UNIVERSIDAD DE LA COSTA, CUC

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA CÍVIL Y AMBIENTAL

ANALISIS FISICO QUIMICO Commented [ACY1]: El título de la práctica es más largo…

Gonzalez S, Ortega A, Pacheco B, Torres V.
Laboratorio de Química Ambiental, Grupo AN, Programa de Ingeniería Ambiental,
Universidad de la costa CUC
Commented [ACY2]: Nota 3.5- Muy completo análisis, pero
deben mejorar detalles de la presentación y organización del
documento. Así como también el formato de las citas bibliográficas

Sgonzale39@cuc.edu.co ,Aortega@cuc.edu.co, Bpacheco@cuc.edu.co, Vtorres@cuc.edu.co

Andrea Yanes Guerra

13/02/2019

RESUMEN

En el presente trabajo se observaran tres tipos de análisis físico químicos (gravimétrico, volumétrico
y espectrofotométrico), en los cuales se reconocerán los pasos para la realización de estos métodos
analíticos. Las experiencia estará fraccionada en 3 momentos, donde se analizara cada proceso
individual mente. En la primera parte de la experiencia (método gravimétrico) serán tomados 2
gramos de NaCl (sal) y serán disueltos en H2O (agua) creando una solución saturada, la cual será
sometida a calor llevando la sustancia a su punto de ebullición y evaporándola, luego se observara
el precipitado y sus cambios en masa. La segunda parte de la experiencia se mostrara un análisis
volumétrico y se reconocerán sus pasos para obtener una análisis exitoso, este constara de agregar
de 2ml en 2ml hasta completar 50ml de NaOH en un beaker que contiene HCl, para determinar su
cambio de pH. Por último se realizará un análisis espectrofotométrico en el cual se medirá la
absorbancia de 5 disoluciones de azul de metilo a distintas concentraciones.

Palabras claves: parámetros físico químicos, análisis gravimétrico, análisis título métrico, análisis
espectrofotométrico.

ABSTRACT
In this study three types of physical chemical analysis (gravimetric, Volumetric and
Spectrophotometric), in which the steps for the realization of these analytical methods will be
recognized. The experience will be divided in 3 moments, where each individual process is analyzed.
In the first part of the experience (Gravimetric method) will be taken 2 grams of NaCl (salt) and will
be dissolved in H2O (water) creating a saturated solution, which will be subjected to heat taking the
substance to its boiling point and evaporándola, then observe the Precipitated and their changes in
mass. The second part of the experience will show a volumetric analysis and will recognize its steps
to obtain a successful analysis, this consist of adding 2ml in 2ml to complete 50ml of NaOH in a
beaker containing HCl, to determine its change of PH. Finally, a spectrophotometric analysis will be
carried out in which the absorbance of 5 dissolutions of methyl blue at different concentrations will
be measured.

Keywords: Physical chemical parameters, gravimetric analysis, metric title analysis,

spectrophotometric analysis.

1
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1 INTRODUCCIÓN
La química analítica es una rama que se
inclina por distinguir la química de la materia y
buscar una solución a dos incógnitas que son
aspectos físicos y también en las porciones
que esta se presente. Teniendo en cuenta que
todo lo que se consume o se usa está
directamente compuesto de productos
químicos, y el conocimiento de la composición
química de muchas sustancias es importante
para la vida cotidiana, esta química
desempeña un rol fundamental en casi todos
los aspectos químicos; agrícola, clínica,
ambiental forense de manufactura metalúrgica
y farmacéutica. La porción de nitrógeno que
puede tener un fertilizante es el principal
denominador de su valor. Así como los
alimentos deben pasar por un análisis para
captar o determinar posibles contaminantes
(residuos pesticidas) y también para saber de
su contenido de nutrimentos esenciales (por
ejemplo, el contenido vitamínico) el aire de las
ciudades se debe mantener en constante
monitoreo para determinar el grado de
contaminación (monóxido de carbono). Ya que
esto influye en algunas enfermedades como
es la diabetes teniendo en cuenta que la
mayoría de las enfermedades se detecta por
análisis químicos. Así como la presencia de
pólvora que encontrarían en la mano de un
victimario que sería lo que aprobaría que
disparo un arma. La calidad de los productos
manufacturados depende a menudo de que
las proporciones químicas sean adecuadas y
la medición de los componentes es una parte
necesaria del control de calidad. Así como el
contenido de carbono en el acero determina
su calidad la pureza de los medicamentos
determina su eficacia. (analitica, 2009).
En el presente informe trataran técnicas de
análisis gravimétricos, volumétricos, y
2
espectrofotométricos. El análisis gravimétrico
como su nombre lo indica consta de hacer una
medición de la masa para saber la cantidad
original de la especie que se analiza.
Gracias a la tecnología para determinar el
peso, la predicción de los datos gravimétricos
se encuentra dentro de un margen de error de
0,1%. Sin embargo, se es necesario medir un
material de alta pureza y homogéneo para
alcanzar el nivel de precisión que se requiere
en la práctica. La pureza del material se pesa
y el porcentaje de recuperación da la exactitud
y de igual forma la predicción de dicho análisis
gravimétrico. (Wang, 2000)
El análisis volumétrico se utiliza mucho para
determinar cantidades precisas de analito de
orden de las mili moles. Así mismo, puede ser
aplicado también a cantidades menos grandes
cuando se utiliza con técnicas instrumentales
para encontrar el punto final, por ejemplo,
espectrofotometría o potenciometría. Por otro
lado, los métodos volumétricos pueden ser
acelerados y muchas veces cabe la
posibilidad de automatización. (analitica,
2009)
Los análisis de métodos volumétricos están
basados principalmente en la medida de un
volumen y en la solución de un reactivo lo cual
se vuelve algo indispensable para que en la
reacción con el analizo pueda ser verificada
cuantitativamente.
La espectrofotometría es un método de
análisis bastante utilizado y este se
fundamenta en la relación que existe entre la
absorción de luz por parte de un compuesto y
su concentración. Cuando se somete a una luz
monocromática (de una sola longitud de onda)
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sobre un espacio homogéneo cierta parte de

luz propuesta será absorbida por el medio y la
otra será trasmitida, como consecuencia el
rayo de luz se ha atenuado desde P0 hasta P
siendo P0 claramente la intensidad de la luz
propuesta y P la intensidad de rayo de luz que
se trasmite. Estos estudios se realizan
dependiendo del compuesto y el tipo de
absorción que se quiere medir, la muestra
puede estar en cualquiera de los tres estados
de la materia (solido, líquido, gaseoso) ya que
en regiones visibles y ultravioletas el aspecto
fotomagnético, la muestra generalmente
disuelta para formar una solución. (Wang,
2000)
Figura 1. Pesaje de los gramos de sal (NaCl)
en balanza analítica.
Cada sustancia tiene su propio aspecto de
absorción lo cual se muestra reflejado en una Luego de pesar los dos gramos de sal (NaCl)
curva que muestra la cantidad de energía en la balanza analítica, se procedió a
radiante absorbida o más conocida como depositarlos en un beaker de 50ml con el fin
absorbancia, es decir, a una determinada de realizar la dilución de la sal (NaCl) en 20ml
longitud de la onda en la energía radiante cada de agua destilada. (Figura 2.)
sustancia tiene su propia capacidad de
absorción de radiación que es distinta a la que
pueda absorber otros compuestos.

2 METODOLOGIA

El proceso experimental de la práctica de

análisis físico químico y validación de
resultados se dividido en tres partes para el
análisis de los 3 métodos (análisis
gravimétrico, análisis título métrico y análisis
espectroscópico).

2.1 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PARTE I (ANALISIS GRAVIMÉTRICO).
En la primera parte del proceso experimental
de análisis físico químico, se procedió a
realizar un análisis gravimétrico.
En la primera parte de dicho proceso se
masaron 2 gramos de (NaCl) en una balanza
analítica (figura 1).
Figura 2. Dilución de los 2 gramos de sal
(NaCl) en 20ml de agua.
Ya realizada la dilución, se procedió a
depositar dicha sustancia en unas capsulas de
porcelana esto con el fin de poder
suministrarle energía térmica (calor) a la
sustancia mediante una plancha eléctrica

3
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utilizando la capsula como recipiente; cabe
resaltar que las capsulas de porcelana fueron
pesadas anterior mente para poder obtener la
comparación del peso final con respeto al
inicial. (Figura 3).
Figura 3. Capsulas de porcelana
calentándose en una plancha eléctrica.
Después de lograda la evaporación de la
disolución se obtuvo un precipitado de sal
(NaCl) es cual fue llevado al desecador para
su enfriamiento. (Figura 4).
Figura 4. Proceso de enfriamiento de
capsulas de porcelana.
Luego de dejar enfriar las capsulas de
porcelana se procedió a tomar su peso final y
obtener así el peso final del precipitado de sal
(NaCl). Después de realizar la comparación de
4
los valores finales e iniciales se procedió a
culminar la primera parte de la experiencia.
2.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PARTE II (ANALISIS TITULO METRICO).
En la segunda parte de la experiencia se
procedió a realizar un análisis título métrico.
En la primera parte del proceso se procedió a
depositar 20ml de ácido clorhídrico (HCl) con
una concentración de 0,02M en un beaker de
50ml (figura 5).
Figura 5. Proceso de medida de ácido
clorhídrico.
Luego se procedió a armar el montaje de
titulación que consiste en un soporte universal,
pinzas para el soporte universal, bureta y un
agitador magnético. (Figura 6).
Figura 6. Montaje de titulación para el análisis
volumétrico.
Ya armado el montaje se procedió a llenar la
bureta con hidróxido de sodio (NaOH) al
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0.02M como se muestra en la (figura 7), y
colocar el beaker sobre el agitador magnético,
se procedió a liberar lentamente el hidróxido
de sodio (NaCl) dentro del beaker y medir su
PH. Este proceso se realizó cada 2ml de
hidróxido de sodio (NaOH) hasta que se
liberara todo es contenido presente en la
bureta. (Figura 8).
Figura 7. Bureta siendo llenada de hidróxido
de sodio (NaOH) por los experimentadores.
Figura 8. Medición de ph cada 2ml de
hidróxido de sodio (NaOH) depositados en el
beaker.
5
Luego de realizar este proceso y obtenidos los
datos de PH se procedió a culminar la parte 2
de la experiencia
2.3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PARTE III (ANÁLISIS
ESPECTROFOTOMÉTRICO).
En la tercera parte de la experiencia se
procedió a realizar un análisis
espectrofotométrico, el cual consistió en
depositar en cinco matraces aforados una
cantidad de 5ml matraz #1, 10ml matraz #2,
20ml matraz #3, 30ml matraz #4 y 40ml matraz
#5 respectivamente para cada matraz. Estos
valores se obtuvieron calculando la
concentración para realizar una dilución.
(Figura 9).
Figura 9. Preparación de la dilución de los
matraces.
Luego de preparar las soluciones se procedió
a calibra el espectrofotómetro, este proceso se
realizó tomando una muestra de agua
destilada y se introdujo en espectrofotómetro
para posterior mente realizar un barrido para
efectuar la calibración. (Figura 10).
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Ml de NaOH PH
0 ml 1,91
2 ml 2,13
4 ml 2,33
6 ml 2,23
8 ml 2,40
10 ml 2,55
12 ml 2,46
14 ml 2,68
16 ml 2,82
18 ml 2,97
20 ml 3,30
22 ml 5,94
24 ml 10,26
26 ml 9,65
Figura 10. Calibración del espectrofotómetro. 28 ml 9,98
30 ml 10,44
Ya realizada la calibración se procedió a 32 ml 10,57
analizar la absorbancia de cada una de las 34 ml 10,78
sustancias preparadas con anterioridad. 36 ml 10,92
38 ml 11,03
3. DATOS OBTENIDOS. 40 ml 11,11
42 ml 11,25
En la primera parte del proceso experimental 44 ml 11,36
se obtuvieron los siguientes datos. 46 ml 11,39
48 ml 11,47
50 ml 11,49
Capsula 1 2 3 Tabla 2. Datos obtenidos en la segunda parte
de la práctica experimental.
Gr 2g 2g 2g
disueltos Por último se obtuvieron los datos de la tercer
Ps Inicial 48.9957 48,9357 48,2152 parte del proceso de análisis
g g g espectrofotométrico.

Ps final 51,6710 50,9963 50,4808

g g g Absorbancia Dilución
Gr de sal 2,6754g 2,0606g 2,2656g obtenida
recuperad 0,025 A 5 mg/l
os
0,056 A 10 mg/l
Tabla 1. Datos obtenidos mediante análisis
gravimétrico. 0,101 A 20 mg/l

0,170 A 30 mg/l
Datos obtenidos en la segunda parte de la
experiencia, análisis título métrico.
6
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0,023 A 40 mg/l
Tabla 3. Datos obtenidos del análisis
espectrofotométrico.
4 ANALISIS Y DISCUSION DE
RESULTADOS.
En la primera parte de la experiencia se logró
observar la realización de un análisis
gravimétrico. En los datos obtenidos
presentados en la tabla 1, se logra observar
los gramos obtenidos en el proceso,
analizando estos resultados se observan
claros errores presentados, ya que al
momento de evaporar la solución (solución de
sal + agua) se perdió parte del precipitado de
sal, esto a causa de la alta temperatura que
produce una fracturación en los cristales de
sal, esta fracturación provoca que dichos
objetos sean expulsados del recipiente y se
presentarían perdidas. (Lopez, 2018)
Pero en los datos obtenidos se presenta un
valor de sal (precipitado), esto sucede porque
se presentó un hidrato en el precipitado, que
hace que haya un mayor peso de los gramos
de sal recuperados. Los hidratos o moléculas
de agua contenido en los cristales de sal, esta
terminación es común mente utilizada en
química orgánica e inorgánica para
representar que se presentó una hidratación
del compuesto original al momento de realizar
un proceso de evaporación ya que dentro de
la estructura de los cristales quedan
contenidas pequeñas moléculas de agua.
(chang, 2007).
Luego de analizar la los datos presentes en la
tabla 1, se procederá al análisis de los datos
presentes en la tabla 2 que corresponden a la
segunda parte de la experiencia.
En los datos presentados en la tabla 2 se
observan las variaciones que presenta el pH
con respecto a la cantidad de Hidróxido de
sodio que se agrega en el beaker. En este
proceso ocurrieron pequeños errores al
momento de la toma de datos por el
7
experimentador ya que hay valores de pH que
aumentaron y luego disminuyeron, también se
observa como aumenta drástica mente el pH
de 3, 5 y 10, este proceso que ocurrió se
conoce como punto de equilibrio y se produce
durante una valoración química cuando la
cantidad de sustancia valorante agregada es
estequiométricamente equivalente a la
cantidad presente del analito o sustancia a
analizar en la muestra, es decir reacciona
exactamente con ella. (boid, 1998)
Este proceso se representa con una gráfica
muy representativa que se obtiene al
momento de graficar el pH vs la cantidad de
base aplicada al asido.
Grafica 1. Concentración de NaOH presente
en la solución vs pH de la solución.
En la gráfica 1 se observa en los puntos más
dispersos los errores al momento de medir el
pH, pero es claro el comportamiento de la
gráfica se observa el cambio de ph de asido a
básico, teniendo su punto de equilibrio en
22ml de NaOH agregados. (Whitten, 1992).
En la tercera parte de la práctica se procedió
a calcular la absorbancia presente en una
dilución de azul de metileno, los valores
obtenidos son presentados en la tabla 3. En
este proceso experimental se presentaron
pequeños errores de cálculos al momento de
la determinación de la concentración, ya que
se omitieron por parte de los
experimentadores las unidades.
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5. CONCLUSIONES
Del presente trabajo se podría concluir, que
los procesos llevados a cabo para los análisis
se realizaron satisfactoria mente, a excepción
de la primera parte de la experiencia donde
como resultado se obtuvo un error elevado,
gracias a una hidratación del precipitado, ya
que al momento de formarse las estructuras
de los cristales de sal, atraparon moléculas de
agua en su interior, dando la apariencia de que
se obtuvo más sal de la depositada, quizás
este error se pudo evitar prolongando el
tiempo de secado de la muestra para eliminar
a mayor parte de las moléculas atrapadas.
Otra conclusión remarcable se observó en la
segunda parte de la experiencia donde por un
error en el pH-meter se presentaron valores
anormales en las medidas, observando puntos
de dispersión en la gráfica 1, que contarían
como un error sistemático, ya que estuvo
implícito por el instrumento de medición.
Por ultimo en la tercera parte del proceso
experimental se observaron cómo cambia la
absorbancia de una sustancia debido a su
concentración de azul de metilo ya que a un
valor más elevado de esta solución, se
presentaría una mayor absorbancia por parte
de esta.
6. BIBLIOGRAFÍA
7. ANEXOS
7.1 Análisis gravimétrico
7.1.1 Cálculos. Se determina la concentración de gravimétrica de Cloruro de sodio
𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑃𝑓 − 𝑃𝑖
8
[1] M. y. Boid, Quimica Organica, Mexico:
Pearson, 1998.
[2] p. M. A., «Fisico-Quimica,» 12 01 2014.
[En línea]. Available: http://liquidosysolidos-
fq.blogspot.com.co/2014/01/puntos-de-
ebullicion.html. [Último acceso: 28 02 2018].
[3] A. Coello, «punto de ebullicion,» prezi,
27 04 2014. [En línea]. Available:
https://prezi.com/easqgdgawo0s/punto-de-
ebullicion/. [Último acceso: 28 02 2018].
[4] Valcárcel, M. (1999). Principios de química
analítica. Madrid: Springer-Verlag Ibérica.
[5] Cotton, F. A., & Wilkinson, G. (1978).
Química inorgânica. Livros Técnicos e
Científicos.
[6] Whitten, K. W., Gailey, K. D., Davis, R. E.,
de Sandoval, M. T. A. O., & Muradás, R. M. G.
(1992). Química general. McGraw-Hill.
[7] E. lopez, «determinar estructuras y las
propiedades fisicas en las moleculas polares y
no polares,» 05 06 2016. [En línea]. Available:
https://www.slideshare.net/EdimarLopez/qumi
ca-molculas-polares-y-no-polares. [Último
acceso: 28 02 2018].
[8] Wang, J., & Zhang, Z. (2000). Analytical
chemistry. Wiley, New York.
Commented [ACY3]: Ojo que todas las citas deben ir en mismo
formato (APA)
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Donde Pf es peso final del crisol o capsula de porcelana y Pi es el peso inicial del crisol o capsula
de porcelana.

 Capsula 1

gNaCl= 51,671g – 48,99g = 2,67g

 Capsula 2

gNaCl= 50,99g – 48,93g = 2,06g

 Capsula 3

gNaCl= 50,29g – 48,21g = 2,08g

7.1.2 Tabla

Capsula g disueltos Peso inicial Peso final

1 2g 48,99g 51,67g

2 2g 48,93g 50,99g

3 2g 48,21g 50,29g

Tabla 4. Datos obtenidos en análisis gravimétrico.

7.1.3 Cuestionario

a) Determinen el error relativo y error absoluto

 Gramos de NaCl recuperados

2,67g + 2,0606g + 2,2656g

= 2,33𝑔
3

Valor experimental: 2,33g

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Valor teórico: 35,9g

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙

Error absoluto = × 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

35,9𝑔 − 2,33𝑔
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = × 100 = 93,5%
35,9𝑔

c) Determine si hay error sistemático, y si lo hay identifique las posibles causas.

Teniendo en cuenta los resultados obtenidos y al realizar los cálculos de errores se puede determinar
que si puede existir el error sistemático, ya que se está evidenciando un alto porcentaje de error y
esto se podría estar generando por la mala utilización de las herramientas del laboratorio, resaltando
que en el procedimiento experimental de análisis gravimétrico se necesitó repetir la práctica, debido
al mal uso o a la falta de precaución al momento de utilizar los implementos del laboratorio.

d) Determine la presencia de errores gruesos aplicando prueba Q

𝑋𝑚𝑎𝑥 − (𝑋𝑚𝑎𝑥 − 1)
Q exp =
𝑋𝑚𝑎𝑥 − 𝑋𝑚𝑖𝑛

2,67 − (2,67 − 1)
𝑄 𝑒𝑥𝑝 = = 1,639 𝑄
2,67 − 2,06

e) ¿A qué se debe que los resultados no sean precisos?

Debido a lo anteriormente dicho, puede existir un margen de error ya sea por la mala
implementación de los utensilios del laboratorio, o bien sea por una equivocación por parte de quien
está tomando la muestra, como sobrepasar un milímetro de la muestra o incluso no tomarla
completa, de esta manera se podrían alterar ligera o extremadamente los resultados. En caso de la
práctica de análisis gravimétrico los resultados no fueron los esperados teniendo en cuenta el
porcentaje de error a pesar de haber sido realizada en dos ocasiones.

7.3 Análisis espectrofotométrico

7.3.1 Cálculos
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1. Realice la curva de calibración y valídela, en función del coeficiente R2 y halle la muestra

problema: Commented [ACY4]: No hallaron la muestra problema, ¿dónde
está la absorbancia de la solución desconocida?
Y= mx + b

7.3.2 Tablas Commented [ACY5]: ¿?

Concentración Absorbancia

0.005 g/L 0.025 A

0.01 g/L 0.056 A

0.02 g/L 0.101 A

0.03 g/L 0.170 A

0.04 g/L 0.223 A

Tabla 5. Datos obtenidos en análisis espectrofotométrico.

7.3.3 Cuestionario

a) Realice la curva de barrido

Curva de barrido y = 0.051x - 0.038

R² = 0.9828
0.25
Absorbancia

0.2
0.15
0.1
0.05
0
0.005 0.01 0.02 0.03 0.04
concentaciones

b) Realice la curva de calibración

curva de calibracion . y = 5.6707x - 0.0041

R² = 0.9963
0.3
absorbancia

0.2

0.1

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045
concentracion

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c) Determine el error aleatorio

d) Determine si hay error sistemático, y si lo hay identifique las posibles causas

Si, se puede determinar que existe un error sistemático debido a la mala implementación de los
utensilios del laboratorio y al error en cuanto a las mediciones y cálculos tomados en la práctica
experimental.

e) Determine si existen errores gruesos aplicando prueba Q

𝑋𝑚𝑎𝑥 − (𝑋𝑚𝑎𝑥 − 1)
Q exp =
𝑋𝑚𝑎𝑥 − 𝑋𝑚𝑖𝑛

0,223 − (0,223 − 1)
𝑄 𝑒𝑥𝑝 = = 5,05𝑄
0,223 − 0,025

f) ¿A qué se debe que los resultados no sean precisos?

Una práctica experimental tiene muchas probabilidades de que los resultados obtenidos no sean
precisos y tengan un error, debido a errores sistemáticos, como el mal manejo de los implementos
y las fallas en las mediciones. En la práctica de espectrofotometría, no se pudieron lograr resultados
precisos debido a que al momento de llenar el matraz aforado con agua destilada podrían haber
faltado o sobrepasado las instrucciones, cabe aclarar que uno de los procedimientos fue repetido en
dos ocasiones debido a la falta de precisión.

Análisis titulométrico

Determinar la molaridad del ácido mediante la ecuación de la reacción, estableciendo las relaciones
estequiometrias

Esta es una reacción de neutralización, donde un ácido y una base forman una sal y agua. El Hidróxido de
Sodio y el Ácido Clorhídrico reaccionan para formar Cloruro de Sodio y agua. Commented [ACY6]: Ojo con los tamaños de letra diferentes

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HCl + NaOH NaCl+ H2O

*Ecuación balanceada (1:1)

M= n = M*V

n = 0,02 mol/L * 0,023 L = 0,00046mol

(NaOH)

n NaOH = n HCl
0,00046 mol 0,00046 mol

𝑛 𝐻𝐶𝑙 0,00046
M= = = 0,023 mol/L
0,02 0,02

M = 0,023 mol/L HCl

Punto de equilibrio: el punto de equilibrio tubo un valor de 5,4 debido a que desde este valor fue
posible determinar la ascendencia del pH en la titulación, se tomó el respectivo valor como punto de
equilibrio teniendo en cuenta también el comportamiento grafico que tuvo el pH con respecto a los
ml de solución agregados de base correspondiente (aumento notorio de basicidad sin descendencia
).

Punto final : el cambio brusco perceptible en la titulación se dio en el momento que el volumen de
la base (NaOH) ml:24 lo cual arrojo pH:10,26.

Error aleatorio

∑𝑝𝐻 182,96
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑙𝑒𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜 = = = 7,03
𝑛𝑝𝐻 26

(𝑋1−𝐸𝑎𝑙)2 + (𝑋2−𝐸𝑎𝑙)2 … (𝑋𝑛−𝐸𝑎𝑙)2 (1,91−7,03)2 +(2,13−7,03)2 …+(11,49−7,03)2 433,1504

X= = = = 17,326016
𝑛𝑝𝐻−1 26−1 25

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𝑋 = √17,326016 = 4,162

4,162
%𝑐𝑣 = ∗ 100 = 59,20%
7,03

Determine si hay error sistemático y su lo hay determine las posibles causas

Durante la realización de la practica hubieron distinguidos errores cualitativos y cuantitativos

principalmente en las mediciones volumétricas ya que los instrumentos utilizados no eran precisos,
Por otro lado respecto a la técnica de fotometría hubieron errores en la preparación de las soluciones
(en pequeñas proporciones), sin embargo esto varia el análisis y puede alterar o crear un margen
de error, para ello, se encontraron cuantitativamente cada uno de ellos.

Determine si existe los errores gruesos aplicando prueba Q

𝑋𝑚𝑎𝑥 − (𝑋𝑚𝑎𝑥 − 1)
𝑄𝑒𝑥𝑝 =
𝑋𝑚𝑎𝑥 − 𝑋𝑚𝑖𝑛

(11,49) − (11,49 − 1)
𝑄𝑒𝑥𝑝 = = 0,104
(11,49 − 1,91)

A que se debe que los resultados no sean precisos

La precisión de los resultados depende significativamente de la correcta utilización y medición de

los parámetros que se pretendieron trabajar ,en su defecto existirán durante la práctica datos
arrojados con un margen de error el cual interviene directamente en la toma final de resultados
variando estos datos y por ende los resultados no serán precisos.

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