Professional Documents
Culture Documents
net/publication/282512571
CITACIONES LEE
6 685
6 autores , incluso:
12 PUBLICACIONES 71 CITACIONES 149 PUBLICACIONES 923 CITACIONES
272 PUBLICACIONES 3842 CITACIONES 475 PUBLICACIONES 9164 CITACIONES
Algunos de los autores de esta publicación también están trabajando en estos proyectos relacionados:
TRIPLE - Transferencia de Tecnología e Innovación en Centros de Investigación Tunisan - Medidas de Fomento de la capacidad Ver proyecto Ilyes Dammak
Todo el contenido de esta página siguiente fue subido por Sami Sayadi 03 de noviembre de 2017 en.
http://www.jsfst.or.jp
documento técnico
ilyes re ammak 1,2, Marcos norte aleros 1, Safa s ouilem 1,2, Hiroko yo soda 1, Sami s AYADI 2 y Mitsutoshi norte akajima 1 *
1 Alianza para la Investigación del norte de África (ARENA), Universidad de Tsukuba, Ibaraki 305-8.572, Japón
2 Laboratorio de Bioprocesos Medio Ambiente, Centro de Biotecnología de Sfax BP 3038, Sfax, Túnez
El procesamiento de la aceituna utilizando un sistema de extracción de tres fases para la producción de aceite de oliva virgen se
analizó para aclarar el balance de materiales de los componentes de fruta de olivo, es decir, aceite, agua, hidratos de carbono,
proteínas, minerales y polifenoles. El balance de materiales de oliva total estimado basado en flujo de masa indicó un rendimiento final
de extracción de aceite de alrededor de 83,3%, con un flujo de masa de aceituna inicial de 500 kg / h. El aceite restante se descargó
como un subproducto, principalmente en la torta de oliva (8,9%) y agua molino de aceite (7,8%). El balance de materiales de hidratos de
carbono mostró que la mayoría fueron dados de alta en la torta de oliva (73,3 kg / h) y agua molino de aceite (27,7 kg / h). El balance de
materiales de los polifenoles, los compuestos funcionales más importantes de aceitunas, se determinó debido a su importancia para la
Palabras clave: aceite de oliva, operación de balance de materiales, sacáridos, polifenoles, actividades enzimáticas
región mediterránea. VOO se produce a partir de las frutas enteras de oliva Olea europaea, un sistema de prensas hidráulicas utiliza para presionar la pasta de aceitunas; (2) un sistema de
cultivo tradicional en la región mediterránea. El fruto es una drupa de forma ovalada, que tres fase continua en la que el aceite se separa de la masa por centrifugación; y (3) un sistema
consiste esencialmente de las siguientes tres partes: epicarpio, mesocarpio y endocarpio. de dos fases continua en la que se utiliza la centrifugación para separar el aceite de oliva a
El epicarpio (piel) y la cuenta (pulpa) mesocarpio por alrededor de 65 _ 83% del peso total, partir de una mezcla de torta de oliva y agua molino de aceite en una fase, que se caracteriza
mientras que el endocarpio (piedra) pueden variar de 13% a 30%. La composición química por una consistencia pastosa y denomina torta de oliva de dos fases.
media de fruta de oliva es 50% de agua, 1,5% de proteína, aceite de 22%, 24% de
intervalo de 1% de peso fresco (COI, 2002). Actualmente, el sistema de extracción de tres fases es el método más comúnmente
VOO se produce a través de la extracción industrial, que representa una de las batido); separación de fases sólida y líquida; y, finalmente, la clarificación del VOO
(Vlyssides et al., 2004). El proceso implica sólo operaciones mecánicas, que pueden ser limpieza de la fruta consiste en dos operaciones sucesivas: la eliminación de hojas
sub-dividida en dos partes principales: (1) Preparación de una pasta homogénea basado en usando defoliadores y un tamiz vibratorio.
la trituración y operaciones del batido, y (2) de extracción de aceite. El objetivo de cualquier Se requiere la defoliación para evitar que el color verde intenso que causa alta
método de extracción de aceite es extraer tanto petróleo como sea posible amargura en VOO. Durante la operación de lavado, las aceitunas se lavan en una
decantación, y el agua dulce se mezcla constantemente en proporciones preestablecidas. potenciales efectos preventivos, incluyendo propiedades anticancerígenas,
La operación de trituración está diseñado para romper la pared celular, liberando de ese extremadamente variables, que van desde moléculas sencillas a compuestos
modo el aceite de la cavidad interior (vacuola). No todo el aceite puede ser liberado debido a la altamente polimerizados, con pesos moleculares que varían de 100 Da a más de 30
dificultad de lacerante todas las células. kDa. Sus concentraciones en VOO dependen de sus coeficientes de reparto (K pag)
temperatura cuidadosamente supervisada, con el objetivo de conseguir rendimientos y la temperatura (Artajo et al., 2007). De acuerdo con Rodis et al.
elevados y satisfactorios de extracción VOO. De hecho, esta operación crítica permite que (2002), el coeficiente de reparto (K pag) es la relación de concentraciones en las fases de
las pequeñas gotas de aceite formadas durante la trituración de fundirse en gotas más aceite y agua en el equilibrio. Este coeficiente se calcula a ser tan bajo como 0,0006
grandes, que pueden ser fácilmente separados por centrifugación. El aumento de la para la oleuropeína a un máximo de
temperatura durante el batido, ya sea mediante el uso de un sistema de calefacción o 1,5 para aglicona oleuropeína. La molécula de oleuropeína, que es un éster de
mediante la adición de agua caliente, sirve para romper la emulsión y mejorar la separación hidroxitirosol y el glucósido de ácido elenólico (Takac y Karakaya, 2009), representa
VOO de la pasta de aceitunas (Inarejos-García et al., 2009; Koutsaftakis et al., 1999). un compuesto principal típico entre los polifenoles en frutos del olivo, con altas
La centrifugación se utiliza para separar el aceite del agua y sólidos en la pasta; este explota informado de que la oleuropeína extraído de hojas de olivo ha relacionado con
las diferencias de densidad entre las tres fases. Normalmente, un decantador centrífugo se utiliza efectos biológicos, tales como antioxidante, antibiótico, antihipertensiva y
para este propósito. Tres puntos de venta están presentes: una necesidad oleoso (VOO con actividades de barrido de radicales (Le Tutour y Guedon, 1992). Durante batido,
diferentes cantidad de partículas sólidas finas y agua) y dos residuos: agua de oliva molino (OMW) hidroxitirosol puede ser producido por la hidrólisis enzimática de la oleuropeína,
y la torta de oliva (que consiste principalmente de piedras y de la pulpa) con diferentes contenido verbascósido y agliconas secoiridoides por β- glucosidasa y esterasa (Ryan y
mejorar el rendimiento de extracción y aclarar la VOO. Una centrífuga de discos separa Balance de materiales es un principal importante en el cálculo de composición de flujo de
el aceite del agua, con eliminación simultánea de sólidos finos que se descargan masa, los rendimientos del proceso, y la eficiencia de separación durante el procesamiento. La
periódicamente. comprensión de balance de materiales durante el procesamiento VOO sería aclarar el flujo de
En realidad, la adición de agua (temperatura 20 _ 25 ℃) se utiliza comúnmente durante el masa de los componentes principales de la fruta de oliva durante el procesamiento, y es
proceso de extracción de tres fases para aumentar la eficiencia de la extracción de petróleo. potencialmente útil para la optimización de procesos. Sin embargo, ha habido pocos informes
Durante batido, se añade agua a aproximadamente 25 kg / 100 kg de aceitunas. Durante la detallados se ocupan de balance de materiales durante el proceso VOO. Vlyssides et al. ( 2004)
decantación centrífuga, se añade un gran volumen de agua, que van desde 40 a 60 kg / 100 kg describieron el balance de materiales en relación con el método de extracción de aceite de oliva;
de aceitunas, con el fin de mejorar la extracción de petróleo durante la centrifugación horizontal, se evaluaron agua, sólidos totales y aceite. No obstante, un balance de materia detallada no se
dependiendo del contenido de humedad inicial de la pasta de aceitunas. Por centrifugación describió para el método de extracción de tres fases.
Durante el procesamiento de oliva, muchas reacciones químicas y enzimáticas continua. Además, se interpretó cambios en el equilibrio de material componente y
tienen lugar, lo que resulta en la liberación y mezcla de los componentes celulares. distribución basado en fenómenos de partición y reacciones enzimáticas.
Estas reacciones pueden incluir ejemplos tales como la hidrólisis de los triglicéridos y
oxidasas, y la condensación de polifenoles libres por las polimerasas (Ryan y Robards, Materiales y métodos
1998). Además, los fenómenos de partición de los componentes de oliva de menor operaciones de muestreo y la unidad de la fábrica de aceite de oliva
importancia en fases de aceite y agua después de centrifugación es responsable de la El trabajo experimental se llevó a cabo en una planta de producción de VOO situado en
distribución desigual de los compuestos entre OMW y VOO (Amirante et al., 2009). Sfax (sur de Túnez) durante la temporada de cosecha de aceite de oliva (noviembre de
2011). Se utilizó una máquina modular ciclo de tres fases (Gruppo Pieralisi, Jesi, Italia)
para extraer VOO. Se utilizó una escala para medir el peso del aceite de oliva y todos los
Los polifenoles representan el 1 _ 2% de la masa fresca de oliva, y representan intermedios de procesamiento, que se presentan en la Figura 1. Las siguientes
algunos de los constituyentes de oliva menores más importantes para la estabilidad operaciones se llevaron a cabo sucesivamente durante el modo de funcionamiento
química VOO debido a sus actividades antioxidantes (Tsimidou et al., 1992). polifenoles continuo.:
Figura 1. diagrama de flujo cuantitativo del sistema de extracción de aceite de oliva de tres fases.
196 YO. re ammak et al.
Defoliador mecánico (modelo Optima, Gruppo Pieralisi), que aspira hojas, ramitas y suciedad método Kjeldahl como se describe en el método oficial (AOAC Método 992.23).
a través de un potente flujo de aire generado por un ventilador de escape, con un flujo de
masa de aproximadamente 500 kg / h. El flujo másico se calculó utilizando la masa estimada Preparación de la muestra para la determinación de carbohidratos Las muestras se
en la salida durante el tiempo de cada operación y se informó sobre una base por hora. Los secaron primero a 105 ℃. Después, el material se molió en un polvo fino y desgrasado
frutos de olivo se mantuvieron a una temperatura ambiente (~ 24 ℃) durante las operaciones usando hexano a temperatura ambiente (AOAC Método 982.14). Después de la
aceitunas lavadas se trituran usando un molino de martillo de metal a 2200 rpm (FP HP desgrasada a 25 ml de 3% (w / w) PVPP en agua. Después de agitación durante la noche
40 modelo, Gruppo Pieralisi). La temperatura de la pasta de oliva en la salida se elevó a en un agitador recíproco a 4 ℃, la solución se almacenó a 4 ℃ en la oscuridad hasta su uso
alrededor de 28 ℃ debido a la alta velocidad de rotación del molino de martillos. (BeMiller y Whistler, 2009; Brummer y Cui, 2005; Bonn, 1998).
Gruppo Pieralisi), con un eje horizontal equipado con una camisa de calentamiento para El contenido de carbohidratos El método de Dubois (Dubois et al.,
monitorización de la temperatura. Esta operación se lleva a cabo a 20 _ 30 rpm y 30 ℃ durante 1956) se utilizó para determinar el contenido total de hidratos de carbono. Los azúcares
1 h, volumen de 4 m 3
reductores se evaluaron utilizando el ácido 3,5-dinitrosalicílico (DNS) método (Miller, 1959);
Pieralisi) y se centrifugó a 2.400 × sol. En el interior del tambor cónico de rotación de la centrífuga Los análisis de maltotriosa, celobiosa y glucosa se llevaron a cabo usando un
es una bobina que gira unos pocos rpm más lenta, empujando los materiales sólidos fuera del aparato de Shimadzu (Kyoto, Japón) equipado con bomba LC-10AT y detector
A continuación, el mosto oleosa separada se pasó a través de una centrífuga de carbohidratos rápida (100 × 7,8 mm) de Bio-Rad (California, Estados Unidos), y se
apilamiento de discos (designado como centrifugación 1), (modelo Valente, Gruppo Pieralisi) a mantuvo la temperatura a 80 ℃. Se usó agua como la fase móvil a una velocidad de
una velocidad de 9100 × sol para la eliminación adicional de agua residual del mosto oleoso. El flujo de 0,3 ml / min. Las concentraciones de muestra se calcularon basándose en
sistema contiene una segunda centrífuga de apilamiento de discos (designado como áreas de los picos en comparación con patrones externos.
centrifugación 2), (modelo Valente, Gruppo Pieralisi), ajuste a una velocidad de 9100 × sol, para
la recuperación adicional del aceite de oliva restante en OMW, recogido después de la El contenido de minerales Contenido mineral se determinó por incineración muestra en
decantación centrífuga. Durante la decantación centrífuga y ambas centrifugaciones verticales un recipiente inerte abierta y la destrucción de la porción combustible (orgánica) de la muestra
dentro de 2 h utilizando un horno de mufla (FO100 Yamato, Tokio, Japón; el método AOAC
recogieron muestras homogeneizadas antes y después de las operaciones de oliva Preparación de muestras para la determinación de polifenoles
defoliación / lavado, se tomaron muestras de pasta de aceitunas de la salida del tanque de (1) Preparación de la fruta de oliva, pasta de aceitunas y muestras orujos
Cada muestra se mantuvo congelado a _20 ℃ antes del análisis para evitar cualquier Las muestras de frutos de olivo se trituraron usando un mezclador interno
cambios químicos. (AEG, modelo SB4600-U, FR) y la pasta resultante (0,1 kg) se extrajo de acuerdo
productos químicos metanol, hexano, acetato de etilo de calidad de HPLC y (2006). Brevemente, 250 ml de metanol y agua (80/20, v / v) se añadió a la pasta de
acetonitrilo se adquirieron de RiedeldeHaen (Gallen, Suiza), la oleuropeína aceitunas (0,1 kg) y la mezcla se dejó reposar bajo agitación durante 24 h. La solución se
(85%) a partir EXTRASYNTHESE (Genay, Francia), el hidroxitirosol (99%) de filtró utilizando papel de filtro y se enjuagó dos veces con 300 ml de hexano para eliminar el
Sigma-Aldrich (Chemie Gmbh, Alemania), y el reactivo de Folin-Ciocalteu de aceite. Después de la evaporación del extracto hidro-metanólica hasta sequedad a
Fluka (Gallen, Suiza). temperatura ambiente, el residuo se almacenó a 4 ℃ en la oscuridad hasta su uso.
Contenido de aceite El contenido de aceite se analizó mediante el método de Soxhlet (2) Preparación de OMW y las muestras de aceite de oliva Inicialmente, las
como se describe en el método oficial (Método AOAC muestras se lavaron con hexano para eliminar el aceite: 10 ml de las muestras se
pre-tratamiento de la muestra para la determinación de proteínas Las muestras se 6.000 × sol durante 5 min. La fase de hexano se separó y se repitió el procedimiento dos
prepararon como sigue: la muestra sólida finamente molido (50 g) se desengrasó usando veces. La extracción de los polifenoles se llevó entonces a cabo con acetato de etilo: el
hexano a temperatura ambiente. Después de la evaporación el residuo en hexano, la muestra anteriormente lavaron las muestras se mezclaron con 10 ml de acetato de etilo;
desgrasada se secó a 105 ℃ hasta alcanzar un peso constante. Después, la mezcla se agitó vigorosamente y se centrifugó durante 5 min a 6.000 × sol. Las
fases se separaron
y la extracción se repitió cuatro veces. Después de la evaporación de acetato de centrifugación 1 (sin adición de agua), y la VOO y masa OMW fluye en la salida
etilo a vacío, el residuo seco se disolvió en 3 ml de metanol y se usó para la fueron de 61,4 y 9,1 kg / h, respectivamente. Después de obtener la OMW del
caracterización y cuantificación de polifenoles. decantador centrífugo, VOO se recuperó utilizando centrifugación vertical 2; los
de Folin-Ciocalteu según el método de Singleton y Rossi (1965). La capacidad máxima de operación de la fábrica dependía del tamaño del
El análisis por HPLC de la oleuropeína y el hidroxitirosol Los ensayos se peso total indica que de oliva crudo genera aproximadamente el 17% de VOO, con
realizaron en un aparato Shimadzu (Kyoto, Japón). Se empleó; (Shimpack 83,3% del peso inicial transformada en subproductos, es decir, hojas de olivo (5,4%),
VP-ODS de 4,6 x 250 mm), y su temperatura se mantuvo a 40 Una columna C-18 ℃. la torta de oliva (47,3%) y OMW (30,7% ).
La fase móvil usada fue 0,1% (v / v) de ácido fosfórico en agua (A) frente a 70% (v
/ v) de acetonitrilo en agua (B) para una duración total de 50 min. El rendimiento de la extracción de aceite de VOO es 83,8% del contenido inicial de
pre-tratamiento de la muestra para la determinación de la actividad enzimática OMW representa 8,9 y 7,8% del contenido inicial de aceite, respectivamente. No todo el
El procedimiento de extracción de la enzima se modificó a partir del método de Britsch y aceite en las aceitunas se puede extraer, ya que algunos restos encerrados en células no
Grisebach (1985). Las aceitunas se molieron con un mortero y mano de mortero en 2 ml / g de rotos, algunos se propaga a través del sistema coloidal (micro geles) de la pasta de
tejido de medio de extracción que contiene aceitunas, y algunos está ligada en una emulsión con OMW. La principal dificultad en la
0,1 mol / L Tris -Hel (pH 7,2), 10% (v / v) de glicerol y ascorbato de sodio / L 30 mmol. recuperación de este aceite “unido” es que las gotitas de aceite dispersas o emulsionadas
La suspensión se filtró a través de algodón y se centrifugó a 10.000 × sol durante 20 min. están rodeadas por una membrana de lipoproteína (fosfolípidos y proteínas), que estabiliza la
El sobrenadante se utilizó para el ensayo enzimático. dispersión de aceite. El menor tamaño de las gotas, mayor es su estabilidad, lo que significa
que se les impide la coalescencia para formar gotas más grandes (Petrakis, 2006).
nitrofenil β- glucósido. La cantidad de paraca- nitrofenol liberado se determinó Balance de materia del petróleo Después de defoliación, lavado, trituración y de
glucosidasa se define como la cantidad de enzima que produce 1 mol de pag- nitrofenol cambios (Fig. 2). La Figura 3 representa el equilibrio de material para la separación de
por min bajo las condiciones de ensayo. componentes de la pasta de aceitunas en el decantador centrífugo. El rendimiento del aceite
actividad de esterasa se midió de acuerdo con el método de Mackness (1983) decantador centrífugo; el aceite restante en OMW y pastel de oliva es 24,5% y
nm. 8,9%, respectivamente. El efecto de batido de la centrífuga, que gira la pasta de aceitunas,
El flujo de actividad de ambos β- glucosidasa y esterasa se calculó utilizando el conduce a la formación de una emulsión de las dos fases inmiscibles (aceite / agua),
flujo de masa estimada en la salida de cada operación, y el determinaron β- glucosidasa haciendo que una pequeña proporción de aceite que se pierde en el OMW. El mosto
3,5% de agua, 94,6% de aceite, y 0,8% de impurezas sólidas, que se compone sobre todo de los
hidratos de carbono y minerales. Para mantener la estabilidad de aceite, es necesario que estas
saldo total de material En la fábrica de aceite de oliva visitado, no se añadió agua durante
las operaciones de batido y centrifugación. La adición específica de agua por los productores de Del mismo modo, el OMW generado, que representa la fase de agua, contenía aceite de
aceite de oliva se usa para mejorar el rendimiento de extracción de aceite. 14,6% como una emulsión de aceite-en-agua. Por lo tanto, ambos líquidos se trataron
Después de la medición de peso, se adoptó la reconciliación de datos para ajustar los datos aceite y mejorar la pureza del producto VOO final. En cuanto el aceite residual en la torta de oliva
medidos de manera que los valores ajustados obedecen la ley de conservación de masa y otras (3,8%), una segunda extracción con disolventes orgánicos se realiza en la industria del extractor
El flujo de masa de aceitunas lavadas fue de alrededor de 475 kg / h. Después de la El bajo rendimiento de separación en el decantador centrífugo se relacionó con la
trituración y de batido de frutas lavadas, la pasta de aceitunas se trató luego usando el velocidad centrífuga aplicada bajo (3000 × sol), que fue incapaz de separar gotitas de aceite a
decantador centrífugo (sin adición de agua) y tres fases en la salida se obtuvieron: torta de menos de 30 m de tamaño de la pasta de aceitunas (Boskou et al., 2006). Además, la
oliva, el mosto de grasa, y OMW con flujos de masa de 236,5, 70,5 y 168,0 kg / h , proporción de gotitas de aceite en la pasta de oliva alcanzar este valor depende de la etapa de
respectivamente. A continuación, el mosto oleoso se aclaró usando verticales batido, que se utiliza para coalescer las gotas de aceite y aumentar su tamaño. Después
198 YO. re ammak et al.
Fig. 3. Presentación esquemática del balance de materiales durante la decantación centrífuga (todos los valores se dan en kg / h).
trituración, sólo el 45% de las gotas tenían un diámetro mayor de 30 micras (tamaño centrifugación vertical de 1 contenía 0,34% de impurezas, que se compone
mínimo para la separación de aceite); este porcentaje se eleva al 80% después de batido, principalmente de agua y minerales.
con un gran aumento acompañante en el número de gotitas de mayor diámetro (Di El rendimiento de la extracción de aceite por centrifugación vertical 2 mostró
Giovacchino, 1996). 90,2% de aceite en el OMW inicial se obtuvo del decantador centrífugo, con 5,7% de
La figura 4a muestra el balance de materiales para la separación de componentes deben impurezas compuestas principalmente de agua (Fig. 4b).
aceite en el mosto oleoso. El VOO producido por centrifugaciones verticales 1 y 2 producido 72,4% y 27,6% de
Procesamiento de Aceite de Oliva 199
Fig. 4. Presentación esquemática del balance de materiales durante centrifugaciones verticales 1 y 2 (todos los valores se dan en kg / h).
la final extrajo VOO, respectivamente. La composición química del fruto del olivo, es decir, hidratos de carbono, proteínas y
El contenido de aceite en la final OMW fue del 5,1%, lo que representa 7,8% del contenido inicial minerales, fue de alrededor de 25, 1,5, y 1,7%, respectivamente. La mayoría de las partes de
de aceite. la fruta de oliva (pulpa y piedras), que se componen principalmente de polisacáridos pécticas
El valor VOO acidez entre 0.4 0,6% en el método de extracción de corriente arabinosa-rico, se encuentran en molino de aceite subproductos (Niaounakis y Halvadakis,
trifásica; por definición, VOO debe tener un valor de acidez por debajo de 2,0% 2006) (Fig. 5).
(Giovacchino et al., 2002). Después del procesamiento de extracción de aceite, la mayoría de los hidratos de carbono,
Balance de materiales de hidratos de carbono, proteínas y minerales proteínas y minerales terminan en la torta de oliva y OMW. Después
200 YO. re ammak et al.
Fig. 5. paredes celulares pulpa de la aceituna principal composición estructural de polisacárido péctico arabino-rico, Glc: glucosa, RH: ramnosa, HT: hidroxitirosol, CA: ácido cafeico, EA: ácido elenólico.
Tabla 1 . de flujo de masa de hidratos de carbono durante el proceso de extracción de aceite de oliva.
flujo de masa de hidratos de flujo de masa de flujo de masa de flujo de masa de flujo de masa de
decantación centrífuga, 72.3, 43.8, y 54.3% de contenido de pasta de aceitunas de hidratos de o un fertilizante orgánico.
carbono, proteínas y minerales, respectivamente, estuvo presente en la torta de oliva. Los flujos de El balance de materia de azúcares reductores siguiente de batido era desigual (Fig.
minerales y de masas de proteínas mostraron un comportamiento similar durante la separación de 2); la generación de azúcares reductores era debido a las reacciones hidrolíticas, donde
acuerdo con su carácter hidrófilo. los azúcares reductores se liberan de moléculas complejas iniciales.
mosto oleoso se trasladó de la VOO a la OMW después de la centrifugación vertical; sólo La Tabla 1 muestra la variación en sacáridos durante la extracción VOO. Hubo un
pequeñas cantidades se mantuvieron en el AOV. aumento, en un factor de 1,9, de azúcares reductores causados por la activación de las
El resto de los hidratos de carbono, proteínas y minerales fueron dados de alta en cabo debido a la exposición de los componentes de oliva a la atmósfera y enzimas
OMW en 27,7%, 56,1% y 45,6%, respectivamente. endógenas liberados de aceituna después de la molienda (Di Giovacchino, 2002). La
Notablemente, la torta de oliva generada puede ser utilizada como un producto alimenticio para cantidad de maltotriosa, un trímero de dextrosa, disminuyó
Fig. 6. La hidrólisis de maltotriosa por α-glucosidasa (a). La hidrólisis de la celobiosa por β- glucosidasa (b).
Fig. 7. Cromatograma (280 nm) de los polifenoles extraídos de los frutos del olivo antes del procesamiento. HT: hidroxitirosol, LPO: oleuropeína.
22,1% en comparación con la concentración maltotriosa inicial, y se relacionó con Durante la defoliación y lavado, polifenoles totales de flujo de masa mostraron una ligera
a-glucosidasa actividad (Fig. 6a). La celobiosa, un dímero de dextrosa, mostró una disminución de 1,8%. flujo de masa oleuropeína se redujo en aproximadamente el 20% después de
disminución de 20,7% en comparación con la concentración inicial, probablemente en esta operación, debido a la eliminación de hojas de olivo, que son ricos en oleuropeína.
β- glucosidasa (Fig. 6b). Como consecuencia, la cantidad de glucosa se incrementó en Después de la trituración y de batido, se generó 1,9 kg / h de polifenoles totales. El
un factor de 1,42 durante batido. balance de materiales de monómeros oleuropeína e hidroxitirosol mostró una
balance de materiales de polifenoles El cromatograma en la Fig. 7 muestra que los frutos característica contrario: flujo de masa oleuropeína disminuyó a 0,9 kg / h, mientras que el
del olivo contienen oleuropeína y el hidroxitirosol como los principales polifenoles. Se hidroxitirosol se incrementaron a 1,3 kg / h. Esto sugiere que de batido implica no sólo el
determinó el balance de materiales de ambas moléculas durante el procesamiento de aceite proceso mecánico que separa las gotitas de aceite de oliva de la fase sólida, sino
de oliva. La Tabla 2 presenta el flujo de masa de polifenoles totales y los monómeros fenólicos, también una serie de reacciones bioquímicas complejas debido a varias actividades
Tabla 2 . polifenoles totales, la oleuropeína y masa hidroxitirosol fluye durante el proceso de extracción de aceite de oliva.
Fig. 8. La oleuropeína y sus derivados después de la hidrólisis enzimática por β- glicosidasa y esterasa (a) verbascósido y sus derivados después de la hidrólisis enzimática por β- glicosidasa (b).
Procesamiento de Aceite de Oliva 203
Tabla 3 . flujos de masa de agua, minerales, proteínas y los flujos de actividad de β- glucosidasa y esterasa durante el proceso de extracción de aceite de oliva.
hidroxitirosol fue liberado de la oleuropeína por las actividades de asistido por la homogeneización de la pasta de aceituna, así como la interacción entre las
β- glicosidasas y esterasas (Boskou et al., 2006). Caponio y Gomes (2001) enzimas y los sustratos. Ambas actividades enzimáticas están relacionados con la
observaron que los polifenoles totales y niveles de hidroxitirosol, tirosol y el ácido bioconversión de la oleuropeína en hidroxitirosol. La actividad fluye de ambos β- glucosidasa y
cafeico fueron mayores cuando la pasta se sometió a batido. Por lo tanto, nuestros esterasa disminuyeron durante el procesamiento de oliva debido a la desnaturalización de
resultados muestran que las enzimas hidrolíticas se activaron durante batido, proteínas durante el procesamiento y la disfunción de la enzima resultante. No se observaron
liberando de este modo los polifenoles de la oliva tejido. La oleuropeína y otros alteraciones en los flujos de actividad enzimática durante el batido. De hecho, los valores de
polifenoles de la oliva ( p.ej verbascósido y el glucósido de hidroxitirosol) contenían flujo acto IVI ty después de ion malaxat eran 93% para
acción de β- glucosidasa (Fig. 8). β- glucosidasa y 74% para esterasa, probablemente debido al efecto de procesamiento de aceite de
Después de la decantación centrífuga, 7,1% de polifenoles totales en el β- flujos de actividad de esterasa glucosidasa y fueron dados de alta en la torta de oliva y
pasta de oliva mezclado se encontraron en el mosto oleoso, como se muestra en la Fig. 3. OMW. Por lo tanto, 30% de β- flujo de actividades glucosidasa fue dado de alta en la torta
Servili et al. ( 2004) informaron de que los polisacáridos estaban vinculados con polifenoles de oliva y 23% en la final OMW. Por otra parte, 26,8% de la actividad de flujo de esterasa
hidrófilos en el tejido no aplastada, reduciendo así su liberación al aceite durante la se descargó en la torta de oliva y 20,6% en la final OMW. El flujo de masa de agua
centrifugación. En este sentido, se informó de que el uso de preparaciones enzimáticas que presenta en la Tabla 3 mostraba la distribución de agua durante el procesamiento de oliva
contienen técnicos pared celular enzimas degradantes durante batido puede mejorar la en la diferente subproductos; de este modo, 56% y 42% de los flujos de masa de agua
concentración de polifenoles de aceite (Ranalli et al., 2003; Siniscalco et al., 1989; Siniscalco y inicial fueron dados de alta en la torta de oliva y OMW, respectivamente. El producto VOO
Montedoro, 1988). retuvo sólo el 0,5% del flujo de masa de agua inicial, que debe ser eliminado con el fin de
Las centrifugaciones verticales 1 y 2 difieren en la partición de los polifenoles que los polifenoles son abundantes en alpechín debido a su carácter hidrófilo. La mayoría
entre las dos fases se separaron. del contenido inicial total de polifenoles se encontró en los subproductos después de la
Tabla 2 indica que VOO tiene la menor concentración de polifenoles; sólo el centrifugación, con 74% y 38% en OMW y pastel de oliva, respectivamente.
3,6% del contenido de polifenoles iniciales de oliva crudo estaba en el VOO final.
2002). Por lo tanto, un compuesto hidrófobo tiene una K pag valor mayor que la unidad, y el inverso conclusiones
es cierto para las moléculas hidrófilas. En este trabajo, hemos aclarado los balances de materia detalladas de las aceitunas
el calculada K pag valores para oleuropeína eran 0,006 y 0,003 para durante el procesamiento. El método de extracción de tres fases activar un rendimiento
centrifugaciones verticales 1 y 2, respectivamente. Este resultado indica el carácter relativamente alto de extracción VOO de alrededor de 83,3%. Grandes cantidades de se
hidrófilo de la oleuropeína. Para hidroxitirosol, K pag formaron subproductos, incluidos los residuos líquidos y sólidos, durante el proceso de
Se encontraron valores de 0,77 y 0,68 para centrifugaciones verticales 1 y extracción. Grandes cantidades de hidratos de carbono (115,5 kg / h) fueron dados de alta
2, respectivamente. Los polifenoles totales coeficientes de partición eran 0,08 y 0,06 para durante el procesamiento de oliva, con la mayoría en la torta de oliva (83,5 kg / h) y OMW
centrifugaciones verticales 1 y 2, respectivamente. (32,0 kg / h). Los resultados indicaron que OMW tenía un alto contenido de polifenoles, y por
Tabla 3 muestra los cambios en β- actividades glucosidasa y esterasa durante la lo tanto representa una fuente barata de antioxidantes naturales. Por otra parte, el contenido
extracción de aceite de oliva. Estos son actividades intrínsecas, y fueron puestos en de polifenoles de OMW era
más de 20 veces mayor que la de VOO. Esta es una ventaja particular en que OMW, que un decantador centrífugo en el ahorro de agua. Grasas Aceites, 53, 179-186. Dubois, M.,
es un subproducto indeseable del proceso de fabricación de aceite de oliva, se puede Gilles, KA, Hamilton, JK, Rebers, PT, y Smith, F.
utilizar de manera productiva. (1956). Método colorimétrico para la determinación de azúcares y sustancias relacionadas. Anal.
Expresiones de gratitud Agradecemos al Sr. Kamel Kachaou, propietario de la fábrica Inarejos-García, AM, Gómez-Rico, A., Salvador, MD, y Fregapane, G.
de aceite de oliva; Sra. Samira Abidi por su asistencia técnica en el análisis HPLC; El Dr. (2009). Influencia de las condiciones de batido sobre el rendimiento de aceite de oliva virgen, calidad general
Maher Boukhris, el Dr. Gaith Rigane, y el Sr. Delgado Loukil de CBS, Túnez; y el Dr. y la composición. EUR. Res alimentos. Technol., 228, 671-677. COI, 2002. “Consejo Internacional del Aceite de
Zheng Wang, el Dr. Miyuki Hara Kana y el Dr. Miyata, de la Universidad de Tsukuba, Oliva”. Las tendencias recientes en la mesa
Japón, por su ayuda durante este trabajo. Esta investigación fue financiada por la mercado de oliva, Madrid, pp. 18-18.
Asociación de Ciencia y Tecnología para el proyecto de Investigación de Desarrollo Koutsaftakis, A., Kotsifaki, F., y Stefanoudaki, E. (1999). Efecto de
Sostenible-SATREPS, de JICA / JST, Japón. sistema de extracción, la etapa de madurez, y la temperatura de amasado en la composición de esteroles de
1481.
Amirante, P., Clodoveo, ML, Leone, A., y Tamborrino, A. (2009). europaea hojas y compuestos fenólicos relacionados. fitoquímica, 31,
La innovación en plantas de procesamiento de aceite de oliva para producir una excelente aceite de 1173-1178.
oliva y para reducir el impacto ambiental. Ital. J. Agron., 4, 147-162. AOAC. (1990). “métodos aprobados Mackness, MI y Walker, CH (1983). La purificación parcial y
de Asociación de Analítica Oficial propiedades de a'-esterasas ovejas suero'. Biochem. Pharmacol., 32, 2291-
AOAC. (1995). “métodos aprobados de Asociación de Analítica Oficial de azúcar reductor. Anal. Chem., 31, 426-428. Niaounakis, M. y Halvadakis, C.
Los químicos”16ª ed. Asociación de Químicos Analíticos Oficiales, Virginia, EE.UU.. (2006). Caracterización de oliva
residuos de procesamiento. Perder serie de la gerencia, ed. 5, Elsevier, Italia, pp. 23-64.
Los químicos”17ª ed. Asociación de Químicos Analíticos Oficiales, Gaithersburg, MD. Norkrans, B. (1950). Influencia de enzimas celulolíticas de Himenomicetos
Artajo, L.-S., Romero, M.-P., Suárez, M., y Motilva, M.-J. (2007). 87.
Partición de los compuestos fenólicos durante el proceso de extracción industrial de aceite de Petrakis, C. (2006). la extracción de aceite de oliva. Aceite de oliva: Química y
oliva virgen. EUR. Res alimentos. Technol., 225, 617-625 BeMiller, JN y Whistler, RL (2009). tecnología, AOCS Press, Champaign, pp. 191-224. Ranalli, A., Pollastri, L., Contento, S.,
Academic Press, Nueva York, EE.UU.. Efecto de la pasta de aceitunas tiempo de proceso de amasado en la calidad general de aceite de
Bonn, G. (1998). Química analítica de hidratos de carbono. Thieme Medical oliva virgen. EUR. J. Lipid Sci. Technol., 105, 57-67. Rodis, PS, Karathanos, VT, y Mantzavinou, A.
Boskou, D., Tsimidou, M., y Blekas, G. (2006). fenólico polar de antioxidantes de aceite de oliva entre las fases de aceite y agua. J. Agric. Food Chem., 50, 596-601.
compuestos. Aceite de oliva. La química y la tecnología, 2, 73-92. Bouaziz, M., Bouallagui, Z., y
Sayadi, S. (2006). Hacia un alto rendimiento Ryan, D. y Robards, K. (1998). Revisión crítica. Los compuestos fenólicos en
recuperación de compuestos bioactivos a partir de desechos de hojas de olivo: el aumento de la actividad Olivos. Analista, 123, 31R-44R.
antioxidante por medio de hidrólisis enzimática. J. tierras áridas Stud., 15, Ryan, D., Antolovich, M., Herlt, T., Prenzler, PD, Lavee, S., y Robards,
Britsch, L. y Grisebach, H. (1985). Mejora de la preparación y ensayo de novela cultivar de Hardy. J. Agric. Food Chem., 50, 6.716-6724. Servili, M., Selvaggini, R.,
sintasa de chalcona. fitoquímica, 24, 1975-1976. Esposto, S., Taticchi, A., Montedoro, G., y
Brummer, Y. y Cui, SW (2005). Entender el análisis de carbohidratos. Morozzi, G. (2004). Salud y propiedades sensoriales del aceite de oliva virgen fenoles
carbohidratos de alimentos: Química, propiedades físicas y aplicaciones, hidrofílicos: aspectos agronómicos y tecnológicos de producción que afectan a su ocurrencia
Taylor and Francis, Londres, pp. 68-74. en el aceite. J. Chromatogr. UNA, 1054, 113-127. Singleton, V. y Rossi, JA (1965). Colorimetría
Caponio, F. y Gomes, T. (2001). Influencia de oliva temperatura de trituración de fenoles totales con
en fenoles en los aceites de oliva. EUR. Res alimentos. Technol., 212, 156-159. Di Giovacchino, L. (1996). reactivos de ácido fosfomolíbdico-fosfotúngstico. A.m. J. Enol. Viticult.,
calidad, AOCS Press, Champaign, pp. 12-51. Siniscalco, V. y Montedoro, G. (1988). extracción mecánica del aceite de oliva
Di Giovacchino, L., Costantini, N., Ferrante, M., y Serraiocco, A. (2002). por medio de aditivos tecnológicos. 1: Desague y enzimas. Rivista Italiana delle
Influencia del tiempo de batido de la pasta de aceitunas en los rendimientos de extracción de petróleo y Sostanze Grasse, Italia, pp. 65. Siniscalco, V., Montedoro, G., Parlati, V., y
características químicas y organolépticas del aceite de oliva virgen obtenidos por Petruccioli, G. (1989).
Procesamiento de Aceite de Oliva 205
extracción mecánica del aceite de oliva por medio de aditivos tecnológicos observa II, sistema compuestos y estabilidad del aceite de oliva virgen-Parte I. Food Chem., 45, 141-
46, 85-90. Vlyssides, AG, Loizides, M., y Karlis, PK (2004). estratégico integrado
Takáč, S. y Karakaya, A. (2009). Recuperación de antioxidantes fenólicos de enfoque para la reutilización de la extracción de aceite de oliva de los subproductos. J. Clean Prod., 12,
alpechín. Pat reciente. Chem. Eng., 2, 230-237. Tsimidou, M., Papadopoulos, G., y 603-611.
Ver las
estadísticas
estadísticas
de la
depublicación
publicación