Anexo 1 preguntas de la Fase 3

Etapa 1: Conceptual y teórica (grupal)

1. Definir presión de vapor, calor especifico, calor latente, entalpia, energía interna y
calidad (en el contexto de tablas de vapor)

Presión de vapor: s la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido

sobre la fase líquida, para una temperatura determinada, en la que la fase líquida y
el vapor se encuentran en equilibrio dinámico; su valor es independiente de las
cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. La presión de vapor
es la presión de un sistema cuando el sólido o líquido se hallan en equilibrio con su
vapor. Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y
ejercen así sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presión también
llamada, fuerza elástica o tensión. Para determinar un valor sobre esta presión se
divide la fuerza total por la superficie en contacto

Calor específico: El calor específico es la cantidad de calor que se necesita por

unidades de masa para elevar la temperatura un grado Celsio. La relación entre calor
y cambio de temperatura, se expresa normalmente en la forma que se muestra abajo,
donde c es el calor especifico. Esta fórmula si se produce un cambio de fase, porque
el calor añadido o sustraído durante el cambio de fase no cambia la temperatura:
Q=cmΔT

Calor latente: El calor latente es la energía requerida por una cantidad de sustancia
para cambiar de fase, de sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso
(calor de vaporización). Se debe tener en cuenta que esta energía en forma de calor
se invierte para el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura.

Entalpia: es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H mayúscula,

definida como el flujo de calor en los procesos químicos efectuados a presión
constante cuando el único trabajo es de presión-volumen, es decir, la cantidad de
energía que un sistema intercambia con su entorno.

Energía interna: La energía interna es el resultado de la contribución de la energía

cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación,
traslación y vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las
fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear, es una función de estado:
 su variación entre dos estados es independiente de la transformación que los
conecte, sólo depende del estado inicial y del estado final.

Calidad: La calidad o título del vapor (Xv) es la fracción molar del vapor en el
estado de mezcla que se obtiene a la salida de la turbina. La llamada ley de la
palanca de Maxwell determina su valor

2. Explique la primera ley de la termodinámica.

¿Cómo es la expresión de balance de energía para un sistema cerrado?

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

Explicar cada termino y explicar qué significa el signo y cómo es la nomenclatura

(revisar el libro guía)

Las relaciones de energía son de carácter intuitivo, y resultan fáciles de usar cuando se
conoce la magnitud y transferencias de calor y trabajo de un sistema, si embrago,
cuando se trabaja con una magnitud y transferencia de estos desconocida, se requiere
suponer una dirección para dichas interacciones.

Por lo anterior, es muy común suponer que el calor se transferirá al sistema, así como el
trabajo que realizará el mismo, por lo cual la relación de balance de energía se convierte
en:

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

En donde:

Q= es la entrada de Calor neto

W= es la salida de Trabajo neto

∆U= Cambio de las energías internas del sistema.

Signo Negativo= para el trabajo y el calor que salen del sistema y disminuyen la energía
interna.

¿Cómo es la expresión de balance de energía para un sistema abierto?

1 1
𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 2 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 ) = 𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 2 𝑣𝑖 2 +
𝑔𝑍𝑖 )
Explicar cada termino y explicar qué significa el signo y cómo es la nomenclatura
(revisar el libro guía)

Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como interacciones
de trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar trabajo de frontera.

La ecuación general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:

1 1
𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 2 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 ) = 𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 2 𝑣𝑖 2 +
𝑔𝑍𝑖 )

La cual también se puede expresar de la siguiente manera:

Win + Qin +∑in mθ= Wout + Qout +∑out mθ

En donde:

In= representa todas las entradas de masa al sistema

Out= representa todas las salidas de masa del sistema

θ=es la energía por unidad de masa de flujo y comprende la entalpia, energía potencial
y energía cinética. libro guía)

3. Qué es vapor saturado, liquido saturado, líquido comprimido y vapor

sobrecalentado

Vapor saturado: se presenta a presiones y temperaturas en las cuales el vapor (gas) y

el agua (liquido) pueden coexistir juntos. En otras palabras, esto ocurre cuando el
rango de vaporización del agua es igual al rango de condensación.

Liquido saturado: Líquido saturado: se dice que el líquido está saturado si al agregar
energía (calor), una fracción de él pasa a la fase vapor. A presión ambiente (1 bar)
esto ocurre a los 100ºC de temperatura. La energía agregada produce un cambio de
fase y es un aporte de calor latente.

Liquido comprimido: Es un estado en el que el líquido no está a punto de

evaporarse y el agua solo existe en estado líquido. Cabe mencionar que su
temperatura debe ser muy baja, ya que la temperatura es directamente proporcional
a la presión, es decir a menor temperatura, menor es la presión, por lo tanto,
podemos deducir que el líquido en esta fase se encuentra frío.

Vapor sobrecalentado: Si un líquido llega al estado de vapor saturadoy su

temperatura continúa aumentando, llegará al estado de vapor sobrecalentado. En
 este estado el vapor no está apunto de condensarse, es decir puede perder calor y
este no se condensará.

4. ¿Qué dice la regla de fases de Gibbs? Dar 1 ejemplos

Esta regla nos define los grados de libertad que posee el sistema dependiendo del
tipo de variables que consideremos. Establece la siguiente relación:

F=C-P+2

donde F = número de grados de libertad

C = número de componentes

P = número de fases presentes

2 = es el número de variables de estado del sistema (temperatura y presión)

En los casos experimentales que nosotros trataremos, el efecto de la variación de la presión

es despreciable, así establecemos que: P = 1 atm = constante durante todo el experimento.
Así pues, la regla de las fases queda establecida para nuestros propósitos empíricos como:

F=C-P+1

Ejemplo

 Si tenemos un metal puro y nos situamos en su punto de fusión: C=1, P=2

(sólido + líquido). Así, F=0, con lo que podemos deducir que el punto de
fusión es un punto fijo que se da a una temperatura y presión fijas.
  Si nos situamos en el punto donde coexisten dos fases: C=2, P=2, obtenemos
que F=1. Tenemos un único grado de libertad, es posible mantener la
microestructura de 2 fases mientras se modifica la temperatura del material
(en un rango limitado).

 Cuando nos situamos en la región donde hay una sola fase a una
composición intermedia: C=2, P=1, es por esto que: F=2, tenemos dos
grados de libertad,podemos variar tanto la temperatura como la composición
en un rango limitado manteniendo la microestructura.

5. Qué es un proceso termodinámico adiabático, isocórico, isotérmico e isobárico?

 proceso termodinámico: se denomina asi a la evolución de determinadas

magnitudes (o propiedades) propiamente termodinámicas relativas a un
determinado sistema termodinámico. Desde el punto de vista de la
termodinámica, estas transformaciones deben ocurrir desde un estado de
equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variación al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en
dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinámicos
pueden ser interpretados como el resultado de la interacción de un sistema
con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que
finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecánico, térmico y/o
material) entre sí.
 se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema
termodinámico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es además
reversible se conoce como proceso isentrópico. El extremo opuesto, en el
que tiene lugar la máxima transferencia de calor, causando que la
temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotérmico.
 Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico
es un proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante;

. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presión-

volumen, ya que éste se define como:

donde P es la presión (el trabajo es cero pues no hay cambio de volumen)

 En un diagrama P-V, un proceso isocórico aparece como una línea vertical.
 Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible en
un sistema termodinámico, siendo dicho cambio a temperatura constante en
todo el sistema. La compresión o expansión de un gas ideal puede llevarse a
cabo colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de capacidad
calorífica muy grande y a la misma temperatura que el gas. Este otro sistema
se conoce como foco calórico. De esta manera, el calor se transfiere muy
lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la
energía interna de un gas ideal sólo depende de la temperatura y ésta
permanece constante en la expansión isoterma, el calor tomado del foco es
igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.


 Un proceso isobárico es un proceso termodinámico que ocurre a presión

constante. La primera ley de la termodinámica, para este caso, queda
expresada como sigue:

En un diagrama P-V, un proceso isobárico aparece como una línea

horizontal.

Etapa 2: Ejercicios prácticos (Individual-grupal)

1. Un cilindro rígido contiene 5 Kg de líquido y 5 kg de vapor de agua. Determine

a. La calidad del sistema

b. La Temperatura a la cual coexiste el equilibrio

c. Volumen especifico, energía interna y entalpía promedio

d. Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente

Teniendo en cuenta que la presión está a (el estudiante elegirá una presión de trabajo y lo
indicará en el foro):
Estudiante 1 175 kPa
Paola Hernandez 200 kPa
 Estudiante 3 225 KPa
Estudiante 4 250 KPa
Estudiante 5 275 Kpa

Emplear tablas de vapor para encontrar las propiedades indicadas. Ingresar a

https://es.scribd.com/doc/236084188/Tablas-Termodinamicas-Cengel-pdf (apéndice 2)

Estudiante 2 200 Kpa Paola Hernandez

Un cilindro rígido contiene 5 Kg de líquido y 5 kg de vapor de agua a la temperatura
indicada, determine:
a. La calidad del sistema

𝑉 − 𝑉𝑓 0.001 − 0.001061
𝑋= = = −0.0006894
𝑉𝑓𝑔 0.88578 − 0.001061

b. La Temperatura a la cual coexiste el equilibrio en °C

Resulta obvio que 𝑉𝑓 < 𝑉 < 𝑉𝑔 y que el líquido está en la región de vapor húmedo, de
manera que la temperatura debe ser la de saturación a la presión especificada:

𝑇 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 𝑎 200𝑘𝑃𝑎= 120.21°𝐶

c. Volumen especifico m3/kg, energía interna kJ/kg y entalpía promedio en kJ/kg

Para el primer estado dado que es una mezcla y tenemos las proporciones hallemos la
calidad.
De la información dada, se puede determinar el volumen específico:
𝑉 0.005 𝑚3 0.001𝑚3
𝑣= = =
𝑚 5 𝐾𝑔 𝑘𝑔
La entalpía promedio a 200 kPa, se toma de la tabla A-5 que ℎ𝑓 = 504.71 𝑘𝐽/𝑘𝑔 y ℎ𝑓𝑔 =
2201.6 𝑘𝐽/𝑘𝑔 Entonces,
 ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚 = ℎ𝑓 + 𝑥ℎ𝑓𝑔

= 504.71 𝑘𝐽/𝑘𝑔 + (−0.0006894)2201.6 𝑘𝐽/𝑘𝑔

= 503.192 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Para el caso de la energia interna se tiene,
𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥𝑢𝑓𝑔

= 504.50 𝑘𝐽/𝑘𝑔 + (−0.0006894) 2024.6 𝑘𝐽/𝑘𝑔

= 503.1042 𝑘𝐽/𝑘𝑔

d. Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente en m3

A 200 kPa se toma de la tabla A-5. La cual nos indica el volumen que ocupa cada fase
en el recipiente.
𝑉𝑓 = 0.001061 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑉𝑔 = 0.88578 𝑚3 /𝑘𝑔

Una manera de hallar el volumen del recipiente es determinar el volumen que ocupa cada
fase y luego sumarlos:
𝑉 = 𝑉𝑓 + 𝑉𝑔 = 𝑚𝑓 𝑣𝑓 + 𝑚𝑔 𝑣𝑔

= (5 𝑘𝑔)(0.001061 𝑚3 /𝑘𝑔) + (5 𝑘𝑔)(0.88578 𝑚3 /𝑘𝑔)

= 4.4342 𝑚3

Emplear las tablas termodinámicas https://es.scribd.com/doc/236084188/Tablas-

Termodinamicas-Cengel-pdf
T °C P, h, kJ/kg X Descripción
Kpa (entalpia (calida de la fase
) d)
Estudiante 1(indicar el nombre) 40 2200
Estudiante 2 (indicar el nombre) 120.21 200 2265.982 0.8 Mezcla
Estudiante 3 (indicar el nombre) 600 10
Estudiante 4 (indicar el nombre) 700 2762.8
Estudiante 5 (indicar el nombre) 190 807.43

1. Cada estudiante seleccionará un ejercicio y lo desarrollará correspondiente a la

temática de primera ley aplicado a sistemas cerrados. Deberá informar en el foro el
ejercicio seleccionado. Al final revisará y entenderá cómo solucionar todos los
ejercicios

a. Se calientan 5kg de oxígeno, de 45 a 320 °C en un recipiente. Determine la

transferencia de calor que se requiere cuando eso se hace en un proceso a) a
volumen constante, b) isobárico. EL Cp y Cv son 0.918 y 0.658 kJ/kg K
respectivamente
b. Un dispositivo cilindro-émbolo está inicialmente a 500 kPa y 37 °C y tiene
integrado un sistema de agitación que le transfiere 40 kJ/kg de energía en forma
de trabajo. Durante este proceso se transfiere calor para mantener constante la
temperatura del aire, y al mismo tiempo se duplica el volumen del gas. Calcule
la cantidad requerida de transferencia de calor, en kJ/kg.

Solución: Primera ley de la Termodinámica

𝑄2 = 𝑈2 − 𝑈1 + 𝑊12
∆𝑇 = 0; 𝑈2 − 𝑈1 = 0
𝑃1 = 500 𝑘𝑃𝑎, 𝑇1 = 𝑇2 = 37°𝐶, 𝑃2 = 40𝑘𝑃𝑎, 𝑅𝑁2 = 0.2968 𝑘𝐽/𝑚3 𝐾
𝑉2 𝑉2
𝑑𝑉 𝑉2
𝑊12 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ∫ = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉1 𝑉 𝑉1
𝑛𝑅𝑇 2.5 ∗ 0.2968 ∗ (273 + 37)
𝑉1 = = = 0.46004 𝑚3
𝑃1 (500)
𝑛𝑅𝑇 2.5 ∗ 0.2968 ∗ (273 + 37)
𝑉2 = = = 5.7505𝑚3
𝑃2 (40)
𝑊12 = 11.57 𝑘𝐽
c. Un sistema cerrado se pone en contacto con una superficie que le transfiere 55
kJ de calor. Adicionalmente el sistema cuenta con un agitador que le agrega
100 kJ de energía y sufre una expansión a presión constante a 200 Kpa
 cambiando su volumen 5 m3. Determine el cambio de energía interna del
sistema.
d. Gas ideal en un dispositivo cilindro-émbolo sufre un proceso de compresión
isotérmica que comienza con una presión inicial y un volumen inicial de 200
kPa y 0.8 m3, respectivamente. Durante el proceso, hay una transferencia de
calor de 200 kJ del gas ideal al entorno. Determine el volumen y la presión al
final del proceso.
∆𝑈 = 0 = 𝑄 + 𝑊
𝑊 = 𝑃1 𝑉1 ln 𝑣2/𝑣1
e. Se expande isotérmicamente y por supuesto isobaricamente 2 m3 de agua
líquida saturada a 250 °C en un sistema cerrado hasta que su calidad llega al 80
por ciento. Determine el trabajo total producido por esta expansión, en kJ.

El grupo desarrollará los ejercicios 4 y 5 correspondiente a la temática de primera ley

aplicada a sistemas abiertos
2. Completar la tabla según el libro guía, deberá partir de la ecuación general y
simplificar según el caso
1 1
𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 ) = 𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 )
2 2
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

Equipo Ecuación de energía

Tobera 1
𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 )
2
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
1
= 𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑄̇𝑖𝑛 + ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 )
2
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

Entonces:
Q≅0 : por que el fluido tiene velocidades altas y no se mantiene
suficientemente en el dispositivo par aque halla un atransferencia
de calor
W=0 : Las toberes no tienen que ver con el trabajo
Luego:
𝛥𝑒𝑃 ≅ 0
 1
𝑄−𝑊 = ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 )
2
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
1
− ∑ 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 2 + 𝑔𝑍𝑖 )
2
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝑣1 2 𝑣2 2
𝑚 (ℎ𝑖 − ) = 𝑚 (ℎ2 − )
2 2

𝑣2 2 − 𝑣1 2
ℎ2 = ℎ1 − ( )
2

Compresor 𝐸̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐸̇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝑊̇𝑖𝑛 + 𝑚̇h1 = 𝑄̇𝑜𝑢𝑡

+ 𝑚̇h1 (𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑞𝑢𝑒 ∆𝑒𝑐 = ∆𝑒𝑝
≅ 0) 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑊̇𝑖𝑛
= 𝑚̇q 𝑜𝑢𝑡 + 𝑚̇(h2 + h1 )

Turbina 𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑊

𝑣12 𝑣22
𝑚̇ (h1 + + 𝑔𝑧1 ) = 𝑊̇𝑜𝑢𝑡 + 𝑚̇ (h2 + + 𝑔𝑧1 ) (𝑑𝑎𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑄̇
2 2
= 0)

Intercambiador de 𝐸̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸̇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

calor
𝑚̇ 1 h1 + 𝑚̇ 3 h3 = 𝑚̇ 2 h2
+ 𝑚̇ 4 h4 (𝑑𝑎𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑄̇ ≅ 0, 𝑊̇ = 0, 𝑒𝑐 ≅ 𝑒𝑝 ≅ 0)

𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑦 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑎 𝑚̇𝑤 (h1

− h2 ) = 𝑚̇𝑅 (h4 − h3 )

Tubo 𝐸̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐸̇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝑊̇𝑒,𝑖𝑛 + 𝑚̇h1 = 𝑄̇𝑜𝑢𝑡

+ 𝑚̇h2 (𝑝𝑑𝑎𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 ∆𝑒𝑐 = ∆𝑒𝑝
≅ 0) 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑊̇𝑒,𝑖𝑛 − 𝑄̇𝑜𝑢𝑡
= 𝑚̇𝑐𝑝 (T2 + 𝑇1 )
3. Por una turbina adiabática pasa un flujo estacionario de vapor de agua. Las
condiciones iniciales del vapor son 4 MPa, 600 °C y 40 m/s en la entrada, y en la
salida son 40 kPa, 92 por ciento de calidad y 50 m/s. El flujo másico del vapor es 20
kg/s. Determine a) el cambio de energía cinética y b) la potencia desarrollada por la
turbina

Se utilizan las tablas de vapor sobrecalentado, donde encontramos:

𝑃1 = 6 𝑀𝑃𝑎 = 6 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 400 °𝐶
𝑘𝑗
ℎ1 = 3178
𝑘𝑔
𝑚3
𝑉1 = 0.04742
𝑘𝑔
Ahora:
𝑃2 = 40𝑘𝑃𝑎 = 0.5 𝑏𝑎𝑟
𝑋2 = 0.92
ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑋2 ℎ𝑓𝑔
ℎ2 = 604.7 + 0.92(2133.4)
𝑘𝑗
ℎ2 = 2567.43
𝑘𝑔
Nota: esto se realiza para propiedades de saturación de vapor
a) Cambio de energía cinética:

𝑣22 − 𝑣12
𝛥𝑘𝑒 =
2
𝑚 𝑚 𝑘𝑗
(50 𝑠 )2 − (80 𝑠 )2 1 𝑘𝑗
𝑘𝑔
𝛥𝑘𝑒 = ( 2 ) = −1.95
2 𝑚 𝑘𝑔
1000 2
𝑠

b) La potencia desarrollada por la turbina

E= Energía transmitida

W= Potencia

𝐸1 − 𝐸2 = 𝑊

𝑉12 𝑉22
𝑚(ℎ1 + ) − 𝑚(ℎ2 + ) = 𝑊
2 2
Reemplazamos:

802 502
20(3178 + ) − 20(2567.43 + )=𝑊
2 2
𝐸1 − 𝐸2 = 𝑊

W=51211 W
 Referencia bibliografía
• Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009). Propiedades de las sustancias puras, Análisis
de energía de sistemas cerrados y Análisis de masa y energía de volúmenes de control. En
Y.A. Cengel (Ed. 6a), Termodinámica (p. 111-281). España: McGraw-Hill. Recuperado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?ppg=1&docID=3195
915&tm=1517993372796
• Ayuso, L., et al. (2009). Unidad 2. En L. Ayuso. Módulo de termodinámica (p. 49-
137). Colombia: Universidad Nacional Abierta y a Distancia- UNAD. Recuperado
dehttp://hdl.handle.net/10596/5003
• Alvarado, G.R. (2010). Capítulo 2. En R. Alvarado (Ed. ), Principios de
termodinámica (p. 39- 74). México D.F.: Instituto Politecnico Nacional. Recuperado de