Esta especie es mode- y Tenebrionidae) y larvas (Coleoptera,
radamente rara, a diferencia de Lithobates familia Cantharidae), hormigas (Hyme-
spectabilis, laa cual es más común en el noptera, familia Formicidae), además de
Valle. Se encuentra en el bosque tropical insectos acuáticos como Neuroptera y
caducifolio y en los bosques de pino-enci- Trichoptera. Son ovíparas con desarrollo
no a altitudes que van desde 585 hasta los indirecto. Una hembra adulta con una lon-
2,000 m. Se han observado desde el mes gitud hocico-cloaca de 80 mm recolectada
de marzo hasta agosto. Habita en arroyos en Julio en el Río Cacahuatal en Santiago
con corrientes lentas o en ríos. Es muy Quiotepec, Oaxaca, presentaba folícu-
común observarla en los arroyos cerca de los vitelogénicos y un macho adulto con
zonas de cultivos. una longitud hocico-cloaca de 73 mm de

74
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
San Pedro Jocotipac, Oaxaca, colectado
en junio, tenía testículos en crecimiento.
Se han observado renacuajos grandes en
mayo en Coyula, Oaxaca, sin embargo en
otras regiones como Santa María Texca-
titlán, Oaxaca, se observaron renacuajos
pequeños en septiembre.
Localidades. OAXACA: 2 km N de Cuicatlán
(ENCB 9640-43, 9645); Río Las Vueltas, Zo-
quiapan Boca de los Ríos (MZFC 8583-86);
200 mts NE de San Pedro Jocotipac (EBUAP
1673-78); 1 km S de Santa María Texcatitlán;
San Juan Coyula, camino hacia la Peña del
Águila; 3.5 km NW de Coyula; 4 km NE de
Zoquiapan Boca de los Ríos; 4 km NE de Zo-
quiapan; Río Cacalote, Acaquizapán; Cerro El
Chorro; Teotitlán del Camino.
FAMILIA SCAPHIOPODIDAE
G rupo de anuros que se caracteriza por
presentar, como su nombre común lo
indica (sapos de espuelas), un tubérculo
negro con borde filoso en forma de pala
en la parte interna de cada pie, que les sir-
ve para enterrarse en el suelo. El cuerpo
es robusto, ojos grandes con la pupila ver-
tical. Tienen adaptaciones fisiológicas es-
peciales, como la capacidad de absorber
agua a través de la piel desde el sustrato,
que les permiten pasar largos períodos de
tiempo enterrados, de donde emergen para
reproducirse de manera explosiva durante
las primeras lluvias. Esta familia es exclu-
siva de América, encontrándose desde el
sur de Canadá, Estados Unidos, hasta el
sur de México. Existen dos géneros con
siete especies (Frost, 2009). En México
Ranas y Sapos
habitan dos géneros y cinco especies, sólo
una de ellas se encuentra en el Valle de
Tehuacán-Cuicatlán.
Spea multiplicata (COPE, 1863)
(Fotos 39, 40; Fig. 46)
Descripción. Sapo de tamaño medio y
cuerpo robusto que llega a alcanzar una
longitud total de 57 mm. La cabeza es cor-
ta y el hocico truncado. La piel del cuerpo
es granular; a diferencia de los otros sapos
del género Incilius, esta especie carece de
las glándulas parotoides. Los ojos son
grandes y la pupila es verticalmente elípti-
ca. Las extremidades posteriores son cor-
tas y robustas, observándose un tubérculo
metatarsal negro con un borde filoso (Fig.
46). Se aprecia membrana interdigital en
las extremidades posteriores, los dedos
son cortos en las extremidades anteriores
y carece de membrana interdigital.
La coloración es variable, va desde café
oscuro hasta grisáceo, se observan algu-
nas manchas pequeñas longitudinales en
la región dorsal; el vientre es crema in-
maculado.
Renacuajo. Los renacuajos de esta es-
pecie son de tamaño medio, el cuerpo es
globular, el hocico es redondeado en vis-
ta dorsal y lateral; la musculatura caudal
es robusta y la punta de la cola termina
en punta (Fig. 23 K); los ojos están diri-
gidos dorsalmente. Disco oral. Presenta
75
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos
Fig. 46. Vista ventral de la mano y pie de Spea
multiplicata.
cuatro hileras de dientes anteriormente,
la primera es muy pequeña, la segunda es
grande y completa, la tercera y la cuarta
son pequeñas separadas ampliamente en
la parte media, y localizadas a un lado de
la mandíbula; posteriormente tiene cuatro
hileras de dientes, las dos primeras están
ampliamente separadas medialmente y
localizadas a un lado de la mandíbula, la
tercera es completa y grande, la cuarta es
completa, pero más pequeña que la terce-
ra; papilas marginales están presentes al-
rededor de toda la boca, a excepción de un
pequeño espacio en la parte dorsal de la
boca (Fig. 23 K). Coloración. El cuerpo
es café; la musculatura caudal es crema
con tres líneas delgadas cafés que corren
longitudinalmente por la musculatura cau-
dal; aleta dorsal y ventral transparentes.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
76
co, tiene una amplia distribución, que
abarca el norte y centro del país. Se ha
registrado tanto en el Valle de Tehuacán,
como en el de Cuicatlán (Mapa 20).
Mapa 20. Distribución de Spea multiplicata.
Historia Natural. Esta especie es común
en áreas perturbadas, encontrándose cerca
de los poblados o en zonas de basureros
como en el caso de Zapotitlán Salinas,
Puebla. Se ha registrado a una altitud de
560 a 1,950 m. Se observa sólo durante la
época de lluvias en cuerpos de agua estan-
cados y temporales en donde durante las
noches, los machos comienzan a llamar a
las hembras que depositan ahí sus huevos,
de los cuales eclosionan los renacuajos y
completan su desarrollo y metamorfosis
en poco tiempo, antes de que se sequen
las charcas temporales. Una vez que ter-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
mina la época de lluvias y desaparecen
las charcas, esta especie se entierra en
lugares húmedos donde permanece hasta
la siguiente temporada de lluvias. Se ali-
menta de insectos como escarabajos (Co-
leoptera, familias Elateridae y Scarabaei-
dae), Hymenoptera (familia Diapriidae)
y termitas (Isoptera, familia Termitidae).
Su modo de reproducción es ovíparo, una
hembra con una longitud hocico-cloaca
de 57 mm colectada en el mes de mayo
en Zapotitlán Salinas, Puebla, presentaba
gran cantidad de huevos pigmentados. En
San Miguel Huautla, Oaxaca se encontra-
ron renacuajos en una charca localizada
en el pueblo en el mes de septiembre.
Localidades. OAXACA: 200 mts NE de la
estación del tren en Santiago Quiotepec (re-
nacuajos); San Miguel Huautla (renacuajos);
Coyula, rumbo al Río Santo Domingo (re-
Ranas y Sapos
nacuajos); Cañón del Tomellín (renacuajos).
PUEBLA: 11.8 km NW Teotitlán del Camino,
880M (KU 137549); 5.1 km from Zapotitlán
Salinas (KU 200879); Tehuacán, La Virgen
Highway (UMMZ 88764); La Virgen (UMMZ
89267); San Lorenzo, near Tehuacán (UMMZ
88765); SSW Tehuacán (UF 11164); 1.5 mi
S Zapotitlán (LSUMZ 38028-34); San Juan
Raya; 2.8 mi N San Antonio Texcala (UTA
4748); 3.5 mi SSW Zapotitlán (UTA 7295-
96); 1 mi W Cacaloapan (UTA 7633); 3.5 mi
SSW Zapotitlán (UTA 8709-11); Sierra Aca-
tepec, 8.4 km SW Acatepec (UTA 12941); 5.1
km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 12942-45);
5.6 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 17515,
27735-803); 2 km W Cacaloapan (UTA
27539-43); La Virgen (UIMNH 49287-92);
Jardín Botánico en Zapotitlán Salinas (Rena-
cuajos, EBUAP 700); San Esteban Necoxalco
(EBUAP 706); San Juan Raya.
77
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos

Foto 1. Incilius occidentalis (macho). Foto 2. Incilius occidentalis (macho).

Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxaca. Zapotitlán Salinas, Puebla.

Foto 3. Incilius perplexus. Achichipilco, Foto 4. Incilius valliceps (macho). San Isidro
Puebla (Foto: Yoazim Melgarejo). Buenos Aires, Oaxaca.

Foto 5. Rhinella marina (macho). Zoquiapan Foto 6. Rhinella marina (macho). Tlacotepec
Boca de los Ríos, Oaxaca. de Díaz, Puebla.

78
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Ranas y Sapos
Foto 7. Craugastor augusti (hembra). Foto 8. Craugastor augusti (cría).. Zoquiapan
Guerrero. Boca de los Ríos, Oaxaca.

Foto 9. Craugastor mexicanus (macho). Foto 10. Craugastor mexicanus (macho).

Sierra Monteflor, Oaxaca. Sierra Monteflor, Oaxaca.

Foto 11. Craugastor mexicanus (macho). San Foto 12. Craugastor pygmaeus. Sierra
Antonio Nopalera, Oaxaca. Monteflor, Oaxaca.

79
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos

Foto 13. Craugastor pygmaeus. Sierra Foto 14. Craugastor pygmaeus. San Juan
Monteflor, Oaxaca. Tepeuxila, Oaxaca.

Foto 15. Eleutherodactylus nitidus (macho). Foto 16. Charadrahyla sp. (hembra). Sierra
Zapotitlán Salinas, Puebla (Foto: Eric Smith). Monteflor, Oaxaca.

Foto 17. Charadrahyla sp. (hembra). Sierra Foto 18. Charadrahyla sp. (macho). Sierra
Monteflor, Oaxaca. Monteflor, Oaxaca.

80
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Ranas y Sapos
Foto 19. Ecnomiohyla miotympanum. San Foto 20. Ecnomiohyla miotympanum (macho).
Pedro Jocotipac, Oaxaca. San Pedro Jocotipac, Oaxaca.

Foto 21. Ecnomiohyla miotympanum (macho). Foto 22. Exerodonta xera (macho). Zapotitlán
Teotitlán del Camino, Oaxaca (Foto: Peter Salinas, Puebla.
Heimes).

Foto 23. Exerodonta xera (amplexo). Foto 24. Hyla arenicolor (macho). Santa Ana
Zapotitlán Salinas, Puebla. Ahuatempan, Puebla.

81
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos

Foto 25. Hyla euphorbiacea (macho). Foto 26. Hyla euphorbiacea (macho).
Mexcalcorral, Puebla. Mexcalcorral, Puebla.

Foto 27. Plectrohyla ameibothalame (macho). Foto 28. Plectrohyla bistincta (amplexo).
Yosocuno, Oaxaca. Sierra Monteflor, Oaxaca.

Foto 29. Plectrohyla bistincta (macho). San Foto 30. Plectrohyla bistincta (cría). San
Juan Tepeuxila, Oaxaca. Pedro Jocotipac, Oaxaca.

82
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Ranas y Sapos
Foto 31. Plectrohyla cyclada (hembra). Sierra Foto 32. Plectrohyla cyclada (macho). Sierra
Monteflor, Oaxaca. Monteflor, Oaxaca.

Foto 33. Plectrohyla cyclada (macho). San Foto 34. Smilisca baudinii (macho).
Juan Tepeuxila, Oaxaca. Tlacotepec de Díaz, Puebla.

Foto 35. Lithobates spectabilis (macho). Foto 36. Lithobates spectabilis (amplexo).
Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxaca. San Isidro Buenos Aires, Oaxaca.

83
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Ranas y Sapos

Foto 37. Lithobates zweifeli (macho). Sierra Foto 38. Lithobates zweifeli (macho). Coyula,
Monteflor, Oaxaca. Oaxaca.

Foto 39. Spea multiplicata (macho). San Juan Foto 40. Spea multiplicata (macho). Zapotitlán
Raya, Puebla. Salinas, Puebla.

84
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Pseudoeurycea cochranae, Sierra Monteflor, Oax.

SALAMANDRAS
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
CAUDATA
FAMILIA AMBYSTOMATIDAE
G rupo de anfibios comúnmente cono-
cidos como ajolotes, tienen cuerpos
Salamandras
robustos y largos y una cola comprimida
lateralmente. Los adultos son terrestres
y presentan pulmones bien desarrolla-
dos, mientras que las formas larvales son
acuáticas y tienen tres pares de branquias
externas. Varias especies dentro de esta
familia presentan la capacidad de reprodu-
cirse preservando características larvales,
adaptación conocida como pedomorfosis.
Son exclusivos de América, encontrán-
dose desde el sur de Canadá, Alaska, de
Estados Unidos hacia el sur en México,
llegando hasta el Altiplano Mexicano.
Contiene dos géneros con 37 especies
(Frost, 2009). En México hay un género
con 17 especies, de las cuales sólo una se
encontraba en el Valle de Tehuacán-Cui-
catlán, la cual se considera ya extirpada
de esta región.
Ambystoma velasci (DUGÈS, 1888)
(Foto 41)
Descripción. Las formas larvarias alcan-
zan una longitud de 250 mm; tienen la ca-
beza ancha y algo aplanada, con tres pares
de branquias externas. Detrás de la cabeza
se levanta una aleta que recorre toda la re-
86
gión vertebral, hasta la punta de la cola, y
otra se extiende por debajo de la misma.
Los adultos terrestres son más pequeños
que la forma larvaria, alcanzan una longi-
tud de 170 mm. El cuerpo es más esbelto
y carece de branquias externas. La cola es
plana y casi del tamaño del cuerpo.
La coloración en la forma larval puede
ser verdosa o estar moteada con manchas
irregulares de color amarillo. En los ejem-
plares adultos el dorso es negro, general-
mente salpicado de manchas amarillas
que en ocasiones llegan a formar peque-
ñas barras transversales en los costados.
El color del vientre es blanco o grisáceo,
con coloración amarillenta en los costa-
dos del cuerpo.
Distribución. Especie endémica de
México, se distribuye desde el noroeste
de Chihuahua, hacia el sur, llegando has-
ta la Faja Volcánica Transmexicana. Sólo
hay registros históricos para el Valle de
Tehuacán (Mapa 21), los cuales indican
que esta era muy abundante a finales de
1930 y principios de 1940 en la locali-
dad de la Virgen, cerca de Cacaloapan, al
norte de Tehuacán, Puebla, sin embargo
actualmente la laguna donde habitaba ya
no existe por lo que esta especie ha sido
extirpada del Valle.
Localidades. PUEBLA: La Virgen, Tehua-
cán (UMMZ 88834); La Virgen road Te-
huacán (UMMZ 88835); La Virgen (UMMZ
89260, 89262, 147064-65); Rancho la Virgen
(UMMZ 89263); 1 mi N Cacaloapan, 2 mi
(br rd) (LACM 132036); Rancho La Virgen
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
(USNM 116692-701); La Virgen, km 30 Pue-
bla-Tehuacán (CNAR 534-35); km 223, 4
km N Tehuacán (UIMNH 40300); La Virgen
(FMNH 112379-4341 La Virgen, near Caca-
loapan, not far from km 225 (FMNH 103547-
552).
Mapa 21. Distribución de Ambystoma velasci.
FAMILIA PLETHODONTIDAE
S alamandras de cuerpo pequeño o me-
diano que se caracterizan por carecer
de pulmones, por lo que el intercambio
gaseoso se lleva a cabo exclusivamente
a través de la piel, además de presentar
un par de surcos nasolabiales que van
del labio superior a los orificios nasales.
Sus hábitos son diversos, pudiéndose en-
contrar especies arborícolas, terrestres,
semiacuáticas, e incluso fosoriales. Se
distribuyen desde el extremo sur de Alas-
ka y Canadá hacia el sur, hasta el este de
Brasil y Centro de Bolivia en América, y
en el sur de Europa y Corea. La mayor
diversidad de especies se encuentra en
América donde habitan en zonas tropica-
les y templadas. Contiene 26 géneros con
391 especies (Frost, 2009). En México
se conocen 12 géneros con 116 especies,
Salamandras
siendo este país el que presenta la mayor
diversidad en cuanto a géneros y especies
en esta familia. Once especies se encuen-
tran en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
PLETHODONTIDAE
1. A . Organismos de talla grande con man-
chas grandes y rojizas en el cuerpo en
un fondo negro (Fig. 47)....................2
B. Organismos de talla mediana a
pequeños, manchas grandes rojas en el
cuerpo ausentes..................................3
2. A. Con un par de manchas rojizas
pareadas que corren longitudinalmente
por la región dorsal (Fig. 47 A)...............
...........................Pseudoeurycea bellii
B. Con manchas rojizas en el cuerpo,
pero estas se encuentran fusionadas en
forma de “V” invertida (organismos de
Oaxaca) (Fig. 47 B).............................
........................Pseudoeurycea boneti
3. A. Con un profundo surco que se origi-
na en la parte anterior del ojo, bajando
diagonalmente hasta la parte posterior
del labio (Fig. 48); salamandras de talla
pequeña.............................................4
87
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
B. Surco ausente, organismos de talla
pequeña a mediana.............................6
4. A. Organismos observados en la región
de los Pápalos o en San Juan Tepeuxi-
la, Oaxaca...............Thorius papaloae
B. Observados en otros lados del Valle
de Cuicatlán.......................................5
5. A. Ejemplares de la Sierra Monte-
Salamandras
flor..................................Thorius sp. 1
B. Observados en la región de la Mix-
teca del Valle..................Thorius sp. 2
6. A. Salamandra de talla pequeña; manos
y pies pequeños, con una extensiva
fusión de los digitos.............................
.............................Cryptotriton adelos
B. Salamandras de talla mediana;
manos y pies variables en tamaño;
dígitos no fusionados........................7
7. A. Salamandras de talla grande, adultos
alcanzan una longitud hocico-cloaca de
89 mm; café oscuro uniforme en todo el
cuerpo; surcos de los pliegues costales
negros;; musculatura mandibular muy
desarrollada (Fig. 56).........................
................Pseudoeurycea papenfussi
B. Salamandras de talla mediana, adul-
tos menos de 89 mm de longitud hocico-
cloaca; dorso no uniformemente café;
musculatura mandibular no tan de-
sarrollada........................................8
8. A. Coloración dorsal café rojizo, con
una banda roja por todo el dorso lle-
gando hasta la base de la cola; nume-
rosas manchas anaranjadas sobre la
superficie ie dorsal de la cola...................
.....................Pseudoeurycea aurantia
B. Coloración no como la mencionada
arriba..................................................9
9. A. Extremidades largas, al ser plega-
88
das al cuerpo se separan por dos o
tres pliegues costales; cola corta, más
pequeña que la longitud del cuerpo;
vientre café grisáceo con manchas
color liquen en los lados, más concen-
tradas en la región ventral de la cola;
cabeza más ás ancha que el cuello...........
..................Pseudoeurycea cochranae
B. Extremidades cortas, al ser plega-
das al cuerpo, se separan por cuatro
o cinco pliegues; cola tan larga como
la longitud del cuerpo o ligeramente
más larga que el cuerpo; vientre gris
inmaculado; cabeza tan ancha como el
cuello...............................................10
10.A. Cola más larga que la longitud hoci-
co-cloaca; manchas rojizas de forma
irregular se encuentran esparcidas en
el cuerpo..............................................
......................Pseudoeurycea mixteca
B. Largo de la cola igual que la longi-
tud hocico cloaca; cuerpo cubierto por
coloración rojiza, no existiendo indi-
cios dee manchas rojas..........................
.......................Pseudoeurycea leprosa
A
B
Fig. 47. Patrón de manchas dorsales pareadas
(A) y fusionadas en forma de “V” invertida
(B).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Salamandras
Fig. 48. Surco abajo del ojo que corre a la ig. 49. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig.
parte posterior del labio en las salamandras Cryptotriton adelos.
del género Thorius.

Distribución. Esta especie es endémica

a Oaxaca y su distribución se restringe al
norte del estado. Solo se registró un ejem-
Cryptotriton adelos (PAPENFUSS Y
plar en las partes altas de Cuicatlán (Mapa
WAKE, 1987)
22).
(Fig. 49)

Descripción. Estas pequeñas salaman-

dras llegan a alcanzar una longitud hocico
cloaca de 20.5 mm, la cola es robusta y
su longitud es casi igual a la longitud del
cuerpo. La cabeza es tan ancha como el
cuerpo, los nostrilos son grandes y redon-
dos (Fig. 49). Un surco suborbital se pre-
senta formando un ángulo no llegando al
labio. Los ojos son grandes, los cuales al
ser vistos dorsalmente sobresalen más allá
de la mandíbula. Las extremidades son
cortas y delgadas. Presenta un total de 13
pliegues costales. Las extremidades cuan-
do se juntan se separan por cinco pliegues
costales. Los dígitos de las extremidades
se encuentran fusionados.

La coloración dorsal es café oscuro uni- Mapa 22. Distribución de Cryptotriton

forme y el vientre grisáceo. adelos.

89
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Historia Natural. Es una especie muy
rara y de hábitos terrestres. El único ejem-
plar registrado, se encontró entre la hoja-
rasca en el bosque mesófilo a una altitud
de 2,805 m.
Localidades. OAXACA: Peña Verde, en la
desviación que va hacia Santa María Pápalo
Salamandras
extiende desde la región escapular hasta
la punta de la cola; presenta una banda
bronce entre el nostrilo y el ojo; se conti-
núa atrás del ojo hasta el cuello. Presenta
manchas amarillas brillantes en el dorso,
las cuales se concentran en la cola. El
vientre es amarillo pálido.

(EBUAP 1907). Distribución. Esta especie es endémica

al estado de Oaxaca, se distribuye sólo
en las partes altas del Valle de Cuicatlán
(Mapa 23).
Pseudoeurycea aurantia (CANSECO-
MÁRQUEZ Y PARRA-OLEA, 2003)
(Foto 42; Fig. 50)

Descripción. Salamandra de tamaño me-

dio con el cuerpo relativamente robusto,
los machos adultos alcanzan una longitud
de 43 mm y las hembras 51 mm. Machos
adultos presentan una glándula redonda
en la garganta. Extremidades relativamen-
te largas, cuando se pliegan al cuerpo, los
dígitos llegan a tocarse, o se separan por
no más de un pliegue costal.

Mapa 23. Distribución de Pseuodoeurycea

ig. 50. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig.
Pseudoeurycea aurantia.
La coloración dorsal es café rojizo con
una amplia banda de color naranja que se
aurantia.
Historia Natural. Esta especie es co-
mún, y habita en bosque de pino y bosque
mesófilo a una altitud de 2,744 - 2,805 m.
Se localizan debajo de troncos húmedos.
Se alimenta de pequeños invertebrados
como milpiés (Clase Diplopoda), ácaros
(suborden Ixodida) y chinches (Hemipte-

90
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

ra, familia Lygaeidae). Una hembra adulta
fue observada en el mes de mayo dentro
de un tronco con un total de 22 huevos,
éstos los tenía enrollados con su cola. En
la misma zona donde esta especie habita,
se localizan otras especies de salamandras
como Cryptotriton adelos, Thorius papa-
loae y Pseudoeurycea papenfussi.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
co, se distribuye en las montañas del cen-
tro y este de Sonora y sur de Tamaulipas
hasta Tlaxcala y centro de Oaxaca. En el
Valle se encontró solo para el norte de Te-
huacán, en la región de Chapulco (Mapa
24).

Salamandras
Localidades. OAXACA: Peña Verde, en la
desviación que va hacia a Santa María Pápalo
(EBUAP 2051, 2052-58; CNAR 13793-94);
0.7 km al norte de la mojonera el Tecolote,
Santa María Pápalo.

Pseudoeurycea bellii (GRAY, 1850)

(Foto 43; Fig. 51) ig. 51. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig.
Pseudoeurycea bellii.
Descripción. Es una de las salamandras
neotropicales más grandes, presenta el
cuerpo robusto, alcanza una longitud ho-
cico-cloaca de 200 mm. La cola es robus-
ta y la longitud es menor que la longitud
del cuerpo. Los ojos son grandes con la
pupila redonda. Tiene un pliegue gular
distintivo. Presenta 14 pliegues costales
entre la axila y la ingle; las extremidades
cuando se juntan, se separan por dos a
cuatro pliegues.

La coloración dorsal consiste en manchas

pareadas rojizas en un fondo oscuro que
corren longitudinalmente por el dorso; un
par de manchas rojizas más grandes que
las del dorso se encuentran por atrás de
los ojos (Fig. 51). Mapa 24. Distribución de Pseudoeurycea
bellii.

91
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Historia Natural. Esta especie se ha en-
contrado en los bosques de pino de Cha-
pulco a una altitud de 1,427 m. Suele ser
hallada debajo de los troncos. Su alimen-
tación es muy variada, incluyendo insec-
tos como chinches (Hemiptera, familias
Lygaeidae y Coreidae), escarabajos adul-
tos (Coleoptera, familias Tenebrionidae
Salamandras
y Chrysomelidae), larvas (Coleoptera,
familia Tenebrionidae), himenópteros
parásitos (Hymenoptera), larvas de mari-
posas (Lepidoptera, familia Pyralidae) y
huevos de insectos; además de artrópodos
como cochinillas (Isopoda); milpiés (Di-
plopoda) y arañas. Dos hembras adultas
con longitudes hocico-cloaca de 105 y
108 mm, colectadas en el mes de junio,
presentaban 11 folículos vitelogénicos y
34 no vitelogénicos, y 28 folículos vite-
logénicos y 27 no vitelogénicos respecti-
vamente.
Localidades. PUEBLA: Chapulco (KU
139982-84); 3 km SE de Chapulco (EBUAP
703).
Pseudoeurycea boneti ALVAREZ Y
MARTÍN, 1967
(Foto 44; Fig. 52)
Descripción. Salamandras de cuerpo ro-
busto, alcanza una longitud hocico-cloaca
de 150 mm. La cola es robusta y la longi-
tud es menor que la longitud del cuerpo.
Los ojos son grandes con la pupila redon-
da. Tiene un pliegue gular distintivo. Pre-
senta 14 pliegues costales entre la axila y
la ingle, las extremidades cuando se jun-
92
tan se separan por dos a cuatro pliegues.
La coloración dorsal consiste en una serie
de manchas rojizas fusionadas en forma
de “v” invertida (esta característica la di-
ferencía de Pseudoeurycea bellii) en un
fondo oscuro; otro par de manchas rojizas
más grandes que las del dorso se encuen-
tran por atrás de los ojos (Fig. 52).
ig. 52. Vista lateral de la cabeza de
Fig.
Pseudoeurycea boneti.
Distribución. Esta especie es endémica
al estado de Oaxaca. Sólo se encontró en
el Valle de Cuicatlán en la Sierra de Mon-
teflor (Mapa 25).
Historia Natural. Esta especie se localiza
en los bosques húmedos de pino-encino a
altitudes que van de 2,150 a 2,545 m. Se
encuentra debajo de los troncos húmedos
o de las rocas. Se alimenta de chapulines
(Orthoptera, familia Acrididae), escaraba-
jos adultos (Coleoptera, familias Elateri-
dae y Mordellidae), y larvas (Coleoptera,
familia Elateridae), mosquitos (Diptera,
familia Mycetophilidae), chinches (He-
miptera, familia Aradidae), avispas y hor-
migas (Hymenoptera), chicharritas (Ho-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
moptera, familia Cicadellidae) y huevos
de insectos, además de otros artrópodos
como solífugos. Son ovíparos y general-
mente ponen sus huevos en lugares con
suficiente humedad. Tres crías fueron vis-
tas en el mes de julio bajo rocas.
Mapa 25. Distribución de Pseudoeurycea
boneti.
Localidades. OAXACA: Cerro Verde y Cerro
El Corral en la Sierra Monteflor.
Pseudoeurycea cochranae (TAYLOR,
1943)
(Foto 45; Fig. 53)
Descripción. Salamandras de tamaño me-
dio, alcanzan una longitud hocico-cloaca
de 56 mm, la cola es más corta que la
longitud del cuerpo; ojos moderadamente
grandes. Extremidades delgadas y largas,
al plegarlas al cuerpo, se separan por dos
o tres pliegues costales.
Dorso café oscuro con numerosas manchas
rojizas de forma irregular, húmero rojizo;
región lateral color liquen incluyendo los
lados de la cola. Vientre gris oscuro con
manchas color liquen, concentradas en la
Salamandras
parte ventral de la cola. Iris dorado.
ig. 53. Vista lateral de la cabeza de
Fig.
Pseudoeurycea cochranae.
Distribución. Esta especie es endémi-
ca al estado de Oaxaca. Sólo se registró
para las partes altas, al sur del Valle de
Cuicatlán (Mapa 26).
Historia Natural. Esta especie es común
en los bosques de Quercus y pino-encino
a una altitud de 1,700 a 2,600 m. Se pue-
de encontrar en una amplia variedad de
microhábitats: bajo troncos, bajo rocas,
debajo de los musgos, debajo de la corte-
za de los árboles o dentro de los troncos
húmedos. Es insectívora, alimentándose
de chinches (Hemiptera). Se encontraron
organismos parasitados con lombrices
(nemátodos) en el estómago. Su modo de
reproducción es ovíparo, en la Sierra de
Monteflor se recolectaron cuatro hembras
93
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
adultas en el mes de julio con una longi-
tud hocico-cloaca promedio de 48.8 mm,
las cuales presentaron en promedio 8.7
folículos vitelogénicos.
Salamandras
Mapa 26. Distribución de Pseudoeurycea
cochranae.
Localidades. OAXACA: Desviación y cami-
no hacia el Arroyo el Chorro (EBUAP 1946-
47, 1949); ladera sur de la Sierra Monteflor
(EBUAP 1941-45); ladera montañosa media
de Monteflor (EBUAP 1938-40); entre el Ce-
rro Agua Tinta y Cerro la Tiznada (EBUAP
1951-52); Sierra Monteflor, cerca del Arroyo
el Chorro (EBUAP 1948); 7.5 km NE de Ata-
tlahuca, cerca del Cerro Agua Tinta (EBUAP
1936-37, 1953); Sierra Monteflor, lado de
Zoquiapan, cerca del Arroyo Monte Flor
(EBUAP 1950); 8 km NE de Zoquiapan, en
la Sierra Monteflor; El Chorro, 7 km NE de
Zoquiapan, Cerro El Corral; Monte Verde.
94
Pseudoeurycea leprosa (COPE, 1869)
(Foto 46; Fig. 54)
Descripción. Salamandra de tamaño me-
diano y cuerpo moderadamente alargado,
los adultos llegan alcanzar una longitud
hocico cloaca de 49.8 mm. La cola es mo-
deradamente robusta y es casi tan larga
como la longitud del cuerpo. Ojos mode-
radamente grandes. Las extremidades son
delgadas y cortas, al plegar las extremida-
des al cuerpo, se separan por 4-5 pliegues
costales. Pliegue gular distintivo. Presen-
ta un total de 12 pliegues costales.
La coloración dorsal consiste en numero-
sas manchas rojizas en el cuerpo, la cola
presenta una banda de color similar a las
manchas del cuerpo. El vientre es grisá-
ceo.
ig. 54. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig.
Pseudoeurycea leprosa.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
co, se distribuye en las montañas de Pue-
bla, Veracruz, Morelos, Distrito Federal y
Estado de México. Solamente se conoce
para el Valle de Tehuacán (Mapa 27).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 27. Distribución de Pseudoeurycea
leprosa.
Historia Natural. Esta especie se encuen-
tra en un bosque de Quercus aislado a una
altitud de 2,885 a 2,900 m. Su hábitat se
encuentra rodeado por matorral xerófilo.
Se localizan dentro de las bromelias, bajo
la hojarasca y entre la corteza de los en-
cinos. Su dieta está conformada por artró-
podos como arañas y pseudoescorpiones,
insectos como escarabajos (Coleoptera,
familias Staphylinidae y Lathrididae).
Tres organismos analizados presentaban
lombrices (nemátodos) en el estómago.
Su modo de reproducción es ovíparo, dos
hembras con una longitud hocico-cloaca
promedio de 48.1 mm colectadas en el
mes de agosto, presentaban en promedio
15.5 huevos; ejemplares jóvenes con lon-
gitud hocico-cloaca de 24.2 y 28.6 mm
fueron observados en el mes de marzo.
Localidades. PUEBLA: Cerro Tres Mogotes,
SW de San José Ixtapa (EBUAP 1927-34).
Salamandras
Pseudoeurycea mixteca (CANSECO-
MÁRQUEZ Y GUTIÉRREZ-MAYÉN, 2005)
(Fotos 47, 48; Fig. 55)
Descripción. Salamandras de talla media-
na y cuerpo esbelto. Los machos alcanzan
una longitud hocico-cloaca de 55.8 mm,
mientras que las hembras llegan a medir
hasta 58.6 mm. La cola es relativamente
corta y delgada, ligeramente más larga
que la longitud del cuerpo, la superficie
dorsal de la cola es ligeramente rugosa.
Los nostrilos son pequeños y ovalados
(Fig. 55). Las extremidades son cortas,
cuando se pliegan al cuerpo, están sepa-
radas por tres o cuatro pliegues costales.
Tiene 13 surcos costales.
ig. 55. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig.
Pseudoeurycea mixteca.
95
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
La coloración del cuerpo es café oscuro
con numerosas manchas irregulares roji-
zas, incluyendo las extremidades; vientre
café oscuro.
Distribución. Originalmente esta especie
fue descrita sólo de la Mixteca de Oaxaca
(Canseco-Márquez y Gutiérrez-Mayén,
Salamandras
2005), sin embargo, recientemente fue
registrada para la parte poblana (Win-
dfield-Pérez et al., 2007). Se localiza tan-
to en el Valle de Tehuacán como en el de
Cuicatlán (Mapa 28).
Mapa 28. Distribución de Pseudoeurycea
mixteca.
Historia Natural. En el Valle de Cuicatlán
esta especie se encuentra en los bosques
de Quercus a una altitud de 2,315 a 2,420
m. Esta especie es de hábitos terrestres
en la Mixteca Oaxaqueña, encontrándose
96
dentro de una gran variedad de micro-
hábitats, en la base de magueyes, dentro
de la hojarasca, bajo troncos y dentro de
huecos de los troncos (Canseco-Márquez
y Gutiérrez-Mayén, 2005); en la parte
de Tehuacán es de hábitos cavernícolas,
siendo recientemente descubierta dentro
de una cueva a 80 metros de profundidad,
encontrándose en el lugar más profundo
y húmedo de la cueva; la zona presenta
una vegetación de matorral xerófilo con
una altitud de 2,453 m (Windfield-Pérez,
et al., 2007). Su alimentación es a base de
insectos, Canseco-Márquez y Gutiérrez-
Mayén (2005), mencionan que en la boca
de un ejemplar, encontraron remanentes
de un ciempiés pequeño (Clase Chilopo-
da) y un escarabajo estafilínido (Coleop-
tera, familia Staphylinidae). Se alimentan
además de otros insectos como tijerillas
(Dermaptera, familia Forficulidae) y
mosquitos (Diptera, familia Sciaridae),
así como de milpiés (Clase Diplopoda).
Su modo de reproducción es ovíparo,
una hembra obtenida en el mes de junio
en San Pedro Jocotipac, Oaxaca, con una
longitud hocico-cloaca de 55 mm, presen-
taba 14 folículos vitelogénicos.
Localidades. OAXACA: 3 km sur de San
Pedro Jocotipac (MZFC 15293); 6 km oeste
de San Juan Bautista Coixtlahuaca (MZFC
15291); 2 km sur de San Pedro Jocotipac
(MZFC 15292, 15294); 5 km suroeste de San
Pedro Jocotipac (MZFC 15295-96). PUE-
BLA: cueva cerca de Santa María la Alta
(CNAR 14350).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Pseudoeurycea papenfussi PARRA-

OLEA, GARCÍA-PARIS, HANKEN Y WAKE,
2005
(Foto 49; Fig. 56)

Descripción. Esta especie es de talla gran-

de y cuerpo robusto. Los machos adultos
alcanzan una longitud hocico-cloaca de

Salamandras
84 mm, mientras que las hembras llegan a ig. 56. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig.
medir 89 mm. La cola es robusta con una Pseudoeurycea papenfussi.
constricción en la base de ésta. La cabe-
za es robusta y musculosa (Fig. 56). Los
machos presentan una glándula mental
redondeada. Ojos bien desarrollados. Pre-
senta 12 pliegues costales. Extremidades
moderadamente largas, cuando se pliegan
al cuerpo éstas se separan por tres surcos
costales.

La coloración del cuerpo es café con pig-

mentación más oscura. Los surcos de los
pliegues costales son oscuros. El vientre
es más claro que el dorso. La región ven-
tral de la cola es amarillenta, siendo más
notoria en organismos jóvenes.

Distribución. Especie endémica para el

estado de Oaxaca. Se registró en las par-
Mapa 29. Distribución de Pseudoeurycea
tes altas de Cuicatlán (Mapa 29). papenfussi.

Historia Natural. Esta rara especie ha-
bita los bosque de pino y mesófilos de
las partes altas de Cuicatlán a una altitud
de 2,744 a 2,805 m. Se encuentra dentro
de los troncos podridos con abundante
humedad. Se alimenta de insectos como
chicharritas (Homoptera, familia Del-
phacidae), chinches (Hemiptera, familia
Lygaeidae), escarabajos (Coleoptera, fa-
milia Curculionidae) y moscos (Dipte-
ra, familia Sciaridae). Un macho adulto
colectado en Peña Verde, presentaba 47
lombrices (nemátodos) en el estómago.
Localidades. OAXACA: Peña Verde, desvia-
ción a Santa María Pápalo; 0.7 km al norte de
la mojonera el Tecolote, Santa María Pápalo.

97
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Thorius papaloae HANKEN Y WAKE, Tepeuxila, en las partes altas de Cuicatlán

2001 (Mapa 30).
(Fotos 50, 51; Fig. 57)

Descripción. Pequeñas salamandras de

cuerpo delgado y esbelto, los adultos al-
canzan una longitud hocico-cloaca de 22
a 28.6 mm, la cabeza es tan ancha como
Salamandras

el cuerpo; la cola es un poco robusta, la

longitud de ésta es un poco mayor que
la del cuerpo, aunque en un ejemplar la
cola alcanza una longitud de 44.8 mm.
Los nostrilos son grandes y elongados
(Fig. 57). Presentan un pliegue gular. Las
extremidades son moderadamente largas.
Posee un surco postorbital que finaliza en
la parte posterior del labio.

Presenta una banda amplia café dorado

en el dorso, la coloración lateral es más
oscura con manchitas gris; la garganta es
café clara con pequeñas manchitas color
crema; la región ventral es grisácea.
Mapa 30. Distribución de Thorius papaloae.
Historia Natural. Esta especie se en-
cuentra en los bosques de Quercus, pino-
encino y bosque mesófilo a una altitud de
2,090 a 2,850 m. Es terrestre, suele en-
contrarse debajo de los troncos húmedos,
debajo de las rocas o entre la hojarasca,
Hanken y Wake (2001) comentan que esta
especie también se encuentra debajo de
troncos de pinos tirados en pequeños cla-
ros a lo largo del camino de terracería.

Localidades. OAXACA: 8 km (road) NE of

ig. 57. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig.
Thorius papaloae.
Distribución. Esta especie es endémica
al estado de Oaxaca y es conocida sólo
para la región de los Pápalos y San Juan
Concepción Pápalo (MVZ 183468, [Holo-
tipo], 183470, 183473, 183475, 187052-69,
paratipos); 11 km (road) NE of Concepción
Pápalo (MVZ 183479, 183483, 183485-
6, 183493-94, 183508, 183510, MCZ A-
13630-31, MZFC 12630-31, paratipos); 15

98
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

km (road) NE of Concepción Pápalo (MVZ Distribución. Esta salamandra es conoci-

183510, paratipo); 14 mi E of Santos Reyes da sólo para las partes altas de Cuicatlán
Pápalo (LACM 121728-29, 121731, 121733, (Mapa 31).
121737-38, paratipos); San Isidro Buenos Ai-
res; Peña Verde, desviación hacia Santa María
Pápalo; San Juan Tepeuxila.

Salamandras
Thorius sp. 1
(Fotos 52, 53; Fig. 58)

Descripción. Salamandras de tamaño

pequeño, cuerpo delgado y esbelto; los
adultos alcanzan una longitud hocico-clo-
aca de 21 mm; la cola es moderadamente
larga, siendo más larga que la longitud
del cuerpo. Los nostrilos son grandes y
ovalados (Fig. 58). Las extremidades son
pequeñas y delgadas. Posee un surco pos-
torbital que finaliza en la parte posterior
del labio.
El dorso en esta especie es café oscuro,
presenta una amplia banda dorada en el
dorso y una línea clara se encuentra pre-
sente en la región dorsolateral.
ig. 58. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig.
Thorius sp. 1.
Mapa 31. Distribución de Thorius sp. 1.
Historia Natural. Esta salamandra es
muy común en toda la Sierra Monteflor,
Oaxaca, se encuentra en los bosques de
Quercus, pino-encino y bosques mesó-
filos, tanto en los terrenos de Zoquiapan
Boca de los Ríos como los de San Juan
Bautista Atatlahuca a una altitud de 2,125
a 2,645 m. Se refugian dentro de los tron-
cos húmedos de pino que están tirados,
debajo de las cortezas y rocas, o debajo
de las espículas de pinos que se acumu-
lan en el suelo. Estas salamandras están
asociadas a sitios con alto grado de hu-
medad; muchos ejemplares fueron vistos
entre troncos completamente podridos lo-

99
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

calizados cerca de arroyos, como el caso

del Arroyo El Chorro.

Localidades. OAXACA: Sierra Monteflor,

Cerro El Corral; Cerro Verde; Agua Fría.
Salamandras

Thorius sp. 2
(Foto 54; Fig. 59)

Descripción. Salamandras de tamaño pe-

queño, cuerpo delgado y esbelto; las hem-
bras presentan una longitud hocico-cloaca
de 42 mm, mientras que los machos lle-
gan a medir 22 mm; la cola es mucho más
larga que la longitud el cuerpo. Los nos-
trilos son muy grandes y ovalados (Fig.
59). Las extremidades son pequeñas y
delgadas. Posee un surco postorbital que
finaliza en la parte posterior del labio.
La coloración del cuerpo es café oscuro
con una banda amplia dorada en el dorso,
presenta una línea en la región dorsolate-
ral. El vientre es gris oscuro.
Mapa 32. Distribución de Thorius sp. 2.
Distribución. Esta salamandra es conoci-
da sólo para la región mixteca en el Valle
de Cuicatlán (Mapa 32).
Historia Natural. Esta rara salamandra
habita sólo en los bosques de Quercus de
la mixteca a una altitud de 1,980 a 2,425
m. Se encuentra refugiada dentro y debajo
de los troncos húmedos y de los musgos
que se encuentran en los troncos. Una
hembra que fue colectada en el mes de ju-
nio tenía 14 huevecillos.

Localidades. OAXACA: 1.5 km S de San Pe-

dro Jocotipac; 5 km SW de San Pedro Jocoti-
pac; 500 mts E de San Miguel Huautla, arroyo
ig. 59. Vista dorsolateral de la cabeza de
Fig. que baja de las montañas.
Thorius sp. 2.

100
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Salamandras
Foto 41. Ambystoma velasci. Piedras Encima- Foto 42. Pseudoeurycea aurantia. Peña
das, Puebla. Verde, Oaxaca (Foto: Gabriela Parra).

Foto 43. Pseudoeurycea bellii. San Pablo Foto 44. Pseudoeurycea boneti. Sierra
Zoquitlán, Puebla. Monteflor, Oaxaca.

Foto 45. Pseudoeurycea cochranae. Sierra Foto 46. Pseudoeurycea leprosa. Cerro Tres
Monteflor, Oaxaca. Mogotes, Puebla.

101
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Salamandras

Foto 47. Pseudoeurycea mixteca. San Juan Foto 48. Pseudoeurycea mixteca. Santa María
Bautista Coixtlahuaca, Oaxaca. La Alta, Puebla.

Foto 49. Pseudoeurycea papenffusi. Peña Foto 50. Thorius papaloae. San Isidro Buenos
Verde, Oaxaca. Aires, Oaxaca.

Foto 51. Thorius papaloae. San Juan Foto 52. Thorius sp 1. Cerro El Corral, Sierra
Tepehuxila, Oaxaca. Monteflor, Oaxaca.

102
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Salamandras
Foto 53. Thorius sp 1. Cerro El Corral, Sierra Foto 54. Thorius sp 2. San Pedro Jocotipac,
Monteflor, Oaxaca. Oaxaca.

103
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
CLASE REPTILIA
El término reptil se aplica a aquellos orga-
nismos que en su desplazamiento se arras-
tran (reptan). Los reptiles son vertebrados
muy diversos incluidos en cuatro grupos:
tortugas (orden Testudines), presentan el
cuerpo protegido por un caparazón óseo
(concha) cubierto de escamas en la que
pueden esconder total o parcialmente la
cabeza, extremidades y cola; el cráneo es
muy robusto, la mandíbula es en forma
de pico córneo, sin dientes con los bordes
cortantes; lagartijas y serpientes (orden
Squamata), es el grupo más diverso de
reptiles, en general presentan cuerpo alar-
gado, las lagartijas poseen cuatro extre-
midades, aunque en algunas especies pue-
den estar reducidas o ausentes; la cola es
generalmente larga, y prensil en algunas
especies (Fontanillas et al., 2000); algu-
nas pueden desprender la cola (autotomía
caudal) para escapar de sus depredadores
y una nueva cola crece para reemplazar
la perdida. Las serpientes son de cuerpo
cilíndrico y alargado, carecen de extre-
midades, solo algunas especies presentan
vestigios de las extremidades posteriores
junto a la cloaca; cocodrilos (orden Cro-
codilia), son organismos de gran talla y
cuerpo robusto, presentan adaptaciones
para la vida acuática como son cabeza
alargada y plana, con los ojos y fosetas
nasales en posición superior, además de
una cola muy fuerte aplanada lateralmen-
te que utilizan como timón (Fontanillas et
al., 2000); tuatara (orden Rhynchocepha-
lia), es el grupo menos numeroso en los
reptiles, representado por solo dos espe-
cies que viven exclusivamente en Nueva
Zelanda; son organismos morfológica-
mente similares a las lagartijas, pero se
diferencian de estas por características de
anatomía interna, presentan cabeza gran-
de y cola gruesa, alcanzan una longitud
hocico-cloaca de hasta 50 cm (Pough et
al., 2001).
La característica más importante y dis-
tintiva de los reptiles es el tener una piel
seca, cubierta por escamas y casi despro-
vista de glándulas, lo que los protege de la
desecación, pero al mismo tiempo la hace
relativamente impermeable al agua y ga-
ses, por lo que la respiración es solo pul-
monar, y en el caso de las tortugas acuá-
ticas una parte de la respiración se lleva a
cabo en la piel, así como en el epitelio de
la faringe y de la cloaca. La capa superior
de la piel (epidermis) se cambia (muda) a
intervalos regulares (Laňka y Vit, 1991).
Son ectotermos como los anfibios, requi-
riendo de fuentes externas (principalmen-
te la radiación solar) para obtener su tem-
peratura corporal. Presentan un esqueleto
óseo. La cabeza está bien desarrollada. En
general tienen buena visión a pesar de que
los ojos suelen ser pequeños (excepto en
las especies nocturnas) y poco móviles,
a excepción de los camaleones, que los
mueven en todas direcciones con inde-
pendencia uno del otro (Fontanillas et al.,
2000). Las serpientes y algunas familias
de lagartijas carecen de párpados. El sen-
tido del olfato está bien desarrollado, el
105
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
cual es complementado en muchos repti-
les con el órgano de Jacobson. Un grupo
de serpientes (vipéridos) presentan ade-
más un par de aberturas llamadas fosetas
termosensoriales localizadas entre los
orificios nasales y el hocico; los boidos
presentan una serie de fosetas a lo largo
del borde de la mandíbula superior; en
ambos casos la función de las fosetas, es
la detección térmica de las presas.
El oído está poco desarrollado y consta
solo de una parte interna muy sencilla ya
que carecen de oído externo, llegando in-
cluso a estar cubierto el orificio auditivo
(serpientes) (Fontanillas et al., 2000). To-
dos poseen dientes excepto las tortugas.
Los dientes son numerosos, y aunque
con mayor frecuencia son mandibulares,
también se presentan en el paladar y el
vomer. Generalmente los dientes son de
tamaño similar y solo sirven para sujetar a
la presa al momento de la deglución (Fon-
tanillas et al., 2000), sin embargo algunas
serpientes presentan dientes agrandados
(colmillos) para inyectar el veneno para
matar a sus presas y como mecanismo de
defensa contra depredadores. Al igual que
en anfibios, los aparatos digestivo, urina-
rio y reproductor tienen una abertura co-
mún, la cloaca (Laňka y Vitt, 1991).
Todos los reptiles tienen fertilización
interna, los machos de tortugas y coco-
drilos presentan un pene, mientras que
lagartijas y serpientes presentan dos he-
mipenes localizados en la base de la cola
y usualmente solo uno de ellos es utiliza-
do durante la cópula (Zug et al., 2001).
106
Todas las tortugas, cocodrilos y tuatara,
así como un gran número de lagartijas y
serpientes depositan huevos (ovíparas)
en la tierra, preferentemente en lugares
húmedos, mientras que otras lagartijas
y serpientes dan a luz a crías vivas (vi-
víparas) (Zug et al., 2001). A diferencia
de los anfibios, el huevo de los reptiles
presenta un cascarón duro que lo hace re-
sistente a la pérdida de agua, protegiendo
al embrión de la desecación,, presenta tres
membranas extra embrionarias (amnios,
corion y alantoides) por lo que se le llama
huevo amniótico (Pough et al., 2001). El
embrión se desarrolla directamente sin
metamorfosis y las crías son parecidas a
los adultos.
Los reptiles se alimentan de una gran va-
riedad de presas; la dieta de las tortugas
está formada por una combinación de
plantas y animales (omnívoras); una gran
cantidad de especies son carnívoras como
los cocodrilos que se alimentan de otros
vertebrados; lagartijas y serpientes consu-
men invertebrados y vertebrados; un gru-
po de lagartijas (varánidos) de gran talla se
alimenta de carroña, y solo las iguanas y
algunas otras lagartijas más pequeñas son
herbívoras (Zug et al., 2001). La mayoría
de las especies son inofensivas y solo dos
especies de lagartijas y varias serpientes
presentan veneno, el cual puede ser de
baja toxicidad sirviendo solo para matar
a sus presas (especies semivenenosas),
hasta venenos muy potentes capaces de
matar a organismos de gran talla (especies
venenosas).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Sus hábitos son diversos, con especies te-

rrestres, fosoriales, arborícolas, semiacuá-
ticas y acuáticas, viviendo en agua dulce
y otras en el mar, incluso algunos planean
con la ayuda de expansiones cutáneas que
actúan como paracaídas. Habitan en todo
el mundo excepto en las áreas más frías
(polos), representando una parte signifi-
cativa de la biodiversidad en las regiones A B
templadas, tropicales y subtropicales, y
en las regiones secas (áridas y semiáridas)
suelen ser los vertebrados más numerosos
(Laňka y Vit, 1991).
Fig. 60. Punta de los dedos con un par de lami-
nillas grandes mostrando la uña entre ellas (A)
y sin laminillas en la punta y la uña libre (B).
CLAVE PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS
FAMILIAS DE REPTILES

1. A. Provistos de una concha ósea

que cubre al cuerpo.....Tortu-
gas, Kinosternidae, 1 especie,
Kinosternon integrum (Pg. 276)
B. Sin concha en el cuerpo................2
2. A. Extremidades presentes (lagarti-
jas).....................................................3 A
B. Extremidades ausentes (serpien-
tes)...................................................14
3. A. Párpados ausentes, ojo cubierto por
una escama transparente....................4
B. Párpados presentes........................6
4. A. Cabeza cubierta por escamas gran-
des y planas; pupila redonda; ventrales
cuadrangulares, diferenciadas de las B
laterales y dorsales.......Xantusiidae,
Fig. 61. Escamas de la garganta (en color gris
una especie, Lepidophyma cuicateca se encuentran los escudos geniales): Familia
(Pg. 178) Phyllodactylidae, con dos pares de escudos
geniales (A) y con un solo par en la familia
B. Escamas de la cabeza granulares, Gekkonidae (B).
pupila vertical, ventrales pequeñas....5
5. A. Con un sólo par de laminillas ter-

107
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

minales grandes, con la uña entre ellas tes.....Eublepharidae, una especie,

(Fig. 60 A); dos pares de escudos ge-
niales (Fig. 61 A); escamas de la ca-
beza granulares con algunos tubércu-
los quillados..........Phyllodactylidae,
una especie, Phyllodactylus bordai
(Pg. 161)
B. Uña libre, no escondida en lami-
nillas grandes (Fig. 60 B); un solo
par de escudos geniales (Fig. 61 B);
cabeza granular sin tubérculos qui-
llados...........................Gekkonidae,,
una especie, Hemidactylus frenatus
(Pg. 127)
6. A. Escamas granulares en la superfi-
cie dorsal de la cabeza; pupila ver-
tical; uña cubierta por una vaina
(Fig. 62 B), escama mental grande
(Fig. 62 A), escudos geniales ausen-
Coleonyx elegans (Pg. 125)
B. Escamas grandes sobre la cabeza,
no granulares; pupila redonda; uñas no
cubiertas por una vaina......................7
7. A. Escamas del cuerpo perfectamente li-
sas y cicloides (Fig. 63 A)...Scincidae,,
tres especies (Pg. 166)
Vaina que cubre
la uña
Escama
mental
A B
Fig. 62. Escama mental en la garganta (A)
y vaina que cubre la uña (B) en la lagartija
Coleonyx elegans.

A B C D
Fig. 63. Escamas dorsales en las lagartijas, cicloides (A), cuadrangulares (B), puntiagudas y
quilladas (C) y granulares (D).

escamas dorsales

pliegue granular
escamas ventrales
A B
Pliegue granular débilmente Pliegue granular bien desarrollado,
desarrollado, Abronia Barisia, Gerrhonotus, Mesaspis

Fig. 64. Pliegue granular débilmente desarrollado ó bien desarrollado en las lagartijas de la
familia Anguidae.

108
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

B. Escamas del cuerpo variables, pun-

tiagudas y quilladas, cuadrangulares o
granulares (Fig. 63 B, C, D)..............8
8. A. Con un pliegue granular bien de-
finido o débilmente desarrollado a lo
largo de los lados del cuerpo (Fig 64);
escamas dorsales y ventrales cuadran-
gulares (Fig. 63 B)...........Anguidae,
siete especies (Pg. 114)
Fig. 65. Hileras de escamas ventrales en ocho
B. Pliegue granular ausente, escamas series longitudinales en la Familia Teiidae.
del cuerpo granulares o puntiagudas y
quilladas (Fig. 63 C, D).....................9

tubérculos temporales cónicos

Fig. 66. Tubérculos cónicos en la cabeza en la familia Xenosauridae.

9. A. Escamas ventrales grandes, cua-

drangulares, arregladas en ocho
hileras longitudinales (Fig 65), di-
ferentes a las del cuerpo que son
granulares...............................Teiidae,
tres especies, (Pg. 171)
B. Ventrales pequeñas en hileras más
numerosas........................................10
10. A. Lados de la cabeza y cuerpo cu-
poros femorales
biertos por tubérculos cónicos (Fig.
66) separados por escamas granulares; Fig. 67. Poros femorales en los muslos.
escamas ventrales cuadrangulares; or-
ganismos aplanados dorsoventralmen-

109
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

te............................Xenosauridae,
dos especies (Pg. 180)
B. Tubérculos cónicos en la cabeza y
cuerpo ausentes, escamas ventrales no
cuadrangulares.................................11
11. A. Poros femorales ausentes...........12
B. Poros femorales presentes (Fig. 67),
poco desarrollados en hembras.......13 A B

12. A. Lagartijas pequeñas de cuerpo es-

Fig. 68. Dedos de las extremidades de un
belto; laminillas subdigitales en los Anolis mostrando el ensanchamiento en
dedos expandidas (Fig. 68 A); esca- las laminillas subdigitales (A) y el de un
mas granulares en el dorso (Fig. 63 D); Basiliscus mostrando las hileras de escamas
aserradas (B).
machos con un abanico en la garganta
de color rosa (ausente en las hembras)
(Fig. 69)......................Polychrotidae,
una especie, Anolis quercorum (Pg.
163)
B. Lagartijas de talla grande; lamini-
llas subdigitales no expandidas; esca- abanico
gular
mas granulares en el dorso, pero una
hilera de escamas aserradas por la re-
gión vertebral es evidente; abanico en
la garganta ausente; machos con una
cresta sobre la cabeza; dedos de la
extremidad posterior con un fleco de
escamas formando un borde aserrado
(Fig. 68 B)...........Corytophanidae,
una especie, Basiliscus vittatus (Pg. Fig. 69. Abanico gular en los machos de las
123) lagartijas del género Anolis.

A B

escama ocular

Fig. 70. Vista lateral mostrando la fusión de la escama ocular con la supralabial (A) y escama
ocular separada del labio por la presencia de una escama labial (B).

110
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
13. A. Lagartijas de talla grande; escamas
granulares en el cuerpo, con una hilera
de escamas alargadas que corren lon-
gitudinalmente por toda la región dor-
sal..................................Iguanidae,
dos especies, (Pg. 128)
B. Lagartijas de talla pequeña a me-
diana; escamas en el dorso quilladas
o granulares con tubérculos quillados;
escamas alargadas por la región dorsal
ausentes...............Phrynosomatidae,
14 especies (Pg. 132)
14. A. Serpientes pequeñas con escamas
cicloides; escamas ventrales del mis-
mo tamaño que las escamas dorsales,
no alargadas transversalmente.........15
B. Serpientes de tamaño mediano a
grandes; escamas ventrales no cicloi-
des, alargadas transversalmente, muy
diferentes a las dorsales...................16
15. A. Escama ocular alcanza el labio (Fig.
70 A); 12 a 14 hileras de escamas alre-
dedor del cuerpo....Leptotyphlopidae,
dos especies (Pg. 251)
B. Escama ocular separada del labio
por una escama labial (Fig. 70 B); 20
hileras de escamas alrededor del cuer-
po.............................Typhlopidae,,
una especie, Rhamphotyphlops
braminus (Pg. 254)
16. A. Con una profunda foseta termosen-
sorial en la región loreal, entre el ojo
y el nostrilo (Fig. 71)........Viperidae,
seis especies (Pg. 255)
B. Sin foseta termosensorial.......….17
foseta termosensorial
Fig. 71. Foseta termosensorial característica
de la Familia Viperidae.
17.A. Superficie dorsal de la cabeza con es-
camas irregulares y pequeñas; serpien-
tes de talla grande; hileras de escamas
en el cuerpo más de 50.......................
Boidae, una especie, Boa constrictor
(Pg. 200)
B. Superficie dorsal de la cabeza con
escamas planas, grandes y simétricas,
menos de 50 hileras de escamas en el
cuerpo..............................................18
18. A. Escama loreal ausente (Fig. 123);
15 hileras de escamas alrededor del
cuerpo; serpientes anilladas, con col-
millos pequeños acanalados en la
parte posterior de la mandíbula supe-
rior..........Elapidae, tres especies (Pg.
246)
B. Con o sin escama loreal; hile-
ras de escamas alrededor del cuerpo
15 o más; sin colmillos acanalados
en la parte posterior de la mandíbu-
la...................................Colubridae,
34 especies, (Pg. 202)
111
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Phyllodactylus bordai, Santiago Quiotepec, Oax.

LAGARTIJAS
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

SQUAMATA un poco más grande que la longitud de

cuerpo......................Mesaspis juarezi
FAMILIA ANGUIDAE B. Lagartijas de talla grande; adul-
tos alcanzan longitudes de 160

E sta familia se encuentra en el viejo y

nuevo mundo, su distribución es cos-
mopolita, a excepción de Australia. Las
escamas son cuadrangulares, aunque exis-
ten algunos géneros en donde las escamas
son cicloides y brillantes. Las extremida-
des son pequeñas, sin embargo en algunos
géneros están ausentes. Contiene 13 gé-
neros con aproximadamente 110 especies.
En México existen siete géneros con 49
especies, de las cuales siete se encuentran
en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
Lagartijas
mm; escamas dorsales quilladas;
pliegue lateral blanco con bandas
transversales oscuras; cola gran-
de, dos veces la longitud del cuer-
po….........Gerrhonotus liocephalus
4. A. 14 hileras longitudinales de escamas
en el dorso….......Barisia imbricata
B. 16 hileras longitudinales de escamas
en el dorso..............Barisia planifrons
5. A. Escamas longitudinales en los lados
del cuerpo arregladas en hileras para-
lelas (Fig. 74, A); coloración alrededor
del ojo amarillo o blanco, escamas in-

fralabiales blancas ..............................

CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
ANGUIDAE
1. A. Pliegue granular en los lados del cuer-
po bien desarrollado (Fig. 72 B)….2
B. Pliegue granular en los lados del cuer-
po débilmente desarrollado (Fig. 72
A)...................................................…5
2. A. Frontonasal presente (Fig. 73 A)....3
B. Frontonasal ausente (Fig. 73 B).....4
3. A. Lagartijas de talla pequeña, adultos
no mayores de 82 mm; escamas dor-
sales lisas; pliegue lateral oscuro; cola
...............................Abronia graminea
B. Escamas longitudinales en los lados
del cuerpo arregladas en hileras obli-
cuas (Fig. 74, B); coloración alrededor
del ojo no como la anterior............…6
6. A. Escama superciliar anterior en con-
tacto con la escama cantoloreal (Fig
75 A).........................Abronia mixteca
B. Escama superciliar anterior sepa-
rada de la cantoloreal por una escama
supraocular (Fig. 75 B).........................
.............................…Abronia oaxacae

escamas dorsales

pliegue granular
escamas ventrales
A B

Fig. 72. Desarrollo del pliegue granular en las diferentes especies de la familia Anguidae:
débilmente desarrollado (A) en Abronia y bien desarrollado (B) en Barisia, Gerrhonotus y
Mesaspis.

114
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

frontonasal

A B
B

Fig. 73. Frontonasal presente en Mesaspis y Fig. 74. Escamas laterales en hileras paralelas
Gerrhonotus (A) y ausente (B) en Barisia. (A) y en hileras oblicuas (B).

Lagartijas
A B

superciliar cantoloreal superciliar

anterior anterior

Fig. 75. Escama superciliar anterior en contacto con la cantoloreal (A, Abronia mixteca) y
separada de la cantoloreal (B, Abronia oaxacae).

y ligeramente quilladas, tienen un total de

Abronia graminea (COPE, 1864)
(Fotos 55, 56; Fig. 76)
Descripción. Esta lagartija presenta una
longitud hocico-cloaca de 110 mm, la lon-
gitud de la cola es más grande que la lon-
gitud del cuerpo. La cabeza es triangular;
las escamas dorsales son cuadrangulares
25 escamas longitudinales en el dorso; las
escamas ventrales son lisas, ventralmen-
te tienen 31 escamas longitudinales y 12
transversales. Pliegue ventrolateral débil-
mente desarrollado.
La coloración dorsal es verde brillante
con algunas manchas tenues amarillen-
tas, las labiales posteriores también son

115
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
amarillentas así como alrededor del ojo.
El vientre es amarillento. Los ejemplares
jóvenes presentan un patrón de 6-8 ban-
das transversales oscuras.
Fig. 76. Vista dorsolateral de la cabeza de
Abronia graminea.
Distribución. Especie endémica de
México se distribuye en las tierras altas
Lagartijas
del centro de Veracruz, sureste de Puebla
y norte de Oaxaca. Se registró sólo para el
sur del Valle de Tehuacán (Mapa 33).
Mapa 33. Distribución de Abronia graminea.
116
Historia Natural. Esta especie se encuen-
tra en el bosque de Quercus a una altitud
de 2,685 m. Son arborícolas, aunque se
pueden hallar sobre la hojarasca. Es una
especie vivípara. Se alimenta de insectos.
Localidades. PUEBLA: Lagunas de San Ber-
nardino; Coyomeapan.
Abronia mixteca BOGERT & PORTER,
1967
(Fotos 57, 58; Fig. 77)
Descripción. Estas lagartijas alcanzan
una longitud hocico-cloaca de 120 mm, la
longitud de la cola es menor que la lon-
gitud del cuerpo; la cabeza es triangular;
Las escamas dorsales son cuadrangulares
y lisas; tienen un total de 27 escamas lon-
gitudinales y 16 transversales en la región
dorsal; las escamas ventrales son lisas,
ventralmente tiene un total de 33 escamas
longitudinales y 14 transversales. Pliegue
ventrolateral débilmente desarrollado.
La región dorsal es verde con manchas
oscuras que están presentes hasta la re-
gión dorsal de la cola; en el vientre algu-
nas ocasiones presentan manchas negras
pequeñas.
Distribución. Especie endémica de
México, que se distribuye en la Mixteca
de Oaxaca y en Guerrero. Aunque se tiene
un sólo registro, por comentarios de las
gentes de las comunidades, esta especie
se encuentra ampliamente distribuida en
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
la mixteca al suroeste del Valle de Cuica-
tlán (Mapa 34).
Fig. 77. Vista dorsolateral de la cabeza de
Abronia mixteca.
Mapa 34. Distribución de Abronia mixteca.
Historia Natural. Esta rara especie habi-
ta en los bosques de Quercus a una altitud
de 2,420 m, es de hábitos arborícolas y se
encuentran refugiadas dentro de las bro-
melias. Algunas ocasiones se encuentran
asoleándose sobre los troncos de los en-
cinos. Es una especie vivípara, Schmidt-
Ballardo y Mendoza-Quijano (1999) cap-
turaron a un macho y una hembra de esta
especie el 29 de julio de 1995 cerca de la
localidad tipo, ambos fueron mantenidos
en cautiverio, el 1 de agosto de 1998, se
encontraron apareándose donde el ma-
cho estaba agarrando a la hembra de la
región temporal y sus colas estaban lige-
ramente entrelazadas, permaneciendo así
aproximadamente ocho horas, siete meses
después de la cópula la hembra tuvo sie-
te crías con una longitud hocico-cloaca
promedio de 35.5 mm. Ellos sugieren que
esta especie se aparea durante el verano
con el nacimiento de las crías durante la
Lagartijas
primavera. Se alimenta de insectos.
Localidades. OAXACA: 500 mts de Yosocu-
no (EBUAP 724, 2025)
Abronia oaxacae (GÜNTHER, 1885)
(Fotos 59, 60; Fig. 78)
Descripción. Estas lagartijas alcanzan
una longitud hocico-cloaca de 117 mm.
La longitud de la cola es mayor que la lon-
gitud del cuerpo; la cabeza es triangular;
las escamas dorsales son cuadrangulares
con 15 hileras longitudinales y 30 ventra-
les, ligeramente quilladas sólo en el dor-
so. Las escamas ventrales son lisas con un
total de 14 hileras longitudinales. Pliegue
ventrolateral débilmente desarrollado.
117
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
La coloración del dorso puede ser verde
olivo o café, presenta bandas transversa-
les en el cuerpo y cola. El vientre es blan-
co inmaculado.
Fig. 78. Vista dorsolateral de la cabeza de
Abronia oaxacae.
Distribución. Esta especie es endémica
para el estado de Oaxaca. Sólo se registró
Lagartijas
para las partes altas al sureste del Valle de
Cuicatlán (Mapa 35).
Mapa 35. Distribución de Abronia oaxacae.
118
Historia Natural. Esta especie es de há-
bitos arborícolas, habita en los bosques de
Quercus, pino-encino y bosque mesófilo
a una altitud de 1,728 a 2,700 m. Suelen
refugiarse dentro de las bromelias o en las
partes más altas de los encinos, aunque se
les puede ver en la hojarasca cuando están
buscando alimento. Su alimentación es a
base de insectos y su modo de reproduc-
ción es vivíparo.
Localidades. OAXACA: Santos Reyes Pápa-
lo; 1 km SW de Coyula, hacia la Peña del
Águila; San Juan Tepeuxila, Carretera San
Juan Tepeuxila-Los Reyes Pápalo (dos regis-
tros); Sierra Monteflor.
Barisia imbricata (WIEGMANN, 1828)
(Foto 61; Fig. 79)
Descripción. Esta lagartija alcanza una
longitud hocico-cloaca de 120 mm, la
longitud de la cola es un poco mayor a la
del cuerpo, el cuerpo es robusto y las ex-
tremidades son cortas; la cabeza es trian-
gular y robusta; las escamas dorsales son
cuadrangulares y quilladas, lateralmente
son lisas, aunque en algunas ocasiones se
pueden observar quillas; presenta un total
de 34 a 42 escamas longitudinales y 14
transversales en la región dorsal; las es-
camas ventrales son lisas, ventralmente
tienen un total de 49 a 59 escamas longi-
tudinales y 12 transversales. Un pliegue
granular ventrolateral es evidente y bien
desarrollado.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

La coloración dorsal es café oscuro a ver- doptera, familias Arctiidae, Phalaenidae

de olivo con los bordes de las escamas y Pyralidae), además de ciempiés (Clase
blancas. La coloración ventral es gris ver- Chilopoda, Orden Lithobiomorpha) y ara-
doso. ñas. Es una especie vivípara.

Fig. 79. Vista dorsolateral de la cabeza de

Barisia imbricata.

Distribución. Especie endémica de Méxi-

co que se distribuye en las montañas de

Lagartijas
la Faja Volcánica Transmexicana, en los
estados de México, DF, Hidalgo, Jalisco,
Michoacán, Morelos, Oaxaca, Puebla,
Veracruz y Tlaxcala. Se encuentra tanto
en el Valle de Tehuacán, como en el de Mapa 36. Distribución de Barisia imbricata.
Cuicatlán (Mapa 36).
Localidades. OAXACA: Cumbre del Cerro
Historia Natural. Es una especie com- Cheve, antes de llegar al cruce para San-
pletamente terrestre, se encuentra en los tos Reyes Pápalo y Peña Verde (partes altas
bosques de pino-encino, matorrales ro- de Cuicatlán) (MZFC 8665); Reyes (Santos
setófilos, izotales y bosques de tascate reyes Pápalo) [USNM 47190-91, 47392]).
a una altitud de 2,545 a 2,610 m. Están PUEBLA: San Martín Esperilla, Mpo. San
activos durante el día entre el matorral o Marcos Tlacoyalco; Cerros en San Jose Ixta-
sobre la hojarasca en los bosques. Pueden pa; Cacaloapan, km 226 N Tehuacán (FMNH
encontrarse refugiados debajo de los tron- 112020); 3.5 km SE de Chapulco; 6.5 mi ESE
San Felipe on rd to Lagunas San Bernardino
cos. Se alimenta de invertebrados, bási-
(LACM 127326); Filo de la Tierra Colorada.
camente insectos como ninfas de mantis
religiosa (Orthoptera, familia Mantidae),
escarabajos adultos (Coleoptera, familia
Scolytidae) y larvas (Coleoptera, familia
Anobiidae), larvas de mariposas (Lepi-

119
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

rras altas al sureste del Valle de Cuicatlán

Barisia planifrons BOCOURT, 1878 (Mapa 37).
(Foto 62, 63, 64; Fig. 80)

Descripción. Esta lagartija alcanza una

longitud hocico-cloaca de 122 mm, la
longitud de la cola es un poco mayor a la
del cuerpo, el cuerpo es robusto y las ex-
tremidades son cortas; la cabeza es trian-
gular y robusta; las escamas dorsales son
cuadrangulares y quilladas, lateralmente
son lisas, aunque en algunas ocasiones se
pueden observar quillas; presenta un total
de 34-39 escamas longitudinales y 16-17
transversales en la región dorsal; las es-
camas ventrales son lisas, con un total de
53-57 escamas longitudinales y 12 trans-
Lagartijas

versales. Un pliegue granular ventrolate-

ral es evidente y bien desarrollado.

La coloración dorsal es café oscuro, la Mapa 37. Distribución de Barisia planifrons.

mayoría de los organismos presentan nu-
merosas manchas color liquen en el cuer-
po, cabeza y extremidades. La coloración
ventral es gris verdoso.
Fig. 80. Vista dorsolateral de la cabeza de
Barisia planifrons.
Distribución. Es una especie endémica
de Oaxaca. Se encontró sólo en las tie-
Historia Natural. Esta especie se en-
cuentra ampliamente distribuida en los
bosques de Quercus y pino-encino en las
partes altas del Valle de Cuicatlán a una
elevación de 2,180 a 2,720 m. Es una
especie diurna y completamente terres-
tre; suelen encontrarse desplazándose en
la hojarasca y se refugian debajo de los
troncos caídos. Llega a presentar con-
ductas antidepredadoras, un espécimen
macho adulto al sentirse amenazado, fin-
gió estar muerto, soltó la cola, se puso
con el vientre hacia arriba y se enroscó
(Foto 64), dejó a la vista los hemipenes,
el tiempo en que se observó al ejemplar
en esa posición fue aproximadamente de
15 minutos. Es insectívora, se alimenta

120
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
de escarabajos (Coleoptera, familias Sca-
rabaeidae, Dascillidae y Curculionidae),
chapulines (Orthoptera, familia Acridi-
dae) y larvas de mariposa (Lepidoptera).
Dos ejemplares recolectados en la Sierra
Monteflor, Oaxaca, presentaban una gran
cantidad de lombrices (nemátodos) en el
estómago. Es una especie vivípara. Una
hembra con una longitud hocico-cloaca
de 107 mm, tenía 10 huevos; dos machos
adultos con longitud hocico-cloaca de
110 y 122 mm, presentaban testículos en
crecimiento. Estos tres ejemplares fueron
recolectados en el mes de julio en la Sie-
rra Monteflor, Oaxaca.
Localidades. OAXACA: Sierra Monteflor del
lado de Zoquiapan Boca de los Ríos; Monte-
flor, lado de San Juan Bautista Atatlahuca;
Cerro El Corral en la Sierra Monteflor; En-
tronque con los tres Municipios: Zoquiapan,
Atatlahuca y San Miguel Malinaltepec.
Gerrhonotus liocephalus WIEGMANN,
1828
(Foto 65; Fig. 81)
Descripción. Lagartijas de talla grande
y cuerpo alargado, llegan a alcanzar una
longitud hocico-cloaca de 160 mm; la
longitud de la cola es casi dos veces que
la longitud del cuerpo, midiendo 360 mm.
La cabeza es larga y triangular. Las extre-
midades son cortas. Las escamas dorsales
son cuadrangulares y quilladas a excep-
ción de las laterales, las cuales son lisas;
tiene un total de 49 escamas longitudi-
nales y 16 transversales dorsalmente; las
escamas ventrales son lisas, ventralmente
tienen un total de 41 escamas longitudina-
les y 12 transversales. Presenta un pliegue
granular ventrolateral evidente y bien de-
sarrollado.
La coloración dorsal es café amarillento
con algunas manchas café rojizo, la re-
gión ventral es amarillenta; pliegue ven-
trolateral blanco el cual presenta de 10 a
11 bandas transversales negras.
Lagartijas
Fig. 81. Vista dorsolateral de la cabeza de
Gerrhonotus liocephalus.
Distribución. Se distribuye desde el cen-
tro de Texas hacia el sur por todo el este y
sur de México hasta Chiapas. Se registró
tanto en el Valle de Tehuacán como en el
de Cuicatlán (Mapa 38).
Historia Natural. Esta especie se encuen-
tra en los izotales, bosques de Quercus y
pino-encino, a una altitud de 1,815 a 2,750
m. Es de hábitos terrestres, encontrándo-
se activos sobre la hojarasca; suele refu-
giarse dentro de las hojas de los izotes, en
palmas que ya se encuentran secas, así
como entre las rocas en sitios donde éstas
son abundantes como en los encinares de
Santa María Texcatitlán, Oaxaca. Su dieta
121
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Lagartijas
Mapa 38. Distribución de Gerrhonotus
liocephalus.
está constituída por invertebrados de talla
grande como arañas (Orden Aranae), ca-
racoles (Clase Gasteropoda) y chapulines
(Orthoptera, familia Acrididae). Es una
especie ovípara.
Localidades. OAXACA: 3 km NO de Con-
cepción Pápalo (EBUAP 1179); Santa María
Texcatitlán; 6 km O de Concepción Pápalo;
Los Laureles, San Miguel Aztatla. PUEBLA:
Cacaloapan, Tehuacán (UIMNH 19520); Ca-
caloapan (USNM 113216); 1.0 mi N Caca-
loapan (UTA 4715); Santiago Alseseca; 4 km
NE de Tepanco de López, rumbo al Cerro Tres
Mogotes; Cerro Chacatecas, Zapotitlán.
122
Mesaspis juarezi (KARGES & WRIGHT,
1987)
(Foto 66; Fig. 82)
Descripción. Esta especie pertenece al
grupo gadovi, y es de los miembros más
pequeños del grupo. Poseen el cuerpo un
poco robusto. Alcanzan una longitud ho-
cico-cloaca de 81.4 mm; la cola es más
larga que la longitud del cuerpo. La cabe-
za es triangular, en machos es más ancha
que en las hembras. Las extremidades son
cortas. Las escamas dorsales son cuadran-
gulares y lisas; poseen un pliegue granu-
lar bien definido en la región ventrolateral
que comienza en la parte posterior del
tímpano y finaliza en la región inguinal.
La coloración dorsal es café, algunos
ejemplares pueden tener manchas en for-
ma de “V” por toda la región dorsal; pre-
senta una banda cantal que se origina en la
parte posterior del orificio nasal, pasa por
el ojo, la región temporal y se continúa
posteriormente por la región dorsolateral
del cuerpo como manchas oscuras, dando
la apariencia de bandas; en la parte lateral
pueden observarse algunas escamas ne-
gras con puntos claros; el pliegue lateral
es negro con los mismos puntos claros. La
región ventral es moteada con una colora-
ción azul verdoso y varias manchas irre-
gulares oscuras; en las hembras el dorso
es café verdoso y en los lados del cuerpo
se observa un café más oscuro. Presenta
dos barras diagonales oscuras separadas
por una blanca en las escamas supralabia-
les, justo debajo de la órbita.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Fig. 82. Vista dorsolateral de la cabeza de
Mesaspis juarezi.
Distribución. Esta especie es endémica al
estado de Oaxaca. Únicamente se registró
para dos localidades en las partes altas de
Cuicatlán (Mapa 39).
Mapa 39. Distribución de Mesaspis juarezi.
Historia Natural. Habita el bosque
mesófilo a una altitud de 2,468 a 2,805 m,
se encuentran entre la hojarasca o debajo
de las rocas. Es insectívora, se alimenta
de escarabajos (Coleoptera, familia Ela-
teridae), chapulines (Orthoptera, familia
Acrididae), chicharritas (Homoptera, fa-
milia Delphacidae), moscas (Diptera),
mariposas (Lepidoptera), además de ara-
ñas y ácaros (suborden Ixodida). Es una
especie vivípara, Karges y Wright (1987)
mencionan a una hembra que fue captura-
da el 7 de abril de 1979, la cual contenía
tres embriones bien desarrollados en el
oviducto y a otra hembra que fue captu-
rada en invierno la cual contenía huevos
oviductales; unas hembras halladas a fi-
nales de febrero en Peña Verde, adelante
de Concepción Pápalo, Oaxaca, se encon-
traban preñadas, contenían en el oviducto
dos embriones completamente formados.
Dos hembras con longitud hocico-cloaca
cloaca
Lagartijas
de 67 y 60 mm obtenidas en el mes de
junio en Peña Verde, Oaxaca, presentaban
31 y 23 folículos no vitelogénicos respec-
tivamente.
Localidades. OAXACA: Peña Verde, des-
viación hacia Santa María Pápalo (EBUAP
1780-84) (MZFC 8693-97); Cerro Chino en
San Juan Teponaxtla.
FAMILIA CORYTOPHANIDAE
E sta familia se encuentra en los trópi-
cos de América, se distribuyen desde
el sur de México, por Centroamérica, has-
ta el noroeste de Sudamérica. Los miem-
bros de esta familia tienen el cuerpo es-
belto y son muy ágiles, las extremidades
123
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

y cola son largas. Poseen crestas en la ca-
beza, que en el caso del género Basiliscus,
sólo los machos las tienen desarrolladas.
Generalmente son de hábitos arborícolas.
Sólo existen tres géneros con nueve espe-
cies. En México se encuentran los tres gé-
neros con seis especies. Sólo una de ellas
habita en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
Basiliscus vittatus WIEGMANN 1828
(Fotos 67, 68; Fig. 83)
Descripción. Lagartija de talla grande y
cuerpo esbelto. Los machos llegan a al-
canzar una longitud hocico-cloaca entre
Lagartijas
lateralmente y se extienden desde la base
de la cabeza hasta la cola.
La coloración dorsal es café olivo con una
serie de cinco a ocho bandas oscuras en
la región vertebral. La superficie dorsal
de las extremidades presenta manchas o
bandas con pigmentos oscuros. Una dis-
tintiva banda amarillenta o crema presen-
te desde el margen posterior del ojo o la
región occipital extendiéndose a lo largo
de la superficie dorsolateral del cuerpo,
siendo indistinta en el tercio posterior del
cuerpo; otra banda se origina en los lados
de la cara, pasando por abajo del oído, el
cuello y finaliza en la región axilar. La su-
perficie ventral del cuerpo y extremidades

120 y 140 mm; las hembras son más pe- son blanco amarillento.
queñas que los machos. Las extremidades
posteriores son largas y delgadas. Tiene
una cola larga, delgada y comprimida
lateralmente, siendo casi tres veces la
longitud del cuerpo. La cabeza es relati-
vamente estrecha y el hocico es puntea-
do en vista dorsal. Tiene un pliegue gular
distintivo. No tiene poros femorales. Los
machos presentan una conspicua cresta
integumentaria la cual es rudimentaria en
hembras y machos subadultos (Fig. 83).
Las escamas en las extremidades son im-
bricadas y fuertemente quilladas, aquellas
de la superficie lateral del cuerpo son más
pequeñas, más quilladas y menos imbri-
cadas que las de la superficie dorsal. Las Fig. 83. Vista dorsolateral de la cabeza del
escamas ventrales son lisas o ampliamente macho (arriba) y hembra (abajo) de Basiliscus
vittatus.
quilladas y conspicuamente más grandes
que las laterales. Las escamas de la hilera Distribución. Esta especie se distribuye
vertebral son agrandadas y comprimidas en elevaciones bajas y moderadas desde

124
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Jalisco en la Vertiente del Pacífico y Ta-
maulipas en la Vertiente del Atlántico ha-
cia el sur y este a través de Centro Amé-
rica. Se encuentra en algunas localidades
tanto en el Valle de Tehuacán, como en el
de Cuicatlán (Mapa 40).
Mapa 40. Distribución de Basiliscus vittatus.
Historia Natural. Es una especie diur-
na que se encuentra asociada a sitios con
cuerpos de agua, habita la región semiári-
da del Valle a una altitud de 525 a 1,035
m. En Venta Salada, Puebla se localizan
en canales de agua cerca de carrizales. Es
terrestre, sin embargo, cuando se sienten
amenazados corren rápidamente ayudán-
dose con sus largas patas traseras y se
suben hacia los árboles. Es básicamente
insectívora, se alimenta de escarabajos
(Coleoptera, familia Histeridae), mos-
cas (Diptera), hormigas de talla grande
(Hymenoptera, familia Formicidae) y
de otros artrópodos como arañas (Orden
Araneae).
Es una especie ovípara, una hembra adul-
ta con una longitud hocico-cloaca de 104
mm colectada en el mes de junio en Venta
Salada, Puebla presentaba 31 folículos no
vitelogénicos, y otra colectada en diciem-
bre en Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxa-
ca con una longitud hocico-cloaca de 115
mm tenía 19 folículos vitelogénicos. Se
han observado crías en Coyula, Oaxaca,
y Santiago Quiotepec, Oaxaca en el mes
de julio.
Localidades. OAXACA: Cuicatlán (AMNH
65760, USNM 047130); Teotitlán del Cami-
Lagartijas
no (AMNH 65761); Santiago Quiotepec; Zo-
quiapan Boca de los Ríos (MZFC 9046-47);
Barranca Humo, al norte de Coyula, rumbo
al Río Santo Domingo; Quiotepec; Cuicatlán.
PUEBLA: Btw San Sebastián y Venta Sala-
da (AMNH 15936); Venta Salada (EBUAP
760).
FAMILIA EUBLEPHARIDAE
L os miembros de esta familia son
considerados también como geckos,
aunque estos si presentan párpados. Tiene
ojos grandes con la pupila verticalmente
elíptica; la piel es granular con tubércu-
los quillados esparcidos en el cuerpo. Se
encuentra ampliamente distribuida en el
viejo mundo. En América, esta familia se
distribuye desde el suroeste de Estados
Unidos hacia el sur hasta Costa Rica. Se
125
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

reconocen cinco géneros con aproximada-
mente 22 especies. En México se encuen-
tra un solo género (Coleonyx) con siete
especies, sólo una de ellas se encuentra en
el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
Coleonyx elegans GRAY, 1845
(Foto 69; Fig. 84)
Descripción. Lagartijas de cuerpo es-
belto, llegan a alcanzar una longitud ho-
cico-cloaca de 99 mm. La cola es igual
o ligeramente más larga que la longitud
del cuerpo. Las extremidades son delga-
das y largas. Los dedos terminan en una
Lagartijas
Sólo se conoce para la parte de Oaxaca,
en los límites con el Valle de Zapotitlán,
Puebla (Mapa 41).
Historia Natural. Nada se conoce sobre
la historia natural de esta rara especie en
el Valle. Se observó en el bosque tropical
caducifolio. Son terrestres y de hábitos
nocturnos. Al igual que otras lagartijas su
dieta consiste en insectos. Su modo de re-
producción es ovíparo.
Localidades. OAXACA: 11.4 mi al sur del
límite Oaxaca-Puebla en la carretera hacia
Zapotitlán.

uña que es cubierta por una vaina. Ojos

grandes con la pupila verticalmente elíp-
tica, párpados presentes. Las escamas de
la cabeza y cuerpo son granulares, con va-
rios tubérculos quillados esparcidos por
el cuerpo. Escamas ventrales cicloides y
lisas.

La coloración consiste en una serie de

bandas transversales café oscuro de forma
irregular intercaladas con bandas blancas,
incluyendo la cola (Fig. 84). La cabeza
también tiene bandas longitudinales de
color similar a las del cuerpo, y los labios
presentan barras.

Distribución. Se distribuye desde el sur

de Nayarit en la Vertiente del Pacífico y Fig. 84. Patrón dorsal de Coleonyx elegans.
Veracruz en la Vertiente del Atlántico,
hasta el sur por la Península de Yucatán,
en Belice, llegando al oeste del Salvador.

126
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 41. Distribución de Coleonyx elegans.
FAMILIA GEKKONIDAE
E stas lagartijas son de hábitos noctur-
nos, y tienen laminillas en los dedos
para poder adherirse a superficies planas.
Carecen de párpados y la pupila es verti-
calmente elíptica. Las escamas del cuerpo
son granulares. Se caracterizan también
por la capacidad de emitir vocalizaciones.
Se encuentra por toda la franja del trópico.
En México sólo existe un género con tres
especies, sólo una de ellas se encuentra en
el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
Hemidactylus frenatus SCHLEGEL,
1836
(Foto 70; Fig. 85)
Descripción. Estas lagartijas llegan a al-
canzar una longitud hocico-cloaca de 40 a
50 mm. La cola es ligeramente más larga
que la longitud del cuerpo. La pupila es
verticalmente elíptica y tiene los bordes
aserrados; carecen de párpados. La ca-
beza, garganta y el cuerpo se encuentran
cubiertos por pequeñas escamas granu-
lares; una hilera de tubérculos pequeños
diferenciados de las escamas granulares
están presentes en la región dorsolateral.
El tímpano es pequeño. Las escamas ven-
trales son lisas, imbricadas y mucho más
Lagartijas
grandes que las escamas dorsales granula-
res. Tienen una hilera de escamas subcau-
dales mediales alargadas. La superficie la-
teral y dorsal de la cola está cubierta con
escamas pequeñas y planas interrumpidas
por verticilios agrandados.
La coloración dorsal y ventral es blanco
amarillento.
Fig. 85. Vista lateral de la cabeza de
Hemidactylus frenatus.
Distribución. Esta especie se encuentra
ampliamente distribuida en los trópicos y
subtrópicos del Viejo Mundo y está dis-
127
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

continuamente distribuida en América. FAMILIA IGUANIDAE

Se registró únicamente para la Cañada de
Cuicatlán (Mapa 42).
E stas lagartijas son de talla grande y
de cuerpo robusto. Tienen una gran
variedad de hábitos, pueden ser terres-
tres, arborícolas o saxícolas. Se distribu-
ye desde el suroeste de Estados Unidos,
México, hasta Sudamérica; en las islas
Galápagos, Indias occidentales y las Islas
Fiji. Contiene ocho géneros con aproxi-
madamente 36 especies. En México exis-
ten cuatro géneros con 20 especies, dos
de las cuales se encuentran en el Valle de
Tehuacán-Cuicatlán.

CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA

IGUANIDAE
Lagartijas

1. A. Cola con anillos de escamas espino-

sas, separados por anillos de escamas
más pequeñas (Fig. 86); escamas cir-
Mapa 42. Distribución de Hemidactylus culares grandes abajo del tímpano
frenatus.
ausentes..…....Ctenosaura acanthura
Historia Natural. Esta especie es común B. Cola sin anillos de escamas espino-
en la Cañada de Cuicatlán, encontrándose sas; una o dos escamas grandes circu-
asociada a las habitaciones humanas a una lares abajo del tímpano (Fig. 88)..........
altitud de 480 m. Su actividad es noctur- ....................................Iguana iguana
na, durante la noche es común escucharlas
produciendo sonidos continuos similares
a un beso. Es insectívora, consumiendo
mariposas nocturnas (Lepidoptera), efí-
meras (Efemeroptera) y pequeñas chicha-
rritas (Homoptera, familia Psyllidae). Su
modo de reproducción es ovíparo.

Localidades. OAXACA: San Juan Bautista Hilera de escamas pequeñas

Cuicatlán (en el municipio); Estación del tren entre las escamas espinosas
en Quiotepec; San Pedro Chicozapotes. Fig. 86. Vista de la cola de una Ctenosaura
mostrando las escamas pequeñas entre las
hileras de escamas espinosas.

128
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Ctenosaura acanthura (SHAW, 1802)

(Fotos 71, 72, 73; Fig. 87)

Descripción. Es una de las lagartijas de

mayor tamaño en el Valle, son de cuerpo
robusto y alcanzan una longitud hocico-
cloaca de 450 mm, la cola es robusta y
más grande que la longitud del cuerpo.
La cabeza es triangular y aplanada dorsal-
Fig. 87. Vista lateral de la cabeza de
mente. Se caracterizan principalmente por Ctenosaura acanthura.
presentar una cresta dorsal longitudinal
formada por escamas alargadas en forma Distribución. Especie endémica de
de espinas, las cuales son más pequeñas México, se distribuye por toda la Vertien-
en las hembras. Las escamas del cuerpo te del Atlántico desde Tamaulipas, hasta
son pequeñas y granulares mientras que Chiapas. Su distribución abarca tanto el
las ventrales son un poco más grandes que Valle de Tehuacán como el de Cuicatlán
las dorsales, en la cola se aprecian esca- (Mapa 43).

Lagartijas
mas espinosas más grandes alrededor de
la cola formando anillos. Las escamas de
las extremidades son mucronadas pero sin
quillas. Presentan un total de cinco a siete
poros femorales.

La coloración del cuerpo varía de acuerdo

a la edad del ejemplar. La coloración dor-
sal en crías es verde brillante, superficie
ventral azul claro con ligeras manchas os-
curas en la región gular; en especímenes
jóvenes se observan en el dorso de cinco
a siete bandas transversales en un fondo
verde que se extienden a través del vien-
tre como hileras transversales de manchas
oscuras, la región infralabial presenta
barras; los ejemplares adultos son oscu-
ros con ligeros vestigios de bandas dor-
sales o ausentes. La cola tiene bandas Mapa 43. Distribución de Ctenosaura
transversales. acanthura.

129
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Historia Natural. Habita en la región
semiárida del Valle a una altitud de 600
a 1,945 m. Son diurnas y su actividad la
realizan durante todo el día. Los ejem-
plares adultos suelen frecuentar lugares
rocosos, como acantilados, riscos, caño-
nes de paredes rocosas, bardas de roca o
amontonamientos de rocas, a veces se re-
fugian dentro de huecos que se forman en
algunos cactus columnares, o en madri-
gueras profundas que ellas mismas cavan.
En San Juan Raya, Puebla, se observaron
cinco iguanas en paredes de una barranca,
en un tramo de 61.67 mts; además se re-
visaron 20 cuevas, observando que la en-
trada de estas presenta una forma elíptica
con un perímetro promedio de 313.41 cm,
Lagartijas
con un rango de 113.04 a 613.87 cm, la
profundidad promedio de las cuevas es de
71.3 cm con un rango de 30 a 188 cm; la
altura promedio a 10 cm de profundidad
es de 11.68 cm con un intervalo de 7 a 17
cm y la altura a la que se encuentran res-
pecto al suelo varía de 75 a 220 cm, con
un promedio 159.78 cm.
En el tramo de Tecomavaca a Cuicatlán,
Oaxaca, es común observarlas asoleándo-
se sobre rocas a la orilla de la carretera.
En comunidades como Santiago Quiote-
pec, Oaxaca, se asolean en los techos de
las casas. La dieta de esta especie cambia
de acuerdo a la edad, cuando son crías, se
alimenta principalmente de insectos, en
la edad adulta, es herbívora. Un ejemplar
joven de Santiago Quiotepec, Oaxaca con
una longitud hocico-cloaca de 89 mm,
presentaba sólo material vegetal. Es una
especie ovípara. Se han observado crías
130
de esta especie en los huertos de limones
y en las paredes rocosas cerca de la vía
del tren en Santiago Quiotepec, Oaxaca, y
en Coyula, Oaxaca en los meses de mayo
y julio, y en San Juan Raya, Puebla en el
mes de julio. En Zapotitlán Salinas, Pue-
bla, se encontró un ejemplar joven en el
mes de diciembre dentro de un nido de
ave que se encontraba en un arbusto co-
nocido localmente como “chaparro amar-
goso o venenillo”.
Localidades. OAXACA. Cuicatlán (USNM
046835, 047194); San Jose del Chilar, 1 km
N, 1 km E, cerca de la Presa Matamba (CI-
DIIR IPN 180); Estación de tren en Quiotepec
(MZFC 8700); Zoquiapan Boca de los Ríos;
San Juan Bautista Atatlahuca; 3 km SO de
Chazumba; Santa María Texcatitlán; El To-
mellín; 100 mts antes de la desviación hacia
Quiotepec; varios ejemplares entre la carre-
tera Tecomavaca-Cuicatlán; Barranca Humo,
al norte de Coyula, rumbo al Río Santo Do-
mingo; Teotitlán del Camino; Toxpalan; Los
Cues; Tepelmeme, hacia el Río Xiquila; Puen-
te el Grande; San Antonio Nanahuatipam.
PUEBLA: Tehuacán desert (CM 38889); La
Virgen road Tehuacán (UMMZ 88721); 4 km
al N del jardín botánico (EBUAP 318); Tehua-
cán (ENCB 1119); San Juan Raya; cerca del
Río Salado en Zapotitlán Salinas.
Iguana iguana (LINNAEUS, 1758)
(Foto 74; Fig. 88)
Descripción. Es la especie de lagartija
más grande del Valle de Tehuacán-Cuica-
tlán, llegan a medir hasta 550 mm de lon-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
gitud hocico-cloaca. El cuerpo es robusto
y comprimido lateralmente; cabeza mo-
deradamente ancha. El hocico es redon-
deado en vista dorsal y truncado en vista
lateral. Los machos presentan una cresta
en la línea vertebral que se extiende desde
la cabeza a la cola. La cola es extrema-
damente grande. Los ojos son modera-
damente grandes. Un abanico gular bien
desarrollado se encuentra en machos (Fig.
88). Las escamas dorsales son pequeñas,
yuxtapuestas, quilladas y más grandes que
las laterales. Las ventrales son lisas, im-
bricadas y más grandes que las dorsales.
Un conspicuo y agrandado escudo circu-
lar por abajo del tímpano es característico
de esta especie (Fig. 88).
Existe un cambio de color de acuerdo a
la edad. Los individuos jóvenes son ver-
de brillante, mientras que los adultos son
gris verdoso. Los adultos presentan barras
transversales en el dorso.
Distribución. Esta especie habita en
elevaciones bajas desde Veracruz en la
Vertiente del Atlántico y desde Sinaloa
en la Vertiente del Pacífico, hacia el sur y
este del país a través de Centro América
hasta Sudamérica tropical y muchas islas
del Caribe. Se registró únicamente para el
Valle de Cuicatlán (Mapa 44).
Historia Natural. Esta especie se encuen-
tra en la región semiárida a una altitud de
506 a 815 m. Es de hábitos arborícolas, un
ejemplar en San Juan Bautista Atatlahuca,
Oaxaca se encontró asoleándose en la pun-
ta de un cactus columnar. En recorridos
realizados en el mes de octubre en San-
tiago Quiotepec, Oaxaca, al margen del
Río Grande, se observaron 26 iguanas en
2.5 km, de las cuales 16 eran hembras, y
nueve machos; en cuanto a edad, 14 eran
adultos, 11 jóvenes y una cría. Su ciclo de
actividad es de las 10 de la mañana a las
seis de la tarde, presentando una mayor
actividad de las dos a las tres de la tar-
de. Prefieren los árboles altos y frondosos
conocidos en la región como “Guamú-
chil”, palo de agua, así como carrizales,
para alimentarse y descansar. También se
les ha visto sobre los árboles en la orilla
del Río Cacahuatal, y en este mismo río
se observó a un zopilote comiéndose una
iguana arriba de un árbol. En la región de
Santiago Dominguillo estas se encuentran
Lagartijas
arriba de los árboles frutales en los alrede-
dores del poblado.
Fig. 88. Vista lateral de la cabeza de un
macho de Iguana iguana mostrando el escudo
circular abajo del tímpano y el abanico gular
en la garganta.
131
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Localidades.OAXACA: 4.8 mi NW Domin-
guillo (nr Chilac) (AMNH 100729); 3.5 mi
NW S Cuicatlán (AMNH 100730); Teotitlán
del Camino (AMNH 65753); Río Cacahuatal
en Santiago Quiotepec; Santiago Domingui-
llo; 1 km antes de llegar a San Juan Bautista
Atatlahuca; Camino Puente El Grande-Tute-
petongo, 1 km a partir de la desviación; 1 km
SE de Quiotepec; 5 km NE de Zoquiapan Boca
de los Ríos, rumbo a la Sierra Monteflor.
Lagartijas
Mapa 44. Distribución de Iguana iguana.
132
FAMILIA PHRYNOSOMATIDAE
E sta familia contiene a las lagartijas
morfológica y ecológicamente más
diversas. Tienen una gran variedad de há-
bitos, hay lagartijas terrestres, arborícolas
y saxícolas. Se distribuyen desde el sur
de Canadá hasta Panamá. Contiene nueve
géneros con más de 136 especies. En el
Valle de Tehuacán-Cuicatlán existen 14
especies.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
PHRYNOSOMATIDAE
1. A. Estructuras óseas en forma de cuer-
nos sobre la parte posterior de la ca-
beza (Fig. 89); pequeñas escamas es-
pinosas en los lados del cuerpo; cola
corta..............................................2
B. Estructuras óseas sobre la cabeza au-
sentes; cola larga..............................3
2. A. Cuernos temporales grandes y occi-
pitales reducidos (Fig. 89 A)................
............................Phrynosoma taurus
B. Cuernos temporales pequeños y
occipitales ligeramente más grandes
(Fig. 89 B)...........................................
....................Phrynosoma braconnieri
3. A. Con un par de hileras de escamas
vertebrales quilladas que recorren
el dorso longitudinalmente, diferen-
ciándose del resto de las escamas del
cuerpo que son granulares (Fig. 90);
presentan algunos tubérculos qui-
llados esparcidos en la región late-
ral y dorsal; escamas de la cola qui-
lladas, diferentes a las del resto del
cuerpo........….Urosaurus bicarinatus
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

B. Todas las escamas del cuerpo grandes

o pequeñas, puntiagudas y quilladas;
A
tubérculos en el cuerpo ausentes......4
4. A. Con un collar nucal negro amplio,
bordeado por blanco .............................
........................... Sceloporus aureolus
B. Collar nucal ausente.....................5
5. A. Escamas postrostrales ausentes (Figs. cuernos occipitales
91, 92 A)..............
..............Sceloporus jalapae cuernos
temporales
B. Escamas postrostrales presentes
(Figs. 91, 92 B, C).................................6
6. A. Con dos postrostrales (Fig. 92
B
B)...................Sceloporus bicanthalis
B. Con cuatro postrostrales (Fig. 92 C)
...........................................................7
7. A. Bolsa postfemoral presente, escamas
de la cabeza rugosas ............................
..........................Sceloporus variabilis

Lagartijas
B. Bolsa postfemoral ausente, esca- cuernos occipitales
mas de la cabeza no rugosas...............8 cuernos
temporales
8. A. 26 a 28 poros femorales en cada
pierna; cola comprimida en machos, Fig. 89. Tamaño de los cuernos temporales en
redondeada en hembras ....................... las dos especies del género Phrynosoma, P.
taurus (A) y P. braconnieri (B).
...........................Sceloporus gadoviae
B. menos de 26 poros femorales en
cada pierna.........................................9
rostral
postrostrales
internasales
frontonasal
lateral frontonasal

frontal prefrontal

Fig. 90. Escamas dorsales de Urosaurus

bicarinatus mostrando el par de hileras de Fig. 91. Escamas de la cabeza en Sceloporus.
escamas vertebrales quilladas separadas por
escamas granulares.

133
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
9. A. Con una banda lateral oscura, bor-
deada por una blanca arriba y aba-
jo...............Sceloporus megalepidurus
B. Banda lateral oscura ausente….10
10.A. Escamas dorsales pequeñas, 66 a
68; escamas granulares en la parte
posterior de las piernas .....................
....................Sceloporus grammicus
B. Escamas dorsales grandes, menos
de 39; escamas quilladas en la parte
posterior de las piernas.................11
11. A. Escamas supraoculares en una sola
hilera (Fig. 93 A); garganta barra-
Lagartijas
A B
Fig. 92. Escamas postrostrales: ausentes (A), con dos (B), con cuatro (C).
A B
Fig. 93. Vista dorsal mostrando hileras
de supraoculares en una sola hilera (A), y
supraoculares divididas (B).
134
da.....................................................12
B. Escamas supraoculares dividi-
das (Fig. 93 B), no en una sola hile-
ra; garganta no barrada.................13
12.A. Cinco o menos poros femorales
en cada pierna, raramente seis...........
............................Sceloporus horridus
B. Más de seis poros femorales en
cada pierna.........Sceloporus spinosus
13. A. Dos pares de internasales (Figs.
91, 94 A)...........Sceloporus formosus
B. Un solo par de internasales grandes
(Fig. 91, 94 B).....Sceloporus subpictus
C
A B
Fig. 94. Internasales en dos pares, presentes
en Sceloporus formosus (A), y un solo
par, característica distintiva de Sceloporus
subpictus (B).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Phrynosoma braconnieri DUMÈRIL &

BOCOURT, 1870
(Foto 75; Fig. 95)

Descripción. Estas lagartijas de tamaño

medio alcanzan una longitud hocico-cloa-
ca de 63.9 mm. El cuerpo es redondeado
y aplanado dorsoventralmente, el dorso
presenta tubérculos quillados, lateralmen-
te se observa una hilera de escamas espi-
nosas. La cabeza es triangular siendo tan Fig. 95. Vista dorsolateral de la cabeza de
Phrynosoma braconnieri.
ancha como larga, presentando varias es-
camas modificadas en forma de cuernos;
presenta un par de cuernos superciliares
posteriores, un par de cuernos occipitales
y los cuernos temporales se encuentran
reducidos (Fig. 95). En los lados del cue-

Lagartijas
llo se observan algunas escamas espino-
sas desarrolladas. Las escamas ventrales
son pequeñas y quilladas. La cola es pe-
queña.

La coloración dorsal varía de grisáceo a

café rojizo; presentan un par de manchas
escapulares oscuras y otras manchas en
el dorso del mismo tamaño que las es-
capulares se pueden observar en algunas
ocasiones. La región ventral se encuentra
moteada o reticulada.
Mapa 45. Distribución de Phrynosoma
Distribución. Esta especie es endémi- braconnieri.
ca de México, se encuentra en los estados
de Puebla y Oaxaca. Se distribuye tanto se puede localizar en algunos encinares,
en el Valle de Tehuacán como en el de se encuentra a altitudes desde los 2,000
Cuicatlán (Mapa 45). a los 2,495 m. Es de hábitos terrestres, se
les puede encontrar refugiados bajo los
Historia Natural. Esta rara especie habi- arbustos. Se han visto ejemplares tanto
ta las zonas semiáridas del Valle, aunque grisáceos, café o rojizos, dependiendo

135
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
del color del sustrato, lo cual les permite
camuflarse, y poder escapar a sus depre-
dadores. Sherbrooke y Rodriguez (2010)
mencionan que esta especie presenta un
comportamiento defensivo que consiste
en arrojar sangre por los ojos, con base
en un ejemplar capturado en Cacaloapan,
Puebla. Hodges (com. pers.) hizo un aná-
lisis de la dieta, encontrando que el 80.7%
de los elementos presas son hormigas
arrieras, ocupando el 49.1 % del volu-
men estomacal. Es una especie vivípara,
Zamudio y Parra-Olea (2000) estudiaron
el modo reproductivo de esta especie, en-
contrando que el desarrollo embrionario
se lleva a cabo durante el final del otoño y
principios del invierno, naciendo las crías
Lagartijas
al principio de la primavera. Una hembra
preñada con una longitud de 63.9 mm que
se mantuvo en cautiverio, tuvo un total de
siete crías con una longitud hocico-cloaca
promedio de 24.6 mm. Se observó tam-
bién una hembra preñada al oeste de Cha-
pulco, Puebla en el mes de septiembre.
Crías fueron vistas a finales de diciembre
en el Cerro Chacatecas y a principios de
enero en las faldas del Cerro El Pajarito,
ambos sitios en Zapotitlán, Puebla.
Localidades. OAXACA: 2 mi NW Tecoma-
vaca (UCM 38309); Yosocuno (EBUAP 743);
2.8 km O de Santiago Apoala (EBUAP 1771).
PUEBLA: 4 mi N Tehuacán (KU 37761); San
Juan Basutista Cuicatlán; 1.5 mi W Hwy 150,
nr Cacatoapan (=Cacaloapan), 6700’ (TCWC
54842); km 226 N Tehuacán (22 km) or about
(FMNH 106208); Tehuacán (USNM 47286,
111369); 1.0 mi W Cacaloapan (UTA 4222,
4588, 4594, 4837-38); 1.0 mi W Cacaloapan,
near ant hill (UTA 4348); 5.0 km WNW Acate-
136
pec (UTA 11391); Acatepec (UTA 11392-93);
5.6 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 25791);
About 10 mi NE Tehuacán (UIMNH 20408);
San Lucas Teteletitlán (EBUAP 742); Zapoti-
tlán; km 38, carretera Nopala-Tehuacán; Cima
del cerro en San Nicolas Tepoxtitlán; 2 kilo-
meters from the municipality of Tepanco de
Lopez; en las faldas del Cerro El Pajarito en
Zapotitlán;; Cima del Cerro Chacatecas; 300
mts NW Zoyolapa.
Phrynosoma taurus DUGÈS, 1868
(Fotos 76, 77; Fig. 96)
Descripción. Lagartija de cuerpo casi re-
dondo y aplanado dorsoventralmente. Las
hembras son más grandes que los machos,
alcanzan una longitud hocico-cloaca de
91.4 mm. El dorso presenta tubérculos
quillados, poseen alrededor del cuerpo en
el margen lateral una hilera de escamas
espinosas. La cabeza es triangular siendo
tan ancha como larga, presentando varias
escamas modificadas en forma de cuer-
nos, presenta un par de cuernos superci-
liares posteriores, un par de cuernos oc-
cipitales y cuernos temporales los cuales
se encuentran bastante desarrollados (Fig.
96). En los lados del cuello se observan
algunas escamas espinosas desarrolladas.
Las escamas ventrales son pequeñas y
quilladas. La cola es pequeña.
La coloración dorsal es café canela y pre-
sentan dos manchas grandes escapulares
oscuras y otros tres pares más pequeños
en el dorso. En las extremidades se ob-
servan algunas manchas dando un aspecto
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
de bandas. La coloración ventral es cre-
ma con numerosas manchas pequeñas
oscuras.
Fig. 96. Vista dorsolateral de la cabeza de
Phrynosoma taurus.
Distribución. Es una especie endémi-
ca de México, se distribuye en el sur del
país, y se ha registrado para los estados de
Guerrero, Morelos, Oaxaca y Puebla. Se
encuentra tanto en el Valle de Tehuacán
como en el de Cuicatlán (Mapa 46).
Historia Natural. Esta especie habita en
las regiones semiáridas del Valle a una al-
titud de 762 a 1,940 m. Esta especie mues-
tra una conducta antidepredación que con-
siste en arrojar sangre por los ojos. En el
mes de julio, camino hacia la Sierra Mon-
teflor, Oaxaca, un ejemplar fue observado
en el ecotono entre el bosque tropical ca-
ducifolio y el bosque de Quercus, después
de intentar capturarlo, el ejemplar arrojó
sangre por los ojos (García-Vázquez y
Canseco-Márquez, 2006). Probablemente
la dieta de esta especie es más diversa de
lo que se considera en el caso del género
Phrynosoma, de acuerdo a lo registrado
en el estómago de un ejemplar obtenido
Lagartijas
Mapa 46. Distribución de Phrynosoma
taurus.
en Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxaca,
el cual tenía 79 termitas (Isoptera, familia
Termitidae), 19 hormigas (Hymenoptera,
familia Formicidae), un escarabajo (Co-
leoptera, familia Curculionidae), un cha-
pulín (Orthoptera, familia Acrididae) y un
ciempiés (Chilopoda, Orden Scolopen-
dromorpha). Lemos-Espinal et al., (2004),
observaron que para Zumpango, Guerre-
ro, esta especie consume principalmente
hormigas (Hymenoptera, familia Formi-
cidae), escarabajos (Coleoptera, familias
Curculionidae, Meloidae, Scarabaeidae
y Tenebrionidae [larvas]), chinches (He-
miptera, familias Coreidae, Cydnidae,
Pentatomidae y Thyrecoridae), larvas de
mariposas (Lepidoptera), chapulines y
grillos (Orthoptera, familias Acrididae y
Gryllacrididae, respectivamente) y mos-
137
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
cas (Diptera, familia Calliphoridae). Es
una especie vivípara, una hembra cap-
turada el 23 de febrero de 1994 con una
longitud hocico-cloaca de 91.4 mm, cerca
de Cuicatlán, Oaxaca, tenía un total de 17
huevos, siendo mayor a lo registrado por
Beltrán-Sánchez et al. (2005) para cuatro
hembras con una longitud hocico-cloaca
promedio de 79.75 mm y una camada
promedio de 12.2 crías en una localidad
del estado de Guerrero. Zamudio y Pa-
rra-Olea (2000) estudiaron el modo repro-
ductivo de esta especie, encontrando que
el desarrollo embrionario se lleva a cabo
durante el final del otoño y principios del
invierno, naciendo las crías al principio
de la primavera. Se han observado crías
Lagartijas
en el mes de mayo en Santiago Domin-
guillo, Oaxaca y en julio y noviembre en
San Juan Raya, Puebla. La cría del mes de
julio tenía una longitud hocico-cloaca de
34 mm y pesaba 3 gr.
Localidades. OAXACA: 2 mi NW Tecoma-
vaca (UCM 38310); Tecomavaca-Pochotepec,
978 m (UTA 52853); 1.5 km NO de Santiago
Chazumba; Zoquiapan Boca de Los Ríos (30
Km SSE de Cuicatlán) (MZFC 8573); Cami-
no de terracería hacia San Pedro Jocotipac,
aproximadamente 1 km a partir del camino de
terracería (sobre carretera Puebla-Tehuacán),
aproximadamente 4 Km, antes de Cuicatlán
(MZFC 8574); 1 km NE de Santiago Do-
minguillo; camino hacia la Sierra Monteflor.
PUEBLA: near Zapotitlan (LACM 137348);
3.5 mi SSW Zapotitlán (UTA 9092-93); Cal-
tepec (UTA 11388); 5.6 km SSW Zapotitlán
Salinas (UTA 11389, 11394-95); 5.1 km SSW
Zapotitlán Salinas (UTA 11390); 5.6 km SSW
Zapotitlán Salinas (UTA 19397-400, 22590-
138
91, 17129, 19386-96, 22592); La Virgen road
Tehuacán (UMMZ 88640); 3 km N of Ajalpan
(UF 102798-800) N 18º 23’ 05”, W 97º 18’
53”, 1260 mts; 6 km N of Santa Cruz Nue-
vo, 18º 20’ 19” , W 97º 49’ 35”, 1760 m (UF
102801); San Diego (USNM 111368); Vicini-
ty of Cacaloapan (FMNH 105464); San Diego
(UIMNH 48977); Tehuacán (ENCB 1117-18);
Coxcatlan (MZFC 5717, 5861); SO de San
Juan Raya; Atecoxco (MZFC 22516).
Sceloporus aureolus SMITH, 1942
(Fotos 78, 79, 80, 81, 82, 83; Fig. 97)
Descripción. Lagartija de talla mediana y
cuerpo robusto, los adultos alcanzan una
longitud hocico-cloaca de 110 mm, las
hembras son más pequeñas que los ma-
chos, la longitud de la cola es 1.2 a 1.5
veces mayor que la longitud del cuerpo.
Las escamas del cuerpo son grandes, se
encuentran fuertemente quilladas y mu-
cronadas (Fig. 97), las de la región ven-
tral son lisas pero mucronadas, y son más
pequeñas que las dorsales. El número de
escamas dorsales es de 32-37 y las ven-
trales de 37-41. La cola es robusta y las
escamas están quilladas, ventralmente
son lisas únicamente cerca de la base de
la cola, posteriormente son quilladas. El
número de poros femorales varía de 13
a 16 separados medialmente por 11 a 12
escamas.
La coloración dorsal varía de azul marino
a opaco. En los jóvenes se presentan unas
líneas claras dorsolaterales. Tiene un am-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

plio collar nucal negro que cubre de cua-

tro a cinco escamas, bordeado anterior y
posteriormente por una línea blanca que
abarca de una a dos escamas; en machos
adultos generalmente este collar bordea
también la región gular, mientras que en
las hembras se interrumpe en los lados del
cuello. Los machos tienen una par de par-
ches ventrales azul rey, aunque hay orga-
nismos con la región ventral incluyendo
la garganta uniformemente azul rey, en
hembras el vientre es crema inmaculado
(Fotos 81, 82, 82). Por toda la parte dorsal
de la cola se aprecian barras claras tenues
que son más visibles en jóvenes.

Mapa 47. Distribución de Sceloporus

Lagartijas
aureolus.

miáridas hasta los bosques de Quercus y

Fig. 97. Vista dorsal de la cabeza de Sceloporus
aureolus.
Distribución. Esta especie es endémica
de México, se distribuye en el centro y
sur de Puebla, centro de Veracruz y norte
de Oaxaca. Se ha registrado tanto para el
Valle de Tehuacán como el de Cuicatlán
(Mapa 47).
Historia Natural. Es una lagartija común
en el Valle, se localiza desde las zonas se-
pino-encino a una altitud de 1,885 - 2,730
m. Es de hábitos diurnos, asociada gene-
ralmente a las rocas, aunque se pueden
observar en las paredes y los techos de
las casas. Son insectívoras, y se alimentan
de una amplia variedad de insectos, como
chapulines (Orthoptera, familia Acridi-
dae), pulgones y chicharritas (Homoptera,
familias Aphididae y Cicadellidae, respec-
tivamente), chinches (Hemiptera, familias
Lygaeidae y Pentatomidae), hormigas y
avispas (Hymenoptera, familias Formici-
dae y Sphecidae, respectivamente), larvas
de mariposas (Lepidoptera, familias Pha-
laenidae y Pyralidae), mariposas adultas
(Lepidoptera), escarabajos (Coleoptera,
familia Curculionidae) y pequeñas mos-
cas (Diptera, familia Dolichopodidae),

139
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
tienen además un consumo importante de
material vegetal, incrementándose con-
forme se acerca la temporada de invierno
(Canseco-Márquez y Gutiérrez-Mayén,
2006). Se encontraron 32 lombrices (ne-
mátodos) de talla grande en el estómago
de un macho adulto de San Miguel Huau-
tla, Oaxaca. Es una especie vivípara, una
hembra con una longitud hocico-cloaca
de 81 mm recolectada en enero en Tepel-
meme, Oaxaca, presentaba seis huevos en
las primeras etapas de desarrollo embrio-
nario. Se han visto también hembras pre-
ñadas y crías en el mes de marzo en San
Miguel Huautla, Oaxaca.
Localidades. OAXACA: 17.7 mi (rd) S Do-
Lagartijas
minguillo, 31.0 mi S Cuicatlan, 6750 ft (UAZ
29929. 29946); Sierra de Monteflor, lado de
Atatlahuca (MZFC 9087-92); Santa María
Almoloyas (EBUAP 876); 1 km ENE de San
Miguel Huautla (EBUAP 1755); 1.2 km NO
de San Miguel Huautla (EBUAP 1758-59);
500 mts NE de San Miguel Huautla (EBUAP
1754); 500 mts SE de San Miguel Huautla
(EBUAP 1756); 500 mts NO de San Miguel
Huautla (EBUAP 1757); 500 mts E de San
Miguel Huautla, arroyo que baja de la mon-
taña (EBUAP 1766-67); 3 km S de San Mi-
guel Huautla (laguna de chicle, Santa Catari-
na Ocotlan) (EBUAP 1768); 4.5 km S de San
Juan Bautista Coixtlahuaca (EBUAP 1747,
1749); 4 km S de San Juan Bautista Coixtl-
ahuaca (EBUAP 1746); 1 km E de Río Blanco
(EBUAP 1745); 6 km O de San Juan Bautis-
ta Coixtlahuaca (EBUAP 1753); 200 mts E
de San Juan Bautista Coixtlahuaca (EBUAP
1752); 100 mts E de San Juan Bautista Coix-
tlahuaca (EBUAP 1751); 5 km S de San Juan
Bautista Coixtlahuaca (EBUAP 1748); San Pe-
dro Jocotipac (poblado) (EBUAP 1760); 1 km
140
S de San Pedro Jocotipac (EBUAP 1762-64);
200 mts SE de San Pedro Jocotipac (EBUAP
1761); Tepelmeme Villa de Morelos (pobla-
do) (EBUAP 1750); 400 mts O de Santiago
Apoala (EBUAP 1770); Santiago Apoala (po-
blado) (EBUAP 1769); ladera montañosa me-
dia de Monteflor (EBUAP 1765); Ladera sur
de la Sierra Monteflor; Cerro El Corral (Mon-
teflor); En la Sierra de Zoquiapan; San Miguel
Tequixtepec; San Miguel Palo Solo; 500 mts
NW de Santa María Ixcatlán; Carretera Nacal-
tepec-Dominguillo. PUEBLA: Below Tehua-
cán San Diego (UMMZ 88636-37); Tehuacán
Santa Cruz (UMMZ 88638); near Tehuacán
(FMNH 33230); 20 km N Tehuacán (USNM
112259); km 226, 35 km N Tehuacán (USNM
112260); 1.0 mi W Cacaloapan (UTA 4743);
Chapulco (EBUAP 869-70); San Lucas Tete-
letitlán (EBUAP 871); San Juan Zacabasco
(EBUAP 872-73); San José Ixtapa (EBUAP
875); Camino al cerro Tres Mogotes; en la
cima del cerro en Tepoxtitlán.
Sceloporus bicanthalis SMITH, 1937
(Foto 84; Fig. 98)
Descripción. Lagartijas de talla pequeña,
los adultos llegan a alcanzar una longitud
hocico-cloaca de 59.3 mm. La longitud de
la cola es 1.2 veces más grande que la lon-
gitud del cuerpo. Las escamas del cuerpo
son pequeñas y quilladas. Se caracteriza
por tener sólo dos escamas postrostrales
(Fig. 98). El número de escamas dorsales
es de 37 a 48. El número de poros femo-
rales varía de 14 a 16, separados medial-
mente por tres escamas.
La coloración dorsal es café verdoso, con
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

dos líneas claras longitudinales en los la-

dos del cuerpo, una en la región dorsola-
teral que se origina atrás del ojo, recorre
la parte dorsolateral y se pierde a través
de la cola, la otra se origina atrás del tím-
pano, llega hasta la ingle, se continúa en
la parte posterior de la pierna, y se pierde
a través de la cola; manchas oscuras pa-
readas corren por la región dorsal, y otras
manchas individuales recorren la región
lateral entre las líneas claras. La colora-
ción ventral en los machos es azul rey me-
tálico salpicado con manchas oscuras; un
parche negro está presente en el hombro;
la garganta se encuentra barrada; en hem-
bras el vientre es crema inmaculado.

Mapa 48. Distribución de Sceloporus

Lagartijas
bicanthalis.

Historia Natural. Esta especie es común

Fig. 98. Vista dorsal de la cabeza de Sceloporus
bicanthalis.
Distribución. Esta especie es endémica
de México y se distribuye en los estados
de Hidalgo, México, Oaxaca, Puebla,
Tlaxcala, al este del Valle de México y en
Veracruz. Sólo se registró para las partes
altas del Valle de Cuicatlán (Mapa 48).
en los bosques de pino adelante de Con-
cepción Pápalo, encontrándose a una al-
titud de 2,600 a 2,685 m. Es una especie
terrestre, y suele encontrarse entre los ma-
collos. Es insectívora, consumiendo piojos
saltarines (Homoptera, familia Psyllidae),
chinches (Hemiptera, familias Anthocori-
dae y Lygaeidae), escarabajos (Coleopte-
ra, familias Carabidae, Chrysomelidae y
Tenebrionidae), Himenópteros pequeños
(Hymenoptera, familias Ichneumonidae y
Formicidae) y otros invertebrados como
arañas (Orden Araneae). Es vivípara, se
han encontrado hembras preñadas en el
mes de marzo en la Cumbre del Cerro
Cheve, adelante de Concepción Pápalo,
Oaxaca, una de ellas, contenía ocho em-
briones, y dos machos presentaban testí-
culos grandes.

141
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Localidades. OAXACA: Cumbre del Cerro
Cheve (MZFC 8549, 8461); About 15 km
NNE of Cuicatlán, Santos Reyes Pápalo.
Sceloporus formosus WIEGMANN, 1834
(Fotos 85, 86, 87, 88, 89; Fig. 99)
azul marino bordeados internamente por
una banda negra; la región de la garganta
es naranja con tonos amarillentos o tam-
bién puede ser azul (Fotos 87, 88). El
vientre y la garganta en hembras es crema
inmaculado (Foto 89). La cola en algunos
especímenes es azulosa o grisácea.

Descripción. Lagartijas de talla mediana

y cuerpo robusto, alcanzan una longitud
hocico-cloaca de 118 mm. La longitud
de la cola es 1.2 a 1.4 veces mayor que
la longitud del cuerpo. Las escamas del
cuerpo son grandes, quilladas y mucro-
nadas (Fig. 99), escamas ventrales lisas
pero mucronadas, más pequeñas que en
Lagartijas

la región dorsal. La cola es robusta y las

escamas se encuentran quilladas. Tienen
un total de 33-39 escamas dorsales y 44
ventrales. El número de poros femorales
varía de 14 a 17 en cada lado, separados
en la parte media por seis escamas.
La coloración dorsal es verde metálico,
aunque en algunas ocasiones, es común
encontrar ejemplares con un verde muy
pálido. Escamas de la cabeza verde olivo.
En algunas hembras se observan dos ban-
das dorsolaterales que inician por atrás del
collar nucal y finalizan donde comienza
la cola, algunas manchas negras también
se pueden observar en el cuerpo, que son
más evidentes sobre todo en ejemplares
jóvenes. Un collar nucal negro incomple-
to restringido a los lados del cuello está
presente, en los machos este se extiende
por toda la región gular. Los machos pre-
sentan un par de parches ventrales color
Fig. 99. Vista dorsal de la cabeza de Sceloporus
formosus.
Distribución. Es una especie endémica
de México y su distribución es para las
tierras altas de Guerrero, Oaxaca, Vera-
cruz y Puebla. Se registró sólo para las
tierras altas del Valle de Cuicatlán (Mapa
49).
Historia Natural. Esta especie se en-
cuentra en las zonas montañosas del Va-
lle, habita los bosques de Quercus, pino
y pino-encino a altitudes que van desde
1,920 a 2,674 m. Es de hábitos arboríco-
las, pero también se les puede encontrar
sobre las rocas. Su dieta es muy diversa,
consumiendo principalmente insectos
como chicharritas (Homoptera, familia
Cicadellidae), chinches (Hemiptera, fa-

142
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 49. Distribución de Sceloporus
formosus.
milias Pentatomidae y Lygaeidae), esca-
rabajos (Coleoptera, familias Elateridae,
Carabidae y Nitidulidae), larvas de ma-
riposas (Lepidoptera, familia Pyralidae),
palomillas (Lepidoptera), hormigas (Hy-
menoptera, familia Formicidae), tijerillas
(Dermaptera, familia Forficulidae), ade-
más de arañas y, en menor cantidad ma-
terial vegetal. Es una especie vivípara, se
han observado algunas hembras preñadas
en diciembre en Yosocuno, Oaxaca; Una
hembra con una longitud hocico-cloaca
de 59 mm recolectada en julio en la Sierra
Monteflor tenía cinco huevos oviductales,
otra hembra con una longitud hocico-
cloaca de 60 mm recolectada en enero en
San Juan Tepeuxila, Oaxaca, presentaba
cuatro embriones totalmente desarrolla-
dos. Un macho con una longitud hocico-
cloaca de 67 mm, recolectado en marzo en
San Miguel Huautla, Oaxaca, presentaba
testículos grandes. Dos machos con una
longitud hocico-cloaca de 80 y 72 mm,
capturados en junio y julio en San Pedro
Jocotipac y Monteflor, Oaxaca, respecti-
vamente, presentaban testículos grandes.
Se han observado crías en marzo con una
longitud hocico-cloaca de 33 mm en San
Miguel Huautla, Oaxaca y en abril, en Al-
moloyas, Oaxaca.
Localidades. OAXACA: 2.5 km E de San
Miguel Huautla (EBUAP 1679-80); 1.5 km
SE de San Miguel Huautla (EBUAP 1683-
84); 1 km SE de San Miguel Huautla (EBUAP
1681-82); 1.5 km E de San Miguel Huautla
(EBUAP 1691); Concepción Pápalo (EBUAP
Lagartijas
1685-87); 500 mts SE de San Pedro Jocotipac
(EBUAP 1688-89); Ladera montañosa media
de monteflor (EBUAP 1690); Sierra de Mon-
teflor, lado de Atatlahuca (MZFC 9076-81); 1
km NE de San Lorenzo Pápalo; 2 km NE de
San Lorenzo Pápalo; 3 km NE de San Lorenzo
Pápalo; Carretera San Juan Tepeuxila- Santos
Reyes Pápalo; en la peña de Monteflor; Cerro
El Corral, Monteflor; 900 mts NO de Santa
María Ixcatlán; San Juan Tepeuxila; Cacalo-
tepec; Yosocuno.
Sceloporus gadoviae BOULENGER, 1905
(Fotos 90, 91, 92; Fig. 100)
Descripción. Lagartija de tamaño me-
diano, llegan a alcanzar una longitud ho-
cico-cloaca de 67 mm. Los machos son
más grandes y robustos que las hembras.
La longitud de la cola es 1.2 a 1.3 veces
143
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
mayor que la longitud del cuerpo. Las es-
camas del cuerpo son pequeñas y quilla-
das (Fig. 100), las escamas ventrales son
lisas. La cola se encuentra comprimida
lateralmente en machos, la cual la distin-
gue del resto de las especies del género
en el Valle, observándose por toda la re-
gión dorsal de la cola que las escamas son
más grandes que las laterales. Las esca-
mas de la cola se encuentran quilladas a
excepción de las ventrales las cuales son
lisas. Tiene un total de 76-87 escamas
dorsales y 68-72 ventrales. Las escamas
de la superficie anterior de las piernas son
granulares. El número de poros femora-
les varía de 24-30 en cada lado separa-
dos en la parte media por dos escamas.
Lagartijas
Fig. 100. Vista dorsal de la cabeza de
Sceloporus gadoviae.
La coloración dorsal es grisácea con va-
rias manchas oscuras, claras y azules.
Unas barras laterales oscuras están pre-
sentes. En los lados del cuello se presenta
una barra oscura lateral. La región gular
se encuentra barrada. Ventralmente los
144
machos son de color azul marino y las
hembras presentan un color azul claro y
rosa (Fotos 91, 92).
Distribución. Esta especie es endémica
de México, su distribución se encuentra
sólo en el centro de México en los estados
de Guerrero, Michoacán, Morelos, Puebla
y noroeste de Oaxaca. Se encuentra tan-
to en el Valle de Tehuacán como en el de
Cuicatlán (Mapa 50).
Mapa 50. Distribución de Sceloporus
gadoviae.
Historia Natural. Es una especie abun-
dante que se encuentra en la región semiá-
rida del Valle a una altitud de 585 a 2,123
m. Es terrestre y de hábitos saxícolas, sue-
len ser vistas en sitios con paredes roco-
sas o en zonas erosionadas. En San Juan
Raya se estimó una densidad de 74.56
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
ind/2 has. y una proporción de sexos de 1
hembra: 1.12 machos.
Es insectívora, Serrano-Cardozo et al.
(2008) registraron para Zapotitlán Sali-
nas, Puebla, que la dieta de esta especie,
está constituida principalmente por varios
tipos de hormigas (Hymenoptera, familia
Formicidae), termitas (Isoptera, familia
Termitidae), larvas y adultos de escara-
bajos (Coleoptera), abejas (Hymenoptera,
familia Apidae), larvas de mariposas (Le-
pidoptera), chapulines (Orthoptera, fami-
lia Acrididae), insectos palo (Orthoptera,
familia Phasmidae), además de arañas. En
Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxaca, esta
especie consume además de lo registra-
do para Zapotitlán, chinches (Hemiptera,
familia Pyrrhocoridae), chicharritas (Ho-
moptera, familia Delphacidae), pequeños
mosquitos (Diptera, familia Sciaridae) e
himenópteros pequeños (Hymenoptera,
familias Braconidae y Eulophidae). Es
una especie ovípara, Ramírez-Bautista
(2003) menciona que en Zapotitlán Sali-
nas, Puebla, llega a tener de 2 a 6 huevos.
Ramírez-Bautista et al (2005) observaron
para la misma zona, que los machos y
hembras presentan actividad reproductiva
a lo largo del año, y una nidada promedio
de 3.9 huevos. En Quiotepec, Oaxaca, se
han observado hembras grávidas en julio,
y crías en septiembre.
Localidades. OAXACA: 1.5 mi S Domin-
guillo (Dist. De Cuicatlan) (AMNH 90880);
1.4 mi S Dominguillo (AMNH 90881-89);
3 mi NW Dominguillo (AMNH 100742-46;
1.1 mi E Dominguillo (AMNH 102782-83);
Cuicatlán (AMNH 75756-59); Teotitlán del
Camino (AMNH 65754-55); 5 mi northwest
Tecomavaca (UCM 38325-30); 16.5 mi (by
Mx Hwy 131), N Cuicatlan, at Rio Sala-
do (LACM 129938-43); Cuicatlan (USNM
046774, 046839, 047370); 1.0 mi (rd) S Do-
minguillo, 14.3 mi (rd) S Cuicatlan, 2550 ft
(UAZ 29917, 29954, 29956); Cañón en el
Puente Carrizalillo, km 87, 1009 m (UTA
52766); Tecomavaca-Pochotepec, 978 m
(UTA 52763); Zoquiapan Boca de los Rios
(MZFC 8642); San José del Chilar, 1 km N,
1 km E, cerca de la Presa Matamba (CIDIIR
IPN 146); Por el Río Cacahuatal en Santiago
Quiotepec (EBUAP 883); Santa María Texca-
titlán (EBUAP 884); 4 km SSE de Santiago
Chazumba (EBUAP 1702); 1 km O de San-
tiago Chazumba (EBUAP 1698); 3 km NO de
Santiago Chazumba (EBUAP 1700); 2 km N
Lagartijas
de Santiago Chazumba (EBUAP 1707); 1 km
NO de Santiago Chazumba (EBUAP 1699);
1.2 km NO de Santiago Chazumba (EBUAP
1697); 800 mts NO de Santiago Chazumba
(EBUAP 1704-06); 4 km SSE de Santiago
Chazumba (EBUAP 1703); 3 km SE de San-
tiago Chazumba (EBUAP 1701); 1 km S de
Santa María Texcatitlán; 1 km NE de Zoquia-
pan Boca de los Ríos; 4 km NE de Zoquiapan
Boca de los Ríos; San Juan Jolutla. PUEBLA:
12 mi W of Tehuacán, Hwy 125 (CM 64787);
near Zapotitlan (FMNH 32581-90, 115995,
116976, 116979, 116982, 116989, 116993,
116995); 1 mi Northwest Chilac (UCM
38316-17); 0.4 mi west northwest Calipam
(UCM 38908-10); 0.5 mi northwest Coxcatlan
(southeast Tehuacán) (UCM 38997); 5.1 km
SSW Zapotitlan Salinas (UTA 11669); Zapo-
titlán Salinas (EBUAP 011-12, 383-84, 389);
Desierto de San Juan Raya (CNAR 2777);
Zapotitlán Salinas, cerca del arroyo (CNAR
2932); Zapotitlán, La Huerta (CNAR 2936-
39); Zapotitlán Salinas (CNAR 3071); San
145
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Diego (UIMNH 48946); Hacia el E del jardín

botánico en Zapotitlán Salinas (EBUAP 879);
Zapotitlán Salinas (EBUAP 383-84,389, 011-
12, 878); O de Los Reyes Metzontla (EBUAP
881); Venta Salada (EBUAP 880); San Lucas
Teteletitlan (EBUAP 882); San Esteban Ne-
coxcalco (EBUAP 885); SW de San Esteban
Necoxcalco (EBUAP 886);1 km E de San Es-
teban Necoxcalco (EBUAP 887); 1 km O de
San Esteban Necoxcalco (EBUAP 888); 300
mts NO de San Juan Raya (EBUAP 1693);
San Juan Raya (EBUAP 1694); 300 mts NO
de San Juan Raya (EBUAP 1692); 1 km NNO
de San Juan Raya (EBUAP 1695-96)
Fig. 101. Vista dorsal de la cabeza de
Sceloporus grammicus.

aparentan un anillo incompleto, seguido

Sceloporus grammicus WIEGMANN, por varios pares de hileras de manchas en
Lagartijas

1828 media luna bien definidas en las hembras

(Fotos 93, 94, 95, 96; Fig. 101)
Descripción. Lagartija de tamaño medio,
que alcanza una longitud hocico-cloaca
de 64 mm, la longitud de la cola es 1 a
1.4 veces mayor que la longitud del cuer-
po. Las escamas del cuerpo son pequeñas,
quilladas y mucronadas (Fig. 101), las
ventrales son lisas casi del mismo tamaño
que las dorsales. El número de escamas
dorsales es de 66 a 84 y 50 a 60 ventrales.
Cola poco robusta con escamas quilladas,
ventralmente se encuentran lisas cerca de
la base de la cola, posteriormente son qui-
lladas. El número de poros femorales va-
ría de 14 a 18 separados en la parte media
por 11-12 escamas.
La coloración dorsal es variable, pudien-
do ser gris, café o casi negro; en la nuca
existen dos líneas delgadas oscuras que
pero difusas en los machos. Las escamas
dorsales de los machos reflejan tonos que
van de los azules metálicos a los verdes
metálicos a la luz del sol. La región ven-
tral en los machos presenta un par de man-
chas azules bordeadas por negro, mientras
que en las hembras es inmaculado color
salmón claro, con algunas pequeñas man-
chitas azul claro en la región ventrolateral
(Fotos 95, 96). Algunos machos presentan
una mancha en la garganta azul-verdoso y
el resto anaranjado oscuro, en hembras la
garganta es color salmón claro con algu-
nas pequeñas manchitas azules.
Distribución. Esta especie se distribu-
ye ampliamente en el país, incluyendo
el sur de Texas en Estados Unidos. Se
registró en varias localidades tanto en el
Valle de Tehuacán como el de Cuicatlán
(Mapa 51).

146
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 51. Distribución de Sceloporus
grammicus.
Historia Natural. Es una especie arborí-
cola que habita en la región semiárida y
también en algunos bosques templados,
su distribución altitudinal va de los 810
a 2,730 m. Generalmente se encuentra
en sitios perturbados, encontrándose so-
bre troncos, nopaleras o en las bardas de
las habitaciones humanas. Es una especie
diurna y durante el día se le puede obser-
var asoleándose. Es insectívora, se ali-
menta de chinches (Hemiptera, familias
Lygaeidae [adultos y ninfas] y Enicoce-
phalidae), chicharritas (Homoptera, fa-
milias Achilidae [ninfas] y Cicadellidae),
escarabajos (Coleoptera, familias Carabi-
dae, Elateridae, Chrysomelidae, Dryopi-
dae y Scolytidae), mariposas adultas (Le-
pidoptera), así como larvas (Lepidoptera,
familia Pyralidae), hormigas y defoliado-
res (Hymenoptera, familias Formicidae y
Tenthredinidae, respectivamente) y arañas
(Orden Araneae). Es una especie vivípa-
ra, se han observado hembras preñadas en
marzo en San Miguel Huautla, Oaxaca.
Dos hembras recolectadas en el mes de
junio en Peña Verde, en la desviación a
Santa María Pápalo, Oaxaca, ambas con
una longitud hocico-cloaca de 60 mm,
presentaban seis y siete folículos vitelo-
génicos cada una. Otra hembra obtenida
el mes de julio en la Sierra Monteflor,
Oaxaca, con una longitud hocico-cloaca
de 58 mm, contenía ocho folículos vite-
logénicos. Un macho capturado en Peña
Verde, Oaxaca en el mes de junio con una
longitud hocico-cloaca de 60 mm, presen-
taba testículos grandes.
Lagartijas
Localidades. OAXACA: 1.1 mi E Domin-
guillo (AMNH 102781); Desviación hacia
Peña Verde (EBUAP 1741-44); Sierra Mon-
teflor, Cerro Pelón; Sierra Monteflor, Cerro
El Corral; 900 mts NW de Santa María Ixca-
tlán; Camino San Juan Tepeuxila-Los Reyes
Pápalo; Carretera San Juan Tepeuxila-Santos
Reyes Pápalo; Yosocuno (CNAR 11243-44);
500 mts SE de San Miguel Huautla. PUE-
BLA: 5 km WNW Tecamachalco, 2280M
(KU 59623-30); nr Tehuacán (LACM 17362-
63); 1.5 mi W Hwy 150, 1 mi N Cacatoapan
(=Cacaloapan), (TCWC 54917); Santa Cruz
Tehuacán (UMMZ 88599); 20 km N Tehua-
cán (FMNH 32455-58); near Cañada Morelos
(FMNH 32495); jctn Mex 150 and 28, 14 mi
N Tehuacán (AMNH 106418), near Tehua-
cán (AMNH 66047-48; Tehuacán (AMNH
62317). Tlacotepec (UCM 136821); nr Tehua-
cán (UCM 136838-39); Cacaloapan (UIMNH
48936); Tehuacán (UIMNH 21084); Caca-
147
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
loapam, near Tehuacán (UIMNH 21085); Ca-
caloapam (UIMNH 21086-91); Km 226, near
Tehuacán (UIMNH 21092-94); 500 mts SSW
de Cacaloapan (EBUAP 842); 2 km N de San-
tiago Alseseca (EBUAP 843); Alrededores de
Cacaloapan.
Sceloporus horridus WIEGMANN, 1834
(Fotos 97, 98; Fig. 102)
Descripción. Lagartijas de talla media-
na y cuerpo robusto, llegan a alcanzar
una longitud hocico-cloaca de 118 mm,
la longitud de la cola es 1.5 a 1.8 veces
mayor que la longitud del cuerpo. Las es-
Lagartijas
camas del cuerpo son grandes, quilladas
y mucronadas (Fig. 102). El número de
escamas dorsales es de 27-31 y el número
de ventrales 33-35. La cola es robusta con
escamas quilladas, aunque ventralmente
cerca del nivel de la base de la cola son
lisas, posteriormente son quilladas. El nú-
mero de poros femorales varía de dos a
cuatro (algunas ocasiones pueden llegar
a seis), separados en la parte media por
nueve escamas.
La coloración dorsal es café grisáceo con
un par de líneas laterales claras, con ba-
rras oscuras transversales irregulares en-
tre sí. La garganta se encuentra barrada
con azul metálico en machos y hembras.
Los machos presentan un par de manchas
ventrales de color azul metálico, en hem-
bras el vientre es crema inmaculado.
Distribución. Esta especie es endémica
148
Fig. 102. Vista dorsal de la cabeza de
Sceloporus horridus.
de México, tiene una distribución amplia,
se encuentra en la Vertiente del Pacífico,
se extiende desde una pequeña franja en
el sur de Sonora hasta el centro de Oaxa-
ca, abarcando también algunos estados
del centro del país y la Cuenca del Balsas.
Se encontró tanto en el Valle de Tehuacán
como en el de Cuicatlán (Mapa 52).
Historia Natural. Esta especie es común
en el valle, habita las zonas semiáridas y
bosques de Quercus a altitudes que van
desde los 413 a los 2,125 m. Es de hábi-
tos arborícolas, se les puede encontrar en
los troncos de los árboles y en los cactus,
cuando se encuentran en el suelo se refu-
gian entre los magueyes, aunque también
se les puede localizar sobre rocas. Con-
sumen una amplia variedad de insectos,
como son hormigas y avispas (Hymenop-
tera, familias Formicidae y Sphecidae,
respectivamente), chapulines (Orthopte-
ra, familia Acrididae), chinches (Hemip-
tera, familias Pentatomidae y Naucori-
dae), moscas (Diptera, familia Asilidae)
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 52. Distribución de Sceloporus
horridus.
y larvas de mariposa (Lepidoptera, fami-
lia Phalaenidae), además de otros inver-
tebrados como cochinillas (Isopoda). En
Santiago Quiotepec, Oaxaca, se les han
encontrado también ninfas y adultos de
libélulas (Odonata, familia Calopterygi-
dae), abejas (Hymenoptera, familia Api-
dae), ninfas de grillos (Orthoptera, fami-
lia Gryllidae), escarabajos (Coleoptera,
familia Dascillidae) y arañas. Debido al
tamaño de estas lagartijas, también pue-
den alimentarse de otras lagartijas peque-
ñas, se observó a un ejemplar adulto de
esta especie en Zapotitlán Salinas cuando
capturó a un Sceloporus jalapae. Es una
especie ovípara. Ramírez-Bautista (2003)
menciona que esta especie llega a tener
entre 6-14 huevos. Se han observado
hembras grávidas en los meses de mayo y
junio en Venta Salada, Puebla, y crías en
octubre en San Lucas Teteletitlán, Puebla.
Una hembra capturada en Zapotitlán Sa-
linas, Puebla en el mes de mayo con una
longitud hocico-cloaca de 94.6 mm, tenía
un total de 12 huevos.
Localidades. OAXACA: Teotitlán (AMNH
65749-52; Cuicatlan (AMNH 65766-70); 2 mi
S Tecomavaca (UCM 38335); 16.5 mi (by Mx
Hwy 131), N Cuicatlan, at Rio salado (LACM
129956-58); Cuicatlan (USNM 046838,
047195, 047367, 047458-59, 047613); Ca-
ñón en el Puente Carrizalillo, km 87 1009 m
(UTA 52769); 2 km SW de Santiago Domin-
guillo, cañón del Río Grande (CIDIIR IPN
143); San Pedro Jocotipac, 13 km sobre la
desviación hacia la Joya del Palmar (CIDIIR
IPN 141); Cuicatlán (ENCB 770-71); near
Lagartijas
Cuicatlán (UIMNH 211); 1 km SO de Santa
María Texcatitlán (EBUAP 943); NO de El
Tomellín (EBUAP 939-40); en cañada, cami-
no a Rancho San Gabriel Almoloyas (EBUAP
944); 1.2 km NW de Santiago Chazumba
(EBUAP 1709); 1 km O de Santiago Cha-
zumba (EBUAP 1708, 1710); 2 km NW de
Santiago Chazumba (EBUAP 1712); 2.5 km
NW de Santiago Chazumba (EBUAP 1711);
1 km N de Santiago Chazumba (EBUAP
1713); Zoquiapan Boca de Los Ríos (MZFC
9058-62); Estación de tren El Venado (MZFC
9075); camino Puente El Grande-Tutepetongo
(MZFC 16971); Santiago Quiotepec (MZFC
9066); 800 mts S de Santa María Texcatit-
lán (CNAR 11218); por el Río Cacahuatal
en Santiago Quiotepec (CNAR 11217); Al S
de la estación de tren “El Venado” (CNAR
11216); NO del Tomellín (CNAR 11222-23);
Santa María Texcatitlán (CNAR 11219); SE
de la estación de tren en Quiotepec (CNAR
11220-21); O de Santa María Almoloyas; San
Juan Coyula, camino hacia la Peña del Aguila;
149
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

150 mts N de Coyula; Santiago Domingillo;

Camino hacia Concepción Pápalo; San Juan
Joluxtla; Río Cacalote. PUEBLA: 3.7 mi W
Zapotitlan, 2 mi N of Hwy 125 nr rd to Santa
Ana Teloxtoc (CM 64811); San Diego Tehua-
cán (UMMZ 88615); San Diego below Te-
huacán (UMMZ 88616); Tehuacán San Diego
(UMMZ 195757); near Zapotitlan (FMNH
32367); El Riego, 2 mi W Tehuacán (FMNH
70855); 1 mi north Chilac (UCM 38331-33);
0.4 mi west Zinacatepec (UCM 38334); 1
mi north Chilac (UCM 38311); 0.4 mi west
northwest Calipam (UCM 38312); San Diego
(USNM 112024); El Molino (USNM 112026-
28, 112564-67); 2.0 mi N San Antonio Texca-
la (UTA 4464); 3.5 mi SSW Zapotitlán (UTA
8772); Zapotitlán Salinas (EBUAP 417, 483);
7 mi (rd) NW Teotitlan del Camino (Oaxaca)
(UAZ 28321, 28323); Zapotitlán Salinas, La
Lagartijas
Sceloporus jalapae GÜNTHER, 1890
(Fotos 99, 100, 101; Fig. 103)
Descripción. Es una lagartija de talla pe-
queña, alcanza una longitud hocico-cloa-
ca de 52 mm, la longitud de la cola es 1 a
1.5 veces mayor que la longitud del cuer-
po, la cola de las hembras es un poco más
pequeña que la de los machos. Las esca-
mas del cuerpo son pequeñas, quilladas y
mucronadas (Fig. 103). El número de es-
camas dorsales es de 43 a 50 y el número
de ventrales es de 54, las escamas ventra-
les son ligeramente más pequeñas que las
dorsales y son lisas. La cola es delgada
y las escamas son quilladas, ventralmente
son lisas hasta el último tercio en donde

Huerta (CNAR 2940); 5.1 km SSW Zapoti- ya se aprecian quillas. El número de poros
tlán Salinas (UTA 11728-29, 11731-35); 5.6 femorales varía de 17 a 19 separados en la
km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 11730);
parte media por dos escamas.
San Diego (UIMNH 48943, 48945); 21.3
km Sur, 5.2 km Oeste de Tehuacán (ENCB
11586); 700 mts E del Jardín botánico en Za-
potitlán Salinas (EBUAP 942); Zapotitlán Sa-
linas (EBUAP 417,483,933-34, 938); 800 mts
NO de San Lucas Teteletitlán, rumbo al Cerro
Gordo (EBUAP 945); Los Reyes Metzontla
(EBUAP 941); SO de San Esteban Necoxcal-
co (EBUAP 946); 1 km O de San Esteban Ne-
coxcalco (EBUAP 947-48); 50 mts E de Venta
Salada (EBUAP 936-37); 700 mts S de San
Juan Raya (EBUAP 1716); 300 mts NW de
San Juan Raya (EBUAP 1715); 300 mts E de
San Juan Raya (EBUAP 1717); Zapotitlán Sa-
linas (CNAR 2940); San Esteban Necoxcalco
(arriba del pueblo).

Fig. 103. Vista dorsal de la cabeza de

Sceloporus jalapae.

150
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

La coloración dorsal es café grisácea con

una banda dorsolateral clara en cada lado,
en algunos ejemplares se aprecia otra
banda café oscuro en la región lateral del
cuerpo; manchas pareadas negras en for-
ma de media luna se aprecian dentro de
la banda dorsolateral clara. También por
toda la región dorsal de la cola se obser-
van manchas negras como las del dorso
no formando anillos. Los machos presen-
tan un par de manchas azul-verdoso en la
región ventral (Foto 101) mientras que en
las hembras el vientre es azul claro.

Distribución. Esta especie es endémica

de México, se distribuye en el norte-cen-
tro de Oaxaca, Puebla, Tlaxcala y en el
borde del extremo oeste de Veracruz. Se

encuentra tanto en el Valle de Tehuacán
como en el de Cuicatlán (Mapa 53).
Historia Natural. Esta especie es muy co-
mún y se localiza en la región semiárida,
aunque también se encuentra en bosques
de Quercus y en áreas con abundantes
izotes y palmas; se distribuye a una altitud
que va de los 630 a 2,670 m. Es una espe-
cie terrestre que suele encontrarse debajo
de los arbustos o en la base de los izo-
tes. Su alimentación incluye una amplia
variedad de insectos, González-Espinoza
(2006) menciona que entre los insectos
más comunes en su dieta para Zapotitlán
Salinas, Puebla, se encuentran las termi-
tas (Isoptera, familia Termitidae), hormi-
gas (Hymenoptera, familia Formicidae),
escarabajos (familias Carabidae y Curcu-
lionidae), larvas de mariposas (Lepidop-
tera), chinches (Hemiptera, familia Redu-
Lagartijas
Mapa 53. Distribución de Sceloporus
jalapae.
vidae), entre los más importantes. Es una
especie ovípara. Para Zapotitlán Salinas,
Puebla. Ramírez-Bautista (2003) y Gon-
zález-Espinoza (2006) mencionan que las
hembras producen de 3-7 crías por nida-
da, presentando dos nidadas por estación
reproductora. Los machos presentan un
ciclo reproductor estacional con máxima
actividad durante la primavera, mientras
que en las hembras la mayor actividad se
lleva a cabo durante la primavera y el ve-
rano. Se han observado hembras grávidas
en junio y crías en los meses de septiem-
bre a diciembre.
Localidades. OAXACA: Teotitlán (AMNH
65748); 5 mi NW Tecomavaca (UCM 38352);
2 mi NW Tecomavaca (UCM 38553-60); 1 mi
N Los Cues (UCM 38350); 0.5 mi S Los Cues

151
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
(UCM 38351); 0.2 mi S Los Cues (UCM
38995); Santa María Almoloyas (EBUAP
819); Santa María Almoloyas (EBUAP 819);
Santa María Texcatitlan (EBUAP 812); 300
mts SE de Tepelmeme Villa de Morelos
(EBUAP 1725); 500 mts NW de San Miguel
Huautla (EBUAP 1732); 1.2 km NW de San
Miguel Huautla (EBUAP 1719, 1733-34); 1.5
km E de San Miguel Huautla (EBUAP 1736);
2.5 km SE de Río Blanco, San Juan Bautis-
ta Coixtlahuaca (EBUAP 1718); Río Blan-
co, NE de San Juan Bautista Coixtlahuaca
(EBUAP 1720); 2 km S de San Juan Bautista
Coixtlahuaca (EBUAP 1723); 2 km SW de San
Juan Bautista Coixtlahuaca (EBUAP 1721);
6 km O de San Juan Bautista Coixtlahuaca
(EBUAP 1728); 4 km S de San Juan Bautista
Coixtlahuaca (EBUAP 1724); 2 km S de San
Juan Bautista Coixtlahuaca (EBUAP 1722);
Lagartijas
aproximadamente 2 km S de Tepelmeme Vi-
lla de Morelos (EBUAP 1726-27); 2 km N de
Santiago Chazumba (EBUAP 1730-31); 1 km
O de Santiago Chazumba (EBUAP 1737); 3.5
km N de Santiago Chazumba (EBUAP 1729);
Santiago Apoala (poblado) (EBUAP 1738);
500 mts SE de San Pedro Jocotipac (EBUAP
1735); Estación de tren “El Venado”; Santiago
Quiotepec (CNAR 11215); Yosocuno (CNAR
11211-14); Santa María Texcatitlán (CNAR
11207-10); Estación de tren “El Venado”
(CNAR 11204, 11206); Santa María Almolo-
yas (CNAR 11199-203, 11205); 2.3 km W de
Santa María Texcatitlán; 2 km NE de la Unión
Tepelmeme; Santa María Ixcatlán; 900 mts
NW de Santa María Ixcatlán. PUEBLA: 1.5
mi W Hwy 150, nr Cacatoapan (=Cacaloapan),
6700’ (TCWC 54876-888); 5.3 mi N jct to Te-
huacán, Hwy 150 (LACM 54889-890); 1.5
mi W Hwy 150, 1.5 mi N Cacatoapan (=Ca-
caloapan) (TCWC 54899, 55036); Cacauala-
pan (=Cacaloapan) near Tehuacán (UMMZ
88601, 88607); San Lorenzo (UMMZ 88603);
San Diego below Tehuacán (UMMZ 88605);
152
10 mi N Tehuacán (FMNH 33540); near Za-
potitlan (FMNH 33541); Tehuacán (FMNH
33543); 20 km N Tehuacán (FMNH 33545);
near Tehuacán (FMNH 110355, 113936); near
Cañada de Morelos (FMNH 110359, 113958);
Cacaloapan near Tehuacán (FMNH 110361);
Cacaloapan, near (km 227-228) Tehuacán
(FMNH 114146); between San Sebastián and
Venta Salada (AMNH 18505-09); 1.5 mi W
Cacaloapan (AMNH 104457); 7 mi SE Te-
camachalco (TNHC 32840-43); N Tehuacán
(Cacaloapan) (BYU 36422); Tehuacán (UCM
46926); 0.5 mi NW Coxcatlan (UCM 45048,
38998-99); Between Tehuacán and Tecama-
chalco on route 150 (UCM 39062-63); 2 mi
southwest Zapotitlan, near Tehuacán (UCM
39901-03); 2 mi north Chilac (UCM 38338);
0.4 mi west southwest Zinacatepec (UCM
38342-43); 1 mi southwest Zapotitlan (UCM
38344); 0.4 mi west Calipam (UCM 38345-
49); 20 km N Tehuacán (USNM 112056-59);
km 226, 35 km N Tehuacán (USNM 112060-
62); Nr San Diego, S of Tehuacán (USNM
112063-65); Zapotitlán Salinas (EBUAP
385-86), 7 mi (rd) NW Teotitlan del Camino
(Oaxaca) (UAZ 28894-95); 1.0 mi W Caca-
loapan (UTA 4221, 4583, 4738-39, 4809-14);
2.0 mi N San Antonio Texcala (UTA 4593);
3.5 mi SSW Zapotitlán (UTA 8765-71); 5 mi
SW Las Ventas (Mex Hwy 125) (UTA 4590);
5.6 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 11736);
Caltepec: Atecoxco, 2200 m (UTA 52793);
Autopista Tehuacán-Puebla, San José Ixtapa
(UTA 52770); Zapotitlán Salinas (El basure-
ro) (UTA 52794); Desierto de San Juan Raya
(CNAR 2826); Zapotitlán Salinas, cerca del
arroyo (CNAR 2933-35); 1.6 km W Caca-
loapan (UTA 25796); Cacaloapan (UIMNH
48965); near Tehuacán (Cacaloapan) (UIM-
NH 38007-09); near Zapotitlan (UIMNH
21177); 22 km N Tehuacán at Km 226 (UIM-
NH 21178); Km 227 N Tehuacán (UIMNH
21179); Cacaloapan, near Tehuacán, Km 227-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

228 (UIMNH 21180); Cima del Cerro Chaca- de poros femorales varía de 15 a 19 sepa-
tecas, Zapotitlán; 2-3 km SSW Cacaloapan on rados medialmente por cuatro escamas.
the road to San Andrés Zoyatitlapán (MZFC
14343), 18º34’21”N, 97º36’12”W; 14 km SW
de Tehuacán (ENCB 6119); Tepanco de López
(BYU 36422); Santa Ana Teloxtoc (EBUAP
799-800-01); Chapulco (EBUAP 798); San
Andrés Cacaloapan (EBUAP 805); San An-
drés Cacaloapan (EBUAP 802-04, 810); San
Lucas Teteletitlan (EBUAP 802-03); Zapoti-
tlan Salinas (EBUAP 795); Santiago Alsese-
ca (EBUAP 806, 808); Los Reyes Metzontla
(EBUAP 796); San Antonio Cañada; (EBUAP
826-831); San Esteban Necoxcalco (EBUAP
820-25); San Antonio Cañada (EBUAP 832-
33); Zapotitlan Salinas (EBUAP 385-86);
San Juan Zacabasco (EBUAP 968); Santiago
Alseseca (EBUAP 807, 809); San José Ixta- Fig. 104. Vista dorsal de la cabeza de
pa (EBUAP 813-15); 1.5 km SE de Caltepec Sceloporus megalepidurus.

(EBUAP 1739); Zapotitlán Salinas (CNAR
2933-35, 3068); Carretera Nopala-Tehuacán,
km 38; 1 km NE de San Diego Chalma; cima
del cerro el Pajarito.
Sceloporus megalepidurus SMITH,
1934
(Fotos 102, 103, 104, 105, 106; Fig. 104)
Descripción. Esta lagartija es de talla pe-
queña, alcanza una longitud hocico-cloa-
ca de 55.5 mm, la longitud de la cola es
1.4 a 1.7 veces mayor que la longitud del
cuerpo. Las escamas del cuerpo son pe-
queñas y quilladas (Fig. 104), las escamas
ventrales son ligeramente más pequeñas
que las dorsales y son lisas. El número de
escamas dorsales es de 42 a 47. La cola es
delgada con escamas quilladas. El número
Lagartijas
La coloración dorsal es café claro con va-
rias manchas azules; una banda dorsolate-
ral clara se origina por atrás del ojo finali-
zando al nivel de la ingle, y otra también
clara se origina al nivel del nostrilo, pasa
por la región supralabial, por el tímpano y
finaliza por arriba del brazo, aunque en al-
gunos ejemplares se continua muy tenue
hacia la ingle; barras transversales oscu-
ras se presentan en los lados del cuerpo;
la cabeza es de color canela. Los machos
presentan un par de manchas azul rey en
el vientre, y en hembras la coloración es
verde grisáceo (Fotos 104, 105, 106). La
garganta es azul con manchitas claras.
Manchas oscuras se encuentran en la in-
serción anterior del brazo. La cola presen-
ta barras azules.
Distribución. Es una especie endémi-

153
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
ca de México, su distribución abarca los
estados de Puebla, oeste de Veracruz y
Oaxaca. Se ha registrado para algunas
localidades tanto en el Valle de Tehuacán
como el de Cuicatlán (Mapa 54).
Lagartijas
Mapa 54. Distribución de Sceloporus
megalepidurus.
Historia Natural. Esta especie es común
en el valle, suele encontrarse en los enci-
nares, o en regiones con izotes, palmas,
así como algunas zonas de cultivo. Se en-
cuentra a altitudes que van desde los 1,650
a los 2,703 m. Es de hábitos terrestres y
es común encontrarla en las pencas de los
magueyes, ocultándose en estos cuando
se sienten amenazadas. Son insectívoras,
consumen escarabajos (Coleoptera, fami-
lias Byturidae, Curculionidae, Chrysome-
lidae, Cleridae), pulgones (Homoptera,
154
familia Aphididae), chinches (Hemiptera,
familia Lygaeidae), larvas de mariposas
(Lepidoptera, familia Pyralidae), hor-
migas y abejas (Hymenoptera, familias
Formicidae y Apidae, respectivamente),
asi como otros hymenópteros pequeños
de las familias Ichneumonidae y Eupel-
midae) y arañas. Es una especie vivípara,
se han observado hembras preñadas en el
mes de marzo en La Unión, Tepelmeme,
Oaxaca. Una hembra con una longitud
hocico-cloaca de 43 mm obtenida en el
mes de octubre en San Lucas Teteletitlán,
Puebla, presentaba tres huevos oviducta-
les; otra hembra con una longitud hocico-
cloaca de 55 mm capturada en el mes de
enero proveniente de Santiago Alseseca,
Puebla, presentaba cuatro huevos oviduc-
tales. Un macho con 46 mm de longitud
hocico-cloaca obtenido en el mes de mar-
zo en la Unión Tepelmeme, presentaba
testículos grandes.
Localidades. OAXACA: Yosocuno (EBUAP
954-56); 7 km ENE de San Juán Bautista
Coixtlahuaca (EBUAP 1793); Río Blan-
co, NE de San Juan Bautista Coixtlahuaca
(EBUAP 1740); 5 km NE de La Unión, Te-
pelmeme; Cerro El Tequlite, 6 km SE de la
Unión. PUEBLA: 5 km WNW Tecamachal-
co, 2280M (KU 59680-92); 13 km SE Tlaco-
tepec, 1820M (KU 59693); Chapulco (KU
140040); 1.5 mi W Hwy 150, nr Cacatoapan
(=Cacaloapan), 6700’ (TCWC 54897); 1.5
mi W Hwy 150, 1 mi N Cacatoapan (=Caca-
loapan), (TCWC 54898); San Diego Tehua-
cán (UMMZ 88612); Santa Cruz Tehuacán
(UMMZ 88613); Cacaualapan (=Cacaloapan)
Tehuacán (UMMZ 88614); 22 km N Tehua-
cán (FMNH 33439-41); km 226, about 22 km
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

N Tehuacán (FMNH 114141, 114143-44);

Cacaloapan, km 226 (FMNH 114147-49); 4.7
mi E Chapulco (UF 41680-82); jctn Mex. 150
and Mex. 28, 14 mi N of Tehuacán (AMNH
106463-73); 1 mi W Cacaloapan (AMNH
104458); km 226, 35 km N Tehuacán (USNM
112286-87); Km 227-228 Cacaloapan near
Tehuacán (UIMNH 21448-49); Chapulco
(EBUAP 949-51, 733); San Lucas Teteletitlan
(EBUAP 953); San Antonio Cañada (EBUAP
969-71); San José Ixtapa (EBUAP 967); San
Juán Zacabasco (EBUAP 963-66); San Ber-
nardino Laguna (EBUAP 972-73); Santiago
Alseseca (EBUAP 957,959, 961-62), Cerro Fig. 105. Vista dorsal de la cabeza de
Tres Mogotes, en la cima; aprox. 3 km antes Sceloporus spinosus.
de llegar a San Martín Experilla; carretera No-
pala-Tehuacán.
ceo, presentándose bandas claras difusas
en cada lado de la región dorsolateral, en-

Sceloporus spinosus WIEGMANN, 1828
(Fotos 107, 108, 109; Fig. 105)
Descripción. Lagartija de talla grande y
cuerpo robusto, llega a alcanzar una lon-
gitud hocico-cloaca de 100 mm, la longi-
tud de la cola es 1.2 a 1.3 veces mayor que
la longitud del cuerpo. Las escamas del
cuerpo son grandes, quilladas y mucro-
nadas (Fig. 105), las ventrales son lisas y
más pequeñas que las dorsales. El número
de escamas dorsales es de 25-26. La cola
es robusta y las escamas están quilladas,
ventralmente son lisas únicamente cerca
de la base de la cola, posteriormente son
quilladas. El número de poros femorales
varía de ocho a 10 separados medialmen-
te por 10 escamas.
La coloración dorsal varía de café a grisá-
Lagartijas
tre estas líneas se observan escamas café
oscuro formando bandas transversales,
en algunos ejemplares se pueden apre-
ciar manchas azules en la región dorsal.
En la región ventral los machos presentan
un par de manchas azules bordeadas por
negro, la garganta también presenta tonos
azules y barras negras (Foto 109), el vien-
tre en las hembras es crema inmaculado.
La cola presenta bandas tenues.
Distribución. Esta especie es endémica
de México, se distribuye ampliamente por
el Altiplano Mexicano desde el suroeste
de Durango hasta el sur de Oaxaca. Se
registró tanto para el Valle de Tehuacán
cómo el de Cuicatlán (Mapa 55).
Historia Natural. Esta lagartija vive en
las regiones semiáridas y en algunas re-
giones templadas del Valle a altitudes de

155
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Lagartijas
Mapa 55. Distribución de Sceloporus
spinosus.
1,915 a 2,530 m. Es de hábitos arboríco-
las y terrestres, se encuentran entre los
cactus pequeños que forman colonias y
sobre los nopales. Es una especie gene-
ralista y su dieta está conformada por una
gran variedad de artrópodos, como ninfas
de chapulines (Orthoptera, familia Acri-
didae), pulgones (Homoptera, familia
Aphididae), chicharritas (Homoptera, fa-
milia Cicadellidae), chinches (Hemiptera,
familias Miridae, Coreidae, Lygaeidae,
Nabidae, Rhopalidae [adultos y ninfas]),
escarabajos (Coleoptera, familia Curcu-
lionidae), mariposas (Lepidoptera, fami-
lia Lycaenidae), hormigas (Hymenoptera,
familia Formicidae), abejas y abejorros
(Hymenoptera, familias Apidae y Halicti-
dae, respectivamente); arañas (Orden Ara-
neae), así como pequeñas cantidades de
156
material vegetal. Es una especie ovípara;
un macho con una longitud hocico-cloaca
de 97 mm, obtenido en el mes de enero
en Santiago Alseseca, Puebla, presentaba
testículos grandes. Se han observado crías
en el mes de diciembre.
Localidades. OAXACA: 1 km ENE de San
Miguel Huautla (EBUAP 1789); 1.5 km
E de San Miguel Huautla; 4.5 km S de San
Juan Bautista Coixtlahuaca (EBUAP 1786),
200 mts E de San Juan Bautista Coixtlahua-
ca (EBUAP 1787); 2.5 km E de San Miguel
Huautla (EBUAP 1791); 1.2 km NE de San
Miguel Huautla (EBUAP 1788); 1 km ENE
de San Miguel Huautla (EBUAP 1790); 1.5
km SE de San Miguel Huautla (EBUAP
1792); 100 mts W de San Juan Bautista Coix-
tlahuaca (EBUAP 1785); 1 km N de Amatlán
(EBUAP 1777); 1.5 km E de San Miguel
Huautla (EBUAP 1773); 2 km O de Santiago
Apoala (EBUAP 1775); 2 km E de San Mi-
guel Huautla (EBUAP 1774); 2.8 km O de
Santiago Apoala (EBUAP 1776); Yosocuno
(CNAR 11262, 11249-50); 1 km S de Santa
María Texcatitlán; 900 mts NW de Santa Ma-
ría Ixcatlán. PUEBLA: 5 km WNW Tecama-
chalco, 2280M (KU 59698-703); Tehuacán
desert (CM 38896); 30 mi NW of Tehuacán
on Hwy 150 (CM 64857; 1.5 mi W Hwy
150, ca 1 mi W Cacatoapan (=Cacaloapan),
6700’ (TCWC 54861); San Lorenzo (UMMZ
88624-25); San Diego (UMMZ 89313); 4 mi
NNE of Azumbilla 7200FT (UMMZ 114890);
km 227, Cacaloapan (FMNH 108669); 10 mi
N Tehuacán (FMNH 32334, 32385, 126685);
S.E. Tecamachalco (UF 34869); Tehuacán
(AMNH 66040-41, 79025); 1.8 mi SE Teca-
machalco (AMNH 86823); Tehuacán (USNM
47728, 47770-71); NR Tehuacán (USNM
112561); km 226, 35 km N Tehuacán (USNM
112562-63); 1 mi W Cacaloapan (UTA 4349-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
53, 4466, 4582); 3 km N de San Antonio Ca-
ñada (EBUAP 862-64), 200 mts N de San
Juan Zacabasco (EBUAP 861); 1.5 km NE
de Santiago Alseseca (EBUAP 861); 700 mts
NE de Santiago Alseseca (EBUAP 859); 200
mts NE de santiago Alseseca (EBUAP 857); 1
km E de Azumbilla (EBUAP 856); Carretera
Nopala-Tehuacán, en la sierra; 1.5 km S de
Cacaloapan.
Sceloporus subpictus LYNCH & SMITH,
1965
(Fotos 110, 111,112; Fig. 106)
Descripción. Lagartijas de talla mediana,
los machos llegan a alcanzar una longitud
hocico-cloaca de 80 mm, mientras que las
hembras llegan a medir hasta 59.7 mm.
La longitud de la cola es 1.3 veces mayor
que la longitud del cuerpo. Las escamas
del dorso son grandes y quilladas (Fig.
106), mientras que las del vientre son li-
sas, mucronadas y más pequeñas que las
del dorso. El número de escamas dorsa-
les es de 33 a 36. La cola es robusta con
las escamas quilladas tanto dorsal, como
ventralmente. El número de poros femo-
rales es de 14 a 17 separados medialmente
por 3 a 4 escamas.
El dorso presenta bandas longitudinales
de color verde cenizo, adicionalmente se
observan dos bandas verdes en los lados
del cuerpo, aunque también pueden tener
todo el cuerpo verde cenizo sin bandas.
Presenta un collar restringido a los lados
del cuello, en machos suele continuarse
por la garganta, mientras que en las hem-
bras no sucede. Los machos presentan en
el vientre un par de bandas azules bordea-
das internamente por negro (Foto 112).
Lagartijas
Fig. 106. Vista dorsal de la cabeza de
Sceloporus subpictus.
Distribución. Esta especie es endémica
al estado de Oaxaca, y previamente sólo
se conocía para el oeste y el sur del esta-
do. Sólo se registró para la región mixte-
ca en el Valle de Cuicatlán (Mapa 56). Su
presencia en el Valle representa la tercera
localidad conocida para esta especie.
Historia Natural. Esta rara especie habi-
ta en los bosques de Quercus a una eleva-
ción de 2,703 m. Es de hábitos terrestres,
encontrándose entre las rocas que se lo-
calizan al nivel del suelo. Es insectívora,
consumiendo escarabajos (Coleoptera,
Coleoptera,,
familias Curculionidae y Elateridae [lar-
vas]), larvas de mariposas (Lepidoptera,
familia Pyralidae) y hormigas (Hymenop-
157
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Lagartijas
Mapa 56. Distribución de Sceloporus
subpictus.
tera, familia Formicidae). Es vivípara, dos
machos con longitudes hocico-cloaca de
61.12 y 57.50 mm capturados en la Unión
Tepelmeme en el mes de marzo, presenta-
ban testículos grandes.
Localidades. OAXACA: aprox 5 km NE de la
Unión Tepelmeme.
Sceloporus variabilis (WIEGMANN,
1856)
(Fotos 113, 114; Fig. 107)
Descripción. Lagartija de talla media-
na, llega a alcanzar una longitud hocico-
cloaca de 60 mm, la longitud de la cola
es 1.2 a 1.3 veces mayor que la longitud
158
del cuerpo. Las escamas del cuerpo son
pequeñas, quilladas y mucronadas (Fig.
107), las ventrales son lisas y más peque-
ñas que las dorsales. Las escamas de la
cabeza son rugosas (Fig. 107). El número
de escamas dorsales es de 54 a 57. La cola
es delgada con escamas quilladas. El nú-
mero de poros femorales varía de 12 a 14
en cada lado separados medialmente por
18 escamas. Esta especie se caracteriza
por tener una bolsa postfemoral.
Fig. 107. Vista dorsal de la cabeza de
Sceloporus variabilis.
La coloración es café o tostado, con un
par de bandas blancas o amarillentas
que contrastan con el color de fondo del
cuerpo, se originan atrás de los ojos y se
extienden posteriormente hasta la base
de la cola; manchas pareadas oscuras se
encuentran por toda la región dorsal, se
originan en el cuello y se extienden hasta
la cola, en donde se fusionan y recorren
toda la parte dorsal de la cola. Una man-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
cha negra se aprecia en los lados del cuer-
po, justo arriba de la insersión del brazo.
Los machos adultos presentan un par de
manchas ventrales color rosa, bordeados
en la parte media por azul, manchas ama-
rillas pueden presentarse en el pecho; la
garganta es rojo ladrillo, y la parte ventral
de la cola es rojiza (Foto 114). Esta colo-
ración en los machos, es más intensa en
temporada de reproducción; las hembras
tienen el vientre crema.
Distribución. Esta especie tiene una dis-
tribución amplia, se localiza desde el sur
de Estados Unidos en Texas hacia el sur
por toda la Vertiente del Golfo en México,
hasta Costa Rica. Sólo se encuentra en las
partes altas del Valle de Cuicatlán (Mapa
57).
Mapa 57. Distribución de Sceloporus
variabilis.
Historia Natural. Esta especie es común
en los bosques de Quercus a una altitud de
1,345 a 1,760 m. Es de hábitos diurnos y
es terrestre, en las mañanas es común ob-
servarlas asoleándose sobre los troncos,
y después se pueden hallar desplazán-
dose sobre la hojarasca. Es una especie
insectívora, se alimenta de escarabajos
(Coleoptera, familias Chrysomelidae y
Alleculidae [larvas]), chinches (Hemipte-
ra, familias Lygaeidae y Largidae), larvas
de mariposas (Lepidoptera) y de arañas
(Orden Araneae). Los organismos anali-
zados presentaban una gran cantidad de
parásitos (nemátodos) en el estómago.
Es ovípara, se registraron machos adultos
activos sexualmente en el mes de mayo
en San Isidro Buenos Aires, adelante de
Lagartijas
Coyula, Oaxaca.
Localidades. OAXACA: San Juan Coyula;
Peña del Águila.
Urosaurus bicarinatus (DUMÈRIL,
1856)
(Fotos 115, 116; Fig. 108)
Descripción. Lagartijas pequeñas que
alcanzan una longitud hocico-cloaca de
53.2 mm, la cola es robusta y es 1 a 1.3
veces mayor que la longitud del cuerpo.
Las escamas del cuerpo son granulares a
excepción de dos hileras de escamas ver-
tebrales quilladas, así como varios tubér-
culos quillados en los lados del cuerpo.
Escamas de las extremidades anteriores
y posteriores diferentes a las del dorso y
159
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
quilladas. Las escamas ventrales son lisas
y más grandes que las dorsales. El núme-
ro de poros femorales varía de seis a 12
separados medialmente por 13 escamas.
Lagartijas
Fig. 108. Vista dorsal de la cabeza de
Urosaurus bicarinatus.
La coloración dorsal es de gris claro a gris
oscuro, con bandas transversales estre-
chas hasta la punta de la cola, aunque en
algunos ejemplares estas son más anchas;
en la cabeza existen dos líneas delgadas
negras que cruzan transversalmente por
la región interorbital. Un collar nucal es-
trecho que finaliza en los lados del cuello
está presente. La coloración ventral en
los machos es azul claro con pigmentos
negros, en la garganta existe una mancha
amarillenta o azul (Foto 116); en hembras
el vientre es gris claro. La región gular
se encuentra barrada en ambos sexos, al
igual que las extremidades anteriores y
posteriores, solo que aquí las barras son
muy estrechas.
160
Distribución. Esta especie es endémica de
México, se distribuye en la Vertiente del
Pacífico desde Sonora hacia Michoacán al
centro y este de Guerrero, sobre la base de
la Cuenca del Balsas hacia el sur de Pue-
bla, en Oaxaca y oeste de Chiapas. Se re-
gistró tanto en el Valle de Tehuacán como
en el de Cuicatlán (Mapa 58).
Mapa 58. Distribución de Urosaurus
bicarinatus.
Historia Natural. Esta especie es común
en el valle, se encuentra en la región se-
miárida a una altitud que va desde 465
a 1,650 m. Es de hábitos arborícolas en-
contrándose sobre los cardones y árbo-
les. Es insectívora, para Zoquiapan Boca
de los Ríos, Oaxaca, se han encontrado
en algunos ejemplares hasta 81 termitas
(Isoptera,
Isoptera, familia Termitidae), así como
hormigas (Hymenoptera, familia Formi-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
cidae), chapulines (Orthoptera, familia
Acrididae), chinches (Hemiptera, familia
Anthocoridae) y larvas de mariposas (Le-
pidoptera). En Zapotitlán Salinas, Pue-
bla, esta especie se alimenta de termitas
(Isoptera, familia Termitidae), ninfas de
chinches (Hemiptera, familia Aradidae),
chicharritas (Homoptera, familia Cicade-
llidae), hormigas y avispas (Hymenopte-
ra, familias Formicidae y Sphecidae, res-
pectivamente) y escarabajos (Coleoptera,
familia Ostomidae [larvas]). Es una espe-
cie ovípara, llega a tener de tres a ocho
huevos (Ramírez-Bautista, 2003). Una
hembra con una longitud hocico-cloaca
de 48 mm recolectada en julio en Zoquia-
pan Boca de los Ríos, Oaxaca, presentaba
seis huevos oviductales. Se han observado
crías en el mes de septiembre en Santiago
Quiotepec, Oaxaca.
Localidades. OAXACA: 1.4 mi S Domingui-
llo (AMNH 90926-27); 1 mi S Dominguillo
(AMNH 102794-96); 3 mi NW Dominguillo
(AMNH 100751); Cuicatlán (AMNH 65736-
37); 16.5 mi (by Hwy 131), N Cuicatlan, at
Rio Salado (LACM 129808-12); 1.0 mi (rd) S
Dominguillo, 14.3 mi (rd) S Cuicatlan, 2550
ft (UAZ 29506, 29514, 29517); 7 mi (rd) NW
Teotitlan del Camino (Oaxaca) (UAZ 29496);
near Cuicatlán (UIMNH 220); Santiago Do-
minguillo, 3 km SW Cañon del Río Gran-
de (CIDIIR IPN 144); al NO del Tomellín
(EBUAP 755); cima del cerro al N de la es-
tación de tren en Quiotepec (EBUAP 758); 3
km SE de Santiago Chazumba (EBUAP 1961-
63); 800 MTS SW de Santiago Chazumba
(EBUAP 1959, 1964); 1 km NW de Santiago
Chazumba (EBUAP 1958); 800 mts NW de
Santiago Chazumba (EBUAP 1957); 2.5 km
NW de Santiago Chazumba (EBUAP 1960);
al S de la estación de tren “El venado” (CNAR
11251); arriba del pueblo de Santa María Tex-
catitlán (CNAR 11257); al O de Santiago
Quiotepec (CNAR 11256); por el Río Caca-
huatal en Quiotepec (CNAR 11255); al NO
del Tomellín (CNAR 11253-54); punta del
cerro al N de la estación de tren en Quiotepec
(CNAR 11252); Carretera Puente El Grande-
Tutepetongo; 100 mts S de Santa María Tex-
catitlán; 1.3 km E de Santa María Texcatitlán;
1 km NE de Zoquiapan Boca de los Ríos; 5 km
NE de Zoquiapan Boca de los Ríos; San Juan
Joluxtla. PUEBLA: ca. 3 mi SSE Zapotitlan
(UTA 8560); Zapotitlán Salinas (BUAP 446);
3.5 mi SSW Zapotitlán (UTA 8753); Cima del
Cerro Chacatecas, Zapotitlán; SO de San Es-
teban Necoxcalco (EBUAP 757); Zapotitlán
Salinas (EBUAP 449); SO del jardín botánico
en Zapotitlán Salinas (EBUAP 759); Atecox-
Lagartijas
co; Carretera Zapotitlán-San Antonio Texcala;
900 mts E del jardín botánico en Zapotitlán
Salinas; Autopista Cuacnopalan-Tehuacán;
San Juan Raya.
FAMILIA PHYLLODACTYLIDAE
L os miembros de esta familia origi-
nalmente eran considerados dentro
de la familia Gekkonidae, sin embargo
recientemente ha sido propuesta la fa-
milia Phyllodactylidae (Vidal y Hedges,
2009). Son lagartijas nocturnas que ca-
recen de párpados, el cuerpo presenta
tubérculos quillados separados por es-
camas granulares. En la punta de los de-
dos presentan dos laminillas grandes. Se
encuentra constituida por ocho géneros
con aproximadamente 103 especies que
161
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

se encuentran
tran en regiones semiáridas y
tropicales del norte de Africa, Norteamé-
rica hasta Sudamérica y el Caribe. Dos
géneros con 15 especies están presentes
en México, de los cuales sólo una se en-
cuentra en el Valle de Tehuacán-Cuicat-
lán.
Fig. 109. Vista lateral de la cabeza de
Phyllodactylus bordai.

Phyllodactylus bordai TAYLOR, 1942 bandas transversales. La cola presenta

(Foto 117, 118; Fig. 109)
Descripción. Lagartija de talla pequeña,
llegan a medir hasta 69 mm de longitud
hocico-cloaca. La cola de esta especie es
frágil y es casi tan larga como la longitud
Lagartijas
bandas café oscuro. El vientre es blanco
amarillento.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
co, se distribuye en las montañas cerca de
Taxco, Guerrero, Puebla y Oaxaca. Se
distribuye ampliamente tanto en el Va-

del cuerpo. Los ojos son grandes, carecen

de párpados y la pupila es verticalmente lle de Tehuacán como en el de Cuicatlán
elíptica (Fig. 109). El cuerpo presenta nu- (Mapa 59).
merosos tubérculos quillados, separados
por escamas pequeñas. Las escamas ven-
trales son diferentes a las dorsales y lisas.
Las escamas de la cabeza son granulares.
En la región dorsal de la cola se observan
dos escamas grandes que están separa-
das medialmente por una escama, y entre
cada par de escamas por tres hileras de
escamas pequeñas, estas escamas grandes
van desapareciendo conforme se acercan
a la punta de la cola.

La coloración dorsal es café amarillento

con varias manchas irregulares café os-
curo en el cuerpo. Una banda loreal del
mismo color que las manchas dorsales
está presente originándose en el nostrilo y
se continúa por atrás de la órbita. Las ex- Mapa 59. Distribución de Phyllodactylus
tremidades anteriores y posteriores tienen bordai.

162
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Historia Natural. Es una especie común
y de actividad nocturna, se encuentra en
la región semiárida, a una altitud de 450
a 1,130 m. Se han observado organismos
refugiados entre las grietas de las rocas,
dentro de las bromelias o dentro de los
cactus secos que se encuentran tirados.
En la noche pueden observarse activos en
busca de alimento, o es común encontrar-
las caminando a lo largo de las vías del fe-
rrocarril en Santiago Quiotepec, Oaxaca.
En una noche se observaron 12 ejempla-
res en 20 minutos a lo largo de la vía del
tren en una distancia de 200 mts. Su dieta
es a base de insectos, consume escaraba-
jos (Coleoptera, familias Elateridae y Ce-
rambycidae), pequeñas mariposas (Lepi-
doptera), chinches espinosas (Homoptera,
familia Aetalionidae), hormigas (Hyme-
noptera, Formicidae), grillos (Orthopte-
ra, familia Gryllidae), además de arañas
(Orden Araneae), cochinillas (Isopoda) y
ciempiés (Clase Chilopoda, Orden Scolo-
pendromorpha). Es una especie ovípara,
llegando a tener hasta dos huevos; se han
observado hembras grávidas en los meses
de marzo y mayo en Santa María Texcatit-
lán, Oaxaca, y crías en Zapotitlán Salinas,
Puebla y en Santiago Quiotepec, Oaxaca
en julio y septiembre.
Localidaes. OAXACA: 4 mi S Cuicatlán
(TCWC 61723-36); 16.5 mi (by Hwy 131),
N Cuicatlán, at Rio salado (LACM 130043-
66); Cañon en el Puente Carrizalillo, km 87
1009 m (UTA 52841); Puente El Grande-Tu-
tepetongo, 652 m (UTA 52842); Tecomavaca-
Pochotepec, 978 m (UTA 52843); San Jose
del Chilar, 1 km N, 1 km E, cerca de la Pre-
sa Matamba (CIDIIR IPN 232); 2 km SW de
Santiago Dominguillo, cañón del Río Gran-
de (CIDIIR IPN 228-31); Cuicatlán (ENCB
7299); near Cuicatlán (UIMNH 196); El To-
mellín (CNAR 11193); Santa María Texcati-
tlán (CNAR 11193); 1 km S de Santa María
Texcatitlán; 1 km N de Zoquiapan Boca de los
Ríos; San Pedro Jocotipac, 4 km de Cuicatlán,
división entre San pedro Los Obos y Valerio
Trujano. PUEBLA: 3.7 mi W of Zapotitlán,
2 mi N of Hwy 125 nr rd to Santa Ana Te-
loxtoc (CM 64521); Tehuacán desert (CM
38891-94); Hwy 131, 8.2 mi S Coxcatlán (UF
50064); 5 mi SW Las Ventas (Mex Hwy 125)
(UTA 4592); Zapotitlán Salinas (EBUAP 482,
485, 500-01); Zapotitlán Salinas, camino a
Atolotitlán (CNAR 2941); Desierto de San
Juan Raya (CNAR 3751, 4916); Carretera Zi-
nacatepec hacia San Luis Pino, 1803 m (UTA
Lagartijas
52839-40); 2 km SE Zapotitlán Salinas.
FAMILIA POLYCHROTIDAE
E stas lagartijas tienen el cuerpo esbelto
con cola larga y delgada, son de hábi-
tos arborícolas. Los machos presentan un
abanico de color en la garganta, el cual lo
utilizan para comunicación intraespecífi-
ca. Se distribuye desde el sureste de Es-
tados Unidos, la mayor parte de México,
hasta Sudamérica, y en las Islas occiden-
tales. Está representada por 11 géneros
con aproximadamente 440 especies. En
México sólo existe un género con 54 es-
pecies, sólo una está presente en el Valle
de Tehuacán-Cuicatlán.
163
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

presentar pequeñas manchitas negras.

Anolis quercorum FITCH, 1978
Algunas hembras presentan una banda
(Fotos 119, 120; Fig. 110)
dorsal amarillenta o un patrón en forma
de rombos que se originan desde la región
Descripción. Esta pequeña lagartija al-
occipital hasta la base de la cola, siendo
canza una longitud hocico-cloaca de 46
ausentes en machos quienes suelen pre-
mm, la cola es delgada y larga, la longitud
sentar manchas circulares claras por todo
de esta es 1.8 veces mayor que la longi-
el dorso. Los machos exhiben un amplio
tud del cuerpo. La cabeza es larga y trian-
abanico gular color rosa que en hembras
gular (Fig. 110). Las escamas dorsales y
es rudimentario o ausente.
ventrales son pequeñas y se encuentran
quilladas; las dorsales son notoriamente
Distribución. Especie endémica de Méxi-
más grandes que las laterales y las ven-
co, su distribución se centra en los estados
trales son más grandes que las de la re-
de Oaxaca y Puebla. Se distribuye tanto
gión dorsal. Las extremidades son largas
en el Valle de Tehuacán como en el de
y delgadas.
Cuicatlán (Mapa 60).
Lagartijas

Fig. 110. Vista dorsal de la cabeza de Anolis

quercorum.

La coloración del cuerpo es café claro

aunque puede llegar a ser café oscuro
cuando se encuentran en la sombra, con
una banda blanca en los lados del cuerpo
que corre de la axila a la ingle. El vien-
tre es crema inmaculado aunque en algu-
nos ejemplares la región ventral puede
Mapa 60. Distribución de Anolis quercorum.
Historia Natural. Es una especie común
en el Valle, es de hábitos arborícolas,
aunque también pueden observarse en el

164
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
suelo. Se encuentran tanto en la vegeta-
ción semiárida como en los bosques de
Quercus y pino-encino a una altitud en-
tre los 625 a 2,515 m. También se pueden
observar en lugares perturbados, basure-
ros o en las cercas de las casas. Es común
encontrarlas brincando en las ramas de
los arbustos o refugiadas entre las hojas
de los izotes, las palmas, las lechuguillas,
o entre las plantas conocidas como “ga-
llinitas” y “cucharillas”,, aunque también
suelen ocultarse dentro de las bromelias.
Los machos son muy territoriales. En las
noches se pueden encontrar dormidos
en las ramas de los arbustos. Es insectí-
vora, se alimenta de pequeños insectos
como escarabajos (Coleoptera, familia
Curculionidae), chicharritas (Homopte-
ra, familia Cicadellidae) e himenópteros
(Hymenoptera, familias Ichneumonidae y
Braconidae) (Canseco-Márquez y Gutié-
rrez-Mayén, 2006). Es una especie oví-
para, Ramírez-Bautista et al. (2002a) en-
contraron para Zapotitlán Salinas, Puebla,
que los machos presentan reproducción
estacional con una actividad testicular
en el mes de mayo. El tamaño de nidada
es de un sólo huevo (Ramírez-Bautista,
2003). Una hembra capturada en Santiago
Dominguillo, Oaxaca en el mes de mayo
puso un huevo. Un macho recolectado en
San Lucas Teteletitlan en octubre presen-
taba testículos grandes. Los machos corte-
jan a las hembras extendiendo el abanico
característico de color rosa que presentan
en la garganta, Ramírez-Bautista et al.
(2002b) proporcionan información sobre
un macho que se encontraba cortejando a
una hembra en un árbol de mezquite en el
mes de septiembre en el pueblo de Zapo-
titlán Salinas. Se han observado ejempla-
res jóvenes en noviembre en Santa María
Texcatitlán, Oaxaca, y crías en diciembre
en Yosocuno, Oaxaca, y en noviembre en
San Juan Raya, Puebla.
Localidades. OAXACA: Cuicatlan (USNM
047614); Tutepetongo (UTA 52816-17); Te-
comavaca-Pochotepec (UTA 52823); 6 km W
de Tutepetongo (CIDIIR IPN 154); Santiago
Dominguillo (CIDIIR IPN 153); near Cuica-
tlán (UIMNH 200); O de Santa Maria Almo-
loyas (EBUAP 899); Por el Río Cacahuatal en
Santiago Quiotepec (EBUAP 895); 800 mts
S de Santa María Texcatitlán (EBUAP 896);
Estación de tren “El Venado” (EBUAP 898);
500 mts E de San Miguel Huautla, arroyo que
Lagartijas
baja de las montañas (EBUAP 1833); 2.5 km
E de San Miguel Huautla (EBUAP 1811); 1
km ENE de San Miguel Huautla (EBUAP
1810); 2.5 km ESTE de San Miguel Huautla
(EBUAP 1812); 500 mts NE de San Miguel
Huautla (EBUAP 1809); 1.5 km SE de San
Miguel Huautla (EBUAP 1814-19); 3 km E
de San Miguel Huautla (EBUAP 1813); 1.5
km E de San Miguel Huautla (EBUAP 1834);
1.5 km N de San Pedro Jocotipac (EBUAP
1831); 1.5 km SE de San Pedro Jocotipac
(EBUAP 1825-28, 1831); 1 km S de San Pe-
dro Jocotipac (EBUAP 1824, 1829); 3 km O
de San Pedro Jocotipac (EBUAP 1830); 6
km S de Concepción Pápalo, barranca entre
Concepción Pápalo y Santos Reyes Pápa-
lo (EBUAP 1821-22); 3 km NW de Con-
cepción Pápalo (EBUAP 1820); 6.5 km O
de Concepción Pápalo (EBUAP 1823); 7.5
km ENE de San Juan Bautista Coixtlahuaca
(EBUAP 1807); 3 km SE de Santiago Cha-
zumba (EBUAP 1808); 2.8 km O de Santia-
go Apoala (EBUAP 1835); 5 km NE de San
Juan Bautista Atatlahuca (EBUAP 1832); 500
165
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
mts de Yosocuno (EBUAP 2026); 100 mts S
de Santa María Texcatitlán; 1 km S de Santa
María Texcatitlán; San Lorenzo Pápalo (en el
pueblo)1 km SW de San Lorenzo Pápalo; 1
km NE de San Lorenzo Pápalo; 100 mts S de
Santa María Texcatitlán; 1 km SW de Santa
María Texcatitlán; San Juan Coyula, camino
hacia la Peña del Aguila; 1 km S de Coyula;
El Chorro, 7 km NE de Zoquiapan; 900 mts
NW de Santa María Ixcatlán; Carr. San Juán-
Tepeuxila-Tutepetongo; 1 km al norte de San
Lorenzo Pápalo; Yosocuno. PUEBLA: 500
mts E de San Esteban Necoxcalco (EBUAP
900); 1 km NNE de San Esteban Necoxcalco
(EBUAP 903); 500 mts E de San Esteban Ne-
coxcalco (EBUAP 901); SO de San Esteban
Necoxcalco (EBUAP 10497); 1 km N de San-
ta Ana Teloxtoc (EBUAP 890); 100 mts de
Santa Ana Teloxtoc (EBUAP 889), 3 km E de
Lagartijas
San Esteban Necoxcalco (EBUAP 902); 3 km
N de San Antonio Cañada (EBUAP 905-06);
SW de San Antonio Cañada (EBUAP 904);
Tehuacán (EBUAP 350-51); San Lucas Tete-
letitlán (Poblado) (EBUAP 891); 5 km SO de
San Lucas Teteletitlán (EBUAP 892); 800 mts
NO de San Lucas Teteletitlán (rumbo a Cerro
Gordo) (EBUAP 893); Cerro Gordo en San
Lucas Teteletitlán; SSO de San Andrés Caca-
loapan (EBUAP 894); 300 mts W de San Juan
Raya (EBUAP 1806-06); En la base del Cerro
Tres Mogotes, San José Ixtapa (EBUAP 897);
1 mi N Cacaloapan, 2 mi (by rd) W Hwy 150,
tower axim Microwave (LACM 132036); 1
mi W Cacaloapan (UTA 6371); 3.5 mi SSW
Zapotitlán (UTA 8751); 5.1 km SSW Zapotit-
lán Salinas (UTA 11499); 5.6 km SSW Zapo-
titlán Salinas (UTA 11500, 25786-87); Cima
del Cerro Chacatecas, Zapotitlán; Carretera
Nopala-Tehuacán; Caltepec .
166
FAMILIA SCINCIDAE
L a mayoría tienen las escamas lisas
y cicloides, a excepción de algunos
géneros australianos y de Nueva Guinea
que tienen escamas duras y puntiagudas.
Existen desde ejemplares pequeños que
miden alrededor de 15 cm, hasta aquellos
que tienen una longitud hocico-cloaca de
35 cm. Las extremidades son pequeñas,
existen incluso algunos géneros que care-
cen de ellas, o son muy reducidas. Su dis-
tribución es cosmopolita, encontrándose
en todos los continentes, a excepción de
la Antártica. Habitan una gran variedad de
ambientes, desde áreas tropicales, zonas
semidesérticas, hasta ambientes templa-
dos. La taxonomía de algunos géneros de
esta familia aún no está resuelta. Esta es
una de las familias con mayor número de
especies, contiene alrededor de 100 géne-
ros con aproximadamente 1100 especies.
En México existen cuatro géneros con 25
especies, de las cuales tres se encuentran
en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
SCINCIDAE
1. A. Dos internasales separando la
rostral de la frontonasal (Fig. 111
A)....................Plestiodon brevirostris
B. Internasales ausentes, frontonasal en
contacto con la rostral (Fig. 111 B)....2
2. A. Extremidades largas, se sobre-
lapan entre ellas al plegarlas al
cuerpo, línea clara lateral dis-
continua, interrumpida por motas ne-
gras.........................Scincella silvicola
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

rostral

frontonasal

A B

Fig. 111. Presencia de internasales (escamas en tonos de gris) en lagartijas del género Plestiodon
(A), y ausentes en Scincella (B).

B. Extremidades cortas, se separan por

más de cinco escamas al plegarlas al
cuerpo, línea clara lateral continua….. …..
.........................Scincella gemmingeri

Plestiodon brevirostris (GÜNTHER,
1860)
(Foto 121; Fig. 112)
Descripción. Lagartijas que alcanzan una
longitud hocico-cloaca de 69 mm, la lon-
gitud de la cola es 1.2 a 1.4 veces mayor
que la longitud del cuerpo. La cabeza es
ligeramente alargada y triangular (Fig.
112). Presenta escamas internasales. Las
escamas dorsales y ventrales son cicloi-
des, lisas y brillantes. Las extremidades
son delgadas y al juntarlas se encuentran
separadas por cuatro escamas. Poros fe-
morales ausentes.
Presenta una amplia banda café oscuro
dorsalmente; otra banda lateral oscura se
Lagartijas
Fig. 112. Vista dorsolateral de la cabeza de
Plestiodon brevirostris.
origina desde el nostrilo, se continúa pos-
teriormente, finalizando aproximadamen-
te en el primer tercio de la cola; por arriba
y por abajo de esta banda lateral corre una
delgada línea clara que se origina desde la
rostral finalizando un poco mas allá de la
base de la cola. La cola es de color azul
metálico. El vientre es verde grisáceo.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
co, con una amplia distribución, desde el
norte del país en Chihuahua y Durango,
sur de la Sierra Madre Oriental, y en el

167
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
centro y sur, en los estados de México,
Morelos, Guerrero, Oaxaca, Puebla, Tlax-
cala y Veracruz. Se han obtenido registros
sólo para el Valle de Cuicatlán (Mapa
61).
Lagartijas
Mapa 61. Distribución de Plestiodon
brevirostris.
Historia Natural. Esta especie habita las
tierras altas del valle, encontrándose en
los bosques de Quercus y pino-encino a
una altitud de 1,984 a 2,560 m; pueden en-
contrarse desplazándose activamente so-
bre la hojarasca en busca de alimento. Es
insectívora, alimentándose de escarabajos
(Coleoptera, familias Nitidulidae, Dasci-
llidae y Tenebrionidae), larvas de mari-
posa (Lepidoptera), otros invertebrados
como arañas (Orden Araneae), y en baja
proporción, material vegetal. Su modo de
reproducción es vívíparo. Se obtuvieron
168
dos organismos en San Pedro Jocotipac,
Oaxaca en el mes de junio, un macho con
una longitud hocico-cloaca de 69 mm que
presentaba los testículos grandes y una
hembra con una longitud hocico-cloaca
de 72 mm con nueve folículos vitelogé-
nicos. Se capturó otra hembra preñada a
finales de enero en San Juan Tepeuxila,
Oaxaca, se mantuvo en cautiverio y en el
mes de enero tuvo un total de seis crías.
Localidades. OAXACA: 1.5 km S de San
Pedro Jocotipac (EBUAP 1186, 1188); 6.5
km O de Concepción Pápalo (EBUAP 1185);
Ladera montañosa media de la Sierra Mon-
teflor (EBUAP 1187); 2 km NE de San Juan
Tepeuxila; San Juan Tepeuxila; subiendo la
Sierra, hacia Concepción Pápalo; 6 km O de
San Juan Bautista Coixtlahuaca; 4 km E de
San Miguel Huautla.
Scincella gemmingeri (COPE, 1864)
(Foto 122; Fig. 113)
Descripción. Lagartija de tamaño medio,
alcanza una longitud hocico-cloaca de 64
mm. La cola es más grande que la longi-
tud del cuerpo. La cabeza es ligeramente
alargada y triangular (Fig. 113). Las es-
camas dorsales y ventrales son cicloides,
lisas y brillantes; presenta un total de 26-
36 escamas alrededor del cuerpo. Las ex-
tremidades son delgadas y cortas, estas se
encuentran separadas cuando se pliegan
al cuerpo. Poros femorales ausentes.
La coloración en esta especie es café tos-
tado, se pueden apreciar algunas pequeñas
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

manchas de forma irregular en el dorso.

A diferencia de Scincella silvicola, esta
especie presenta una banda longitudinal
clara continua que se origina por atrás de
los ojos y finaliza en la base de la cola. El
vientre es crema inmaculado.

Fig. 113. Vista dorsolateral de la cabeza de

Scincella gemmingeri.

Distribución. Especie endémica de Méxi-
co. Se distribuye desde la Sierra Madre
Oriental, hacia el centro y sur del país,
en los estados de Hidalgo, Puebla, Vera-
cruz, Oaxaca y Chiapas. Sólo se registró
para las partes altas del Valle de Cuicatlán
(Mapa 62).
Historia Natural. Esta rara especie sólo
se encuentra en los encinares húmedos a
una altitud de 1,401 a 1,772 m. Es una
lagartija muy ágil de hábitos diurnos, es
terrestre, y se pueden encontrar activas
sobre la hojarasca, o se pueden hallar re-
fugiadas debajo de las rocas. En el área
donde se localiza, cohabita con Scincella
silvicola. Su alimentación es a base de in-
sectos, consumiendo chinches (Hemipte-
ra, familias Lygaeidae y Pyrrhocoridae),
embiópteros (Embioptera), además de
arañas (Orden Araneae). Su modo de re-
Lagartijas
Mapa 62. Distribución de Scincella
gemmingeri.
producción es vivíparo; una hembra con
una longitud hocico-cloaca de 50 mm ob-
tenida en San Isidro Buenos Aires, Oaxa-
ca en el mes de mayo, presentaba tres
huevos oviductales.
Localidades. OAXACA: Peña del Águila en
Coyula; 2 km Sur de Coyula; San Isidro Bue-
nos Aires.
Scincella silvicola (TAYLOR, 1937)
(Foto 123; Fig. 114)
Descripción. Es una lagartija de tamaño
medio, alcanzan una longitud hocico-
cloaca de 58 mm, la longitud de la cola

169
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

es ligeramente más grande que la longitud Sierra Norte de Puebla y norte y centro
del cuerpo. La cabeza es ligeramente alar- de Oaxaca. Solamente se registró para el
gada y triangular (Fig. 114). Las escamas Valle de Cuicatlán (Mapa 63).
dorsales y ventrales son cicloides, lisas y
brillantes; presenta un total de 29-37 esca-
mas alrededor del cuerpo. Las extremida-
des son delgadas y moderadamente largas,
llegan a tocarse o se sobrelapan cuando se
juntan. Poros femorales ausentes.
Lagartijas

Fig. 114. Vista dorsolateral de la cabeza de

Scincella silvicola.

La coloración dorsal es café claro metáli-

co; presenta una banda lateral café oscu-
ro que se origina en el nostrilo, pasa por
arriba del tímpano y posteriormente se
pierde, formando manchas conforme se
acerca a la ingle. La coloración de la cola
es más clara que la del cuerpo. La región
labial se encuentra barrada y los lados del
cuello están moteados. Las extremidades
anteriores y posteriores se encuentran
moteadas. La coloración ventral es gris
verdoso o amarillo limón.
Distribución. Es una especie endémica
de México, se distribuye en varios esta-
dos de la Vertiente del Atlántico como son
Nuevo León, San Luis Potosí, Tamauli-
pas, Querétaro, en el centro de Veracruz,
Mapa 63. Distribución de Scincella silvicola.
Historia Natural. Esta especie poco co-
mún, es de hábitos terrestres, se le puede
encontrar forrajeando en sitios sombrea-
dos, como huertos, y vegetación a la ori-
lla de arroyos dentro del bosque tropical
caducifolio, o bajo la hojarasca en bos-
ques de pino-encino a altitudes entre 652
a 1,815 m. Es insectívora, alimentándose
de chapulines (Orthoptera, familia Acri-
didae), chicharritas (Homoptera, familia
Cicadellidae), larvas de mariposas (Le-
pidoptera, familia Pyralidae) y mosquitos
(Diptera, suborden Nematocera). Es una
especie ovípara. Una hembra con una lon-
gitud hocico-cloaca de 58 mm recolecta-

170
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
da el mes de junio en Concepción Pápalo,
Oaxaca, presentaba dos huevos oviducta-
les, y otra con una longitud hocico-cloaca
de 60 mm capturada en Zoquiapan Boca
de los Ríos, Oaxaca en julio, presentaba
seis huevos oviductales. Se han observa-
do crías en Santiago Quiotepec, Oaxaca
en el mes de septiembre.
Localidades. OAXACA: Santiago Domingui-
llo (CIDIIR IPN 149-52); San José del Chilar,
1 km N, 1 km E, cerca de la Presa Matamba
(CIDIIR IPN 147-148); junto al Río Cacahua-
tal en Quiotepec (EBUAP 725); 800 mts S de
Santa María Texcatitlán (EBUAP 726); 6 km
O de Concepcion Pápalo (EBUAP 1794-95);
junto al Río Cacahuatal en Quiotepec (CNAR
11194-96, 11198); 800 mts S de Santa María
Texcatitlán (CNAR 11197); Zoquiapan Boca
de los Ríos (MZFC 8604); cerca del Río Ca-
cahuatal en Quiotepec (MZFC 8592-94); Ca-
rretera Puente El Grande hacia Tutepetongo
(UTAR 52857); 400 mts SW de Santa María
Texcatitlán; 100 mts S de Santa María Texca-
titlán; 1 km S de Santa María Texcatitlán; San
Juan Coyula, camino hacia la Peña del Aguila;
4 km NE de Zoquiapan; 100 mts S de Santa
María Texcatitlán; subiendo a la Sierra, rum-
bo a Concepción Pápalo.
FAMILIA TEIIDAE
L os miembros de esta familia tienen el
cuerpo robusto y extremidades bien
desarrolladas; son muy veloces. El hocico
es puntiagudo y largo. Es un grupo ecoló-
gicamente diverso, se encuentra desde re-
giones áridas hasta tropicales, algunas es-
pecies suelen estar en bosques templados.
Son completamente terrestres, aunque
existen dos géneros que son semiacuáti-
cos. Son forrajeros activos. Se distribu-
yen desde el sur de Estados Unidos, por
todo México, hasta Sudamérica, excepto
la Patagonia, también están presentes en
las Islas Occidentales. Está compuesta
por 11 géneros con aproximadamente 120
especies, aunque la taxonomía de algunos
géneros aún está en estudio (por ejemplo
Aspidoscelis y Ameiva). En México exis-
ten dos géneros con aproximadamente 41
especies, sólo tres están presentes en el
Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
Lagartijas
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
TEIIDAE
1. A. Lagartijas de talla grande; 121-158
escamas granulares alrededor del cuer-
po...........................
..........................Aspidoscelis sacki
B. Lagarttijas de talla mediana; 74 a
105 escamas granulares alrededor del
cuerpo…............................................2
…............................................2
2. A. Adultos no exceden los 80 mm de
longitud hocico-cloaca. Seis a siete
líneas longitudinales claras en el
cuerpo…........
…........Aspidoscelis parvisocia
B. Adultos mayores a 80 mm. Cuerpo
compuesto por bandas transversales,
si tiene líneas longitudinales, la banda
dorsal de forma irregular en los bor-
des…...................Aspidoscelis costata
171
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Aspidoscelis costata (COPE, 1878) bandas longitudinales. Algunos adultos

(Foto 124; Fig. 115)
Descripción. Lagartija de talla grande,
cuerpo esbelto, alcanzan una longitud
hocico cloaca de 110 mm. La cabeza es
triangular, estrecha y el hocico puntiagudo
(Fig. 115); la cola es larga y delgada sien-
do 2 o 2.5 veces la longitud del cuerpo. El
cuerpo está cubierto por escamas granula-
res, que oscilan entre 74 y 105. Las esca-
mas ventrales son lisas y cuadrangulares,
arregladas en ocho hileras longitudinales.
Las escamas de la cola son cuadrangula-
res y quilladas a excepción de aquellas
de la región ventral las cuales son lisas.
El número de poros femorales es de 16 a
Lagartijas
pueden presentar sólo bandas transver-
sales y tener ausentes las longitudinales.
Extremidades anteriores y posteriores
moteadas. El vientre en muchos machos
puede ser negro con manchas blancas o
azul turquesa, pero también pueden exis-
tir ejemplares con el vientre claro.
Distribución. Esta especie, endémica
de México, presenta una distribución
amplia, desde el sureste de Sonora y su-
roeste de Chihuahua, hasta el sur, llegan-
do a la Cuenca del Balsas hasta Puebla,
localizándose también en el oeste de Ve-
racruz. Se encuentra tanto en el Valle de
Tehuacán, como en la Mixteca de Oaxaca

17 en cada pierna separados medialmente (Mapa 64).

por cinco escamas.

Fig. 115. Vista lateral de la cabeza de

Aspidoscelis costata.

La coloración en esta especie es variable,

generalmente el patrón dorsal consiste en
seis bandas longitudinales blancas en un
fondo oscuro. Presenta también una ban-
da dorsal clara con los bordes irregulares;
en muchos especímenes las bandas son
verdes. Varias bandas transversales pe- Mapa 64. Distribución de Aspidoscelis
queñas pueden estar presentes entre las costata.

172
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Historia Natural. Esta lagartija es poco
común en el Valle, se localiza en los ma-
torrales e izotales a una altitud de 1,639
a 2,486 m. Es diurna y terrestre. En las
mañanas se pueden observar asoleándose
en el suelo. Son muy veloces, al sentirse
amenazadas corren rápidamente, se refu-
gian en huecos que están en el suelo, o
se meten entre las rocas. Es insectívora,
alimentándose de termitas (Isoptera, fa-
milia Termitidae), escarabajos (Coleop-
tera, familias Carabidae, Scarabaeidae y
Tenebrionidae [larvas]), moscas (Diptera,
familia Tephritidae), larvas de mariposas
(Lepidoptera), hormigas y otros himenóp-
teros pequeños (Hymenoptera, familias
Formicidae, Ichneumonidae y Braconi-
dae, respectivamente). Un ejemplar reco-
lectado en Cacaloapan, Puebla, tenía cua-
tro lombrices (nemátodos) en el estómago.
Localidades. OAXACA: San Juan Joluxtla;
Cosoltepec. PUEBLA: 1.5 km NE de Santia-
go Alseseca (EBUAP 845); 1.5 km W de San
José Ixtapa; Cacaloapan.
Aspidoscelis parvisocia (ZWEIFEL,
1960)
(Fotos 125, 126; Fig. 116)
Descripción. Lagartija de talla mediana,
cuerpo esbelto, alcanza una longitud ho-
cico-cloaca de 80 mm, la cabeza es trian-
gular, estrecha y el hocico puntiagudo
(Fig. 116); la cola es larga y delgada, su
longitud es 1.9 a 2.6 veces mayor que la
longitud del cuerpo. El dorso está cubierto
por escamas granulares las cuales oscilan
entre 86-104. Las escamas ventrales son
lisas y cuadrangulares arregladas en ocho
hileras longitudinales. Las escamas de la
cola son cuadrangulares y quilladas a ex-
cepción de aquellas de la región ventral
las cuales son lisas. El número de poros
femorales es de 18-21 separados medial-
mente por cuatro escamas.
Lagartijas
Fig. 116. Vista dorsolateral de la cabeza de
Aspidoscelis parvisocia.
El patrón dorsal en jóvenes consiste en
seis bandas oscuras longitudinales que
se originan en la parte posterior del ojo
perdiéndose a la mitad de la cola. La
coloración ventral varía de gris verdoso a
gris azuloso; el color de la cola es rosa;
las extremidades anteriores y posteriores
presentan barras oscuras, aunque en algu-
nos se interrumpen formando manchas.
La coloración dorsal en adultos es café
cobrizo, las líneas en algunos se pierden
o se encuentran muy tenues, en los lados
del cuerpo se presentan bandas laterales
oscuras. El vientre es oscuro y la región
de la garganta se encuentra barrada con
color salmón, sobre todo en las pobla-
ciones de Oaxaca. La parte ventral de la
cola y de las extremidades es azul.
173
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Distribución. Esta especie es endémica
de México y se distribuye al norte del
estado de Oaxaca y sur de Puebla, exclu-
sivamente en el Valle de Tehuacán-Cui-
catlán (Mapa 65).
Lagartijas
Mapa 65. Distribución de Aspidoscelis
parvisocia.
Historia Natural. Esta especie es muy
abundante y común en el valle, comparte
el hábitat con Aspidoscelis sacki. Habita
áreas abiertas en el matorral xerófilo y
bosque tropical caducifolio a una altitud
de 580 a 1,500 m. Es una especie diurna
y terrestre, en Santiago Quiotepec, Oaxa-
ca, Flores-Ramos (2009) encontró que el
tamaño promedio del ámbito hogareño
para las hembras es de 380.3 m2, siendo
mayor en machos con 998.1 m2; por clase
de edad las crías presentan un ámbito ho-
gareño más pequeño (136.9 m2), que el de
174
jóvenes (180.6 m2) y adultos (717.3 m2).
Se caracterizan por ser lagartijas muy ve-
loces, alcanzando durante el día una tem-
peratura promedio de 34.9º C en Zapotit-
lán Salinas, Puebla, y hacia la región de la
Cañada en Santiago Quiotepec, Oaxaca,
su temperatura promedio de actividad es
mayor siendo de 36.29º C, con un rango
de 28.0 a 46.4º C; por clase de edad, la
temperatura promedio de crías (35.2º C) y
jóvenes (35.6º C) es similar, mientras que
en adultos es mayor (36.7º C) (Melgarejo-
Vélez, 2006).
Cuando se sienten amenazadas, corren
rápidamente refugiándose entre las lechu-
guillas, debajo de los nopales rastreros, o
en huecos que se localizan en la base de
los cactus o de los arbustos. Son presas
de otras serpientes veloces como Coluber
mentovarius, así como de aves como el
correcaminos.. Al igual que los otros miem-
bros del género, su estrategia de forrajeo
es activa, son insectívoros, alimentándose
en áreas con una cobertura vegetal más
cerrada. Su dieta está constituida básica-
mente por termitas (Isoptera, familia Ter-
mitidae), chapulines (Orthoptera, familia
Acrididae), hormigas (Hymenoptera, fa-
milia Formicidae), pequeñas mariposas
(Lepidoptera), escarabajos (Coleoptera,
familia Scarabaeidae), así como arañas
(Orden Araneae) en Zapotitlán Salinas,
Puebla; en Santiago Quiotepec, Oaxaca,
la dieta es similar, consumiendo además
escarabajos (Coleoptera, familias Nitidu-
lidae, Carabidae y Tenebrionidae), ninfas
de cucarachas (Orthoptera, familia Blat-
tidae) y larvas de mariposa (Lepidoptera,
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
familia Phalaenidae) (Saldaña-Rivermar,
2010). Es una especie ovípara. Walker
(1981 a, b) estudió las características re-
productivas de esta especie en algunas
localidades del Valle de Tehuacán-Cuica-
tlán y encontró que las hembras del Valle
de Tehuacán son significativamente más
pequeñas que aquellas del Valle de Cui-
catlán, sin embargo el tamaño de camada
en ambas poblaciones es similar. Ramí-
rez-Bautista (2003), menciona que esta
especie en Zapotitlán Salinas, Puebla,
llega a poner de uno a dos huevos, aun-
que nosotros hemos observado que llega a
tener como máximo cuatro huevos. La re-
producción comienza a partir del mes de
junio durante la época de lluvias. Se han
observado crías de esta especie en el mes
de julio y septiembre en Santiago Quiote-
pec, Oaxaca, en septiembre y octubre en
Zapotitlán Salinas y San Lucas Teteletit-
lán, Puebla. Los adultos presentan un pe-
riodo de hibernación que es desde octubre
hasta principios de marzo.
Localidades. OAXACA: Cuicatlán (AMNH
65774, 118631-34, 65771-73, 65775); Teo-
titlán (AMNH 65762-65); 14 mi S of Do-
minguillo (AMNH 91038-42); 3 mi NW
Dominguillo (AMNH 100765-66); 1.1 mi S
Dominguillo (AMNH 102817-19); 12.8 mi
NW Tecomavaca (UCM 38725); 5 mi NW
Tecomavaca (UCM 38726-38); 2 mi NW Te-
comavaca (UCM 38739-804); 2 mi S Teco-
mavaca (UCM 38805-53); 2 mi SW San Mar-
tin Toxpalan (UCM 39039-55); 16.5 mi (by
Hwy 131), N Cuicatlan, at Rio salado (LACM
130539-59); Cuicatlan (USNM 047192,
047461-64). San Jose del Chilar, 1 km N, 1
km E, cerca de la presa Matamba (CIDIIR
IPN 213); 2 km SW de Santiago Dominguillo,
Cañon del Río Grande (CIDIIR IPN 180); SE
de la estación de tren en Quiotepec (EBUAP
910-11); Santa María Texcatitlán (EBUAP
914); Cerca del Río Cacahuatal en Santiago
Quiotepec (EBUAP 913); SE de la estación de
tren en Quiotepec (CNAR 11166, 11171); NE
de la estación de tren en Quiotepec (CNAR
11168); Cerca del Río Cacahuatal en Quio-
tepec (CNAR 11159-61, 11169); 600 mts SE
de la estación de tren en Quiotepec (CNAR
11169, 11172); 1.5 km NE de la estación de
tren “El Venado” (CNAR 11163-65); Santa
María Texcatitlán (poblado) (CNAR 11158,
11162); al NO del Tomellín (CNAR 11167,
11170, 11173-74); Carretera Puente El Gran-
de-Tutepetongo (MZFC 16526); 1.3 km E de
Santa María Texcatitlán; 1 km NE de Zoquia-
pan Boca de los Ríos; 6 km a partir de la des-
Lagartijas
viación de Puente El Grande a Tutepetongo,
Cañon el Sabino. PUEBLA: 12.3 mi (by rd)
S Texcala (LACM 135872-76); 2 mi SW Za-
potitlan, near Tehuacán (UCM 39027-35); 13
mi southwest Tehuacán on Hwy 125 (UCM
38404-16); 1/2 mi Northwest Coxcatlan (UCM
39036-38); 2 mi Southwest Zapotitlan (UCM
38389-404); 2 mi North Chilac (UCM 38417-
30); 1 mi Northwest Chilac (UCM 38431-35);
1 mi Northeast Chilac (UCM 38436-44); 0.4
mi West Zinacatepec (UCM 38445-66); 0.4
mi West northwest Calipam (UCM 38542-
43); Zapotitlan Salinas (BUAP 387-88); 7
mi (rd) NW Teotitlan del Camino (Oaxaca)
(UAZ 29375, 29393-96, 29376-87, 29406);
14 mi (rd) NW Teotitlan del Camino (Oaxa-
ca) (UAZ 29388-92); 2.0 mi N San Antonio
Texcala (UTA 4467); 3.5 mi SSW Zapotitlán
(UTA 8756-64, 8773, 8776); 3.5 mi SSW Za-
potitlán on Mex. Hwy 125 (UTA 8805-06); 5.1
km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 11945-47);
Zapotitlán Salinas, aprox. 2.5 km SW de Te-
huacán (CNAR 3069); jardín botánico, Zapo-
175
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
titlán Salinas (EBUAP 382, 387-88, 976-79,
980, 981-97, 998-99; 1000-08; Venta Salada
(EBUAP 907-09); 1 km O de San Esteban
Necoxcalco (EBUAP 916-17); Alrededrores
de San Esteban Necoxcalco (EBUAP 915);
Zapotitlán Salinas (CNAR 3069).
Aspidoscelis sacki (WIEGMANN, 1834)
(Fotos 127, 128, 129; Fig. 117)
Descripción. Lagartija de talla grande
y cuerpo robusto; alcanza una longitud
hocico-cloaca de 152 mm, la cabeza es
triangular, ancha y el hocico puntiagudo
(Fig. 117); la cola es robusta y larga, su
longitud es 2.1 a 2.5 veces mayor que la
Lagartijas
longitud del cuerpo. Los machos son no-
toriamente más robustos que las hembras.
El dorso se encuentra cubierto por un total
de 121-158 escamas granulares. Las esca-
mas ventrales son lisas y cuadrangulares,
arregladas en ocho hileras longitudinales.
Las escamas de la cola son cuadrangula-
res y quilladas a excepción de aquellas de
la región ventral las cuales son lisas. El
número de poros femorales varía de 17 a
26 separados medialmente por cuatro es-
camas.
La coloración dorsal de esta especie es
grisácea con bandas transversales café os-
curo por todo el dorso; en la región lateral
corre una banda oscura que va desde el
cuello hasta la base de las extremidades
posteriores, por debajo de estas se presen-
tan otras bandas claras. La cabeza es ver-
de olivo. La región ventral es azul marino
176
en los machos, mientras que en las hem-
bras es clara. Las crías y jóvenes de esta
especie tienen una amplia banda lateral y
líneas dorsolaterales. En la subespecie A.
s. gigas se presenta una banda negra muy
marcada que se origina en la región tem-
poral hacia la ingle; bandas transversales
estrechas o manchas oscuras están en la
región dorsal (Foto 129).
Fig. 117. Vista dorsolateral de la cabeza de
Aspidoscelis sacki.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
co, se distribuye en las partes semiáridas
del sur de Puebla, norte y centro de Oaxa-
ca, así como en la Cuenca alta del Balsas
de Guerrero y Morelos. Se encuentra tan-
to en el Valle de Tehuacán como en el de
Cuicatlán (Mapa 66).
Dos subespecies de Aspidoscelis sacki se
localizan en el Valle: A. s. sacki (Fotos
127, 128) y A. s. gigas (Foto 129). En un
futuro A. s. gigas podría ser elevada a ni-
vel de especie, por lo que en este libro se
consideran ambas como parte de la herpe-
tofauna del Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
Historia Natural. Esta especie es muy
común en el Valle y abundante en el ma-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 66. Distribución de Aspidoscelis sacki.
torral xerófilo y el bosque tropical caduci-
folio, aunque se han visto ejemplares en
los encinares de la región de los Pápalos.
Se encuentra a una altitud de 595 a 2,124
m. Son de hábitos diurnos y terrestres,
alcanzando una temperatura corporal
promedio de 36º C (Canseco-Márquez y
Gutiérrez-Mayén, 2006), por lo que son
lagartijas bastante rápidas. Cuando se
sienten amenazadas, corren a gran ve-
locidad refugiándose en huecos que se
encuentran en el suelo, en la base de los
arbustos, entre las lechugillas o entre las
colonias de biznagas. A pesar de ser lagar-
tijas muy rápidas, son presas de serpientes
como Coluber mentovarius, como se ha
observado en Zapotitlán Salinas, Puebla.
Generalmente comparten el hábitat con
Aspidoscelis parvisocia. Son forrajeros
activos, insectívoros, prefiriendo alimen-
tarse en áreas con vegetación abierta, con-
sumiendo principalmente insectos de talla
considerable como larvas de mariposas
(Lepidoptera, familias Pyralidae, Phalae-
nidae y Pieridae), escarabajos (Coleopte-
ra, familias Scarabaeidae, Chrysomelidae
y Tenebrionidae) y termitas (Isoptera, fa-
milia Termitidae). Varios organismos pre-
sentaban una gran cantidad de parásitos
(nemátodos), en uno se registraron 154
en el estómago. Es una especie ovípara,
Walker (1981a) estudió las características
reproductivas de esta especie en algunas
localidades del Valle de Tehuacán-Cuica-
tlán. Ramírez-Bautista (2003) menciona
que esta especie llega a poner de cuatro a
seis huevos, sin embargo nosotros hemos
observado en Zapotitlán Salinas que tie-
Lagartijas
nen de tres a 10 huevos. Se han visto hem-
bras grávidas en julio con la presencia de
crías en los meses de septiembre y diciem-
bre, y jóvenes en febrero. Los adultos pre-
sentan un periodo de hibernación que es
desde octubre hasta principios de marzo.
Localidades. OAXACA: Cuicatlán (AMNH
65771-77); Teotitlán (AMNH 65743-47); 3
mi NW Dominguillo (AMNH 100763-64); 5
mi NW Tecomavaca (UCM 38931); 2 mi NW
Tecomavaca (UCM 38932-35); 2 mi S Teco-
mavaca (UCM 38936-38); 7 mi S Chazum-
ba (TCWC 21891); 16.5 mi (by Hwy 131),
N Cuicatlan, at Rio salado (LACM 130560-
66); Cuicatlán (ENCB 10078); near Cuicat-
lan (UIMNH 199); near Chazumba (UIMNH
197); al N de la estación de tren en Quiotepec
(EBUAP 923); 600 mts SE de la estación de
tren en Quiotepec (EBUAP 922); El Tome-
llín (EBUAP 924); Santa María Almoloyas
(EBUAP 927); Estación de tren “El Venado”
177
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
(EBUAP 929); 4 km NW de Santiago Cha-
zumba (EBUAP 1797); 1 km O de Santiago
Chazumba (EBUAP 1796, 1798); 3 km SE
de Santiago Chazumba (EBUAP 1799); 1 km
NW de Santiago Chazumba (EBUAP 1804); al
N de la estación de tren en Quiotepec (CNAR
11153-55); El Tomellin (CNAR 11153,
11156-57); Santa María Texcatitlán (CNAR
11145-46); Santa María Almoloyas (CNAR
11147); camino hacia San Gabriel Almoloyas
(CNAR 11148); Estación de tren “El Vena-
do” (CNAR 11149-51); San Lorenzo Pápalo;.
San Juan Coyula, hacia la Peña del Águila;
Río Cacalote, Mpo. Chazumba; Cacalotepec,
Mpo. de Santos Reyes Pápalo; camino hacia
Concepción Pápalo; Cosoltepec. PUEBLA:
El Molino Tehuacán (UMMZ 88654, 88656,
88659, 88662); Santa Cruz Tehuacán (UMMZ
88657); San Diego below Tehuacán (UMMZ
Lagartijas
88658, 88661); San Diego SE Tehuacán
(UMMZ 88660, 88663); 3 mi N of Tehuacán
5500 FT (UMMZ 112945); 13 mi southwest
Tehuacán on Hwy 125 (UCM 38854-55); 2
mi southwest Zapotitlan (UCM 38856-60);
1 mi northwest Chilac (UCM 38861-80); 0.4
mi west southwest Zinacatepec (UCM 38897-
907); 0.4 mi west northwest Calipam (UCM
38908-910); El Molino (USNM 135475-78,
135914); San Diego (USNM 135479-83); Te-
huacán (USNM 47289-47764-66); 7 mi (rd)
NW Teotitlan del Camino (Oaxaca) (UAZ
29427); 2.0 mi N San Antonio Texcala (UTA
4465); 3.5 mi SSW Zapotitlán (UTA 8754-
55); 5.1 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA
11942); Zapotitlán Salinas, cerca de “la lagu-
na” (CNAR 2943); Zapotitlán Salinas (CNAR
3070); San Diego (UIMNH 36238-41); Los
Reyes Metzontla (EBUAP 925); 2.5 km SSW
de San Lucas Teteletitlán (EBUAP 926); Venta
Salada (EBUAP 921); 1 km NNE de San Este-
ban Necoxcalco (EBUAP 932); 1 km O de San
Esteban Necoxcalco (EBUAP 931); 4 km N de
178
San Esteban Necoxcalco (EBUAP 930); San
Juan Raya (EBUAP 1803); 700 mts S de San
Juan Raya (EBUAP 1802); San Lucas Tetele-
titlán, 1 km NNO de San Juan Raya (EBUAP
1801); 100 mts S de Caltepec (EBUAP 1800);
Zapotitlán Salinas (CNAR 3079, 2943);
Cima del Cerro Chacatecas, Zapotitlán; en
la base del Cerro El Pajarito, Zapotitlán.
FAMILIA XANTUSIIDAE
Los miembros de esta familia de lagarti-
jas carecen de párpados, teniendo una es-
cama transparente que cubre el ojo. Tie-
nen escamas grandes sobre la cabeza y las
del cuerpo son granulares con tubérculos
quillados, las del vientre son cuadran-
gulares. Su distribución es fragmentada,
desde el suroeste de Estados Unidos, en
México, hasta Centroamérica en Panamá.
Sólo un género monotípico habita en el
sur de Cuba. Está constituida por tres gé-
neros con 33 especies. En México existen
dos géneros con 25 especies, sólo una de
ellas está presente en el Valle de Tehua-
cán-Cuicatlán.
Lepidophyma cuicateca CANSECO-
MÁRQUEZ, GUTIÉRREZ-MAYÉN & MEN-
DOZA-HERNÁNDEZ, 2008
(Foto 130; Fig. 118)
Descripción. Lagartijas de tamaño me-
diano, los adultos alcanzan una longitud
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
hocico-cloaca de 83 mm. La cola es más
larga que la longitud del cuerpo. Carece
de párpados, y el ojo se encuentra cubi-
erto por una escama transparente y la pu-
pila es redonda. Dorsalmente la cabeza
está cubierta por escamas asimétricas
agrandadas (Fig. 118). La superficie dor-
sal del cuerpo se encuentra cubierto por
escamas granulares, aunque se pueden
observar algunos tubérculos débilmente
quillados. Un par de hileras de escamas
quilladas por la región paravertebral. El
vientre está compuesto por 10 hileras de
escamas longitudinales lisas y cuadran-
gulares. De 9 a 13 poros femorales en
cada pierna. La cola presenta tubérculos
quillados,, agrandados, separados uno del
otro por tres hileras de escamas pequeñas,
de las cuales solo dos rodean la cola.
Fig. 118. Vista dorsolateral de la cabeza de
Lepidophyma cuicateca.
La coloración del cuerpo es café claro,
con un par de manchas paravertebrales
amarillentas separadas por otras oscuras
que corren por todo el dorso. Superficie
dorsal de la cabeza café. Una banda café
se encuentra presente en cada escama
supralabial e infralabial. Una banda está
presente en la región temporal de la ca-
beza que se origina en el nostrilo. Un par
de manchas amarillentas está presente por
atrás de la cabeza. Un par de manchas
amarillentas bordeadas por negro está
presente en la base de la cola. El vientre
es crema o amarillento.
Distribución. Esta especie es endémica
al Valle de Tehuacán-Cuicatlán, y su dis-
tribución se restringe sólo al Valle de Cui-
catlán (Mapa 67).
Lagartijas
Mapa 67. Distribución de Lepidophyma
cuicateca.
Historia Natural. Esta rara especie se en-
cuentra en el bosque tropical caducifolio
a una elevación de 1,022 a 1,180 m. Es
principalmente terrestre, habitando debajo
de las rocas. Se localiza en las rocas que
se encuentran a lo largo del Río Apoala,
en la zona de huertos o cafetales. En otra
179
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
región se encuentra en cañadas. Informa-
ción sobre alimentación y reproducción es
desconocida, pero posiblemente al igual
que la mayoría de los otros miembros del
género Lepidophyma, es insectívora y su
modo de reproducción es vivíparo. Ejem-
plares jóvenes han sido hallados en los
meses de mayo y julio.
Localidades. OAXACA: 1 km SE de Santa
María Texcatitlán (MZFC 16419 [holotipo],
19738, 16420-21 [paratipos]); 1.5 km NE
de Santiago Dominguillo (MZFC 19749
[paratipo]).
Lagartijas
FAMILIA XENOSAURIDAE
Estas lagartijas se caracterizan por tener
el cuerpo aplanado dorsoventralmente,
debido principalmente a sus hábitos, ya
que son habitantes estrictos de grietas de
rocas, aunque algunos pueden encontrar-
se en las grietas que se forman en los ár-
boles. El cuerpo y lados de la cabeza están
cubiertos por tubérculos cónicos, separa-
dos por escamas granulares. Las escamas
del vientre son cuandrangulares. La ma-
yor parte de su área de distribución está
en México. Se distribuye en la Vertiente
del Golfo desde el sur de Tamaulipas en
México, hacia el sur hasta Alta Verapaz,
Guatemala, y en la Vertiente del Pacífi-
co desde Guerrero, hasta Oaxaca. Está
constituida por un solo género con seis
especies. Una de las especies reconocidas
actualmente, se encuentra en el Valle de
180
Tehuacán-Cuicatlán, y la otra correspon-
de a una especie nueva que está en proce-
so de descripción.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
XENOSAURIDAE
A. Cuatro bandas transversales en el
dorso; número de escamas ventra-
les de la axila a la ingle 34-37; todos
los tubérculos en el dorso del mis-
mo tamaño que los laterales..........
....................Xenosaurus rectocollaris
B. Bandas transversales en el dorso no
evidentes; número de escamas ven-
trales de la axila a la ingle 39-42; es-
camas granulares en el dorso, mucho
más pequeñas que los tubérculos late-
rales….......................Xenosaurus sp.
Xenosaurus rectocollaris SMITH &
IVERSON, 1993
(Foto 131; Fig. 119)
Descripción. Lagartija de tamaño medio,
tiene el cuerpo aplanado, llega a alcanzar
una longitud hocico-cloaca de 109 mm, la
longitud de la cola es menor que la lon-
gitud del cuerpo. La cabeza es triangular
y comprimida dorsoventralmente. Las es-
camas de la cabeza son planas y de forma
irregular (Fig. 119). Las escamas suprao-
culares son de tamaño medio y ligeramen-
te más anchas que largas. La región dorsal
del cuerpo, lateral, extremidades y región
temporal de la cabeza, están compuestas
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
de tubérculos cónicos (Fig. 119). Un par
de hileras de tubérculos planos corren
longitudinalmente por la región dorsal.
Las extremidades anteriores y posterio-
res son cortas. Las escamas ventrales son
cuadrangulares y cada escama presenta
una depresión circular. El número de es-
camas longitudinales en el vientre entre la
axila y la ingle es de 34 a 37.
Fig. 119. Vista dorsolateral de la cabeza de
Xenosaurus rectocollaris.
La coloración del cuerpo es café canela;
un collar nucal recto negro está presente,
un par de manchas circulares se localizan
en la región parietal y postoccipital; pre-
senta cuatro, ocasionalmente cinco ban-
das transversales negras en el cuerpo; ani-
llos alrededor de la cola son evidentes, del
mismo color que las bandas del cuerpo; el
vientre es crema. Iris amarillento.
Distribución. Esta especie es endémica
al Valle de Tehuacán-Cuicatlán, se dis-
tribuye en algunas localidades del Valle
de Tehuacán y sólo en una de Cuicatlán
(Mapa 68).
Historia Natural. Esta peculiar especie
Lagartijas
Mapa 68. Distribución de Xenosaurus
rectocollaris.
habita en los cerros más altos del matorral
xerófilo en donde se presentan temperatu-
ras más bajas y la presencia de izotes, así
como en encinares en Oaxaca. Se encuen-
tra a una altitud de 2,170 a 2,800 m. Su
microhábitat es altamente especializado
ya que viven sólo dentro de las grietas de
las rocas; son organismos solitarios, gene-
ralmente se encuentra un sólo espécimen
por grieta, aunque en los meses de mayo
a julio se han observado con crías en las
grietas. Las grietas en donde habitan son
muy estrechas, y algunas de ellas bastan-
te profundas. Generalmente sólo asoman
la cabeza, y cuando se sienten amenaza-
das, suelen meterse en lo más profundo
de éstas. Su dieta es a base de insectos,
alimentándose principalmente de chapu-
lines (Orthoptera, familia Acrididae), di-
181
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
ferentes tipos de escarabajos (Coleptera,
familias Elateridae, Curculionidae y Tene-
brionidae), larvas de mariposa (Lepidop-
tera, familia Phalaenidae), himenópteros
pequeños (Hymenoptera, familia Ichneu-
monidae). Es vivípara, Zamora-Abrego
et al. (2007) mencionan que esta especie
tiene de una a tres crías, basándose en 22
hembras preñadas que fueron mantenidas
en cautiverio provenientes de Zapotitlán
Salinas, Puebla. Estas comenzaron a tener
las crías a partir de junio hasta mediados
de agosto. Las crías tenían una longitud
hocico-cloaca de 43 a 49 mm.
Localidades. OAXACA: La Unión Tepelme-
me. PUEBLA: Chapulco (UIMNH 140046);
Lagartijas
5 km NE Azumbilla, 28 km NNE Tehuacán
(MZFC 113); 9 km E Chapulco (MZFC 5719,
3 ejemplares); 8 km E Chapulco (MZFC 5923,
2 ejemplares), 5924, 7554, 9511–12); aproxi-
madamente km 10 en el camino de Tehuacán a
Orizaba (MZFC 10046); 2.5 km SE Chapulco
(EBUAP 733); 1 km NE Santa Ana Teloxtoc
(EBUAP 734-35); Cerro Gordo en San Lucas
Teteletitlán (EBUAP 736-37); Cima del Cerro
El Pajarito; Cerro El Chacatecas.
Xenosaurus sp.
(Foto 132; Fig. 120)
Descripción. Esta lagartija de tamaño
medio, tiene el cuerpo aplanado, llega a
alcanzar una longitud hocico-cloaca de
119 mm, la longitud de la cola es menor
que la longitud del cuerpo. La cabeza
es triangular y comprimida dorsoven-
tralmente. Las escamas de la cabeza son
182
planas y de forma irregular. Las escamas
supraoculares son pequeñas. La región
dorsal, lateral, extremidades y región
temporal de la cabeza están compuestas
de tubérculos cónicos (Fig. 120). Las
escamas de la región dorsal del cuerpo son
granulares diferenciadas de las laterales.
Las extremidades anteriores y posteriores
son cortas. Las escamas ventrales son
cuadrangulares y cada escama presenta
una depresión circular. El número de
escamas longitudinales en el vientre entre
la axila y la ingle son de 39 a 42.
Fig. 120. Vista dorsolateral de la cabeza de
Xenosaurus sp.
La coloración del cuerpo es café oscuro;
un collar nucal recto negro está presente;
con bandas transversales en el cuerpo de
forma irregular, cuando estas son eviden-
tes son de cinco a seis; anillos alrededor
de la cola son evidentes del mismo color
que las bandas del cuerpo; el vientre es
crema. Iris verde.
Distribución. Esta especie se distribuye
sólo en las partes altas del Valle de Cui-
catlán (Mapa 69).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 69. Distribución de Xenosaurus sp.
Historia Natural. Esta peculiar especie
se encuentra en los bosques de Quercus
en la región de los Pápalos y en La No-
palera, Oaxaca a una altitud de 1,485 a
1,890 m. Viven dentro de grietas de rocas
metamórficas en áreas abiertas con abun-
dantes arbustos, existen pocos encinos es-
parcidos con una altura entre seis y siete
metros; se les encuentra en las paredes ro-
cosas o en rocas al nivel del suelo, aunque
en algunos sitios se encuentran en las bar-
das de rocas que ponen las personas para
dividir sus terrenos. Es insectívora, con-
sumiendo chapulines (Orthoptera, familia
Acrididae), escarabajos (Coleoptera, fa-
milias Scarabaeidae y Cerambycidae), y
otros invertebrados como arañas (Orden
Araneae). Algunos ejemplares estaban
parasitados con nemátodos. Es vivípara,
Zamora-Abrego et al. (2007), mencio-
nan que esta especie tiene de una a cuatro
crías, basándose en 17 hembras preñadas
que mantuvieron en cautiverio prove-
nientes de Concepción Pápalo, Oaxaca.
Las hembras comenzaron a tener sus crías
desde mediados de mayo hasta mediados
de agosto. La longitud hocico-cloaca de
las crías fue de 44 a 51 mm. Nosotros ob-
tuvimos una hembra preñada en mayo de
1999, se mantuvo en cautiverio, y el pri-
mero de julio tuvo dos crías con longitu-
Lagartijas
des hocico-cloaca de 45.1 y 59.4 mm. Un
año más tarde en el mismo mes se colectó
otra hembra, que tuvo tres crías a finales
de junio con longitud hocico-cloaca de
39.6, 41.5 y 42.8 mm. Una hembra obte-
nida en Concepción Pápalo en el mes de
mayo con una longitud hocico-cloaca de
105 mm, tenía dos embriones totalmente
formados. En el mes de junio también se
observaron jóvenes y crías dentro de las
grietas.
Localidades. OAXACA: Concepción Pápalo;
San Lorenzo Pápalo; San Juan Coyula; San
Isidro Buenos Aires; La Nopalera.
183
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 55. Abronia graminea. Sierra Negra, Foto 56. Abronia graminea. Lagunas de San
Puebla. Bernardino, Puebla.
Lagartijas

Foto 57. Abronia mixteca. Mixteca de Foto 58. Abronia mixteca. Yosocuno,
Oaxaca. Oaxaca.

Foto 59. Abronia oaxacae. Peña del Águila, Foto 60. Abronia oaxacae. San Juan Tepeuxila,
Coyula, Oaxaca. Oaxaca.

184
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 61. Barisia imbricata. Zacatlán de las Foto 62. Barisia planifrons. Sierra Monteflor,
Manzanas, Puebla. Oaxaca.

Lagartijas
Foto 63. Barisia planifrons. Sierra Monteflor, Foto 64. Barisia planifrons. Conducta
Oaxaca. antidepredación. Sierra Monteflor, Oaxaca.

Foto 65. Gerrhonotus liocephalus. Sur de Foto 66. Mesaspis juarezi. San Juan
Puebla. Teponaxtla, Oaxaca (Foto: Juan Manuel
Salazar).

185
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 67. Basiliscus vittatus (hembra). Estación Foto 68. Basiliscus vittatus (hembra). Zoquia-
de tren en Santiago Quiotepec, Oaxaca. pan Boca de los Ríos, Oaxaca.
Lagartijas

Foto 69. Coleonyx elegans. 11.4 mi al sur del Foto 70. Hemidactylus frenatus. Estación del
límite Oaxaca-Puebla en la carretera hacia tren en Quiotepec, Oaxaca.
Zapotitlán (Foto: Christoph I. Grünwald).

Foto 71. Ctenosaura acanthura (hembra Foto 72. Ctenosaura acanthura (ejemplar
adulta) Estación del tren en Quiotepec, joven) Estación del tren en Quiotepec, Oaxaca
Oaxaca. (Foto: Yoazim Melgarejo).

186
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 73. Ctenosaura acanthura (cría). Foto 74. Iguana iguana. Santiago Quiotepec,
Estación del tren en Quiotepec, Oaxaca. Oaxaca (Foto: Amauri Sarmiento).

Lagartijas
Foto 75. Phrynosoma braconnieri. Cerro Foto 76. Phrynosoma taurus. Zoquiapan Boca
Chacatecas, Zapotitlán Salinas, Puebla. de los Ríos, camino hacia la Sierra Monteflor,
Oaxaca.

Foto 77. Phrynosoma taurus. Estación de tren Foto 78. Sceloporus aureolus (hembra). Cerro
en Quiotepec, Oaxaca. en Tepoztitlán, Puebla.

187
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 79. Sceloporus aureolus (macho). Sierra Foto 80. Sceloporus aureolus (hembra). 5 km
Monteflor Oaxaca. NE de La Unión, Tepelmeme, Oaxaca.
Lagartijas

Foto 81. Vista ventral de un macho de Foto 82. Vista ventral de otro macho de
Sceloporus aureolus. Vientre completamente Sceloporus aureolus. Parches azules en los
azul. Sierra Monteflor, Oaxaca. lados del vientre. Sierra Monteflor, Oaxaca.

Foto 83. Vista ventral de una hembra de Foto 84. Sceloporus bicanthalis (hembra).
Sceloporus aureolus. La Unión, Tepelmeme, Sierra Negra, Mexcalcorral, Coyomeapan,
Oaxaca. Puebla.

188
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 85. Sceloporus formosus (macho). Sierra Foto 86. Sceloporus formosus (hembra).
Monteflor, Oaxaca. Sierra Monteflor, Oaxaca.

Lagartijas
Foto 87. Vista ventral de un macho de Foto 88. Vista ventral de otro macho de
Sceloporus formosus. Garganta anaranjada. Sceloporus formosus. Garganta azul. Sierra
Sierra Monteflor, Oaxaca. Monteflor, Oaxaca.

Foto 89. Vista ventral de una hembra de Foto 90. Sceloporus gadoviae (macho).
Sceloporus formosus. Sierra Monteflor, Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxaca.
Oaxaca.

189
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Foto 91. Vista ventral de un macho de
Sceloporus gadoviae. Zoquiapan Boca de los
Ríos, Oaxaca.
Lagartijas
Foto 93. Sceloporus grammicus (macho).Ce-
rro El Corral, Sierra Monteflor, Oaxaca.
Foto 95. Vista ventral de un macho de
Sceloporus grammicus.
grammicus Cerro El Corral,
Sierra Monteflor, Oaxaca.
190
Foto 92. Vista ventral de una hembra de
Sceloporus gadoviae. Zoquiapan Boca de los
Ríos.
Foto 94. Sceloporus grammicus (hembra).
Cerro El Corral, Sierra Monteflor, Oaxaca.
Foto 96. Vista ventral de una hembra de
Sceloporus grammicus.
grammicus Cerro El Corral,
Sierra Monteflor, Oaxaca.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 97. Sceloporus horridus (macho). San Foto 98. Sceloporus horridus (hembra).
Juan Coyula, Oaxaca. Zapotitlán Salinas, Puebla.

Lagartijas
Foto 99. Sceloporus jalapae (macho). NE de Foto 100. Sceloporus jalapae (macho). Santa
la Unión, Tepelmeme, Oaxaca. María Ixcatlán, Oaxaca.

Foto 101. Vista ventral de un macho de Foto 102. Sceloporus megalepidurus (ma-
Sceloporus jalapae. Santa María Ixcatlán, cho). Cerro Tres Mogotes, San José Ixtapa,
Oaxaca. Puebla.

191
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 103. Sceloporus megalepidurus Foto 104. Vista ventral de un macho de

(hembra).La Unión, Tepelmeme, Oaxaca. Sceloporus megalepidurus.Garganta con
tonos verdes. Cerro Tres Mogotes, Puebla.
Lagartijas

Foto 105. Vista ventral de otro macho de Foto 106. Vista ventral de una hembra
Sceloporus megalepidurus.Garganta con tonos de Sceloporus megalepidurus. La Unión
amrillentos. La Unión Tepelmeme, Oaxaca. Tepelmeme, Oaxaca.

Foto 107. Sceloporus spinosus (macho).Santa Foto 108. Sceloporus spinosus (macho).
María Ixcatlán, Oaxaca. Carretera Nopala-Tehuacán, Puebla.

192
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 109. Vista ventral de un macho de Foto 110. Sceloporus subpictus (macho). La
Sceloporus spinosus. Santa María Ixcatlán, Unión, Tepelmeme, Oaxaca.
Oaxaca.

Lagartijas
Foto 111. Sceloporus subpictus (macho). La Foto 112. Vista ventral de un macho de
Unión, Tepelmeme, Oaxaca. Sceloporus subpictus. La Unión Tepelmeme,
Oaxaca.

Foto 113. Sceloporus variabilis (macho). Foto 114. Vista ventral de un macho de
Rumbo a la Peña del Águila, San Juan Coyula, Sceloporus variabilis. Tenampulco, Puebla.
Oaxaca.

193
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 115. Urosaurus bicarinatus (macho). Foto 116. Vista ventral de un macho de
Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxaca. Urosaurus bicarinatus. Zoquiapan Boca de
los Ríos, Oaxaca.
Lagartijas

Foto 117. Phyllodactylus bordai. Santiago Foto 118. Phyllodactylus bordai. Estación del
Dominguillo, Oaxaca. tren en Quiotepec, Oaxaca.

Foto 119. Anolis quercorum (macho). San Foto 120. Anolis quercorum (macho). Camino
Juan Tepeuxila, Oaxaca. hacia el Cerro Tres Mogotes, Puebla.

194
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 121. Plestiodon brevirostris (hembra). Foto 122. Scincella gemmingeri. Peña del
San Juan Tepeuxila, Oaxaca. Águila, San Juan Coyula, Oaxaca.

Lagartijas
Foto 123. Scincella silvicola (hembra). 4 km Foto 124. Aspidoscelis costata. 500 mts Oeste
NE de Zoquiapan Boca de los Ríos, Oaxaca. de San José Ixtapa, Puebla.

Foto 125. Aspidoscelis parvisocia.Zapotitlán Foto 126. Aspidoscelis parvisocia. Zinacate-

Salinas, Puebla (Foto: Eric Smith). pec, Puebla. (Foto: Peter Heimes).

195
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 127. Aspidoscelis sacki sacki (macho Foto 128. Aspidoscelis sacki sacki (joven).
adulto). Zapotitlán Salinas, Puebla. (Foto: San Lorenzo Pápalo, Oaxaca.
Eric Smith).
Lagartijas

Foto 129. Aspidoscelis sacki gigas. Foto 130. Lepidophyma cuicateca. (hembra
Cosoltepec, Oaxaca (Foto: Israel Solano). adulta). Santa María Texcatitlán, Oaxaca.

Foto 131. Xenosaurus rectocollaris.Cerro El Foto 132. Xenosaurus sp. La Nopalera,

Pajarito, Zapotitlán Salinas, Puebla. Oaxaca.

196
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Ophryacus undulatus, Sierra Monteflor, Oax.

SERPIENTES
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Las serpientes son un grupo de reptiles en
el cual un gran número de especies son
inofensivas, pero algunas pueden ser peli-
grosas debido a que presentan sustancias
tóxicas (veneno). Dentro de las peligro-
sas, el grado de toxicidad del veneno es
variable por lo que se agrupan en semi-
venenosas y venenosas. En las semive-
nenosas, el veneno es de baja potencia y
sólo sirve para matar a sus presas (que
generalmente son ranas, sapos, lagartijas
y pequeños mamíferos como ratones). En
las venenosas, el veneno es potente, sien-
do capaz de matar desde pequeñas hasta
grandes presas, por lo que pueden llegar a
representar un daño para el humano.
En el Valle de Tehuacán-Cuicatlán, las
serpientes son el grupo más diverso con
47 especies, de las cuales 33 (70.21%)
son no venenosas, cinco (10.64%) son se-
mivenenosas y nueve (19.15%) son vene-
nosas, incluidas en dos familias (Elapidae
y Viperidae).
Serpientes
El veneno de las serpientes es una comple-
ja mezcla de sustancias como neurotoxi-
nas, una serie de enzimas (proteolíticas,
mionecróticas, hemorrágicas, hemolíticas,
cardiovasculares y citolíticas), además de
fosfolipasas (Campbell y Lamar, 2004),
por lo que de acuerdo a su composición
química, algunos afectan principalmente
al sistema nervioso (neurotóxico), como
en el caso de las coralillos y otros destru-
198
yen los glóbulos rojos (hemolítico) como
el de las cascabeles y nauyacas.
Independientemente del grado de toxici-
dad del veneno, su función primaria es
ayudar a someter, matar y contribuir a
la predigestión de la presa, por lo que su
papel como mecanismo de defensa es se-
cundario (Campbell y Lamar, 2004), y so-
lamente lo emplean cuando son agredidas
y se sienten amenazadas.
Las serpientes son carnívoras, algunas se
alimentan de insectos, ranas, sapos, otras
serpientes, así como pequeños mamífe-
ros como roedores (ratones, ratas, tuzas
y ardillas). Especialmente los insectos y
roedores son atraídos a las áreas de culti-
vo donde encuentran abundante alimento,
por lo que en ocasiones llegan a constituir
plagas causando pérdidas económicas,
por lo que es importante no matar a las
serpientes debido a que desempeñan un
papel importante como controladores de
estos organismos, además de ser parte de
la cadena trófica de los ecosistemas donde
habitan.
COMO DIFERENCIAR UNA SERPIENTE VENE-
NOSA DE UNA INOFENSIVA
Las serpientes presentan una serie de ca-
racterísticas que nos ayudan a diferenciar
a las venenosas de las inofensivas (Cua-
dro 3).
 Cuadro 3. Características para diferenciar serpientes venenosas de las inofensivas.

CARACTERÍSTICA NO VENENOSAS SEMIVENENOSAS VENENOSAS

Coralillos Cascabeles y nauyacas

CABEZA Ovalada (a excepción de En algunas ovalada, en Redondeada, apenas Triangular, fácilmente dis-
las boas) otras ligeramente trian- distinguible del cuerpo tinguible del cuerpo
gular
ESCAMA LOREAL Presente o ausente Presente Ausente Ausente
OJOS Pequeños o grandes con Grandes con pupila re- Pequeños con pupila Grandes con pupila verti-
pupila redonda, en boas donda en especies diur- redonda calmente elíptica
la pupila es verticalmente nas y verticalmente elíp-
elíptica tica en las nocturnas
FOSETAS TERMOSENSO- Presentes sólo en boas a Ausentes Ausentes Una grande y profunda a
RIALES lo largo de las escamas cada lado de la cabeza, en-
supralabiales tre el ojo y la fosa nasal
DIENTES Pequeños, todos del mis- Con un par de pequeños Con un par de pequeños Con un par de grandes col-
mo tamaño. Sirven solo colmillos fijos y aca- colmillos fijos y aca- millos móviles situados
para sujetar a las presas nalados situados en la nalados situados en en la parte anterior de la
(Aglifas, Fig. 121 A) parte posterior de la la parte anterior de la maxila (Solenoglifas, Fig.
maxila (Opistoglifas, maxila (Proteroglifas, 121 D)
Fig. 121 B) Fig. 121 C)
L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

CUERPO Delgado en especies Delgado y largo Cilíndrico y delgado Robusto

pequeñas, robusto en
especies grandes como
boas
COLA Larga y delgada Larga y delgada Corta y delgada Corta y robusta
CASCABEL Ausente Ausente Ausente Presente en cascabeles.
Ausentes en nauyacas
VENENO Ausente De baja potencia (inofen- Potente (neurotóxico) Potente (hemolítico)

199
sivo para el hombre)

Serpientes
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
A B
C D
Fig. 121. Diferentes tipos de dentición en serpientes, A) Aglifas, B) Opistoglifas, C) Proteroglifas
y D) Solenoglifas.
FAMILIA BOIDAE
Estas serpientes son de cuerpo robusto, y
son de las serpientes que alcanzan mayor
talla. Algunos miembros de esta familia
como el caso de los pitones y anacondas,
llegan a medir hasta 11 mts de longitud.
Son constrictoras. Presentan en los lados
de la cloaca espolones, los cuales son
Serpientes
vestigios de extremidades posteriores,
siendo más notorios en los machos. Algu-
nos géneros presentan hileras de fosetas
sensoriales en las escamas supralabiales o
infralabiales, que son sensibles al calor, y
son utilizadas para capturar sus presas. Se
distribuye en América del Norte y del Sur,
África, Indias Orientales, Madagascar,
Nueva Guinea, y algunas islas del Pacífi-
co. Es un grupo muy diverso que contie-
ne 20 géneros con aproximadamente 61
especies. En México existen dos géneros
con dos especies, sólo una de ellas está en
el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
200
Boa constrictor (LINNAEUS, 1758)
(Foto 133; Fig. 122)
Descripción. Son de las serpientes de
mayor tamaño en el Valle de Tehuacán-
Cuicatlán, llegan a alcanzar una longitud
de hasta dos metros; la cola es corta. El
cuerpo es robusto. La forma de la cabeza
es triangular y distintiva del cuerpo, el ho-
cico es truncado en vista dorsal. Los ojos
son pequeños, con la pupila verticalmente
elíptica. La superficie dorsal de la cabeza
se encuentra cubierta por numerosas es-
camas pequeñas (Fig. 122). Las escamas
dorsales en el cuerpo son lisas, carecen
de fosetas apicales, y se encuentran arre-
gladas en 55 a 80 hileras a la mitad del
cuerpo. La escama anal es única, y existe
generalmente un par de espuelas querati-
nizadas en la base de la cola, las cuales
se encuentran mejor desarrolladas en ma-
chos.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

La coloración dorsal consiste en una se- parte oaxaqueña (Mapa 70).

rie de manchas rectangulares café-oscuro
con manchas más claras dentro de estas.
La superficie lateral del cuerpo presenta
una serie de manchas negras con el centro
claro. Posteriormente las manchas pueden
ser café-rojizo o casi oscuras. La super-
ficie dorsal de la cabeza es bronceado o
gris con una estrecha franja que se origina
en el hocico y se extiende entre el cuerpo.
Una franja oscura se origina en la super-
ficie lateral de la cabeza al nivel del nos-
trilo pasando posteriormente a través de
la mitad inferior del ojo y yendo más allá
del ángulo de la mandíbula. La superficie
ventral del cuerpo y cola es bronceado
claro, gris o crema con manchas oscuras
de forma irregular.

Mapa 70. Distribución de Boa constrictor.

Historia Natural. Esta especie habita en

la región semiárida del Valle a una altitud
de 470 a 1,093 m. Es una serpiente terres-
tre y arborícola, en el Valle se encuentran

Fig. 122. Vista dorsolateral de la cabeza de
Boa constrictor.
Distribución. Esta especie se encuentra
en elevaciones bajas y moderadas desde
Tamaulipas en la Vertiente del Atlántico y
Sonora en la Vertiente del Pacífico, hasta
el sur de México y Centro América, hasta
Argentina en Sudamérica. Se encuentra
tanto en el Valle de Tehuacán, como en el
de Cuicatlán, aunque es más comun en la
Serpientes
en zonas de huertos y áreas cercanas a los
ríos. Se alimenta de una amplia variedad
de presas. Su modo de reproducción es
vivíparo.
Localidades. OAXACA: Río Cacahuatal en
Santiago Quiotepec; Río seco, Santa María
Tecomavaca; UMA de Tecomavaca viejo;
Ayotla, camino a San Martín Toxpalan. PUE-
BLA: Carretera Coxcatlán-Teotitlán del Ca-
mino (MZFC 16042).

201
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
FAMILIA COLUBRIDAE
Es la familia más grande y numerosa en-
tre las serpientes. Son anatómica y ecoló-
gicamente muy diversas. Existen especies
de talla pequeña, y otras que alcanzan
tallas grandes. Tienen una gran variedad
de hábitos, existiendo especies fosoriales,
terrestres, acuáticas y arborícolas. Algu-
nas poseen dientes agrandados en la parte
posterior de la mandíbula, los cuales se-
cretan veneno; la mordedura de algunas
especies puede ser muy tóxica para los
humanos. Tiene una distribución cosmo-
polita, excepto en latitudes y longitudes
extremas. Contiene casi el 70% de todas
las serpientes, 320 géneros con aproxima-
damente 1,700 especies. En México hay
67 géneros con 293 especies, de las cuales
34 se encuentran en Valle de Tehuacán-
Cuicatlán.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
COLUBRIDAE
1. A. Número de hileras de escamas dorsa-
Serpientes
les en la parte media del cuerpo, igual
o sólo una más que en la parte anterior
de la cloaca (Fig. 124)..……………...
…………………...............……........2
B. Número de hileras de escamas dor-
sales en la parte media del cuerpo, por
lo menos con dos más que en la parte
anterior de la cloaca (Fig. 124)...........
………..…..…............................…13
2. A. Escama rostral grande y punteada,
en contacto con la escama frontal (Fig.
125 A)……..……........Ficimia publia
B. Escama rostral normal, separada de
202
la frontal por las escamas prefrontales
e internasales (Fig. 125 B, C)………
………………………...…….......….3
3. A. Escama anal única (Fig 126 B), tem-
poral anterior ausente; internasales ge-
neralmente fusionadas con las prefron-
tales..........................Geophis dubius
B. Escama anal dividida (Fig. 126 A),
temporal anterior presente............4
4. A. Hileras de escamas 15...................5
B. Hileras de escamas 17…….......….8
5. A. Escamas del cuerpo quilladas (Fig.
127 A)..…..…......Storeria storeriodes
B. Escamas del cuerpo lisas (Fig. 127
B).……...……………………..…….6
6. A. Cuerpo con un patrón de líneas lon-
gitudinales……...Tantilla flavilineata
B. Líneas longitudinales en el cuerpo
ausentes…............………….………7
7. A. Coloración dorsal rojo, café rojizo
o rojo pálido………....Tantilla rubra
B. Coloración dorsal crema..................
.................................Tantilla bocourti
8. A. Con bandas longitudinales continuas
en el cuerpo, ocho escamas supralabia-
les…….....................................…..9
B. Sin bandas longitudinales conti-
nuas, sólo pueden presentar manchas
transversales, siete escamas suprala-
biales…………………….……….10
9. A. Una banda blanca que se origina
por atrás del ojo, se extiende por la re-
gión temporal y se continúa por toda la
región lateral del cuerpo (Fig. 148)...
...........................Rhadinaea fulvivittis
B. Una banda blanca que se origina por
atrás del ojo, se encuentra confinada
exclusivamente en la región temporal,
no es continua con la banda lateral del
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

parietal rostral
prefrontal
internasal
frontal supraocular
prefrontal frontal
supraocular
internasal

rostral
temporal temporal
posterior anterior preocular nasal anterior
loreal parietal
postocular nasal posterior
supralabiales
infralabiales
Fig. 123. Escamas de la cabeza en las serpientes.

cuerpo (Fig. 149)................................. B. Cabeza no delgada ni alargada, con o

........................…Rhadinaea hesperia
10.A. Escamas internasal y prefrontal fu-
sionadas (Fig. 128 A)…......................
..........….............Conopsis megalodon
B. Escamas internasal y prefrontal no
fusionadas (Fig. 128 B)...................11
11. A. Línea vertebral con manchas hexa-
gonales…......…..........Conopsis acuta
B. Patrón de manchas no hexago-
nal……............……………………12
12. A. Patrón dorsal compuesto por tres o
cinco líneas longitudinales en el cuer-
sin loreal...........................................15
15. A. Escama anal dividida (Fig. 126 A)....
........................................………….16
B. Escama anal única (Fig. 126 B)…
…........................…....…………….26
16. A. Color del cuerpo azul turquesa, con
una mancha amarilla en el centro de
cada escama del cuerpo, con quillas
ligeras al menos en el dorso y lisas en
los lados…Drymobius margaritiferus

Serpientes
po, o sin patrón…….Conopsis lineata
B. Dos series de manchas a lo largo
del cuerpo, o un patrón dorsal de man-
chas transversales con bordes aserra-
dos....……...….…Conopsis biserialis
13. A. Más de 30 hileras de escamas dor-
sales a medio cuerpo............................
................................Senticolis triaspis
B. Menos de 30 hileras de escamas dor-
sales a medio cuerpo....................14
14. A. Cabeza notablemente delgada y alar-
Fig. 124. Dos maneras de contar las hileras de
gada en forma de flecha; escama loreal escamas dorsales en el cuerpo; en el ejemplo
ausente …...............Oxybelis aeneus se muestran 17 hileras de escamas.

203
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

A B C
Fig. 125. Escama rostral en colúbridos, A: grande (en contacto con la frontal), B: mediana
(triangular, invadiendo un poco más de la mitad de las internasales), C: normal.

B. Cuerpo de color diferente, sin las

17. A. 15 hileras de escamas dorsales a
A B
Fig. 126. Diferencias en la escama anal de las
Serpientes
manchas amarillas en cada esca-
ma…..................................…..……17
medio cuerpo, y 11 posteriormente.
Dos hileras de escamas con quillas
oscuras corren longitudinalmente en
la parte dorsal del cuerpo, siendo más
notorias posteriormente.......................
...........................Leptophis diplotropis
B. Más de 15 hileras de escamas a me-
dio cuerpo…………………............18

serpientes, dividida (A) y única (B). 18. A. Hileras de escamas a la mitad del
cuerpo 17…………….......………..19
B. Hileras de escamas a la mitad del
cuerpo 19 o más..................……….23
19. A. Cabeza corta y notablemente más
ancha que el cuello, ojos protube-
rantes, una temporal anterior (Fig.
123)...….….Imantodes gemmistratus
B. Cabeza no más ancha que el cuello,
A
ojos no protuberantes, dos temporales
B
anteriores (Fig. 123).………......….20
Fig. 127. Escamas quilladas presentes (A) y 20. A. 15 hileras de escamas posteriores
lisas (B) en colúbridos.
antes de la cloaca, nueve escamas su-

204
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
A B
Fig. 128. Escamas internasal y prefrontal fusionadas (A) y no fusionadas (B).
pralabiales............................................
................Mastigodryas melanolomus
B. 13 hileras de escamas posteriores
antes de la cloaca, siete u ocho supra-
labiales…..…...................................21
21. A. Con una franja mediodorsal am-
plia, escama rostral agrandada (Fig.
125 B)..…........................................22
B. Franja mediodorsal ausente, escama
rostral pequeña (Fig. 125 C)….............
.......………...…Coluber mentovarius
22. A. Con una banda oscura que se ori-
gina por atrás del ojo y se extiende por
toda la parte lateral del cuerpo; presen-
cia de una banda dorsal clara que abar-
ca anteriormente alrededor de seis es-
camas, adelgazándose posteriormente;
banda ventrolateral delgada y oscura
ausente.………Salvadora intermedia
B. Banda oscura no se origina atrás del
ojo, se origina atrás de la cabeza; ante-
riormente la banda dorsal clara abarca
tres hileras de escamas; banda ventro-
lateral delgada y oscura presente…… ……
.......................…….Salvadora bairdii
23. A. 19 hileras de escamas a medio cuer-
po, suturas entre las escamas suprala-
biales con barras.................................
.......................….Tantalophis discolor
B. Más de 19 hileras de escamas dor-
sales, supralabiales sin barras..........24
24. A. Dos o tres escamas loreales (Fig.
129); bandas transversales en el cuer-
po café oscuro bordeadas por negro,
las cuales llegan a cruzar la región
ventral...................Trimorphodon tau
B. Una escama loreal; bandas transver-
sales ausentes, sólo presentan manchas
cuadrangulares o bandas, pero nunca
Serpientes
cruzando el vientre …………….…..25
25. A. Tres escamas preoculares; con una
banda oscura longitudinal atrás de las
escamas parietales; collar nucal claro
ausente…..…….Leptodeira polysticta
B. Dos escamas preoculares; banda
longitudinal atrás de las parietales au-
sente, collar nucal blanco presente, se-
guido de una banda ancha que abarca
alrededor de nueve escamas…....…....
...........................Hypsiglena torquata
26.A. Cuerpo constituido por anillos com-
pletos alrededor del cuerpo de color
205
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Fig. 129. Vista lateral de una serpiente mostrando dos escamas loreales.
negro, blanco y rojo….........................
....................Lampropeltis triangulum
B. Cuerpo sin anillos…………..….27
27.A. Más de 20 hileras de escamas a
medio cuerpo; quillas sólo en la par-
te dorsal, lisas en los lados; manchas
cuadrangulares oscuras en el cuer-
po…….................................………28
B. Menos de 20 hileras de escamas a
medio cuerpo; todas las escamas qui-
lladas o lisas………........................29
28. A. Dos franjas oscuras corren longi-
tudinalmente en el primer tercio del
Serpientes
cuerpo; posteriormente, se pierden y
se localizan manchas cuadrangulares
oscuras.....……Pituophis lineaticollis
B. Franjas longitudinales en el primer
tercio ausentes, tiene manchas cua-
drangulares oscuras por todo el cuer-
po…….........……… Pituophis deppei
29. A. Escamas del cuerpo lisas; dos tem-
porales anteriores.................................
.....................Drymarchon melanurus
B. Escamas del cuerpo fuertemen-
te quilladas; una temporal ante-
rior……….......................................30
206
30. A. Ocho escamas supralabiales.…..31
B. Siete escamas supralabiales........32
31.A. Línea vertebral clara presente
….……..…......Thamnophis cyrtopsis
B. Línea vertebral clara ausente
.............Thamnophis chrysocephalus
32. A. 134 a 141 escamas ventrales y 58
a 69 subcaudales; presentes sólo en la
mixteca Oaxaqueña ..................….…
............................Thamnophis bogerti
B. Más de 141 ventrales, presentes en
otras regiones del Valle…………33
33. A. 147 ventrales y 75 subcaudales;
escama loreal ausente; vientre oscuro;
presente sólo en la parte del Valle de
Tehuacán...........Thamnophis conanti
B. 145 ventrales y 52 subcaudales,
presente en las partes altas del Valle
de Cuicatlán en la región de los Pápa-
los………….……Thamnophis lineri
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Coluber mentovarius (DUMÉRIL, BIBRON Atlántico y Panamá en la Vertiente del Pa-

& DUMÉRIL, 1854) cífico hasta Centro América. Esta especie
(Foto 134; Fig. 130) está ampliamente distribuida tanto en el
Valle de Tehuacán, como en el de Cuicat-
Descripción. Serpiente de cuerpo robusto lán (Mapa 71).
y talla grande, llega a alcanzar una longi-
tud hocico-cloaca de 1,866 mm, la cola es
moderadamenta larga, aproximadamente
de 38 a 40% de la longitud del cuerpo. La
cabeza es más bien elongada y moderada-
mente distintiva del cuello. Los ojos son
grandes con la pupila redonda (Fig. 130).
Las escamas dorsales son lisas, arregladas
en 17 hileras a la mitad del cuerpo, tienen Fig. 130. Vista dorsolateral de la cabeza de
Coluber mentovarius.
una sola foseta apical en las escamas dor-
sales. La escama anal es dividida.

La coloración dorsal es parda grisácea

incluyendo los extremos de las escamas
ventrales. Las escamas preoculares son
amarillentas así como los bordes inferio-
res de las escamas supralabiales e infra-
labiales. Algunas líneas longitudinales
difusas pueden presentarse en el cuerpo,
siendo más evidentes en ejemplares jóve-

Serpientes
nes. Ventralmente la coloración es ama-
rillenta, a excepción de la garganta, la
cual se encuentra moteada con manchas
irregulares pareadas de color gris oscuro
llegando aproximadamente hasta la 12ª
escama ventral. Las supralabiales e infra-
labiales también presentan motas.
Mapa 71. Distribución de Coluber
Distribución. Esta especie se distribuye mentovarius.
en ambas vertientes de México desde el
sur de Sonora y San Luis Potosí, hacia Historia Natural. Es una especie común
el sur y este del país incluyendo las Islas en el Valle, se encuentra en áreas abiertas
Marías hacia Honduras en la vertiente del en el matorral xerófilo y el bosque tro-

207
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
pical caducifolio, aunque llega a encon-
trarse en los bosques de pino-encino. Su
distribución altitudinal es de 440 a 1,920
m. Es de hábitos diurnos y es una especie
terrestre, aunque pueden llegar a subirse a
los árboles. Es una serpiente muy veloz y
cuando se siente amenazada, se desplaza
a gran velocidad y se sube a algunos ar-
bustos o árboles. Es una especie carnívo-
ra que se alimenta de algunas lagartijas,
crías de conejos y roedores. Se observó a
un ejemplar adulto en Zapotitlán Salinas,
Puebla, que se encontraba dentro de un
hueco, cuando capturó a un Aspidoscelis
sacki, justo al pasar frente a su refugio. Es
una especie ovípara.
Localidades. OAXACA: Cuicatlán (USNM
046499); 7 km noreste de San Juan Bautis-
ta Atatlahuca, laderas montañosas bajas de
Monteflor (EBUAP 1840); NO de El Tomellín
(CNAR 11258); Zoquiapan Boca de los Ríos
(MZFC 8752); El Chilar; 1 km N de Coyula,
rumbo al Río Santo Domingo; 500 mts NO
de Zoquiapan Boca de los Ríos; 1 km NE de
Santiago Dominguillo; 2 km después de Teco-
Serpientes
mavaca, rumbo a Teotitlán; Estación de tren
“El Venado”. PUEBLA: Tehuacán (UMMZ
99892); El Riego, 2 mi W Tehuacán, 5500`
(FMNH 70750); 1.2 mi. N Tehuacán (UF
11302); 1.7 mi S Zapotitlán (LSUMZ 38577);
Zapotitlán Salinas (EBUAP 396, 456); 9.4 mi
(rd) S Zapotitlan (UAZ 51941); 5.1 km SSW
Zapotitlán Salinas (UTA 12362); 2 km NE
de San Juan Raya (CNAR 3886); San Diego
(UIMNH 48820); NE de San Esteban Necox-
calco (EBUAP 783); cerca del Río Salado
en Zapotitlán Salinas (EBUAP 780); cerca
del Jardín botánico en Zapotitlán (EBUAP
781); Jardín botánico en Zapotitlán (EBUAP
396, 456, 555, 782); 2 km NE de San Juan
208
Raya (CNAR 3886); San Lucas Teteletitlán,
cerca de los límites con San Juan Raya; Ca-
rretera Coxcatlán-Teotitlán del Camino; San
Diego Chalma, Tehuacán. Coxcatlan (MZFC
22681).
Conopsis acuta (COPE, 1886)
(Foto 135, 138; Fig. 131)
Descripción. Serpientes de tamaño pe-
queño con el cuerpo ligeramente robus-
to, llegan a alcanzar una longitud hoci-
co-cloaca de 234 mm, la cola es corta,
aproximadamente de 23 a 26 % de la
longitud del cuerpo. Cabeza ligeramente
distintiva del cuello y la punta del hoci-
co es puntiaguda. Ojos pequeños y pupila
redonda (Fig. 131). 17 hileras de escamas
lisas alrededor del cuerpo. Fosetas apica-
les ausentes. Escama anal dividida.
La coloración en esta especie es altamente
variable, el dorso es grisáceo, rojizo o café
con manchas transversales hexagonales o
de forma irregular café oscuro o gris os-
curo las cuales cubren varias escamas con
los lados teselados, sin embargo se pue-
den apreciar también manchas pequeñas
irregulares por el dorso. En algunos ejem-
plares se observan líneas longitudinales
en el cuerpo sin manchas. El vientre es
color crema inmaculado o grisáceo con o
sin pequeñas manchitas pareadas en cada
escama ventral. En algunos jóvenes la co-
loración ventral es salmón con manchas
pareadas oscuras.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Fig. 131. Vista dorsolateral de la cabeza de
Conopsis acuta.
Distribución. Esta especie es endémica
de México y se distribuye en las tierras
altas del sur y centro de México, en los
estados de Oaxaca, Puebla y Veracruz. Se
registró tanto para el Valle de Tehuacán,
como el de Cuicatlán (Mapa 72).
Mapa 72. Distribución de Conopsis acuta.
Historia Natural. Esta es una culebra co-
mún en el Valle, es de hábitos terrestres,
y se encuentra desde el matorral xerófilo,
izotales, hasta los bosques de Quercus, y
pino-encino a una altitud de 1,920 a 2,280
m. Generalmente se encuentra debajo de
rocas o de troncos. Su alimentación es a
base de insectos. Su modo de reproducción
es vivíparo; una hembra preñada captura-
da el mes de enero en Santiago Alseseca,
Puebla, tenía cinco huevos.
Localidades. OAXACA : Autopista Tehua-
cán-Oaxaca (MZFC 8302-06, 8308); 2 km S
de San Pedro Jocotipac (EBUAP 1875). PUE-
BLA: 8 km NE Chapulco (MZFC 8307, 8309-
13, 8318-21); 4 km E Chapulco (MZFC 3258);
1 mi N Cacaloapan (TCWC 54891-96); 200
mts NE de Santiago Alseseca (EBUAP 1014);
Tepanco de López; San Martín Experilla.
Conopsis biserialis TAYLOR & SMITH,
1942
(Foto 136 ; Fig. 132)
Descripción. Serpientes de tamaño peque-
Serpientes
ño con el cuerpo ligeramente robusto, lle-
gan a alcanzar una longitud hocico-cloaca
de 200 mm, la cola es corta, aproxima-
damente de 22 a 25% de la longitud del
cuerpo. Cabeza ligeramente distintiva del
cuello y la punta del hocico es puntiagu-
da. Ojos pequeños y pupila redonda (Fig.
132). 17 hileras de escamas lisas alrede-
dor del cuerpo. Fosetas apicales ausentes.
Escama anal dividida.
La coloración es café grisáceo, se ca-
racteriza por el patrón de manchas en el
209
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

cuerpo, tiene dos series de manchas en el

dorso que corren longitudinalmente a lo
largo del cuerpo, o un patrón de manchas
estrechas transversales con los bordes
aserrados. Vientre amarillento, teniendo
algunas ocasiones una serie de manchas
oscuras pareadas en cada escama ventral.

Fig. 132. Vista dorsolateral de la cabeza de

Conopsis biserialis.
Distribución. Esta especie es endémi-
ca de México y se encuentra distribuida
en varios estados del centro de México.
Sólo se registró para el Valle de Tehuacán
(Mapa 73).
Historia Natural. Esta es una especie
Serpientes
Mapa 73. Distribución de Conopsis biserialis.
Conopsis lineata (KENNICOT, 1859)
(Foto 137, 138; Fig. 133)
Descripción. Serpientes de tamaño pe-
queño con el cuerpo ligeramente robus-
to, llegan a alcanzar una longitud hoci-

rara que habita en la zona de Izotales, a
una altitud de 1900 a 2200 m. Es diurna y
de hábitos terrestres, Generalmente se en-
cuentran debajo de las rocas. Su alimen-
tación es a base de insectos y su modo de
reproducción es vivípara.
Localidades. PUEBLA: 0.5 mi. W Puerto
del Aire (AMNH 117980-83); Cacaloapan
(FMNH 126818).
co-cloaca de 176 mm, la cola es corta,
aproximadamente de 28 a 30 % de la
longitud del cuerpo. Cabeza ligeramente
distintiva del cuello y la punta del hocico
es puntiagudo (Fig. 133). Ojos pequeños
y pupila redonda. 17 hileras de escamas
lisas alrededor del cuerpo. Fosetas apica-
les ausentes. Escama anal dividida.
La coloración de esta especie es altamen-
te variable, el dorso es café con tres o
cinco líneas oscuras que corren longitu-
dinalmente a lo largo del cuerpo, algunos

210
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
ejemplares presentan manchas estrechas
longitudinales. El vientre es amarillento
o crema, sin patrón de manchas, aunque
ocasionalmente algunos ejemplares pue-
den presentar hileras de manchas parea-
das; se pueden encontrar también algunos
organismos con coloración anaranjada en
los lados de todas las ventrales y con el
vientre completamente naranja.
Fig. 133. Vista dorsolateral de la cabeza de
Conopsis lineata.
Distribución. Esta especie es endémi-
ca de México, presenta una distribución
amplia en el centro y sur de México. Se
registró tanto para el Valle de Tehuacán
como para el de Cuicatlán (Mapa 74).
Historia Natural. Esta especie se en-
cuentra en los Izotales, aunque también
se localiza en bosques de Quercus y pino-
encino, a una altitud de 1,900 a 2,700 m.
Es de hábitos terrestres, generalmente se
encuentran debajo de las rocas. Es insec-
tívora, consumiendo chapulines (Orthop-
tera, familia Acrididae) y termitas (Isop-
tera, familia Termitidae). Es una especie
vivípara, una hembra preñada capturada
en el mes de enero en la carretera cerca
de San Juan Bautista Coixtlahuaca, tenía
tres huevos.
Mapa 74. Distribución de Conopsis lineata.
Localidades. OAXACA: km 156.5, autopis-
ta Tehuacán-Oaxaca (MZFC 8326); Santia-
go Apoala (EBUAP 1879); Santiago Apoala
(EBUAP 1880); 1.5 km SE de San Pedro Joco-
tipac (EBUAP 1874); 1 km SE de San Miguel
Huautla (EBUAP 1870); 1 km S de San Pedro
Jocotipac (EBUAP 1873); Arroyo que baja de
Serpientes
las montañas, San Miguel Huautla (EBUAP
1876); 500 m NE de San Miguel Huautla
(EBUAP 1869); 500 mts NO de San Miguel
Huautla (EBUAP 1871); 500 mts E de San
Miguel Huautla, arroyo que baja de las mon-
tañas (EBUAP 1878); Río Blanco, NE de San
Juan Bautista Coixtlahuaca (EBUAP 1867);
Yosocuno; La Unión, Tepelmeme. PUEBLA:
8 km NE Chapulco (LACM 103744; MZFC
8327-29, 8334-35, 9340); 1 mi W Cacaloapan
(UTA 4224-27, 4342-45, 4371, 4587, 6353-
54); 1 mi N Cacaloapan (LACM 127104); Ca-
caloapan (FMNH 102700, 102707, 102742,
114651-52, 14555, 114657, 114660, 32630;
MZFC 3330); entre Azumbilla y lagunas de
211
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
San Bernardino (FMNH 112514, 114654); 35
km N Tehuacán (USNM 110761-62); 9.8 km
N Tehuacán (KU 137674); Tehuacán, camino
a La Virgen (UMMZ 88696-97); San Diego
(UMMZ 88704); 8 km E Azumbilla (USNM
110756-59); Atecoxco (UTA 52595); 3 km S
de Cacaloapan (EBUAP 1836); 1 km O de Ca-
caloapan (EBUAP 1837); 3 km NO de Azum-
billa (EBUAP 1012); 2 km SE de Chapulco
(EBUAP 1013);1 km Oeste de Cacaloapan
(EBUAP 1838); Hillside due east of San Luis
Temalacayuca (MZFC 14379-80); 2 km NNE
of San Luis Temalacayuca (MZFC 14381-82;
1 km N de Santiago Alseseca (EBUAP 1009);
base del Cerro Tres Mogotes.
Conopsis megalodon TAYLOR & SMITH,
1942
(Foto 139; Fig. 134)
Descripción. Serpientes de tamaño pe-
queño con el cuerpo ligeramente robusto,
llegan a alcanzar una longitud hocico-
cloaca de 235 mm, la cola es corta y mo-
deradamente robusta, aproximadamente
Serpientes
17 a 45 % de la longitud del cuerpo, sien-
do más larga en machos que en hembras.
Cabeza ligeramente distintiva del cuello y
la punta del hocico puntiaguda (Fig. 134).
Ojos pequeños con la pupila redonda.17
hileras de escamas lisas alrededor del
cuerpo. Fosetas apicales ausentes. Esca-
ma anal dividida. Esta especie se carac-
teriza por poseer las escamas internasales
fusionadas con las prefrontales (Fig. 134),
característica que la diferencía de las otras
especies de Conopsis del Valle.
212
La región dorsal es café amarillento pre-
sentando una hilera de manchas transver-
sales elongadas oscuras, las cuales se van
haciendo pequeñas posteriormente, aun-
que se pueden presentar manchas verte-
brales más pequeñas en otros ejemplares,
o estar ausentes. Presentan una mancha
oscura en las escamas abajo del ojo. Vien-
tre verde amarillento con algunas marcas
oscuras en las escamas ventrales.
Fig. 134. Vista dorsolateral de la cabeza de
Conopsis megalodon.
Distribución. Esta especie es endémica
a México, se distribuye en los estados
de Oaxaca y Guerrero. Se registró única-
mente para las partes altas del Valle de
Cuicatlán (Mapa 75).
Historia Natural. Esta especie es común
en los bosques de Quercus y pino-encino,
aunque también se ha observado en los
alrededores de los poblados; se encuen-
tra a una altitud de 2,205 a 2,535 m. Es
una especie terrestre encontrándose en las
laderas del bosque debajo de las rocas o
troncos. Son insectívoras, consumiendo
escarabajos (Coleoptera, familia Othini-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
dae [larvas]), así como material vegetal.
Su modo de reproducción es vivíparo.
Una hembra adulta con una longitud hoci-
co-cloaca de 220 mm, capturada a finales
de enero en San Juan Tepeuxila, Oaxaca,
tenía tres huevos. Se observaron crías en
el mes de julio en la Sierra Monteflor,
Oaxaca.
Mapa 75. Distribución de Conopsis
megalodon.
Localidades. OAXACA: Concepción Pápalo
(EBUAP 1881); Ladera montañosa media de
la Sierra Monteflor (EBUAP 1882-84); Lade-
ra sur de la Sierra Monteflor (EBUAP 1885);
San Juan Tepeuxila; San Isidro Buenos Ai-
res.
Drymarchon melanurus (DUMÉRIL,
BIBRON & DUMÉRIL, 1854)
(Foto 140; Fig. 135)
Descripción. Serpiente de cuerpo robus-
to, es una de las serpientes más grandes
que habitan en el Valle después de Boa
constrictor. Alcanza una longitud hoci-
co-cloaca de 1,640 mm, la cola es corta,
aproximadamente el 21% de la longitud
del cuerpo. La cabeza es distintiva del
cuello, y los ojos son grandes con pupilas
redondas (Fig. 135). Las escamas dorsales
son lisas y están arregladas en 17 hileras
a la mitad del cuerpo. Fosetas apicales pa-
readas están presentes en algunas escamas
dorsales, especialmente posteriormente y
en la cola. Escama anal única.
La coloración dorsal es café olivo a ro-
jizo bronceado anteriormente, más oscu-
ro posteriormente y negro uniforme en
el tercio posterior del cuerpo y la cola.
Generalmente existe una banda diagonal
que se origina por atrás de las parietales y
Serpientes
finaliza aproximadamente en la doceava
escama ventral. Ventralmente es naran-
ja-salmón, con barras alternadas de color
gris negruzco, posteriormente el vientre
es más oscuro abarcando toda la superfi-
cie ventral de la cola.
Distribución. Esta especie se distribuye a
elevaciones moderadas en la vertiente del
Pacífico desde el sur de Sinaloa, y en la
vertiente del Atlántico desde el sur de Es-
tados Unidos hacia el sur por todo Centro
América al norte de Argentina. Aunque se
213
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
tienen pocos registros, esta especie está
ampliamente distribuida por todo el Valle
de Tehuacán-Cuicatlán (Mapa 76).
Fig. 135. Vista dorsolateral de la cabeza de
Drymarchon melanurus.
Serpientes
Mapa 76. Distribución de Drymarchon
melanurus.
Historia Natural. Habitan en la región
semiárida a una altitud de 545 a 1,395 m.
Son especies diurnas y terrestres, se han
encontrado activas durante el día des-
plazándose por el matorral. Su alimen-
214
tación es muy variada, ya que pueden
alimentarse de roedores, anfibios o hasta
serpientes, incluyendo víboras de cas-
cabel. Un ejemplar adulto capturado en
san Juan Bautista Atatlahuca, Oaxaca, se
estaba alimentando de ranas (Lithobates
spectabilis) en una zona estancada; otro
ejemplar adulto que fue hallado muerto
cerca de San Juan Bautista Atatlahuca,
Oaxaca, tenía en el estómago un
espécimen joven de Senticolis triaspis;
en San Diego Chalma cerca de Tehuacán,
Puebla, se encontró otro ejemplar que
estaba alimentándose de una falsa coral
(Lampropeltis triangulum). Es una
especie ovípara.
Localidades. OAXACA: Zoquiapan Boca
de los Ríos (MZFC 8688); San Juan Bautista
Atatlahuca (MZFC 8689); 2.5 km NW de San
Juan Coyula, rumbo al Río Santo Domingo;
Santiago Quiotepec; Santa María Texcatitlán;
San Juan Bautista Cuicatlán. PUEBLA: San
Diego (UIMNH 48755, 48757); 1 km NE de
San Diego Chalma.
Drymobius margaritiferus (SCHLEGEL,
1837)
(Foto 141; Fig. 136)
Descripción. Esta serpiente alcanza una
longitud de 700 mm. La cola es larga, y
delgada, siendo aproximadamente el 50%
de la longitud del cuerpo. La cabeza es li-
geramente distintiva del cuello. Los ojos
son grandes y la pupila redondeada (Fig.
136). Las escamas dorsales son ligera-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

mente quilladas y las laterales lisas, arre- es generalmente a base de ranas. Es una
gladas en 17 hileras a la mitad del cuerpo especie ovípara.
y 15 al llegar a la cloaca. Fosetas apicales
ausentes. Escama anal dividida.

La coloración en esta especie es muy

característica. Las escamas dorsales son
oscuras, cada escama tiene una mancha
amarillenta en el centro bordeada de ver-
de. Vientre crema con los bordes negros
en la parte posterior de cada escama ven-
tral. La parte anterior de la cabeza es café.
Una banda temporal oscura está presente.

Mapa 77. Distribución de Drymobius

margaritiferus.
Fig. 136. Vista dorsolateral de la cabeza de
Drymobius margaritiferus.
Localidades. OAXACA: 2 km NW de San
Distribución. Esta especie presenta una Juan Coyula, rumbo al Río Santo Domingo.
distribución amplia en ambas vertientes

del país, desde el sur de Texas y Sonora,
hasta el sur, a través de Centroamérica,
hasta el norte de Colombia. Sólo se cono-
ce para una localidad en el Valle de Cui-
catlán (Mapa 77).
Historia Natural. Esta rara especie se en-
cuentra en el bosque tropical caducifolio
a 757 m. Es una especie diurna y terrestre.
El único ejemplar obtenido, se encontraba
dentro del agua en una cañada cerca del
Río Santo Domingo. Generalmente se en-
cuentran asociadas a los cuerpos de agua,
que es donde encuentran su alimento que
Serpientes
Ficimia publia COPE, 1866
(Foto 142; Fig. 137)
Descripción. Pequeña serpiente que al-
canza una longitud hocico-cloaca aproxi-
mada de 230 a 280 mm, la cola es corta y
robusta, aproximadamente el 15 o 20 %
de la longitud del cuerpo. La cabeza es
ancha, ligeramente distintiva del cuello.
Los ojos son pequeños, y las pupilas re-
dondas (Fig. 137). Es la única especie en
el Valle que tiene una conspicua y puntea-

215
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

da escama rostral ligeramente elevada, la Santiago Quiotepec, Oaxaca, un alacrán

cual se encuentra en amplio contacto con (Clase Arachnida, Orden Scorpiones). Es
la escama frontal. Las escamas dorsales una especie ovípara.
son lisas arregladas en 17 hileras. Tiene
una única foseta apical. La escama anal
es única.

La coloración dorsal es gris claro con una

serie de manchas transversales rojizas por
toda la región dorsal, la región lateral y
la cola, también presentan pequeñas man-
chas irregulares. La región ventral inclu-
yendo la garganta es blanca.

Mapa 78. Distribución de Ficimia publia.

Fig. 137. Vista dorsolateral de la cabeza de
Ficimia publia. Localidades. OAXACA: Estación del tren
en Santiago Quiotepec (EBUAP 719); Tute-
Distribución. Esta especie se distribuye
Serpientes

petongo (UTA 52635). PUEBLA: 0.8 mi al

a elevaciones bajas desde el norte de Ve-
racruz, Morelos, y Guerrero hasta la Pe-
nínsula de Yucatán en México, en Gua-
temala, hasta el norte de Honduras. Se
encontró tanto en el Valle de Tehuacán,
como en el de Cuicatlán (Mapa 78).
Historia Natural. Esta rara especie es te-
rrestre y de hábitos fosoriales. Se encuen-
tra en el matorral xerófilo, bosque tropical
caducifolio y en los bosques de pino-enci-
no a una altitud de 595 a 1,619 m. Se en-
contró en el estómago de un ejemplar en
E del puente Zapotitlán en la carr. Zapotitlán
Salinas (cerca del pueblo).
Geophis dubius (PETERS, 1861)
(Foto 143; Fig. 138)
Descripción. Esta especie de tamaño pe-
queño alcanza una longitud hocico-cloaca
de 258 mm, la cola es corta, aproximada-
mente el 29% de la longitud del cuerpo.
La cabeza es ligeramente distintiva del

216
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

cuello. El hocico es largo y un poco pun- en las zonas altas del Valle de Cuicatlán
tiagudo (Fig. 138). Ojos pequeños y pupi- (Mapa 79).
la redonda. Las escamas dorsales son lisas
arregladas en 17 hileras, fosetas apicales
ausentes. Esta especie se caracteriza por
poseer la escama internasal y prefrontal
fusionadas, aunque algunos ejemplares
ocasionalmente pueden tener estas esca-
mas diferenciadas (Fig. 138).

El dorso es uniformemente oscuro, el

vientre es inmaculado alcanzando una
parte de la primera hilera de escamas del
cuerpo, las escamas infralabiales se en-
cuentran moteadas con la misma colora-
ción que la región dorsal.

Mapa 79. Distribución de Geophis dubius.

Historia Natural. Esta rara especie habita

en el bosque de pino-encino a una altitud
de 2,125 m. Son terrestres y de hábitos

Fig. 138. Vista dorsolateral de la cabeza de
Geophis dubius.
Distribución. Esta especie es endémica
de México y se distribuye en los estados
de Puebla, centro de Veracruz y en las
tierras altas de Oaxaca. Sólo se distribuye
Serpientes
fosoriales, se pueden encontrar debajo o
dentro de los troncos húmedos. La histo-
ria natural de esta especie es poco cono-
cida, sin embargo existen algunos datos
en otros lugares de Oaxaca. Su modo de
reproducción es ovíparo, Bogert y Porter
(1966) mencionaron que dos hembras de
San Vicente Laxichio, Oaxaca colectadas
en agosto de 1963, contenían tres y cuatro
huevos, respectivamente con una longitud
de 7 mm, ellos sugieren que posiblemente
los huevos son puestos en septiembre al
final de la estación húmeda. En cuanto a
su alimentación, son carnívoras, Campbell

217
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
et al. (1983) examinaron los estómagos
de algunos ejemplares de esta especie y
encontraron que tres de 14 ejemplares re-
visados, contenían lombrices de tierra por
lo que posiblemente esta sea su principal
dieta.
Localidades. OAXACA: Sierra Monteflor,
cerca del arroyo el Chorro (EBUAP 1966).
Hypsiglena torquata (GÜNTHER, 1860)
(Foto 144; Fig. 139)
Descripción. Serpientes de tamaño me-
diano que llegan a alcanzar una longitud
hocico-cloaca de 460 mm, la cola es corta,
aproximadamente el 20% de la longitud
del cuerpo. La cabeza es moderadamente
larga y ligeramente distintiva del cuerpo,
el hocico es algo puntiagudo. Los ojos
son moderados y la pupila verticalmente
elíptica (Fig. 139). Presenta 21 hileras de
escamas lisas alrededor del cuerpo y 17
Serpientes
antes de llegar a la cloaca. Fosetas apica-
les ausentes. Escama anal dividida.
La región dorsal del cuerpo se encuentra
cubierta por manchas cuadrangulares de
color pardo oscuro, con otras más peque-
ñas en los lados; presenta un collar nucal
blanco amplio abarcando cuatro hileras
de escamas, seguido por una banda am-
plia de color café oscuro que abarca de
siete a nueve hileras de escamas. La ca-
beza también es color café oscuro y una
banda postocular del mismo color se ori-
gina atrás del ojo, llegando hasta la última
218
supralabial. Un par de manchas oscuras se
encuentran por atrás del cuello. Las esca-
mas labiales son pardo oscuro. El vientre
es crema.
Fig. 139. Vista dorsolateral de la cabeza de
Hypsiglena torquata.
Distribución. Esta especie se distribuye
ampliamente en la Vertiente del Pacífico
desde Sinaloa hasta Guerrero, y por toda
la Cuenca del Balsas. No había sido regis-
trada previamente para Puebla y Oaxaca,
por lo que estos representan nuevos re-
gistros estatales. Aunque esta especie se
encuentra tanto en la parte poblana como
la oaxaqueña, su distribución se restringe
para la región Mixteca del Valle (Mapa
80).
Historia Natural. Esta rara especie habi-
ta en el bosque tropical caducifolio a una
altitud de 1,529 a 1,619 m. Es de hábitos
nocturnos, durante el día suele encontrar-
se refugiada bajo rocas. Su alimentación
consiste en lagartijas o anfibios. Es una
especie ovípara.
Localidades. PUEBLA: Santa Cruz Nue-
vo (MZFC 17616). OAXACA: Olleras de
Bustamante, 9 km W de Chazumba (ENCB
15246).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

con los bordes oscuros. El color de la ca-

beza es similar al de las bandas dorsales.
El vientre es crema, salpicado con algu-
nos puntos oscuros.

Fig. 140. Vista dorsolateral de la cabeza de

Imantodes gemmistratus.
Distribución. Esta especie se distribuye
desde Sonora en la Vertiente del Pacífico,
y Veracruz en la Vertiente del Atlántico
Mapa 80. Distribución de Hypsiglena hasta el sur de Colombia. Únicamente se
torquata.
encuentra en el Valle de Tehuacán (Mapa
81).

Imantodes gemmistratus (COPE, 1860)

(Foto 145; Fig. 140)

Descripción. Serpientes de cuerpo esbel-

Serpientes
to y delgado. Los adultos llegan a medir
un total de 400 mm de longitud hocico-
cloaca, la cola es moderadamente larga
y delgada, aproximadamente el 36% de
la longitud del cuerpo. La cabeza es dis-
tintiva del cuello, los ojos son grandes y
protuberantes, la pupila es verticalmente
elíptica (Fig. 140). Presenta 17 hileras de
escamas lisas alrededor del cuerpo. Fose-
tas apicales ausentes. Escama anal divi-
dida.

El patrón dorsal consiste en una serie de Mapa 81. Distribución de Imantodes

aproximadamente 45 bandas café rojizas, gemmistratus.

219
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Historia Natural. Es una especie arborí-
cola y de hábitos nocturnos. Se encuentra
en el matorral xerófilo a una altitud de
1,750 a 1,950 m. Durante el día suelen
refugiarse debajo de las rocas, dentro de
troncos o entre las bromelias. La dieta
de esta especie es principalmente de la-
gartijas, un ejemplar joven encontrado en
Atexcal, Puebla, tenía en el estómago un
ejemplar de Anolis quercorum, y algunos
insectos como hormigas (Hymenoptera,
familia Formicidae), además de arañas
(Orden Araneae). Es una especie ovípara.
Localidades. PUEBLA: 5 mi (rd) NW Teo-
titlán del Camino (Oaxaca) (UAZ 27030); 1
km SE de Caltepec, (EBUAP 1839); San Juan
Raya; 3.3 mi al este de Acatepec, bajando la
cuesta hacia Zapotitlán.
Lampropeltis triangulum (LACÉPÈDE,
1788)
(Fotos 146, 147; Fig. 141)
Serpientes
Descripción. Esta es una serpiente de
gran talla y cuerpo robusto. Los adultos
llegan a alcanzar una longitud hocico-
cloaca de 1,700 mm, y las hembras son
mas pequeñas alcanzando una longitud
hocico-cloaca de 1,100 mm. La cola es re-
lativamente corta, aproximadamente 11 a
15% de la longitud del cuerpo. La cabeza
es moderadamente distintiva del cuello,
los ojos son grandes y la pupila redonda
(Fig. 141). Tiene 21 hileras de escamas li-
sas alrededor del cuerpo con presencia de
fosetas apicales. Escama anal única.
220
La coloración en esta especie consiste en
una serie de anillos negros, rojos y blan-
cos (en ocasiones amarillos), los anillos
negros son completos, los cuales cruzan
a través del vientre, en algunos especíme-
nes los anillos rojos son estrechos e inte-
rrumpidos en la parte dorsal. La mitad de
la cabeza es negra. Algunos especímenes,
como en la población de Zapotitlán Sali-
nas, Puebla, tienen manchas blancas en la
punta del hocico.
Fig. 141. Vista dorsolateral de la cabeza de
Lampropeltis triangulum.
Distribución. Esta especie tiene una dis-
tribución amplia, desde el sureste de Ca-
nadá a través del centro y este de Esta-
dos Unidos hacia el sur, y desde el sur de
Sonora hasta Colombia y Venezuela. Se
encuentra tanto en el Valle de Tehuacán
como en el de Cuicatlán (Mapa 82).
Historia Natural. Esta especie habita
en la región semiárida del Valle, tanto en
el bosque tropical caducifolio como en
el matorral xerófilo a una altitud de 695
a 1,745 m. Es de hábitos terrestres y se
han encontrado activos durante el día y al
anochecer. En la noche se han observado
ejemplares activos buscando alimento en
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
las paredes de los acantilados. Su alimen-
tación es a base de lagartijas, pequeñas
serpientes y roedores. Aunque esta espe-
cie es más o menos común en el Valle,
muchas veces es difícil verlas, ya que la
gente las mata por pensar que son vene-
nosas. Es una especie ovípara.
Mapa 82. Distribución de Lampropeltis
triangulum.
Localidades. OAXACA: Teotitlán (AMNH
65739); 3.1 mi S Tecomavaca (Rio Salado)
(TCWC 55522); Teotitlan, 5 km SE of, on
road from Telixtlahuaca to Tehuacán, Hig-
hway 131 (USNM 304906); camino de la
estación de tren “El Venado” hacia Almolo-
yas; cerca del Río Cacahuatal en Santiago
Quiotepec (EBUAP 779); 2 km E de Santiago
Chazumba; Carretera Cuicatlán-Tecomavaca;
cerca de San Isidro Buenos Aires. PUEBLA:
San Diego Tehuacán (UMMZ 88705-6); 3 mi
S Zapotitlan (UTA 4822); 3 mi SW Zapotitlan
(UTA 7730); Zapotitlán Salinas (UTA 52500);
5 km S Zapotitlan (UTA 8260); 3.5 mi SSW
Zapotitlán (UTA 8774-75); 2.9 mi S Zapoti-
tlan on Mex Hwy 125 (UTA 8830); 5.1 km
SSW Zapotitlán Salinas (UTA 12341, 12343);
6.9 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 12342);
5.6 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 12344,
19401-05, 24523, 14052, 22593-94, 27459);
camino a San José Axuxco (EBUAP 778);
Ejido de Xochiltepec, Zapotitlán (EBUAP
777); 2.5 km E de Zapotitlán; 1 km NE de San
Diego Chalma; Caltepec; San Juan Raya.
Leptodeira polysticta GÜNTHER, 1895
(Foto 148; Fig. 142)
Descripción. Serpientes de talla mediana
y cuerpo esbelto, alcanzan una longitud
hocico-cloaca de 590 mm, la cola es del-
gada y moderadamente larga, siendo el 28
% de la longitud del cuerpo. La cabeza es
triangular y se diferencía del cuello. Los
ojos son grandes y protuberantes con la
pupila verticalmente elíptica (Fig. 142).
Serpientes
El cuerpo esta cubierto por 21 hileras de
escamas lisas a la mitad del cuerpo y 15
llegando a la cloaca. Fosetas apicales au-
sentes. La escama anal se encuentra divi-
dida.
La coloración del cuerpo es café claro,
abarcando los lados de las escamas ven-
trales; presenta alrededor de 44 bandas
transversales delgadas café oscuro en el
cuerpo que abarcan alrededor de dos a
tres escamas, las bandas están alternadas
por manchas circulares pequeñas del mis-
mo color en la parte lateral del cuerpo.
221
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Presenta una banda temporal y otra que

corre por atrás del ojo y baja hacia la últi-
ma labial (Fig. 142). El vientre es crema
inmaculado con pequeñas manchas cafés,
las cuales están mayormente concentra-
das en la parte ventral de la cola.

Fig. 142. Vista dorsolateral de la cabeza de

Leptodeira polysticta.
Mapa 83. Distribución de Leptodeira
Distribución. Esta especie se distribuye polysticta.
en ambas vertientes de México, desde Na-
yarit en el Pacífico y desde Veracruz en
el Atlántico hacia el sur hasta Costa Rica. Localidades. OAXACA: Cerro Monteverde
Sólo se conoce para las partes altas en el en la Sierra Monteflor; Base de la Peña del
Valle de Cuicatlán (Mapa 83). Águila en Coyula.

Historia Natural. Esta rara serpiente es

Serpientes

arborícola y de hábitos nocturnos. Se en-

cuentra en los bosques de Quercus o pino-
encino de Cuicatlán a una altitud de 1,760
a 2,214 m. Se alimentan principalmente
de lagartijas y ranas. El ejemplar hallado
en La Sierra Monteflor, Oaxaca, fue cap-
turado durante la noche en una cañada,
se encontraba en un arbusto, posiblemen-
te en busca de ranas como Plectrohyla
cyclada, las cuales estaban cantando en
ese momento por toda la cañada. Durante
el día se refugian debajo de los troncos.
Su modo de reproducción es ovíparo.
Leptophis diplotropis (GÜNTHER, 1872)
(Foto 149; Fig. 143)
Descripción. Serpientes de cuerpo alar-
gado y delgado, alcanzan una longitud
hocico-cloaca de 1,136 mm, la cola es
larga y delgada, siendo aproximadamen-
te el 60% de la longitud del cuerpo. La
cabeza es moderadamente elongada, los
ojos son grandes y la pupila redonda (Fig.
143). El cuerpo está cubierto por 15 hile-
ras de escamas. Las escamas vertebrales

222
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

se encuentran ligeramente alargadas, las m. Es una serpiente arborícola, aunque en

paravertebrales se encuentran quilladas y ocasiones suele ser encontrada sobre la
el resto de las escamas son lisas. Escama hojarasca. Se alimentan de ranas o de al-
anal dividida. gunas pequeñas lagartijas. Es una especie
ovípara.
Presenta una coloración verde azulado
con una banda negra que comienza en la
parte posterior del ojo (Fig. 143) hasta el
cuarto anterior del cuerpo, después se di-
vide en manchas cada vez más apartadas
desapareciendo finalmente. A los lados
del cuerpo se observa una mancha amari-
lla muy conspicua. En la región vertebral
corren dos líneas delgadas paralelas que
en la parte anterior del cuerpo encierran
una lista amarilla. La coloración ventral
es crema inmaculado.

Mapa 84. Distribución de Leptophis

diplotropis.
Fig. 143. Vista dorsolateral de la cabeza de

Leptophis diplotropis.
Distribución. Esta especie es endémica a
México y se distribuye desde el suroeste
de Chihuahua y sur de Sonora a lo largo
de la vertiente del Pacífico hasta Oaxaca.
Se encuentra únicamente en las partes al-
tas al sur del Valle de Cuicatlán (Mapa
84).
Serpientes
Localidades. OAXACA: Ladera sur de la
Sierra Monteflor; Monteflor, del lado de Zo-
quiapan Boca de Los Ríos.
Mastigodryas melanolomus (COPE,
1868)
(Foto 150; Fig. 144)

Historia Natural. Esta especie habita en Descripción. Serpiente de cuerpo largo

los bosques de pino-encino en la Sierra y esbelto, llega a alcanzar una longitud
Monteflor a una altitud de 2,390 a 2,575 hocico-cloaca de 1,000 mm, cola larga

223
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

y delgada, aproximadamente 47% de la bitos diurnos. Generalmente se alimenta

longitud del cuerpo. Ojos grandes con la de lagartijas. Su modo de reproducción es
pupila redondeada (Fig. 144). Escamas ovíparo.
dorsales lisas arregladas en 17 hileras.
Fosetas apicales presentes sólo en algunas
escamas. Escama anal dividida.

La coloración en los adultos es café os-

curo a verde olivo. Las escamas suprala-
biales, garganta y la porción anterior del
vientre es crema inmaculado o blanco;
una banda oscura se origina atrás de las
escamas nasales, pasa por el ojo y llega
a las primeras escamas temporales (Fig.
144). Pueden presentar bandas transver-
sales estrechas color naranja en las prime-
ras escamas dorsales. El vientre puede ser
rosáceo o naranja, la región de la garganta
se encuentra moteada con tonos grises.

Mapa 85. Distribución de Mastigodryas

melanolomus..

Localidades. OAXACA: 1 km antes de Coyu-

Serpientes

la, carretera Coyula-San Isidro Buenos Aires.

Fig. 144. Vista dorsolateral de la cabeza de

Mastigodryas melanolomus.

Distribución. Se encuentra en Nayarit en Oxybelis aeneus (WAGLER, 1824)

la Vertiente del Pacífico y en Tamaulipas
en la Vertiente del Atlántico hasta Pana-
má. Sólo se obtuvo para una localidad
en las partes altas del Valle de Cuicatlán
(Mapa 85).
Historia Natural. Esta rara especie se lo-
caliza en los bosques de Quercus a una
altitud de 1,345 m. Es terrestre y de há-
(Foto 151; Fig. 145)
Descripción. Esta serpiente tiene el cuer-
po extremadamente delgado y alargado,
cabeza elongada y hocico puntiagudo,
en forma de flecha (Fig. 145). Llegan
a alcanzar una longitud hocico-cloaca
máxima de 1,000 mm. La cola es larga y
delgada, aproximadamente el 65% de la

224
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

longitud del cuerpo. Las hembras pueden los arbustos y cuando se siente amenaza-
ser más grandes que los machos. Los ojos da, permanece inmóvil con la boca abierta
son moderadamente grandes con la pupila
redonda (Fig. 145). Las escamas dorsales
son lisas o débilmente quilladas, arregla-
das en 17 hileras a la mitad del cuerpo, es-
tas carecen de fosetas apicales. La escama
anal es dividida.

La coloración dorsal es café cenizo o par-

dusco con manchitas negras esparcidas.
La región infralabial, supralabial y la gar-
ganta es blanca o amarillenta. La colora-
ción ventral es gris.

Fig. 145. Vista dorsolateral de la cabeza de
Oxybelis aeneus.
Distribución. Esta especie se distribuye
desde el sur de Arizona a lo largo de la
Vertiente del Atlántico y del Pacífico en
Mapa 86. Distribución de Oxybelis aeneus.
mostrando su garganta azul. Es carnívora
alimentándose principalmente de lagarti-
jas pequeñas como Anolis o Urosaurus.
Se encontró en el estómago de un ejem-

México, a través de Centro América, hacia
el sur hasta Brasil y el centro de Bolivia.
Esta especie se encuentra ampliamente
dstribuida tanto en el Valle de Tehuacán
como en el de Cuicatlán (Mapa 86).
Historia Natural. Es una serpiente co-
mún, es diurna y arborícola, generalmente
se encuentra sobre los arbustos, en donde
suele confundirse con las ramas. Habita
en el bosque tropical caducifolio y en los
matorrales a una altitud de 470 a 1,915 m.
Se desplaza rápidamente por las ramas de
Serpientes
plar en Zapotitlán Salinas, Puebla, una
lagartija del género Urosaurus. Es una
especie ovípara.
Localidades. OAXACA: 6.4 mi N Teotitlan
del Camino, 3100` (UF 42354); 5 mi NW Te-
comavaca (UCM 38992); 2 mi NNE Tecoma-
vaca (TCWC 55641); 1.5 km NO de la Esta-
ción de tren “El Venado” (EBUAP 788); 1 km
NO de Santiago Chazumba (EBUAP 1841);
Zoquiapan Boca de los Ríos (MZFC 8579);
Santiago Quiotepec (MZFC 8581); 1 km S de
Santa María Texcatitlán; 3 km SW del Chilar,
cerca de las torres de transmisión. PUEBLA:

225
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

1 km S San Antonio Texcala, 1550M (KU

137652); 4.7 mi NE Zapotitlán (=10.3 mi
SW) (LSUMZ 38569); Zapotitlan Salinas
(EBUAP 372, 491); 7 mi (rd) NW Teotitlan
del Camino (Oaxaca) (UAZ 27050); Zapo-
titlán Salinas (CNAR 2944); 3 mi S Zapoti-
tlan (UTA 6107-10); 3.5 mi SSW Zapotitlán Fig. 146. Vista dorsolateral de la cabeza de
Pituophis deppei.
(UTA 8752); 5.6 km SSW Zapotitlán Salinas
(UTA 12386); Zapotitlán Salinas, El Basure- Distribución. Es una especie endémica de
ro (UTA 52600); Zapotitlán Salinas (EBUAP
México, se distribuye desde el sur de Chi-
372, 491, 784, 786); 5 km O de Los Reyes
huahua y sur de Coahuila hasta el sur en
Metzontla (EBUAP 787), Zapotitlán de las
Salinas (CNAR 2944); San Juan Raya. las partes oeste y centrales del Altiplano
Mexicano al Valle de México y el sureste
de Puebla y zonas adyacentes a Veracruz.
Solamente se encuentra en el Valle de Te-
huacán (Mapa 87).
Pituophis deppei (DUMÉRIL, 1853)
(Foto 152; Fig. 146)

Descripción. Es una especie de talla gran-

de y cuerpo robusto, llegan a alcanzar una
longitud hocico-cloaca de 1,000 a 1,300
mm, la cola es ligeramente corta aproxi-
madamente el 17 % de la longitud del
cuerpo. La cabeza es ligeramente distin-
tiva del cuello. Los ojos son grandes con
Serpientes

la pupila redondeada (Fig. 146). Presenta

27 hileras de escamas a medio cuerpo,
quilladas las dorsales, y las laterales lisas.
Escama anal única.

Presenta de 27 a 49 manchas dorsales rec-

tangulares oscuras con el centro claro, y
manchas del mismo color laterales inter-
caladas entre las manchas dorsales en un
fondo café amarillento. La cabeza es un
poco más oscura que el resto del cuerpo.
La coloración ventral es crema a blanque-
cina con algunas manchas pálidas en al-
gunos ejemplares.
Mapa 87. Distribución de Pituophis deppei.
Historia Natural. Esta especie habita en
el matorral xerófilo a una altitud entre
1,970 a 2,200 m. Es una especie carnívo-
ra la cual se alimenta principalmente de

226
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

roedores. Es ovípara, con un tamaño de del cuerpo. El vientre es amarillo pálido,

nidada promedio de 18 huevos. aunque en algunos ejemplares se pueden
observar algunas manchas oscuras.
Localidades. PUEBLA: Tehuacán (UMMZ
88687); Tecamachalco (UMMZ 88688); 9.4
mi SSE of Tecamachalco 6550FT (UMMZ
114597); nr Tecamachalco (FMNH 106007,
106009); nr Tehuacán (FMNH 105481); 8 mi
S.E Tehuacán (UF 11310); 21 mi (rd) NW
Teotitlán del Camino (Oaxaca) (UAZ 27042);
cerca de Tehuacán (CNAR 0150); San Die-
Fig. 147. Vista dorsolateral de la cabeza de
go (UIMNH 48747, 48758); 2.5 km NE de Pituophis lineaticollis.
Azumbilla (EBUAP 776); Cuaucnopalan.
Distribución. Desde la parte sur del Al-
tiplano Mexicano en los estados de Mi-
choacán, México, Morelos, y en la Sie-
Pituophis lineaticollis (COPE, 1861) rra Madre del Sur en Guerrero, Oaxaca,
(Foto 153; Fig. 147) Puebla y Guatemala. Se registró en pocas
localidades tanto en el Valle de Tehuacán
Descripción. Serpiente de tamaño grande como en el de Cuicatlán (Mapa 88).
y cuerpo robusto que puede llegar a alcan-
zar una longitud de 1,650 mm, la cola es
corta y robusta, aproximadamente el 17%
de la longitud del cuerpo. Ojos modera-
damente grandes con la pulila redondeada
(Fig. 147). Tiene 27 hileras de escamas

Serpientes
alrededor del cuerpo. Las escamas en la
parte mediodorsal son quilladas y aque-
llas de la región lateral son lisas. Carece
de fosetas apicales. Escama anal única.

La coloración dorsal consiste en la pre-

sencia de dos series de bandas paraverte-
brales continuas en el tercio anterior del
cuerpo, y posteriormente 23 a 45 manchas
dorsales pareadas con los centros claros,
y manchas laterales intercaladas entre
las dorsales en un fondo café amarillen- Mapa 88. Distribución de Pituophis
to. La cabeza es más oscura que el resto lineaticollis.

227
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Historia Natural. Esta especie se puede
encontrar desde el matorral xerófilo hasta
los bosques de pino-encino y Quercus a
una altitud de 1,500 a 2,315 m. Es una es-
pecie diurna de hábitos terrestres. Cuan-
do se siente amenazada mueve la cola
golpeándola en el suelo, produciendo un
sonido como cascabel. Es carnívora, ali-
mentándose principalmente de roedores.
Es una especie ovípara.
Localidades. OAXACA: San Juan Tepeuxi-
la; Sierra Monteflor, camino hacia el arroyo
El Chorro; 8 km NE de San Juan Bautista
Atatlahuca (Monte flor), en el Cerro Agua
Tinta y Arroyo La Tiznada; Camino de la esta-
ción del Venado hacia Almoloyas (aproxima-
damente 18 Km al SW de Tomellin) (MZFC
8575). PUEBLA: 5.6 km SSW Zapotitlán
Salinas (UTAR 19406); Sierra de Acatepec,
7.04 km NE Acatepec on Mex Hwy 125 (UTA
6381); Desviación a la Mesa, Zapotitlán Sa-
linas; Atecoxco, Mpo de Caltepec; San Luis
Atolotitlán.
Serpientes
Rhadinaea fulvivittis COPE, 1875
(Foto 154; Fig. 148)
Descripción. Esta culebra es de talla me-
diana, llega a alcanzar una longitud hoci-
co-cloaca de 320 mm, la cola es modera-
damente larga, aproximadamente el 38 al
46 % de la longitud del cuerpo, en machos
es más larga. Ojos moderadamente gran-
des con la pupila redondeada (Fig. 148).
La cabeza es estrecha y sólo ligeramente
distintiva del cuello. Tiene 17 hileras de
228
escamas dorsales lisas. Fosetas apicales
ausentes. Escama anal dividida.
El color del cuerpo es café claro en el
cual existen tres bandas café oscuro con
los bordes negros, las bandas laterales se
originan desde la punta del hocico (Fig.
148), continuándose por toda la región la-
teral perdiéndose hasta casi el final de la
punta de la cola. Las bandas laterales se
encuentran confinadas a la cuarta hilera
de escamas y la mitad de las adyacentes.
La banda dorsal abarca tres hileras de es-
camas y la mitad de las adyacentes y una
línea oscura corre longitudinalmente por
toda la escama vertebral a la mitad de esta
banda. El vientre es crema inmaculado.
Fig. 148. Vista dorsolateral de la cabeza de
Rhadinaea fulvivittis.
Distribución. Esta especie es endémica de
México y se distribuye en la Sierra Madre
del Sur de Oaxaca al sureste de Puebla y
centro de Veracruz. Se ha registrado sólo
en las zonas montañosas al sureste del Va-
lle de Cuicatlán (Mapa 89).
Historia Natural. Esta especie es común
en los bosques de Quercus y pino-encino
a una altitud de 2,190 a 2,675 m. Es de
hábitos diurnos y terrestres; se encuentran
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
siempre desplazándose sobre la hojaras-
ca, y refugiadas debajo de rocas o tron-
cos. Su alimentación al igual que en otras
áreas donde esta especie se distribuye,
consiste en salamandras del género Tho-
rius (Myers, 1974), las cuales son muy
abundantes en el área donde esta especie
se encuentra. Su modo de reproducción es
ovíparo.
Mapa 89. Distribución de Rhadinaea
fulvivittis.
Localidades. OAXACA: Sierra de Monteflor,
lado de Atatlahuca (MZFC 8727); Desviación
y camino hacia el Arroyo el Chorro (EBUAP
1845); Sierra Monteflor, lado de Zoquiapan
Boca de los Ríos (EBUAP 1846); ladera sur
de la Sierra Monteflor (EBUAP 1844); lade-
ra montañosa media de la Sierra Monteflor
(EBUAP 1842-43); Cerro El Corral, Sierra
Monteflor; Monte Verde, Sierra Monteflor.
Rhadinaea hesperia BAILEY, 1940
(Foto 155; Fig. 149)
Descripción. Culebra de talla mediana,
llegan a alcanzar una longitud hocico-
cloaca de 380 mm, la cola es larga, aproxi-
madamente 50 a 53% de la longitud del
cuerpo. Ojos moderadamente grandes con
la pupila redonda (Fig. 149). La cabeza es
estrecha y sólo ligeramente distintiva del
cuello. Tiene 17 escamas dorsales lisas.
Fosetas apicales ausentes. Escama anal
dividida.
El color del cuerpo es grisáceo alcanzan-
do los bordes de las escamas ventrales;
tiene dos franjas laterales cafés, también
una línea delgada es evidente por toda la
región vertebral, abarcando sólo la mitad
de la escama. Una banda pequeña está
presente en la parte anterior y posterior
de la región ocular. Las escamas suprala-
biales son blancas con algunas manchitas
oscuras (Fig. 149). La cabeza es café os-
curo. Región ventral rojiza.
Serpientes
Fig. 149. Vista dorsolateral de la cabeza de
Rhadinaea hesperia.
Distribución. Especie endémica de Méxi-
co, se distribuye en el oeste de México
desde Sinaloa por la Vertiente del Pací-
fico, hasta Guerrero, entra en la Cuenca
del Balsas en Morelos y en Puebla. Se
229
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
registró para una localidad en el Valle de
Tehuacán (Mapa 90).
Mapa 90. Distribución de Rhadinaea
hesperia.
Historia Natural. Esta rara especie habi-
ta en el bosque tropical caducifolio a una
altitud de 1,835 m. Es una especie diurna
Serpientes
y terrestre. Es ovípara.
Localidades. PUEBLA: San Antonio Cañada
(EBUAP 707).
Salvadora bairdi JAN, 1860
(Foto 156; Fig. 150)
Descripción. Esta serpiente de talla grande
puede alcanzar una longitud hocico-cloaca
de 800 mm. La cola es moderadamente
larga y delgada, aproximadamente 34 a
230
48% de la longitud del cuerpo. Cabeza
ligeramente distintiva del cuello. Ojos
grandes con la pupila redondeada (Fig.
150). La escama rostral se encuentra
agrandada. Presenta 17 hileras de escamas
lisas alrededor del cuerpo en la parte
media y 13 posteriormente antes de llegar
a la cloaca. Fosetas apicales ausentes.
Escama anal dividida.
A diferencia de la otra especie de
Salvadora que habita en el Valle, esta
presenta una banda delgada que comien-
za atrás de las parietales (Fig. 150), corre
longitudinalmente por la parte dorsal del
cuerpo abarcando tres hileras de escamas,
posteriormente abarca sólo una y la mitad
de las adyacentes, hasta llegar a la punta
de la cola. Dorsolateralmente corre otra
banda longitudinal oscura que se origina
también atrás de la cabeza, llegando tam-
bién a la punta de la cola. Adicionalmente
otra banda oscura más delgada se encuen-
tra por toda la tercera o cuarta hilera de
escamas. La cabeza es verde olivo. Vien-
tre amarillento.
Fig. 150. Vista dorsolateral de la cabeza de
Salvadora bairdi.
Distribución. Es una especie endémica al
centro de México. Sólo se registró para el
Valle de Tehuacán (Mapa 91).
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 91. Distribución de Salvadora bairdi.
Historia Natural. Nada se sabe sobre la
historia natural de esta especie en el Va-
lle. Habita en áreas con izotales. Es poco
común en la región, es diurna y de hábitos
terrestres. Se alimenta de lagartijas y su
modo de reproducción es ovíparo.
Localidades. PUEBLA: 1 mi W Cacaloapan
(UTAR 4223, 4346, 4903-4905); 2 km E
Tehuacán (TCWC 22132); km 226 N and
near Tehuacán (TCWC 114530); Tlacotepec
(AMNH 75933); 0.8 mi NW of Cacaloapan,
6300FT (UMMZ 114644); km 226 N and
near Cacaloapan (FMNH 114530).
Salvadora intermedia HARTWEG, 1940
(Foto 157; Fig. 151)
Descripción. Esta serpiente de talla grande
puede alcanzar una longitud hocico-cloaca
de 835 mm, la cola es moderadamente
larga y delgada, aproximadamente 37 a
40% de la longitud del cuerpo. Cabeza
ligeramente distintiva del cuello. Ojos
grandes con la pupila redonda (Fig. 151).
La escama rostral se encuentra agrandada.
Presenta 17 hileras de escamas dorsales
lisas y 13 antes de llegar a la cloaca.
Fosetas apicales ausentes. Escama anal
dividida.
La región medio dorsal presenta una banda
amplia amarillenta que se origina por atrás
de las parietales abarcando anteriormente
seis hileras de escamas, posteriormente
se va adelgazando abarcando tres hileras
de escamas a la mitad del cuerpo, hasta
llegar a la punta de la cola, en donde ya
abarca sólo una. Una banda dorsolateral
café comienza por atrás del ojo (Fig. 151)
Serpientes
y se continúa hasta la punta de la cola. Una
banda estrecha ventrolateral oscura va
siendo también evidente posteriormente
en algunos ejemplares adultos. El color de
la cabeza en algunos ejemplares es verde
olivo. La región ventral anteriormente es
blanco amarillento y posteriormente es
rosáceo.
Distribución. Especie endémica de
México, se distribuye en la Sierra Madre
del Sur de Guerrero, Oaxaca y Puebla. Se
encuentra tanto en el Valle de Tehuacán
como en el de Cuicatlán (Mapa 92).
231
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Fig. 151. Vista dorsolateral de la cabeza de
Salvadora intermedia.
Serpientes
Mapa 92. Distribución de Salvadora
intermedia.
Historia Natural. Es una especie común,
diurna y de hábitos terrestres, habita en el
bosque tropical caducifolio, matorrales, y
bosques de Quercus a una altitud de 500 a
2,080 m. Es muy veloz, cuando se siente
amenazada se desplaza a gran velocidad,
ocultándose en agujeros, o en sitios don-
de hay gran concentración de biznagas.
Se han encontrado ejemplares refugiados
dentro de las biznagas secas. Generalmen-
232
te se alimenta de roedores y lagartijas. Es
una especie ovípara.
Localidades. OAXACA: 2 km O de Santiago
Apoala (EBUAP 1851); 1 km S de San Pe-
dro Jocotipac (EBUAP 1848); San Pedro Jo-
cotipac (EBUAP 1849); 1.5 E de San Miguel
Huautla (EBUAP 1850); Santiago Quiotepec
(MZFC 8577); 3 km E de San Miguel Huautla;
1 km O de Santa María Texcatitlán; carretera
Dominguillo-El Chilar; 15.5 mi E.N.E Cha-
zumba (UF 11316). PUEBLA: 3.4 mi NE jct
Hwy 150 & 131-125 N of Tehuacán (LACM
114064); 8.4 mi S Zapotitlan (LSUMZ 38570);
1 mi W Cacaloapan (UTA 4347, 4584-85);
Acatepec (UTA 12434); 5.6 km SSW Zapo-
titlán Salinas (UTA 12435); Tehuacán, 1 mi
N of (UIMNH 25071); aprox 2 km NNE of
San Luis Temalacayuca (MZFC 14383); 3 km
N de San Antonio Cañada (EBUAP 775); 500
mts de Cacaloapan (EBUAP 693); 3 km SE de
Zapotitlán Salinas (EBUAP 773); San Lucas
Teteletitlán, 1.3 km NNO de San Juan Raya
(EBUAP 1847); 1.5 km N de San Antonio
Cañada, camino hacia Santa Catarina; 3 km E
de San Esteban Necoxcalco; San Juan Raya;
cerca de Caltepec.
Senticolis triaspis (COPE, 1866)
(Foto 158, 159; Fig. 152)
Descripción. Serpiente de talla grande
alcanza una longitud hocico-cloaca de
1,000 mm, la cola es corta, aproxima-
damente el 25 al 30% de la longitud del
cuerpo. La cabeza es moderadamente es-
trecha, alargada y diferenciada del cuello,
terminando en roma. Ojos medianos con
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

la pupila redonda (Fig. 152). Presenta 29 Distribución. Se distribuye desde Ta-

a 39 escamas dorsales, las escamas me-
diodorsales son ligeramente quilladas, y
las laterales son lisas. Fosetas apicales
pareadas están presentes en algunas esca-
mas dorsales. Escama anal dividida.
maulipas en la Vertiente del Atlántico y
Arizona en la Vertiente del Pacífico hasta
Costa Rica. Se registró para algunas lo-
calidades tanto en el Valle de Tehuacán
como en el de Cuicatlán (Mapa 93).

Los coloración en los organismos adultos

es verde olivo, con tintes amarillo-limón
muy tenues. En los jóvenes, la coloración
es diferente, presentan manchas oscu-
ras de forma irregular por toda la región
dorsal del cuerpo, alternadas lateralmente
por otras manchas más pequeñas (Fotos
158, 159). En la cabeza también son no-
torias dos bandas transversales en el hoci-
co, y una banda longitudinal está presente
en la superficie dorsal de la cabeza en la
escama parietal, que se extiende hasta las
primeras escamas dorsales (Fig. 152). La
garganta y escamas labiales son blancas o
crema. La coloración ventral es crema.

Mapa 93. Distribución de Senticolis triaspis.

Serpientes
Historia Natural. Es una especie terrestre
y nocturna que se encuentra en la región
semiárida del Valle a una altitud de 460
a 1,613 m. Un ejemplar fue capturado en
Santiago Quiotepec, Oaxaca en la noche
cuando estaba cruzando las vías del tren.
Se alimenta principalmente de roedores.
Es una especie ovípara.

Localidades. OAXACA: En la vía del tren

en Santiago Quiotepec (MZFC 8630); San
Fig. 152. Vista dorsolateral y patrón de la Juan Bautista Atatlahuca; Santa María Tex-
cabeza en ejemplar joven (arriba) y adulto catitlán. PUEBLA: 5.2 mi SW Tehuacán
(abajo) de Senticolis triaspis.

233
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

(LACM 114090); 2.1 mi N of Tehuacán 5500 ca. Sólo se registró para la región mixteca
FT (UMMZ 114601), Zapotitlán Salinas del Valle de Cuicatlán (Mapa 94).
(EBUAP 513); Carretera Zinacatepec hacia
San Luis Pino, 1803 m (UTA 52591); Zapo-
titlán Salinas, km 28, carr. Tehuacán-Huajua-
pan; San Juan Raya.

Storeria storerioides (COPE, 1865)

Fig. 153. Vista dorsolateral de la cabeza de
(Foto 160; Fig. 153) Storeria storerioides.

Descripción. Serpiente pequeña que llega

a alcanzar una longitud total de 230 a 300
mm, la cola es corta, aproximadamente el
26 % de la longitud del cuerpo. La cabeza
es pequeña y moderadamente distintiva
del cuello. Ojos grandes y pupila redon-
da (Fig. 153). El cuerpo está cubierto por
aproximadamente 15 escamas quilladas.
Fosetas apicales ausentes. Escama anal
dividida.

La coloración dorsal es grisácea con pe-

queñas bandas oscuras transversales por
Serpientes

toda la región dorsal que se van haciendo

más tenues posteriormente. Una marca en
la cabeza en forma de “U” está presente,
y también una mancha pequeña al final de
la labiales. El vientre es crema con mucha Mapa 94. Distribución de Storeria
pigmentación grisácea. storerioides.

Distribución. Esta especie es endémica Historia Natural. Esta rara especie se

de México, se distribuye en la porción sur
del Altiplano Mexicano, desde el sur de
San Luis Potosí hacia el sur, al centro de
Puebla y oeste de Jalisco, también en la
Sierra Madre del Sur de Guerrero y Oaxa-
encontró en una ladera rocosa en el bos-
que de Quercus a una altitud de 2,195 m.
Es de hábitos secretivos, por lo que se
desconocen algunos aspectos de su histo-
ria natural. Es una especie vivípara.

234
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Localidades. OAXACA: 4 km E de San Mi- Distribución. Esta rara especie es endé-

guel Huautla (EBUAP 1852). mica al estado de Oaxaca. Únicamente se
registró en las partes altas al sur del Valle
de Cuicatlán (Mapa 95).

Tantalophis discolor (GÜNTHER, 1860)

(Foto 161; Fig. 154)

Descripción. Esta especie de tamaño me-

diano y cuerpo moderadamente delgado
alcanza una longitud hocico-cloaca de
539 mm en machos, las hembras alcanzan
una longitud hocico-cloaca de 620 mm,
la cola es ligeramente larga, aproxima-
damente el 36% de la longitud del cuer-
po. Ojos medianos con la pupila redonda
(Fig. 154). La cabeza está diferenciada
del cuello, el hocico es truncado en vista
dorsal. Tiene 19 hileras de escamas dor-
sales lisas en el cuerpo. Fosetas apicales
pareadas están presentes en las escamas.
La escama anal es dividida.
Mapa 95. Distribución de Tantalophis
discolor.
Presenta bandas transversales oscuras en
el cuerpo con interespacios amarillos, Historia Natural. Esta especie es muy

un collar nucal también está presente.
Las escamas supralabiales e infralabiales
presentan barras amarillas y negras (Fig.
154). Región ventral crema.
Serpientes
rara en el Valle, habita en el bosque hú-
medo de pino-encino a una altitud de
2,520 m. Se desconocen todos los aspec-
tos sobre la historia natural de esta cu-
lebra. El único ejemplar hallado fue una
hembra que se encontraba dentro de un
tronco húmedo en una ladera con abun-
dante hojarasca.

Localidades. OAXACA: Ladera montañosa

de Monteflor del lado de San Juan Bautista
Atatlahuca (EBUAP 1853).
Fig. 154. Vista dorsolateral de la cabeza de
Tantalophis discolor.

235
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Tantilla bocourti (GÜNTHER, 1895) rara en la región oaxaqueña, en donde se

(Foto 162, Fig. 155) conoce de pocas localidades (Mapa 96).

Descripción. Serpiente de talla peque-

ña, alcanza una longitud hocico-cloaca
de 361 mm, la cola es corta y delgada,
aproximadamente 23 a 28% de la longi-
tud del cuerpo. La cabeza es ligeramente
distintiva del cuello en vista dorsal. Ojos
pequeños y pupila redonda (Fig. 155). Fig. 155. Vista dorsolateral de la cabeza de
Tiene 15 escamas lisas alrededor del Tantilla bocourti.
cuerpo. Fosetas apicales ausentes. Esca-
ma anal dividida.

La coloración dorsal es café amarillento.

La cabeza es negra con un collar nucal
blanco que abarca aproximadamente dos
escamas y media, posteriormente este co-
llar es bordeado por negro (Fig. 155). Una
mancha postocular blanca también está
presente, y en algunos ejemplares se con-
tinúa por toda la región supralabial; man-
chas claras son evidentes en la punta del
hocico o este puede ser completamente
blanco con un par de manchas pequeñas
Serpientes

oscuras, en ocasiones pequeñas manchi-

tas se encuentran por arriba del ojo. Las
infralabiales también pueden ser oscuras.
La región ventral es crema. Mapa 96. Distribución de Tantilla bocourti.

Distribución. Esta especie es endémica Historia Natural. Esta especie habita en

de México y se distribuye ampliamente en
el país en ambas vertientes, desde el no-
roeste de Sinaloa, sur de Durango y oeste
de Zacatecas, hacia el sur llegando hasta
Guerrero, Puebla, sur y centro de Vera-
cruz. La mayor parte de su distribución se
encuentra en el Valle de Tehuacán, siendo
áreas con matorral xerófilo o izotales a
una altitud de 1,500 a 1,992 m. Es de há-
bitos fosoriales y es nocturna, durante el
día se han encontrado especímenes refu-
giados dentro de las biznagas o debajo de
las rocas. Se alimenta de insectos, princi-
palmente escarabajos (Canseco-Márquez

236
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
y Gutiérrez-Mayén, 2006). Es una especie
ovípara.
Localidades. OAXACA: 11.4 mi al sur del
límite Oaxaca-Puebla en la carretera hacia
Zapotitlán; 3 km norte de Santiago Cha-
zumba (EBUAP 1855). PUEBLA: 7.7 km S
San Antonio Texcala, 1576M (KU 187309);
km 226, NW Tehuacán (FMNH 111077); 18
mi N Tehuacán (FMNH 111078); Tehuacán
(FMNH 111082); near Cacaloapan 22 km NW
Tehuacán (FMNH 111091); km 226, 35 km
N Tehuacán (USNM 110395); 5.6 km SSW
Zapotitlán Salinas (UTA 12459); La Virgen
(UIMNH 48776); Cocaloapan Km 226 near
Tehuacán (UIMNH 18781); Km 226 NW Te-
huacán (UIMNH 18786); La Virgen (UIMNH
48776); Zapotitlán Salinas (EBUAP 484);
San Lucas Teteletitlán, límites entre San Juan
Raya y San Lucas (EBUAP 1854); 500 mts S
de San Nicolas Tepoxtitlán; 1.5 km SE de San
Nicolas Tepoxtitlán.
Tantilla flavilineata SMITH & BURGER,
1950
(Foto 163, Fig. 156)
Descripción. Serpientes de tamaño pe-
queño. Alcanzan una longitud hocico-
cloaca de 280 mm, la cola es corta y
delgada, aproximadamente el 24% de la
longitud del cuerpo. La cabeza es ligera-
mente distintiva del cuello en vista dor-
sal. Ojos pequeños y pupila redonda (Fig.
156). 15 hileras de escamas lisas alrede-
dor del cuerpo. Fosetas apicales ausentes.
Escama anal dividida.
El dorso está compuesto por bandas dor-
solaterales longitudinales color café, así
como una banda mediodorsal color crema
que abarca una hilera de escamas y la mi-
tad de las adyacentes, la cual corre lon-
gitudinalmente hasta la punta de la cola.
Una línea longitudinal oscura está presen-
te en la tercera hilera de escamas, la cual
se pierde a la altura de la cloaca. La cabe-
za es color café oscuro, presenta un collar
nucal blanco estrecho que abarca parte de
las escamas parietales, una escama dorsal
y la mitad de la adyacente (Fig. 156). Pre-
senta una mancha postocular que abarca
también toda la región supralabial, otras
manchas blancas también están presentes
en la punta del hocico. Bordes de las infra-
labiales oscuras. Vientre color durazno.
Fig. 156. Vista dorsolateral de la cabeza de
Serpientes
Tantilla flavilineata.
Distribución. Esta rara especie es endé-
mica al estado de Oaxaca. Sólo se registró
para la región Mixteca del Valle de Cuica-
tlán (Mapa 97).
Historia Natural. Esta especie es muy
rara, habita en los bosques de Quercus a
una altitud de 2,190 a 2,340 m. Se encon-
traron en los meses de junio y agosto en
laderas rocosas y con peñas. Es de hábi-
tos fosoriales y nocturna, durante el día
237
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

se encuentran refugiadas debajo de rocas,

Tantilla rubra COPE, 1876
entre troncos, o entre las raíces. Se ali-
(Foto 164; Fig. 157)
mentan generalmente de artrópodos, una
hembra adulta con una longitud hocico-
Descripción. Pequeñas serpientes que
cloaca de 275 mm, tenía en el estómago
llegan alcanzar una longitud hocico-cloa-
un ciempiés grande (Clase Chilopoda,
ca de 361 mm, la cola es moderadamente
Orden Lithobiomorpha) de 71.4 mm. Es
larga, es casi la tercera parte de la longitud
una especie ovípara, esta misma hembra,
del cuerpo. La cabeza es ligeramente dis-
la cual fue capturada en el mes de junio
tintiva del cuello en vista dorsal. Ojos pe-
en San Pedro Jocotipac, Oaxaca, tenía 12
queños y pupila redonda (Fig. 157). Tiene
folículos vitelogénicos.
15 escamas lisas alrededor del cuerpo.
Fosetas apicales ausentes. Escama anal
dividida.

La coloración dorsal es rojiza o café rojizo,

lo que la diferencía de Tantilla bocourti.
La cabeza es negra con un collar nucal
blanco que abarca aproximadamente dos
escamas y media, posteriormente este co-
llar es bordeado por negro. Una mancha
postocular blanca también está presente
y en algunos ejemplares se continúa por
toda la región supralabial; manchas claras
son evidentes en la punta del hocico (Fig.
157). Las infralabiales también pueden
Serpientes

ser oscuras. La región ventral es crema.

Mapa 97. Distribución de Tantilla

flavilineata.

Localidades. OAXACA: 4 km E de San Mi-

guel Huautla (EBUAP 1859-60); 2.5 km S de
San Pedro Jocotipac (EBUAP 1858).

Fig. 157. Vista dorsolateral de la cabeza de

Tantilla rubra.

238
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Distribución. Esta especie se distribuye
desde el centro de Nuevo León, hasta el
oeste de Guatemala. Solamente se regis-
tró para el Valle de Tehuacán (Mapa 98).
Mapa 98. Distribución de Tantilla rubra.
Historia Natural. Esta rara especie habi-
ta en los izotales a una altitud de 2,045
m. Cohabita con Tantilla bocourti en la
región de Cacaloapan, Puebla. Es de há-
bitos diurnos y terrestres, generalmente se
encuentra refugiada debajo de las rocas.
Localidades. PUEBLA: near Cacaloapan
at km 226, 22 km NW Tehuacán (FMNH
105341); km 226, 35 km N Tehuacán (USNM
110387); 22 km NW Tehuacán (UIMNH
48563); 3 km S de Cacaloapan (EBUAP
1856).
Thamnophis bogerti ROSSMAN &
BURBRINK, 2005
(Foto 165; Fig. 158)
Descripción. Serpiente de tamaño mode-
rado y cuerpo robusto. Alcanzan una lon-
gitud hocico-cloaca de 445 mm, la cola es
aproximadamente el 28% de la longitud
del cuerpo. La cabeza es ligeramente dis-
tintiva del cuello. Los ojos son grandes y
la pupila redonda (Fig. 158). Presenta 17
hileras de escamas dorsales fuertemente
quilladas. Escama anal única. Esta es-
pecie es similar a Thamnophis conanti y
Thamnophis lineri, sin embargo difieren
en número de escamas ventrales, subcau-
dales y distribución (ver descripciones de
las otras especies). Escamas ventrales de
133 a 149 y 56 a 69 subcaudales.
La coloración dorsal es café con varias
manchas pareadas oscuras en los lados del
cuerpo, así como varias manchitas peque-
ñas blancas. Tiene un collar nucal oscuro
(Fig. 158). Una línea vertebral clara se
Serpientes
encuentra por toda la región dorsal que
comienza atrás del collar nucal, finalizan-
do hasta la punta de la cola. La cabeza es
vede olivo. Las suturas entre las escamas
supralabiales son oscuras. El vientre es
verde grisáceo.
Distribución. Esta especie es endémica
para el estado de Oaxaca. Sólo se registró
para la región Mixteca del Valle de Cui-
catlán (Mapa 99).
239
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Fig. 158. Vista dorsolateral de la cabeza de
Thamnophis bogerti.
Serpientes
Mapa 99. Distribución de Thamnophis
bogerti.
Historia Natural. Esta especie habita
los bosques de Quercus de la Mixteca de
Oaxaca a una elevación de 2,250 a 2,315
m. Es diurna, de hábitos terrestres y se-
miacuáticos. Es carnívora, en la laguna
del Chicle se encontró un ejemplar adulto
alimentándose de ranas como Lithobates
spectabilis; otro ejemplar de San Pedro
Jocotipac, Oaxaca, tenía en el estómago
una lagartija Anolis quercorum. Su modo
de reproducción es vivíparo.
240
Localidades. OAXACA: Laguna del Chicle,
Santa Catarina Ocotlán, 3 km al sur de San
Miguel Huautla (EBUAP 1863); 1.5 km al sur
de San Pedro Jocotipac (EBUAP 1861-62).
Thamnophis chrysocephalus (COPE,
1885)
(Foto 166, Fig. 159)
Descripción. Serpiente de tamaño mode-
rado y cuerpo un poco robusto, alcanza
una longitud hocico-cloaca de 692 mm, la
cola es moderadamente larga y delgada,
aproximadamente el 35 % de la longitud
del cuerpo. La cabeza es distintiva del
cuello. Los ojos son grandes y la pupila
redonda (Fig. 159). Presenta 17 hileras de
escamas dorsales fuertemente quilladas.
Las escamas supralabiales generalmente
son ocho. Fosetas apicales ausentes. Es-
cama anal única.
El dorso es café o uniformemente negro
con un par de manchas negras en cada
lado del cuerpo. Carece de banda verte-
bral. La cabeza es café. Las supralabiales
e infralabiales son generalmente amari-
llentas y pueden tener barras estrechas
negras o carecer de ellas. El vientre es
grisáceo o verde grisáceo. La lengua es
uniformemente negra.
Distribución. Esta especie es endémi-
ca de México, se distribuye en el sures-
te del estado de Puebla, Veracruz, Sierra
Madre del Sur y norte de Oaxaca, y en la
Sierra Madre del Sur en Guerrero. Se ha
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
registrado para las partes altas tanto del
Valle de Tehuacán como del de Cuicatlán
(Mapa 100).
Fig. 159. Vista dorsolateral de la cabeza de
Thamnophis chrysocephalus.
Mapa 100. Distribución de Thamnophis
chrysocephalus.
Historia Natural. Esta especie habita en
los bosques templados de pino-encino a
una altitud de 1,905 a 2,400 m. Es de há-
bitos terrestres y diurnos. Es una especie
vivípara.
Localidades. OAXACA: Yosocuno (EBUAP
2032); Sierra Monteflor, lado de Atatlahuca
(MZFC 8661); Sierra Monteflor, del lado de
Zoquiapan Boca de los Ríos, cerca del Arroyo
Monteflor (EBUAP 1864); Monteflor: Cerro
El Corral; Monteflor: Monte Verde; 1.5 km
NE de Cacalotepec. PUEBLA: nr Lagunas
San Bernardino (LACM 121854).
Thamnophis conanti ROSSMAN &
BURBRINK, 2005
(Foto 167; Fig. 160)
Descripción. Esta especie de tamaño
moderado puede alcanzar una longitud
hocico-cloaca de 455 mm, la cola es mo-
deradamente larga y delgada, aproxima-
damente el 39% de la longitud del cuerpo.
La cabeza es distintiva del cuello. Los
ojos son grandes y la pupila redonda (Fig.
160). Presenta 17 hileras de escamas dor-
sales fuertemente quilladas. Fosetas api-
cales ausentes. Escama anal única. Las
escamas ventrales en esta especie son de
139 a 150 y las subcaudales de 59 a 75.
Serpientes
La coloración dorsal en esta especie es
café con manchas pareadas oscuras en
los lados del cuerpo que pueden ser o no
visibles, algunas ocasiones se observan
bandas muy estrechas en esta área. Una
línea vertebral clara está presente por toda
la región dorsal abarcando una hilera de
escamas y finaliza casi en la punta de la
cola. Un collar nucal es notorio. Los bor-
des de las supralabiales presentan bandas
oscuras. El color de la cabeza es verde oli-
vo. Vientre oscuro.
241
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Fig. 160. Vista dorsolateral de la cabeza de
Thamnophis conanti.
Distribución. Esta especie es endémica
de México y se distribuye sólo al sureste
de Puebla y sur de Veracruz. Sólo se re-
gistró para el norte del Valle de Tehuacán
(Mapa 101).
Serpientes
Mapa 101. Distribución de Thamnophis
conanti.
Historia Natural. Esta rara especie habi-
ta sólo en los encinares aislados del Cerro
Tres Mogotes a una altitud de 2,900 m.
Es diurna, y de hábitos terrestres. Es una
especie vivípara.
242
Localidades. PUEBLA: Cerro Tres Mogotes
(EBUAP 1866).
Thamnophis cyrtopsis (KENNICOTT,
1860)
(Foto 168; Fig. 161)
Descripción. Es una especie relativamen-
te grande que suele alcanzar una longitud
hocico-cloaca de 660 mm, la cola es mo-
deradamente larga y delgada, aproxima-
damente el 34 % de la longitud del cuer-
po. La cabeza es distintiva del cuello. Los
ojos son grandes y la pupila redonda (Fig.
161). Presenta 19 hileras de escamas dor-
sales fuertemente quilladas. Fosetas api-
cales ausentes. Escama anal única.
La coloración dorsal es café grisáceo a
café oscuro. Una hilera vertebral cla-
ra está presente abarcando una hilera de
escamas; dos hileras de manchas negras
alternadas entre la línea vertebral clara
son presentes. Existe un collar nucal. Las
escamas supralabiales tienen bandas ne-
gras. Vientre grisáceo. La lengua en esta
especie es rojiza.
Fig. 161. Vista dorsolateral de la cabeza de
Thamnophis cyrtopsis.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Distribución. Esta especie tiene una dis-
tribución muy amplia, se encuentra desde
el sur de Utah, sur de Colorado y centro de
Texas en Estados Unidos, hasta el sur por
la mayor parte de Sonora, la Sierra Madre
Oriental y Occidental y el centro y sur del
Altiplano Mexicano, hasta el centro oes-
te de Guatemala. Se registró para algunas
localidades tanto del Valle de Tehuacán
como del de Cuicatlán (Mapa 102).
Mapa 102. Distribución de Thamnophis
cyrtopsis.
Historia Natural. Esta especie se en-
cuentra en el bosque tropical caducifolio
y en el matorral xerófilo a una altitud de
1320 a 1950 m. Generalmente se encuen-
tra asociada a cuerpos de agua. Es una es-
pecie carnívora y es posible que esta se
alimente de algunas ranas. En Zapotitlán
Salinas, Puebla, se han encontrado en un
arroyo en donde hay anuros como Litho-
bates spectabilis, por lo que es posible que
estas formen parte de su dieta. Abbadié-
Bisogno et al. (2003), observaron a esta
especie cuando se estaba alimentando de
un Incilius occidentalis en Zapotitlán Sa-
linas, Puebla. Es una especie vivípara.
Localidades. OAXACA: 16.5 mi (by Mx
Hwy 131), N Cuicatlan, at Rio salado (LACM
130111); estación de tren “El Venado”
(CNAR 11259). PUEBLA: San Antonio Tex-
cala (AMNH 89599); 12.7 km SSW Zapotit-
lán Salinas (UTA 12469); 1.6 km NNE Aca-
tepec (UTA 12470); Sierra Acatepec, 5.0 km
WNW Acatepec (UTA 12472); 5.0 km WNW
Acatepec (UTA 12473); 5.6 km SSW Zapoti-
tlan Salinas (UTA 12474); 2.0 mi N San An-
tonio Texcala (UTA 37109); Atecoxco, 2200
m (UTA 52593); Alrededores del Jardín Bo-
tánico en Zapotitlán (EBUAP 729); al E del
Jardín Botánico (EBUAP 730); 1 km SE de
Caltepec (EBUAP 1865); junto al Río Salado
en Zapotitlán; San Juan Raya.
Serpientes
Thamnophis lineri ROSSMAN &
BURBRINK, 2005
(Foto 169, Fig. 162)
Descripción. Es una especie relativamen-
te grande que suele alcanzar una longitud
hocico-cloaca de 660 mm, la cola es larga
y delgada, aproximadamente el 65% de
la longitud del cuerpo. La cabeza es dis-
tintiva del cuello. Los ojos son grandes y
la pupila redonda (Fig. 162). Presenta 19
hileras de escamas dorsales fuertemente
quilladas. Fosetas apicales ausentes. Es-
243
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

cama anal única. Las escamas ventrales

en esta especie son de 131 a 145 y 51 a 57
subcaudales.

La coloración dorsal es café grisáceo a

café oscuro. Una hilera vertebral cla-
ra está presente abarcando una hilera de
escamas; dos hileras de manchas negras
alternadas entre la línea vertebral clara
están presentes. Existe un collar nucal.
Las escamas supralabiales tienen bandas
negras. Vientre grisáceo.

Mapa 103. Distribución de Thamnophis

lineri.

Fig. 162. Vista dorsolateral de la cabeza de

Thamnophis lineri.
Distribución. Esta es una especie
endémica al estado de Oaxaca. Sólo se
Serpientes
Trimorphodon tau COPE, 1870
(Fotos 170, 171; Fig. 163)
Descripción. Esta especie de tamaño

encuentra en las partes altas del Valle de
Cuicatlán (Mapa 103).
Historia Natural. Sólo se obtuvo una
hembra joven en los bosques de pino a
una altitud de 2,670 m. El ejemplar ob-
tenido se encontraba refugiado debajo de
una roca.
Localidades. OAXACA: Cumbre del Cerro
Cheve (MZFC 8728).
mediano y cuerpo moderadamente robusto
llega a alcanzar una longitud hocico-cloaca
de 695 mm, la cola es corta y robusta,
aproximadamente 21 % de la longitud del
cuerpo. La cabeza es distintiva del cuello
y el hocico es ligeramente truncado en
vista dorsal. Ojos grandes y con la pupila
verticalmente elíptica (Fig. 163). Presenta
23 escamas lisas alrededor del cuerpo.
Esta especie se caracteriza por poseer
dos o tres escamas loreales. Escama anal
dividida.

244
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

El dorso presenta una serie de bandas

transversales color café bordeadas por
un café más oscuro las cuales se van es-
trechando ventralmente y pueden cruzar
la región ventral; cada banda puede pre-
sentar áreas claras, las cuales pueden ser
estrechas o concentradas en manchas dis-
cretas. Los interespacios son gris claro.
La cabeza presenta una marca café que
se extiende desde el hocico hasta la par-
te posterior de las parietales en donde se
interrumpe por la presencia de un collar
nucal claro (Fig. 163).

La región ventral es crema con marcas

oscuras, las cuales vienen de las bandas
dorsales o puede ser inmaculada.
Mapa 104. Distribución de Trimorphodon
tau.

Historia Natural. Esta especie se encuen-

tra por la región semiárida del Valle a una
altitud de 4,25 a 2,420 m. Su actividad es
nocturna y puede ser tanto terrestre como
arborícola. Durante el día se han encon-
trado refugiadas entre las biznagas secas

Fig. 163. Vista dorsolateral de la cabeza de
Trimorphodon tau.
Distribución. Esta especie está amplia-
mente distribuida a lo largo de la Vertien-
te de la Sierra Madre Occidental, Oriental
y Sierra Madre del Sur. Son conocidos
de la Planicie costera y desde la Meseta
Central en las colinas de la Cuenca del
Balsas y Tepalcatepec, hasta el Istmo de
Tehuantepec, en Oaxaca. Se registró tan-
to en el Valle de Tehuacán como en el de
Cuicatlán (Mapa 104).
Serpientes
y bajo las rocas. Pueden hallarse desde
las planicies del valle hasta algunas peñas
rocosas. Su alimentación generalmente
es a base de lagartijas. Se observó a un
ejemplar en Santiago Quiotepec, Oaxaca,
cuando capturó a una lagartija Sceloporus
horridus. Es una especie ovípara, Mc-
Diarmid y Scott (1970) mencionan que
una hembra adulta capturada en Huajua-
pan de León, Oaxaca, (un lugar cercano al
Valle de Tehuacán) el 18 de julio de 1966,
depositó siete huevos, los cuales fueron
incubados, y las crías eclosionaron entre
el 29 de octubre y el primero de noviem-

245
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
bre, 96 días después de que fueron pues-
tos. Una cría fue obtenida en San José
Axuxco, Puebla en el mes de septiembre.
Localidades. OAXACA: 10.0 km N Tecoma-
vaca on Mex Hwy 135 (UTA 17134); Santiago
Quiotepec, cerca del Río Cacahuatal (MZFC
8756); 11.4 mi al sur del límite Oaxaca-Pue-
bla en la carreterra hacia Zapotitlán; 1.5 km
antes de la desviación hacia Quiotepec; 2 km
después de Tecomavaca, hacia Teotitlán; Zo-
quiapan Boca de los Ríos; Santa María Tex-
catitlán; cerca de la vía del tren en Quiotepec;
Camino hacia San Juán Coyula. PUEBLA:
5.6 km SSE Zapotitlan Salinas, 1524M (KU
187313); 9 mi SE Tepanco (TNHC 32860);
2.4 mi S Zapotitlan (LSUMZ 38544); km
71/2, W Cacaloapan (UTA 4586); carretera
a San Luis Atolotitlán (EBUAP 364); 2.0 mi
N San Antonio Texcala (UTA 4591); 2 mi N
Zapotitlan (UTA 5633); 7.5 mi S Zapotitlan
(UTA 5634); 2.9 mi S Zapotitlan on Mex
Hwy 125 (UTA 8836); 5 mi SW Las Ventas
(Mex Hwy 125) (UTA 4589); 4.0 km NE Za-
potitlán Salinas (UTA 12533); 7.1 km SW Te-
huacán (UTA 12534); 13.4 km SW Tehuacán
(UTA 12535); 5.6 km SSW Zapotitlán Sali-
Serpientes
nas (UTA 12536); Acatepec (UTA 12537);
San Diego, ca. 56 mi S Tehuacán (USNM
110402); San José Axuxco (EBUAP 732);
Zapotitlan Salinas (EBUAP 731); Camino a
San Luis Atolotitlan (EBUAP 364); San Lu-
cas Teteletitlan, límites entre San Juan Raya
y San Lucas Teteletitlan (EBUAP 1886); 3
km S de Cacaloapan (EBUAP 1965); 1.2 km
SE de Coxcatlan; Cima del Cerro Chacatecas,
Zapotitlán; 3 km O de Cacaloapan; 500 mts
S de san Nicolás Tepoxtitlán; Zoyalapa, en
la base del Cerro el Pajarito en Zapotitlán; 2
miles from Los Reyes Metzontla, turnoff on
Hwy no. 125; San Juan Raya; Barranca Los
Ladrillos, San Juan Raya.
246
FAMILIA ELAPIDAE
E s una de las familias que contiene
serpientes venenosas. Se encuen-
tran ubicadas en esta familia las cobras,
mambas, serpientes marinas y las ser-
pientes anilladas de coral. Su veneno es
neurotóxico, afectando principalmente el
sistema nervioso. Se localizan en el con-
tinente Americano, en África, Asia y en
Australia, siendo en este último continen-
te en donde se encuentra la mayor diversi-
dad de géneros. En América se distribuye
desde el sur de Estados Unidos hasta el
norte de Argentina y Uruguay. Contiene
62 géneros con aproximadamente 270 es-
pecies. Tres géneros y 18 especies están
presentes en México. Esta familia es muy
rara en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán y
sólo se distribuyen tres especies.
COMO DIFERENCIAR UNA CORALILLO DE UNA
FALSA CORAL EN EL VALLE DE TEHUACÁN-
CUICATLÁN.
Debido a sus hábitos, las coralillos son
difíciles de observar, ya que su actividad
generalmente la llevan a cabo por la tar-
de o noche, sin embargo hay una especie
muy común en el Valle que frecuentemen-
te es confundida con una coralillo, la cu-
lebra Lampropeltis triangulum, la cual es
completamente inofensiva. Esta especie
podría ser confundida sólo con una de las
especies de coral (Micrurus laticollaris)
que presenta el mismo color de los ani-
llos, sin embargo la disposición de estos
es muy diferente. Micrurus laticollaris
tiene un patrón conocido como triadas,
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
es decir la disposición es como sigue, ne-
gro-blanco-negro-blanco-negro, en donde
se observan dos anillos blancos entre tres
negros (Fig. 164 B). Por el contrario la
culebra Lampropeltis triangulum, no tie-
ne este patrón, ya que únicamente tiene
un anillo blanco entre dos negros (Fig.
164 A).
De las otras dos especies de coral, la fal-
sa coral se puede diferenciar fácilmen-
te, Micrurus nebularis y M. pachecogili
tienen el patrón comúnmente conocido
como “RANA”, es decir, rojo-amarillo-
negro-amarillo (Fig. 164 C, D). De ma-
nera que las dos especies de coralillo (M.
nebularis y M. pachecogili) tienen el
anillo rojo bordeado por el amarillo y en
Lampropeltis triangulum el anillo rojo
está bordeado por el negro (Fig. 164 A).
Es importante mencionar que esta dis-
posición se aplica sólo para diferenciar
a las especies de coralillos de las falsas
coralillos del Valle y no para otras re-
giones del país, en donde podemos tener
coralillos con la disposición de los anillos
muy diferente.
Existen otras características que dife-
rencian a las coralillos de las falsas, sin
embargo estas son de escamación, las ver-
daderas coralillos tienen 15 hileras de es-
camas alrededor del cuerpo y la ausencia
de escama loreal (Fig. 123), mientras que
las falsas corales (Lampropeltis) tienen 21
hileras de escamas alrededor del cuerpo y
presentan la escama loreal.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
ELAPIDAE
1. A. Anillos en el cuerpo dispuestos en
triadas (negro-blanco-negro-blanco-
negro) (Fig. 164 B)..............................
...........................Micrurus laticollaris
B. Anillos en el cuerpo no en triadas
(rojo-amarillo-negro-amarillo) (Fig.
164 C, D)...........................................2
2. A. 218-223 escamas ventrales en ma-
chos y 235-242 en hembras; coralillo
del matorral xerófilo y bosque tropi-
cal caducifolio del Valle de Tehuacán-
Cuicatlán..........Micrurus pachecogili
B. 203-208 ventrales en machos y
217-223 en hembras; coralillo de los
bosques de pino-encino de las partes
altas de Cuicatlán ................................
.............................Micrurus nebularis
Serpientes
A
Lampropeltis triangulum
(falsa coralillo, inofensiva)
B
Micrurus laticollaris
(coralillo, venenosa)
Fig. 164. Disposición del patrón de anillos
en las verdaderas y la falsa coralillo.
247
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
C El hocico es negro con una banda parietal
Micrurus pachecogili
(coralillo, venenosa)
D
Micrurus nebularis
(coralillo, venenosa)
Fig. 164. Continuación.
Micrurus laticollaris (PETERS, 1869)
(Foto 172; Fig. 165)
Descripción. Serpiente de coral de tama-
ño medio, alcanza una longitud de 800
mm. La cabeza está ligeramente diferen-
Serpientes
ciada del cuello. Los ojos son pequeños
y la pupila es redondeada (Fig. 165). No
presenta escama loreal. Tiene un total de
15 hileras de escamas lisas alrededor del
cuerpo. No tiene fosetas apicales. Escama
anal dividida.
Se caracteriza por el patrón de anillos que
tiene, los cuales están dispuestos de cin-
co a nueve triadas que rodean el cuerpo,
es decir rojo-negro-blanco-negro-blanco-
negro-rojo, en la primera y última triada
solamente presenta dos anillos negros.
Los anillos negros y blancos son aproxi-
248
madamente del mismo tamaño, y los ani-
llos rojos son casi dos veces el ancho que
el blanco y negro, presentando algunas
manchas pequeñas oscuras dentro de este.
que cubre la mitad o más de las parieta-
les, la escama temporal y las últimas dos
o tres supralabiales, así como una o dos
escamas dorsales (Fig. 165).
Fig. 165. Vista dorsolateral de la cabeza de
Micrurus laticollaris.
Distribución. Esta especie es endémica
de México, se distribuye en Colima y sur
de Jalisco y en la cuenca del Río Balsas
en Michoacán, Guerrero, Morelos, sur de
Puebla, extendiéndose al oeste de Oaxaca.
Se registró sólo para una pequeña área en
el Valle de Tehuacán y en los límítes con
la parte oaxaqueña del Valle (Mapa 105).
Historia Natural. Poco es conocido
acerca de la historia natural de esta rara
especie en el Valle. Habita en el matorral
xerófilo a una altitud de 1,915 m. Son de
hábitos terrestres y su actividad es duran-
te la tarde o en la mañana.
Localidades. OAXACA: 12.1 mi al sur del lí-
mite Oaxaca-Puebla en la carretera hacia Za-
potitlán. PUEBLA. San Juan Raya (EBUAP
789); Zapotitlán Salinas.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 105. Distribución de Micrurus
laticollaris.
Micrurus nebularis ROZE, 1989
(Foto 173; Fig. 166)
Descripción. Esta serpiente de coral al-
canza una longitud hocico-cloaca de 600
mm, la cola es corta. La cabeza está lige-
ramente diferenciada del cuello. Los ojos
son pequeños y la pupila redondeada (Fig.
166). No presenta escama loreal. Tiene un
total de 15 hileras de escamas lisas alrede-
dor del cuerpo. No tiene fosetas apicales.
La escama anal está dividida.
La coloración de esta especie es típica
de las coralillos, consistiendo en anillos
rojos bordeados por amarillos completos
alrededor del cuerpo, incluyendo la cola.
Los colores no son tan brillantes como en
Micrurus pachecogili. Los anillos rojos
son más anchos que los amarillos, los ani-
llos amarillos abarcan aproximadamente
de una a dos escamas, los anillos negros
son casi tan anchos como los rojos. La
mancha negra en la cabeza abarca desde
la escama rostral, hasta la punta del hoci-
co, abarcando también las supraoculares
y frontal, y una pequeña parte de las pa-
rietales (Fig. 166).
Fig. 166. Vista dorsolateral de la cabeza de
Micrurus nebularis.
Distribución. Es una especie endémica
de Oaxaca, su distribución se restringe al
Serpientes
norte del estado. Solo se registró para una
localidad en las partes altas del Valle de
Cuicatlán (Mapa 106).
Historia Natural. Es una especie muy
rara, sólo un ejemplar se colectó en la
mañana en el bosque de pino-encino a
una altitud de 1,629 m en el mes de julio.
Debido a la rareza de la especie, se des-
conocen todos los aspectos de su historia
natural.
Localidades. OAXACA: Sierra Monteflor.
249
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Mapa 106. Distribución de Micrurus
nebularis.
Micrurus pachecogili Campbell, 2000
(Foto 174; Fig. 167)
Serpientes
Descripción. Esta serpiente de coral de
tamaño medio llega a alcanzar una longi-
tud hocico-cloaca de 700 mm, la cola es
corta, siendo el 9.5 % de la longitud to-
tal del cuerpo. La cabeza está ligeramen-
te diferenciada del cuello. Los ojos son
pequeños y la pupila es redondeada (Fig.
167). No presenta escama loreal. Tiene un
total de 15 hileras de escamas lisas alrede-
dor del cuerpo. No tiene fosetas apicales.
Escama anal dividida.
La coloración en esta especie consiste en
el patrón típico de anillos brillantes cuyo
250
orden es rojo-amarillo-negro-amarillo,
estos anillos son completos, encontrándo-
se alrededor del cuerpo. Los anillos rojos
son aproximadamente del mismo ancho
que los amarillos, aunque en algunos es-
pecímenes jóvenes estos son estrechos
posteriormente. En algunas escamas de
los anillos rojos, se pueden apreciar pe-
queñas manchitas negras. Una mancha
negra en la punta del hocico cubre la esca-
ma rostral hasta la tercera escama supra-
labial, llegando hasta la mitad de la esca-
ma frontal (Fig. 167), aproximadamente
la mitad de la mental y las tres primeras
infralabiales son negras. El anillo nucal
negro toca la punta de las escamas pa-
rietales abarcando posteriormente cinco
escamas. La cola está costituída por sólo
anillos negros y amarillos.
Fig. 167. Vista dorsolateral de la cabeza de
Micrurus pachecogili.
Distribución. Es una especie endémica al
Valle de Tehuacán-Cuicatlán (Mapa 107).
Esta especie originalmente fue descrita
para los alrededores de Zapotitlán Salinas,
Puebla (Campbell, 2000), posteriormente
fue hallada cerca de Tehuacán, y recien-
temente fue registrada para la Cañada de
Cuicatlán, Oaxaca.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Mapa 107.
pachecogili.
Distribución de Micrurus
Historia Natural. Esta rara especie ha-
bita en el matorral xerófilo y el bosque
tropical caducifolio a una altitud de 620 a
1,540 m. Es de hábitos terrestres. Se han
encontrado activas durante el crepúsculo.
Debido a sus hábitos, esta coralillo pue-
de alimentarse de culebras pequeñas en el
área donde habita, como pueden ser Co-
nopsis lineata, Tantilla bocourti y Rena
maxima (Canseco-Márquez y Gutiérrez-
Mayén, 2006). Sin embargo, en el para-
je conocido como Agua de Burro en San
Juan Raya, se observó el 13 de julio de
2010 a las 18 hrs, un ejemplar adulto que
mató y comenzó ingeir a una culebra Tri-
morphodon tau. Tambien un especimen
en Zapotitlán Salinas regurgitó a una cu-
lebra Trimorphodon tau. Es una especie
ovípara. Algunas personas comentan que
es más común observarla en los meses de
diciembre a febrero.
Localidades. OAXACA : Cañón El Sabino,
Tecomavaca. PUEBLA: Zapotitlán Salinas
(EBUAP 414, 477, 790-91); 5.6 km SSW
Zapotitlán Salinas (UTA 12546 Holotipo,
17145, paratipo) ; Zapotitlán Salinas (EBUAP
414, 477, 790-91); Tepanco de López (MZFC
19734); Paraje de Agua de Burro.
FAMILIA LEPTOTYPHLOPIDAE
S erpientes que presentan el cuerpo ci-
líndrico, las escamas son cicloides y
brillantes, carecen de ojos o están muy
reducidos. La cola es corta terminando en
una espina córnea. Las escamas del vien-
tre no están diferenciadas de las del dorso.
Son de hábitos fosoriales. Se encuentra en
las regiones tropicales del viejo y nuevo
mundo, excepto Australia. Comprende 12
Serpientes
géneros con 116 especies (Adalsteinsson
et al., 2009). En México hay dos géneros
con ocho especies de las cuales dos están
en el Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
LEPTOTYPHLOPIDAE
1. A. Serpientes de talla grande, cuerpo
color café claro; 12 hileras de escamas
alrededor de la cola, sin mancha blanca
en la escama rostral......Rena maxima
251
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

B. Serpientes pequeñas, cuerpo oscuro Veracruz. Sólo se ha encontrado para una

con bandas longitudinales blancas; localidad en el Valle de Cuicatlán (Mapa
14 hileras de escamas alrededor del 108).
cuerpo; con una mancha blanca en la
escama rostral y en la cola ...................
...................................Epictia goudotii

Epictia goudotii (DUMÈRIL & BIBRON,

1844)
(Foto 175; Fig. 168)
Fig. 168. Vista dorsolateral de la cabeza de
Descripción. Serpientes muy pequeñas Epictia goudotii.
de cuerpo delgado, llegan a alcanzar una
longitud total de 88.2 mm. La cola es ex-
tremadamente corta terminando en una
espina cornea. El cuerpo es cilíndrico. La
cabeza es pequeña y redondeada en vis-
ta dorsal. Presenta 14 hileras de escamas
cicloides, lisas y brillantes, alrededor del
cuerpo de tamaño uniforme. Los ojos son
indistinguibles, la escama ocular llega
hasta el labio (Fig. 168).
Serpientes

El dorso es oscuro. Cada escama dorsal

y lateral tiene una mancha clara dando la
apariencia de bandas longitudinales. Pre-
senta una mancha amarilla en la escama
rostral (Fig. 168) y otra en la punta de la
cola. Vientre gris.

Distribución. Se distribuye en el Pacífico Mapa 108. Distribución de Epictia goudotii

Mexicano desde Colima hasta el sur, por
todo Centroamérica hasta el norte de Co-
lombia y Venezuela. Existen poblaciones
en la Península de Yucatán, aunque en el
Golfo se conoce para el centro y sur de
Historia Natural. Esta es una especie
muy rara en el Valle, se encuentra a una
elevación de 1,160 mts. Es de hábitos
fosoriales, y puede ser encontrada deba-

252
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

jo de las rocas en las zonas de cultivos.

Es insectívora, alimentándose de termitas
(Isoptera).

Localidades. OAXACA: 150 mts N de

Coyula.

Fig. 169. Vista dorsolateral de la cabeza de

Rena maxima.
Rena maxima (LOVERIDGE, 1932)
(Foto 176; Fig. 169)

Descripción. Esta es una de las especies

más grandes de los miembros del géne-
ro Rena, el cuerpo es cilíndrico y llegan
a alcanzar una longitud hocico-cloaca de
305 mm, la cola es muy corta, con una
escama dura y puntiaguda en la punta. La
cabeza es pequeña y redondeada en vista
dorsal. Las escamas del cuerpo son de ta-
maño uniforme, cicloides, lisas y brillan-
tes. Escamas supraoculares presentes, y
son aproximadamente del mismo tamaño
que la frontal y prefrontal. Las escamas
parietales se encuentran en contacto con
la supralabial posterior. Los ojos son muy

Serpientes
pequeñitos, y la escama ocular llega hasta
el labio (Fig. 169). Mapa 109. Distribución de Rena maxima.

La coloración dorsal es café claro y el Historia Natural. Esta especie es terres-

vientre es crema inmaculado.
Distribución. Esta especie es endémica
de México y se distribuye en la Cuen-
ca del Río Balsas en Guerrero, Morelos,
México, Puebla y Oaxaca. Se registró
para ambos estados, sin embargo la ma-
yor parte de su distribución se localiza en
el Valle de Tehuacán (Mapa 109).
tre y de hábitos fosoriales, suele ser en-
contrada debajo de las rocas o enterradas
en lugares muy húmedos. Habitan en el
matorral xerófilo a una altitud de 1,475
a 1,500 m. Algunos ejemplares han sido
encontrados debajo de rocas cerca del
Río Salado en Zapotitlán. Se alimentan
de pequeños insectos. Su modo de repro-
ducción es ovíparo, se tiene información

253
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
sobre una hembra obtenida en Zapotitlán
Salinas en 1983, la cual ovipositó tres
huevos a finales de septiembre (Canseco-
Márquez y Gutiérrez-Mayén, 2006).
Localidades. OAXACA: 11.4 mi al sur del
límite Oaxaca-Puebla en la carretera hacia
Zapotitlán. PUEBLA: 9.0 km SSW Zapotit-
lán Salinas (UTA 12227); 14.2 km SSW Za-
potitlán Salinas (UTA 12228); 5.6 km SSW
Zapotitlán Salinas (UTA 12229); 4.8 km NNE
Acatepec (UTA 22865); viciniy of Zapotitlán
(UTA 14533); 8 km al sur de Zapotitlán
(EBUAP 313, 552-53); San Juan Raya.
FAMILIA TYPHLOPIDAE
Pequeñas serpientes de cuerpo cilíndrico,
los ojos son reducidos o ausentes; las es-
camas del cuerpo son cicloides y brillan-
tes, la cola es reducida, terminando en una
espina córnea. Son de hábitos fosoriales.
Las escamas del vientre no se encuen-
Serpientes
tran diferenciadas de las dorsales. Tiene
una distribución amplia en los trópicos
del viejo y nuevo mundo. Presenta siete
géneros con aproximadamente 215 espe-
cies. En México existen dos géneros con
tres especies, sólo una está presente en el
Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
254
Ramphotyphlops braminus (Daudin,
1803)
(Foto 177; Fig. 170)
Descripción. Pequeñas culebrillas de
cuerpo cilíndrico que llegan alcanzar una
longitud hocico-cloaca de 149 mm, la
cola es muy corta, observándose una es-
cama dura y puntiaguda en la punta. La
cabeza es pequeña y redondeada en vista
dorsal. Las escamas del cuerpo son de ta-
maño uniforme, cicloides, lisas y brillan-
tes. Escamas supraoculares ausentes. Los
ojos son pequeños y la escama ocular esta
separada del labio por la presencia de una
escama supralabial (Fig. 170). Presenta 20
hileras de escamas alrededor del cuerpo.
La coloración dorsal es café oscuro, sien-
do ligeramente más claro en la región
ventral; en los bordes de las escamas pre-
senta manchas negras.
Fig. 170. Vista dorsolateral de la cabeza de
Ramphotyphlops braminus.
Distribución. Sur de Asia, introducida
en las Islas del Océano Índico, África,
Hawai, en México esta especie ha ido am-
pliando constantemente su área de distri-
bución por medio del transporte humano
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
en varios estados. Sólo se conoce para
una pequeña área del Valle de Cuicatlán
(Mapa 110).
Mapa 110. Distribución de Ramphotyphlops
braminus.
Historia Natural. Esta culebrita es de há-
bitos enterradores, y se encuentra asocia-
da a sitios perturbados; se localizan a una
altitud de 600 a 750 m. Los ejemplares se
encontraban cerca de poblados y también
cerca de la vía del ferrocarril. McDowell
(1974) citado por Dixon y Hendricks
(1979) menciona que probablemente pue-
de ser una especie partenogenética, debi-
do a que al examinar 114 individuos para
sexarlos, todas fueron hembras.
Localidades. OAXACA: Estación del tren,
Santiago Quiotepec; San Juan Bautista Cuica-
tlán; Loma Larga, Valerio Trujano.
FAMILIA VIPERIDAE
Es una familia muy diversa que contiene
a serpientes que son altamente venenosas,
presentan un par de colmillos móviles en
la parte anterior de la mandíbula superior.
El veneno es hemolítico. La cabeza es
triangular, posee un par de fosetas senso-
riales. Se encuentran en una gran variedad
de ambientes, desde regiones semiáridas
hasta bosques templados. Se encuentra en
todo el mundo, excepto en Australia. El
género Crotalus de América se caracteri-
za por la presencia de un cascabel córneo
en la punta de la cola. Contiene 28 géne-
ros con aproximadamente 227 especies.
En México existen nueve géneros con 57
especies, seis de las cuales habitan en el
Valle de Tehuacán-Cuicatlán.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DE LA FAMILIA
VIPERIDAE
1. A. Con cuernos arriba de los ojos (Figs.
177, 178); cascabel al final de la cola
Serpientes
ausente...............................................2
B. Sin cuernos arriba de los ojos;
cascabel presente...............................3
2. A. Escamas subcaudales completas
(Fig. 171 A).....Ophryacus melanurus
B. Escamas subcaudales divididas (Fig.
171 B)..............Ophryacus undulatus
3. A. Nueve escamas grandes sobre la
cabeza (Fig. 172 A); banda postocular
ausente.........................Crotalus ravus
B. Más de nueve escamas sobre
la cabeza (Fig. 172 B,C,D); banda
postocular presente............................4
255
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

4. A. Banda postocular negra bordeada
arriba y abajo por blanco, se origina
atrás de los ojos y se extiende hasta
el cuello; supralabiales blancas;
infralabiales con barras........................
..........................Crotalus intermedius
B. Banda postocular tenue, no negra,
se origina atrás de los ojos y baja a los
labios, no se extiende hasta el cuello....
...........................................................5
5. A. Dos internasales (Fig. 172 C); banda
postocular ancha, abarcando hasta
cuatro escamas, la cual baja hasta las
supralabiales (Fig 174).......................
...............................Crotalus molossus
B. Cuatro internasales (Fig. 172
D); banda postocular no tan ancha
abarcando sólo dos escamas, o una
escama y la mitad de la otra; puede o
no bajar hasta las supralabiales (Fig.
176).....................Crotalus scutulatus

A B

Fig. 171. Vista de las subcaudales en

Ophryacus, completas (A) y divididas (B)
Serpientes

A B C D
Fig. 172. Escamas en la cabeza de los vipéridos.

256
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Crotalus intermedius TROSCHEL, 1865
(Foto 178; Fig, 173)
Descripción. Esta serpiente de cascabel
es una de las más pequeñas en el Valle,
es de tamaño medio, y pueden llegar a al-
canzar una longitud hocico-cloaca de 590
mm, las hembras suelen ser más pequeñas
que los machos. La pupila es verticalmen-
te elíptica. La cabeza es moderadamente
triangular, presentando una profunda fo-
seta entre el ojo y el nostrilo (Fig. 173).
Cuatro escamas grandes y planas cubren
la parte anterior del hocico, posteriormen-
te son más pequeñas. El hocico es ligera-
mente truncado en vista dorsal. Presenta
un total de 21 hileras de escamas quilla-
das alrededor del cuerpo. La escama anal
es única. Un conspicuo cascabel largo y
estrecho está presente en la punta de la
cola.
La coloración dorsal es gris con una serie
de manchas con los bordes oscuros que
corren por toda la región mediodorsal;
presenta también en los lados del cuer-
po, dos series de manchas. Dorsalmente
se observan un par de manchas nucales
alargadas longitudinalmente, otro par
pequeño en la región parietal; una banda
transversal también es evidente en la re-
gión supraocular y otra que corre a través
del hocico. Un antifaz está presente que
se origina por atrás de los ojos y finali-
za en la inserción de la mandíbula (Fig.
173), por debajo de este antifaz, las su-
pralabiales posteriores son de color cre-
ma. Las infralabiales presentan pequeñas
bandas oscuras. La cola se encuentra ban-
deada. La región ventral puede presentar
numerosos pigmentos grisáceos o en al-
gunos casos el vientre es color salmón.
Fig. 173. Vista dorsolateral de la cabeza de
Crotalus intermedius.
Distribución. Esta especie es endémica
de México y presenta una distribución
disyunta en las montañas del centro y sur
de México, en los estados de Guerrero,
Hidalgo, Oaxaca, Puebla, Tlaxcala y Ve-
racruz. Se encontró en algunas localida-
des tanto en el Valle de Tehuacán como el
de Cuicatlán (Mapa 111).
Serpientes
Historia Natural. Esta especie habita las
zonas semiáridas del Valle de Tehuacán
y los bosques templados de pino y pino-
encino a una altitud de 2,140 a 2,720 m.
Es de hábitos terrestres, se han encontra-
do ejemplares refugiados debajo de rocas,
dentro de las lechuguillas o dentro de grie-
tas de las rocas en los bosques templados.
Su alimentación es exclusivamente de
lagartijas, aunque ocasionalmente tam-
bién pueden alimentarse de ratones. Un
ejemplar joven obtenido en la desviación
hacia Santa María Pápalo, Oaxaca, tenía
257
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
en el estómago una lagartija Sceloporus
bicanthalis, y hacia la Sierra Negra de
Puebla, se observó un espécimen cuando
se alimentaba de un ratón. Es una especie
vivípara, una hembra preñada fue colec-
tada en Santiago Alseseca, Puebla, en el
mes de enero, se mantuvo en cautiverio, y
posteriormente tuvo seis crías en el mes
de abril con una longitud promedio de
107 mm. En los bosques de pino-encino
de la Sierra Monteflor, Oaxaca, en el mes
de julio, fueron observadas varias crías, y
en el mes de marzo en San José Ixtapa,
Puebla donde el tipo de vegetación es izo-
tal, también se observó una cría.
Serpientes
Mapa 111. Distribución de Crotalus
intermedius.
Localidades. OAXACA: 1 km SE de Yoso-
cuno (EBUAP 2034); Ladera Sur de la Sierra
Monteflor, en camino abandonado (EBUAP
258
1888); ladera montañosa media de la Sie-
rra Monteflor (EBUAP 1887); Cerro El Co-
rral, Monteflor; Sierra Monteflor, del lado de
Atatlahuca (MZFC 8663); Cumbre del Cerro
Cheve (MZFC 8549); vereda hacia el arro-
yo El Chorro, Monteflor, San Juan Tepeuxi-
la. PUEBLA: 1 mi W Cacaloapan, 6800F
(KU 155530); 1 mi W Cacaloapan (AMNH
104474); San José Ixtapa, en la base del Ce-
rro Tres Mogotes (EBUAP 763-64); 700 mts
ENE de Santiago Alseseca; Carretera Nopala,
Tehuacán.
Crotalus molossus BAIRD & GIRARD,
1853
(Foto 179, 180; Fig. 174)
Descripción. Esta serpiente de cascabel
es de tamaño grande y cuerpo robusto,
los adultos llegan a alcanzar una longitud
hocico-cloaca de 1,250 mm. La pupila
es verticalmente elíptica. La cabeza es
ampliamente triangular, presentando una
profunda foseta entre el ojo y el nostrilo.
Tiene seis escamas grandes y planas que
cubren la parte anterior del hocico, poste-
riormente son más pequeñas. El hocico es
ligeramente truncado en vista dorsal (Fig.
174). Presenta un total de 27 escamas
quilladas en el cuerpo. La escama anal es
única. Un conspicuo cascabel largo y ro-
busto está presente en la punta de la cola.
La coloración dorsal es café grisáceo con
una serie de 24 a 34 manchas romboides
por todo el cuerpo con los bordes claros.
Presenta una banda amplia que se origi-
na por atrás del ojo y baja hasta atrás de
la mandíbula abarcando hasta cuatro es-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
camas (Fig. 174). La parte porterior del
cuerpo incluyendo la cola, es más oscura
que el resto del cuerpo. La cola es de café
oscuro a negro. La región ventral es ama-
rillenta o crema inmaculado.
Fig. 174. Vista dorsolateral de la cabeza de
Crotalus molossus.
Distribución. Esta especie se distribuye
ampliamente desde el suroeste de Estados
Unidos, en México desde Sonora hacia
el este a través de Chihuahua, y Coahui-
la hacia el sur por el Altiplano Mexicano
hasta el centro de Oaxaca. Aunque se en-
contraron pocos ejemplares, esta especie
se distribuye ampliamente por todo el Va-
lle de Tehuacán-Cuicatlán (Mapa 112).
Historia Natural. Esta especie se encuen-
tra por toda la planicie del Valle de Te-
huacán-Cuicatlán habitando los diversos
matorrales y bosque tropical caducifolio,
y se localizan también en los bosques de
pino-encino. Esta especie es muy común
en el Cerro Cutha de Zapotitlán Salinas,
Puebla. Su distribución va de los 610 has-
ta los 2,160 m. Su alimentación es a base
de roedores. Es terrestre y generalmente
de hábitos nocturnos. Es una especie viví-
para, se han encontrado ejemplares crías
en los meses de julio y agosto.
Mapa 112. Distribución de Crotalus
molossus.
Localidades. OAXACA: 11.4 mi al sur del
límite Oaxaca-Puebla en la carretera hacia
Serpientes
Zapotitlán; Santiago Apoala; Sierra Monte-
flor; San Juan Bautista Atatlahuca; Santiago
Quiotepec. PUEBLA: 5.6 km SSW Zapotitlán
Salinas (UTA 25854-56, 25857); 5.1 km SSW
Zapotitlán Salinas (UTA 12572-75); Acate-
pec (UTA 12576-78); San Juan Raya (UTA
12579-82); Zapotitlán Salinas (UTA 52576);
San Juan Raya; 2 km SE Zapotitlán Salinas;
Cima del Cerro Chacatecas, Zapotitlán; ca-
rretera Zinacatepec-San Luis Pino; Carretera
Nopala-Tehuacán.
259
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Crotalus ravus (COPE, 1865) de Puebla y extremo norte de Oaxaca y

(Foto 181; Fig. 175) la Sierra Madre del Sur de Guerrero. Se
distribuye ampliamente en el Valle de Te-
Descripción. Esta serpiente de casca- huacán, siendo muy rara en la parte oaxa-
bel alcanza una longitud hocico-cloaca queña (Mapa 113).
de 650 mm, la cola es corta y robusta, el
cuerpo es robusto y los machos son más
grandes que las hembras. La pupila es
verticalmente elíptica. La cabeza es mo-
deradamente triangular, presentando una
profunda foseta entre el ojo y el nostrilo
(Fig. 175). Esta especie se caracteriza por
poseer nueve escamas grandes en toda la
superficie dorsal de la cabeza (Figs. 172 Fig. 175. Vista dorsolateral de la cabeza de
A, 175). El hocico es redondeado en vis- Crotalus ravus.
ta dorsal. Presenta un total de 21 escamas
dorsales fuertemente quilladas. La esca-
ma anal es única. Un conspicuo cascabel
largo y estrecho está presente en la punta
de la cola.

La coloración dorsal es café grisáceo cla-

ro con 22 a 44 manchas negras en la parte
dorsal del cuerpo, frecuentemente estas
manchas tienen el centro claro. La por-
Serpientes

ción posterior de la cabeza tiene un par

de manchas nucales evidentes (Fig. 175).
Manchas laterales del mismo color que
las dorsales se encuentran presentes, solo
que estas son más pequeñas. Existen de
dos a ocho bandas negras en la cola. La
región ventral es grisácea.

Distribución. Esta especie es endémica Mapa 113. Distribución de Crotalus ravus

de México, se distribuye desde eleva-
ciones bajas a altas, desde el Volcán de Historia Natural. Esta víbora de cascabel
Toluca a las tierras altas de la parte oes- es común y habita en los diferentes mato-
te-central de Veracruz, hacia el estado rrales del valle de Tehuacán y sólo en una

260
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
localidad en los encinares de la mixteca
de Oaxaca. Se encuentra a una altitud de
1,500 a 2,695 m. Es de hábitos terrestres
y se han encontrado activas durante el día.
Es una especie vivípara, se han capturado
ejemplares jóvenes en los meses de enero
y junio en San Juan Zacabasco y San An-
tonio Cañada, Puebla.
Localidades. OAXACA: 11.4 mi al sur del
límite de Oaxaca-Puebla en la carretera ha-
cia Zapotitlán, Yosocuno (EBUAP 769).
PUEBLA: 1 mi W Cacaloapan (KU 157872);
5.6 km SSE Zapotitlan salinas, 1524M (KU
187319); Cacaloapan (USNM 110594), 1.0
mi W Cacaloapan (UTA 5662); 3 mi SW Za-
potitlan (UTA 6617-20); 5.6 mi S Zapotitlan
(UTA 4911); 3 mi SSW Zapotitlan (UTA
5814, 8748-50); 5.6 km SSW Zapotitlán Sa-
linas (UTA 12616-21); Zapotitlán Salinas, 25
km SW de Tehuacán (CNAR 3593); San Juan
Raya (CNAR 4024); Acatepec (UTA 12622);
San Juan Raya (UTA 12623)¸ 5.6 km SSW
Zapotitlán Salinas (UTA 12624, 14524-28,
22595, 25858-63, 27212); vicinity of Zapo-
titlan Salinas (UTA 13628-32, 13633-35);
Zapotitlán Salinas, basurero (UTA 52496);
5.1 km SSW Zapotitlán Salinas (UTA 12614-
15); La Virgen (UIMNH 48829); Zapotitlán
Salinas (EBUAP 438,441, 504, 771); 500 mts
N de San Juan Zacabasco; San Lucas Tete-
letitlán (EBUAP 740); San Bernardino La-
guna (EBUAP 772); al norte de San Antonio
Cañada.
Crotalus scutulatus (KENNICOTT, 1861)
(Fotos 182, 183; Fig. 176)
Descripción. Esta serpiente de cascabel
es de tamaño grande y cuerpo robusto,
los adultos llegan a medir una longitud
hocico-cloaca de 1,000 mm. La pupila
es verticalmente elíptica. La cabeza es
ampliamente triangular, presentando una
profunda foseta entre el ojo y el nostrilo
(Fig. 176). Seis escamas grandes y planas
cubren la parte anterior del hocico, pos-
teriormente son más pequeñas. El hocico
es ligeramente truncado en vista dorsal.
Presenta un total de 29 escamas quilladas
en el cuerpo. La escama anal es única. Un
conspicuo cascabel largo y robusto está
presente en la punta de la cola.
La coloración dorsal de esta especie es
clara, presenta una serie de manchas dor-
sales oscuras sin bordes claros. Una ban-
da postocular está presente aunque esta
es reducida, la cual abarca soló una o dos
escamas (Fig. 176). El vientre es amari-
Serpientes
llento o blanquecino.
Fig. 176. Vista dorsolateral de la cabeza de
Crotalus scutulatus.
261
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Distribución. Se distribuye desde el de-
sierto de Mojave en los Estados Unidos,
por todo el Altiplano Mexicano hasta
Puebla. Sólo se conoce para los alrededo-
res de Tehuacán (Mapa 114).
Mapa 114. Distribución de Crotalus
scutulatus.
Serpientes
Historia Natural. Nada se sabe sobre la
historia natural de esta especie en el Va-
lle de Tehuacán. Los registros provienen
de áreas con matorral xerófilo, aunque un
ejemplar joven, recientemente fue obteni-
do en Tehuacán.
Localidades. PUEBLA: Km 226 near
Tehuacán (FMNH 106061); km 226,
Cacaloapan (FMNH 106062); San Diego
(USNM 110926); La Virgen (UIMNH 48825);
Tehuacán (ENCB 1116).
262
Ophryacus melanurus (MÜLLER, 1923)
(Foto 184; Fig. 177)
Descripción. Estas serpientes son de ta-
maño mediano y cuerpo robusto, alcanzan
una longitud hocico-cloaca de 570 mm, la
cola es corta y robusta, aproximadamente
13% de la longitud del cuerpo. La pupi-
la es verticalmente elíptica. La cabeza es
ampliamente triangular, presentando una
profunda foseta entre el ojo y el nostrilo.
Las escamas de la superficie dorsal de la
cabeza son pequeñas. Esta especie se ca-
racteriza por poseer las escamas suprao-
culares realzadas semejando un “cuerno”,
con la punta roma (Fig. 177). El hocico es
moderadamente truncado en vista dorsal.
Presenta un total de 21 hileras de escamas
quilladas en el cuerpo. La escama anal es
única. Subcaudales enteras (Fig. 171 A).
Con una espina en la punta de la cola.
La coloración dorsal es grisácea. Una
banda postocular oscura está presente,
extendiéndose desde el margen poste-
rior inferior del ojo hasta el ángulo de la
mandíbula (Fig. 177). Presenta manchas
en patrón de zig-zag color gris por todo
el cuerpo. Las infralabiales están fuerte-
mente marcadas con manchas café oscuro
a negras. La coloración de la cola es una
de las características más conspicuas de
la especie, dorsalmente la cola tiende a
ser gris carbón a casi negro; ventrolateral-
mente una línea estrecha blanca o amari-
lla se extiende desde la cloaca a la porción
distal de la cola. Ventralmente presenta
una fuerte pigmentación grisácea en un
fondo crema.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Fig. 177. Vista dorsolateral de la cabeza de
Ophryacus melanurus.
Distribución. Esta especie es endémica
de México, se encuentra en el sur de Pue-
bla y norte de Oaxaca. Se registró para
algunas localidades del Valle de Tehuacán
y sólo en una en el de Cuicatlán (Mapa
115).
Mapa 115. Distribución de Ophryacus
melanurus.
Historia Natural. Esta especie habita en
la región semárida del Valle, aunque pue-
den encontrarse en los encinares a una al-
titud de 1,940 a 2,265 m. Es de hábitos te-
rrestres, aunque se pueden encontrar sobre
los izotes. En algunos sitios, esta especie
se encuentra asociada a lugares rocosos.
Se han encontrado refugiadas dentro de
las lechuguillas, bajo rocas o bajo agaves
secos. Es una especie vivípara. Ejempla-
res jóvenes se han observado en el mes de
enero en Santiago Alseseca y en junio en
Cacaloapan, Puebla.
Localidades. OAXACA: 11.4 mi al sur del
límite Oaxaca-Puebla en la carretera hacia
Zapotitlán; La Unión, Tepelmeme. PUEBLA:
2.4 km W Cacaloapan (UTAR 13033); 1.5 km
W Cacaloapan (UTAR 34606); 4.5 mi SSW
Zapotitlán, Sierra de Acatepec (UTAR 5815);
Sierra de Acatepec, 5.0 km WNW Acatepec
(UTAR 12556-59); Near Acatepec (UTAR
39024); 3 km sur de Cacaloapan; La Virgen
(UIMNH 48830); San Juan Raya (CNAR
1744); Santiago Alseseca (EBUAP 720);
San Juan Zacabasco (EBUAP 721); 2-3 km
SSW of Cacaloapan, on the road to San An-
dres Zoyatitlapan (MZFC 14364); 4 km NE
de Tepanco de López; 3 km S de Cacaloapan;
Serpientes
en la base de Cerro Tres Mogotes; San Lucas
Teteletitlán.
Ophryacus undulatus (Jan, 1859)
(Fotos 185, 186; Fig. 178)
Descripción. Esta serpiente es de cuerpo
robusto y puede alcanzar una longitud ho-
cico-cloaca de 665 mm, la cola es corta,
aproximadamente 13% de la longitud del
cuerpo. La pupila es verticalmente elíp-
263
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

tica. La cabeza es elongada dorsalmente Veracruz. Se registró sólo para las partes
y difenciada ampliamente del cuello, pre- altas del Valle de Cuicatlán (Mapa 116).
sentando una profunda foseta entre el ojo
y el nostrilo. Las escamas de la superficie
dorsal de la cabeza son pequeñas. Esta
especie se caracteriza por poseer las es-
camas supraoculares realzadas semejando
un “cuerno”, siendo el final puntiagudo
(Fig. 178). El hocico es truncado en vista
dorsal. Presenta un total de 21 hileras de
escamas quilladas en el cuerpo. La esca-
ma anal es única. Las escamas subcauda-
les se encuentran divididas (Fig. 171 B),
sin espina en la punta de la cola.

La coloración dorsal en esta especie es

verde olivo, presentan un patrón de ban-
das oscuras en zig-zag. Algunos ejem-
plares presentan en la region lateral una
serie de manchas. La coloración dorsal
en ejemplares jóvenes y crías es grisácea Mapa 116. Distribución de Ophryacus
(Fotos 184, 185). La región ventral es undulatus.
amarillo verdoso.
Historia Natural. Esta rara especie ha-
bita en los bosques húmedos de Quer-
cus y pino-encino, a una altitud de 1,795
Serpientes

a 2,385 m. Es de hábitos terrestres y se

han encontrado activas durante el día,
desplazándose sobre la hojarasca. Se han
observado hembras preñadas en el mes de
marzo, y se han visto jóvenes en julio en
La Sierra Monteflor, Oaxaca.
Fig. 178. Vista dorsolateral de la cabeza de
Ophryacus undulatus.
Localidades. OAXACA: Sierra Monteflor del
lado de Zoquiapan, cerca del Arroyo Monte-
Distribución. Esta serpiente es endémica
flor (EBUAP 1889); Cerro Verde, Monteflor;
de México, tiene una distribución frag-
2 km NW de San Lorenzo Pápalo.
mentada, se distribuye en la Sierra Madre
del Sur de Guerrero y Oaxaca y en la Sie-
rra Madre Oriental de Hidalgo, Puebla y

264
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 133. Boa constrictor. Achichipilco, Foto 134. Coluber mentovarius. Santiago
Puebla (Foto: Yoazim Melgarejo). Dominguillo, Oaxaca.

Foto 135. Conopsis acuta. San Martín Foto 136. Conopsis biserialis. Cosjomulco,
Experilla, Puebla. Morelos (Foto: Peter Heimes).

Serpientes

Foto 137. Conopsis lineata. Cerro Tres Foto 138. Conopsis acuta (gris) y C.
Mogotes, Puebla. lineata (café rojizo). Santiago Alseseca,
Tecamachalco, Puebla.

265
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 139. Conopsis megalodon. San Juan Foto 140. Drymarchon melanurus. San Juan
Tepeuxila, Oaxaca. Bautista Cuicatlán, Oaxaca (Foto: Peter
Heimes).
s).

Foto 141. Drymobius margaritiferus. 2 km. Foto 142. Ficimia publia. San Juan Tepeuxila,
NO de San Juan Coyula, rumbo al Río Santo Oaxaca (Foto: Eric Smith).
Domingo, Oaxaca.
Serpientes

Foto 143. Geophis dubius. San Isidro Buenos Foto 144. Hypsiglena torquata. Santa Cruz
Aires, Oaxaca. Nuevo, Puebla.

266
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 145. Imantodes gemmistratus. Bajando Foto 146. Lampropeltis triangulum.2 km E de

la cuesta hacia Zapotitlán, Puebla (Foto: Santiago Chazumba, Oaxaca.
Christoph I. Grünwald).

Foto 147. Lampropeltis triangulum. Estación Foto 148. Leptodeira polysticta.Cerro Verde,
de tren El Venado, rumbo a Almoloyas, Sierra Monteflor, Oaxaca.
Oaxaca.

Serpientes

Foto 149. Leptophis diplotropis. Sierra Foto 150. Mastigodryas melanolomus. San
Monteflor, Oaxaca. Juan Coyula, rumbo a la Peña del Águila,
Oaxaca.

267
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 151. Oxybelis aeneus. Estación de tren Foto 152. Pituophis deppei. Cuaucnopalan,
Quiotepec, Oaxaca. Puebla (Foto: Peter Heimes).

Foto 153. Pituophis lineaticollis. Sierra Foto 154. Rhadinaea fulvivittis. Sierra
Monteflor, Oaxaca. Monteflor, Oaxaca.
Serpientes

Foto 155. Rhadinaea hesperia. Achichipilco, Foto 156. Salvadora bairdi. San Miguel
Puebla. Xoxtla, Puebla.

268
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 157. Salvadora intermedia. Izucar de Foto 158. Senticolis triaspis (adulto). Sur de
Matamoros, Puebla. Puebla.

Foto 159. Senticolis triaspis (joven). Camino Foto 160. Storeria storerioides. 4 km E San
Zinacatapec-San Luis Pino, Puebla. Miguel Huahutla, Oaxaca.

Serpientes

Foto 161. Tantalophis discolor. Sierra Foto 162. Tantilla bocourti. San Juan Raya,
Monteflor, Oaxaca. Puebla.

269
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 163. Tantilla flavilineata. San Pedro Foto 164. Tantilla rubra. Cacaloapan,
Jocotipac, Oaxaca. Puebla.

Foto 165. Thamnophis bogerti. San Pedro Foto 166. Thamnophis chrysocephalus. Sierra
Jocotipac, Oaxaca. Monteflor, Oaxaca.
Serpientes

Foto 167. Thamnophis conanti. Cerro Tres Foto 168. Thamnophis cyrtopsis. Zapotitlán
Mogotes, Puebla. Salinas, Puebla.

270
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 169. Thamnophis lineri. Santiago Foto 170. Trimorphodon tau. Cima del Cerro
Comaltepec, Oaxaca (Foto: Luis F. Vázquez). Chacatecas, Zapotitlán, Puebla.

Foto 171. Trimorphodon tau. Estación del Foto 172. Micrurus laticollaris. Tierra
Tren en Quiotepec, Oaxaca. Colorada, Guerrero (Foto: Eric Smith).

Serpientes

Foto 173. Micrurus nebularis. Sierra Foto 174. Micrurus pachecogili. Paraje Agua
Monteflor, Oaxaca. de Burro, San Juan Raya, Puebla (Foto:
Fernando Reyes).

271
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 175. Epictia goudotii. San Juan Coyula, Foto 176. Rena maxima. Límiteímite Oaxaca-
Oaxaca. Puebla en la carretera hacia Zapotitlán,
Oaxaca (Foto: Christoph I. Grünwald).

Foto 177. Ramphotyphlops braminus. Foto 178. Crotalus intermedius. Santiago

Santiago Quiotepec, Oaxaca. Alseseca, Tecamachalco, Puebla.
Serpientes

Foto 179. Crotalus molossus. Sierra Foto 180. Crotalus molossus. Carretera
Monteflor, Oaxaca. Nopala-Tehuacán, Puebla.

272
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Foto 181. Crotalus ravus. Zapotitlán Salinas, Foto 182. Crotalus scutulatus. Tepeyahualco,
Puebla. Puebla.

Foto 183. Crotalus scutulatus (ejemplar Foto 184. Ophryacus melanurus. Cacaloapan,
jóven). Tehuacán, Puebla. Puebla.

Serpientes

Foto 185. Ophryacus undulatus. (adulto con Foto 186. Ophryacus undulatus. (joven
coloración verde). Sierra Monteflor, Oaxaca. con coloración gris). San Lorenzo Pápalo,
Oaxaca.

273
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén

Kinosternon integrum, San Juan Raya, Puebla (Foto: Tania Saldaña).

TORTUGAS
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

TESTUDINES es amarillento. La cabeza es café oscu-

ra dorsalmente y ligeramente gris o café
FAMILIA KINOSTERNIDAE amarillento lateral y ventralmente. Algu-
nas motas oscuras se encuentran en los la-
Son tortugas dulceacuícolas distribuidas dos de la cabeza. La mandíbula es amari-
ampliamente en América, desde el Este lla presentando barras pequeñas oscuras.
de Canadá hasta Sudamérica. Existen tres Las extremidades son grisáceas.
géneros con 25 especies. En México están
presentes los tres géneros y 17 especies, Distribución. Especie endémica de
sólo una de las cuales está en el Valle de México, se distribuye desde el sur de
Tehuacán-Cuicatlán. Sonora y extremo suroeste de Chihuahua
a lo largo del Pacífico hasta el centro de
Oaxaca, en el Altiplano Mexicano desde
el centro de Durango y sur de Nuevo León
Kinosternon integrum LE CONTE, 1824 hasta el centro de Oaxaca. Se registraron
(Fotos 187, 188) en algunas localidades tanto del Valle de
Tehuacán como del de Cuicatlán (Mapa
117).
Descripción. Estas tortugas llegan a al-
canzar una longitud de 202 mm en cara-
pacho. Los machos son más grandes que
las hembras. El carapacho es alto y oval.
Los lóbulos del plastrón son movibles,
lo cual permite que la tortuga se encierre
completamente en su concha, su longitud
es menor que la del carapacho; el margen
posterior del plastron presenta una mues-
ca; el puente es ancho. La cabeza es larga
con el hocico pronunciado y la mandíbula
en forma de gancho. Existen dos barbillas
largas en la garganta, seguidas posterior-
mente por dos o cuatro pares de barbillas
más pequeñas. Los dedos de las extremi-
Tortugas

dades presentan membranas amplias y

con grandes uñas. La cola en los machos
es más larga que en las hembras.

La coloración del carapacho es gris a café Mapa 117. Distribución de Kinosternon

integrum.
oscuro, el plastrón incluyendo el puente

276
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Historia Natural. Esta tortuga de hábitos
semiacuáticos se encuentra en las partes
bajas del Valle a una altitud de 450 a 1730
m. Se pueden encontrar activas durante la
noche nadando dentro de los arroyos o en
lagunas. Los arroyos en donde es frecuen-
te encontrarlas tienen algas, en donde se
refugian durante el día. En el mes de sep-
tiembre se encontró un ejemplar lejos de
algún cuerpo de agua, en el bosque tropi-
cal caducifolio, rumbo a San Pedro Joco-
tipac, Oaxaca. Dos tortugas se encontra-
ron en un hueco en una pared de tierra a
una altura de un metro del suelo en el mes
de febrero en Santiago Chazumba, Oaxa-
ca. Se observó una cría con una longitud
de 25 mm. de carapacho y un peso de 3.8
gr. en la orilla de una poza sobre roca aso-
leándose a las 11:00 hrs. en el mes de julio
en San Juan Raya, Puebla.
Localidades. OAXACA: 0.4 mi S Cuicatlan
(TCWC 56865); Zoquiapan Boca de los Ríos
(MZFC 8685); Santiago Quiotepec (MZFC
8686); Tecomavaca; Iberia, orilla del Río
Grande; Río Cacahuatal; Río Las Vueltas;
Río Calapa; 100 mts a partir de la desviación
del camino hacia San Pedro Jocotipac. Río
Cacalote, Chazumba; 3.1 km SE de Santiago
Chazumba; 2 km NO de Santiago Chazum-
ba. PUEBLA: San Diego Tehuacán (UMMZ
88726-30); La Virgen N of Tehuacán (UMMZ
88731-48); Km 325 La Virgen (UMMZ 89385-
87); San Diego (UMMZ 89394-95); Caca-
loapan (FMNH 110507, 116510, 116537); La
Virgen (USNM 108590); San Diego (USNM
108591-93); Tehuacán, 40 km N of Tehuacán
(USNM 108608-14); 5.6 km SSW Zapotitlán
Salinas (UTA 19372-83, 19371, 19384-85,
30381-82); la Virgen (UIMNH 48832-33); 2
km SE Zapotitlán Salinas; carretera Texcala-
Zapotitlán; San Juan Raya; Agua de la Co-
fradia, San Juan Raya; Barranca los ladrillos,
San Juan Raya.
Tortugas
277
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán

Foto 187. Kinosternon integrum. (ejemplar Foto 188. Kinosternon integrum. San Juan
cría), San Juan Raya, Puebla (Foto: Marco A. Raya, Puebla (Foto: Tania Saldaña).
Bazán).
Tortugas

278
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
CONSERVACIÓN
Los anfibios y reptiles representan a ni-
vel mundial cerca del 25% de todas las
especies vivientes de vertebrados (Pough
et al., 2001), sin embargo generalmente
son olvidados en términos de esfuerzos de
conservación a pesar de ser grupos diver-
sos en la mayoría de los hábitats donde se
encuentran y en los cuales son elementos
fundamentales al interactuar con la vege-
tación, que les ofrece alimento de manera
directa (especies herbívoras) o indirecta
a partir de los invertebrados que se en-
cuentran en las plantas y de los cuales se
alimenta una gran cantidad de anfibios y
reptiles, sitios para ocultarse y protegerse
de depredadores, además de encontrar en-
tre la cobertura vegetal espacios con con-
diciones microclimáticas adecuadas que
les permiten termorregularse y obtener
una temperatura corporal adecuada para
realizar sus actividades diarias.
Para entender el papel ecológico de los
anfibios y reptiles es necesario compren-
der estas interacciones que hacen de estos
vertebrados eslabones fundamentales de
las cadenas alimentarias, en las cuales en-
contramos representantes de estos grupos
en todos los niveles tróficos de consumi-
dores. Entre los consumidores de primer
orden se encuentran reptiles que se ali-
mentan de material vegetal (tallos, hojas,
flores, frutos, semillas) como es el caso de
las iguanas o las tortugas de desierto; en
el grupo de los consumidores de segundo
orden se encuentra un gran número de ra-
nas, sapos, salamandras, pequeñas lagarti-
jas y serpientes, así como varias especies
de tortugas, cuya dieta es a base de insec-
tos y otros invertebrados como arácnidos
y crustáceos; los consumidores de tercer
orden están representados por anfibios y
reptiles que consumen peces, anfibios y
otros reptiles; los consumidores de cuar-
to orden incluyen a anfibios y reptiles de
mayor talla como la mayoría de las ser-
pientes y cocodrilos, que se alimentan de
otros reptiles, aves y mamíferos.
El análisis de las relaciones tróficas de
los anfibios y reptiles muestra que exis-
ten especies que tienen dietas genera-
lizadas como la mayoría de las tortugas
dulceacuícolas y marinas, y especies con
dietas especializadas como el caso de al-
gunas lagartijas y serpientes, haciendo
de las poblaciones de estos organismos
eficientes controladores de plagas (insec-
tos, roedores) que afectan las actividades
agrícolas y ganaderas (Altamirano-Álva-
rez y Soriano-Sarabia, 2010), así como de
aquellos organismos (insectos) que son
vectores de enfermedades que afectan la
salud humana y de los cuales se alimen-
tan. Por lo anterior, las comunidades de
anfibios y reptiles son parte fundamental
del equilibrio en los ecosistemas donde se
encuentran. Adicionalmente, los anfibios
son excelentes indicadores biológicos del
deterioro ambiental debido a la alta per-
meabilidad de su piel que absorbe rápi-
damente sustancias tóxicas, haciéndolos
muy sensibles a contaminantes como los
pesticidas y metales pesados que son ver-
279
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
tidos a los cuerpos de agua donde habitan
o se reproducen (Pough et al., 2001).
No obstante, las poblaciones de anfibios
y reptiles tanto de especies abundantes
como raras están disminuyendo rápida-
mente en muchas regiones del planeta
(Zug et al., 2001), y aunque actualmen-
te no hay evidencia de que un sólo factor
sea la causa, las investigaciones sugieren
que hay efectos locales y factores globa-
les que actúan de manera conjunta afec-
tando las densidades poblacionales de los
anfibios y reptiles. Dentro de los efectos
locales se encuentran, la introducción de
especies exóticas que actúan como depre-
dadores o competidores, pesticidas y otras
formas de contaminación, enfermedades,
destrucción del hábitat (principalmente
de los sitios de reproducción), y sobreex-
plotación de las especies por los humanos
(Pough, et al., 2001) que los capturan para
comérselos porque son una buena fuente
de proteína, o para comercializarlos de
manera ilegal como mascotas o para utili-
zar partes de ellos como el cascabel o la
piel para elaborar artesanías, zapatos, bol-
sas, cinturones, o incluso para utilizarlos
en medicina tradicional (Zug et al., 2001).
Los factores globales en cambio, incluyen
aspectos como el incremento en la tempe-
ratura debido al calentamiento global, llu-
via ácida, y los cambios en la cantidad y
patrones de lluvia a nivel regional, lo que
produce sequía como una consecuencia
del calentamiento global y deforestación
a gran escala (Pough et al., 2001).
280
Las poblaciones de anfibios y reptiles es-
tán declinando y ambos son parte de la
declinación mundial de la biodiversidad,
por lo que es urgente llevar a cabo pro-
gramas de conservación que incluyan tres
aspectos fundamentales. El primero es
la protección del hábitat, debido a que la
principal causa de la disminución de los
anfibios y reptiles es la modificación o
destrucción de su hábitat, resultado de las
presiones del crecimiento de las poblacio-
nes humanas y desarrollo económico, en
este sentido el establecimiento de Áreas
Protegidas resulta fundamental como una
estrategia de conservación que permite la
protección de diversas comunidades de
plantas y animales en un área o región,
además la gente local debe obtener un in-
centivo económico a través de actividades
como el ecoturismo entre otras, para que
preserven los hábitats, su flora y fauna.
El segundo aspecto a considerar, es que
un programa eficiente de conservación
debe incluir a la gente de las comunida-
des, considerando su percepción cultural,
valores y prejuicios hacia los anfibios y
reptiles (Pough et al., 2001), que gene-
ralmente son rechazados y sacrificados
indiscriminadamente, en el caso de los
anfibios principalmente por la viscosidad
de su piel o por la presencia de verrugas
como en el caso de los sapos (Altamira-
no-Álvarez y Soriano-Sarabia, 2010), en
los reptiles todos son considerados como
venenosos aunque muchas especies sean
inofensivas. Por lo que deben hacerse es-
fuerzos como la educación ambiental para
cambiar esta percepción y comprender la
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
importancia ecológica, cultural, social y
económica de estos organismos, así como
los beneficios estético, cultural, ecológi-
co, económico y científico que obtenemos
de ellos. Tercero, es necesaria más inves-
tigación biológica (Pough et al., 2001),
social, antropológica, para lograr una
conservación exitosa. En el aspecto bio-
lógico es necesario conocer la biología re-
productiva, dieta y dinámica poblacional
entre otros, para llevar a cabo programas
de uso sostenible de las poblaciones de
anfibios y reptiles, o establecer granjas o
criaderos de especies de interés comercial
(Zug et al., 2001) como ranas, iguanas,
tortugas, cocodrilos, que disminuyan la
presión sobre las poblaciones silvestres,
al mismo tiempo que generen un benefi-
cio económico a las comunidades.
Ninguna de estas acciones de manera
aislada soluciona el problema de la con-
servación de los anfibios y reptiles, por
lo que deben llevarse a cabo de manera
conjunta, concentrando los esfuerzos en
áreas de gran diversidad biológica como
lo es el Valle de Tehuacán-Cuicatlán, una
de las regiones más diversas del país y
donde actualmente sabemos que habitan
117 especies de anfibios y reptiles. Pero
este conocimiento no es suficiente y debe-
mos continuar trabajando en dos aspectos,
uno son las investigaciones acerca de los
requerimientos de hábitat, biología repro-
ductiva, alimentación, historia de vida,
enfermedades, movimientos de las dife-
rentes especies, el otro es el trabajo con
las comunidades locales para que vean la
conservación biológica como un benefi-
cio, solo así lograremos a largo plazo la
conservación exitosa de la gran riqueza
herpetofaunística del Valle de Tehuacán-
Cuicatlán.
281
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
GLOSARIO
Abanico gular. Porción de piel con co-
lores llamativos formando un pliegue ex-
tendible, presente en algunas lagartijas,
siendo más desarrollado en machos quie-
nes lo utilizan en despliegues de cortejo y
defensa territorial.
Aglifa. Serpiente cuyos dientes son todos
del mismo tamaño y carecen de surco o
canal, por lo tanto no tiene colmillos y es
inofensiva (no venenosa).
Alantoides. Membrana extraembrionaria
que acumula el material de desecho del
metabolismo embrionario.
Amnios. Membrana extraembrionaria
más interna que rodea y protege al em-
brión con el líquido amniótico.
Amplexo. Abrazo sexual en anfibios, en
el cual el macho con sus extremidades
anteriores sujeta a la hembra en posición
dorsal, liberándola hasta que esta comple-
ta la puesta de los huevos.
Anfibio. Organismo que pasa una parte de
su vida en el agua (generalmente la etapa
de larva) y otra en la tierra.
Autotomía caudal. Mecanismo de defen-
sa que presentan muchas lagartijas, esta
consiste en desprender la cola voluntaria-
mente para poder distraer al depredador y
facilitar la huida.
282
Arborícola. Organismo que vive en árbo-
les o grandes arbustos.
Barlovento. Ladera lluviosa de una cade-
na montañosa.
Biodiversidad. Variedad y variabilidad
de los seres vivos, incluyendo el número
de especies y la variación genética dentro
de las especies.
Bolsa postfemoral. Pliegue de piel en
forma de saco o bolsa, localizado en las
extremidades posteriores, particularmen-
te en la superficie posterior del fémur.
Branquias. Órganos respiratorios, lo-
calizados en el cuello o región faríngea,
adaptados para el intercambio de oxígeno
directamente con un medio acuático.
Bromelia. Género de plantas de la fami-
lia Bromeliacea, generalmente son plan-
tas herbáceas, muchas de ellas epífitas
con hojas arrosetadas, semejando a un
maguey.
Cadena alimentaria. Serie de organis-
mos a través de los cuales pasa la energía
por transferencia. La cadena está formada
por eslabones, cada uno constituido por
grupos de organismos específicos. Cada
eslabón o nivel trófico se alimenta y obtie-
ne energía del que le procede y a su vez,
es consumido por el siguiente eslabón.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Caducifolio. Que permanece sin hojas
durante una parte del año.
Calentamiento global. Aumento de la
temperatura media de la superficie terres-
tre, considerado como un síntoma y una
consecuencia del cambio climático.
Carapacho. Parte superior de la concha
de una tortuga.
Carnívoro. Organismo que se alimenta
del cuerpo de otros animales.
Cascabel. Apéndice caudal queratinizado
que produce sonido en las serpientes que
lo poseen (cascabeles).
Cloaca. Cámara común que recibe los
contenidos de los sistemas digestivo, re-
productor y excretor.
Competidor. Organismo que utiliza los
mismos recursos (ej. alimento, espacio,
parejas) que otro organismo de su misma
o de diferente especie.
Condiciones microclimáticas. Condi-
ciones de temperatura y humedad pre-
sentes en el sitio (microhábitat) donde se
encuentra un organismo.
Cónico. Se refiere al tipo de escama en
forma de cono como en el caso de las la-
gartijas del género Xenosaurus.
Consumidor de primer orden. Organis-
mo que se alimenta directamente de los
productores primarios (plantas).
Consumidor de segundo orden. Orga-
nismo que se alimenta de consumidores
de primer orden.
Consumidor de tercer orden. Organis-
mo que se alimenta de consumidores de
segundo orden.
Consumidor de cuarto orden. Organis-
mo que se alimenta de consumidores de
tercer orden.
Cópula. Contacto sexual en el cual el
macho introduce los espermatozoides en
la hembra.
Corion. Membrana extraembrionaria más
externa, permite el intercambio de gases
entre el embrión y su medio.
Cosmopolita. Especie que se distribuye
ampliamente en todo o casi todo el mun-
do.
Crepuscular. Organismo activo al ano-
checer o al amanecer.
Crestas craneales. Líneas ósea elevadas
localizadas en la superficie dorsal o en los
lados de la cabeza de los sapos de la fa-
milia Bufonidae. El número de crestas es
una característica importante para la de-
terminación de las especies.
Deforestación. Tala de un bosque con el
propósito de utilizar esa tierra para la agri-
cultura o ganadería y aprovechar la made-
ra para la construcción o la industria.
283
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Depredador. Organismo que mata y de-
vora a otro organismo (ej. carnívoros).
Desarrollo directo. Organismos como
algunos anfibios que durante su ciclo de
vida no pasan por una fase larvaria (rena-
cuajo), por lo que del huevo eclosiona un
organismo semejante al adulto.
Desarrollo indirecto. Organismos como
algunos anfibios que durante su ciclo de
vida pasan por una fase larvaria (renacua-
jo) que sufre metamorfosis para llegar al
adulto.
Deterioro ambiental. Conjunto de daños
que afectan la calidad e incluso la exis-
tencia de un ecosistema, comunidad o po-
blación.
Dieta especializada. Alimentación en la
que se incluye uno o unos pocos tipos de
alimento.
Dieta generalizada. Alimentación en la
que se incluyen una gran variedad de ti-
pos de alimento.
Disco adhesivo. Se refiere a la expansión
de la punta de los dedos en muchas espe-
cies de ranas, generalmente asociada con
hábitos arborícolas.
Disco oral. Estructura propia de los re-
nacuajos, compuesta por el labio superior
e inferior, generalmente con hileras de
dientes transversos superados por hileras
de dientes labiales.
284
Disyunta. Cuando la distribución geo-
gráfica de una especie es fragmentada o
discontinua.
Diurno. Organismo activo durante el día.
Dorsal. En un organismo se refiere a la
espalda. Contrario a ventral.
Ecosistema. Sistema formado por un
conjunto de comunidades de plantas y
animales (factor biótico) y el medio físi-
co (factor abiótico) que las rodea en una
zona determinada. Ambos componentes
interactúan formando una unidad ecoló-
gica.
Ectotermo. Organismo que obtiene su
temperatura corporal por fuentes externas
de calor como la radiación solar. Ej. anfi-
bios y reptiles.
Endémico. Especie restringida a un área
determinada.
Endemismo. Patrón de distribución que
se refiere a aquellas especies restringidas
a un área determinada.
Endotermo. Organismo que obtiene y
regula su temperatura corporal por meca-
nismos internos (ej. aves y mamíferos).
Epidermis. Capa superficial de la piel,
delgada y no vascularizada.
Epífita. Planta que vive sobre otra
planta.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Epitelio. Tejido formado por una o varias
capas de células que recubren los órganos
del cuerpo de un organismo.
Escama. Estructura en forma de placa, de
consistencia dura, que en número varia-
ble recubre el cuerpo de los reptiles.
Escama anal. Una única escama simple o
dividida que cubre la abertura de la cloa-
ca.
Escama frontal. Una sola escama grande
localizada en la superficie dorsal de la ca-
beza de lagartijas y serpientes, siendo más
grande en estas últimas.
Escama frontonasal. Escama localizada
en la superficie dorsal del hocico en la-
gartijas, ubicada entre las internasales,
prefrontales y loreales.
Escama internasal. Una de dos o más
escamas que se ubican en la punta del ho-
cico entre las nasales, en lagartijas y ser-
pientes.
Escama loreal. Una o más escamas ubi-
cadas en la parte lateral de la cabeza entre
el nostrilo y el ojo.
Escama postrostral. Una de las escamas
de la punta del hocico, localizadas pos-
teriormente y en contacto con la escama
rostral.
Escama postocular. Escama o escamas
localizadas en la parte posterior del ojo.
Escama prefrontal. Uno de un par de es-
camas localizadas en la superficie dorsal
del hocico en reptiles. Se encuentra des-
pués de la escama frontal.
Escama preocular. Escama o escamas,
localizadas en la parte anterior del ojo.
Escama supraocular. Escama o escamas,
localizadas en la parte superior del ojo.
Escama temporal. Una o más hileras de
escamas localizadas en la región tempo-
ral de la cabeza en lagartijas y serpientes,
justo después de las postoculares. En el
caso de serpientes, se pueden encontrar
temporales anteriores y posteriores, la
presencia o ausencia, y número de estas,
es de importancia taxonómica.
Escamas subcaudales. Todas las esca-
mas localizadas en la región ventral de la
cola.
Escamas ventrales. Todas las hileras de
escamas presentes en la región ventral del
cuerpo en lagartijas y serpientes, excep-
tuando las de la cola.
Escudos geniales. Uno o varios pares de
escamas alargadas localizadas en la man-
díbula inferior en serpientes y algunas la-
gartijas.
Especie exótica. Especie que no es nativa
de una región particular y que fue introdu-
cida en ella de manera artificial.
Espermatóforo. Cápsula que contiene
285
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
los espermatozoides y que es producida
por los machos de salamandras.
Extirpado. Extinción local de la pobla-
ción de alguna especie en cierta área, no
implicando la extinción de la especie en
toda su área de distribución.
Falange. Cada uno de los pequeños hue-
sos que forman los dedos de las manos y
de los pies.
Fertilización. Unión de un gameto mas-
culino y uno femenino para formar un
huevo. Esta puede ser interna o externa.
Fertilización externa. Proceso en el cual
los gametos masculinos y femeninos son
liberados generalmente en el agua donde
se unen. Ej. ranas y sapos.
Fertilización interna. Fertilización en la
cual el esperma es introducido en el trac-
to reproductor de la hembra por medio de
un órgano copulador, o es tomado por la
hembra en forma de espermatóforo que el
macho ha liberado previamente, como en
el caso de salamandras.
Folículo. Células que rodean a los óvulos
inmaduros en los ovarios.
Folículo no vitelogénico. Folículo pe-
queño de color blanco.
Folículo vitelogénico. Folículo que se en-
cuentra en la fase de formación y acumu-
lación de vitelo, por lo que presenta una
coloración blanco cremoso o amarillo.
286
Forrajeo. Actividad de búsqueda y ob-
tención de alimento.
Foseta termosensorial. Cavidad profun-
da a cada lado de la cabeza entre el ojo y
el nostrilo, presente en las serpientes vi-
peridas y cuya función es la de captar las
variaciones en la temperatura, siendo un
mecanismo eficiente en la detección de
las presas.
Fosorial. Organismo adaptado para exca-
var o vivir debajo del suelo.
Género. Categoría taxonómica debajo
del nivel de familia y por arriba del nivel
de especie.
Glándula. Órgano cuya función es la de
secretar sustancias (ej. hormonas).
Glándulas granulares. Tipo de glándulas
presentes en la piel de los anfibios y cuya
función es la producción de sustancias
tóxicas que sirven como mecanismo de
defensa contra depredadores. Son menos
abundantes que las glándulas mucosas y
se encuentran formando agregados en si-
tios específicos como la cabeza y cuello y
en la superficie dorsal de la cola.
Glándulas hedónicas. Series de glándu-
las presentes en los machos de algunas
salamandras y cuyas secreciones estimu-
lan la actividad sexual en las hembras. Se
localizan en varias partes del cuerpo, in-
cluyendo la región temporal de la cabeza,
a los lados del cuello, en la región escapu-
lar, submandibular, en la barbilla (glándu-
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
la mental), a lo largo del párpado inferior,
en las mejillas y en la base de la cola.
Glándula lumboinguinal. Evidente par-
che glandular de forma ovalada, localiza-
do en la ingle en algunas ranas.
Glándula mental. Glándula hedónica de
forma circular, localizada en la garganta
de los machos de las salamandras de la
familia Plethodontidae, siendo evidente
durante la época de reproducción.
Glándulas mucosas. Glándulas presentes
en la piel de los anfibios y cuya función
es la producción de sustancias lubricantes
para mantener húmeda la piel. Se encuen-
tran ampliamente distribuidas en el cuer-
po, siendo más abundantes en el dorso
que en el vientre.
Glándula parotoide. Estructura glandu-
lar presente en anfibios, localizada atrás
del ojo sobre la cabeza y en algunas es-
pecies se extiende hasta el cuello y hom-
bros. Las secreciones de esta glándula son
tóxicas. Muy desarrollada en los sapos de
la familia Bufonidae.
Gránulos. Pequeñas elevaciones redon-
deadas en la piel de algunos anfibios y
reptiles.
Grávida. Hembra que lleva los huevos en
su cuerpo por poco tiempo desde la fertili-
zación hasta la oviposicón (oviparidad).
Hábitat. Sitio o entorno particular en el
que se desarrolla una planta o animal.
Hemipene. Uno de los órganos copulado-
res pares localizados lateralmente en una
cavidad en la base de la cola en lagartijas
y serpientes.
Hemotóxico. Sustancia capaz de disolver
los glóbulos rojos. Tipo de veneno presen-
te en serpientes de cascabel y nauyacas.
Herbívoro. Organismo que se alimenta
principalmente de plantas.
Herpetofauna. Conjunto de anfibios y
reptiles que habitan en una región.
Hibernación. Fenómeno que presentan
muchos anfibios y reptiles para pasar el
invierno en un estado de reposo que im-
plica una reducción notable en su meta-
bolismo.
Huevo. Célula que resulta de la unión de
un óvulo con un espermatozoide.
Imbricado. Término utilizado para refe-
rirse a las escamas que cubren el cuerpo
de los reptiles, cuando estas se sobrepo-
nen (el borde posterior de una escama se
sobrepone con el borde anterior de la si-
guiente escama).
Indicador biológico. Especie que es utili-
zada para detectar variaciones o desequi-
librios en un ecosistema natural.
Infralabiales. Hilera de escamas que se
localizan en el margen inferior de la man-
díbula en lagartijas y serpientes.
287
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Inmaculado. Coloración sin manchas.
Invertebrado. Organismo que carece de
columna vertebral.
Laminillas. Hileras de placas blandas,
transversas y sobrelapadas, presentes en
la superficie ventral de los dedos de al-
gunas lagartijas. Pueden ser expandidas
como en Anolis, o divididas sobre la línea
media como en Hemidactylus.
Larvas. Periodo del ciclo de desarrollo de
los animales entre embrión y adulto.
Lluvia ácida. Lluvia que contiene partí-
culas y aerosoles con acidez elevada, pro-
ducto de la contaminación ambiental. El
pH de esta lluvia varía entre 2 y 5.
Longitud hocico-cloaca. Distancia del
cuerpo, tomada desde la punta del hocico
hasta la cloaca.
Membranas extraembrionarias. Finas
capas de tejido que rodean al embrión du-
rante su desarrollo en vertebrados como
reptiles, aves y mamíferos. Son cuatro las
membranas extraembrionarias, el amnios,
corion, alantoides y el saco vitelino.
Membrana interdigital. Delgada mem-
brana presente en las extremidades de las
ranas, la cual conecta los dedos adyacen-
tes, puede presentarse sólo en la base o
extenderse hasta la punta de los dedos.
Metal pesado. Elemento químico de alto
288
peso atómico, por lo general tóxico, se en-
cuentra en el ambiente como residuo de
las actividades humanas y puede acumu-
larse en las cadenas alimentarias. Elemen-
tos como el mercurio, cadmio, plomo, ar-
sénico y cromo son metales pesados.
Metamorfosis. Proceso que ocurre du-
rante el desarrollo de un organismo para
pasar de la etapa larval a la adulta y que
implica cambios estructurales y fisiológi-
cos.
Mucronadas. Terminación en forma de
punta. Tipo de escama que presenta una
proyección en forma de espina en el borde
posterior. Presente en varias especies de
lagartijas.
Muda. Remoción de la capa más superfi-
cial de la epidermis. Proceso presente en
anfibios y reptiles.
Neurotóxico. Tipo de veneno que daña el
sistema nervioso, presente en las serpien-
tes de coral.
Nivel trófico. Ubicación particular o esla-
bón ocupado por una población o especie
dentro de la cadena alimentaria.
Nostrilo. Abertura nasal.
Omnívoro. Organismo que en su dieta in-
cluye tanto materia vegetal como animal.
Opistoglifa. Serpiente semivenenosa
con un par de dientes fijos y ligeramente
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
agrandados situados en la parte posterior
de la maxila.
Órgano de Jacobson. Estructura sen-
sorial localizada en el techo de la boca
en reptiles (excepto cocodrilos adultos),
cuya función es el análisis químico (pro-
bando y oliendo) del ambiente que rodea
al organismo.
Oviducto. Parte del aparato reproductor
de las hembras, en forma de tubo.
Ovíparo. Organismo que produce crías
por medio de huevos que son expulsados
del cuerpo de la madre poco tiempo des-
pués de su producción, por lo que el desa-
rrollo del embrión ocurre fuera del cuerpo
de la madre.
Partenogénesis. Tipo de reproducción en
la cual las hembras se reproducen sin la
participación del esperma del macho. Las
crías que son todas hembras son genética-
mente idénticas a la madre.
Partenogenético. Organismo que se re-
produce por partenogénesis. Algunos
anfibios y reptiles se reproducen por par-
tenogénesis, en estos casos todos los indi-
viduos son hembras.
Papilas marginales. Se refiere a las hile-
ras continuas o discontinuas de pequeñas
proyecciones localizadas en la periferia
del disco oral de los renacuajos.
Pesticida. Producto químico que mata in-
sectos y otras especies consideradas como
plagas.
Plaga. Especie que se reproduce exitosa-
mente alcanzando una alta densidad, pro-
duciendo graves daños a plantas, anima-
les o al hombre mismo.
Plastron. Superficie ventral de la concha
de una tortuga.
Pliegue costal. Un pliegue transversal en
la piel de las salamandras localizado entre
los surcos costales. Las salamandras pue-
den tener varios pliegues en los lados del
cuerpo, entre la axila y la ingle.
Pliegue granular. Hilera de gránulos pe-
queños en la región lateral de algunas la-
gartijas de la familia Anguidae.
Pliegue tarsal. Línea distintiva que corre
a lo largo del tarso, presente en muchas
ranas.
Poros femorales. Series de poros sobre la
superficie posteroventral del fémur en al-
gunas especies de lagartijas, generalmen-
te mejor desarrollados en machos que en
hembras.
Preñada. Hembra que lleva los huevos en
su cuerpo desde que son fertilizados hasta
que nacen las crías (viviparidad).
Proteroglifa. Serpiente venenosa con un
par de dientes fijos y grandes (colmillos),
situados en la parte anterior de la maxila.
289
 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
Pupila. Círculo negro localizado en el
centro del ojo. Cambia de tamaño para re-
gular la cantidad de luz que entra al ojo.
En algunos anfibios y reptiles es redon-
da (generalmente especies diurnas) y en
otros es verticalmente elíptica (general-
mente especies nocturnas).
Quilla. Borde elevado. Tipo de escama
con un borde medio a lo largo del eje de
la escama. Presente en varias especies de
reptiles.
Renacuajo. Estadio larval de ranas y
sapos con desarrollo indirecto. La larva
experimente metamorfosis para transfor-
marse en un organismo adulto.
Rostral. Escama localizada en la punta
del hocico en serpientes y lagartijas.
Saco vocal. “Bolsa” que se expande por
debajo del piso de la boca en los machos
de muchos anuros, que actúa como caja
de resonancia durante la vocalización,
amplificando el sonido a través de las vi-
braciones de las cuerdas vocales cuando
el aire de los pulmones pasa a través de
ellas.
Saco vitelino. Membrana extraem-
brionaria que rodea y encierra el vitelo.
Desempeña una función nutritiva durante
el desarrollo embrionario.
Saxícola. Organismo que vive sobre o en-
tre rocas.
290
Solenoglifa. Serpiente venenosa con un
par de dientes móviles y retractiles, gran-
des y acanalados (colmillos) situados en
la parte anterior de la maxila y por los
cuales pasa el veneno cuando muerden.
Sombra orográfica. Efecto que produce
aridez en ciertas regiones debido a que las
corrientes de aire húmedo procedentes de
las costas chocan con cadenas montaño-
sas, descargando parte de la humedad en
forma de lluvia en el lado de barlovento,
por lo que al llegar al lado de sotavento
las corrientes de aire son más cálidas e in-
capaces de producir lluvias.
Sotavento. Ladera seca de una cadena
montañosa.
Superciliares. Hilera de pequeñas, a ve-
ces numerosas escamas que corren por
arriba del margen superior del ojo.
Supralabiales. Hilera de escamas que
se localizan en el margen superior de la
mandíbula en lagartijas y serpientes.
Surco costal. Depresión profunda, verti-
cal, localizada en los costados del cuerpo
de las salamandras, desde la axila hasta
la ingle.
Surco nasolabial. Depresión que va de
las narinas externas al borde del labio
superior en las salamandras de la familia
Plethodontidae.
 L. Canseco-Márquez y G. Gutiérrez-Mayén
Surco suborbital. Depresión que corre por
abajo del ojo llegando hasta la comisura
de la boca, presente en las salamandras
del género Thorius.
Terrestre. Organismo que habitualmente
vive en el suelo.
Termorregulación. Serie de conductas
(ej. asoleo) realizadas por los ectotermos
como los anfibios y reptiles, para lograr
una temperatura corporal adecuada.
Tímpano. Membrana circular u ovalada
y delgada que cubre la abertura externa
del oído medio.
Triadas. Disposición del color de los ani-
llos en la serpiente coralillo que consiste
en dos anillos blancos bordeados por tres
anillos negros.
Tubérculo. Abultamiento o borde peque-
ño sobre la piel. Presente en la mayoría de
los anuros en la parte interna de los talo-
nes de las patas traseras.
Tubérculo metatarsal. Pequeño y re-
dondeado abultamiento de la piel del pie,
localizado en la planta excluyendo los
dedos, puede ser interno, sobre la base
del primer dedo, o externo en la base del
quinto dedo.
Tubérculos subarticulares. Pequeños y
redondeados abultamientos localizados
en la unión entre dos falanges en manos y
pies de ranas y sapos.
Tubérculos supernumerarios. Pequeños
y redondeados abultamientos localizados
entre los tubérculos subarticulares en ma-
nos y pies de ranas y sapos.
Vascularizado. Tejido en el que existen
vasos, sobre todo sanguíneos.
Ventral. En un organismo se refiere al
vientre. Contrario a dorsal.
Vertebrado. Animal que posee una co-
lumna vertebral.
Vitelo. Conjunto de sustancias nutritivas,
principalmente proteínas y grasas que se
encuentran en el huevo y que servirán
para alimentar al embrión durante su de-
sarrollo.
Vivíparo. Organismo cuyas crías se de-
sarrollan dentro del cuerpo de la madre
hasta su nacimiento.
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 Anfibios y reptiles del Valle de Tehuacán-Cuicatlán
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