Universidad Nacional Abierta y a Distancia

ESCUELA DE ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA

QUÍMICA ORGÁNICA
CODIGO DEL CURSO:100416_46

Unidad 1: Paso 1-Trabajo Colaborativo 1

YAIRA YURLAY LIZCANO GARAVITO

Código 1115730743
WENDY ADRIANA CAICEDO RODRÍGUEZ
Código 1087200818

PROGRAMA DE AGRONOMIA
PAMPLONA – N. SANTANDER
27 de abril de 2018
 Introducción

La química como ciencia que estudia la materia en todas sus estructuras y composición, contiene diferentes
formas de explicar la formación de compuestos, a partir de diferentes elementos una manera es por medio de
los enlaces químicos como lo son los enlaces iónicos, los enlaces covalentes que se caracterizan por ser polar
de acuerdo a su electronegatividad y los en laces metálicos, cada uno de estos enlaces es importante para
estudiar la manera como su estructura las moléculas y los compuestos generando así reacciones químicas las
cuales se clasifican como las más importantes o las de desplazamiento simple, desplazamiento doble, síntesis,
adición con o combinación y también la de descomposición, es importante conocer las reacciones químicas
para estudiar la estructura de los elementos químicos además para poder construir los diferentes isómeros que
se derivan de cada compuesto químico y su respectiva nomenclatura.
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9.

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.
Nombre Fecha Estructura Respuesta a las preguntas
del de química de
estudiant ingres la molécula
e o
1 Yaira Ión nitrito Número de átomos: formado por los elementos nitrógeno y oxígeno
Yurlay (NO2-) Geometría: Es un anión angular con una configuración electrónica y una
Lizcano
disposición angular
Garavito
Configuración electrónica: El nitrógeno posee 5 electrones de
valencia; cada oxígeno posee 6, para un total de (6 × 2) + 5 = 17. El ion
posee una carga de –1, lo que nos indica un electrón extra, por lo que el
número total de electrones es de 18.

Enlace químico: Estructura de Lewis para el ion nitrito

La fórmula del ion de nitrito es NO2-

 Escoger el átomo central. Existe sólo un átomo de nitrógeno, y es el

átomo con más electronegatividad, por lo que éste se convertirá en
nuestro átomo central.
 Contar los electrones de valencia. El nitrógeno posee 5 electrones de
valencia; cada oxígeno posee 6, para un total de (6 × 2) + 5 = 17. El ion
posee una carga de –1, lo que nos indica un electrón extra, por lo que el
número total de electrones es de 18.
 Ubicar los pares electrónicos. Cada oxígeno debe ser enlazado al
nitrógeno, que usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los 14
electrones restantes deben ser ubicados inicialmente como 7 pares
solitarios. Cada oxígeno debe tomar un máximo de 3 pares solitarios,
dándole a cada oxígeno 8 electrones, incluyendo el par del enlace. El
séptimo par solitario debe ser ubicado en el átomo de nitrógeno.
  Cumplir la regla del octeto. Ambos átomos de oxígeno poseen 8
electrones asignados a ellos. El átomo de nitrógeno posee sólo 6
electrones asignados. Uno de los pares solitarios de uno de manera
simple con el átomo de nitrógeno. Ponga los corchetes alrededor de
cada estructura, y escriba la carga ( - ) en el rincón superior derecho
afuera de los corchetes. Dibuje una flecha doble entre las dos formas de
resonancia.

2 Trifluoruro de Número de átomos: 4 átomos uno de Boro y 3 de flúor

boro (BF3) Geometría: Trigonal piramidal
2D
Configuración electrónica: B= 1s2 2s2 2p1
F= 1s2 2s2 2p5
Enlace químico: Covalente porque cada átomo comparte sus
electrones de valencia, de modo que todos los átomos quedan estables, el
3D enlace es polar ya que el átomo central comparte todos sus electrones.

3 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
4 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
5 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5
Nombre del estudiante Fórmula molecular Estructura química de los dos isómeros
1 Yaira Yurlay Lizcano C10H22 Isómero estructural 1:
Garavito

Isómero estructural 2:

2 C10H16Br2 Isómero estructural 1:

 Isómero estructural 2:

3 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

4 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

5 Isómero estructural 1:
 Isómero estructural 2:

Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción de la reacción Respuestas a las preguntas

Caso 1 Clasificación del reactivos:
Reactivo 1.A: halogenuro de alquilo
Reactivo 2.B: halogenuro de alquilo

Nomenclatura del reactivo:

Reactivo 1.A: 2-bromo-2-metilpropano
Reactivo 2.B: 1 –bromo -isopropil

Tipo de reacción:

Reacción A:

+ HBr
 Reacción E1: De acuerdo a ello las moléculas poseen doble
enlace o triple enlace, mediante la reacción planteada tiene
doble enlace de carbono por medio de ello es reacción es de
adicción o reacción de adición electrofílica lo que aplicaría la
desaparición de (𝜋 ) y la formación de enlaces(𝜎 ).

Reacción B:

Reacción SN1: En la presencia del oxígeno de aire los esteres

se oxidan lentamente para obtener hidroperóxidos o peróxido
de alquilo. Mediante ello es provocada por un agente oxidante
como el oxígeno mediante el cual ataca a los ácidos grasos
insaturados.

Caso 2 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________
 Nomenclatura de los reactivos:
Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 3 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A:
modificador
Reactivo 1.B:
colector
Nomenclatura de los reactivos:
Reactivo 1.A:
pentano
Reactivo 1.B:
butano Tipo de reacción:
Reacción A:
reacción de combinación
Reacción B:
reaccione de desplazamiento o simple sustitución

Caso 4 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A:
colector
Reactivo 1.B:
modificador

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A:
ciclopropano
Reactivo 1.B:
ciclopentano Tipo de reacción:
Reacción A:
reacción de análisis o descomposición
 Reacción B:
reacción de sustitución

Tabla 4. Desarrollo del numeral 9

Respuesta a la pregunta
9.1 9.1 ¿Por qué la conformación silla es más estable que la
conformación bote?
Rta: Mediante el cual la estabilidad de la silla por medio de los ángulos
del enlace 111° permite una libre tensión angular donde todos los
enlaces se encuentran alternados, lo que permite una configuración más
estable.
Mediante el cual por mediciones experimentales se han determinado que
el ciclo hexano bote es aproximadamente de 7.0Kcal/mol menos estable
que el ciclo hexano de la silla y por medio de ello el valor se reduce a
5.5kcal/mol por efecto de una ligera torsión que alivia algo de tención
torsional; aún así la conformación del bote torcido está mucho más
esforzada que la conformación de la silla y las moléculas adopten esta
configuración geométrica solo en circunstancias especiales.
9.2 posiciones 3 y 5

9.3 Estructura A:
corresponde al estereoisómero trans ya que los sustituyentes están en
ladosopuestos del doble enlace o en la cara contraria del cicloalcano.

9.4 teniendo encuentra el compuesto y su composición podemos analizar

que consta de 5centros quilares debido a que el carbono en dichos
puntos está unido a grupos distintos endos casos fácilmente apreciables
se debe al doble enlace y a sustituyentes como es el alcohol y el oxígeno.
9.5 Estructura A:
la configuración absoluta corresponde a S (sinister) ya que podemos observar que
la prioridad de los grupos está en un sentido contrario al movimiento de las
manecillas de un reloj.
Estructura B:
la configuración absoluta corresponde a R (rectus) ya que podemos
observarque la prioridad de los grupos esta igual al sentido de las agujas del reloj.

9.6 debido a su mayor cantidad de hidrógenos el cicloburtano tiene

mayor tensióntorsional que el ciclopropano pero menor tención angular
debido a que este es plano y no esta tan afectado por los ángulos de sus
enlaces.
 Bibliografía

 https://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_de_Lewis
 https://www.youtube.com/watch?v=0V32DvbMErw
 https://es.wikipedia.org/wiki/Nitrito
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 Cotton,F.A., & Wilkinson,G.(1996).Química inorgánica básica.limusa,.
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